SEMINARIO:

1. ELEMENTOS DE LAS RESPUESTAS PROTECTORAS DEL ORGANISMO

ANFITRION.
2. RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL.
3. RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR.
UNIVERSIDAD DE CHICLAYO
INTEGRANTES:
JARAMILLO TEJADA WILSON
LLATAS LOZADA HERMES RICARDO
MOLINA MONCADA LUIS
MONTOYA SALAZAR DIANA
IQUE DAVILA LUIS ALBERTO
OLGUIN ZAMORA SERGIO
OLIVERA MORALES NELLY
ACTIVADORES Y ESTIMULADORES DE LA FUNCIN INMUNOLGICA
Las clulas inmunolgicas se comunican tanto a travs del contacto
directo de una clula con otra (tacto) como por la deteccin (de
manera similar al gusto o al olfato) de molculas microbianas solubles,
como el lipopolisacrido y otros componentes de la pared celular, y
cidos nucleicos bacterianos y vricos. Estas y otras molculas portan
patrones moleculares asociados a patgenos (PAMP) que son
reconocidos por receptores situados en las clulas inmunitarias, las
cuales desencadenan la liberacin de citocinas, interferones y
quimioquinas.
Las citosinas son unas protenas producidas por clulas linfoides y
de otros tipos que estimulan y regulan la respuesta inmunitaria.
Los interferones son unas protenas que el organismo fabrica como
respuesta a una infeccin vrica (interfern a e interfern (3) o bien
debido a la activacin de la respuesta inmunitaria (interfern y); estas
molculas favorecen la aparicin de respuestas antivricas y
antitumorales y estimulan las respuestas inmunitarias globales
Las quimiocinas son protenas de peso molecular muy pequeo, que se
asocian a las respuestas inflamatorias. Asimismo, los neutrfilos, los
basfilos, los monocitos y los linfocitos T expresan distintos receptores y
pueden ser activados por quimiocinas especficas. Las quimiocinas y otras
protenas (p. ej., los productos C3a y C5a de la cascada del complemento)
son factores quimiotcticos que establecen una va qumica para atraer
clulas fagocticas e inflamatorias al lugar de la infeccin.
Clulas encargadas de la respuesta
inmunitaria
Las respuestas inmunitarias estn mediadas por unas
clulas especficas con funciones definidas. Los leucocitos
se diferencian a nivel morfolgico por las caractersticas
siguientes:

1. morfologa
2. la tincin histolgica
3. funciones inmunolgicas
4. los marcadores intracelulares y de superficie celular.
DIFERENCIACIN DE LAS CLULAS
HEMATOPOYTICAS
Todas las clulas sanguneas tienen su origen en la
diferenciacin de unas clulas progenitoras comunes, las
denominadas clulas primitivas hematopoyticas
pluripotenciales. La diferenciacin de estas clulas se inicia
durante el desarrollo del feto y contina toda la vida. La
clula primitiva hematopoytica pluripotencial se diferencia,
a su vez, en otras clulas (denominadas a veces unidades
formadoras de colonias) que dan lugar a las distintas
estirpes de clulas sanguneas: linfticas (linfocitos B y T),
mieloides, eritrocticas y megacarioblsticas (las cuales
originan las plaquetas)
rganos encapsulados, tanto los macrfagos como los
linfocitos B y T residen en unas regiones definidas.

Su localizacin facilita las interacciones que favorecen
la aparicin de respuestas inmunitarias frente a
antgenos.

Los ganglios linfticos son unos rganos reniformes
de dimetro comprendido entre 2 y 10 mm que filtran el
lquido que se dirige desde los espacios intercelulares
hacia el interior del sistema linftico de manera
semejante a una planta de tratamiento de aguas
residuales.
EL BAZO Y LOS GANGLIOS LINFTICOS
persigue optimizar el encuentro de las clulas que integran la respuesta
innata (clulas dendrticas y macrfagos) con las encargadas de la
respuesta inmunitaria (B y T) con el fin de iniciar y expandir respuestas
inmunitarias especficas. El ganglio linftico se compone de las tres
capas enumeradas a continuacin:

1. La corteza, la cual constituye la capa ms externa. Contiene
principalmente linfocitos B y macrfagos dispuestos en forma de
cmulos denominados folculos.

