METODOLOGAS PARA EL

DESARROLLO DE LAS
TCNICAS DEL
LABORATORIO
Kelly Johana Arroyo Arroyo
Sakira Bohrquez Ospino
Luis Rafael Valera Caballero
Kevin David vila Fernndez

GRAVIMETRA
El anlisis gravimtrico significa anlisis por
peso y hace referencia a todas las
determinaciones donde los resultados
finales se obtienen mediante la balanza
analtica.
Los clculos se realizan con base en
lospesos atmicosymoleculares, y se
fundamentan en una constancia en la
composicin de sustancias puras y en las
relaciones ponderales (estequiometria) de
lasreacciones qumicas.

GRAVIMETRA EN LA INGENIERA
AMBIENTAL Y SANITARIA
En el campo de la ingeniera
ambiental, la determinacin de los
slidos totales, slidos en suspensin,
slidos fijos y slidos voltiles se
hacen
por
procedimientos
gravimtricos porque es el mejor
mtodo para obtener la informacin
necesaria.

Peso constante: Todas las mediciones

gravimtricas requieren algn tipo de
crisol o platillo para sostener el residuo o
precipitado, el peso de este recipiente
debe ser conocido y se debe deducir del
peso bruto para obtener el peso neto del
material a medir; el peso de estos objetos
se pueden realizar en una balanza
analtica de platillo con una precisin de
0.1 a 0.01 gr.
La preparacin de los crisoles y platillos
para el trabajo gravimtrico incluye un
tratamiento previo.

MTODOS UTILIZADOS EN
EL ANLISIS GRAVIMTRICO
Mtodo por precipitacin:Tcnica
analtica clsica que se basa en
laprecipitacin de un compuesto de
composicin qumica conocida tal que su
peso permita calcular mediante relaciones,
generalmenteestequiometrias, la cantidad
original de analito en una muestra.
Bajasolubilidad
Alta pureza al precipitar
Alta filtrabilidad
Composicin qumica definida al precipitar

Mtodo por volatilizacin:En este

mtodo se miden los componentes de la
muestra que son o pueden servoltiles.
El mtodo ser directo si evaporamos el
analito y lo hacemos pasar a travs de
una sustancia absorbente que ha sido
previamente pesada as la ganancia de
peso corresponder al analito buscado;
el mtodo ser indirecto si volatilizamos
el analito y pesamos el residuo posterior
a la volatilizacin as pues la prdida de
peso sufrida corresponde al analito que
ha sido volatilizado.

Mtodo por Electrodeposicin:Este

mtodo se basa en la deposicin sobre
unelectrodode
uncompuestode
relacin conocida con el analito que se
requiere cuantificar. La cuantificacin
se realiza mediante la diferencia de
peso que se produce en los electrodos
antes
y
despus
de
realizar
unareaccin
redoxen
lasolucinproblema, que se moldea
ocasionando
la
precipitacin
del
analito o de un compuesto formado
por el mismo.

VOLUMETRA
Lavaloracinotitulacines un mtodo
deanlisis qumico cuantitativoen el
laboratorio, que se utiliza para
determinar
laconcentracin
desconocida de unreactivoconocido.
Debido a que las medidas de volumen
juegan un papel fundamental en las
titulaciones, se le conoce tambin
comoanlisis volumtrico.

VOLUMETRA EN LA INGENIERA
AMBIENTAL Y SANITARIA
El anlisis por mtodos volumtricos
es muy popular, si se compara con los
mtodos gravimtricos, debido al
tiempo que usualmente se ahorra; los
ingenieros ambientales usan mtodos
volumtricos
para
muchas
determinaciones como el oxigeno
disuelto, la DBO, la DQO y los cloruros.
Los cuales anlisis se hacen con el fin
de obtener resultados precisos.

TIPOS DE
VALORACIONES
Valoraciones cido-base: basadas en
lareaccin de neutralizacinentre el
analito y una disolucin de cido o
base que sirve de referencia. Para
determinar el punto final, usan
unindicador de pH, unpH-metro, o un
medidor deconductancia.

Valoraciones redox: basadas en

lareaccin
de
oxidacinreduccinoreaccin redoxentre el
analito y una disolucin de oxidante o
reductor que sirve de referencia. Para
determinar el punto final, usan
unpotencimetroo unindicador redox
aunque a veces o bien la sustancia a
analizar o la disolucin estndar de
referencia
tienen
un
color
suficientemente intenso para que no
sea necesario un indicador adicional.

Valoraciones de formacin de
complejos
o
complexometras:
basadas en la reaccin de formacin
de uncomplejoentre el analito y la
sustancia
valorante.
Elagente
quelanteEDTAes muy usado para
titular iones metlicos en disolucin.
Estas
valoraciones
generalmente
requierenindicadoresespecializados
que forman complejos ms dbiles con
el analito. Un ejemplo esNegro de
eriocromo
Tpara
valoracin
de
ionescalcio,magnesioocobre (II).

Valoraciones de precipitacin: Son

aquellas
basadas en lasreacciones de precipitacin
Uno de los tipos ms habituales son:
lasArgentometras: precipitacin de aniones
como
loshalgenos
(F-,Cl-,Br-, I-) y
eltiocianato(SCN-) con el ionplata. Ag+.
Esta titulacin est limitada por la falta de
indicadores apropiados.

CONDUCTIMETRA
Laconductimetraes un mtodo analtico basado
en la conduccin elctrica de los iones en solucin,
que se utiliza para medir lamolaridad de
unadisolucin, determinada por su cargainica,
osalina, de gran movilidad entre dos puntos de
diferente potencial. La conductividad elctrica es
un fenmeno de transporte en el cual lacarga
elctrica(en forma deelectroneso iones) se
mueve a travs de un sistema.

