CONTRACCIN

DEL

MSCULO
ESQUELTICO

OBJETIVOS
Describir los componentes estructurales

de la fibra muscular.
Comprender el mecanismo fisiolgico de la

contraccin muscular.

GENERALIDADES

40% del cuerpo es msculo

esqueltico o estriado.

Estn formados por numerosas

fibras de dimetro entre 10 y
80 m.
98% estn inervadas slo por 1
terminacin nerviosa.

SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra

o clula muscular.
Est formado por una membrana
verdadera llamada membrana
plasmtica y una cubierta externa
de polisacridos y colgeno
Tiene invaginaciones (tbulos T)
que junto con el retculo
endoplsmico liso participan en la
contraccin.
En cada extremo la capa
superficial del sarcolema se
fusiona con una fibra tendinosa y
stas a su vez se agrupan en
haces para formar los tendones
musculares que se insertan en los
huesos

SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas estn

llenos de lquido intracelular denominado

sarcoplasma
que contiene grandes
cantidades de potasio, magnesio y fosfato.
Tambin

posee
mitocondrias
que
proporciona
grandes cantidades de
energa (ATP).

RETCULO
SARCOPLSMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de

todas las fibras musculares, se encuentra un extenso

retculo sarcoplsmatico, que es muy importante para
controlar la contraccin muscular.
Los tipos de fibras musculares muy rpidas tienen

retculos sarcoplsmicos extensos.

CARACTERISTICAS MOLECULARES DE
LOS FILAMENTOS CONTRACTILES
MIOSINA

ACTINA

Filamentos de actina

Aproximadamente son 3000

Son delgados
Forman las bandas I
(istropas) claras
Los extremos estn unidos al
disco z
Tiene 3 componentes proteicos:
actina(esqueleto)
tropomiosina(recubre los
puntos activos) y
troponina(I,C,T)
Peso Molecular 40 60 mil
Longitud de 1 um.

Filamentos de miosina

Cada miofibrilla tiene 1500

filamentos
Forman las bandas A oscuras,
gruesas (anistropas)
Tienen en los lados
proyecciones (puentes
cruzados con bisagras)
Peso molecular 480,000
Longitud de 1,6 um.
Tiene 6 cadenas: 2 pesadas y 4
ligeras.
La cabeza tiene actividad
ATPasa

 La banda A y la banda I le

dan el aspecto estriado.

Titina:
- Protena filamentosa
elstica
- Peso molecular 3 millones
- Acta como armazn
(mantiene en posicin los
filamentos de actina y
miosina.

ORGANIZACIN DEL MSCULO ESQUELTICO

Sarcmero es la porcin

entre dos discos Z. Mide 2

m.

Es la unidad contrctil
El disco Z esta formado

por protenas filamentosas

distintas de filamentos de
actina y de miosina

Contraccin Muscular
Potencial de accin (unidad motora)
Apertura canal activado acetil colina
Entrada de sodio y calcio a la clula
Retculo sarcoplsmico libera Ca++
Deslizamiento longitudinal de los filamentos de

actina y miosina (fracciones de segundo)

Regresa el calcio al retculo sarcoplsmico
(relajacin)

MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIN

MUSCULAR
En

estado
relajado:
Los
extremos de los filamentos de
actina
entre
dos
discos
Z
sucesivos, apenas se superponen
entre s

En

estado
contrado:
Los
filamentos
de
actina
son
traccionados hacia los filamentos
de miosina, de modo que sus
extremos se superponen entre s
en su mxima extensin
Debido a fuerzas que se generan
por la interaccin de los puentes
cruzados que van desde los
filamentos de miosina a los de
actina.
Cuando un potencial de accin

viaja a lo largo de la fibra el RS

libera calcio que activan las
fuerzas
de
atraccin
entre
filamentos
y
comienza
la
contraccin para lo cual es
necesario enlaces de energa
procedentes del ATP.

