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Fortalecimiento de la Educacin
ICTERICIA
ICTERICIA
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
Enfermedad autoinmunitaria, cronica y
progresiva caracterizada por estenosis
inflamatoria del arbol biliar intra y
extrahepatico, que lleva a cirrosis biliar
secundaria.
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
ETIOPATOGENIA
De origen desconocido.
Trastornos de la inmunidad.
Potenciales agentes txicos o infecciosos procedentes del intestino,.
Dao isqumico de los conductos biliares .
Se manifiesta alrededor de los 40 aos, predominantemente en varones con clnica
y analtica de colestasis.
La enfermedad se asocia a colitis ulcerosa en aproximadamente el 90% de los
pacientes. En un nmero pequeo de pacientes (< 10%) el proceso se asocia a
colangiocarcinoma.
ETIOPATOGENIA
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
MANIFESTACIONES
CLINICAS
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
DIAGNOSTICO
60% BT y BF, Alb y TP N en el
momento del diagnstico
Ig > 61% de los casos, IgG> IgM
(2045%).
IgG4 en el 9%.
(p-ANCA) 2685%.
El procedimiento diagnstico
esencial es la colangiografa
retrgrada endoscpica.
Colangiorresonancia.
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
DIAGNOSTICO
La colangiografa. Estenosis difusas y zonas con
dilataciones saculares, que adoptan un aspecto
arrosariado
de
los
conductos
biliares
intrahepticos y extrahepticos. En la mayora de
los
casos
hay
afeccin
intraheptica
y
extraheptica. Menos del 25% de los casos
nicamente tiene afeccin intraheptica, y la
enfermedad est confinada exclusivamente en las
vas biliares extrahepticas en menos del 5% de
pacientes. Se ha descrito afeccin del cstico y de
la vescula biliar en el 15% de los casos.
Colangiopancreatografa retrgrada endoscpica
(CPRE). Complicaciones infecciosas y pancreatitis.
Colangiorresonancia
magntica
nuclear
Sensibilidad y Especificidad del 80 y del 87%, para
COLANGITIS ESCLEROSANTE
PRIMARIA
TRATAMIENTO
No existe un tratamiento
especfico.
El cido ursodesoxiclico
15mg/kg/da
Trasplante heptico.
Recurrencia despus del
trasplante (poco frecuente).
Coledocoyeyunostoma en
pacientes a los que se realiza
ENFERMEDAD DE CAROLI
Patologa
congnita
caracterizada por
dilataciones
saculares
multifocales de la
va biliar
intrahepatica, de
transmisin
autosmica
recesiva.
ENFERMEDAD DE CAROLI
Enfermedad de
Caroli.
Sindrome de Caroli
Que se asocia a fibrosis
heptica congnita.
ENFERMEDAD DE CAROLI
ETIOPATOGENIA
La causa de la enfermedad es
desconocida.
Probable
base
gentica
de
transmisin autosmica recesiva.
ENFERMEDAD DE CAROLI
Defecto en la remodelacin de la placa ductal en la
embriognesis en que se desarrollan los conductos
biliares intrahepaticos de mayor calibre que se
asocia, en grado variable, a persistencia de las
estructuras biliares embrionarias, fibrosis y
dilatacin ductal.
ENFERMEDAD DE CAROLI
MANIFESTACIONES CLINICAS EC
Desarrollo de complicaciones propias de las
dilataciones qusticas y la presencia de litiasis en su
interior.
Asintomtica x aos y manifestarse exclusivamente
en el adulto. HM
Dolor
Ictericia obstructiva
Colangitis
Litiasis intrahepatica
Abcesos hepticos.
ENFERMEDAD DE CAROLI
MANIFESTACIONES CLINICAS SC
Hipertensin portal.
Ascitis.
Hemorragia digestiva alta.
Varices esofgicas.
Esplenomegalia.
GGT y FAL elevados
Colangiopancreato
grafa retrgrada
endoscpica
muestra la dilatacin
segmentaria de los
conductos.
La
imagen negativa en
la va biliar distal
corresponde a un
catter de baln para
llenar a presin y
demostrar
la
dilatacin
y
los
defectos
intrahepticos.
Rev. Chilena de Ciruga. Vol 56 N5. Octubre 2004 pag. 426 433.
Enfermedad de Caroli. Dr. Fernando Pimentel.
ENFERMEDAD DE CAROLI
TRATAMIENTO
Colangitis: Prevencion o tto.
EC monolobular hepatectomia
parcial
EC Difusa ATB
quinolona/aminoglucosidos
Transplante hepatico.
Dolor abdominal
Colecistectomia laparoscopica.
