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Multisistmico Postdestete
(Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome, PMWS )
Circovirosis
INTRODUCCION
ANTECEDENTES HISTRICOS
El PMWS fue observado inicialmente en
el este de
Canad y descrito por primera vez por Harding y Clark en
1996.
Posteriormente se reportaron brotes en USA, Francia,
Espaa, Italia y varios otros pases antes del trmino de la
dcada de los 90.
El PCV 2 fue aislado por primera vez en
1998 en cultivos celulares libres de PCV 1
por Ellis et al., 1998.
ETIOLOGA
Genero:
Circovirus
Familia:
Circoviridae
virus DNA
patgenos
de plantas,
aves y
cerdos.
Gnero Girovirus: Virus de la anemia de
los polluelos (CAE).
Gnero Circovirus: Circovirus porcino
(PCV).
ETIOLOGA
PCV
Son virus pequeos
(17 nm dimetro) de
forma icosahdrica.
PCV 2
En contraste con PCV1, ha sido
consistentemente en cerdos con PMWS.
encontrado
TRANSMISIN
TRANSMISIN
secreciones nasales
saliva
superficie de la tonsila
moco traqueal
Orina
heces
semen
secreciones oculares
Infeccin PCV2
Activacin inmune:
- Vacunacin
- Inmunomodulacin
- Coinfeccin viral
Variaciones genticas
Cepas virales
Viremia
POTENCIALES
GATILLADORES
PMWS
INFECCION SUBCLINICA
(baja cantidad de PCV2)
Sangre
Etapa temprana de
infeccin: CD8+
Etapa tarda de
infeccin:
resolucin de la viremia
recuperacin de CD8+
Otros rganos
No hay presencia
de lesiones o stas
son muy leves
Sangre
Tejido
linfoide
Tejido no
linfoide
PATOGENIA
Las lesiones histopatolgicas de los tejidos linfoide incluyen:
Deplecin de linfocitos con prdida de folculos linfoides
(principalmente reas de clulas B dependientes).
PATOGENIA
Estados avanzados:
Atrofia
microscpica
de
rganos
linfoides,
principalmente linfondulos que coinciden con
deplecin generalizada de clulas linfoides y la
presencia de un estroma prominente fibroreticular.
reas previamente ocupadas por folculos linfoides
pueden estar vacas de clulas linfoides, infiltrado por
grandes clulas histiocticas con cuerpos de
inclusin intracitoplasmticos.
Generalmente existe una gran cantidad de cido
nucleico de PCV 2 en la zona de lesin
histopatolgica.
SNTOMAS Y SIGNOS
CLNICOS
PMWS afecta a cerdos de 6 a 15
semanas (4-20 semanas).
Morbilidad variable (4 - 30%) y
mortalidad alta (70 - 80%).
SNTOMAS Y SIGNOS
CLNICOS
DESMEDRO
SNTOMAS Y SIGNOS
CLNICOS
Retraso en el crecimiento
(desmedro).
Espina vertebral marcada.
Linfoadenopata generalizada.
Pelaje hirsuto.
Palidez o ictericia (ocasional).
Alteraciones respiratorias
(disnea) o digestivas (diarrea).
SNTOMAS Y LESIONES
Signos clnicos de relativa frecuencia de PMWS (Harding et al, 1997)
Signo Clnico
Frecuencia relativa
Adelgazamiento
Muy frecuente
Disnea
Muy frecuente
Aumento de LN
Muy frecuente
Frecuente
Palidez
Frecuente
Ictericia
Menos frecuente
Definicin:
Diagnostico
Caso Sospechoso
Caso Probable
A nivel de plantel:
Comprende la
presencia de cerdos
entre las 8 y 16
semanas de edad, con
signologia clnica y
aumento de la
mortalidad, asociado
adems, a patologgia
e histopatologa
compatible.
Caso Confirmado
A nivel de plantel:
comprende la
presencia de un caso
probable ms su
confirmacin de
laboratorio.
LESIONES MACROSCPICAS
Caquexia
Ausencia de colapso pulmonar.
Consolidacin pulmonar.
Hipertrofia linfondulos.
lceras gstricas crnicas y agudas.
Serositis (mono o poli).
Edema mesenterio.
Aumento de LN
Ictericia
Serositis
DIAGNSTICO
DIAGNSTICO DE
DE
LABORATORIO
LABORATORIO
NO
NO PUEDE
PUEDE HABER
HABER UN
UN BUEN
BUEN DIAGNSTICO
DIAGNSTICO
SIN
SIN UNA
UNA BUENA
BUENA MUESTRA
MUESTRA
Tonsila.
