DEFENSA DEL

ORGANISMO FRENTE A
LA INFECCIN
Tema 20

Los humanos, y tambin otros animales, poseemos una serie de

barreras de defensa que impiden la entrada de agentes dainos.
Estas barreras se pueden clasificar de distintas formas:

Externas: como la piel o las mucosas, que estn en contacto con

el exterior. Funcionan como un muro que impide el paso de
agentes externos.
Internas: se localizan dentro del organismo, como los
macrfagos
los linfocitos.
Atendiendo
a laoaccin
que tienen las barreras de defensa, se
pueden clasificar en:
Inespecficas: como las lgrimas, que atacan a cualquier tipo
de agente.
Especficas: como las inmunoglobulinas, que estn elaboradas
para un agente concreto.
Atendiendo al modo de aparicin, las barreras de defensas pueden
ser:
Innatas: se originan en el desarrollo embriolgico del individuo,
con independencia de la presencia de antgenos.
Adquiridas: slo se forman cuando aparece un antgeno, como
ocurre en el caso de formacin de inmunoglobulinas.

Tipos de barreras frente

a las enfermedades

Por su
situacin

Por el
modo de
accin

Por el
modo de
aparici
n

Internas

Externas

Especfica
s

Inespecfi
cas

Innatas

Adquirida
s

Macrfagos,
linfocitos

Piel,
mucosas

Inmunoglobulinas

Lagrimas,
saliva

Independien
tes de
antgenos

Con
antgenos

Barreras externas
Mecnicas.
a. Capa externa de la epidermis. Capa gruesa a la que se
adhieren muchos patgenos, que se expulsan con la
descamacin y queratinizacin.
b. Cerumen y pelos del conducto auditivo (retencin de cuerpos
extraos).
Qumicas.
Determinadas
secreciones, que
determinan
c. Mucosas
de vas respiratorias,
retienenla
laexistencia
entrada dede un
pH cido.
cuerpos extraos.
a. Saliva, sudor y lgrimas.
b. Jugo gstrico. El cido clorhdrico marca un pH prximo a 2.
c. Secrecin cida vaginal.
Biolgicas. La flora bacteriana natural existente en nuestra piel, en
intestino y aberturas naturales, impide el asentamiento y desarrollo
de otras bacterias.
a. Bacterias de la flora intestinal.
b. Flora vaginal y efecto bactericida del esperma.

Barreras internas
Clulas inmunitarias

rganos linfoides

MECANISMOS DE DEFENSA DE LOS ORGANISMOS

Segn su posicin
Externas

Internas

Segn su accin
Inespecfic
as

Segn su modo de
aparicin

Especficas

Innatas

Adquiridas

se
originan
en el
desarrollo
embriona
rio

slo se forman
cuando
aparece un
antgeno

estn en
contacto
con el
exterior

se
localizan
dentro del
organismo

atacan a
cualquier
tipo de
agente

Dependen
del cuerpo
extrao.

la piel
mucosas

los
macrfago
s o los
linfocitos

como las
lgrimas

como las
inmunoglo
bulinas

formacin de
inmunoglobuli
nas

Mecanismos de defensa orgnica

Mecanismos de
defensa

Inespecfi
cos

Respuesta
inmunitaria
inespecfica

Barreras
primarias

Piel

Especfico
s

Mucosas

Fagocitosis
Complemento
Inflamacin

Respuesta
inmunitaria
especfica

Celular

Humoral

Piel

Patgeno

Sistema
Inmunitari
Barrera
Leucocitos
o
(Fagocitosis)
mecnica
(linfocitos)

inespecfica
Antgeno: Es una molcula capaz
de producir una respuesta del
sistema
inmune
adaptativo
mediante
la
activacin
de
linfocitos.
Ante
los
antgenos,
el
sistema
inmunitario fabrica los anticuerpos
(Respuesta Inm. Humoral) o bien los
destruye
mediante
los
propios
linfocitos (Respuesta Inm. Celular)

Barreras inespecficas
Piel

Barreras
primarias

Mucosas
Secreciones
Flora microbiana
propia

Barreras
inespecficas

Reaccin
inflamatoria
Barreras
secundarias

Fagocitosis
Sistema de
complemento

Piel
Los epitelios funcionan como un muro debido a lo unidas que se
encuentran sus clulas:
1. externos, como la epidermis de la piel.
2. internos, como los que tapizan el tubo digestivo.
La epidermis de la piel es prcticamente impenetrable por los
microorganismos, gracias que es una gruesa capa de clulas
queratinizadas, con una continua descamacin de clulas muertas, lo
que impide la fijacin de microorganismos.

DEFENSAS DE LA
PIEL

DEFENSAS FISICAS Y
MECANICAS

Descamacin
Humedad baja
Temperatura

DEFENSAS QUIMICAS

pH
Secreciones
Acido lctico
Lisozima
cidos grasos
Alcoholes
Ceras

LISOZIMA (MURAMIDASA)
Presente en mltiples secreciones (lgrima, saliva) y en grnulos
citoplasmticos del neutrfilo y monocito/macrfago.
Destruye el proteoglicano de la pared bacteriana. Acta a nivel
de la unin N-acetilglucosamina-Acido N-acetilmurmico.