2. La paracorteza, la cual presenta clulas dendrticas que portan
antgenos procedentes de los tejidos para su presentacin a los
linfocitos T con el propsito de iniciar las respuestas inmunitarias.

3. La mdula, la cual contiene linfocitos B y T, as como clulas
plasmticas productoras de anticuerpos.
El diseo del ganglio
linftico

LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
representan un 50-70% de los leucocitos circulantes y constituyen una
defensa fagoctica primaria frente a la infeccin bacteriana. Estos
linfocitos tienen una vida corta, circulan por la sangre durante 7-10
horas y a continuacin migran hacia los tejidos, donde sobreviven
durante 3 das. Los neutrfilos miden 11-14 um de dimetro, carecen
de mitocondrias, poseen un citoplasma granuloso que contiene
granulos que reaccionan con tinciones tanto acidas como bsicas y
presentan un ncleo multilobulado. En respuesta a factores
quimiotcticos, los neutrfilos abandonan la sangre y se concentran
en el lugar donde existe una infeccin. Durante una infeccin, en la
sangre aumenta tanto el nmero de neutrfilos como el de sus formas
precursoras. Estas clulas precursoras se denominan formas en
banda y contrastan con la diferenciacin final de los neutrfilos
segmentados.
SISTEMA DE FAGOCITOS MONONUCLEARES
El sistema de fagocitos mononucleares
(anteriormente denominado sistema reticuloendotelial)
son clulas mieloides y se componen de los monocitos
sanguneos y las clulas derivadas de estos, como los
macrfagos, los macrfagos alveolares del pulmn,
las clulas hepticas de Kupffer, las clulas
mesangiales intraglomerulares del rion, los
histiocitos del tejido conjuntivo, los osteoclastos,
las clulas sinoviales A y las clulas de la microglia
cerebral.
Los macrfagos alveolares y de las serosas (p. ej., peritoneo) son
ejemplos de macrfagos errantes. En cambio, las clulas de la microglia
cerebral entran en el cerebro durante el nacimiento del ser humano y all se
diferencian en clulas fijas. Algunas clulas dendrticas son clulas
mieloides y pueden proceder de monocitos.
Los linfocitos T deben su nombre al hecho de desarrollarse en
el timo. En respuesta a un antgeno extrao, los linfocitos T
desempean estas dos funciones principales:

1. Control, supresin (cuando es preciso) y activacin de las
respuestas inmunitarias e inflamatorias mediante la liberacin
de citocinas.
2. Destruccin directa de tumores, clulas infectadas por virus y
clulas exgenas (p. ej., injertos de tejidos).


Los linfocitos T representan del 60% al 80% de los leucocitos de la
sangre perifrica. Inicialmente, los linfocitos T se diferenciaron de
los B por su capacidad para fijar y rodearse de hemates de oveja
(formando rosetas) a travs de la molcula CD2. Todos los linfocitos
T expresan en su superficie un receptor de linfocitos T (TCR) de
fijacin de antgenos (que se asemeja a un anticuerpo, aunque no lo
es), as como protenas asociadas a CD2 y CD3

GENERALIDADES
ANTICUERPOS.
El Componente molecular primario.
Sintetizados por los Linfocitos B y clulas
Plasmticas.
Fx. Principal es :proteccin ante un nuevo contacto a
un agente infeccioso, impedir la propagacin del
agente en la sangre y facilitar su eliminacin, atreves
de la interaccin con clulas de organismo anfitrin.
Pueden actuar como receptores de superficie y
generar mayor respuesta inmunitaria.

