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LO QUE MENDEL NO

SUPO

LO QUE MENDEL NO
SUPO
Dr.
A.N.Dvoynos

INTERACCIONES ENTRE LOS


GENES

los que ocurren


entre alelos de
un mismo gen
los
que
se
(intraallicos)
producen
entre
diferentes
genes
(interallicos)

INTRAALLICOS :
Dominancia
completa
Dominancia
incompleta
Codominancia
Sobredominancia

DOMINANCIA INCOMPLETA
Un alelo del par no es totalmente
dominante sobre su compaero,
de modo que el fenotipo del
heterocigoto es de tipo
intermedio
Es el efecto combinado de los
productos genticos de ambos
alelos, en el cual uno de los
alelos no permite que el otro se
exprese totalmente.

DOMINANCIA
INCOMPLETA:

Pollos
Andalussia
n, con un
plumaje
azulado
(azul
pizarra),
resultan al
cruzar un
pollo
blanco
"Splash"

DOMINANCIA INCOMPLETA:
color de caballo PALOMINO resulta al cruzar
un caballo color castao con otro color
crema

CODOMINANCIA
Es cuando ambos alelos son
dominantes. Ambos se
expresan en EL MISMO
TIEMPO.
Los rasgos de los
progenitores se presentan
ambos en la progenie.
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CODOMINANCIA: GRUPOS
SANGUINEOS

PROBLEMA

Una madre tipo de la sangre A alega que


un
individuo de tipo AB es el padre de su
nio tipo O.
Ser absuelto o no el individuo en
cuestin con esta evidencia?

Madre

IAIA
I
IA
IA

IB

AB

AB

Padre

Nio

IAIB

Los tipos de
sangre posibles
para la progenie
en un caso como
este son A y AB.
No resultara,
definitivamente,
ningn nio O.

Codominancia: ganado Shorthorn, el cual


exhibe una coloracin que se denomina
Ruano.

Ruano:
Color
oscuro de
fondo con
pelos
blancos
intercalad
os en
proporcin

TIPOS DE DOMINANCIA
COMPLETA

INCOMPLETA

CODOMINAN
CIA

SOBREDOMINANCIA

Se da entre alelos cuantitativas


(como el peso, altura, produccin
de leche, etc.), donde el
heterocigota es superior
numricamente al ambas lneas
progenitoras homocigotas.
Por ejemplo el peso al nacimiento
de un individuo heterocigota ser
superior al peso al nacimiento de

HETEROSIS EN EL MAIZ

Heterosis en
los pollos
(broiler)

Arriba pollo broiler


de 38 da vs. un pollo
porroco de la misma
edad
Abajo mejoramiento
de los pollos broiler

INTERALELICOS :
Varios genes pueden actuar juntos para
producir una determinada caracterstica.
A esto se lo denomina interaccin entres
genes no alelos o interallica.
Hay dos tipos de interacciones
interalelicas:

Epistticas
No epistticas

EPISTTICAS:

Son interacciones entre dos pares de


genes distintos, dnde uno inhibe o
permite la expresin de otro gen. Al gen
que inhibe, se lo llama episttico y al que
es inhibido se lo denomina hiposttico.
Las espstasis pueden ser dominantes o
recesivas, dependiendo de si el gen
episttico ejerce su accin en estado
dominante o recesivo.

ALELOS MULTIPLES
Varios genes
determinan el color de
pelaje en los conejos.
Los alelos de esta
serie son C (color
total), cCH (chinchilla,
color grisceo), cH
(himalaya, blanco con
extremidades negras)
y c (albino). Cada
alelo es
completamente

INTERACCIONES GNICAS NO
EPISTTICAS:
Dos genes interactan entre s
para producir una
determinada caracterstica.
No hay un gen inhibidor de
otro sino ambos genes
interactan juntos para dar
origen a un fenotipo
determinado.

INTERACCIONES GNICAS NO
EPISTTICAS:

INTERACCIONES GNICAS NO
Herencia polignica
EPISTTICAS:
HERENCIA
POLIGENICA

Muchas caractersticas tales como


la estatura, la forma, el peso y el
color de la piel estn gobernados
por varios conjuntos de alelos.
Cada alelo dominante codifica
para un producto y de esta
manera los alelos dominantes
tienen un efecto cuantitativo en el
fenotipo y estos efectos son
aditivos. El resultado es una
variacin continua del fenotipo

Ejemplo:
Si A, B y C son genes para oscurecer la piel
y se realiza el siguiente cruce:
hombre negro
AABBCC

x
x

mujer blanca
aabbcc

El resultado es AaBbCc. En trminos de color


esto representara que los hijos de esta
pareja tendran un color intermedio entre
ambos padres.

