Normas Técnicas Peruanas

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
Facultad de Ingeniera Civil, Sistemas y Arquitectura

Escuela Profesional de Ingeniera Civil
II Programa de Titulacin 2015-I
NORMAS TECNICAS PERUANAS

MODULO
DOCENTE :
ALUMNOS :
Agresividad del Agua en Obras de Ingeniera

DR. ING. ANBAL CCERES NARREA
Bracamonte Orozco Pablo.
Carrillo Cumpa Luis.
Mayanga Pinedo Angie Dessir.
Valdez Revilla Fernando.
Lambayeque, Febrero del 2016
NTP 339.147.2000
MTODOS DE ENSAYOS DE PERMEABILIDAD DE SUELOS GRANULARES A CARGA CONSTANTE
Los suelos tienen vacos interconectados a travs de los cuales el agua puede fluir de puntos de alta
energa a puntos de baja energa. El estudio del flujo de agua a travs de un suelo como medio poroso es
importante en la mecnica de suelos, siendo necesarios para estimar la cantidad de infiltracin
subterrnea bajo varias condiciones hidrulicas, para investigar problemas que implican el bombeo de
agua para construcciones subterrneas y para el anlisis de estabilidad de las presas de tierra y de
estructuras de retencin de tierras sometidas a fuerzas de infiltracin (Das, 2001)
Este informe muestra los aspectos generales sobre el Ensayo de Permeabilidad a carga constante
Previamente, se enuncia los conceptos y enunciados necesarios y de importancia sobre los diferentes
trminos para la comprensin del mismo, adems se plantean los objetivos a cumplir en el informe.
NTP 339.147.2000
MARCO TEORICO
PERMEABILIDAD:
Es la capacidad de un material para que un fluido lo atreviese sin alterar su estructura
interna. Se afirma que un material es permeable si deja pasar a travs de l una
cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable si la cantidad de fluido
es despreciable.
Para ser permeable, un material debe ser poroso, es decir, debe contener espacios
vacos o poros que le permitan absorber fluido. A su vez, tales espacios deben estar
interconectados para que el fluido disponga de caminos para pasar a travs del
material (Das, 2001)
NTP 339.147.2000
De la mecnica de fluidos sabemos que, de acuerdo con la ecuacin de Bernoulli, la carga total en un
punto en agua en movimiento se da como la suma de cargas de presin, velocidad y elevacin.(Das,
2001)
Si se aplica la ecuacin de Bernoulli al flujo a travs de un suelo medio poroso, el trmino que contiene la
carga de velocidad se desprecia porque la velocidad de infiltracin es pequea. (Das, 2001)
Entonces la carga total en cualquier punto ser:
NTP 339.147.2000
LEY
DE DARCY
Una simple ecuacin emprica para la velocidad de descarga del agua a travs de
suelos saturados, basada principalmente en las observaciones relativas al flujo a travs
de arena limpias (Das, 2001) expresada como:
Cantidad de agua que fluye por unidad de tiempo a travs de una seccin transversal
total unitaria de suelo perpendicular al flujo, Y
NTP 339.147.2000
Lo anterior se cumple para flujo laminar y para muchos tipos de suelo. Segn Das, la velocidad de
descarga (v) est basada en el rea de seccin transversal total del suelo; por otro lado, Fournier indica
que la velocidad real o velocidad de infiltracin (Vs) es la velocidad media de avance en la direccin del
flujo y se interrelacionan con la siguiente ecuacin:
Dnde:
n= porosidad del suelo
NTP 339.147.2000
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PERMEABILIDAD DE LOS SUELOS

Segn Das, entre los principales factores que afectan la permeabilidad de los suelos se encuentran:
1. Viscosidad del fluido: a medida que la temperatura aumenta, la viscosidad del agua disminuye y el
coeficiente de permeabilidad aumenta. El coeficiente de permeabilidad se ha normalizado a una
temperatura de 20C
2. Distribucin del tamao de los poros.
3. Relacin de vacos(e)
4. Distribucin granulomtrica y rugosidad de las partculas minerales: partculas angulares y laminares
tienden a reducir k, cuando son redondeadas y esfricas este tiene valores ms altos.
5. Grado de saturacin del suelo.
En suelos arcillosos otros factores influencian este fenmeno tales como la concentracin inica y el
espesor de las capas de agua adheridas a las partculas de arcilla.
NTP 339.147.2000
Mtodos:
Mtodos directos:
Su principal objetivo es la determinacin del coeficiente de permeabilidad.
Pueden dividirse en:
a) Ensayos de laboratorio:
Permemetro de carga constante: para suelos de alta permeabilidad, como arenas y gravas.
Permemetro de carga variable: para suelos de mediana permeabilidad a baja permeabilidad, como limos
y arcillas.
b) Ensayos de campo.
NTP 339.147.2000
Mtodos indirectos:
Tienen como finalidad principal la determinacin de algn otro
parmetro o propiedad del suelo y se los utiliza cuando es
imposible aplicar algn mtodo directo o como verificacin. Hallan
el valor del coeficiente de permeabilidad a partir de la curva
granulomtrica, del ensayo de consolidacin, de la prueba
horizontal de capilaridad y otros.
NTP 339.147.2000
OBJETIVO
Realizar el ensayo de permeabilidad de cabeza variable para
suelos finos y con los datos obtenidos hallar el coeficiente de
permeabilidad (K), siguiendo los pasos dados por el ingeniero.
Encontrar el coeficiente de permeabilidad (k), para suelos finos,

se debe tener en cuenta la buena interpretacin de los datos
para un buen clculo de los valores a determinar.
NTP 339.147.2000
PRINCIPIO DEL MTODO

