RESONANCIA

MAGNTICA NUCLEAR
(RMN)

Deyra Catalina Estrada Garca

Neftal Lpez Martnez
Viridiana Garca Lpez

Es una espectroscopia de absorcin

cuyo fundamento es la absorcin de
energa (radiofrecuencias) por un
ncleo magnticamente activo, que
est orientado en el seno de un
campo magntico, y que por efecto
de
esa
energa
cambia
su
orientacin.

Es fenmeno fsico basado en las

propiedades mecnico-cunticas de los
ncleos atmicos.

Con la espectroscopia de RMN se

pueden
identificar
molculas,
determinar su estructura o estudiar
procesos dinmicos. Por ejemplo, ha
sido clave en la determinacin de la
estructura
de
protenas
en
disolucin y, por otro lado, las
tcnicas de imagen de RMN son una
herramienta indispensable en el
diagnostico en medicina

RMN

Bajo ciertas condiciones de simetra rotacional de

los sistemas es una magnitud que se mantiene
constante con el tiempo a medida que el sistema
evoluciona.

Momento angular

Esta magnitud desempea respecto a las

rotaciones un papel anlogo al momento lineal en
las traslaciones. Sin embargo, eso no implica que
sea una magnitud exclusiva de las rotaciones; por
ejemplo, el momento angular de una partcula que
se mueve libremente con velocidad constante (en
mdulo y direccin) tambin se conserva.

Espn Nuclear
Es
una
prctica
comn,
representar el momento angular
total de un ncleo por el smbolo
I, y llamarlo "espn nuclear".
El espn de un ncleo est determinado por
el nmero cuntico del espn I. Si el
nmero combinado de protones y
neutrones en un istopo dado es par,
entonces I = 0, i. e. no existe un espn
general; as como los electrones se
aparean en orbitales atmicos, de igual
manera se asocian neutrones y protones
en nmeros pares (que tambin son
partculas de espn y por lo tanto son
fermiones) para dar un espn general = 0.

Explique bajo que condiciones se presenta el fenmenos de RMN

Que un ncleo tenga un espn nuclear

Un momento magntico
El requisito fundamental es que la estructura
molecular que se pretenda elucidar presente un
momento magntico de spin (ncleo del tomo)
distinto de 0, ya que este es el que se ve alterado
por la influencia de un campo magntico
controlado generado por una fuente externa
(campo de radiofrecuencia generado por el imn
del equipo). el requisito fundamental es que la
estructura molecular que se pretenda elucidar
presente un momento magntico de spin (ncleo
del tomo) distinto de 0, ya que este es el que se
ve alterado por la influencia de un campo
magntico controlado generado por una fuente
externa (campo de radiofrecuencia generado por el
imn del equipo).

Cuando las
molculas que contienen tomos de
hidrgeno se colocan en un campo magntico externo,
los momentos magnticos de los ncleos de hidrgeno, o
protones, tienden a alinearse de dos modos con respecto
al campo externo. Estas dos posibles orientaciones se
denominan paralela y anti- paralela.

En la orientacin paralela, el momento magntico del

protn apunta en el mismo sentido que el campo
magntico externo.
En la orientacin antiparalela, el momento magntico
del protn apunta en sentido opuesto al campo
externo.

A que se le llama que un ncleo

esta en fase
Cuando se le agrega una radiofrecuencia al
protn permite que el ncleo este en fase.
Esto pasa porque llega un momento donde se
pueden identificar las seales debido a que no
estn movindose a todos lados.

Protegido y Desprotegido

Se
presentan
mediante
la
densidad electromagntica que
rodea al ncleo tomando en
consideracin o con la corriente
electrnica
en
la
cual
se
encuentra el ncleo. Cuando se
encuentra a campo alto se dice
que se encuentra protegido

Campo bajo (regin a la izquierda

del espectro) donde se ubican las
seales de los H con mayor
desproteccin
electrnica
(aromticos principalmente)

En el espectro inferior se indica la direccin del barrido de

campo, yendo de los valores bajos de Ho, hacia los valores
altos. En estos espectros se pueden apreciar dos picos
principales: el que se encuentra a la izquierda se debe al
protn del OH, el de la derecha es debido a los protones del
CH3.
Los protones cuyos pin se invierte con ms facilidad,
absorben energa a Ho, menor. Se dice que dan absorcin a
campo bajo (hacia la parte izquierda del espectro). Los
protones cuyo spin se invierte con ms dificultad, absorben
energa a Ho, mayor, originando seales a campo alto (en la
parte derecha del espectro).
Los protones situados en diferentes ambientes moleculares
experimentan inversin de spin a distintos valores de
intensidad del campo magntico aplicado, debido a que el
campo magntico molecular inducido puede ayudar u oponerse
al campo externo.

El desplazamiento qumico se reporta como una

medida relativa de algunas frecuencias de
resonancia de referencia. (Para los ncleos 1 H, 13 C,
y 29 Si, se usa como referencia el tetrametilsilano o
TMS.) Esta diferencia entre la frecuencia de la seal
y la frecuencia de la referencia se divide por la
frecuencia de la seal de referencia para obtener el
desplazamiento qumico. Los desplazamientos de
frecuencia son muy pequeos en comparacin con la
frecuencia RMN fundamental. Un desplazamiento de
frecuencia tpico podra ser de 100 Hz, en
comparacin con una frecuencia RMN fundamental
de 100 MHz, por lo que el desplazamiento qumico se
expresa generalmente en partes por milln (ppm).

Describe la dependencia de los niveles de

energa magntica del ncleo atmico con
el ambiente electrnico de la molcula. El
ncleo de un tomo puede poseer un
momento magntico (espn nuclear), el
que entrega diferentes niveles de energa.
El desplazamiento qumico se genera
cuando una variacin en los niveles de
energa es producida por algn campo
magntico exterior

Los grupos metilo del TMS

son relativamente ricos en
electrones, es decir, sus
protones estn fuertemente
apantallados.
El tetrametilsilano se
aade a la muestra justo
antes de ser registrado el
espectro ya que este
patrn se emplea para
localizar con exactitud la
posicin de absorcin de
cada
protn
de
la
muestra.

tetrametilsilano
todos los protones del TMS
absorben con el mismo
desplazamiento
qumico
dando una nica absorcin
intensa.