Sistemas bioelectroqumicos para la produccin

de hidrgeno y remocin de materia orgnica

remanente en efluentes de fermentaciones
obscuras
Universidad Politcnica de Gmez
palacio.

Equipo:

Ingeniera en Biotecnologa 8 A

Yaritza Carolina Herrara

Docente: M.C Olivia Garca

Karina del Rosario Jurez Navarro

Nancy Yessenia cabrera Ortega
Jos Fernando Leyva
Anglica Reyes Vidaa
Jess Alonso Solis Rodrguez

Introduccin

La creciente demanda de energa en el mundo y el uso excesivo de

combustibles fsiles han provocado serios problemas de contaminacin
ambiental y el calentamiento global de la tierra.

Sin embargo, an no se cuenta con la infraestructura ni la tecnologa

necesaria para dejar de depender del petrleo como fuente principal de
energa.

En los ltimos aos se han desarrollado diversas tecnologas que se

enfocan en la utilizacin de la energa acumulada en la biomasa y
desechos, tales como son: la metanognesis (CH4), el biohidrgeno (H2) y
la bioelectricidad.

(Logan et al., 2008).

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Introduccin

Tal es el caso de las celdas de combustible microbianas o MFC y celdas de

electrlisis microbianas o MEC, las cuales prometedora para la generacin
de energa renovable que se pueda emplear como electricidad e
hidrogeno.

El tema que se desarrolla en este proyecto es el uso del residuo

proveniente de un reactor de fermentacin oscura y el cido propinico
para alimentar una celda de electrlisis microbiana
y evaluar su
comportamiento as como la produccin de H2 y electricidad.

(Liu et al., 2010).

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Introduccin

Puesto que el hidrgeno es un vector energtico con un alto calor de

combustin. La fermentacin oscura parece ser el mtodo biolgico ms
favorable para la produccin de este combustible por su alto
rendimiento, rapidez y bajo costo. Pero se trata de un proceso que
genera un residuo con altas concentraciones de cidos grasos voltiles y
alcoholes cuya energa an puede ser aprovechada mediante otras
tecnologas.

(Show et al., 2012).

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Introduccin

Por otra parte en la actualidad, existe una gran preocupacin por darles
un tratamiento adecuado a las aguas contaminadasque permita
obtener agua con la calidad suficiente como para ser utilizada en
nuestras actividades diarias. Y su vez, se presenta la necesidad de
encontrar fuentes alternas de energa que puedan ser producidas
mediante tecnologas renovables.

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Introduccin

De esta manera, surge la idea de encontrar sistemas que posean esta

dualidad, por una parte, tratar el agua residual y, por otro lado, obtener
productos de valor agregado, como los biocombustibles y las Celdas de
Combustin Microbiana (Microbial Full Cell) y las Celdas de Electrolisis
Microbianas (Microbial Electrolysis Cell) son una alternativa para ello.

(Cheng and Logan. 2007).

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Planteamiento del problema.

La creciente demanda de energa en el mundo y el uso excesivo de

combustibles fsiles han provocado serios problemas de contaminacin
ambiental y el calentamiento global de la tierra. Por lo cual existe la
necesidad de desarrollar fuentes de energa alternativas y sustentables
que satisfagan las necesidades de la poblacin.

Es por ello, que hay una gran preocupacin por darles un tratamiento
adecuado a las aguas contaminadasque permita obtener agua con la
calidad suficiente como para ser utilizada en nuestras actividades
diarias.

UPGOP

Objetivo general del proyecto.

Estudiar el efecto de un voltaje aplicado a un sistema biolgico

anaerobio en una celda de electrolisis microbiano para la degradacin
de un cido graso modelo, (propinato de calidad comercial) y evaluar
la eficiencia de conversin de H2 bajo condiciones potenciales aplicados
en un medio de cultivo con un empaque como soporte y en suspensin
empleando el substrato modelo.

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Objetivos especficos.

Evaluar la produccin de hidrgeno y remocin de materia orgnica al

aplicar a la celda diferencias de potencial elctrico.

Determinar las condiciones ms adecuadas de concentracin inicial de

materia orgnica y diferencia de potencial para la degradacin de
sustrato y produccin de H2 al utilizar un sustrato sinttico.

