ENLACE QUMICO

Lic. Csar Cceres Fuentes

Universidad de Concepcin

SMBOLOS DE PUNTOS DE LEWIS

Gilbert Lewis
Los tomos se combinan
para alcanzar una
configuracin ms estable
Esta estabilidad se logra cuando
un
elemento
logra
la
configuracin de gas noble

 Los enlaces se forman cuando los tomos entran en

contacto con sus regiones ms externas (capa de
valencia)
Los smbolos de puntos de Lewis constan

del

smbolo del elemento y un punto por cada electrn de

valencia de un tomo.

 Enlace inico:

Es la fuerza electrosttica que une a los iones en un

compuesto inico
Se refiere a la interaccin entre un catin (1A y 1B) y un
anin (O2- y halgenos)

Frecuentemente el catin y el anin de un compuesto

no llevan la misma carga, como en el caso de la reaccin
de magnesio con nitrgeno.

Aqu hay una transferencia de seis electrones (dos de

cada tomo de magnesio) a dos tomos de nitrgeno.
Los iones magnesio (Mg2+) y nitruro (N3) formados son
isoelectrnicos con el nen.
Como hay tres iones +2 y dos iones 3, las cargas se
igualan y el compuesto es elctricamente neutro.
EJEMPLO:
Utilice los smbolos de Lewis para explicar la
formacin de xido de aluminio (Al2O3)
4Al + 3O2

2 Al2O3

 Enlace covalente:
Lewis propuso que la formacin de un enlace qumico
implica que los tomos compartan electrones.

Es aquel enlace en el que dos electrones son compartidos

por dos tomos. A veces se representa como una sola
lnea. ( HH)
Los compuestos covalentes son aquellos que slo
contienen enlaces covalentes.
En este enlace, cada electrn del par compartido es
atrado por los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin
mantiene unidos a los dos tomos.
En los elementos polielectrnicos, slo participan los
electrones de valencia.
F= 1s22s22p5

Los pares de electrones de valencia que NO

participan de la formacin del enlace (electrones NO
enlazantes), se denominan pares libres.

A esta representacin de un enlace se le denomina

estructura de Lewis (se muestran slo los electrones
de valencia).
En el caso de la molcula de agua sera:

Los tomos de F y O adquieren la configuracin de gas

noble en F2 y H2O, respectivamente

 Regla del octeto:

Un tomo diferente del hidrgeno tiende a formar

enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de

valencia, es decir, forma enlaces hasta completar el
octeto

En el caso del hidrgeno, tiende a formar He (2

electrones de valencia)
La regla del octeto funciona principalmente para los
elementos del segundo periodo, que al completar el
octeto obtienen la configuracin de gas noble (Ne).

Los enlaces covalentes pueden ser sencillos, dobles o

triples.

En el etileno y el acetileno todos los electrones de

valencia son enlazantes; no hay pares libres en los tomos
de carbono. A excepcin del monxido de carbono, las
molculas estables de carbono no tienen pares libres en
estos tomos.

Los enlaces mltiples son ms cortos que los enlaces

covalentes sencillos. La longitud de enlace se define
como la longitud entre el ncleo de dos tomos unidos
por un enlace covalente en una molcula.

Comparacin de las propiedades de los

compuestos covalentes y los compuestos inicos
En los compuestos covalentes existen dos tipos de
fuerzas de atraccin:
La que mantiene unidos a los tomos dentro de la
molcula.
La de atraccin entre las molculas (fuerzas
intermoleculares). Como las fuerzas intermoleculares
son ms dbiles que las fuerzas que mantienen unidos
a los tomos, las molculas de un compuesto
covalente se unen con menos fuerza (casi siempre son
gases, lquidos o slidos de bajo punto de fusin).
Las fuerzas electrostticas en un compuesto inico son
muy fuertes, por lo que los compuestos inicos son
slidos a temperatura ambiente y tienen puntos de fusin

