cidos

Nucleicos.
Biol. Tulio Oate Angulo
D.R. 2003-2009

Introduccin:

En un principio dijimos que las biomolculas se caracterizaban

por 3 cosas:
Por ser Complejas;
Altamente Organizadas, y
Por tener una Funcin determinada.
Las Protenas son el material de construccin a nivel celular;
los Carbohidratos son fuente de energa para los procesos
metablicos;
los Lpidos son reservas de energa y para almacenaje de
combustible metablico; y,
Los cidos Nucleicos, son quiz las macromolculas con
mayor importancia pues contienen las instrucciones y
caractersticas que tienen todos los seres vivos, esto es todos
los seres vivos portamos un cdigo gentico y/o un genoma, es
decir un conjunto de instrucciones en forma de genes
(secuencias de ADN), que de acuerdo al grado evolutivo del
organismo se hacen mas complejos. Todo ser viviente tiene un
ADN, sin embargo el ADN de una bacteria es mucho ms
sencillo que el de un perro o de un gato; y, si examinsemos c/u
de ellos, veramos que a pesar de ser ADN, el de un perro
contiene las instrucciones para constituir un perro, el de un
rbol, un rbol y as sucesivamente

NUCLETIDOS

Son las subunidades o sillares estructurales de los cidos nucleicos. Son molculas orgnicas compuestas por:

Bases Nitrogenadas

Las bases Pricas. estn formadas por un anillo heterocclico con nitrgeno unidas a un grupo
imidazol .Las 2 bases pricas que son constituyentes de los nucletidos y los cidos nucleicos son: La
Adenina (6-aminopurina) y la Guanina ( 2-amino, 6-oxipurina). Existen tambin otras bases pricas
de importancia metablica: la Xantina (2,6 dioxi-purina), la Hipoxantina (6 oxipurina), la Cafena (1,3,7
Dimetilxantina) y el cido rico ( 2,6,8 Trioxipurina).
Las bases Pirimdicas estn formadas por un anillo heterocclico de carbonos unido a varios tomos
de Nitrgeno. Las bases de este tipo son 3: El Uracilo ( 2,4 Dioxipirimidina), La Citosina (2 oxi, 4
aminopirimidina) y La Timina ( Uracilo + 5 metil, Pirimidina).

Estructura del Nucletido

El azcar y el fosfato se unen directamente, mediante enlace Fosfodister. Las bases se unen entre si
por puentes de Hidrgeno, siempre Pricas con Pirimdicas, es decir A con T y G con C

Funciones de los Nucletidos

Nucletidos de Importancia

Monofosfatados:

AMP: Refosforila al ADP

AMP cclico: Desempea un papel clave en la accin qumica de cierto nmero de

hormonas. Se origina a partir del ATP por accin de la enzima (ubicada en la membrana
celular) Adenilatociclasa que es estimulada por ciertas hormonas aportadas por el torrente
sanguneo.

El AMP cclico recibe el nombre de segundo mensajero porque transmite y amplifica dentro
de la clula las seales qumicas que le llegan a travs de la sangre mediante las hormonas,
que son los primeros mensajeros.

Cuando un Perro te ladra yTe asustas!!

Se dispara, toda una serie de reacciones hormonales mediadas por el cerebro, a travs de las
hormonas, sin embargo la distancia que tiene que recorrer una hormona para llegar a su blanco
es enorme, de modo que muchas veces, cuando la seal llega a la clula, ya no tiene la fuerza
necesaria para crear el efecto deseado, es ah donde entra en juego el AMPc mediante la enzima
Adenilato ciclasa que convierte directamente al ATP en AMPc

El AMPc tambin esta encargado de regular la muerte celular programada o

Apoptsis, esto es, las clulas tienen un determinado ciclo de vida, una vez
terminado este la clula se apagar y morir. De acuerdo con numerosos
estudios al respecto el AMPc decide si la clula muere o bien pasa a ser una
clula vieja (que posteriormente ser comida por otras clulas).

Monofosfatados de Importancia

GMPc: Interviene como aceptor

de
electrones
en
diversas
reacciones metablicas.

Recientes estudios en sexologa,

por parte del Dr. Eusebio Rubio,
han demostrado que el GMP
cclico
tiene
un
papel
determinante en los problemas
de falta de ereccin y eyaculacin
precoz en los varones humanos
en edad preuniversitaria y en la
adultez temprana (40%).