Conductancia especfica, molar y equivalente

La conductividad es una propiedad que mide la
facilidad con que los portadores de carga migran
bajo la accin de un campo elctrico. Para el caso
de un conductor inico, son loscationesy
losanionesde la misma los que intervienen en el
transporte de la corriente y por lo tanto, el
valor de conductividad dependern del nmero de
iones presentes.

ESPECTROFOTOMETRA
Laespectrofotometraes la medicin
de la cantidad de energa radiante que
absorbe o transmite un sistema
qumico en funcin de la longitud de
onda; es el mtodo deanlisis
pticoms
usado
en
lasinvestigaciones
qumicasy
bioqumicas.

Elespectrofotmetro

Principio de espectrofotometra
En la espectrofotometra se aprovecha la
absorcin de radiacin electromagntica
en la
zona del ultravioleta y visible del espectro.
La muestra absorbe parte de la radiacin
incidente en este espectro y promueve la
transicin del analito hacia un estado
excitado, transmitiendo un haz de menor
energa radiante.

Aplicaciones
Las aplicaciones principales son:
Determinar la cantidad de concentracin
en una solucin de algn compuesto
utilizando las frmulas ya mencionadas;
Ayudar en la determinacin de
estructuras moleculares;
La
identificacin
de
unidades
estructurales especficas, ya que estas
tienen distintos tipos de absorbencia
(grupos funcionales o isomeras);
Determinar constantes de disociacin de
indicadores cido-base.

TIPOS DE ESPECTROFOTOMETRA
Espectrofotometra

molecular VIS-UV. 13,

Espectrofotometra
molecular IR.15.
Espectrofotometra
emisin atmica.
Espectrofotometra
electro trmicos.
Espectrofotometra
plasma.
Espectrofotometra
molecular

de

absorcin

de

absorcin

de
con
de
de

absorcin

atomizadores
emisin

con

fluorescencia

FOTOMETRA DE EMISIN DE LLAMA

Se basa en que los tomos de numerosos elementos
metlicos con suficiente energa, emiten dicha
energa
a particulares que son especficas de cada
elemento.
Las llamas se clasifican en: - Duras. Pequea y
caliente Ej. Soplete de acetileno - Blandas. Ms
ancha y alcanza menos temperatura. Ej. Mechero
Bunsen.
Color de la llama segn el elemento emisor: - Ba -->
Verde claro - Ca --> Rojo - Anaranjado - Cu --> Azul
verde - intenso - Cr --> Amarillo - Cs --> Rojo Claro In --> Violeta rosado - K --> Violeta - Li --> Rojo
intenso - Na --> Amarillo - Pb --> Azul Gris claro - Sr
--> Rojo

ABSORCIN ATMICA
Elespectro de absorcinde un material
muestra la fraccin de laradiacin
electromagnticaincidente
que
un
materialabsorbedentro de un rango
defrecuencias. Es, en cierto sentido, el
opuesto de unespectro de emisin.
Cadaelemento qumicoposee lneas de
absorcin en algunaslongitudes de onda,
hecho que est asociado a las diferencias
deenergade
sus
distintosorbitales
atmicos.

Espectrometra de masas
Laespectrometra de masas(ES)es una tcnica
de anlisis que permite la medicin demolculas.
Elespectrmetro de masases un artefacto que
permite analizar con gran precisin la composicin
de diferentes elementos qumicos eistopos
atmicos, separando los ncleos atmicos en
funcin de su relacincarga-masa(z/m).

Analizador de masa
El analizador de masa es la pieza ms flexible del
espectrmetro de masa. Utiliza un campo elctrico
o magntico para afectar la trayectoria o la
velocidad de las partculas cargadas de una cierta
manera. La fuerza ejercida por los campos
elctricos y magnticos es definida por lafuerza de
Lorentz:
Dnde:
es el vectorcampo elctrico,
es el vectorcampo magntico,
es la carga de la partcula,
es el vector velocidad y
simboliza el producto vectorial

CROMATOGRAFA
Lacromatografaes un mtodo fsico
de separacin para la caracterizacin
de mezclas complejas, la cual tiene
aplicacin en todas las ramas de la
ciencia. Es un conjunto de tcnicas
basadas en el principio de retencin
selectiva, cuyo objetivo es separar los
distintos componentes de una mezcla,
permitiendo identificar y determinar
las cantidades de dichos componentes.

La cromatografa puede cumplir dos

funciones bsicas que no se excluyen
mutuamente:
Separar los componentes de la mezcla,
para obtenerlos ms puros y que
puedan ser usados posteriormente
(etapa final de muchas sntesis).
Medir
la
proporcin
de
los
componentes de la mezcla (finalidad
analtica). En este caso, las cantidades
de material empleadas suelen ser
muy pequeas.

Clasificacin de los mtodos de separacin en

cromatografa
Las distintas tcnicas cromatografasse pueden
dividir
segn
cmo
est
dispuesta
lafase
estacionaria:
Cromatografa plana. La fase estacionaria se sita
sobre una placa plana o sobre un papel. Las
principales tcnicas son:
Cromatografa en papel
Cromatografa en capa fina
Cromatografa en columna. La fase estacionaria se
sita dentro de una columna. Segn el fluido
empleado como fase mvil se distinguen:
Cromatografa de lquidos
Cromatografa de gases
Cromatografa de fluidos supercrticos

GRACIAS