 Electronegatividad:
Es la capacidad de un tomo para atraer hacia s los
electrones
de un enlace qumico.
En una molcula con tomos idnticos, se espera que
los electrones se compartan en forma equitativa mientras
que en molculas con tomos distintos los electrones no se
comparten por igual:

Este enlace se denomina enlace covalente polar, o

enlace polar porque los electrones pasan ms tiempo
alrededor de un tomo que del otro. Esto depende de
la electronegatividad de los elementos

La electronegatividad se relaciona con la

afinidad electrnica y la energa de ionizacin.
Por ello el tomo de flor, que tiene la mayor

afinidad electrnica (tiende a tomar electrones

fcilmente) y una energa de ionizacin alta (no
pierde electrones con facilidad), tiene elevada
electronegatividad.
La electronegatividad es un concepto relativo, ya que
la electronegatividad de un elemento slo se puede
medir respecto de la de otros elementos.
Para distinguir el tipo de enlace se puede considerar
que, el enlace inico se forma cuando la diferencia de
electronegatividad entre dos tomos enlazados es de 2.0
o ms.

Los elementos ms electronegativos como los

halgenos, el oxgeno, el nitrgeno y el azufre, se
ubican en el ngulo superior derecho de la tabla
peridica, y los elementos menos electronegativos (los
metales alcalinos y alcalinotrreos) se agrupan en el
ngulo inferior izquierdo. Al reaccionar entre ellos, el
tomo menos electronegativo cede su(s) electrn(es) al

ESCRITURA DE LA ESTRUCTURA DE
LEWIS

1. Escribir la estructura del compuesto mediante smbolos

qumicos para mostrar qu tomos estn unidos entre s.
En general el tomo menos electronegativo ocupa
la posicin central a excepcin del H y F que siempre
ocupan las posiciones terminales.
2. Cuente el nmero total de electrones de valencia
presentes. En el caso de los aniones, smele las cargas
negativas. En los cationes, reste electrones segn el
nmero de cargas positivas.
3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo
central y cada uno de los tomos que lo rodean.
Complete los octetos de los tomos enlazados al tomo
central. Los electrones que NO participan del enlace
deben quedar como pares libres.
4. Si el tomo central queda con menos de 8 electrones,

EJEMPLO:
1. Escriba la estructura de Lewis para el cido ntrico
(HNO3), dnde los tres tomos de O estn enlazados
al tomo de N central y el H que se ioniza se enlaza
con uno de los tomos de O.
2. Escriba la estructura de Lewis para el ion carbonato
(CO3-2).

CARGA FORMAL Y ESTRUCTURA DE

LEWIS

La Carga Formal corresponde a la diferencia de

carga elctrica entre los electrones de valencia de
un tomo aislado y el nmero de electrones
asignados a ese tomo en una estructura de Lewis
Procedimiento para asignar electrones en una
estructura de Lewis:
Todos los electrones NO enlazantes del tomo se
asignan al tomo
Al romper un enlace entre los tomos se asigna la
mitad de los electrones enlazantes a cada tomo
Ejemplo: molcula de ozono (O3)

Regla para escribir las cargas formales:

En las molculas, la suma de las cargas formales
debe ser cero porque son elctricamente neutras.
En los cationes, la suma de las cargas formales debe
ser igual a la carga positiva. En los aniones, la suma
de las cargas formales debe ser igual a la carga
negativa.

Las cargas formales nos dan una visin de

la distribucin de carga en una molcula pero
NO debemos interpretarla como una
transferencia REAL y COMPLETA de
electrones.

EJEMPLO:
Escriba las cargas formales en el ion carbonato (CO3).

Cuando una especie tiene ms de una estructura de

Lewis, se selecciona la ms adecuada a partir de las
cargas formales y de a cuerdo con las siguientes reglas:
Para molculas neutras es preferible la estructura de
Lewis que no tenga cargas formales.
Son menos probables las estructuras con cargas
formales grandes (+2, +3, -3, etc.) que las que tienen
cargas pequeas.
Cuando existen varias estructuras de Lewis con la
misma distribucin de cargas, la ms razonable ser
la que lleve cargas formales negativas en los tomos
ms electronegativos.