Los suelos estn formados por partculas minerales slidas que dejan vacos entre ellas. Estos vacos estn
interconectados y permiten el flujo de agua a travs de ellos. Esto convierte a los suelos en materiales
permeables al agua. El grado de permeabilidad es determinado aplicando a una muestra saturada de suelo una
diferencia de presin hidrulica. El coeficiente de permeabilidad es expresado en trminos de velocidad. Este
fenmeno es gobernado por las mismas leyes fsicas en todos los tipos de suelos y la diferencia en el coeficiente
de permeabilidad en tipos de suelos extremos es solo una cuestin de magnitud.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Muestra de suelo.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Permemetro de carga constante.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Agua destilada.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Tubo graduado.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Instrumento de compactacin.
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EQUIPO Y MATERIALES
Equipo de filtracin con papel filtro.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Termmetro.
NTP 339.147.2000
EQUIPO Y MATERIALES
Cronmetro.
NTP 339.147.2000
PREPARACIN DE LA MUESTRA.
El ensayo se debe realizar con la muestra
completa. En caso que la muestra contenga
granos gruesos este se debe compactar con
el martillo dando 25 golpes distribuidos.
NTP 339.147.2000
PROCEDIMIENTO
a) Ensamblado del aparato con los elementos anteriormente mencionados.
b) En todos los casos la muestra debe calzar perfectamente en la clula sin dejar
cavidades en su permetro. Si se desea obtener la permeabilidad vertical la muestra
deber prepararse considerando ste eje. , Si se busca la permeabilidad horizontal o
paralela al sentido de los estratos se tomar el eje horizontal como gua. Se debe
pesar la muestra y determinar la humedad.
c) Llenar el equipo a utilizar con agua.
d) Permitir el paso del agua a travs de la muestra.
e) Cuando el caudal sea uniforme, iniciar la recoleccin de agua en el depsito
graduado.
f) Cronometrar el tiempo de ensayo.
NTP 339.147.2000
CLCULOS
Dnde:
A = rea (25cm2)
i
= gradiente de energa (0.8)
= temperatura (25C)
= correccin por temperatura
NORMAS DE REFERENCIA
NORMA ASTM D-2434.
NTP 339.147.2000
RESULTADOS
volumen
tiempo
tiempo
(ml)
t (s)
Q(cm3/s)
A (cm2)
(s)
10
1m 14s
74
74
0.13514
25
0.8
0.00675676
20
4m 30s
270
196
0.05102
25
0.8
0.00255102
30
7m 06s
426
156
0.06410
25
0.8
0.00320513
40
10m 08s
608
182
0.05495
25
0.8
0.00274725
50
13m 25s
805
197
0.05076
25
0.8
0.00253807
60
16m 33s
993
188
0.05319
25
0.8
0.00265957
70
19m 50s
1190
197
0.05076
25
0.8
0.00253807
80
22m 51s
1371
181
0.05525
25
0.8
0.00276243
90
25m 54s
1554
183
0.05464
25
0.8
0.00273224
k promedio=
0.0031656
=3.1*10-3
16
cm/s
NTP 339.147.2000
ANLISIS DE RESULTADOS
Tomando como referencia la siguiente tabla podemos identificar o clasificar a qu tipo de suelo
corresponde el estrato analizado.
Despus de calcular el promedio se deduce que corresponde a un tipo de suelo de arena gravosa, segn la
tabla anterior.
Y se produce una permeabilidad rpida.
NTP 339.147.2000
CONCLUSIN
El coeficiente de permeabilidad obtenido por medio a carga constante es:

0.003165616 cm/s.
El suelos e clasifica como arena gruesa(GRAVOSA)
PANEL FOTOGRFICO
FIGURA N1.- MATERIALES A UTILIZAR EN EL

ENSAYO
NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

SUELOS. Mtodo de ensayo normalizado para la determinacin del contenido de sales solubles en suelos
y agua subterrnea
La presente Norma Tcnica Peruana fue elaborada por el Comit Tcnico de

Normalizacin de Geotecnia, mediante el Sistema 2 u Ordinario, durante
los meses de marzo del 2001 a mayo del 2002, utilizando como
antecedentes a los que se indican en el captulo correspondiente.
El Comit Tcnico de Normalizacin de Geotecnia present a la
Comisin de Reglamentos Tcnicos y Comerciales -CRT-, con fecha 200207-01, el PNTP 339.152:2002 para su revisin y aprobacin; siendo
sometido a la etapa de Discusin Pblica el 2002-09-04. No habindose
presentado ninguna observacin, fue oficializado como Norma Tcnica
Peruana NTP 339.152:2002 SUELOS. Mtodo de ensayo normalizado
para la determinacin del contenido de sales solubles en suelos y
agua subterrnea, 1 Edicin, el 21 de noviembre del 2002.

y agua subterrnea
1. OBJETIVO
1.Esta Norma Tcnica Peruana establece la preparacin

de un extracto acuoso para la determinacin del contenido
de sales solubles en los suelos. Luego, el mtodo de ensayo
que se indica
es ampliamente
conocido
como
determinacin de slidos disueltos en aguas (TDS), por lo
que tambin es aplicable,
en segundo
caso a una
muestra de agua subterrnea.
2.Los datos que se obtengan con estos procedimientos pueden
ser de utilidad principalmente en la construccin civil.

y agua subterrnea
2. RESUMEN DEL METODO
1. El contenido total de sales solubles de un suelo se determina en un extracto acuoso

preparado usando una relacin suelo-agua de 1 :5 para la mezcla. Esta proporcin se ha
considerado como la ms adecuada entre otras que se indican en la literatura pertinente.
2. Un volumen
conocido de la solucin de ensayo, que es el extracto acuoso, o una
muestra de agua subterrnea que es filtrada, se evapora a sequedad en una cpsula de
peso conocido y se pone a secar a peso constante a 180 C 2 C. El incremento
de peso hallado representa el total de slidos disueltos. Este procedimiento puede ser
usado para otras temperaturas de secado del residuo de evaporacin tal como 103 C
105 C.
NOTA 1: El residuo de las aguas altamente mineralizadas con un contenido considerable

de calcio, magnesio, cloruro, y/o sulfato puede ser higroscpico
(absorbe humedad) y
requiere un secado prolongado,
desecante apropiado y una rpida pesada. Las muestras
con elevada
cantidad de carbonato
requieren
un secado cuidadoso
a 180 C y
probablemente
prolongado
para asegurar la completa
conversin
de bicarbonato
a
carbonato.

y agua subterrnea
3. EQUIPOS Y MATERIALES
1. Balanza analtica, precisin de 0,1 mg.

