Cdigo de Nuremberg

El Cdigo de Nuremberg de 1947 es

considerado el primer antecedente
de relevancia internacional sobre
tica de la investigacin.

I. El consentimiento voluntario del

sujeto humano es absolutamente
esencial.

II. El experimento debera ser tal que

prometiera dar resultados beneficiosos
para el bienestar de la sociedad, y que
no pudieran ser obtenidos por otros
medios de estudio. No podrn ser de
naturaleza caprichosa o innecesaria.

III. El experimento deber disearse y

basarse sobre los datos de la
experimentacin animal previa y sobre
el conocimiento de la historia natural
de la enfermedad y de otros problemas
en estudio que puedan prometer
resultados que justifiquen la
realizacin del experimento.

IV. El experimento deber llevarse a

cabo de modo que evite todo
sufrimiento o dao fsico o mental
innecesario.

V. No se podrn realizar experimentos

de los que haya razones a priori para
creer que puedan producir la muerte o
daos incapacitantes graves; excepto,
quizs, en aquellos experimentos en
los que los mismos experimentadores
sirvan como sujetos.

VI. El grado de riesgo que se corre

nunca podr exceder el determinado
por la importancia humanitaria del
problema que el experimento pretende
resolver.

VII. Deben tomarse las

medidas apropiadas y se
proporcionaran los
dispositivos adecuados para
proteger al sujeto de las
posibilidades, aun de las ms
remotas, de lesin,
incapacidad o muerte.

VIII. Los experimentos deberan ser

realizados slo por personas
cualificadas cientficamente. Deber
exigirse de los que dirigen o participan
en el experimento el grado ms alto de
competencia y solicitud a lo largo de
todas sus fases.

 IX. En el curso del experimento el

sujeto ser libre de hacer terminar el
experimento, si considera que ha
llegado a un estado fsico o mental
en que le parece imposible continuar
en l.

 X. En el curso del experimento el

cientfico responsable debe estar
dispuesto a ponerle fin en cualquier
momento, si tiene razones para creer, en
el ejercicio de su buena fe, de su
habilidad comprobada y de su juicio
clnico, que la continuacin del
experimento puede probablemente dar
por resultado la lesin, la incapacidad o
la muerte del sujeto experimental.

 Estas normativas no tenan comparacin

alguna en su poca y fueron el primer gran
cdigo tico sobre ensayos clnicos. Adems,
abri una discusin creciente sobre la
investigacin biomdica y la necesidad de
utilizar principios ticos que la regularan, y
fue asimismo una expresin clara de la
asociacin entre la tica mdica y los
derechos humanos cuya Declaracin
Universal sera aprobada al ao siguiente, es
decir, 1947.