Mucosas

Mucosas, secreciones y flora

simbionte
Las mucosas, que envuelven estructuras que estn abiertas al
exterior, como la boca, el ano o la vagina. El mucus producido en
estas zonas impide la fijacin de microorganismos a sus paredes.
A menudo presentan clulas ciliadas que orientan las secreciones
hacia el exterior.
La naturaleza qumica de estas secreciones y la presencia en ellas de
microorganismos simbiontes tambin contribuyen a la defensa del
organismo.

Barreras secundarias

Entran en juego cuando los patgenos superan la piel o

las mucosas y llegan al medio interno. En este caso
hablamos de heridas infectadas.
Las principales barreras secundarias son:
1. La reaccin inflamatoria
2. La fagocitosis
3. El sistema del complemento
Para que se produzca al infeccin el nmero de bacterias tiene
que aumentar mucho. El aumento de bacterias se detecta por el
aumento de clulas defensivas (leucocitos) en sangre

Reaccin
inflamatoria
Es la respuesta ante infeccin o dao
celular
Mayor riego sanguneo
Mayor afluencia de nutrientes y
clulas defensivas
Calor (liberacin pirgenos)
Aumento del metabolismo
Aumento de permeabilidad vascular
y lquido intercelular
Acceso de sustancias y clulas a la
zona daada
Dolor
Las citoquinas atraen a clulas
fagocitarias:
Monocitos (que se transforman en
macrfagos) y neutrfilos.
Engloban los microbios y los digieren
con enzimas.

Fagocitosis

Monocitos

Ncleo grande
Grnulos
citoplasmticos.
Migran de la sangre
hasta los rganos y
se transforman en
macrfagos

Leucocito
s
(Fagocitos
)
Macrfago
s

Clulas grandes
Gran capacidad
de fagocitosis
Forman el
sistema
reticuloendoteli
al

Neutrfilo
s

Muy
abundantes
en sangre
Vida corta
Ncleo
lobulado
Son atrados
por sustancias
desde zonas
infectadas

Interfern.
Tambin es un sistema de defensa inespecfico.

Son molculas de naturaleza proteica (glucoprotenas)

segregadas por las clulas infectadas por virus, que captadas
por las clulas adyacentes, las estimulan a sintetizar enzimas
antivirales evitando la proliferacin viral, inhibiendo la
replicacin del genoma vrico, inhibiendo la sntesis de protenas
o activando a las clulas NK para destruir a las clulas
infectadas.

Los interferones estimulan en las clulas no infectadas la

produccin de protenas que inhiben la replicacin de diferentes
tipos de virus y activan las defensas especficas.

Los interferones incrementan la resistencia de las clulas a la

infeccin por el virus que ha provocado su secrecin y por
cualquier otro. Forman parte, por tanto, de la inmunidad
inespecfica.

Clulas asesinas naturales (Natural Killer - NK).

Otro sistema de defensa inespecfico. Son clulas
linfoides que se parecen a los linfocitos y que provocan la
muerte de los microorganismos, clulas infectadas,
clulas tumorales o clulas ajenas. No se sabe como las
reconocen, pero s que no las reconocen por un estmulo
antignico especfico. Las destruyen unindose a ellas y
fabricando "perforina" una protena que, como su propio
nombre indica, crea agujeros en la membrana de las
clulas atacadas matndolas. Son pues clulas citolticas.

Sistema de complemento

Formado por 21 protenas plasmticas sintetizadas por el

hgado y, localmente, por macrfagos.
El mecanismo de actuacin se realiza mediante una activacin
en cascada: en cada paso de la reaccin se amplifica el
proceso, porque cada enzima puede activar muchas molculas,
que, a su vez, son activadoras de otra reaccin.
La activacin supone la rotura (proteolisis) de la protena inactiva
en varios fragmentos (dos o ms), que actan sobre la protena
siguiente.
Existen dos mecanismos de activacin del sistema del
complemento, la va alternativa y la va clsica.

Animacin del
complemento

va clsica del
complemento

La va clsica fue la primera

en descubrirse.
Es
un
mecanismo
ms
moderno,
filogenticamente
hablando, ya que , para
dispararse es necesaria la
presencia
del
complejo
Antgeno - Anticuerpo, tpico
de vertebrados superiores.
Aunque
la
formacin
del
complejo Antgeno - Anticuerpo,
es un proceso especfico, esta
va es inespecfica, ya que se
activar de la misma forma,
independientemente del tipo de
Antgeno.

va alternativa del complemento

La va alternativa recibe
este
nombre
porque
se
descubri posteriormente al
descubrimiento de la va
clsica.

Se
sabe
que
filogenticamente es ms
antigua, ya que se encuentra
presente en animales poco
evolucionados.

Entra
en
funcionamiento
cuando
se
detectan
estructuras extraas.

Barreras especficas: el sistema inmunitario

Cuando los mecanismos de defensa inespecficos son

insuficientes para controlar la infeccin se activa la
respuesta inmune.

La respuesta inmunitaria se basa en la capacidad de

distinguir lo propio de lo extrao, y es un proceso en el
que intervienen los linfocitos.

