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ALZHEIMER
Interna
: Janina Mella.
DEFINICIN DE DEMENCIA
ALZHEIMER
La
Demencia
de
tipo
Alzheimer,
es
una
enfermedad
neurodegenerativa
y
progresiva
que
se
caracteriza por una serie de
sntomas
clnicos
y
patolgicos.
HISTORIA DE LA EA
Estudiar, ordenar y
tratar
Afecciones
cognitivas y
conductuales
Dr. Alois
Alzheimer
(Cientfico)
Dr. Donoso
(Neurlogo)
Semiologa para
formular Dx
Opciones
teraputicas
Dr. Maccioni
Nuevos
compuestos
(naturales o
sintticos)
Frmacos.
Dr. Cassels
Protena Tau
Aparicin de ovillos
neurofibrilares.
Propone
explicacin
alternativa de la
patogenia EA
transforma Obj.
Tto.
Dr. Perry
PRIMEROS PACIENTES
Auguste
D.
Johhan F.
51 aos (1901)
No comprenda
Desorientada
Alucinaba
Hablaba con dificultad
Falleci 1906
Hallazgos N placas amilodeas (capas corticales superiores), importante formacin de
ovillos neurofibrilares.
Extraccin de ADN Genotipo APOE (psilon) Predisposicion para D EA
56 aos
Publicacin (1911)
Hospitalizado en clnica Psiquitrica (3 aos)
Falleci en 1910
Hallazgos Placas amiloideas, pero no ovillos NF, (Sub-grupo minotario de EA,
denominado solo placas)
EPIDEMIOLOGA
Mayor
prevalencia
femenino.
en
sexo
24 y 37 millones de personas
115 millones en el 2050.
15
5y
yy50%
8%
20%
25
71,4%
EA
>
>
65
75
aos
aos
> 85 aos
NEUROPATOLOGA
Principales clulas
destruidas.
Alteracin de la
actividad de
neurorreguladores
(seales a c)
NEUROPATOLOGA
Muerte neuronal
Perdida de tejido
Afeccin de funciones
cognitivas (encogimiento
del hipocampo)
NEUROPATOLOGA
Menos neuronas menos
sinapsis
Placas
(fragmentos
anormales de protenas,
acumuladas entre N)
Neuronas
daadas
y
maraas (fibras retorcidas
de
protena
betaamiloidea)
Tau VD retuercen y
desintegran maraas.
ETAPAS
Las placas y maraas comienzan a expandirse
por diversas zonas del cerebro.
Las etapas tempranas o
moderadas delAlzheimer
Alzheimer Temprano
Generalmente duran de 2 a
Los cambios pueden empezar 10 aos.
20 aos o ms antes del
diagnstico.
Aumento de placas y maraas
en Frontal y Temporal
Frontal pensar y planear
Temporal
recordar
y Se expanden hacia reas del
aprender
habla
(expresivo
y
comprensivo).
CRITERIOS DIAGNSTICOS
ALTERACIONES
Evolucin
progresiva
Alteracin
de ME
(antergra
da)
Lenguaje
Razonamie
nto
HVC
Apata
Depresin
Ansiedad
Agitacin
Alucinacion
es
FE
Delirios
FUNCIONES COGNITIVAS
Afasia
Transcortical
Sensorial
Afasia Global
Fase
1
Fase
2
Fase
3
1-3 aos
Prdida memoria
Organizacin VE y VC
Anomia Leve
Leve depresin y/o ansiedad.
Dificultad para manejar dinero
2-10 aos
Alteracin severa de Memoria reciente
y remota
Construccin VE escasa
Desorientacin espacial Prdidas
Afasia fluida (lenguaje vaco, agrafia,
alexia, dif. comprender)
Perseveraciones y ecolalias
Pobre nominacin
Vagabundeo, intranquilidad motora
Irritabilidad, alusiones o agitaciones
Dificultades para vestirse, rechazo al
bao
Funciones intelectuales severamente
deterioradas
Prosopagnosia
No pueden comunicarse (Ecolalias)
Rigidez de EE y postura en flexin
inmovilidad escaras
Alteraciones
de
deglucin
y
aspiraciones P. peso.
Incontinencia urinaria y fecal.
DIAGNSTICO
DIFERENCIAL
EVALUACIN
Al sujeto
Cuidador o familiar
Pruebas
Fsicas
Movimientos
voluntarios e
involuntarios
Descartar
enfermedades
Anamnesis
TAC
Exmenes
serolgicos
Exmenes
de
Neuroima
gen
Pruebas
Estructura
das
Minimental
Pfeiffer
Moca
ndice de Barthel
FAB
Test del reloj
Fluencias verbales
TRATAMIENTO
Estimular y
mantener las
capacidades
mentales.
Mejorar el
rendimiento
cognitivo
Mejorar el
rendimiento
funcioanl
Evitar la
desconexin del
entorno y
fortalecer las
relaciones sociales
Minimizar el estrs
y evitar reacciones
psicolgicas
anmalas
Mejorar el estado
y sentimiento de
salud
Dar seguridad e
incrementar la
autonoma
personal del pcte
Estimular la propia
identidad y
autoestima
(dignificar)
Mejorar calidad de
vida del pcte,
familiares y
cuidadores