REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA
REA: CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE INGENIERA BIOMDICA
AULA MOVIL MARACAY EDO ARAGUA
BIOSFISICA [BIF 345]

NEIL ACOSTA
CI:
13.953.856
30/10/15 20:37

CONTENIDO PROGRAMTICO DE LA EXPOSICIN

UNIDAD
III.
PROPIEDADES
BIOFISICAS
MATERIALES. PARTE A.- BIOMECNICA.

DE

LOS

SISTEMAS

CONTENIDO DE LA EXPOSICIN: Biofsica de la contraccin muscular.

OBJETIVO GENERAL DE LA EXPOSICIN: Conocer los principios que rigen
la biofsica de la contraccin muscular.
OBJETIVOS ESPECFICOS DE LA EXPOSICIN: Conocer los tipos de
tejidos musculares, comprender como se componen, identificar sus
caractersticas y su importancia para realizar el trabajo de contraccin
muscular.
RECURSOS:
Presentacin del contenido, imgenes y videos.
Trabajo escrito con mucho mas contenido.
Participacin en clase (Participacin de los estudiantes)
Pizarrn, borrador y marcadores.
Bibliografa anexa (Enviada por correo)
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AGENDA PARA ABORDAR EL CONTENIDO

Prembulo
Historia (Estudios e investigaciones iniciales)
Definiciones (Glosario de trminos)
El Musculo (Video)
Funcin del msculo
Clases de msculo
Tipos de msculo
Anatofisiologa del msculo esqueltico
Biofsica de la contraccin muscular (Video)
Tipos de contraccin muscular
Patologas por contraccin muscular (Video)
Mtodos de tratamiento y rehabilitacin (Video)
Actualidad (Estudios e investigaciones) (Video)
Futuro (Estudios e investigaciones) (Video)
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HISTORIA
(Consultar material anexo)
Louis- Antoine Ranvier (1835-1922) Se considera a Ranvier como
uno de los histlogos ms destacados de la segunda parte del siglo XIX en
Francia. Su tema de investigacin ms importante fue el sistema nervioso.
Ranvier estudi los tejidos seo y
conjuntivo e inici la investigacin histolgica del
tejido muscular as como la de la contraccin
muscular. Virchow fue uno de los primeros que
describi las clulas del tejido conectivo. Fue
Ranvier quien demostr que sus descripciones
correspondan en realidad a espacios estrellados
situados entre los haces y descubri los fibrocitos,
que llam clulas planas. Aclar tambin la
naturaleza de las fibras elsticas y colgenas,
descritas ya por Latu (1834) y por Henle (1843).
En lo que se refiere al tejido muscular, ofreci una
visin de conjunto de este sistema en su obra
Leons d'anatomie gnrale sur le systme
5 musculaire (1880).

Migrafo utilizado
por Ranvier para el
estudio
de
la
contraccin muscular.

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DEFINICIONES
(Consultar material anexo)
Distrofia muscular: grupo de enfermedades, todas hereditarias,
caracterizadas por una debilidad progresiva y un deterioro de los msculos
esquelticos, o voluntarios, que controlan el movimiento. Dependiendo de la
enfermedad, puede afectar a diferentes edades, severidad de los sntomas
diferente, msculos afectados y rapidez de progresin. La Distrofia Muscular
ms frecuente y ms grave es la distrofia Muscular de Duchenne.
Msculo: Es uno de los tejidos del cuerpo humano y de otros animales de
naturaleza contrctil, es decir, caracterizado por su capacidad para
contraerse, por lo general en respuesta a un estmulo nervioso.
Rehabilitacin: Proceso encaminado al restablecimiento total o parcial de
la normalidad de la funcin en un individuo o en una de sus partes, despus
de una enfermedad o lesin. Tambin abarca medidas para compensar la
prdida o la limitacin funcional.

Tono muscular: Grado normal de tensin de los msculos en reposo. NEIL

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DESCRIPCIN ANATMICA DEL SISTEMA MUSCULAR

Biofsica Muscular: El ser humano es un sistema locomotor que constituye
una estructura que desde un punto de vista mecnico, est compuesto por
unidades contrctiles que son los msculos, los cuales ejercen fuerza de
traccin mediante cuerdas que son los tendones sobre un sistema de
palancas articuladas que son los huesos y las articulaciones.

