Professional Documents
Culture Documents
MEZCLAS DE GASES
Y VAPORES
CONCEPTOS BSICOS
La composicin de una mezcla puede ser definida de muchas maneras diferentes:
En funcin de m
mi
g
i
m
m m A mB ... mN m i
i A
n N
g i 1
i A
ni
xi
n
n N
ni
i A
n N
xi 1
i A
fraccin molar
CONCEPTOS BSICOS
Segn la densidad parcial
n N
1
i V
i A
m
mi V
n N
i
i A
V
1
vi
mi i
1 n N 1
v i A vi
CONCEPTOS BSICOS
Manteniendo la cantidad de un componente constante
mi
xi
mr
Conversin de g a x
n N
ni M i
i A
n N
i A
ni
m Mm
M
i
gi m
n Mi m
Mi
xi g i
Mm
Mi
1
n n N ni n N mi ni
M m m i A m i A m mi
n N
1
1
gi
M m i A M i
M m xi M
i
xi
mw
humedad absoluta
x = mw/ma
m
Mm
n
Contenido absoluto
g i xi
i
Mi
Mm
mi m
mV
i gi
En funcin de
composicin
gravimtrica
la
Magnitudes molares
p AV n A R T
p AV m A R p A T
p BV nB R T
p BV mB R pB T
.
n N
n N
i A
i A
piV ni R T nR T pV
pV m A R p A mB R pB T mR pm T
(b)
(a)
n N
pi
i A
Ley de Dalton
Para un componente
cualquiera
pV nR T
Para la mezcla de
gases ideales
pi ni
xi
p
n
pi
ni
p k nk
Relaciones de las
presiones
parciales
de 2 componentes,
en moles
pi
mi R pi
g i R pi
p k mk R pk
g k R pk
p i xi p
R pi
pi mi R pi
gi
p
m R pm
R pm
pi g i
R pi
R pm
pi
g i R pi
p k g k R pk
Relaciones en
masas
R pm
n N
gi R p
i A
nR mR pm
R pm
Mm
i N
U nu m ni ui mum mi ui
i A
i N
u m xi u i
i A
(d)
u m Mu m
i N
u m g i ui
i A
nu m mu m
(e)
(c)
Relacionando (c)
cvm
cvm
cvm
u m
cvm
V
n N
xi c v
i A
Relacionado de (d)
n N
g i cv
i A
R pm
n N
gi Rp
i A
Relacionado de (e)
u m
c pm
xi c p
i A
c pm g i c pi
c pm c vm R pm
c pm
c vm
xi c p
i A
n N
xi c v
i A
n N
c pm
cvm
gic p
i A
n N
g i cv
i A
n N
n N
i A
i A
xi i g i i
TdS m dU m pdV
dU m
n N
n N
i A
i A
mi dui dU i
pdV
n N
pi dV
i A
TdS m
dS m
dsi , m
n N
dS
i A
dS
i
m
n N
n N
i A
i A
dU i pi dV TdSi
n N
mdsm m dsi , m
i A
n N
m ds
i A
dT
dpi
dsi c pi
R pi
T
p
dpi
dT
dsi g i c pi
R pi
T
p
dT
dpi
mi c pi
R pi
T
p
si , m si 0 , m g i c pi
T0
p i dp
T dT
dT
p
i
gi R pi
gi c pi
g i R pi ln i
p0 p
T0 T
T
p0
ln
pi
p
p
ln
ln i
p0
p0
p
T
si ,m si0 ,m g i c pi
T0
sm s m0
n N
dT
g i c pi T
0 T
i A
sm sm0
pi
dT
p
g i R pi ln
ln
T
p0
p
n N
pi
p n N
g
R
ln
g
R
ln
i pi
i pi p
p
i A
i A
dT
p n N
c pm T
R pm ln
g i R pi ln xi
0 T
p0 i A
T
a)
b)
p A1 p B1 p1
Q U W
Q0
p A1 p B1 p1
U 2 U1
W 0
T2 T1 T
p1V A n A R T1 n A R T2 p B2V
p1VB nB R T1 nB R T2 p B2V
p1 V A VB p A2 p B2 V
p1 p2 p
V V A VB
1
R
sm
sm
sm
Mm
Mm
S m S A S B
S m n A R ln
p A2
pi ni
xi
p
n
n B R ln
p B2
p
S m
R x A ln x A x B ln x B
n n N
sm R
xi ln xi
i A
n N
i A
xi ln xi
sm R pm
S m R n A ln x A nB ln x B
sm
R pi
pi
xi g i
p
R pm
n N
R pi
i A
pm
sm R pm
n N
sm
sm M m sm
T2
sm sm2 sm1 T c pm
1
gi R
gi R p
i A
p2
dT
R pm ln
T
p1
ln xi
ln xi
Patm
El equilibrio de presiones
solamente se establece
cuando pv = ps = 0,04246
bar
t1=30C
Esquema del comportamiento del aire y agua a t y p constantes.