MECANISMOS DE DEFENSA INESPECFICOS Y
ESPECFICOS
RESPUESTA INMUNOLGICA
El tipo de respuesta inmunitaria iniciada por un inmungeno depende de su
estructura molecular. Puede dar lugar a una respuesta humoral primitiva, aunque
rpida, frente apolisacridos bacterianos, peptidoglucano o flagelina. Estas
molculas se conocen con el nombre de antgenos independientes de linfocitos T
y poseen una gran estructura repetitiva que provoca una activacin directa de los
linfocitos B y la produccin de anticuerpos sin la participacin de los linfocitos T.
En estos casos, la respuesta consiste tan slo en la produccin de anticuerpos
IgM y no consigue estimular la aparicin de una respuesta de memoria (refuerzo).
La transicin de una respuesta de IgM a una respuesta de IgG, IgE o IgA
constituye un importante cambio para el linfocito B y equivale a un proceso de
diferenciacin celular. Ello requiere la colaboracin de los linfocitos T en forma de
citocinas. Por tanto, el antgeno debe ser reconocido y estimular tanto los
linfocitos B como los linfocitos T. Por regla general, los antgenos dependientes
de linfocitos T son protenas y estimulan las cinco clases existentes de
inmunoglobulinas, provocando la aparicin de una respuesta de memoria
(refuerzo secundario). Junto a la estructura del antgeno, la cantidad, la va de
administracin y otros factores influyen en el tipo de respuesta inmunitaria, como
en los tipos de anticuerpos producidos.
INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS)
Compuesto de dos cadenas pesadas(H) y dos ligeras(L) unidas por
enlaces disulfuro, dispuestos en 5 clases.
Confieren la forma de Y y poseen dos principales regiones:
Sitio de combinacion de antigeno /regin variable.
La porcion FC (el tallo del anticuerpo en forma de Y) interaciona con
los sitemas y las ceulas del organismo anfitrion con el fin de facilitar
la eliminacion del antigeno y la activacion posterior de respuestas
inmunitarias
INMUNOGENETICA
Existen mecanismos genticos especiales
para producir la gran cantidad de
inmunoglobulinas
Los genes de las inmunoglobulinas sufren
recombinacin para producir diversidad de
anticuerpos
Cada cadena consta de una regin variable y
una constante

Las cadenas ligeras y las cadenas pesadas se recombinan por mecanismos genticos
para generar las regiones variables de cada inmunoglobulina.
Las regiones variables se asocian a los segmentos genticos de la regin constante
Las enzima recombinasa es responsable del reacomodo de los genes de las cadenas
variables y constantes uno junto al otro en el genoma.

CAMBIO DE CLASE
Al principio, todas las clulas B correspondientes a un
antgeno portan IgM especifica para ese antgeno
Mas tarde, el reordenamiento de genes permite la
elaboracin de anticuerpos de la misma especificidad
antignica pero de diferente clase de inmunoglobulina
De IgM a IgG, IgE o IgA, como respuesta a diferentes
citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores
CD4 TH1
El cambio de clase no introduce ningn cambio en la
regin variable
RESPUESTA HUMORAL
Activacin: Anticuerpo de superficie celular acta
como receptor de antgenos para activar linfocitos B
Divisin: La combinacin de seales induce el
crecimiento y aumenta el numero de clulas que
elaboran anticuerpos frente al antgeno (Expansin
Clonal).Potenciando la respuesta humoral
Diferenciacin: La activacin de los linfocitos B
favorece, asimismo, la mutacin somtica de la
regin variable, de modo que incrementa la
diversidad de molculas de anticuerpo dirigidas frente
a un antgeno especfico.



Antgenos independientes de linfocitos T:
La respuesta de anticuerpos en contra de los antgenos no proteicos
(lpidos, polisacridos) no requieren la participacin de linfocitos T
cooperadores

Antgenos dependientes de los linfocitos T:
A pesar de la interaccin con antgeno, la clula B no se activa hasta ser
estimulada por una lnea de linfocitos T, llamados linfocitos T
colaboradores. Esa unin, clula B-linfocito cooperador, estimula la
expansin clonal y diferenciacin de los linfocitos B.
Diferentes combinaciones de citocinas producidas por los linfocitos T
cooperadores inducen el cambio de clase de inmunoglobulina
Las respuestas de TH1 promueven la produccion de IgG
Las respuestas colavoradoras de TH2 inducen produccion de IgA, IgE
e IgG
El desarrollo de las clulas de memoria implica la colaboracin de los
linfocitos T cooperadores.