Contraccin
Interactan 1 filamento de miosina 2 de actina y

iones calcio
Se inhibe el filamento de actina por el complejo
troponina tropomiosina actina y calcio
Interaccin entre el filamento de actina activado y
los puentes cruzados de miosina =
TEORIA DE LA CREMALLERA

TEORA DE LA CREMALLERA DE LA CONTRACCIN

Cuando

una
cabeza
de
miosina se une a un sitio
activo, la cabeza se inclina
hacia el brazo que est siendo
atrado hacia el filamento de
actina. Esta inclinacin de la
cabeza se llama golpe activo.
Luego la cabeza se separa y
recupera
su
direccin
perpendicular normal

Vas para reconstitur la fuente de ATP despus de la

contraccin muscular.

Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo

que realiza el msculo mayor ser la cantidad

de ATP que se escinde , lo que se denomina
efecto Fenn.
Fosfocreatina (5 a 8 segundos)
Gluclisis de glucgeno (1 minuto)
Metabolismo oxidativo (95 % de la

contraccin a largo plazo)

FIBRAS DE TIPO I
Son fibras rojas(mioglobina),

pequeas inervadas por fibras

nerviosas ms pequeas Obscuras
Aerbicas con numerosas
mitocondrias para mantener
niveles elevados de metabolismo
oxidativo.
Vascularizacin y capilares mas
extensos para aportar cantidades
adicionales de oxigeno
Contraccin lenta
Tnicas
Predominan en msculos del
tronco
Son fibras de resistencia

FIBRAS DE TIPO II
Blancas y grandes para obtener

gran fuerza de contraccin

Claras
Anaerbicas: Menos mitocondrias,
porque el metabolismo oxidativo
es secundario, Proceso glucoltico
Contraccin rpida
Fsicas
Relacionadas con el movimiento
Predominan en las extremidades
Predominan en velocistas,
levantadores de pesas, lanzadores
atlticos

MECNICA DE LA CONTRACCIN DEL

MUSCULO ESQUELTICO
Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las fibras

musculares que son inervadas por una nica fibra

nerviosa.
Los msculos pequeos que reaccionan rpidamente y

cuyo control debe ser exacto tienen ms fibras

nerviosas para menos fibras musculares.
Los msculos grandes que no precisan un control fino

pueden tener varios centenares de fibras musculares

en una unidad motora.

UNIDAD MOTORA

CONTRACCIONES MUSCULARES DE
DIFERENTES FUERZAS
SUMACIN DE FUERZAS
Significa la adicin de los espasmos individuales
para aumentar la intensidad de la contraccin
muscular global.

1.
2.

La sumacin se produce de dos maneras:

Aumentando el numero de unidades motoras,
denominada sumacin de fibras mltiples.
Aumentando la frecuencia de la contraccin, lo que
se denomina sumacin de frecuencias y puede
producir tetanizacin.

TONO DEL MSCULO ESQUELTICO

Incluso

cuando
los
msculos estn en reposo
habitualmente
hay
una
cierta cantidad de tensin,
que se denomina tono
muscular
producto
de
impulsos nerviosos que
vienen
de
la
medula
espinal.

FATIGA MUSCULAR

Producida

por la contraccin
prolongada e intensa de un
msculo.
Aumenta en proporcin directa a
la velocidad de
deplecin del
glucgeno muscular y por tanto
hay incapacidad para seguir
generando el mismo trabajo.
La interrupcin del flujo sanguneo
a travs de un msculo que se
est contrayendo da lugar a una
fatiga muscular casi completa en
un plazo de 1 a 2 min. debido a la
prdida de aporte de nutrientes,
especialmente de oxgeno.

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO

Los msculos actan aplicando una

tensin a sus puntos de insercin en los

huesos, y stos a su vez forman varios
tipos de sistemas de palanca

ELEMENTOS ANATMICOS DEL SISTEMA

DE PALANCAS
1. Fulcro (F): es el punto

fijo alrededor del cual se

produce
el
movimiento
rotatorio.
2. Potencia (P): es la

fuerza que hay que generar

para vencer o equilibrar la
resistencia.