Ndulos linfticos.
Placa de Peyer.
Pulmn.
Bazo.
Hgado.
Rin.
rganos ms
Adecuados para la
realizacin del
estudio laboratorial
ANLISIS LABORATORIAL:
HISTOPATOLOGA
Deplecin linfocitaria (89,5%).
Inflamacin granulomatosa
(77,8%).
Cuerpos de inclusin
intracitoplasmticos (32%).
Clulas gigantes multinucleadas
(29%)
Necrosis multifocal en ndulos
linfticos (9,2%).
SNDROMES Y ENFERMEDADES
ASOCIADAS
Cuadros secundarios generales:
Virus PRRS
Haemophilus parasuis
Pasteurella multocida
Bordetella bronchiseptica
Pneumocystis carinii
Aspergillus spp
Chlamydia spp
Hemophilus parasuis.
Streptococcus suis.
CRITERIOS PARA EL
DIAGNSTICO
DE PMWS
No vlidos
por
separado
Tonsila
Linfondulos
Placas de Peyer
Bazo
Pulmn
Hgado
Rin
Intestino (Ileon)
ENFERMEDAD
MULTIFACTORIAL
Lisis celular
Muerte
Cuerpos de inclusin
o
Transformacin celular
o
Disfuncin celular
Presentacin
clsica / grave
Multiplicacin vrica
sin cambios visibles
o maduracin vrica
incompleta.
Exposicin sin
adhesin y/o
entrada en clula
Presentacin
leve o moderada
Infeccin
asintomtica
Exposicin sin
infeccin
CONCEPTO ICEBERG DE LA
INFECCIN
ENFERMEDAD
CLNICA
RESPUESTA HOSPEDADOR
ENFERMEDAD
SUBCLNICA
RESPUESTA CELULAR
DIAGNSTICO DE LA CP
Signos clnicos (retraso en el crecimiento)
y lesiones macroscpicas compatibles.
Lesiones microscpicas caractersticas en
rganos linfoides.
- Deplecin
linfocitaria
con
inflamacin
granulomatosa.
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
SNDROME RESPIRATORIO REPRODUCTIVO
PORCINO (PRRS).
ENFERMEDAD RESPIRATORIA INESPECFICA.
ENFERMEDAD DE GLSSER.
COLIBACILOSIS POST-DESTETE.
ADENOMATOSIS INTESTINAL PORCINA
(ILEITIS PROLIFERATIVA)
INTOXICACIN POR CARBADOX /
OLAQUINDOX.
LCERA GSTRICA EN PARS ESOFGICA.
DISENTERA PORCINA.
ESPIROQUETOSIS INTESTINAL PORCINA.
EPERITROZOONOSIS (INFECCIN POR
ANLISIS LABORATORIALES
Cules?
Fiabilidad del diagnstico laboratorial:
- Prueba analtica.
Sensibilidad.
Especificidad.
ANLISIS LABORATORIAL
Cuntos cerdos analizamos?
Lo ideal sera analizar al menos 5 cerdos
por granja presuntamente afectada:
- Por qu 5? Es la posibilidad de detectar al menos
un cerdo enfermo de CP, asumiendo que esta
enfermedad es la causa de enfermedad el 50% del
total de los animales enfermos, con un 95% de
confianza.
- Este valor es independiente del nmero de cerdos
afectados.
ANLISIS LABORATORIAL
Qu solicitamos?
Histopatologa.
Deteccin de PCV2 en tejidos.
PCR frente a PCV2.
PCR cuantitativa frente a PCV2.
Deteccin de anticuerpos frente a PCV2.
Se recomienda la realizacin de
Histopatologa + Deteccin de PCV2 en tejidos
TRATAMIENTO
Deben evitarse
los tratamientos
inyectables
generalizados ya que
originan estrs y lo nico que se
PREVENCIN Y CONTROL
Para prevenir la presentacin clnica de la
PCVAD, se han reportado buenos
resultados con el uso de suero
intraperitoneal al destete.
Se obtiene el suero de un animal
adulto que se
supone tiene
anticuerpos hacia el virus.
El suero es calentado a 56C por una hora
y adicionado con gentamicina. Se aplican
3 ml por lechn, va intraperitoneal al
CONTROL
1. Minimizar
virus
2. Eliminar
3. Uso
4. Eliminar
5. Manejo
6. Minimizar
NORMAS LEGALES:
Vacunacin
2 ml I.M