Audc 15 20mg/Kg/dia
ENFERMEDAD DE CAROLI
TRATAMIENTO
Obstruccion biliar.
Hipertension
Portal:Derivacion
Portosistemica qx.
Asintomaticos: AUDC
TUMOR DE KLANTSKY
El colangiocarcinoma es una
neoplasia maligna del epitelio de
la va biliar.
Colangiocarcinoma hiliar.
Zona de la confluencia de los
conductos hepticos principales
(40 - 60%).
TUMOR DE KLANTSKY
ETIOLOGIA
Desconocida.
La existencia de mutaciones en los genes del epitelio
biliar neoplsico, como k-ras, c-myc, c-neu, c-erb-b-2, cmet y los genes supresores p53 y bcl-220,21 pueden dar
lugar a cambios fenotpicos, como son la expresin de
apomucinas caractersticas de la fase embrionaria, por
ejemplo, MUCI22. Sin embargo, estas mutaciones no se
producen exclusivamente en el epitelio biliar maligno,
por lo que carecen en la actualidad de utilidad clnica.
Rev
Rev Clin
Clin Med
Med Fam
Fam vol.7
vol.7 no.1
no.1 Albacete
Albacete feb.
feb. 2014
2014
UN
UN PACIENTE
PACIENTE CON...Colangiocarcinoma
CON...Colangiocarcinoma hiliar
hiliar (tumor
(tumor
Fernando Hidalgo
Hidalgo Mndez
Mndez
Fernando
Servicio
Servicio de
de Diagnstico
Diagnstico por
por la
la Imagen.
Imagen. CAP
CAP El
El Serral
Serral
de
de Klatskin)
Klatskin)
(Instituto
(Instituto Cataln
Cataln de
de la
la Salud).
Salud). Sant
Sant Vicen
Vicen dels
dels Horts.
Horts. Barcelona
Barcelona (Espaa).
(Espaa).
TUMOR DE KLANTSKY
Edad: Sexta
dcada.
H:M (1,3/1)
TUMOR DE KLANTSKY
Mayor riesgo potencial de desarrollar esta
neoplasia:
Colangitis esclerosante primaria (0,6% -1,5% anual)
presentacin a edades ms tempranas de lo habitual.
Enfermedad qustica biliar congnita.
Litiasis intraheptica.
Parsitos biliares en pases de Oriente (Clonorchis
sinensis y Ophisthorchis viverrini).
Exposicin qumica a txicos (thorotrast, digoxinas,
nitrosaminas, asbesto), el sndrome de Lynch.
TUMOR DE KLANTSKY
MANIFESTACIONES CLINICAS
Ictericia obstructiva indolora 90%
Dolor abdominal: 30 50%
Colangitis: 10 30%
Otros:
Perdida de peso
Anorexia
TUMOR DE KLANTSKY
TUMOR DE KLANTSKY
DIAGNOSTICO DIFICIL
1.- Cuadro Clnico: Ictericia
2.- Laboratorio:
FA y GGTP elevados
Hiperbilirrubinemia
CA 19-9, CA 125 baja sensibilidad y especificidad.
3.- Imgenes:
TUMOR DE KLANTSKY
TUMOR DE KLANTSKY
TRATAMIENTO
Hepatectoma derecha o izquierda o
trasegmectoma con reconstrucin BD en Y de Roux.
Irresecables, la mejor opcin
drenaje biliar endoscpico
Drenaje biliar percutneo.
de
Hepatectoma Izquierda
H-Y en Y de Roux
TUMOR DE KLANTSKY
CRITERIOS DE IRRESECABILIDAD
COLEDOCOLITIASIS
Ocupacin total o parcial del
coldoco por clculos, produciendo
su obstruccin.
COLEDOCOLITIASIS
Segn su
origen
:
Primarios
Bilirrubinato de Ca
Secundarios
Colesterol
COLEDOCOLITIASIS
ETIOPATOGENIA
Primarios se asocian a infeccin bacteriana
del conducto biliar. Las bacterias producen
una enzima que hidroliza los glucurnidos de
bilirrubina para formar bilirrubina libre, que
despus precipita.
Secundarios se conocen como clculos
retenidos de coldoco cuando se encuentran
en los 2 aos siguientes a la colecistectoma.
COLEDOCOLITIASIS
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dolor tipo clico.
Ictericia.
Nauseas y vmitos.
Colangitis.
Pancreatitis.
Coluria
Acolia
COLEDOCOLITIASIS
DIAGNOSTICO
COLEDOCOLITIASIS
Colangiografa
pancretica
retrgrada
endoscpica
(CPRE).