Respuesta Humoral Primaria
Produccin uncial IgM (aparecen entre 3 das y 2
semanas)
A medida que madura la respuesta, aumento rpido de
IgG
Reaccionan con el antgeno y son eliminados con rapidez

Respuesta Humoral Secundaria
En caso de un segundo encuentro con el mismo antgeno
Respuesta mas rpida y a mayores concentraciones
Anticuerpos principalmente IgG
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Constituidos por protenas sricas y unidas a membranas
que actan en la defensa del husped
Protenas con capacidad de complementar (aumentar) los
efectos de otros componentes del sistema inmunitario
Efectos:
Produccin de factores quimiotacticos con capacidad de
atraccin de clulas inflamatorias y fagociticas
Aumento de permeabilidad vascular
Unin al agente para facilitar fagocitosis (opsonizacion) , y
eliminacin
Destruccin directa del agente infeccioso
Activacin del Complemento
Activado por bacterias y los productos bacterianos (Ruta
alternativa o de la properdina)
Por la unin de lectina a azucares presentes en la
superficie de la bacteria (Ruta de la lectina)
Por complejos formados por antgenos y anticuerpos (Ruta
clsica)

Las tres rutas tienen un punto de unin comn, la
activacin del componente C3
Ruta alternativa:
Activada directamente por las superficies de las clulas bacterianas, por sus
componentes ( endotoxinas, polisacridos microbianos)
Puede activarse antes de la aparicin de una respuesta inmunitaria a la
bacteria

Ruta de la lectina:
Mecanismo de defensa bacteriano y nictico
Lectina (protena de unin de la manosa). Su principal papel est en los
fenmenos de reconocimiento, tanto a nivel molecular como celular. Por
ejemplo, algunas bacterias utilizan lectinas para acoplarse a las clulas del
organismo hospedador durante la infeccin.

Ruta clsica:
Se inicia por la unin a la porcin Fc del anticuerpo que se une a antgenos
de superficie celular.
Solo la IgM y la IgG activan al complemento a travs de esta va.
Estadio final implica creacin de COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA,
perfora la membrana y ocasiona una lisis celular por hipotona.