Especificidad:
va dirigida especficamente
a una
Sus
principales caractersticas
son:
determinada molcula antignica
Memoria: despus de una primera respuesta a un
antgeno aumenta su capacidad de respuesta futura
frente al mismo antgeno.
Diversidad: el sistema inmune es capaz de reconocer
109 tipos de molculas.
Autolimitacin: la respuesta est programada para
detenerse cuando desaparece el estmulo antignico.

Organizacin del sistema inmunitario

El sistema inmunitario se encuentra en realidad disperso por
todos los rganos y fluidos del cuerpo, pero sus elementos se
concentran en los llamados rganos linfoides.

Mdula sea
Primarios

Timo
Bolsa de Fabricio

rganos
linfoides

Bazo
Secundarios

Ganglios linfticos
Estructuras
linfoepiteliales

La mdula sea
La mdula sea est formada por islotes de clulas
hematopoyticas situados en el interior de los huesos.
Todas las clulas del sistema inmune se originan a partir
de las clulas hematopoyticas primordiales pluripotentes
(clulas stem) de la mdula sea. Durante la edad fetal
estas funciones se realizan por el hgado, que abandona
esta actividad despus del nacimiento.
Los precursores de todos los
linfocitos se originan en la
mdula sea. Si maduran en
la mdula, se originan los
linfocitos B y bien pueden
migrar hasta el timo, donde
se generarn los linfocitos
T

El timo

El timo, en anatoma, es un rgano del sistema

linftico, responsable de la maduracin de los
linfocitos T, y endocrino, ya que secreta algunas
hormonas. El timo tiene su mxima actividad durante
la infancia y persiste hasta la pubertad; periodo en el
que sufre una involucin (se atrofia) y es sustituido
por tejido adiposo; no obstante siempre conserva una
actividad residual.
La funcin del timo es exclusivamente
inmunolgica. El timo es indispensable
para la maduracin de la inmunidad en
todos los vertebrados.

Las clulas procedentes de la mdula sea, al llegar al timo se

dividen y proliferan rpidamente.
La porcin cortical del timo produce gran cantidad de linfocitos,
que llega a ser casi los dos tercios de toda la produccin linfocitaria
del cuerpo humano pero, sin embargo, solo el 5% supera los 3 4
das de vida.
Los que sobrevivan se convertirn en linfocitos T (timocitos)

La bolsa de Fabricio
Es una estructura linfoide asociada a la
cloaca de las aves. En ella maduran las
clulas procedentes de la mdula sea
y se transforman en linfocitos T,
aunque diferentes a los que se
producen en el timo.
Al igual que el timo, degenera a
medida que el animal llega a la
madurez sexual.

rganos linfoides secundarios: El bazo

El bazo es un rgano situado en la zona superior izquierda
de la cavidad abdominal. Aunque su tamao vara de
unas personas a otras suele tener una longitud de 14 cm,
una anchura de 10 cm y un grosor de 3,8 cm as como un
peso de 200 g aproximadamente.
Su funcin principal es la destruccin
de clulas sanguneas rojas viejas,
producir algunas nuevas y mantener
una reserva de sangre. Forma parte
del sistema linftico y es el centro de
actividad del sistema inmune.
El bazo es sumamente importante en
la inmunidad humoral y celular. Los
antgenos son filtrados desde la
sangre circulante y se transportan a
los centros germinales del rgano,
donde se sintetiza IgM. Adems, el
bazo
es
fundamental
para
la
produccin de opsoninas, que cobran

rganos linfoides secundarios: Ganglios linfticos

Los ganglios o nodos linfticos son
unas estructuras nodulares que
forman parte del sistema linftico y
forman agrupaciones en forma de
racimos. Son una parte importante
del sistema inmunitario, ayudando al
cuerpo a reconocer y combatir
grmenes,
infecciones
y
otras
sustancias extraas.
Los nodos linfticos actan como filtros, al poseer una estructura
interna de tejido conectivo fino, en forma de red, relleno de
linfocitos que recogen y destruyen bacterias y virus, por lo que los
nodos linfticos tambin forman parte del sistema inmunitario. La
linfa le llega a travs de vasos aferentes, vacan la linfa, se filtra
dentro del nodo y se forma la respuesta inmunitaria humoral o
celular al entrar en contacto con los componentes activos
inmunitarios. Una vez filtrada la linfa, sta sale por el vaso
linftico eferente, propaga la respuesta inmunitaria y llega a la
sangre.

ganos linfoides secundarios: Estructuras linfoepiteliales

Las
estructuras
linfoepiteliales,
asociaciones
de
folculos
linfticos y epitelios de
revestimiento de la cavidad
interna donde se encuentran,
tales como las amgdalas, las
placas de Peyer (situadas en
el intestino delgado) y el
apndice
vermiforme
del
ciego.
La inflamacin de estos
rganos es indicio de una

Sistema
retculoendotelial
Sistema ms funcional que anatmico
Integrado por clulas que se encuentran en todo
el organismo tales como por macrfagos
mviles, macrfagos tisulares fijos y algunas
clulas especializadas de la mdula sea, bazo,
hgado (Kupffer), clulas reticulares del pulmn
y ganglios linfticos.
Casi todas estas clulas se originan a partir de
progenitores monocticos.
Su misin principal consiste en destruir, por
fagocitosis,
partculas
extraas,
microorganismos, toxinas, etc. Tiene una gran
importancia en la lucha contra las infecciones y
en la eliminacin de cuerpos extraos.