2. Equipo de filtracin al vaco compuesto de:
a) Bomba de vaco y presin, elctrica, de 220 V.
b) Frasco de filtracin al vaco (Kitasato) de 500 mL para sostener el embudo.
3. Embudo de filtracin, tipo Buchner de 110 mm de dimetro interior.
4. Embudo de filtro de tres piezas, de 47 mm, con placa de vidrio y pinza de sujecin.
5. Filtros de microfibra de vidrio de 110 mm de dimetro: Whatman 934-AH, alternativamente papel filtro
Whatman N 40.
6. Filtros de microfibra de vidrio de 47 mm de dimetro: Whatman GF/c o Millipore AP40 Gelman A/E.
7. Agitador magntico y barra agitadora recubierta de TFE, tamao grande.
8. Centrfuga con tubos de 50 mL capacidad mnima (este equipo es de uso opcional).
9. Frascos Erlenmeyer de 500 mL.
10.Pipetas volumtricas de 25 mL, 50 mL y 100 mL de capacidad.
11.Cpsulas de evaporacin: de 100 mL de capacidad, pueden ser de porcelana hasta de 200 mm de dimetro;
vidrio de alta slice (Vycor) o de platino.
12.Plancha de calentamiento.
13.Bao de vapor (para evaporaciones).
14.Estufa de secado a 180 C.
15.Desecador con slica gel.

y agua subterrnea
4. PREPARACIN DEL EXTRACTO DE SUELO
1. Pesar 100 g de la muestra de suelo preparada para anlisis (secada al aire o a no ms de 60 C y

pasada por el tamiz N o 10, de 2mm) en un frasco Erlenmeyer de 500mL.
2. Aadir 300 mL de agua destilada, tapar el frasco y ponerlo en agitacin mecnica por 1 hora y
dejarlo sedimentar o decantar por otra hora. Sin embargo, en sospecha de la presencia de yeso,
luego de 1 hora aadir un cristal de thymol y dejar en reposo durante la noche (para la disolucin
del yeso).
3. Filtrar la suspensin del filtro de microfibra de vidrio o papel filtro de 110 mm de dimetro en el
embudo Buchner. Si el filtrado inicial es turbio retornarlo al embudo. Si contina la turbidez se
puede intentar la centrifugacin y luego una segunda filtracin por disco de micro fibra de 47 mm
de dimetro del tipo indicado. Tambin puede ser til aadir 1 gota de cido ntrico (1 + 1) a la
solucin, antes de la segunda filtracin para precipitar las partculas finas.
4. Anlisis: El extracto acuoso correctamente filtrado es la solucin del ensayo de la que se toma
como mnimo 100 mL de alcuota y se contina con el procedimiento segn lo indicado en el
ANALISIS DE AGUA SUBTERRANEA.

y agua subterrnea
5. ANLISIS DE AGUA SUBTERRNEA
1.Poner la muestra en el agitador magntico y adicionar (es adecuado usar

una pipeta de pico ancho) un volumen conocido (suficiente para
conseguir de 10 mg a 200 mg de residuo seco) sobre el embudo de filtro
con disco de microfibra de vidrio de 47 mm de dimetro ya referido y
montado en el equipo, de filtracin de vaco. Lavar con 10 mL de agua
destilada por 3 veces, permitiendo un drenaje completo entre lavadas y
continuar la succin por unos tres minutos luego que la filtracin ha
terminado.
2.Continuar el anlisis con todo el filtrado (incluyendo los lavados) segn
el procedimiento dado en el PROCEDIMIENTO DE ENSAYO.

y agua subterrnea
6. PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
1. Preparar la cpsula de evaporacin: si solamente se va a determinar el total de slidos disueltos, calentar las
cpsulas de evaporacin limpias a 180 C 2 C por 1 hora en la estufa de secado. Guardar en el desecador
hasta el momento de usarlas. Pesarlas inmediatamente antes del uso (m1).
2. Muestra de suelo: transferir a la cpsula de evaporacin un volumen medido de la solucin de ensayo.
3. Muestra de agua subterrnea: transferir sucesivamente todo el filtrado de la muestra a la cpsula.
4. Evaporar a sequedad sobre bao de vapor.
5. Si el volumen a ensayar excede la capacidad de la cpsula de evaporacin aadir porciones sucesivas luego
de cada evaporacin.
6. Secar al menos 1 hora en estufa de secado a 180 C 2 C, enfriar en desecador y pesar.
7. Repetir el ciclo de secado, enfriamiento con desecacin y pesaje hasta obtener un peso constante (m2) o
hasta que la variacin de peso sea menor al 4 % de la pesada anterior 1 mg, cualquiera que se cumpla.
8. Las determinaciones en duplicado deben concordar dentro del 10 % de su promedio.

y agua subterrnea
7. EXPRESIN DE RESULTADOS
1. En muestra de suelo:
Donde:
SS
=
=
D
=
total de sales solubles, en ppm (mg/kg)

peso del residuo de evaporacin, en g
relacin de la mezcla suelo: agua,
ejemplo: si la mezcla es 1:3; D=3
volumen de extracto acuoso evaporado, mL
E
=
2. En muestra de agua subterrnea:
Donde:
TSD
V
=
=
= total de solidos disueltos, en mg/L

peso del residuo de evaporacin, en g
volumen de muestra ensayada, mL

y agua subterrnea
8. REPORTE DE ENSAYO
El reporte debe declarar entre otras cosas:
a)El mtodo de ensayo ejecutado.

b)El resultado de slidos disueltos.
c)Si fue posible filtrar la muestra libre de trazas de
turbidez.
EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

ENSAYO DE CONTENIDO DE SALES
1. OBJETIVO
Determinar el porcentaje de sales contenida en una
muestra de suelo.
2. RESUMEN DEL MTODO
La determinacin del contenido de sales de los suelos
se determina pesando el residuo, obtenido por
evaporacin, de una cantidad proporcional de mezcla
acuosa del mismo suelo.