Evaluar consumo de cido propinico en medio anaerobio suspendido.

Evaluar consumo de cido propinico en un reactor anaerobio de lecho

fijo (empacado).

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Objetivos especficos.

Evaluar consumo de cido propinico en un reactor anaerobio lecho fijo

con aplicacin de un impulso elctrico.

Conocer las limitaciones termodinmicas de su formacin. Enfocado

Agrupar las posibles respuestas de los AGVs ante un impulso elctrico

en las Celdas de Electrolisis Microbianas.

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Propuesta de solucin.

H0= El consumo de cido propinico en medio anaerobio suspendido,

medio en lecho fijo y medio en lecho fijo con impulso electro es el
mismo.

H1 = El consumo de cido propinico en medio anaerobio suspendido,

medio en lecho fijo y medio en lecho fijo con impulso electro es
diferente

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Justificacin.

El hidrgeno es una energa atractiva debido a su alto contenido

energtico y sin generacin de residuos contaminantes. Entre los
diferentes mecanismos existentes para la produccin de hidrgeno, la
fermentacin oscura o fermentacin anaerobia es uno de los ms
interesantes debido a que se aprovechan residuos como materia prima.

Actualmente, la investigacin en la produccin biolgica de hidrgeno se

encuentra en desarrollo, sin embargo, los resultados no han sido
concluyentes, existiendo an un vaco en los factores que se deben
tener en cuenta y sobre todo no se ha llegado al nivel mximo de
produccin terico.

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Justificacin.

Es aqu donde el proyecto trata de analizar el comportamiento de los AGVs y

como estos intervienen en la produccin de Bio-H 2, adems se eligi como
cido graso modelo el propinico, debido a que no existe tanta divulgacin
del mismo en la comunidad cientfica y esto ser una contribucin a la
generacin de conocimiento en este aspecto.

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Fundamentos

La sociedad humana parece tener un apetito insaciable de los

combustibles fsiles. Actualmente consumimos cerca de 13 teravatios (1
TW =1012 W= 3,2 EJ / ao) de energa en todo el mundo, y
aproximadamente 80% de los que proviene de la quema de
combustibles fsiles.

La combustin de combustibles fsiles es la adicin de

aproximadamente 6 gigatoneladas (1x109 toneladas) por ao de C (en
forma de CO2) a la atmsfera cada ao. En slo unos pocos cien aos,
los humanos han lanzado el carbono orgnico acumulado a lo largo de
cientos de millones de aos.

(IPCC, 2007). (Goldemberg y Johansson, 2004).

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Fundamentos
Hidrgeno como biocombustible.

El hidrgeno es el elemento ms simple del planeta, la molcula

diatmica (H2) de forma pura es un gas incoloro, inodoro y no txico.

El hidrogeno puede ser producido a partir de varios sustratos, tales

como fuentes de energa fsil, biomasa, agua, etc. El valor calorfico del
H2 es el ms alto entre los combustibles no nucleares.

(Sun et al., 2012) (Aelterman et al., 2006).

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Fundamentos
Hidrgeno como biocombustible.

No obstante, la transicin al H2 tiene varios inconvenientes, en la

actualidad la produccin de H2 es escasa, hay poca infraestructura de
estaciones de abastecimiento de H2 y poco conocimiento sobre las
caractersticas de la combustin de H2 en mquinas de combustin
interna.

Otro problema es que hoy en da la mayor parte del H2 es generado a

partir de combustibles fsiles por medio de procesos termoqumicos Por
esta razn el desarrollo de tecnologa para la produccin de H 2 partir de
procesos biolgicos se vuelve una alternativa atractiva.

(Sun et al.,
(Rittmann, 2008)
2012).

(Show et al., 2012).

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Fundamentos
La conversin de biomasa residual para
energa til.

Una fuente potencialmente grande y sin explotar es la biomasa para

hacer energa til a partir de la biomasa residual de las actividades
humanas.