Los linfocitos: clulas especficas del

sistema inmunitario
Los linfocitos son clulas sanguneas de la serie
blanca, que se encuentran en sangre y linfa (son un
30% de los leucocitos). No tienen capacidad de
fagocitosis, pero pueden abandonar la sangre y
llegar a los tejidos.

Linfocitos

Linfocitos
B

Clulas
Plasmtica
s

Clulas de
memoria

Linfocitos
T

Linfocitos T
citotxicos

Linfocitos T
colaborado
res

Linfocitos T
supresores

Los linfocitos B
Los linfocitos B se forman en la mdula sea.
Son los responsables de la inmunidad humoral: poseen en su
superficie externa anticuerpos de superficie que reaccionan con
los antgenos especficos, lo que los transforma en clulas
plasmticas, que son las clulas productoras de los anticuerpos
especficos contra ese antgeno. Los anticuerpos circulantes son
las formas solubles de los anticuerpos de superficie.
Los linfocitos B maduros situados en la mdula sea presentan
receptores especficos llamdos BCR (B Cell Rececptor).
Estos receptores son inmunoglobulinas (anticuerpos), que
sern liberadas al activarse el linfocito. Tambin aparecen
protenas reconocedoras de antgenos, conocidas con el
nombre de Complejo Principal de Histocompatibilidad, o MHC
(Major Histocompatibility Complex).
Cuando el MHC reconoce al antgeno especfico para los BCR
del linfocito B maduro activado, este linfocito B se transforma
en clula plasmtica, liberadora de inmunoglobulinas.

Los linfocitos T

Se forman en la mdula sea roja y maduran en el timo.

No producen anticuerpos e intervienen en la respuesta celular
Slo reconocen fragmentos del antgeno unidos a molculas de
histocompatibilidad (MHC) de otras clulas presentadoras de
antgenos.

Tipos de
linfocitos
T

Tc (citotxicos): se unen a clulas propias

infectadas por virus o clulas tumorales y las
destruyen.
TH (colaboradores o auxiliares): interaccionan con
el resto de clulas inmunitarias (linfo B, linfo T y
fagocitos) induciendo su activacin, divisin y
diferenciacin. Producen interleucinas que activan
los Linfocitos Tc
TS (supresores): inducen el cese de actividad de
los linfocitos B, de la fabricacin de anticuerpos y
de la inmunidad celular por atenuar la actividad
de los TH.
NK (clulas asesinas): destruyen clulas
cancerosas o infectadas con virus. Hoy se les
separa de los linfo T y B (No T-No B)

La respuesta inmune
o Es el conjunto de procesos que se desencadenan en
un organismo cuando un antgeno (sustancia extraa
al organismo) penetra y no es reconocido por el
organismo como propio.
o La respuesta generada puede ser:

Mediante
anticuerpos
(respuesta
inmune
humoral)
Mediante clulas (respuesta inmune celular)

o En cualquier caso, la finalidad es neutralizar el

antgeno e inmunizarse (volverse invulnerable) frente
a lo Es un proceso especfico (depende de cada antgeno)

Caractersticas de la
respuesta inmune
Especificidad: va dirigida especficamente a una
determinada molcula antignica

Autolimitacin: la respuesta est programada para

detenerse cuando desaparece el estmulo antignico.

Diversidad: el sistema inmune es capaz de

reconocer 109 tipos de molculas.

Memoria: despus de una primera respuesta a un

antgeno aumenta su capacidad de respuesta futura
frente al mismo antgeno.

Tipos de
inmunidad

Segn la
especificid
ad

Innata
(inespecfic
a)

Adquirida
(especfica
)

Segn el
nmero de
contactos

Primaria

Secundaria

Segn la
adquisicin

Congnita

Adquirida

Respuesta inmune primaria

Se produce tras el primer contacto con el antgeno. Este

contacto provoca la proliferacin de linfocitos y la formacin de
clulas de memoria (responsables de la memoria inmune)
Consta de tres fases:
1. Fase de latencia o reconocimiento: Duracin entre una y
dos semanas. El antigeno es identificado y proliferan los
linfocitos
2. Fase logartmica: Dura varios das. Aumento de la IgM
(anticuerpos), diferenciacin de las clulas plasmticas y de
memoria
3. Fase de declinacin: Disminuye la concentracin de
anticuerpos. Indica que la infeccin ha sido eliminada

Respuesta inmune secundaria

Se produce cuando un antgeno accede por segunda vez al
organismo. No importa cuanto tiempo hace de la primera
exposicin.
Fases:
Fase de latencia: Mucho ms corta que en la respuesta
primaria. Las clulas de memoria reconocen al antgeno y
proliferan rapidamente.
Produccin de anticuerpos: Se generan IgG de forma ms
rpida y con mayro intensidad. Las IgG perduran largo
tiempo en la sangre.