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DESCRIPCIN ANATMICA DEL SISTEMA MUSCULAR

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FUNCIN DEL MSCULO

Produce movimiento.
Generan energa mecnica por la transformacin de la energa qumica
(biotransformadores).
Da estabilidad articular.
Sirve como proteccin.
Mantenimiento de la postura.
Es el sentido de la postura o posicin en el espacio, gracias a
terminaciones nerviosas incluidas en el tejido muscular.
Informacin del estado fisiolgico del cuerpo, por ejemplo un clico renal
provoca contracciones fuertes del msculo liso generando un fuerte dolor,
signo del propio clico.
Aporte de calor, por su abundante irrigacin, por la friccin y por el
consumo de energa.
Estimulante de los vasos linfticos y sanguneos, por ejemplo la
contraccin de los msculos de la pierna bombean ayudando a la sangre
venosa y la linfa a que se dirijan en contra de la gravedad durante la
marcha.
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CLASES DE MSCULO
Se han diferenciado por, cuya contraccin pueda ser:
Lenta e involuntaria: Son los llamados msculos lisos y blancos.
Rpida y Voluntaria: Se llaman msculos estriados o rojos.
Los msculos estriados son rojos, tienen una contraccin rpida y
voluntaria y se insertan en los huesos a travs de un tendn, por ejemplo,
los de la masticacin, el trapecio, que sostiene erguida la cabeza, o los
gemelos en las piernas que permiten ponerse de puntillas.
Por su parte los msculos lisos son blanquecinos, tapizan tubos y
conductos y tienen contraccin lenta e involuntaria. Se encuentran por
ejemplo, recubriendo el conducto digestivo o los vasos sanguneos (arterias
y venas). El msculo cardiaco es un caso especial, pues se trata de un
msculo estriado, de contraccin involuntaria.

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TIPOS DE MSCULO
De acuerdo a su clase se dividen segn su tipo:
Lenta e involuntaria:
Msculo plido y liso. No contiene estras y es controlada de manera
involuntaria. Forma los msculos de las paredes del tracto digestivo,
urinario, vasos sanguneos y el tero.
Rpida y voluntaria:
Msculo rojo, estriado:
Esqueltico: De naturaleza estriada y de control voluntario. Forma los
msculos esquelticos del cuerpo. Cardaco: De naturaleza estriada y de
control involuntario. Presente solo en el corazn.
El cuerpo humano est formado aproximadamente de un 40% de msculo
esqueltico y de un 10% de msculo cardaco y visceral.
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TIPOS DE MSCULO
MSCULO LISO:
El msculo visceral o involuntario est compuesto de clulas con
forma de hueso con un ncleo central, que carecen de estras transversales
aunque muestran dbiles estras longitudinales. El estmulo para la
contraccin de los msculos lisos est mediado por el sistema nervioso
vegetativo. El msculo liso se localiza en la piel, rganos internos, aparato
reproductor, grandes vasos sanguneos y aparato excretor.

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TIPOS DE MSCULO
MSCULO CARDIACO:
Este tipo de tejido muscular forma la mayor parte del corazn de los
vertebrados. Las clulas presentan estriaciones longitudinales y
transversales imperfectas y difieren del msculo esqueltico sobre todo en
la posicin central de su ncleo y en la ramificacin e interconexin de las
fibras. El msculo cardiaco carece de control voluntario. Est inervado por el
sistema nervioso vegetativo, aunque los impulsos procedentes de l slo
aumentan o disminuyen su actividad sin ser responsables de la contraccin
rtmica caracterstica del miocardio vivo. El mecanismo de la contraccin
cardiaca se basa en la generacin y transmisin automtica de impulsos.
El msculo cardaco (miocardio) es un tipo de msculo estriado
encontrado en el corazn. Su funcin es bombear la sangre a travs del
sistema circulatorio por contraccin.
El msculo cardaco generalmente funciona involuntaria y
rtmicamente, sin tener inervacin (estimulacin nerviosa. Es un msculo
miognico, es decir autoexcitable.
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Las fibras estriadas y con ramificaciones del

msculo cardaco forman una red interconectada en
la pared del corazn. El msculo cardaco se contrae
automticamente a su propio ritmo, unas 100.000
veces al da. No se puede controlar conscientemente,
sin embargo, su ritmo de contraccin est regulado
por el sistema nervioso autnomo dependiendo de
que el cuerpo est activo o en reposo.