3. EQUIPO Y MATERIALES
. Un frasco de vidrio con boca ancha, graduado cada 100 ml.

. Agua destilada

. Dos capsulas debidamente enumeradas y pesadas.

. Equipo de filtracin con papel filtro.

. Balanza con precisin a la dcima de gramo (0.01 g)
. Estufa, de desecacin, capaz de mantener una temperatura de 110C 5C.
. Matraces

. Muestra de suelo.

4. PREPARACION DE LA MUESTRA.
El ensayo se debe realizar con la muestra
completa. En caso que la muestra contenga
gruesos se debe operar con una porcin
representativa de la fraccin que pasa por el
tamiz N10 (2mm).

5. PROCEDIMIENTO
a. Se deber obtener por cuarteo la muestra a analizar, unos 100 g de suelo, que debern estar secos en estufa
y pesados con exactitud.
b. Se deber introducir el suelo en el frasco, junto con 100 ml de agua destilada medidos mediante el matraz
aforado correspondiente.
c. Luego de esto se deber agitar el frasco con su contenido, durante un tiempo prudente.
d. Se deber dejar el frasco en reposo hasta que el lquido quede claro.
e. Extraer de la mezcla el lquido, mediante filtracin, utilizando el papel filtro.
f.
Del lquido filtrado se debern medir una cantidad apropiada correspondiente y se vertern en una de las
capsulas y se repetir el mismo procedimiento para la otra capsula.
g. Se situarn las capsulas para la evaporacin total del agua de la solucin, en la estufa, a 110C 5C.
durante 24 horas.
h. Se dejara enfriar las capsulas y se debern pesar con balanza analtica o de precisin.
Las sales del residuo pueden absorber humedad del aire muy rpidamente, para evitarlo se deber actuar
en el ensayo de forma rpida, tal que transcurra el menor tiempo posible desde que se saca la capsula del
desecador hasta obtener su masa.

6.
CLCULOS
Con las dos capsulas se obtienen dos valores, de los cuales se calcula la
media y esta se da como resultado, el clculo se realiza por medio de la
expresin:
Dnde:
S (%) = Sales solubles en porcentaje (%) con respecto al peso del suelo
seco.
W sal = Masa en gramos del residuo de la capsula.
W agua = Masa del lquido, del extracto acuoso situado en la capsula.

7. NORMAS DE REFERENCIA
8. RESULTADOS
ENSAYO DE SALES NTP339.152/BS 1377

RECIPIENTE
MUESTRA 1
#180
MUESTRA 2
#311
MUESTRA 3
#097
Peso del recipiente(g)
20.72
21.62
21.21
Peso del recipiente+agua+ sales

(g)
41.51
40.49
Peso del recipiente + sales(g)
21.06
21.89
21.69
Peso de sales (g)
0.34
0.27
0.48
Peso de agua (g)
20.45
18.6
28.76
1.66
1.45
1.67
%SALES EN PESO SECO
50.45

9. CONCLUSIN
La muestra de suelo ensayada en laboratorio presenta:
%SALES EN PESO SECO

MUESTRA 1
1.66
MUESTRA 2
1.45
MUESTRA 3
1.67

10. PANEL FOTOGRFICO
FIGURA N1.- Mezcla del suelo con los 100 ml de agua destilada

FIGURA N2.- Estrato de suelo y agua destilada

FIGURA N3.- Colocndole agua destilada a la muestra

FIGURA N4.- MUESTRA REPRESENTATIVA DE SUELOS

FIGURAN5.- Uso del papel filtro, para separacin del lquido + sales disueltas, en la
solucin

FIGURA N6.- Extraccin del lquido de la mezcla.

FIGURA N7.- PESO DEL RECIPIENTE
NTP
339.178.2002
MARCO TEORICO
La presente Norma Tcnica Peruana fue elaborada por
el Comit Tcnico de Normalizacin de Geotecnia,
durante los meses de marzo del 2001 a mayo del
2002.
No habindose presentado ninguna observacin, fue
oficializado como Norma Tcnica Peruana
NTP
339.178:2002 SUELOS. Mtodo de ensayo normalizado
para la determinacin cuantitativa de sulfatos solubles
en suelos y agua subterrnea, 1 Edicin, el 21 de
noviembre del 2002.
OBJETIVO
Esta
Norma
Tcnica
Peruana
establece
un
procedimiento para la determinacin del contenido de
in sulfato soluble en suelos y aguas subterrneas. Se
han considerado dos mtodos: El mtodo gravimtrico
(Mtodo A) y el mtodo turbidimtrico (Mtodo B). La
seleccin del mtodo depender de la concentracin
del in sulfato en la muestra y de la exactitud
deseada.
El mtodo A es una medida primaria del in sulfato.

Se puede aplicar directamente a muestras de suelo
que contengan aproximadamente entre 20 mg/kg y
100 mg/kg y a muestras de agua subterrnea con un
contenido de in sulfato superior a 10 mg/L.
El mtodo B ahorra tiempo, pero es ms susceptible
de interferencias que el mtodo A. Este mtodo se
utiliza para rangos ms bajos de sulfatos y donde no
se requiere de una extrema exactitud y precisin. El
mtodo es directamente aplicable en el rango de 10
mg/kg a 100 mg/kg en muestras de suelo y en el
rango de 1 mg/L a 40 mg/L en muestras de agua
subterrnea.
RESUMEN DEL MTODO
La determinacin del contenido de sales de los

suelos se determina pesando el residuo,
obtenido por evaporacin, de una cantidad
proporcional de mezcla acuosa del mismo suelo.
EQUIPO Y MATERIALES
A.-Muestra de Suelo
Balanza
Aparatos de secado
Tamices
Aparato de pulverizacin
Divisor de muestra (sampler splitter)
Centrfuga
Vaso erlenmeyer, de 500 ml de capacidad
B.-Muestra de Agua
Aparato de filtracin
a) Filtro de membrana: con una dimensin del
poro de 0,45 m.
b) Filtro de papel: lavado con cido, sin
cenizas y para precipitado fino.
PREPARACION DE LA
MUESTRA
A.-Muestra de Suelo
Secar la muestra proveniente del campo, al aire o en

estufa, a una temperatura que no exceda los 60 C,
Con un cuarteador o divisor de muestra tomar la
porcin representativa de muestra requerida para el
ensayo.
Separar en fracciones la porcin de la muestra
seleccionada para el anlisis mediante uno de los
siguientes mtodos:
a) Mtodo alternativo utilizando el tamiz de 2 mm (N