Respuesta primaria

Respuesta secundaria

Periodo de latencia variable

Periodo de latencia acortado

Produccin de anticuerpos
escasa

Produccin de anticuerpos
elevada

Predominio de IgM

Predominio de IgG

Duracin corta

Duracin prolongada

Los antgenos

Antgeno es toda sustancia capaz de desencadenar una

respuesta inmune
Son sustancias que renen las siguientes caractersticas:
1. son exgenas, es decir, extraas al organismo (aunque en
ocasiones pueden ser mleculas del propio organismo
autoantgenos)
2. son inmunognicas, es decir, capaces de inducir la
formacin de anticuerpos en el hospedador.
3. reacciona especficamente con estos anticuerpos.
4. son de naturaleza qumica muy variada (protenas,
polisacridos, lipoprotenas, etc) y de gran peso molecular.
5. se localizan en la superficie de un agente patgeno o bien son
sustancias producidas y liberadas por ste.

Los antgenos
Tipos de antgenos segn su origen
Heteroantge
nos

Son de una especie distinta a la

humana (molculas de cpsidas o
envueltas vricas, de paredes
bacterianas, toxinas)

Isoantgenos

Pertenecen a otro individuo de la misma

especie (p.ej. antgenos del sistema
AB0)

Autoantgeno
s

Poco habituales, son del mismo

individuo, pero su sistema inmunitario
no las reconoce y las considera
antgenos

Los antgenos pueden ser cualquier tipo de molcula, aunque

los ms abundantes son los antgenos con estructura
proteica.
Slo unos pocos glcidos inducen la formacin de anticuerpos
pero si se unen a protenas si que tienen una alta capacidad
antignica (caso de los isoantigenos AB0).
En el caso de otras molculas como cidos nucleicos o lpidos la
situacin es la misma. Por si solos no suelen inducir la formacin
de anticuerpos, pero la unin a protenas (p.ej., histonas)
convierte al ADN o a los ribosomas en molculas
inmunognicas.
ADN
ARN
lpido

Protena
s

Molculas
inmunognica
s

No todo el antgeno se une al anticuerpo; slo se

une una pequea parte, conocida con el nombre
de determinante antignico o eptopo.
Esta es la regin inmunolgicamente activa del
antgeno.
Cuando el determinante antignico es uno, solo
se puede unir con una molcula de anticuerpo y
hablamos de antgenos univalentes.
Tambin hay antgenos con varios determinantes
antignicos, y en este caso hablamos de
antgenos polivalentes, se pueden unir con varas
molculas del mismo anticuerpo o varios
anticuerpos distintos

La zona del anticuerpo que

se une al eptopo se
denomina paratopo.
En ocasiones, el antgeno
puede
unirse
a
un
anticuerpo,
pero
sin
provocar
respuesta
inmune.
stos
son
molculas con capacidad
antignica
pero
sin
actividad inmunognica.
Estas molculas reciben el
nombre de haptenos.

El sistema
AB0
Es el grupo de antgenos
ms importante de los que
sirven para definir los
grupos sanguneos.
Los eritrocitos presentan en su superficie antgenos
correspondientes a su grupo sanguneo. Al mismo tiempo,
el individuo de un determinado grupo sintetiza anticuerpos
frente a los otros antgenos (los que no tienen sus
eritrocitos).

Anticuerpos

Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig)

son molculas de tipo glucoprotenas
sintetizadas por los linfocitos como
respuesta a un antgeno especficoPueden estar unidos a las membranas de
los linfocitos o circular libres
por la
sangre, en la linfa y en las secreciones
corporales.
Cada anticuerpo est constituido por
cuatro cadenas polipeptdicas iguales
dos a dos:
dos cadenas pesadas (cadenas H).- mas
de 400 aa
dos ligeras (cadenas L). Unos 200 aa
Estas cadenas se unen mediante puentes
disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y
dos entre las cadenas H. Estas cadenas
proteicas
presentan
radicales

Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados:

el dominio variable, V, y el dominio constante, C.

El dominio variable es el
responsable de reconocer al
antgeno y unirse a l, ya que
ah se encuentra el paratopo.
El dominio constante se une a
las clulas del sistema inmune
para activarlas.
En las cadenas H aparece una
zona
denominada
regin
bisagra. Esta regin posee la
caracterstica de ser muy
flexible, permitiendo adquirir
distintos ngulos entre las
regiones V y C, y entre los
brazos de la inmunoglobulina.