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TIPOS DE MSCULO
MSCULO ESQUELTICO:
Los msculos esquelticos son un tipo de msculos estriados unidos
al esqueleto. Formados por clulas o fibras alargadas y multinucleadas que
sitan sus ncleos en la periferia. Obedecen a la organizacin de protenas
de actina y miosina y que le confieren esa estriacin que se ve
perfectamente al microscopio. Son usados para facilitar el movimiento y
mantener la unin hueso-articulacin a travs de su contraccin. Son,
generalmente, de contraccin voluntaria (a travs de inervacin

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TIPOS DE MSCULO
MSCULO ESQUELTICO:
nerviosa), aunque pueden contraerse involuntariamente.
Los msculos tienen una gran capacidad de adaptacin, modifica
ms que ningn otro rgano tanto su contenido como su forma. De una
atrofia severa puede volver a reforzarse en poco tiempo, gracias al
entrenamiento, al igual que con el desuso se atrofia conduciendo al msculo
a una disminucin de tamao, fuerza, incluso reduccin de la cantidad de
organelas celulares. Si se inmoviliza en posicin de acortamiento, al cabo de
poco tiempo se adapta a su nueva longitud requiriendo entrenamiento a
base de estiramientos para volver a su longitud original, incluso si se deja
estirado un tiempo, puede dar inestabilidad articular por la hiperlaxitud
adoptada.
El msculo debido a su alto consumo de energa, requiere una buena
irrigacin sangunea que le aporte alimento y para eliminar deshechos, esto
junto al pigmento de las clulas musculares le dan al msculo una
apariencia rojiza en el ser vivo.
NEIL
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ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO

FIBRA MUSCULAR:
La fibra muscular es una clula muscular, es fusiforme y
multinuclear. La membrana celular es llamada sarcolema y el citoplasma es
llamado sarcoplasma. Contiene organelos celulares, ncleo celular,
mioglobina y un complejo entramado proteico de fibras llamadas actina y
miosina cuya principal propiedad, llamada contractilidad, es la de acortar su
longitud cuando son sometidas a un estmulo qumico o elctrico.
MIOFIBRILLA:
Es una estructura contrctil que atraviesa las clulas del tejido
muscular, y les da la propiedad de contraccin y de elasticidad, la cual
permite realizar los movimientos caractersticos del msculo.
Cada fibra muscular contiene varios cientos o millares de
miofibrillas. Cada miofibrilla contiene miofilamentos con unos 1500
filamentos de miosina y 3000 filamentos de actina. Estas son molculas de
protena polimerizadas y a las cuales les corresponde el papel NEIL
de la
ACOSTA
contraccin.
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ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO

Las miofibrillas estn suspendidas dentro de la fibra muscular en
una matriz denominada sarcoplasma.
SARCOMERO:
La sarcmera es la unidad anatmica y funcional del msculo,
formada de actina y miosina. La contraccin del msculo consiste en el
deslizamiento de los miofilamentos de actina sobre los miofilamentos de
miosina.
En la sarcmera pueden distinguirse los filamentos de actina
(filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la a actinina que es
la protena que une la actina y la titina, esta ltima es una protena elstica
(la ms grande del organismo). La titina posee dos funciones:
Mantiene a la miosina en su posicin y, debido a que tiene una parte
elstica. Acta como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla
despus de la contraccin muscular.
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ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO

ORGANIZACIN DEL SARCOMERO:
La fibra muscular es una clula muy nica. Bajo el microscopio,
exhibe bandas oscuras (llamada banda "A") y bandas claras (llamadas
bandas "I"). La banda clara I es intersectada por una lnea llamada lnea "Z".
A su vez, la banda oscura A es intersectada por la lnea "M". Separando la
banda oscura A de la lnea M que la intersecta est un espacio claro llamado
zona "H". Todas estas bandas y lneas no son ms que la organizacin de la
maquinaria contrctil de la fibra muscular llamada Sarcmero la cual se
extiende de una lnea Z a la siguiente.
La banda I del sarcmero no es ms que las fibras de actina una al
lado de la otra. La banda A contiene las fibras de miosina, las cuales son
ciertamente ms gruesas que la actina. Ambas fibras se superimponen en el
espacio de la banda A.
Durante la contraccin muscular, las bandas A mantienen su espesor,
mientras que las bandas I se estrechan.
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ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO

FILAMENTOS CONTRCTILES:
Hay 2 tipos de filamentos:
Filamentos finos de actina:
Las cuales son delgadas, se insertan en los discos Z y son los que confieren
la tonalidad ms clara a las bandas I.
Filamentos gruesos de miosina:
Los cuales son mas gruesos, ocupan la regin central y confieren la
tonalidad oscura a la banda A.
PROTENAS DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA:
Las proteinas actina, tropomiosina y troponina, son protenas de contraccin
rpida y constituyen el filamento delgado.
La actina: Protena globular constituida por 2 cadenas de molculas
esfricas muy pequeas, a cada monmero se une una molcula de ADP.
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ANATOFISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO

