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Tratamiento efectivo de

tumores venreos
transmisibles en perros con
Vincristina e IL2.
Cindy Benites
Tarek Flores
Mariela Gutirrez
Miguel Manrique

RESUMEN
OBJETIVOS
MATERIALES Y
MTODOS
RESULTADOS
CONCLUSIN

Estudio para establecer el


efecto teraputico den
tratamiento con vincristina e
IL2
Mejorar el tratamiento
de tumores venreo
transmisibles e
inoperables (TVT).
12 PERRO QUE PRESENTARON TVT CON 1-4
TRATAMEINTOS INTRATUMORALES con
Vincristina e IL2
Para C/ tratamiento se uso vincristina (0.5 0.7mg /m2 )
e IL2 (2x10|6) Se aplicaron en intervalos
semanales
Lo efectos teraputicos iniciales fueron: 3
presentaron regresiones tumorales completas, 4
Regresiones parciales, 3 enfermedad controlada, 2
enfermedad progresivas.
Tratamiento intratumoral de
TVT con vincristina e IL2
parece tener sorprendentes
efectos teraputico

TERMINOS A USAR
- TVT (Tumor venreo transmisible)
- Vincristina (Sulfato de Vincristina, leurocristine, LCR,
VCR)

- IL 2 (Interleucina 2)
- Inmunoterapia intratumoral
- Quimioterapia intravenosa con
vincristina

NOMBRE COMERCIAL
Vincristina
Nombre genrico:
VINCRISTINA
Nombres comerciales:
Oncovin , Vincasar Pfs
Otros nombres: Sulfato de
Vincristina, leurocristine,
LCR, VCR

IL-2
Nombre genrico:
ALDESLEUQUINA
Nombre comercial: Proleukin
Otros nombres: IL-2,
Interleuquina-2

MECANISMO DE ACCIN
VINCRISTINA

Inhibicin del ensamblaje de


los microtbulos se produce
debido a la unin a
subunidades de tubulina.
Detiene a las clulas en la
fase G2/M del ciclo celular.

IL 2
Modificador de la respuesta
biolgica
Aumentar la produccin de
Linfocitos T y clulas citoliticas
Linfocitos activados se infiltran en
los tumores.

Materiales y Mtodos:
Se incluyeron quince perros
Doce con TVT

o Tres machos y nueve hembras


o Edad 1-10 aos

Tumor tratado con Vincristina e IL2 (V/I) con una a


cuatro inyecciones por semana
Se midieron los tumores semanalmente antes de la
inyeccin y dos semanas despus del ltimo
tratamiento

IL2 se suspendi en 1.0 ml de


agua
Dosis de vincristina: 0.5 0.7
mg/m2
Administracin intratumoral
o 1 ml cada una
o Tumores pequeos se inyectaba
peritumoral

Cliper para medir longitud y


ancho

Materiales y Mtodos:
Descripcin de efectos teraputicos:
o
o
o
o

Regresin completa: 0% del tumor original


Regresin parcial: 1-50% del tumor original
Enfermedad controlada: 50-150% del tumor original
Enfermedad progresiva: Mayor al 150% del tumor
original

Pruebas histolgicas

s
Efectos de la terapia intratumoral con V/I en el tamao de los
tumores

12 perros con TVT recibieron tratamiento.


1-4 inyecciones de V/I semanales.
Medicin del tamao del tumor: Primera revisin, semanalmente justo antes de inyectar los
frmacos y dos semanas despus del ltimo tratamiento.

s
Efectos Teraputicos:

3 perros
4 perros
3 perros
2 perros

CR
PR
SD
PD

Saber si los efectos teraputicos eran de larga


duracin para eso se pregunto a los dueos.
Perro an con vida, presencia de tumor, buena
salud y si los tumores haban regresado

45-60 meses
revisin.

despus

de

la

ultima

s
5 perros seguan vivos ( buena salud , sin regresin tumoral).
4/5 casos (tumor no haba regresado completamente cuando se midieron los efectos
iniciales).