Tipos de
inmunoglobulinas
En mamferos puede haber millones de anticuerpos
diferentes debido a la recombinacin gnica. Sus
cadenas
polipeptdicas
vienen
codificadas
genticamente, y los genes responsables de estas
cadenas pueden combinarse aleatoriamente. Adems
estos genes tienen una alta tasa de mutacin, lo que
aumenta la variabilidad.
Todos estos anticuerpos se pueden agrupar en 5 tipos
de inmunoglobulinas:
IgG, IgM, IgD, IgA e IgE.
Se diferencian por la estructura de las cadenas H y L
[existen dos tipos de cadenas L ( y ) y cinco tipos de
cadenas H ( y )], y el nmero de subunidades
de que estn formadas (pueden ser monmeros,
dmeros o pentmeros), en sus funciones y en su

Tipos de
Ig
IgG

IgA

IgM

IgD

IgE

Inmunoglobulina G
Es la ms abundante (80% del total de
inmunoglobulinas) y la ms pequea.
Se une rpidamente con macrfagos y
neutrfilos, provocando la destruccin del
microorganismo.
Activan el sistema del complemento.
Puede atravesar la barrera placentaria y se
secreta en la leche materna. Por ello, es
responsable de la inmunidad fetal y la del
recin nacido.
Aparecen en gran cantidad en el segundo
contacto con el antgeno.

Inmunoglobulina A
Corresponde al 13% del total de
inmunoglobulinas.
Se
encuentra
especficamente
en
secreciones
serosas y mucosas, como son la leche,
saliva o las lgrimas. Acta protegiendo
la superficie corporal y los conductos
secretores.
Genera,
junto
con
la
inmunoglobulina G, la inmunidad al
recin nacido, al encontrarse en la leche.
Protegen al organismo de patgenos
inhalados o ingeridos.

Inmunoglobulina
M
Representa el 6% del total de Ig.
Aparece en los linfocitos B unida a
su membrana plasmtica. Tambin
se encuentran en sangre y otros
fluidos extracelulares.
Aparece en la respuesta primaria
activando el sistema del
complemento y la fagocitosis

Las IgM son las que caracterizan el

grupo sanguneo,
produciendo la
aglutinacin de los eritrocitos cuando
reaccionan con los antgenos de su
superficie.

Inmunoglobulina D
Aparece en muy baja concentracin (1%).
Son
las
primeras
inmunoglobulinas
sintetizadas por los linfocitos B.
Su funcin puede estar relacionada con la
activacin de estas clulas. Su estructura es
similar a la estructura de la inmunoglobulina
G, aunque vara en la posicin de los restos
glucosdicos de las cadenas proteicas.

Inmunoglobulina E
Se encuentra en concentraciones
muy bajas en el suero y
secreciones al exterior (0'002%) y
en mayor concentracin en los
tejidos.
Sin embargo, su concentracin
aumenta
en
los
procesos
alrgicos.

Funciones de las inmunoglobulinas

La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer
y unirse al antgeno, para la destruccin de ste. Para
conseguir
este
fin,
el
dominio
constante
de
la
inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:
Activacin del sistema del complemento, que termina
con la lisis del microorganismo.
Opsonizacin de los microorganismos. los anticuerpos
se unen al antgeno, presentndolo a un macrfago para
su destruccin.
Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As,
son fcilmente destruidas por los macrfagos.
Aglutinacin de antgenos en una determinada zona,
facilitando la accin de los fagocitos y los linfocitos.
Activacin de linfocitos.

Reaccin antgenoanticuerpo
La reaccin antgeno-anticuerpo (Ag-Ac) es una de las piedras
angulares en la respuesta inmunitaria del cuerpo humano. El
concepto se refiere a la unin especfica de un anticuerpo con un
antgeno para inhibir o ralentizar su toxicidad.
El acoplamiento estructural entre las macromolculas se realiza
gracias a varias fuerzas dbiles que disminuyen con la distancia,
como los puentes de hidrgeno, las fuerzas de Van Der Waals, las
interacciones electrostticas y las hidrofbicas.
El reconocimiento Ag-Ac es una reaccin de complementariedad,
por lo que se efecta a travs de mltiples enlaces no covalentes
entre una parte del antgeno y los aminocidos del sitio de unin
del anticuerpo.
La reaccin se caracteriza por
espontaneidad y reversibilidad.

su

especificidad,

rapidez,

Caractersticas de la reaccin antgenoanticuerpo

Especificidad
Capacidad del anticuerpo de unirse al antgeno que lo estimul. La
unin dada por la especificidad es muy precisa y permite distinguir
entre grupos qumicos con diferencias mnimas a pesar de su
similitud., adems permite detencin de un solo ag en cuestin.
Rapidez
La velocidad con que ocurre la primera etapa de la reaccin Ag-Ac es
del orden de milsimas de segundo, y est limitada nicamente por
la difusin. La segunda etapa, que es ms larga, incluye todas las
manifestaciones que se presentan como consecuencia de la
interaccin, tales como precipitacin, aglutinacin, neutralizacin,
etc.
Espontaneidad
La reaccin Ag-Ac no requiere energa adicional para efectuarse.
Reversibilidad
Dado que la reaccin se debe a fuerzas no covalentes, es reversible
y, en consecuencia, se ve afectada por factores como la
temperatura, la proporcin de Ag-Ac, el pH y la fuerza inica.

Tipos de reaccin antgeno-anticuerpo

Precipitaci
n

Aglutinacin

Neutralizaci
n

Opsonizacin

La reaccin de precipitacin ocurre cuando

se combina un anticuerpo, por lo menos
divalente, con un antgeno soluble y esto
conlleva a la formacin de agregados
insolubles que precipitan.
Precipitaci
n

En este caso el antgeno se encuentra

disuelto, y al unirse los anticuerpos a los
antgenos se forman unos macrocomplejos
moleculares, formndose como una red
tridimensional que debido a su tamao
precipita.