ELEMENTOS ANATMICOS DEL SISTEMA

DE PALANCAS
3. Resistencia (R): es el

elemento o carga que se

opone
al
movimiento,
puede
ser
una
carga
externa, o el propio peso
del segmento corporal a
mover, o la suma de los
dos.
4. Lnea de Fuerza
(LF):Direccin en la que
acta
la
carga
o
Resistencia)

 5. Brazo de potencia (BP):

trozo de la palanca que se

encuentra entre el punto donde
se aplica la fuerza y el eje de la
articulacin.
6.Brazo de resistencia (BR):
trozo de la palanca que se
encuentra entre la resistencia y
el punto o eje de rotacin
articular
7.Brazo de palanca (B.PL):
lnea perpendicular a la Lnea de
Fuerza que pasa por el Fulcro. El
Brazo de Palanca=B.PL es la
distancia ms corta que hay
entre el Fulcro=F y la Lnea de
fuerza=LF, medida mediante
una lnea perpendicular a la
lnea de fuerza que pasa por el
eje de la articulacin.

COACTIVACIN DE LOS MSCULOS

ANTAGONISTAS
Prcticamente

todos los
movimientos del cuerpo
estn producidos por la
contraccin simultnea de
msculos
agonistas
y
antagonistas
de
lados
opuestos
de
las
articulaciones, lo que da
como
resultado
la
coactivacin
de
los
msculos
agonista
y
antagonistas
y
est
controlada por los centros
de
control
motor
del
encfalo y de la mdula
espinal.

REMODELADO DE MSCULO PARA

ADAPTARSE A LA FUNCIN.
Todos

los msculos del cuerpo se modelan

continuamente para adaptarse a las funciones que
deben realizar.

Se altera su dimetro, su longitud, su fuerza y su

vascularizacin,
musculares.

incluso

los

tipos

de

fibras

Este proceso de remodelado con frecuencia es

bastante rpido y se produce en un plazo de pocas

semanas.

HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR

Cuando se produce un aumento

de la masa total de un msculo

se
denomina
hipertrofia
muscular.

Toda hipertrofia se debe a un

aumento
del
nmero
de
filamentos de actina y miosina
en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de tamao
o una hipertrofia de la fibra

Aparece cuando el msculo est

sometido a carga durante el

proceso
contrctil
y
son
necesaria pocas contracciones
intensas cada da para producir
una hipertrofia significativa en
un plazo de 6 a 10 semanas

 Cuando un msculo no se

utiliza
durante
muchas
semanas, la velocidad de
disminucin
de
las
protenas contrctiles es
mucho ms rpida que la
velocidad de sustitucin.
Por tanto, se produce
atrofia muscular.

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se

produce cuando los msculos son

distendidos hasta una longitud
mayor de lo normal.
Esto hace que se aadan nuevos

sarcmeros en los extremos de las

fibras musculares, donde se unen a
los tendones

HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS

MUSCULARES
Es el aumento del nmero de fibras
Cuando aparece, el mecanismo es la divisin lineal de fibras

que estaban previamente aumentadas de tamao

A.- Normal
B.- Hipertrofia
C.- Hiperplasia
D.- Combinacin de ambas

EFECTOS DE LA DENERVACIN
MUSCULAR
Cuando un msculo pierde su inervacin comienza la atrofia

casi inmediatamente.
Despus de 2 meses comienzan cambios
degenerativos
en las fibras.
Si la inervacin se restaura rpidamente la recuperacin
aparece en un plazo de 3 meses y no se produce
recuperacin funcional alguna luego de 1 a 2 aos.
En la fase final la mayor parte de fibras son destruidas o
sustituidas por tejido fibroso y adiposo lo que conlleva a una
posterior contractura.

RIGIDEZ CADAVRICA
Varias horas despus de la muerte,

todos los
msculos del cuerpo entran en un estado de
contractura denominado rigidez cadavrica, debido
a la prdida de todo el ATP, que es necesario para
producir la separacin de los puentes cruzados que se
origina en los filamentos de actina durante el proceso
de relajacin.

El msculo permanece rgido hasta que las protenas

se deterioran (15 a 25 h) lo que probablemente se

debe a la autolisis que producen las enzimas que
liberan los lisosomas.