EJEMPLO:
El

formaldehdo

(CH2O) es

un

lquido

de

olor

desagradable, que tradicionalmente se ha utilizado para

preservar animales de laboratorio. Dibuje la estructura
de Lewis ms probable.

CONCEPTO DE RESONANCIA
Una estructura de resonancia es una, de dos o
ms estructuras de Lewis para una sola molcula,
que no se puede representar exactamente con una
sola estructura.
En el caso de la molcula de ozono vimos que el
octeto se cumple al colocar un doble enlace entre dos
tomos de oxgeno:

Al hablar de resonancia se entiende que hay ms de

una estructura de Lewis para representar la misma
molcula.
Estas son slo representaciones inventadas, NO
representan realmente a la molcula. Slo sirven

GEOMETRA MOLECULAR
Se refiere a la disposicin tridimensional de los
tomos de una molcula.
La geometra de una molcula afecta sus propiedades
fsicas y qumicas, tales como el punto de fusin, de
ebullicin, la densidad, etc.
Si bien, la longitud y ngulo de enlaces, tanto de
molcula
como
iones,
deben
determinarse
experimentalmente, existe un mtodo que nos entrega
una buena aproximacin, basado en la estructura de
Lewis.

Este mtodo es til para molculas sencillas ya

que para molculas mayores se debe aplicar la
mecnica cuntica.
El mtodo supone que los pares de electrones de la

Modelo de la repulsin de los pares

electrnicos dela capa de valencia
(RPECV)
Al considerar la repulsin de los pares electrnicos, los
enlaces dobles y triples se pueden tratar como si fueran
enlaces sencillos. En la realidad, los enlaces mltiples
son mayores que los enlaces sencillos ya que la
densidad

electrnica

ocupa

mayor

espacio

(mayor

volumen).
Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes,
podemos aplicar el modelo RPECV a cualquiera de ellas.
Por lo general, las cargas formales no se muestran.

1.- Molculas en que el tomo central NO tiene pares

de electrones libres:
Vamos a considerar molculas con slo 2 elementos
diferentes, ABx, donde A es el elemento central
a) AB2: cloruro de berilio (BeCl2):

Debido a que
entre s, deben estar
lnea recta, por lo que
180.

los pares enlazantes se repelen

en los extremos opuestos de una
el ngulo entre los 3 tomos es de

b) AB3: trifluoruro de boro (BF3):

Contiene 3 enlaces covalentes o pares enlazantes. En
la distribucin ms estable, los 3 enlaces BF apuntan
hacia los vrtices de un tringulo equiltero.

Esta geometra se denomina plana trigonal y cada

ngulo es de 120.

c) AB4: metano (CH4):

La estructura es tetradrica, es decir, posee cuatro
caras triangulares y cada ngulo es de 109,5

d) AB5: pentacloruro de fsforo (PCl5):

La nica manera de disminuir la repulsin de los

pares enlazantes, es con la geometra bi-pirmide
trigonal. Los tomos colocados por encima y debajo del
plano ocupan posiciones axiales con ngulos de 90
respecto al plano, y los ubicados en el plano, ocupan

e) AB6: hexafluoruro de azufre (SF6):

Corresponde a una distribucin octadrica (8 lados),
que se forma al unir 2 pirmides de base cuadrada por
sus bases.

2.- Molculas en que el tomo central TIENE uno o

ms pares de electrones libres:
En estas molculas hay tres tipos de fuerzas de
repulsin: entre pares enlazantes, entre pares libres y entre
un par enlazante y uno libre.

Las molcula se designan como ABxEy, donde A es el tomo

central, B es uno de los tomos ligantes y E es el par libre
sobre A.

a) AB2E: Dixido de azufre (SO2):

Debido a que el S tiene un par libre de electrones, la

molcula deja de ser lineal para ser angular.

b) AB3E: amoniaco (NH3):

Esta molcula posee tres pares enlazantes y un par
libre.