Antgenos
polivalentes
Anticuerpos

Complejo insoluble

Aglutinacin

El anticuerpo se une a antgenos

situados en la superficie de una
clula. Como los anticuerpos tienen
dos
puntos
de
unin,
los
microorganismos forman agregados y
ya no pueden infectar otras las
clulas.

Aglutinacin

El anticuerpo se une a antgenos

situados en la superficie de una
clula. Como los anticuerpos tienen
dos
puntos
de
unin,
los
microorganismos forman agregados y
ya no pueden infectar otras las
clulas.

Neutralizaci
n

Anticuerpos situados en la membrana

plasmtica bloquean la accin de los
antgenos presentes en la cpsida de
un virus, o de una bacteria o de toxinas
sueltas. As, los antgenos no se
pueden unir a las clulas y matarlas.
Se disminuye la capacidad infectante
de estos organismos.

Opsonizacin

Como ya se ha visto, la unin antgenoanticuerpo no es suficiente, para la eliminacin

del agente extrao contra el que luchamos, se
precisa la colaboracin de otros elementos
(complemento, clulas fagocitarias y clulas
NK).
As,
el
conglomerado
antgenoanticuerpo puede ser fagocitado por las
clulas sistema retculo endotelial (S.R.E.) o por
las
Natural
Killer.
Las
molculas
del
complemento puede estimular, al unirse al
complejo formado por antgenos y anticuerpos,
la fagocitosis por parte de los macrfagos.

Respuesta Inmune
Humoral

Es la respuesta mediada por anticuerpos.

Los anticuerpos son fabricados por los linfocitos B.
El proceso de fabricacin est regulado en la informacin
gentica de estas clulas. Unos cuantos genes, situados en
varios cromosomas (2, 14 y 22 en humanos), que pueden
recombinarse y dar lugar a mltiples combinaciones, y por lo
tanto a una enorme variedad de anticuerpos (mas de 100
millones de anticuerpos distintos).
Existe una inmensa variedad de linfocitos B, cada uno de los
cuales tiene en su superficie un anticuerpo diferente. Cuando
un antgeno extrao penetra en el organismo acaba
encontrando un linfocito que posee el anticuerpo capaz de
reaccionar con l.
Toda esta variedad de linfocitos es el resultado de un proceso
que tiene lugar durante el desarrollo embrionario del
organismo y que recibe el nombre de seleccin clonal

En la respuesta especfica humoral las clulas no atacan

directamente a los antgenos. Son las protenas llamadas
anticuerpos, liberadas por las clulas plasmticas, las que
actan contra los antgenos.
Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen
patgenos extracelulares o toxinas bacterianas. Los linfocitos
B son activados por clulas TH2.
Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo clulas de
memoria y clulas plasmticas. Las clulas plasmticas
liberarn el anticuerpo especfico, que provocar la
opsonizacin del antgeno y la fijacin del sistema del
complemento.

Los anticuerpos

Los anticuerpos constituyen glucoprotenas plasmticas

globulares, llamadas inmunoglobulinas. Son molculas
formadas por los linfocitos B maduros.
La funcin del anticuerpo consiste en unirse al antgeno y
presentarlo a clulas efectoras del sistema inmune. Esta
funcin est relacionada con la estructura de los distintos

Seleccin clonal

http://www.lourdesluengo.es/anim
aciones/unidad18/seleccion_clona
l.swf
Esta teora postula que cada antgeno
estimular a aquel linfocito o grupo de
linfocitos que poseen en su membrana
receptores capaces de reconocer y unirse
especficamente a l.
Como
consecuencia
se
produce
su
proliferacin y diferenciacin en clulas con
las
mismas
caractersticas
de
reconocimiento que los linfocitos originales.
Este
clon
producir
los
anticuerpos
encargados de rechazar al antgeno.
Los linfocitos que poseen receptores
especficos
contra
molculas
propias
(autoantgenos) son eliminados (sufren
apoptosis) en un estado temprano del
desarrollo de las clulas linfoides: solo
sobreviven aqullos linfocitos que no han

Clula madre de linfocitos

Diferenciacin celular
Formacin de clones de
linfocitos B
Unin a antgenos

antgenos extraos

antgenos propios

Formacin clon
especfico

Eliminacin del
clon

Formacin
anticuerpos

Mecanismo de la respuesta inmune

humoral
1. La entrada de un antgeno en el organismo hace que en un
momento u otro encuentre al linfocito que tiene en la superficie
el anticuerpo correspondiente a dicho antgeno, y su posterior
unin al mismo.
2. La unin con el antgeno provoca la activacin, es decir, la
divisin y diferenciacin de los linfocitos B en dos clases de
clulas:
a) Las clulas plasmticas: son los linfocitos B activos;
tienen el retculo endoplasmtico rugoso muy desarrollado
y sintetizan y segregan grandes cantidades de anticuerpos
(IgM). Estn situadas en los ganglios linfticos.
b) Las clulas de memoria: Son linfocitos que no se
transforman en clulas plasmticas y permanecen en
circulacin,
sintetizando
pequeas
cantidades
de
anticuerpo, incluso cuando la infeccin ha desaparecido.
Estas clulas permiten reaccionar con ms rapidez si se
produce una nueva infeccin con el mismo antgeno. En un
segundo contacto, pueden diferenciarse otra vez en clulas