Evaporacin
Burbuja de vapor
Q
nv + n a
p p a pv
na
pa
p
na nv
pv
pi ni
xi
p
n
nv
p
n a nv
Agua liquida
El recipiente contiene
vapor sobrecalentado y
aire seco
wdis
Inyeccin de agua lquida o vapor a
mezcla constante.
temperatura de la
pv A
p vE
pv ,T
p s ,T
pv ,T
p s ,T
mv
x
ma
mv
y gv
ma mv
m nM
M v nv
x
M a na
Mv = 18,015 kg/kmol
Ma = 28,95 kg/kmol
pv nv
p a na
pv
x 0,622
pa
p a pv p p a p pv
x 0,622
pv
p pv
x
pv
p
0,622 x
No es posible agregar indefinidamente vapor de
agua a p constante y a T constante, ya que
cuando pv=ps el vapor se satura.
ps
xs 0,622
xs t , p
p ps
x t
xs t
p p ps
p ps
x
v
xs
p s p pv
p pv
1-2: p=cte
t1>t2
pv=cte
x=cte
1-3: p=cte
t=cte
pv3>pv1
x3>x1
Esto
es
vlido
para
temperaturas moderadamente
bajas, en donde ps es del
mismo orden que pv.
V
v
ma
V
v
ma mv
*
v * 1 x v
kg H 2O)
paV ma RaT
pvV mv RvT
pa pv V ma Ra mv Rv T
Rv
T
pV ma Ra 1 x
Ra
x
*
p
pv Ra 1
T
ma
0,622
x
pv Ra 1
T
0,622
Entalpa de Aire
Hmedo
H ma ha mv hv
Si se refiere a la unidad de
masa de aire seco
h1 x
ha xhv
ma
ha c pa t
Como si
fuera gas
ideal
t = 0 C, ha = 0
Considerando el vapor de
agua como un gas perfecto ,
la entalpa se calcula como:
h1 x c pa t x r0 c pv t
hv r0 c pv t
x xs
c pa 1,005 kJ kg C
c pv 1,852 kJ kg H 2O C
r0 2501,6 kJ kg H 2O
x xs
h1 x ha x s hv x xs hl
hl c pl t
c pl 4,19 kJ kg C
h1 x c pa t r0 c pv t x s x xs c pl t
x xs
h1 x ha hv xs x xs hh
hh f c ph t
Entalpa especifica de fusin del hielo a
0C. Calor cedido por el agua al
solidificar.
