Neoplasias

CNCER UN ENEMIGO DE MUCHAS CARAS.

ndice

Introduccin.

Neoplasias

Cifras.

Predisposicin

Cncer en nios.

Causas del cncer

Carcinognesis qumica

Carcinognesis fsica

Carcinognesis viral.

Nomenclatura

Neoplasias benignas

Neoplasias malignas

INTRODUCCIN

Esta enfermedad ha mostrado

cifras sorprendentes como
patologa, donde los diferentes
tipos de neoplasia muestran
un nmero considerable entre
las principales
enfermedades del siglo.

Por esto es importante que se

d a conocer este tema, ya
que no solo se quitan mitos
sobre la enfermedad si no
tambin se adquieren
conocimientos y medidas
preventivas aplicables de
manera personal.

Neoplasias.
Se entiende por
neoplasia un
aglomerado de
clulas con
proliferacin
incontrolada que
persiste despus de
haber cesado el
estmulo inductor.

Cifras en
Neoplasia
s
Las principales causas de
muerte para el ao 97 son:

Enfermedades del aparato

circulatorio.

Cncer.

Enfermedades del aparato

respiratorio.

Cnceres ms frecuentes:

Hombres: estmago,
pulmn, prstata, esfago,
hgado, colon.

Mujeres: estmago,
mamas, va biliar, tero,
pulmones, colon.

Predisposicin al
cncer.

Geogrfico
s y raciales

Clnica
sy
enferm
edades

factores

Herenci
a

Ambien
te y
cultura

Cncer
en
nios
En los nios, es un
segmento de la
poblacin que
proporcionalmente
se ve menos
afectado que los
adultos. Es un
problema
importante debido
a la mortalidad
que produce.

Los cnceres ms frecuentes

en nios son:

Leucemia, sobre todo de tipo

linfoblstica.

Neoplasias malignas
cerebrales.

Sarcoma de tejido blando.

Sarcomas seos.

Causas
Se han estudiado ciertas sustancias qumicas, virales y
agentes fsicos, que en diversos estudios en animales
de experimentacin y en estudios humanos se ha
demostrado que son capaces de inducir desarrollo de
cncer.

Carcinognesis
qumica.

Se reconocen 4 etapas en el
desarrollo de ca:

Iniciacin: cambio irreversible

pero no detectable, realizado por
el agente cancergeno sobre la
clula.

Promocin: accin ejercida por

una segunda sustancia qumica no
cancergena que permite la
proliferacin de la clula alterada.

Progresin al cncer: se
produce crecimiento autnomo de
las clulas, independiente del
cancergeno y del promotor.

Cncer: las clulas adquieren la

posibilidad de invadir y generar
metstasis.

Carcinognesis
fsica.

Se refiere a las radiaciones

energticas capaces de
producir un cncer, tales
como luz UV, radiacin solar,
rayos X, rayos gama.

La radiacin solar causa ca

de piel, como carcinoma
baso celular, carcinoma
epidermoide y los
melanomas.

Existen agentes fsicos como

el asbesto y cuerpos
extraos, como los plsticos
y algunos metales que
tambin pueden producir
cncer.

Carcinognesis
viral

Un gran nmero de virus es capaz

de producir cncer, tanto en
animales de experimentacin
como en humanos.

Por ejemplo, el papiloma humano,

que todava se considera
neoplasia, es producido por el
virus del papiloma humano subtipo
6 y 11.

El Epstein Barr virus, de la familia

herpes, ha sido asociado con
linfoma inmunoblstico, con
linfoma de Burkitt, con el linfoma
de Hodgkin, con linfoma de clulas
B y con leucoplasia pilosa.
Tambin el virus herpes simple
humano tipo 8 se ha relacionado
con sarcoma de caposi.

Nomenclatura
Todos los tumores, malignos y benignos, y
cualquier lesin estn constituidos por
parnquima y estroma. El parnquima
est constituido por las clulas
neoplsicas propiamente tales, es decir,
son las clulas que originan el tumor. El
estroma es el tejido conectivo que da
soporte a las clulas del parnquima, y
est constituido por tejido conjuntivo y
vasos sanguneos.

Neoplasia
s
benignas

Las neoplasias benignas, en general, se

denominan agregando el sufijo oma al
tipo celular del tumor. Ejemplo:

De clulas adiposas: lipoma

De tejido seo: osteoma.

De tejido cartilaginoso: condroma.

De tejido muscular liso: leiomioma.

De tejido muscular esqueltico:

rabdomioma.

De vasos sanguneos: hemangioma.

De vasos linfticos: linfangioma.

Las neoplasias benignas de origen

epitelial se conocen como papilomas y
queratoacantomas.

Las neoplasias benignas de origen

glandular se denominan adenomas

Caractersticas
La diferenciacin es el grado de maduracin que tienen las clulas que constituyen el
parnquima del tumor.
La anaplasia significa el retroceso; en las clulas tumorales se dice que una clula
Diferenciaci
anaplsica es aquella en que se manifiesta un grado de diferenciacin menor al que
n y
anaplasia le corresponde.

En general las neoplasias benignas son de crecimiento lento, que puede extenderse a
travs de los aos. Existen tumores que durante su evolucin pueden presentar
perodos de crecimiento, por ejemplo, en los leiomioma uterinos se presentan
Velocidad de
perodos de crecimiento durante el embarazo y despus de la menopausia.
crecimiento

Invasin
local

Metstasis

La mayora de los tumores benignos crecen localmente, formando masas

homogneas. Este crecimiento es expansivo y, por lo general, no tiene la capacidad
de infiltrar (destruir a nivel local y tejidos vecinos) que tienen los cnceres.

Son siembras, focos o implantes tumorales que no guardan una relacin de

continuidad con el tumor de origen o tumor primario. Estos focos pueden ubicarse en
diversas partes del organismo debido a la capacidad que tienen las clulas de viajar
a travs de la circulacin sangunea o linftica.
Los tumores benignos nunca dan metstasis.

Neoplasias
malignas

Las que derivan del epitelio se

denominan carcinomas. Ejemplo:

Carcinoma de clulas basales.

Carcinoma epidermoide o carcinoma de

clulas epidermoides.

Neoplasias malignas mesenquimticas:

se les agrega el sufijo sarcoma al tipo
celular que constituye el tumor. Ej:
liposarcoma, fibrosarcoma (de tejido
conjuntivo), osteosarcoma,
leiomiosarcoma,etc.

Neoplasias malignas de origen

glandular: en general se denominan
adeno carcinomas, pero cada tipo
especfico tiene su nombre propio. Ej:
carcinoma adenoideo, carcinoma
mucoepidermoide.

Existen neoplasias malignas que

escapan a esta nomenclatura, como los
linfomas, melanomas, mieloma y
leucemias.