Respuesta Inmune
Celular
En este proceso intervienen los linfocitos T (Linfocitos Tc
citotxicos- y linfocitos Th helper, colaboradores- y los
macrfagos. No se producen anticuerpos. Es muy eficaz en la
lucha contra clulas infectadas por virus, clulas tumorales,
parasitadas o clulas extraas.
Los linfocitos T maduran en el timo y no son capaces de
sintetizar anticuerpos. A cambio disponen en su superficie de
unos receptores especficos capaces de reconocer fragmentos
de antgenos expuestos en la superficie de los macrfagos.

Mecanismo de la respuesta inmune

celular

Animacin
respuesta
inmune

Cuando un antgeno entra en el cuerpo y es detectado

por los macrfagos, estos lo fagocitan (endocitosis) y
gracias a los lisosomas lo degradan.
Las protenas resultantes son expuestas en la superficie
de los macrfagos gracias a las protenas del Complejo
Mayor de Histocompatibilidad (MHC)
Los linfocitos T tienen en su superficie receptores
especficos (TCR) para reconocer estos complejos
formados por las protenas procesadas unidas a las
protenas del MHC

Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)
Los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad se
encuentran entre los de mayor polimorfismo de los vertebrados
(algunos presentan mas de 200 alelos). Fabrican las protenas
MHC que sirven para presentar el antgeno.
Este polimorfismo hace que dos individuos distintos no puedan
tener las mismas protenas MHC.

Las protenas del MHC se identificaron inicialmente como los

principales antgenos en los trasplantes.
Estas protenas se agrupan en dos clases:
Protenas de clase I
Protenas de clase II

Protenas de clase I (CMH-I):

Glicoprotenas de membrana que aparecen en casi todas las
clulas nucleadas y sirven para presentar antgenos
peptdicos de clulas propias alteradas por infecciones
vricas o cancerosas (antgenos endgenos) a los linfocitos T
citotxicos (TC o TCD8).

Protenas de clase II (CMHII):

Glicoprotenas de membrana
que slo se expresan en clulas
presentadoras
de
antgeno
(macrfagos,
clulas
dendrticas, linfocitos B) y
sirven para presentar antgenos
peptdicos exgenos a linfocitos
T colaboradores (TH o TCD4).

Protenas
(CMH-I):

de

clase

Los antgenos proceden de

una clula infectada

Protenas de clase II
(CMH-II):
Antgenos
procedentes
del procesamiento de la
bacteria

Una vez el linfocito reconoce el antgeno unido al MHC, de activa y

se divide y diferencia en cuatro posibles tipos celulares:

Linfocito T

Linfocit
oTc

Linfocit
oTh

AgMHC

Linfocit
osupre
sor

Celulas
de
memori
a

Linfocitos T citotxicos (Tc):

Reaccionan frente a antgenos unidos a protenas MHC clase I. Se
unen a la clula que presenta los antgenos y liberan una serie de
protenas que destruyen la clula:
Las protenas pueden ser:

Citotoxin
as
Degradan la
membrana
celular

Citocinas
Impiden la
replicacin de
los virus

Linfocina
s
Activan a los
macrfagos e
impide la
replicacin vrica
en clulas sanas
(interfern)

Linfocitos T colaboradores (Th):

Reconocen los pptidos unidos a
protenas de MHC clase II presentes en
la superficie de macrfagos u otras
clulas presentadoras de antgenos que
previamente haban procesado el
antgeno capturado (antgeno exgeno).
Al activarse estos linfocitos Th, liberan
linfocinas que a su vez activan y
promueven la proliferacin de linfocitos
Tc
y
de
linfocitos
B
que
se
transformarn en clulas plasmticas
que
desencadenan
la
respuesta
humoral
contribuyendo
con
sus
anticuerpos a eliminar la infeccin

Linfocitos T supresores:
Inhiben la accin de los linfocitos Th y detienen la respuesta
inmune
Clulas T de memoria:
Son linfocitos T activados que permanecen en el tejido linftico
como clulas de memoria. En el caso de una segunda infeccin se
dividen rpida

Clulas NK (Natural Killer):

Son otro tipo de linfocitos pero no pertenecen a los linfocitos T

ni a los linfocitos B.
Las clulas NK son componentes importantes en la defensa
inmunitaria no especfica.
Comparten un progenitor comn con los linfocitos T.
Se originan en la mdula sea y son grandes y granulares.
No destruyen los microorganismos patgenos directamente, su
funcin est ms relacionada con la destruccin de clulas
infectadas o que puedan ser cancergenas.
No son clulas fagocticas. Destruyen las otras clulas a travs
del ataque a su membrana plasmtica causando difusin de
iones y agua para el interior de la clula aumentando su
volumen interno hasta un punto de ruptura en el cual ocurre la
lisis.