f 333,5 kJ kg
c ph 2,04 kJ kg C
h1 x c pa t r0 c pv t xs x xs f c ph t
aire saturado
aire no saturado
h xs x hw hs
h xs x .hw
h hs
c pa t r0 c pv t x c pa t sa r0 c pv t sa xs
ps
xs 0,622
p ps
ps = f(ts), y en este caso ts = tsa
c pa t t sa xs x r0 c pv t t sa
c pa t t sa xs x r0 xs x c pv t t sa
Por razones anlogas al despreciar la contribucin de la energa del agua
lquida, se desecha el valor:
xs x c p t tsa
v
t sa
r0
xs x
t
c pa
h xs x hl hs
c pa t r0 c pv t x c pl t sa xs x c pa t sa r0 c pv t sa xs
xs xs x x
c pa t r0 c pv t x c pl t sa x s x c pa t sa r0 c pv t sa xs x x
t c pa c pv x c pl t sa xs x t sa c pa c pv x r0 c pv t sa xs x
t c pa c pv x t sa c pa c pv x r0 c pv t sa c pl t sa xs x
r0 c pv t sa hs
c pl t sa hs
t c pa c pv x t sa c pa c pv x h h xs x
h - h = r
t c pa c pv x t sa c pa c pv x r xs x
c pa t t sa xc pv t t sa r xs x
t t sa c p
La humedad es del
milsimo por lo que:
orden
del
xc pv r x s x
xc pv c pa
r
t sa t
xs x
c pa
(A)
Esquema de un Psicrmetro
La cantidad de agua que se vaporiza en un cierto intervalo de tiempo es:
= Coeficiente de proporcionalidad
A = superficie en la cul se produce vaporizacin
xs = Humedad absoluta de saturacin para el estado del aire hmedo,
en el que se encuentra el termmetro
x = Humedad absoluta efectiva en el aire hmedo
d = Intervalo de tiempo considerado
dQ1 rdW
dQ1 rA xs x d
Cantidad de
ambiente
termmetro
energa que
transfiere
el
al
dQ1 dQ2
Al estabilizarse el termmetro
se tiene
rA xs x d kA tbs tbh d
r
xs x
t bh t bs
k
r
xs x
tbh tbs
k
(B)
ps
xs 0,622
xs t , p
p ps
h1 x h1 xsa
r
t sa t
xs x
c pa
r
xs x
tbh t
k
Le
k
Le
1
c pa
k
c pa
r
xs x
tbh t
c pa
nmero Lewis
k c pa
t sa tbh
h1 xs h1
h1 xs c pa tbh r0 c pv tbh xs
xs 0,622
h1 c pa t
h1 xs
h1
t
c pa
c pa
ps tbh
p ps tbh
h1* c pa t *
*
h
t* 1
c pa
x
pv Ra 1
T
0,622
T t 273,15
x
x
x
pv Ra 1
t Ra 273,15 Ra
273,15
t 273,15 Ra t Ra
0,622
0,622
0,622
se desprecia
Ra x 0,622 t
x
pv Ra t Ra 273,15 Ra
273,15
0,622
Para p = cte y v = cte,
c at bx d
vtbh vt
xs
Ra tbh 1
273,15
0,622
vtbh
ps tbh
xs 0,622
p ps tbh
vt vtbh
Ra t 273,15
t
Representacin de curvas a v = cte
pv Ra t 273,15
pvtbh
Ra
273,15
t pv Ra 273,15
lh
a
sen sen
sen
sen
sen sen
Diagrama entlpico h1 x x
o diagrama de Mollier
lh
a
sen sen
lx
sen
a
lx
a
sen
lh
lx
lx
sen sen
lh
cot g cot g
lx
cot g tg cot g tg
lh
tg tg
lx
h
lh
Esc h
x
lx
Esc x
h Esc h
tg tg
x Esc x
Esc h kJ
resc
Esc x kg
.
kJ
kg.cm
Esc h
kg w
Esc x
kg as .cm
.