10): Separar la muestra seca en dos fracciones utilizando
un tamiz de 2 mm (N 10). Moler la fraccin retenida en
este tamiz. Separar entonces el suelo molido en dos
fracciones utilizando el tamiz de 2 mm (N 10).
b) Mtodo alternativo utilizando tamices de 4,75 mm y
de 2 mm (N 4 y N 10): separar la muestra seca en dos
fracciones utilizando un tamiz de 4,75 mm (N 4). Moler la
fraccin retenida en este tamiz y nuevamente separar en
el tamiz de 4,75 mm (N 4). Mezclar cuidadosamente las
fracciones que pasan el tamiz de 4,75 mm (N 4) y,
mediante el uso de un cuarteador o divisor de muestra
obtener una porcin representativa de muestra. Separar
entonces esta porcin cuarteada utilizando el tamiz de 2
mm (N 10), y procesarla como en el apartado a.
c) Mtodo alternativo utilizando tamices de 6,3
mm y de 2 mm (1/4 y N 10): separar la muestra

seca en dos fracciones utilizando un tamiz de 6,3 mm
(1/4). Moler la fraccin retenida en este tamiz y
nuevamente separar en el tamiz de 6,3 mm (1/4).
Mezclar cuidadosamente las fracciones que pasan el
tamiz de 6,3 mm (1/4) y, mediante el uso de un
cuarteador o divisor de muestra, obtener una porcin
representativa de muestra. Separar entonces esta
porcin cuarteada utilizando el tamiz de 2 mm (N
10), y procesarla como en el apartado a.
La cantidad de material de suelo requerida para

realizar un ensayo es de aproximadamente 250
g de masa del material que pasa el tamiz de 2
mm (N 10).
Pesar 100 g de la muestra de suelo en un frasco
Erlenmeyer de 500 mL. Aadir 300 mL de agua
destilada. Tapar y agitar vigorosamente
durante 20 segundos. Repetir la agitacin
despus de 1 hora. Centrifugar la muestra y si
sta exhibe turbidez, fltrar la muestra a travs
de un filtro membrana de 0,45 micras.
Conservar el filtrado en un recipiente apropiado
para su posterior anlisis.
B.-Muestra de Agua
Filtrar la muestra a travs de papel de filtro de textura fina,

tipo Whatman 42 (si la muestra presenta turbidez despus
del filtrado, filtrarla a travs de un filtro de membrana de
0,45 micras).
METODOS DE PROCEDIMIENTO
A.- MTODO A (MTODO GRAVIMTRICO)
El in sulfato se precipita y se pesa como sulfato
de bario despus de remover la slice y otras
sustancias insolubles.
Aparatos
Vaso de 250 mL.
Pipetas de 5 mL, 30 mL y 50 mL.
Horno mufla.
Crisol de platino.
Reactivos
Pureza de los reactivos: Se usarn reactivos de grado analtico en
todos los ensayos.
Solucin de cloruro de bario (100 g/L): Disolver 100 g de cloruro de
bario deshidratado (BaCl2.2H2O) en agua y diluya a 1 L.
cido fluorhdrico (48 % a 51 %): cido fluorhdrico concentrado (HF).
Solucin de nitrato de plata (100 g/L): Disolver 10 g de AgNO3 en
agua y diluir a 100 mL .
cido sulfrico (gravedad especfica: 1,84): cido sulfrico
concentrado (H2SO4).
Procedimiento de ensayo
Pipetear 30 mL del extracto de suelo (o 50 mL de la muestra de
agua subterrnea) en un vaso de 250 mL. Si se usa una alcuota
menor de 30 mL, utilizar un factor apropiado de dilucin.
Calentar la solucin hasta ebullicin y lentamente aadir 5 mL de
solucin caliente de BaCl2. Mantener la temperatura justo por
debajo del punto de ebullicin hasta que el lquido comience a
clarificarse y los precipitados hayan sedimentado completamente.
En ningn caso el perodo de sedimentacin puede ser menor de 2
horas.
Filtrar la suspensin de BaSO4 sobre un papel de filtro de textura
fina, libre de ceniza, y lavar el precipitado con agua caliente hasta
que los lavados se encuentren libres de cloruros. Esto se
comprobar ensayando las ltimas porciones de lavado con solucin
de AgNO3. Evitar excesivos lavados. Si algo de BaSO4 pasa a travs
del filtro, vaciar nuevamente el filtrado a travs del filtro
Colocar el papel de filtro y su contenido en un

crisol de platino previamente tarado y
carbonizar lentamente hasta consumir el papel
sin dejarlo arder. Calcinar el residuo
aproximadamente a 800 C por 1 hora, o hasta
que todo el carbn se haya consumido.
Aadir una gota de H2SO4, unas cuantas gotas
de HF y evaporar bajo campana extractora para
eliminar la slice como tetrafluoruro de silicio
(SiF4). Volver a calcinar a temperatura cercana
a 800 C, enfriar en desecador y pesar el
BaSO4.
Clculos
La concentracin de in sulfato en muestras de suelo y agua subterrnea
se calcula como sigue:
Dnde:
W = gramos de BaSO4
M = gramos de muestra de suelo, ajustado por la dilucin hecha.
Ejemplo:
En el caso de muestras de agua, M = mL de alcuota analizada
B.- MTODO B (MTODO TURBIDIMTRICO)