La conversin de biomasa residual en energa til es diferente de la

produccin de etanol a partir de un cultivo alimenticio, porque el
material de partida por lo general es mucho ms complejo. El residuo
est compuesto normalmente de una mezcla de hidratos de carbono,
protenas, lpidos y cidos nucleicos. Materiales derivados de las plantas
tambin contiene celulosa y lignina casi toda la biomasa son
macromolculas, y mucho material es slido.

(Informacin de Energa Administracin, 2005) (Chynoweth et al,

2001).
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Fundamentos
La conversin de biomasa residual para
energa til.

Figura 1 Los tres pasos para convertir material orgnico complejo en la

biomasa a las salidas de energa til. La etapa de estabilizacin es lo que
determina la forma de la bioenerga que es producido: metano, biohidrgeno o bioelectricidad (en una celda de combustible microbiana)
(Rittmann. 2008).

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Fundamentos
Generacin de biohidrgeno.

El H2 es otro gas de baja solubilidad que puede ser una forma natural de
separacin de electrones y la produccin de energa a partir de sistemas
microbianos anaerobios. El H2 tiene aproximadamente el mismo calor de
la combustin como el CH4 (H = 237 kJ / mol o 119 kJ / e- eq), y
puede ser quemado para obtener energa de manera similar a la del
CH4

(Lee et al., 2008).

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Fundamentos
Generacin de biohidrgeno.

Mediante la fermentacin oscura se genera H2 en la primera etapa de

una fermentacin anaerobia que utiliza varios sustratos orgnicos. Este
H2 es un metabolito intermedio que es utilizado como donador de
electrones por las arqueas generadoras de metano en una segunda
etapa de la fermentacin. No obstante, se puede inhibir la etapa de
metanognesis y otras reacciones bioqumicas que consuman H2.

(Show et al., 2012).

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Fundamentos
La bioelectricidad.

La bioelectricidad es otro de los productos obtenidos en la fermentacin

de la materia orgnica, la salida de electrones y de energa al mismo
tiempo que se produce agua de forma natural est de electricidad
producida a partir de una celda de combustible microbiana (MFC), o
bioelectricidad.

(Rittmann, 2008).
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Fundamentos
Los mtodos de tratamiento de residuos orgnicos.

Considerado el proceso de degradacin anaerobia el cual implica cuatro

etapas: hidrlisis, acidognesis, acetognesis y metanognesis. Cada
paso se lleva a cabo por diferentes especies microbianas.

(Borja 2011).
(Gerardi, 2003).
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Fundamentos
Sistemas bioelectroqumicos.

Los sistemas bioelectroqumicos utilizan determinadas bacterias que

realizan la oxidacin de la materia orgnica sobre un electrodo llamado
nodo. Su fuente de materia orgnica son sustratos tales como acetato,
celulosa, almidn y aguas residuales de diversos orgenes.

Esta tecnologa puede dividirse en dos tipos de celdas de acuerdo a la

aplicacin que se realiza en su ctodo: celdas de combustible
microbianas y celdas de electrlisis microbianas

UPGOP

Fundamentos
Las especies bacterianas capaces de oxidacin el cido propinico

Si se considera la degradacin del cido propinico, hay un pequeo

nmero de especies bacterianas descritas que son capaces de esto
bastante. Debido a termodinmico desfavorable de conversin de
propionato, la mayora de ellos oxidan en un co-cultivo con un hidrgeno
/ pareja utilizando formiato o con un compuesto qumico adecuado como
aceptor de electrones.

Degradadores
de
propionato
microbiano
son
miembros
de
Deltaproteobacteria del orden Syntrophobacteriales, y del orden de
Clostridiales Peptococcaceae
(McInerney et al.
2008).(Vavilin et al., 2003).
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Fundamentos
Las especies bacterianas capaces de oxidacin el cido propinico

Los microorganismos degradadores de propionato mesfilos son de los

gneros Syntrophobacter, Smithella y Pelotomaculum. Los termfilos
son Desulfotomaculum y Pelotomaculum.

(Ariesyday et al., 2007).

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MATERIALES Y MTODOS

Los microorganismos utilizados como inculo se desarrollaran durante

129 das en reactor anaerobio el cual ser alimentado con rumen de
vaca y desechos de frutas y verduras a una temperatura constante de
35C. La fuente de inculo para el presente proyecto se ha de mantener
a temperatura ambiente y alimentada mensualmente con tres por
ciento (v/v) de licuado de frutas y verduras.