Muestra que la regresin del tumor inducida


por la V/I e un proceso lento

s
Efectos histopatolgicos de la regresin del tumor inducida por la
terapia con V/I
FIGURA 1

FIGUR
A1

Clulas de TVT no tratados son semejantes, de


gran tamao y crecen en paredes solidas.

Clulas con ncleo de tamao considerable con


cromatina granular y nuclolos distintos.

Muestran poco polimorfismo a diferencia de la


mayora de clulas cancergenas.

s
Efectos histopatolgicos de la regresin del tumor inducida por la terapia
con V/I
FIGURA 2

Influjo de leucocitos despus del tratamiento del


tumor con V/I.

Clulas tumorales de gran tamao y presentan poca


coloracin.

Tumor invadido por linfocitos mas pequeos y de


coloracin oscura ( clulas grandes: macrfagos).

La magnitud del influjo de las clulas inflamatorias


varia mucho en tumores distintos.

s
Efectos histopatolgicos de la regresin del tumor inducida por la terapia
con V/I
FIGURA 3
Regresin completa del
tratamiento con V/I.

tumor despus

del

Clulas tumorales han sido reemplazadas por


tejido fibroso reactivo y clulas inflamatorias.
Tumor macroscpico persisti : no contena clulas
cancerosas.
Tumores mostrados en esta figura es CR sin
embargo son considerados PR por tamao
macroscpico del tumor.

s
Efectos secundarios txicos

La inyeccin intratumoral de V/I produjo nauseas por un da.


Vincristina derramada fuera del tumor: necrosis del tejido local.

Costos
Vincristina y IL2
Tratar un perro con vincristina

200
400

1.00
200.00
400.00

S/. 3.59
S/. 718.00
S/. 1436.00

DISCUSIN
SE MOSTRO QUE LA INYECCIN
INTRATUMORAL CON V/I PRODUJO
TRES CRS
CUATRO PRS
TRES SDS
DOS PDS.

EN SIETE DE LOS DOCE ANIMALES


(58%) HUBO UN EFECTO
TERAPUTICO CONSIDERABLE
(CR O PR) DE LA V/I

LA VINCRISTINA QUE SE APLICA A LOS


PERROS CALLEJEROS PUEDE ENTRAR EN
CONTACTO CON NIOS PEQUEOS Y
MUJERES EMBARAZADAS.

LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO


SOLO CON IL2 EN OCHO PERROS
FUERON
UNA CR,
DOS PRS
CUATRO SDS
UNA PD.

LA PRUEBA CHI CUADRADO MUESTRA UNA


TENDENCIA HACIA UNA DIFERENCIA
SIGNIFICATIVA ENTRE LOS EFECTOS
TERAPUTICOS .

EN NINGUNO DE LOS DOCE


TUMORES SE HALLARON CAMPOS
DE CLULAS NECRTICAS.

EL TEJIDO TUMORAL ES
REEMPLAZADO POR TEJIDO
CONECTIVO EN PROCESO LENTO .

SE ESTUDIO LA
HISTOPATOLOGA DE LA
EXPULSIN DEL TVT

LA PRESENCIA DE GRANULOCITOS
ES LIMITADA Y EL TEJIDO
NECRTICO ES REEMPLAZADO
RPIDAMENTE POR TEJIDO
CONECTIVO NUEVO

CONCLUSIONES
LA APLICACIN LOCAL DE V/I BRINDA
EFECTOS TERAPUTICOS DURADEROS Y
POSITIVOS.
EL TRATAMIENTO CON V/I PUEDE MATAR
PRCTICAMENTE TODAS LAS CLULAS Y DESPUS DE
UN TRATAMIENTO EXITOSO EL TEJIDO TUMORAL
SER REEMPLAZADO POR TEJIDO CONECTIVO.