La escisin de los componentes C3 Y C5 generan
factores que facilitan la eliminacin del agente
infeccioso
C3b : Opsina , elimina bacterias al unirse a directamente
a su membrana celular y atraer neutrofilos y macrfagos
C3d: Molcula activadora de linfocitos B
C3a y C5a: Anafilotoxinas, estimulan liberacin de
histamina, favoreciendo la permeabilidad vascular y la
contraccin del musculo liso
Consecuencias clnicas de las deficiencias del
complemento:
Deficiencias genticas de las protenas del complemento,
suelen incrementar las susceptibilidad a las
enfermedades infecciosas
La deficiencia de C2 frecuentemente produce infecciones
bacterianas pigenas graves
Deficiencia en componentes del complejo de ataque a la
membrana incrementa la susceptibilidad a infecciones por
Neisseiae
Deficiencia de la Properdina asocia a infecciones por
meningococo
RESPUESTA
INMUNITARIA
CELULAR
neutrfilos
clulas del linaje de los
monocitos-macrfagos
clulas predendrticas
y las clulas
dendrticas (CD)
linfocitos granulares
grandes (LGL)
linfocitos citolticos
naturales (linfocitos
NK)
los linfocitos T y B
Participa
Los neutrfilos y
los macrfagos (+)
bacterias y la infeccin
Actan
sobre
LGL
Respuesta precoz a la infeccin
Destruyen las clulas tumorales o
infectadas por un virus
proporciona
n
en el lugar de la infeccin
mediante respuestas innatas
Se
desarrolla
2do
acto
los LGL destruyen las clulas decoradas
con anticuerpos (citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos [CCDA]).
1er acto
rellenan el hueco existente
entre las respuestas
innatas
Las clulas
dendrticas
inmaduras (CDi)
citocinas
producen
Potencian la Ax y, el transporte de su cargamento
fagocitado y pinocitado hasta un ganglio linftico,
constituyen el nico tipo de clula presentadora de
antgenos (CPA)
2do acto
Respuestas
inmunitarias
adaptativas
incluye
ganglio linftico
en el que las CD maduras presentan
antgenos a los linfocitos T
Linfocitos T
F(x) - activacin y el control (ayuda) de las respuestas
inmunitarias e inflamatorias a travs de la liberacin de
citocinas.
3er acto
linfocitos T y B que responden a la infeccin se ampla para
desarrollar respuestas inmunitarias especficas de
antgenos
Los macrfagos y los
linfocitos
fortalecen la direccin de la
respuesta como CPA
Las clulas dendrticas
inmaduras (CDi)
clulas
dendrticas (CD)
sistema de alarma
precoz mediado por
citocinas
La nica clula presentadora de
antgenos capaz de iniciar una
respuesta inmunitaria especfica de
antgenos
Origen de CD
mieloide
linfoide
Poseen prolongaciones con
forma de tentculo (dendritas)
Superficie celular que atrae a
los antgenos
Producen citocinas
Presentan antgenos en
molculas del complejo principal
de histocompatibilidad (CPH) de
clase I y CPH de clase II.
Las CD
precursoras y
los monocitos
Circulan en sangre
CD inmaduras En tejidos
Detectan la presencia de microorganismos y
liberan citocinas, las cuales determinan si la
respuesta inmunitaria ser de tipo TH1 o
TH2 segn cul sea la naturaleza de las
seales de activacin.
Expresan diferentes combinaciones de sensores
microbianos pertenecientes a la familia de protenas de
los receptores tipo toll (TLR), as como otros receptores.
Los TLR incluyen 10 protenas de la superficie celular
que reconocen la presencia de patgenos al unirse
ciertas molculas situadas en el exterior de bacterias,
hongos, virus, e, incluso, formas de cido
desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico (ARN) de
estos microorganismos
Las CDi
adquieren material
antignico a travs de
procesos
macropinocitosis
pinocitosis
Fagocitosis de cels
apopticas
CDi CD
Madura y se
transorma
Con nuevas funciones al ser
activada por una cascada TLR
como respuesta a una infeccin
La clula pierde la capacidad de
fagocitar, lo que impide que
incorpore material antignico
irrelevante, y se dirige a un
ganglio linftico.
Filtrar los residuos celulares y
microbianos); sin embargo, cuando
es alertada de la presencia de
microorganismos por una seal
TLR, genera una alarma citocnica
local.
Clulas del linaje de los monocitos-
macrfagos
Los monocitos
son clulas mieloides que proceden del
mismo linaje celular que los granulocitos
polimorfonucleados
dan lugar a distintos tipos de
macrfagos
Estas clulas expresan
las siguientes
protenas
1. Receptores de opsoninas (p. ej.,
receptores Fe de inmunoglobulinas [Fc-yRI,
Fc-yRII, Fc-yRIII] y
receptores del complemento [CR1, CR3]).
2. Lectinas (protenas de unin especfica a
azcares, como los receptores manosil-
fucosil).
3.Receptores tipo toll, los cuales reconocen
