TECNOLOGA MDICA

DESARROLLO BIOMECANICO
ANORMAL DEL NIO PATOLOGICO
ALUMNA:
Delgado Minchola Flor.
DOCENTE:
Lic. TM Eliot Chuye.

PARAMETROS A VALORAR:

Desarrollo
Motor:

Las
alteraciones
del
tono
muscular.

Adquisicin de
las habilidades
motoras.

Se
diagnosticarn
finalmente de parlisis
cerebral,
sobre
todo
cuando
presentan
hipertona, asimetras y
retraso en la adquisicin
de
las
habilidades
motoras.

El desarrollo motor
puede
retrasarse
todava ms sin que
signifique
que
tengan
una
patologa
neurolgica.

Puede ser normal

que
presenten
cierto grado de
hipertona
transitoria.

CLASIFICACIN DEL EXAMEN

NEUROLGICO EN LAS TRES
CATEGORAS SIGUIENTES:

NORMAL: Sin alteraciones.

SOSPECHOSO: Neonato con hipotona del
eje, disminucin de los reflejos primarios y
osteotendinosos, as como de su capacidad
adaptativa.
PATOLOGICO: Neonato con hipotona global
(del eje y miembros), disminucin marcada
de los reflejos integrados y osteotendinosos,
as como de su capacidad adaptativa.

GN
OS
AN
OR
M
AL
ES
PO
R
ME
SE

A los 3
Meses

A los 6
Meses

Pobre seguimiento
ocular, no inters
visual.

Pobre seguimiento
ocular, no inters
visual.

Sonre pobremente,
aptico.

Sonre pobremente,
aptico.

No
sostn
cabeza.

No
sostn
cabeza.

de

de

Irritabilidad,
excitabilidad.

Irritabilidad,
excitabilidad.

Manos cerradas, no
llevadas a la lnea
media.

Manos cerradas, no
llevadas a la lnea
media.

Reflejo
de
exagerado.

Reflejo
de
exagerado.

Moro

Moro

A los 12
Meses

A los 9
Meses
Mano poco activa
y muy cerrada.

Agarre pobre, sin

pinza.

Observacin
y
manipulacin pobre.
Deficiencia
comprender
gesticular.

en
en

No
encuentra
objetos ocultos.
No
golpea
cubitos.

los
No se pone de pie.

No
mira
los
pequeos objetos.

No silabeo continuo.

No da pasos apoyado.

No responde a su
nombre.

CLASIFICACION AL FINAL DEL

PRIMER AO DE LA VIDA
En el curso del 1er
trimestre las anomalas
moderadas
ms
frecuentemente detectadas
pueden ser agrupadas en:
Hiperexcitabilidad.
Anomalas del tono axial.

En la mayora de los casos

estos
sntomas
van
a
desaparecer alrededor del
tercer
mes.
Es
difcil
descubrir antes de los tres
meses una asimetra que
est siendo el inicio de una
hemiplejia espstica.

En el curso del segundo y tercer

trimestre lo ms caracterstico es la
persistencia de la
hiperexcitabilidad, con reflejos
primarios an vivos
La ausencia de relajacin de los
miembros inferiores en su tono
pasivo, con pobre tono del eje a
nivel de los flexores y relativa
hipertona de los extensores del
tronco.
Este conjunto puede ser compatible
con
dipleja espstica.

DESARROLLO PATOLGICO DE LA MARCHA:

Se observan marchas anormales en los nios que presentan
parlisis cerebral, ataxia, hemiplejas, miopatas, trastornos
sensoriales, malformaciones, etc.
En casos de debilidad muscular existe una dificultad para
desplazar el cuerpo. Para compensar esta debilidad suelen
aumentar los movimientos del tronco. El nio controla mal el
paso por prdida del control del tibial anterior.
En la parlisis cerebral se observan trastornos de la marcha
por las alteraciones sensoriales, del tono muscular,
coordinacin, equilibrio y control motor. La marcha es
anormal y adems se adquiere tardamente.
Si existen trastornos sensoriales como deficiencias visuales o
propioceptivas el nio presenta modificaciones en el paso
por alteracin de las referencias sensoriales.

CAUSAS:

Animalidades
Frecuentes:
Acortamiento de MI, limitacin de la
amplitud
articular,
inestabilidad
articular.
Dficit neurolgico de origen
central:
Hemiplejia,
espasticidad,
ataxia.
Lesiones neurolgicas perifricas:
Parlisis de extensores de cadera, de
glteo
medio,
de
cudriceps,