Nucletidos de Importancia

Difosfatados:

ADP: Refosforila al ATP.

GDP: Transporta grupos azcar y amino en diversas reacciones

enzimticas; Interviene en el Ciclo de Krebs, produciendo al
GTP, que ceder a su vez su fosfato para producir ATP.

UDP: Transporta grupos azcar en biosntesis de carbohidratos.

NAD (Nicotin Adenin Dinucletido) DPN: Acepta y transfiere electrones en

el Ciclo de Krebs y en la Cadena Respiratoria.

FAD (Flavn Adenn Dinucletido) FMN: Acepta y transfiere electrones.

Interviene en Ciclo de Krebs y Cadena Respiratoria.

NADP (Nicotin Adenn Difosfato): Transfiere fosfatos en la fase obscura

de la Fotosntesis.

Nucletidos de Importancia

TRIFOSFATADOS:

ATP: Es el almacn de energa inmediato o disponible para ser utilizado en cualquier

reaccin de ndole biolgica o bioqumica. El dlar o moneda de cambio del
metabolismo, es el parmetro para saber cuanta energa necesita una clula para
funcionar.

GTP: Refosforila al ADP para que se convierta en ATP dentro del Ciclo de Krebs .

UTP: Interviene en la biosntesis de Carbohidratos .

CTP: Interviene en la Lipognesis o biosntesis de Lpidos.

cidos Nucleicos

Son macromolculas orgnicas, polmeras de los

nucletidos.

Se les conoce como DNA (cido DesoxirriboNuclico) y

RNA (cido RiboNucleico); ambas macromolculas
tienen en comn cierto nmero de propiedades fsicas
y qumicas, debido a que en ambos, las sucesivas
unidades
nucleotdicas
se
hallan
unidas
covalentemente de idntica manera a travs de
puentes fosfodiester (entre un grupo fosfato y dos
grupos ster) establecidos entre el grupo 5- hidroxilo
de un nucletido y el grupo 3-hidroxilo del siguiente
nucletido.

De este modo el esqueleto de ambos cidos nuclicos,

esta constituido por grupos alternantes de fosfato y de
pentosa, en los que los puentes fosfodiester
proporcionan continuidad covalente.

Las bases nitrogenadas (Pricas y Pirimidicas) no

forman parte de la estructura del esqueleto sino que
constituyen cadenas laterales diferenciadas, lo mismo
que los grupos R de los restos aminocidos de las
cadenas de polipptidos.

Cronologa sobre el descubrimiento del ADN

AO

INVESTIGADOR (ES)

DESCUBRIMIENTO

1866

Johann Gregor Mendel

Lleva a cabo cultivos de Chcharos plantea y descubre las leyes de la

herencia. Al exponer sus investigaciones nadie le hace caso.

1869

Friedrich Meischer

A partir de sus estudios en el esperma de Salmn y de la Pus;

Meischer descubre una sustancia dentro del ncleo celular a la
que denomina Nuclena.

1881

Albrecht Kossel

Descubre los cidos Nuclicos

1900

DeVries, Correns &

Tschermack Von
Seysseneg

Redescubren los trabajos de Mendel, dndose cuenta de que alguien,

40 aos atrs haba propuesto las leyes que regan la herencia.
Mendel estaba en lo correcto.

1906

William Bateson

Acua el trmino Gentica para designar a los estudios relativos a la

herencia

Cronologa del ADN (2)

AO

INVESTIGADOR (ES)

DESCUBRIMIENTO

1908

Archibald Garrod

1909

Wilhelm Johanssen

1913

Robert Fuelgen

Descubre que la nuclena esta conformada por un cido nucleico.

1937

George Griffiths

Lleva a cabo el experimento con cepas de Neumococo, con el que comprueba la

existencia de la Transformacin bacteriana.

1941

George Beadle & Edward

Tatum

Lleva a cabo estudios acerca de las anomalas del metabolismo en

referencia a la Alcaptonuria (falla debida al aminocido Ac.
Homogentsico, que provoca Ocronosis que es acumulacin de tejido
negruzco en tejido conectivo y articulaciones + Orina negra).
Introduce los trminos Gene, Genotipo y Fenotipo.

Trabajan con el hongo del pan Neurospora crassa y descubren que existe
una estrecha relacin entre la actividad enzimtica y los genes durante la
sntesis proteica.