La distribucin para cuatro pares de electrones es

tetradrica, pero en el amoniaco el par libre ejerce alta
repulsin que distorsiona la geometra, transformndola
en una pirmide con base triangular que posee ngulos
inferiores a 109,5

c) AB2E2: agua (H2O):

Esta molcula posee dos pares enlazantes y un dos
libres.

Para cuatro pares de electrones la estructura debera ser

tetradrica, como en el caso del amoniaco, pero como el O
tiene dos pares de electrones libres, estos tienden a
alejarse lo ms posible, lo que disminuye el ngulo a
104,5, por lo tanto la geometra es angular.

d) AB4E: tetrafluoruro de azufre (SF4):

El tomo central (S) tiene cinco pares de electrones, lo

que debera generar una distribucin bi-pirmide trigonal,
pero como uno de los pares es libre, puede tener las
siguientes distribuciones: En (a), el par libre ocupa una
posicin ecuatorial y en (b),
una posicin axial. La posicin
axial de (b) tiene 3 pares de
electrones vecinos a 90 y uno
a 180, mientras que la
posicin ecuatorial (a) tiene 2
pares de electrones vecinos a
90 y los otros dos a 120, por
lo tanto la repulsin en (a) es
Es un tetraedro distorsionado
ya que el ngulo entre F axial
menor.

Reglas para la aplicacin del modelo RPECV

1. Escriba la estructura de Lewis de la molcula,
considerando nicamente los pares de electrones alrededor
del tomo central.
2. Cuente el nmero de pares de electrones que rodean al
tomo central (pares enlazantes y pares libres). Los enlaces
dobles y triples se consideran como si fueran enlaces
sencillos.
3. Utilice las tablas para predecir la geometra de la
molcula.
4. Para predecir los ngulos de enlace considere el orden de
EJEMPLO:
fuerza de repulsin de pares libres y enlazantes.
Utilice el modelo RPECV para predecir la
geometra de la molcula AsH3

Momento dipolar:
El momento dipolar () es una medida cuantitativa de la
polaridad de un enlace y corresponde al producto de la
carga Q por la longitud r que las separa

= Q x r
En la molcula de HF la densidad electrnica se
desplaza del H al F, debido a que sta ltimo es ms
electronegativo.

(delta)= carga parcial

A) Sin polarizar las placas y B) placas polarizadas

Agua

CCl4

 Las molculas diatmicas con tomos distintos SIEMPRE

tienen y se dice que son molculas polares. (HCl, CO,
NO)
Las molculas diatmicas con

tomos del mismo

elemento son NO polares (H2, O2, F2)

Cuando la molcula tiene 3 tomos distintos o ms, el
est dado por la polaridad de enlace y ADEMS por la
geometra de la molcula

En las molculas poliatmicas el momento dipolar est

dado por los momentos de enlace que corresponden a
una cantidad vectorial, es decir, tienen magnitud y
direccin, por lo tanto el es la suma vectorial de los
momentos de enlace.

NH3 > NF3

Esto se debe a que en
NH3 el N es ms E.N. que
H lo que aumenta el de
la molcula, sin embargo
en NF3, el F es ms E.N.
que
N
por
lo
que
compensan el efecto del
par libre.

El sirve para distinguir entre molculas que tienen la

misma frmula pero estructuras diferentes. (Ej. C2H2Cl2)

Ejemplo:
Prediga si cada una de las siguientes molculas tiene
momento dipolar:
a) BrCl
b) CH2Cl2 (tetradrica)

Enlace Metlico (slido metlico):

Est conformados por una red de ncleos
positivos inmersos en un mar de electrones
deslocalizados
En un metal, los electrones de enlace estn
deslocalizados en todo el cristal. La gran fuerza de
cohesin debida a la deslocalizacin electrnica es la que
le confiere la resistencia al metal.
La movilidad de los electrones deslocalizados hace que
los metales sean buenos conductores de calor y
electricidad.