Tabla

1. Componentes de la solucin de trabajo con el inoculo.

Volumen
(ml)

Compuesto

23.03

Inoculo (5%)

50

Solucin SM1-1

0.5

Solucin SM1-2

426.47

Agua destilada

0.4803 g

Propinato de sodio

MATERIALES Y MTODOS
Diseo de celda

Los experimentos que se realizarn sern llevados a cabo en celdas

electroqumicas tipo H conformadas por dos cmaras de vidrio
separadas. Cada cmara contara con dos puertos de muestreo, uno de
ellos para lquidos y otro para gases. La capacidad de total de cada
cmara ser de 190 mL con un volumen de trabajo de 135 mL.

Tanto la tapa superior como los puertos de muestreo sern sellados con
tapas de rosca, las cuales debern contar con septos de silicn, y las
conexiones sern selladas con silicn.

MATERIALES Y MTODOS
Cmara andica

Las cmaras andicas se llenaran con 135 mL de una mezcla de inculo

y medio mnimo de nutrientes agregando propinato de sodio 10 mM.

Las cmaras andicas se montaran en tres sistemas diferentes, en un

reactor fue en medio suspendido, posteriormente los otros dos reactores
se les colocara un fieltro de carbono (Grupo Rooe) como soporte para
los microorganismos productores de energa elctrica. Los fieltro de
carbono poseern un rea superficial de 4 cm2 cada uno
aproximadamente y un espesor de 0.5 cm se colocaran mediante un
alambre de titanio (Sigma) de 1 mm de espesor dentro del reactor en
forma de espiral. Sin embargo a uno de estos sistemas se le aplicara un
potencial de 0.430 V.

MATERIALES Y MTODOS
Cmara catdica

En la cmara catdica, el ctodo que se utilizara deber ser una malla

de platino con un rea superficial de 4 cm2 y alambre de titanio para su
conexin externa. El catlito estar compuesto por 135 mL de una
solucin amortiguadora de fosfatos, adicionada con KCl 48 mM, para
mejorar la conductividad de la solucin y permita el intercambio de los
electrones al circuito externo de las celdas.

Una vez armado el compartimento catdico y andico se proceder a

realizar el proceso de burbuje con gas nitrgeno por 5 minutos con la
finalidad de establecer un ambiente (si la muestra est muy
concentrada con materia orgnica e inoculo no es necesario).

MATERIALES Y MTODOS
membrana

La membrana utilizada ser Ultrex CMI-7000 de intercambio catinico

con un dimetro de 3 cm. Colocada entre ambas cmaras con ayuda de
pegamento de tipo silicn. La membrana se someter a un proceso de
acondicionamiento por 12 horas en una solucin salina de NaCl 0.5 M a
temperatura ambiente

MATERIALES Y MTODOS
Sustrato

La fuente de carbono que se utilizara ser cido propinico en

concentracin 10 mM. El medio mineral utilizado ser medio mnimo de
nutrientes para E. coli. El medio se preparara en dos soluciones debido
a la baja concentracin de los elementos traza. Las tablas 2 y 3
muestran las concentraciones de dichos medios.

Componente
K2HPO4

Cantidad
(g)
7

KH2PO4

(NH4)2SeO4

CaCl2
Agua destilada

0.04
aforar a
100 mL

Componente
FeCl2 6H2O
CoCl2 6H2O
MnCl2 4H2O
ZnCl2
CuCl2
NiCl2 4H2O
NaMoO2H2O
Agua destilada

Cantidad (g)
0.024
0.020
0.018
0.0105
0.0135
0.020
0.0125
aforar a 500
mL

(Madigan, 2003)

MATERIALES Y MTODOS
Tcnicas de anlisis y procedimiento de
recoleccin de informacin.

Anlisis de biomasa

Anlisis del sustrato

Anlisis de los productos

MATERIALES Y MTODOS
Descripcin del equipo e instrumentos

Medicin de pH.

Medicin de conductividad.

Medicin de DQO

Medicin de AGVs.

Medicin de los Gases.

Tcnicas electroqumicas

MATERIALES Y MTODOS