Enfermedad de Marek

MCBM Alan Martnez

Descrita por primera vez en

1907 por Jzsef Marek

Enfermedad paralizante que
produjo infiltracin linfoctica en
los nervios de cuatro gallos.
La nombr polineuritis.
Caracterizada clnicamente por:
Parlisis de las patas
Paralisis de las alas
Ocasionalmente, de la molleja

En los Estados Unidos de

Norteamrica se ha establecido
que hay una prdida anual de
150 millones de dlares anuales
por esta enfermedad.
Desde 1967 se sabe que el

agente causal es un virus del

grupo Herpes, que fcilmente se
puede propagar in vitro.

El VEM pertenece a la familia

Herpesviridae, subfamilia
Alfaherpesviridae, genero
Lyfulphocryptovirus, Gallid
herpesvirus 2 (herpesvirus 1 de la EM)
Se han descrito tres serotipos:
a) VEM de baja y alta virulencia, y

cepas atenuadas
b) Herpesvirus de pollo, avirulento y
no oncognico
c) HVT, avirulento y no oncognico.

El genoma de este virus est

constituido por ADN lineal de doble

cadena.
Genoma grande 174 kbp
3 regiones: Unica corta, Unica
larga Repetidos
Replicacin nuclear
Dependiente de factores celulares
Produccin de 3 tipos de protenas

Cuando los pollos estn infectados por el VEM,

ste encuentra su va de salida a travs de la piel

mediante las descamaciones cutneas y
plumferas.
Este polvo constituye la fuente principal de

infeccin.
La transmisin indirecta se puede llevar a cabo en

forma mecnica por contaminacin de equipo,

alimento, personas, animales e insectos.
La transmisin area es de extrema importancia,

ya que es la forma natural por la que el VEM se

puede difundir a grandes distancias.

Aves inoculadas al da de edad

comienzan a excretar el virus a la

segunda semana posinoculacin (Pi)
mximo entre la tercera y quinta
semanas.
Lesiones citolticas se han observado

entre el tercer y sexto das Pi

Los cambios degenerativos en rganos

linfoides se presentan entre el sexto y

octavo das Pi.

Se reconocen tres tipos generales de infeccin:

Infeccin productiva y restrictiva. Epitelio

folicular de la pluma, produccin de virus completo

(envuelto) con capacidad infectiva.
Se presenta en linfocitos, clulas epiteliales y en clulas

de cultivo celular.
El virus desnudo, ocasiona necrosis en clulas epiteliales
de la bolsa de Fabricio, timo, bazo, hgado, nervios y ojo.
Infeccin latente. Esta infeccin se presenta

principalmente en LT y algunos LB.

Se caracteriza por la formacin del antgeno viral de

membrana celular denominado MATSA (de las siglas en

ingls de Mareks disease tumor-associated surface
antigen).
Infeccin transformante. Consiste en la

transformacin de linfoblastos a un estado maligno

Produccin de linfomas caractersticos de la EM.

Los signos caractersticos de la EM, son

nerviosos y se presentan alrededor o

despus de la cuarta semana Pi.
Los principales signos que muestran las

aves son:
Paresia progresiva
Parlisis de una o ms extremidades
Cuello penduloso
Distensin del buche
Incoordinacin
Ceguera.

Adems
Caquexia
Anorexia
Depresin
Deshidratacin y

diarrea.

Existen 5 presentaciones de la

enfermedad:
Presentacin cutnea.
Presentacin Visceral.
Presentacin muscular.
Presentacin ocular.
Presentacin neural

Presentacin cutnea
Se caracteriza por el aumento de

tamao del folculo de la pluma.

Las lesiones cutneas se observan con
ms frecuencia en la regin crural
externa y en el pterilo dorsal cervical.
Esta presentacin es comn en pollos
de engorda de ocho a nueve semanas
de edad en el momento del sacrificio.
Probablemente afecte con igual

frecuencia a las gallinas de postura,

Presentacin Visceral.
Tumores linfoides en ovario, pulmn,

corazn, mesenterio, rin, hgado, bazo,

adrenal, pncreas, proventrculo e
intestino.
Las neoplasias se pueden presentar
desde las cuatro semanas de edad .
Difusas: con aumento de volumen y
palidez del rgano afectado
Localizadas: Con ndulos de color blanco
marfil o blanco grisceo bien delimitados

Lesiones idnticas a las de la leucosis linfoide

(LL) y no es posible diferenciar entre EM y LL

basada slo en las lesiones macroscpicas en
vsceras.
Los tumores viscerales son comunes en
presentaciones agudas de EM y se pueden
observar aun en ausencia de la lesin
nerviosa.
La pared del proventrculo se engrosa y
tiene consistencia firme; en casos graves se
forman ndulos, lceras, hemorragias
petequiales o equimticas.
La bolsa de Fabricio se atrofia y en raras
ocasiones se le desarrollan tumores de

Presentacin muscular
Es poco frecuente
Afecta aves jvenes y adultas
Se caracteriza por la presentacin

de tumores linfoides difusos o

nodulares
Localizacin superficial profunda o
ambas
Principalmente en msculos
pectorales (pechuga)

Presentacin ocular
Se caracteriza por ocasionar

iridociclitis,
Despigmentacin del iris
Distorsin pupilar unilateral
Infiltracin de clulas tumorales
en los nervios pticos.
Lesin ms frecuente en gallina
en desarrollo y postura

Presentacin neural
Es la ms caracterstica desde el punto de

vista clnico (20% a 40% de las aves

enfermas)
Se puede observar macroscpicamente
desde las seis semanas de vida.
Se puede diagnosticar, examinando los
plexos celiaco, mesentrico, craneal,
bronquial y citico, los nervios de Reimack
y el gran esplnico.
Prdida de las estriaciones, cambio de color
de perlado a gris amarillento y algunas
veces edema.

La lesin ms caracterstica es el

engrosamiento de los nervios

perifricos, de los ganglios nerviosos
espinales o de ambos.
El engrosamiento puede ser

localizado o generalizado.
Los nervios pueden alcanzar de dos a

tres veces su grosor normal o incluso

ms.

Diagnstico diferencial
Virus de leucosis linfoide (VLL) y

reticuloendoteliosis (vRE).
Criterios basados en la patologa y virologa
y serologa.
La histopatologa es el mtodo de
diagnstico con ms utilidad en la prctica
en Mxico, siempre y cuando se incluyan de
rutina, nervios y bolsa de Fabricio, adems
se debe considerar la edad de las aves
afectadas.
Debido a que la histopatologa es una prueba
subjetiva y en ocasiones no emite

Vacunacin
Vacuna herpesvirus de pavo (HVT).
La ms usada hasta ahora; es una vacuna
producida en fibroblastos de embrin de pollo.
Vacuna a partir de un virus

naturalmente apatgeno de enfermedad

de Marek (SB1).
Vacuna homloga (la inmunidad que confiere es

mucho ms slida)
Vacuna con virus atenuado serotipo 1.
Ms agresiva y no se puede garantizar que por
medio de pases en la poblacin vacunada, no
pueda recobrar su patogenicidad.
Vacuna bivalente y trivalente contra la

enfermedad de Marek.

Prevencin y control
Se basa principalmente en dos

aspectos:
los factores de vacunacin en la
incubadora
los pasos que el avicultor puede
seguir para prevenir y controlar la
enfermedad despus que las aves
le han sido enviadas de la
incubadora.