Experimento Griffiths

Cronologa del ADN (3)

AO

INVESTIGADOR (ES)

1943

Salvatore Luria

Demuestra que las bacterias pueden presentar cambios abruptos en el

material gentico o mutaciones

1944

Oswald Avery, C.M. Mc

Leod y M. J. Mc
Carthy

Al trabajar con bacterias, descubren que el ADN y no las protenas es el

portador de la informacin hereditaria

1945

1948

DESCUBRIMIENTO

W.T. Atsbury Propone que el cido Nucleico (ADN) esta compuesto por nucletidos
apilados en paralelo uno sobre otro.

Erwin Chargaff y
Hotchkins

Al utilizar la cromatografa en papel postulan que el ADN esta formado

por 4 tipos diferentes de bases nitrogenadas, que no
necesariamente se hallaban en la misma proporcin dentro del ADN
como se crea.

Cronologa del ADN (4)

AO

INVESTIGADOR (ES)

DESCUBRIMIENTO

1950

Linus Pauling

Postula que el ADN tena una estructura de una triple hlice, sostenida por enlaces
de Hidrgeno

1950

Maurice Wilkins y Rosalind

Franklin

A travs de preparaciones de fibras de ADN, fotografas por difraccin de rayos X

demostraron que el ADN era una estructura de doble hlice

1953

James Watson & Francis

Crick

Dedujeron que el modelo de la estructura tridimensional del ADN era una cadena de
polinucletidos en forma de una doble cadena o hlice con un dimetro fijo de 20
A, la cual da una vuelta completa cada 34 A, existiendo 10 nucletidos por vuelta,
ya que la distancia entre ellos es de 3.4 A. Las 2 cadenas se enroscan hacia la
derecha y son anti paralelas. Las bases pricas se unen con las pirimdicas por
puentes de Hidrgeno, mientras que las pentosas y los grupos fosfato se unen
mediante el enlace Fosfodiester . Recibieron el Nobel junto con Wilkins en 1962.

1959

Arthur Kornberg & Severo

Ochoa

Descubren la estructura del ARN.

TABLA COMPARATIVA DE LOS CIDOS NUCLICOS.

NUCLICOS
Componente

DNA

RNA

Azcar

Desoxirribosa

Ribosa

Bases

A,G,C,T

A,G,C y U

Forma de Enlace

Adenina con Timina;

Guanina con Citosina

Adenina con Timina

Uracilo;
Guanina con Citosina.

Concentracin

[A] = [T]; [G] = [C]

[A] = [U]; [G] = [C]

Estructura

Doble Cadena Helicoidal

Generalmente una cadena

lineal Trebol.

Ubicacin

Ncleo, Mitocondria,
Cloroplasto

Ncleo, Ribosoma,
Citoplasma.

Funcin

Almacn de Informacin
Gentica

3 Diferentes funciones:
RNAm, RNAt y RNAr

Anchura

Invariable (20 A)*

Variable

Observaciones

En Organismos
Procariontes, es lineal, en
forma de anillo dentro de un
cromosoma denominado
Mesosoma

En Organismos Procariontes
est diseminado en el
citoplasma en forma de
Plsmidos.

* 1 A = 1 X 10 -10 m.

Bibliografa

Audesirk T., Audesirk G. & Byers B.E. Biologa: La Vida en la Tierra . 6. Edicin. Prentice
Hall Education, Mxico , 2003.

Ayala F.J. & Kiger J.A. Gentica Moderna ; Fondo Educativo Interamericano S.A. 1984,
Barcelona Espaa 1984.

Barahona A. & Piero D. Gentica: la continuidad de la vida. Coleccin la ciencia desde

Mxico. No. 125, 1a. edicin. S.E.P., CONACyT, Fondo de Cultura Econmica. Mxico,
1994.

Lehninger A.L. Bioqumica. Capitulo 12; Ediciones Omega, 5a. Reimpresin 1982;
Barcelona Espaa 1982.

Hidalgo & Mondragn M. del C. Diccionario de Bioqumica C.E.C.S.A ; Mxico 1980.

Stansfield W.D. Gentica; Captulo 14; Serie Schaum, 2a Edicin, Mc Graw Hill Editores,
Mxico 1983.

D.R. Oate Multimedios 2003-2009.