El in sulfato se convierte en sulfato de bario en suspensin,
bajo condiciones controladas. Se adiciona una solucin de
glicerina y cloruro de sodio para estabilizar la suspensin y
minimizar interferencias. La turbidez resultante se mide con un
colormetro fotoelctrico o espectrofotmetro y se compara en
una curva preparada con una solucin estndar de sulfato.
Aparatos
Fotmetro: o espectrofotmetro adecuado para medidas
entre 350 mm y 425 mm, siendo preferible el rango de 380 mm
a 400 mm. La celda para el instrumento deben tener un paso
de luz a travs de la muestra de aproximadamente 40 mm, y
debera contener cerca de 50 mL de muestra.
Reactivos
Cloruro de bario: cristales de cloruro de bario (BaCl2.2H2O).
Solucin de glicerina (1+1): mezcle un volumen de glicerina con un
volumen de agua (alternativamente se puede usar una solucin de
carboximetilcelulosa de sodio (10 g/L)).
Solucin de cloruro de sodio (240 g/L): disolver en agua 240 g de
cloruro de sodio (NaCl) (aproximadamente 500 mL) previamente
acidificada con 20 mL de cido clorhdrico concentrado (HCl, gravedad
especfica 1,19), y diluir a 1 L con agua. Filtre la solucin si tiene turbidez.
Solucin estndar de sulfato (1 mL = 0,100 mg SO-24): disolver en
agua 0,1479 g de sulfato de sodio anhidro (Na2SO4) y diluir con agua a 1
L en un frasco volumtrico.
Calibracin
Seguir el procedimiento dado, utilizando las cantidades
apropiadas de solucin estndar de sulfato preparadas
segn se indica en el apartado anterior, y preparar una
curva de calibracin mostrando el contenido de in sulfato
(en miligramos por litro) frente a las correspondientes
lecturas fotomtricas. Preparar estndares, por dilucin
con agua, de 0,0 mL; 2,0 mL; 5,0 mL; 10,0 mL; 15,0 mL;
20,0 mL; 30,0 mL; 40,0 mL y 50,0 mL de solucin
estndar de sulfatos, hasta un volumen de 50 mL en
frascos volumtricos. Estas soluciones tendrn
concentraciones de in sulfato de 0,0 mg/L; 4,0 mg/L;
10,0 mg/L; 20,0 mg/L; 30,0 mg/L; 40,0 mg/L; 60,0 mg/L;
80,0 mg/L y 100,0 mg/L (ppm), respectivamente.
Procedimiento
Pipetear en un vaso de 200 mL, 50 mL de la muestra clara
del extracto de suelo (o de la muestra de agua
subterrnea) conteniendo entre 0,5 y 5 mg de in sulfato.
Diluir a 50 mL con agua si fuera necesario, y aadir 10 mL
de solucin de glicerina y 5 mL de solucin de NaCl. Si se
usa una muestra menor de 50 mL utilizar el factor de
dilucin apropiado.
Llenar una celda de 40 mm con la solucin de la muestra;
limpiarla con un pao limpio y seco, y colocarla en el
compartimento de celda. Ajuste el colormetro a CERO de
absorbancia (100 % de transmitancia) con esta solucin
(blanco). Esto compensa la presencia de materia insoluble
en cido que no haya sido filtrada, la presencia de color, o
ambos.
Regresar la solucin de la celda al vaso y

adicionar, con agitacin, 0,3 g de cristales de
BaCl2.2H2O. Continuar agitando suavemente la
solucin por 1 minuto. Dejar reposar por 4
minutos y agite otra vez por 15 segundos.
Llenar la celda como se explic antes, e
inmediatamente realizar las lecturas con el
fotmetro.
Clculos
Convertir las lecturas del fotmetro obtenidas con la muestra a miligramos por litro
de in sulfato (SO-24), utilizando la curva de calibracin descrita en el apartado de
calibracin.
Calcular el contenido del in sulfato en muestras de suelo como sigue:
Dnde:
M = gramos de muestra de suelo utilizados.
Ejemplo: para suelos
Calcular el contenido del in sulfato en muestras de agua

como sigue:
Dnde:
M = mL de muestra de agua utilizados.
NORMA TECNICA PERUANA. NTP 339.076.2009
Mtodo de ensayo normalizado para

determinar el contenido de cloruros
en las aguas usadas en la elaboracin
de hormigones y morteros de
cemento Portland
Esta Norma Tcnica Peruana estable el mtodo

para la determinacin del in cloruro en el agua,
incluyen los tres mtodos sgtes:
Mtodo de ensayo A
(titulacin mercurimtrica)
Mtodo de ensayo B
(titulacin con nitrato de
plata, mtodo dirimente).
Mtodo de prueba C (mtodo
del electrodo selectivo de in
Pureza de los Reactivos:

Todos los reactivos deben cumplir
con la especificacin normalizada.
Pureza del agua:

Agua reactiva Tipo I, ASTM D 1193 o
NTP 339.070
Muestreo:
ASTM D 1066 y la ASTM D 3370 o NTP
339.070
MTODO DE ENSAYO A-TITULACIN

MERCURIMTRICA
OBJETO
Este mtodo de ensayo puede usarse para determinar
el in cloruro en agua, siempre y cuando estn
ausentes las interferencias (zinc, plomo, niquel, cobre,
cromo, hierro, etc.).
Este mtodo de ensayo fue validado para el rango de
concentracin
de
8,0
mg/L
Cl-1
a
250
mg/L
Cl-1
RESUMEN DEL PROCEDIMIENTO
Se agrega la solucin diluida de nitrato mercrico a una muestra
acidificada en presencia del indicador azul difenilcarbazone
bromofenol. El punto final de la titulacin es la formacin del
complejo del difenilcarbazone de mercurio azul violeta.
INSTRUMENTOS
APARATOS
Microbureta, de 1 ml 5 ml, con intervalos de graduacin de 0,01 ml
REACTIVOS Y MATERIALES
Perxido de hidrgeno: (H202)
Solucin de hidroquinona (10 g/L):
Solucin de Nitrato Mercrico, estndar (0,025 N):
HgNO3
Solucin del indicador mezclado:
(Disolver 0,5 g de difenilcarbazone cristalino y 0,005 g de polvo
azul de bromofenol en 75ml de alcohol etlico (95 %), y diluir a
100 ml con el alcohol)
cido Ntrico (3 + 997): HNO3