Mediante inyeccin
retrgrada de con
traste, un defecto de
llenado en la luz del
coldoco
(flecha)
identifica
la
coledocolitiasis.
COLEDOCOLITIASIS
TRATAMIENTO
CEPRE
Mediante la
esfinterotoma
orificio
por
desemboca en
los clculos.
realizacin de una
(corte y ampliacin del
donde
el
coldoco
el duodeno) se extraen
CEPRE
COLEDOCOLITIASIS
Exploracin Abierta de coldoco
FASCIOLA
HEPATICA
ASCARIS
LUMBRICOI
DES
QUISTE HIDATIDICO
QUISTE HIDATIDICO
Aproximadamente lado derecho del
hgado y son solitarios.
QUISTE HIDATIDICO
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dolor abdominal
Dispepsia
Vomitos
Hepatomegalia
Ictericia
Fiebre
QUISTE HIDATIDICO
DIAGNOSTICO
TAC helicoidal
Ecografa abdominal
CPRE
QUISTE HIDATIDICO
TRATAMIENTO
Coledocotoma,
extraccin
de
membranas y drenaje (tubo de Kher).
Albendazol 15 mg/kg/d x 3 meses
FASCIOLA HEPATICA
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
Serologa ELISA (fase aguda
sensibilidad
>97%
y
especificidad >98%)
Identificacin de los huevos
en las heces o en aspirado
duodenal( fase crnica).
triclabendazol
(10-20
mg/kg/da x uno o dos das)
ASCARIS LUMBRICOIDES
Adulto mide: 10 20 cm
MANIFESTACIONES CLINICAS
Dolor.
Pancreatitis aguda,.
Estenosis.
Fibrosis.
Colecistitis acalculosa.
Colangitis o abscesos hepticos.
DIAGNOSTICO
Rx simple abdomen
Ecografa abdominal
CPRE
TRATAMIENTO
Mebendazol: 50 mg 2v al da VO x 3d de
2 aos; 100 mg 2v al da VO x 3 das 2
aos( + usado).
Albendazol: 400 mg VO dosis nica de2
a5 aos; 400mg por 3 das en mayores.
Piperazina: 70 mg/kg VO, de eleccin en
ovillo ascariano en dosis nica por sonda
oro/naso gstrica.
Extraccin endoscopica
CLASIFICACION DE
BISMUTH
ESTESNOSIS BENIGNAS VBP
por el patrn anatmico de
la lesin
Clasificacion
Strasberg
Lesiones
iatrogenicas
de VB
CRITERIOS DE AMSTERDAM
ECOENDOSCOPIA
Ultrasonido endoscpico,
endosonografa o ultrasonografa
digestiva, es un examen que, mediante
un transductor colocado en la punta de
un endoscopio, permite evaluar lesiones
ubicadas en la pared del tubo digestivo
o en los espacios que ste atraviesa.
ECOENDOSCOPA
EVALUA:
Capas histolgicas (m, sm, m, s)
Visualiza rea peri digestiva adyacentes 6cm.
Identifica estructuras < a 2 3 mm.
INDICACIONES
Pancreatitis aguda
Coledocolitiasis (lito<6mm)
Quiste neoplsico de pncreas.
Pseudoquistes de pncreas.
Incontinencia fecal (esfnter anal),
Tumor neuroendocrino pancreatico.
Adenopatias en mediastino
Estadiaje T y N en cancer (E, Est, Linf gastrico, pancreas,
ampuloma, VB, recto)
Ampuloma
Se define de manera especifica para tumores
que surgen en la ampolla de Vater.
Ampuloma
EPIDEMIOLOGIA
No tiene prevalencia ente los sexos
Ampuloma
ETIOLOGA
Poliposis adenomatosa
familiar PAF.
Anomalas gnicas
Ampuloma
ANIFESTACIONES CLNICA
Ictericia.
Prurito.
Perdida de peso: anorexia,
dispepsia y vomitos.
Dolor epigastrico.
Signo de Courvoisier.
Ampuloma
DIAGNSTICO
Inicialmente: ECOGRAFIA ABDOMINAL:
invasin de vasos, dilatacin de conductos
biliares y lesiones hepticas.
Ampuloma
ESTADIFICACIN
Ampuloma
ESTADIFICACIN
Ampuloma
TRATAMIENTO
TUMOR:
2cm
Recesin local de la
ampolla.
Duodenopancreatectomia
radical.
Tumor 25cm
Operacin de Whipple.
tumor
>5cm
Tumor irresecable.