La tropomiosina: Molcula en forma de bastn, formada por 2
cadenas helicoidales enrolladas entre si.
La troponina: Protena globular que se dispone sobre la molcula de
actina. Existes 3 subunidades de troponina: I,T y C.
PROTENAS DE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA
La protena miosina constituye al filamento grueso.
La Miosina: Son protena con dos cadenas polipeptdicas. Con dimetro de
150 micrmetros y longitud de 1,6 nanmetros.
Esta compuesta por 6 cadenas polippticas; dos cadenas pesadas y cuatro
cadenas ligeras.
Las cadenas pesadas asemejan 2 bastones de golf, de tal forma que
es posible distinguir un cuerpo, en el que los bastones se enrollan entre si, y
2 cabezas globulares que se disponen como proyecciones laterales que
sobresalen fuera del filamento.
Las cadenas ligeras se disponen dos a cada lado de estas cabezas
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globulares.
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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

FILAMENTOS DELGADOS:
ACTINA
TROPOMIOSINA
TROPONINA: T, C, I
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FILAMENTOS
GRUESOS:
MIOSINA
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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Troponina

I
C
T

Actina
Tropomiosina

Filamentos delgados
Miosina

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Filamentos gruesos

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

1. El impulso nervioso viaja
por la motoneurona.
2. Se libera Ach en el espacio
intersinptico.
3. La Ach se une a R
Nicotnicos de la familia de
canales de Na+.
4. Se produce la apertura de
canales de Na+. Se propaga por
el sarcolema.
5. El P.A. llega a los tbulos T
abriendo canales de Ca+2 del
retculo sarcoplsmico.
6. El Ca+2 se une a la
Troponina C.
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Filamentos gruesos

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Cuando el Potencial de Accin llega a los Tbulos T, provoca la
apertura de canales de Ca+2 voltaje dependientes del Ret.
Sarcoplsmico (Cisternas) liberando el Ca+2 que se une a la
Troponina. Se genera el EVENTO MECNICO

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Filamentos gruesos

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

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Filamentos gruesos

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Msculo en Reposo: Ley de

Hooke

El alargamiento l es directamente proporcional a:

F/A que llamaremos TENSIN ()
l0: longitud inicial

l0

lF

l = l0 . F
Y.A
l = l0 .
Y

Y: Mdulo de elasticidad
o de Young
Y = l0 .
l

F/A
lF = l0 + l = l0 + l0 . = l0 (1+ )
Y Y
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=Y . lF Y
l0

Filamentos gruesos

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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

DIAGRAMAS LONGITUD-TENSIN

=Y
l0

El msculo no cumple la ley de Hooke

ya que incrementos de tensin
Y = a.x + b
necesarios para producir iguales
. lF Y
variaciones de longitud se tornan
mayores a medida que la longitud
aumenta.

l0
29

l0

Filamentos gruesos

l
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BIOFSICA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

Fig.
Fig.
2
1 microscopio las miofibrillas vemos unas
Observando a travs de un

bandas verticales, son las bandas de

funcin de contractibilidad muscular
miofibrillas.

Fig.
3
30

un sarcomero unidad
que se repite a lo

estructural y
largo de las

Fig.
4

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aleja.

Durante la contraccin muscular la Actina y Miosina se acerca y

En cada clula muscular hay diferentes fibrillas con bandas claras,

oscuras y lneas.

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A continuacin veremos dentro de una miofibrilla un sarcomero en

reposo y en contraccin.

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La Miosina es la principal protena de los filamentos gruesos, tiene la

Banda A (Anisotrpica) compuesta de Actina que se intercala con la Miosina,
la Banda I (Isotrpica) solo con Actina, la Banda Z en el final del sarcomero y
la Banda H en la mitad de la Banda A.

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Durante la contraccin los filamentos gruesos (La Miosina) desliza

sobre los finos (Actina), lo que provoca que los filamentos finos sean
empujados hacia el centro de la Banda.

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Ac vemos otro ejemplo donde los filamentos finos son empujados

hacia el centro de la Banda. Esto se da en ambos sentidos.

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Aqu observamos una molcula de Miosina compuesta por dos

subunidades de Miosina tipo U. Vemos su separacin y como al agruparse
un conjunto de ellas forman lo que seria el filamento grueso. Las cabezas
estn dirigidas tanto hacia arriba como hacia abajo y quedan por fuera del
filamento.

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Los filamentos finos estn formados por diversas protenas siendo la

principal la Actina. En el microscopio electrnico vemos estas protenas. La
G Actina de forma globular se va uniendo arrosariandose y formando la F
Actina

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A esta se le suman la Tropomiosina haciendo de sujecin cada

G Actinas y la Troponina compuesta de Troponina T enganchada
Tropomiosina, la Troponina C para el Calcio y la Troponina L

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siete
a la

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Aqu vemos otras imgenes que nos dan mas detalle visual.