h x
tg tg
Esc h Esc x
h x
tg tg
resc
h x
tg tg
resc
h1 x c pa t x r0 c pv t
h1 x
r0 c pv t
x t
h1 x
r0
t 0 C
r0 2501,6 kJ kg H 2O
r0
h x
tg
resc
resc
= 0
h
0
x
tg tg
y
tg
x
Tangente de ngulos y ()
x = cte
tg
y
tg
x
tg tg
x = 0
h x
tg tg
resc
r0 c pv t
resc
tg tg
r0 c pv t
arc tg
resc
tg
0 x xs
x=0
h1 x c pa t
h1 x x o diagrama de Mollier
h1 x c pa t r0 c pv t x s x xs c pl t
h x
tg tg
resc
h1 x
x
c pl t
resc
x xs
h1 x x
c pl t
t
tg tg
c pl t
arc tg
tg
resc
Diagrama h1 x x de la zona
heterognea
h1 x c pa t r0 c pv t xs x xs f c ph t
h1 x
f c ph t
x t
t = 0 C
h1 x
f
t
f
tg tg
resc
f
arc tg
tg
resc
Diagrama entlpico
h x
tg
resc
arc tg
48
00
51
00
54
00
570
0
600
0
00
45
00
42
00
39
0
360
0
13
60C
kg
10
0
kJ
50C
kJ
kg
0
330
kJ
80
40C
kg
60
kJ
kg
kJ
40
30C
kg
35
C
3000
20C
25
C
5
C
0C
kg/kg 0
0.005
hie
h1+x/x
2700
15
C
10C
0.01
ag
ua
2501,6
0.015
lo
60
0
0.02
120
0
0.025
150
0
0.03
0.035
0.04
0.045
2000
1800
En el estado 3 se producir la
precipitacin del condensado, que
aparecer como niebla o agua
lquida sobre las superficies fras.
m a1 1 x1 m a 2 1 x2 m a1 m a 2 1 xm
m a1 x1 m a 2 x2 m a1 m a 2 xm
m a1 x1 m a 2 x2
xm
m a1 m a 2
m a1 x1 m a 2 x2
xm
m a1 m a 2
(1)
Balance de energa (P.P.), adiabtico y sin produccin de trabajo, el flujo de entalpia antes y
despus de la mezcla deben ser iguales:
m a1h1 x1 m a 2 h1 x2 m a1 m a 2 h1 xm
h1 xm
m a1h1 x1 m a 2 h1 x2
m a1 m a 2
(2)
x2 xm m a 2 xm x1 m a1
1 x2
De (1) (3)
h1 xm m a 2 h1 xm h1 x1 m a1
1 x2
h1 xm
x2 xm
1 xm
h1 x1
xm x1
De (2)
Dividiendo
las
2
ecuaciones anteriores
1 x2
h1 xm
x2 xm
De (3)
1 xm
h1 x1
xm x1
m a 2 xm x1
m a1 x2 xm
m a 2 xm x1
m a1 x2 xm
dh1 x
h
dx
El estado final
queda fijado por
X2 que se desea
alcanzar.
m a
m ag
x3 x2
m ag
x3 x1
a h2 h1 m
a h3 h1
Q m
h3 h1
Q
m ag x3 x1
Es la direccin de la recta
1-3
que
da
el
requerimiento de flujo de
calor por unidad horaria de
masa de agua absorbida.
Industrias:
madereras,
curtiembres, cerealeras,
etc.
Q 12 m a h2 h1
Q 34 m a h4 h3
Q 56 m a h6 h5
Se impone la condicin
que las temperaturas
finales
en
los
calentadores sea igual
para
no
daar
la
sustancia a secar.
t2=t4=t6
h2 h3 , h4 h5 y h6 h7
.............
.....
.......
Q t Q 12 Q 34 Q 56
Q t m a h7 h1
m ag m a x7 x1
m a
m ag
x7 x1
Q t
h7 h1
m ag x7 x1
Requerimiento de
calor
por unidad
de masa de agua
eliminada
Q t
h h
3 1
m ag x3 x1
m r m a m e
12 m r
24 m o
m o
m a
m ag
x4 x1
m ag
x4 x3
m ag
x4 x2
Q 23 m a h3 h2
El estado 2 se
obtiene
con
las
reglas
de
las
mezclas
de
aire
hmedo.
a hE m
ag hEag m
ag hRag m
a hS m
ag hSag
m
m ag m a x S x E
Agua de reposicin
ZONA DE CONFORT
Zona de Confort
Bibliografa
Termodinmica, Francisco Bentez, 2013, Editorial
edUTecNe.
Termodinmica Tcnica, C. A. Garca, 1987,
Editorial Alsina.
Termodinmica, Cengel-Boles, 2007, Editorial Mc
Graw Hill.