PROBLEMA

Calcule la probabilidad de que este


nio es de esta mujer

Penetrancia
PENETRANCIA

La penetrancia es el porcentaje de individuos con un


genotipo dado que muestran el fenotipo
correspondiente. Asi pues, un individuo puede tener un
genotipo particular y no expresar el fenotipo que se
espera de tal genotipo.
Ello puede deberse a la presencia en el genoma de
otros genes modificadores, genes epistaticos , o por el
efecto modificador del medio ambiente.
Si la causa exacta de estos tipos de modificaciones se
desconoce, puede usarse la penetrancia para medir
tales efectos.

EXPRESIVIDAD
La expresividad describe el grado o
la intensidad con que se expresa
un genotipo determinado en un
individuo. La falta de expresin
completa puede deberse al resto
del genoma o a factores
ambientales.

EXPRESIVIDAD
Como puede
modificarse el
aspecto de los perros
de la raza Beagle
segn se exprese
ms o menos el gen
"picazo", responsable
del fenotipo a
manchas

La Otosclerosis es una enfermedad


metablica sea que causa fijacin de los
huesecillos con la resultante hipoacusia. Se
trata de una enfermedad autosmica
dominante con penetrancia incompleta y
expresin variable.

PLEIOTROPIA
Por pleiotropa se conoce al
efecto de un solo gen en ms
de una caracterstica. La
anemia drepanoctica es una
enfermedad humana donde la
mutacin en un solo gen
produce efectos mltiples en
varios rganos

me es causado por un solo gen pero produce diferentes efectos


:
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FENILCETONRIA

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PROBLEMA
La fenilcetonuria (PKU) est causada por un
alelo recesivo con herencia mendeliana
sencilla.
hombre tiene una hermana con PKU y la
mujer un hermano con PKU. No se conocen
otros casos en sus familias.
Cul es la probabilidad de tener un hijo con
fenilcetonuria?
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GENES LIGADOS
Existen genes que no se
heredan en las
proporciones que haba
encontrado Mendel. Y por
lo tanto no se cumple
siempre la tercera ley
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GENES INDEPENDIENTES Y
LIGADOS
Los genes que se encuentran en distintos
cromosomas se heredan
independientemente y se los llama Genes
independientes.
Pero como el nmero de genes de un ser
vivo es muchsimo mayor que el nmero de
cromosomas, es lgico que muchos genes
se encuentran en un solo cromosoma.
Estos se denominan Genes ligados.

Se calcula que el
hombre tiene unos
25000 genes
repartidos en 46
cromosomas.

A los genes que estn localizados en el mism


cromosoma se les llama genes ligados

As el pelo rubio y ojos azules


suelen ir ligados y se heredan
juntos como una unidad.

HERENCIA MATERNA (CITOPLASMICA)

En los ultimos
aos se han
identificado
diversas
enfermedades
humanas que se
producen por
mutaciones en
mtDNA como
sindrome de
Epilepsia
mioclnica ,
enfermedad de
las fibras rojas

Herencia citoplsmica:
Mutante
Wild-type

x wild-type

toda la progenie es mutante

x mutante

toda la progenie es wild-type

Excepcin:
Heteroplasmonte:
clula
que
posee
dos
tipos
genticos
de
organelas
(normales y mutantes). En
estas clulas generalmente
ocurre una segregacin
citoplsmica de cada tipo
de organela en las diferentes
clulas
hijas. en alelo que
Ej.
Mutacin
controla la produccin de
clorofila en los cloroplastos
hojas blancas

Rama toda
blanca

Tallo principal
variegado

Rama toda
verde

Clula
huevo
femenina
(n)
Blanco

Clula polen
masculina (n)
cualquie
r

Zigota (2n)
Ncleo

Cloroplast
o
Blanco (no-viable)

Verde

cualquie
r
Verde

Huev
o tipo
1

Variegad
o

cualquie
r
Blanco

Huev
o tipo
2

Verde

Huev
o tipo
3

Variegad
o

Divisin
celular

Segregacin

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