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Para engancharse la Miosina a la Actina tiene que tener ATP para

mover la cabeza.

Para obtener la energa necesaria el ATP se hidroliza en ADP mas P

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DESCRIPCIN ANATMICA DEL SISTEMA MUSCULAR

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PATOLOGAS POR CONTRACCIN MUSCULAR

DOLOR DE CABEZA: El dolor de cabeza por contraccin muscular se

describe a menudo como un dolor que aprieta la cabeza como una prensa.
Es un dolor constante que suele sentirse en ambos lados de la cabeza y
puede hacer que el cuero cabelludo est dolorido. El problema de los
dolores de cabeza por contraccin muscular puede durar aos. Sin embargo,
cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. Los dolores
de cabeza por contraccin muscular pueden ir acompaados de:

Nuseas, vmitos, visin borrosa (sin embargo, no hay un sndrome previo

al dolor de cabeza como en la migraa). Los sntomas de los dolores de
cabeza por contraccin muscular pueden parecerse a los de otras
condiciones o problemas mdicos. Siempre consulte a su mdico para el
diagnstico.

Algunos profesionales de la salud creen que la causa primaria del dolor de

cabeza por contraccin muscular es la tensin prolongada de los msculos,
mientras que otros sugieren que la disminucin del flujo de sangre causa el
dolor o contribuye a que se produzca.
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MTODOS DE TRATAMIENTO Y REHABILITACIN

Electrofsico: Es un equipo empleado para realizar electrogimnasia.

Estimula los msculos con pequeos impulsos elctricos destinados a
provocar contracciones musculares peridicas ideal para rehabilitaciones y
ejercicios pasivos en el adulto mayor.
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ACTUALIDAD
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)
Aceleromiografa: Monitorizacin
cuantitativa
en
el
msculo
adductor
pollicis
(AP);
los
electrodos estimulan el nervio
cubital, con el electrodo negativo
negro distal y el transductor de
aceleracin
fijado
con
cinta
adhesiva en la cara interna distal
del dedo pulgar. El modelo
corresponde
a
TOF-Watch-SX
monitor, Organon Ireland Ltd., a
division of MSD, Swords, Co.,
Dubln, Irlanda. En la pantalla del
monitor se aprecia un TOFR del
100%.
Fuente:
www.revcolanest.com.co.

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ACTUALIDAD
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

Electromigrafo. Relaxograph NMT

Monitor (Datex Instrumentarium
Corp., Helsinki, Finlandia). Se
observa papel de registro en
tiempo real del TOF. Fuente:
www.revcolanest.com.co.

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ACTUALIDAD
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

Registro electromiogrfico de
un bloqueo neuromuscular no
despolarizante
inducido
por
rocuronio. El punto 1 coincide
con la administracin de una
dosis de intubacin (0,6mg/kg).
Puede verse la recuperacin
espontnea del mismo hasta
valores de TOFR 1 cercanos a la
unidad.
Fuente:
www.revcolanest.com.co.

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FUTURO
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

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FUTURO
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

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FUTURO
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

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FUTURO
(ESTUDIOS E INVESTIGACIONES)

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PREGUNTAS
Qu es el sistema muscular?
En que consiste la biofsica de la contraccin muscular ?
Cmo emplear lo aprendido en el campo de la ingeniera biomdica?
Es posible estimular y generar una contraccin del tejido muscular de un
paciente al realizarle una resonancia magntica?
Como son las contracciones musculares en el espacio?
Como influye el ejercicio fsico y la arterofilia en la contraccin muscular

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REFERENCIAS
Louis-Antoine Ranvier (1835-1922)
http://www.historiadelamedicina.org/ranvier.htm
El Ejercicio y el Misterio de los Msculos
http://ciencia.nasa.gov/science-at-nasa/2004/10dec_muscles/
Atlas fotografico de Anatomia del Cuerpo Humano . 3era edicin
Yocochi Rohen Editorial Interamericana Mc Graw Hill.
Tratado elemental de fisiologia humana
imprenta y librera de Nicols moya Madrid
Sistemas y aparatos
humano.com.ar/
Fisiologa
humana
animal/fisiologia-humana

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del

cuerpo

Dr. D Juan Magaz y Jaime

humano

http://www.sistema-

http://biologia.laguia2000.com/fisiologia-

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MUCHAS GRACIAS
POR SU ATENCIN

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