Papel indicador de pH:
Solucin de Cloruro de Sodio, estndar (0,025N): NaCl
Solucin de Hidrxido de Sodio (10 g/L): NaOH
INTERFERENC
IASplomo, nquel e iones ferrosos y cromosos afectan la solucin y
El zinc,
los colores del punto final, cuando est presente en concentraciones
mayores a 100 mg/L.
El cobre es tolerable hasta 50 mg/L.
El in frrico por encima de 10 mg/L debe reducirse antes de la
titulacin, y el in sulfito debe oxidarse.
PROCEDIMIENTO
1. Usar un volumen de muestra tal que no contenga ms de 20 mg

del in cloruro, diluyendo la muestra con agua a un volumen de
aproximadamente 50 ml si fuera necesario. Establecer un blanco
como indicador en 50 ml de agua libre de cloruro, aplicando el
mismo procedimiento que se sigue para la muestra.
2-. Adicionar de 5 a 10 gotas de la solucin del indicador

mezclado y sacudir el matraz. Si se desarrolla un color azul
violeta o rojo, agregar HNO3 (3 + 997) en forma de gota hasta
que el color cambie a amarillo, luego agregar 1 ml de cido en
exceso.Si el color amarillo o anaranjado se forma
inmediatamente al agregar el indicador mezclado, agregar una
solucin de NaOH (10 g/L) en forma de gota hasta que el color
cambie a azul violeta; luego agregar HNO3 (3 + 997) en forma
de gota hasta que el color cambie a amarillo y adicionalmente
agregar 1 ml de cido en exceso.
3.- Titular la solucin y un blanco con 0,025 N Hg(NO3)2 hasta que

un color azul violeta, que es visto mediante la luz transmitida,
persista a lo largo de la solucin. Registrar los milmetros de la
solucin de Hg(NO3)2 adicionada en cada caso.
CLCULO
Cloruro, mg/L = [(V1 V2) x N x
35453]/S
V1 es la solucin estndar de Hg(NO3)2 requerida
para la titulacin de la muestra, ml,
V2 es la solucin estndar de Hg(NO3)2 requerida
para la titulacin del blanco, ml,
N es la normalidad de la solucin de Hg(NO3)2.
S es la muestra usada en 12.1, en ml.
PRECISIN
ST = 0,023X + 0,43
SO = 0,002X + 0,46
ST es la precisin total, mg/L,
SO es la precisin de un operador nico, mg/L, y
X es la concentracin del in cloruro determinado
MTODO DE ENSAYO B. TITULACIN DEL

NITRATO DE PLATA
OBJETO
Este mtodo de ensayo principalmente se aplica para el
agua con contenido de cloruro es 5 mg/L o ms, y en la
que interferencias como color o altas concentraciones de
iones metlicos pesados vuelven impracticable la
aplicacin del
de Ensayo B.
RESUMEN
DEMtodo
PROCEDIMIENTO
El agua ajustada a aproximadamente un ph 8.3 es titulada con
una solucin de nitrato de plata en presencia del indicador de
cromato de potasio. El punto final se indica mediante la
persintencia del color rojo ladrillo del cromato de plata.
REACTIVOS
Perxido de Hidrgeno (30%) : H2O2
Solucin del indicador de fenolftalena (10 g/L):
Solucin del indicador de Cromato de Potasio:
Solucin estndar, Nitrato de Plata (0,025 N):
Solucin estndar, Cloruro de Sodio (0,025 N):
Solucin de Hidrxido de Sodio (10 g/L):
cido Sulfrico (1 + 19):
INTERFERENCIAS
El ortofosfato y el polifosfato interfieren si estn presentes en
concentraciones mayores de 250 mg/L y 25 mg/L, respectivamente.
Se deben eliminar el sulfito y el color o turbidez que sea objetable. Los
compuestos que precipitan en un pH 8,3 (ciertos hidrxidos) pueden
causar error por oclusin.
PROCEDIMIENTO
1. Verter 50 ml, o menos, de la muestra, que contenga no ms de 20

mg ni menos de 0,25 mg del in cloruro, en un contenedor de
porcelana blanco. Si los iones de sulfito estn presentes, agregar
0,5 ml de perxido de hidrgeno (H2O2) a la muestra, mezclar y
permitir que permanezca durante 1 min. Diluir a aproximadamente
50 ml con agua, si fuera necesario. Ajustar el pH al punto final de
fenolftalena (pH 8,3), usando H2SO4 (1 + 19) o solucin de NaOH
(10 g/L).
2. Agregar aproximadamente 1,0 ml de solucin del indicador de
K2CrO4 y mezclar. Agregar una solucin estndar de AgNO3 en
forma de gota a partir de una bureta de 25 ml hasta que persista el
color rojo ladrillo (o rosado) a lo largo de la muestra cuando es
iluminada con una luz amarilla o es vista con gafas protectoras
amarillas.
3. Repetir el procedimiento descrito en los apartados 5.1 y 5.2 usando
exactamente la mitad de la muestra original, diluida a 50 ml con
agua.
Si el volumen del titulante usado en el apartado 3 es

la mitad del que se usa para titular la alcuota indicada
en el apartado 1, proseguir con el captulo de clculo.
De no ser as, interferencias significativas estn
presentes y debe hacerse una compensacin;
alternativamente se debe usar otro mtodo.
CLCULO
Cloruro, mg/L = [(V1 V2) X N X 70 906]/S
V1 es la solucin estndar AgNO3 adicionada en la
titulacin de la muestra preparada como se indica en el
apartado 1; en ml,
V2 es la solucin estndar, AgNO3 adicionada en la
titulacin de la muestra preparada como se indica en el
apartado 3; en ml,
N es la normalidad de la solucin estndar de AgNO3, y
S es la muestra original en el espcimen de ensayo de 50
ml preparado como se indica en el apartado 1, en ml.
PRECISIN
ST= 0,013X + 0,70
SO= 0,007X + 0,53
ST es la precisin total, mg/L,
So es la precisin de un operador nico, mg/L, y
X es la concentracin del in cloruro determinado.
MTODO DE ENSAYO CELECTRODO DEL IN

