Nombre:

Gnesis Tacuri Morocho

Paralelo:
2/1
Profesor:
Dr. Milton Rodrguez

Preparacin de tejidos
obtenidos de una necropsia,
biopsia
o
intervencin
quirrgica

Nos permite conocer

morfologa
macro
microscpica del rgano
estudiar

la
y
a

Pasos
1. Obtencin de la muestra
2. Fijacin
3. Deshidratacin
4. Aclaramiento
5. Impregnacin con parafina lquida
6. Inclusin en bloques de parafina slida
7. Corte
8. Tincin
9. Montaje
10. Observacin al microscopio

Tcnica de
Congelacin
*Mediante

esta tcnica es
posible estudiar al microscopio
electrnico
estructuras
celulares
puestas
al
descubierto por medio de la
fractura de una muestra
congelada
a
muy
bajas
temperaturas.

* Rpida (Urgencia)
* Cortes frescos
* Preserva glucgeno y lpidos

* Obtencin de la muestra
* Congelacin a base de nitrgeno lquido
* Corte en un gabinete refrigerado (criostato)

* Un colorante es un cuerpo
coloreado que puede
comunicar su color a otro
cuerpo.

* Segnsu origen:

-Naturales
-Sintticos o Artificiales

* Segn sus propiedades

qumicas:
-cidos
-Bsicos
-Neutros
-Indiferentes

Ventajas de los Colorantes

* Facilita la identificacin de clulas, bacterias o
en general objetos microscpicos.

* Los

colorantes tien de forma parcial, total o

gradual las diferentes estructuras que integran
los objetos y principalmente los productos que
deseas observar.

Desventajas de los Colorantes

* Despus

de su empleo difcilmente puedes

utilizar sobre las preparaciones teidas otro
colorante, en consecuencia, despus de
emplear las tinciones haz modificado las
propiedades fisicoqumicas del contenido de
tu preparacin ya que el empleo de
colorantes esta basado en caractersticas
fsicas y qumicas

Tipos de coloraciones
* Directas: se producen por inmersin en el bao
colorante.

* Indirectas:

en este tipo de coloracin, el

colorante no puede actuar directamente, el
objeto que hade colorearse debe ser tratado
de antemano por otra sustancia que lo prepare
para admitir el colorante, esta se llama
mordiente.

Hematoxilina-eosina
El mtodo supone la aplicacin de la tincin de hematoxilina,
que por ser catinica o bsica, tie estructuras cidas
(basfilas) en tonosazulyprpura,como por ejemplo los
ncleos celulares; y el uso de eosina que tie componentes
bsicos (acidfilos) en tonos de colorrosa, gracias a su
naturaleza aninica o cida, como el citoplasma.

La hematoxilina, como tal, aunque est

disuelta en agua o en alcohol de 96 o
de 100, es incapaz de colorear, para
poder hacerlo, debe sufrir una oxidacin.
La hematoxilina oxidada es hematena y
bajo este cambio fsico -qumico y la
unin con una base es capaz de
colorear

El azul de metileno se usa

para
observar
agrupamientos y morfologa
de bacterias y levaduras las
cuales difieren desde el
punto de vista qumico de
su medio exterior y por eso
se tien contrastando con
su alrededor.

* Permiten

diferenciar clulas vivas de clulas muertas. Las

clulas vivas otejidoscon lamembrana celularintacta no son
coloreados debido a que las clulas son muy selectivas a los
compuestos que dejan pasar a travs de la membrana.

* En

lasclulasviables, el azul de tripano no es absorbido; sin

embargo, atraviesa la membrana de las clulas muertas. Por lo
tanto, las clulas muertas se muestran de un distintivo color
azul bajo elmicroscopio.

* Se

emplea en la
coloracin de las
vainas mielnicas de
las fibras nerviosas
compuestas
por
lipoprotenas.

* ElSudn

IV, llamado
Escarlata R, se basa
en que el colorante
es ms soluble en
lpidos que en el
propio disolvente en
el que va contenido.

* Es

y ha sido utilizada durante mucho tiempo por numerosos

investigadores como mtodo de identificacin de macromolculas con
hidratos de carbono,porque permite la tincin de componentes celulares
que contienen hidratos de carbono de un color prpura.

* Un colorante

incoloro pero que se torna rojo estable al contacto con los

grupos aldehdos.

Entonces en esta tcnica, el cido perydico oxida a los grupos

oxidrilos (OH) de dos carbonos cercanos, formando de esta manera
grupos aldehdos compuestos por carbono, oxigeno y hidrogeno. as
la leucofuccina puede reaccionar con estos y dejar una tincin rojiza.

* Artefacto es todo aquello que puede dificultar, confundir o hacer que

se malinterprete un corte de tejido histolgico visto al microscopio.

* Hay

dos

tipos

de

artefactos:

Pre

post-histologa.

Los artefactos pre-histolgicos son las caractersticas y las

estructuras que son introducidos antes de la coleccin de los tejidos
finos. Un ejemplo comn de stos incluye: tinta de los tatuajes y de
las
pecas
(melanina)
en
muestras
de
la
piel.
Los artefactos post-histolgicos resultan del procesamiento
del tejido fino. El procesando puede conducir comnmente a los
cambios como la contraccin, a cambios del color en diversos tipos
de los tejidos finos y a las alteraciones de las estructuras en el tejido
fino.

* Un

plegamiento, destruccin de estructuras

microscpicas, efectos luminosos de difraccin y
refraccin,
burbujas
de
aire
o
aceite,
sobreexposicin a colorantes, fijadores, etc., o la
poca exposicin a ellos, efectos de temperatura,
contraccin o expansin son algunos de los
artefactos ms comunes.