EPIDEMIOLOGIA
ANIFESTACIONES CLINICA
Dolor abdominal : intenso,
creciente, epigastrio, irradiacin
(dorso), posicin antlgica
(flexion hacia adelante)
Ictericia: obstruccion de la via
biliaral quedar esta englobada por
el propio tumor.
Perdida de peso debido a la
disminucin del aporte calrico.
DIAGNSTICO
Tomografia computarizada.
Resonancia magnetica,
Colangiopancreatografia retrograda
endoscpica
TRATAMIENTO
ncer intraductal
Casi siempre ocurren en la cabeza del
pancreas. V = M (70aos)
Produccion de mucina produce dilatacion
quistica intraluminal con obstruccion
cronica del conducto.
CPRE: lesion en ojo de pescado (mucina
en la amp de Vater)
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
MRCP
(colangiopancreatoresonancia
magnetica )
EUS (endoscopia
endoesofagica)
CPRE
DUSTOSCOPIA
PANCREATICA
olangiocarcinoma
Tambin llamado carcinoma de los conductos biliares con
origen en el epitelio biliar y puede ocurrir en cualquier parte
del rbol biliar
olangiocarcinoma
EPIDEMIOLOGIA
En necropsias es alrededor del 0,3%
En EEUU la incidencia es 1/100
mil /ao con 3 mil casos nuevos
cada ao.
Segn el sexo es varon/mujer:
1,3/1.
La edad mas frecuente entre los 5070 aos.
olangiocarcinoma
ETIOLOGA
FACTORES DE RIESGO:
incluyen
Colangitis
esclerosante
primaria.
Quistes de coledoco
Colitis ulcerosa.
Hepatolitiasis.
Anastomosis
bilioenterica.
Infecciones de las vias
biliares con Clonorchis .
Portadores cronicos de
tifoidea.
Fasciolas hepaticas.
ESTASIS
BILIAR.
CALCULOS
DEL
CONDUCTO
BILIAR.
INFECCIN.
olangiocarcinoma
ANIFESTACIONES CLNICA
Ictericia indolora.
Prurito.
olangiocarcinoma
DIAGNSTICO
Examen fsico :con excepcin de la ictericia
la exploracin fsica es normal.
olangiocarcinoma
DIAGNSTICO
Los estudios iniciales son la ECOGRAFIA o
TC:dilatacion del arbol biliar intrahepatico.
La ecografia: establece el nivel de la
obstruccion y desarta la presencia de
calculos como causa de ictericia
obstructiva.
TC espiral pueden indicar la permeabilidad
de la VP.
Colangiografia: ver la anatomia biliar.
La BX percutanea con aspiracin con aguja
fina tiene afeccion maligna.
olangiocarcinoma
TRATAMIENTO
El unico tto curativo es la escisin quirrgica.
Plipo vesicular
Lesion elevada de la mucosa vesicualr.
Frecuencia 4-6% incidencia de
colecistectomia: 13,8%
Prevalencia ecografica: 4-5,6%.
Localizacin: 2/3 proximales (cuello
y cuerpo).
La asociacin con litiasis vesicular
reportada en diferentes series oscila
entre el 26 y 66%
DIAGNOSTI
CO
Ecografa
endoscopica
CPRE
(CONFIRMATORIO)
Colangioresomancia
TRATAMIEN
TO
Clasificacin de Todani
Dilataciones congnitas de la va biliar
son alteraciones infrecuentes que
afectan tanto a la va biliar
intraheptica como a la extraheptica.
Mayor en mujeres
Asitomatico hasta la infancia
EL INSTRUMENTAL
Necesario para realizarla, que como podr comprobarse
CONTRAINDICACIONES
No existe contraindicaciones absolutas, aun que
han que se debe realizar con precaucin si se realiza
en masa profundas, prximas a pared, en especial
torxico, con problema de sangrado.
- Falta de colaboracin del paciente
- Alteraciones de la hemostasia: actividad de
protrombina inferior a 50%
- Plaquetopenia
- Sospecha de feocromocitoma
- Hipertensin arterial descontrolada
- Infecciones renales
- Funcin respiratoria severamente comprometida
- Hipertensin pulmonar
COMPLICACIONES
VENTAJAS DE LA PAAF
Causar mnima molestia al paciente,
Alta calidad diagnstica.
Rapidez y por ser muy barata.
En casos de tumores benignos o
quistes se estarn evitando un
nmero muy elevado de cirugas
innecesarias.
En el caso de tumores malignos se
podr planificar el tratamiento mas
DESVENTAJAS DE LA
PAAF
La diferenciacin tumor maligno in
situ o infiltrante, en sentido real y
prctico no es posible realizar.