SELECTIVO
OBJETO
Este mtodo de ensayo es aplicable para la
medicin del in cloruro en aguas naturales,
agua potable y aguas residuales.
APARATOS
PHmetro:
Elctrodo Selectivo del In Cloruro:
Electrodo de Referencia de unin doble tipo
manguito:
Mezclador:
RESUMEN DEL MTODO DE ENSAYO

El in cloruro se mide potenciomtricamente mediante el uso de un
electrodo selectivo de in cloruro en conjuncin con un electrodo de
referencia de unin doble tipo manguito. Los potenciales se leen usando
un pHmetro que tiene una escala milivoltio expandida, o un in metro
selectivo que tiene una escala directa de concentracin para el cloruro.
Los electrodos se calibran en soluciones de cloruro conocidas, y las
concentraciones de soluciones desconocidas se determinan en
soluciones con los mismos antecedentes. Las muestras y los estndares
deben estar a la misma temperatura
Los estndares y las muestras se diluyen con un ajustador de fuerza

inica como amonaco, bromuro, ioduro, cianuro, o sulfuro el que
tambin minimiza las posibles interferencias.
REACTIVOS
Ajustador de Fuerza Inica del Cloruro (AFIC):
(Disolver 15,1 g de bromato de sodio en 800 ml de agua.
Agregar 75 ml de cido ntrico concentrado (HNO3, gravedad
especfica 1,42))
Solucin de Cloruro, Stock (1 000mg/L):

Soluciones de Cloruro, estndar (100, 10 y 1 mg/L):
Solucin externa que llena el electrodo de
Referencia de doble unin:
INTERFERENCIAS
No hay interferencia alguna de sulfuro hasta 500 mg/L, 1
000 mg/L de bromuro o ioduro, un exceso cntuplo de
cianuro que est por encima del cloruro, o de 1 000 mg/L
de amonaco.
CALIBRACIN
Mezclar volmenes iguales de 1 000 mg/L de la solucin estndar de
cloruro, y el reactivo AFIC. Hacer lo mismo para cada uno de los otros
tres estndares.
Mezclar volmenes iguales de agua y el reactivo AFIC.
Colocar los electrodos en la solucin, agitar bien, esperar de 3 min a 5
min, y registrar la lectura de milivoltios. Esta solucin no contiene
cloruro agregado alguno, y la lectura del potencial no ser muy estable.
Enjuagar los electrodos concienzudamente, colocarlos en la mezcla de 1
mg de Cl-L-AFIC y agitar bien. Esperar de 1 min a 2 min y registrar el
resultado.
Si la diferencia entre las lecturas indicadas en los apartados anteriores,
es menor a 15mV, hay contaminacin del cloruro del reactivo que
afectar las lecturas de nivel bajo, y deben obtenerse reactivos ms
puros.
Enjuagar los electrodos, colocarlos en la mezcla de 10 mg de Cl-L-AFIC y
agitar bien. Esperar 1 min y registrar los resultados.
PROCEDIMIENTO
Mezclar la muestra con un volumen igual del
reactivo AFIC y agitar concienzudamente
durante 1 min a 2 min.
Insertar los electrodos, esperar de 1 min a 2 min, y
registrar la lectura.
Leer la concentracin de cloruro de la muestra en
miligramos por litrodirectamente de la curva de
calibracin
PRECISIN
FIGURA1 - Precisin Interlaboratorio para el Cloruro encontrado

en el agua reactiva (electrodo del in selectivo)
FIGURA 2 - Precisin Interlaboratorio para el Cloruro encontrado

en las matrices
seleccionadas de agua (electrodo del in selectivo)

Normas Técnicas Peruanas

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UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

Facultad de Ingeniera Civil, Sistemas y Arquitectura

NORMAS TECNICAS PERUANAS

Agresividad del Agua en Obras de Ingeniera

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PERMEABILIDAD DE LOS SUELOS

Encontrar el coeficiente de permeabilidad (k), para suelos finos,

PRINCIPIO DEL MTODO

= gradiente de energa (0.8)

= correccin por temperatura

El coeficiente de permeabilidad obtenido por medio a carga constante es:

El suelos e clasifica como arena gruesa(GRAVOSA)

FIGURA N1.- MATERIALES A UTILIZAR EN EL

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

La presente Norma Tcnica Peruana fue elaborada por el Comit Tcnico de

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

1.Esta Norma Tcnica Peruana establece la preparacin

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

2. RESUMEN DEL METODO

1. El contenido total de sales solubles de un suelo se determina en un extracto acuoso

NOTA 1: El residuo de las aguas altamente mineralizadas con un contenido considerable

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

1. Balanza analtica, precisin de 0,1 mg.

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

4. PREPARACIN DEL EXTRACTO DE SUELO

1. Pesar 100 g de la muestra de suelo preparada para anlisis (secada al aire o a no ms de 60 C y

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

5. ANLISIS DE AGUA SUBTERRNEA

1.Poner la muestra en el agitador magntico y adicionar (es adecuado usar

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

total de sales solubles, en ppm (mg/kg)

2. En muestra de agua subterrnea:

= total de solidos disueltos, en mg/L

NORMA TECNICA PERUANA 339.152.2002

El reporte debe declarar entre otras cosas:

a)El mtodo de ensayo ejecutado.

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

ENSAYO DE SALES NTP339.152/BS 1377

Peso del recipiente(g)

Peso del recipiente+agua+ sales

Peso del recipiente + sales(g)

Peso de sales (g)

Peso de agua (g)

%SALES EN PESO SECO

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

%SALES EN PESO SECO

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

FIGURA N2.- Estrato de suelo y agua destilada

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

FIGURA N3.- Colocndole agua destilada a la muestra

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002

FIGURA N4.- MUESTRA REPRESENTATIVA DE SUELOS

EJEMPLO APLICATIVO DE LA N.T.P 339.152.2002