patrones moleculares asociados a patgenos
4. Un receptor (CD 14) de la protena de unin al
lipopolisacrido, el cual facilita la captacin de las
bacterias y promueve la activacin.
5. Molculas de adhesin que favorecen las
interacciones celulares
6. Protenas B 7 y CPH de clase II que
posibilitan la presentacin de antgenos a las
clulas.
La unin o la ingestin
de microorganismos
por los monocitos y los
macrfagos
liberan
IL- 2
IL- 12
TNF
Desencadena
n reacciones
inflamatorias
IFN-Y linfocitos NK o
los linfocitos T
Producido
por
(+) los mecanismos de
destruccin de los y la sntesis
adicional de IL-12, molcula
que refuerza las respuestas
inmunitarias CD4 TH1.
Linfocitos CD4
TH1
IFN-Y
Incrementan
La produccin
de
Para potenciar la activida
de los macrfagos
Los macrfagos activados por IL-4 e IL-13 respaldan las respuestas
antiparasitarias TH2
Linfocitos
NK
Los linfocitos NK
Un elemento del sistema inmunitario natural
(innato)
Constituyen la primera respuesta celular frente a
una infeccin vrica, poseen actividad antitumoral
y amplifican las reacciones inflamatorias que
aparecen tras una infeccin bacteriana.
Son LGL que comparten muchas de las
caractersticas de los linfocitos T
Estimulados
por
1) IFN-cc e IFN-|3 (producidos durante la
respuesta inicial a una infeccin vrica o de otro
tipo)
2) TNF-
ct
3) IL-12, IL15 e IL-18 (producidas por las
clulas precursoras de las CD y los macrfagos
activados)
4) IL-2 (producida por los linfocitos CD4 TH1)
Los linfocitos NK
Expresan nmero
de marcadores
celulares de
superficie
caractersticos de
los linfocitos T
CD2, CD7, receptor
de IL-2
receptor Fe de
IgG (CD16)
Receptor del
complemento
CCDA
NK (+) producen
IFN-
y
IL-1 GM-CSF
Los granulos de
linfocitos NK
Contienen
Perforin
a
Proteina formadora de
poros
Grancimas
(esterasas)
Semejantes a los
granulos de un linfocito
T citotxico CD8 (LTC).
Estas molculas
favorecen la muerte de
la clula diana.
Linfocitos T
Se definen mediante anticuerpos que reconocen sus
molculas de superficie.
Entre las protenas de superficie de los linfocitos T se distinguen
1) el receptor de linfocitos T (TCR)
2) los co-receptores CD4 y CD8
3) protenas accesorias que facilitan los procesos de
reconocimiento y activacin
4) receptores de citocinas
5) protenas de adhesin
Los precursores de los linfocitos T se transforman en estos en el timo
.
Desarrollo de
Linfocitos T
El contacto con el epitelio del timo y hormonas como la timosina, la
timulina y la timopoyetina II estimulan la proliferacin generalizada y la
diferenciacin de cada poblacin de linfocitos T durante el desarrollo
fetal.
Los linfocitos T que expresan TCR1 (linfocitos T y8) se localizan en la
sangre, el epitelio de las mucosas y otros tejidos, y son importantes para la
estimulacin de la inmunidad innata y de las mucosas. Estas clulas
suponen el 5% de los linfocitos circulantes, aunque pueden expandirse para
representar entre el 20% y el 60% de los linfocitos T durante ciertas
infecciones bacterianas y de otras etiologas.
Receptores de superficie celular de los
linfocitos T
Complejo de
TCR
Es una combinacin de la estructura
de reconocimiento del antgeno (TCR)
y la maquinaria de activacin celular
(CD3)
Determina la respuesta
antignica al linfocito T.
Especifidad
del TCR
Entre las molculas accesorias expresadas en el linfocito T figuran
receptores de protenas de la superficie celular que interaccionan con
protenas de las CPA y las clulas diana para activar dicho linfocito,
facilita la destruccin de la clula diana. Estas molculas accesorias son
las siguientes
1. CD45RA (linfocitos T nativos) o CD45RO (linfocitos T de memoria), una tirosin-
fosfatasa
transmembrana.
2. CD28 o protena-4 asociada a linfocitos T citotxicos (CTLA-4) (en los
linfocitos T activados), la cual se une a la pro tena B7 de las CEA para
suministrar una seal coestimuladora o inhibidora al linfocito T
3. CD154 (CD40L), la cual se encuentra en todos los linfocitos T y facilita la
activacin al unirse a su ligando (localizado en los linfocitos B).

4. FasL, el cual inicia el proceso de apoptosis en una clula diana que exprese
Fas en su superficie.

Las molculas de adhesin refuerzan la interaccin de los linfocitos T con las
CEA o las clulas diana y pueden favorecer tambin su activacin.
Molculas
destaca
LFA-1
interacta con las molculas de adhesin
intercelular (ICAM-1, ICAM-2 e ICAM-3) de
la clula diana
Los antgenos de activacin tarda (VLA-4 y VLA-5) se expresan en clulas
activadas en fases ms tardas de la respuesta y se unen a la fibronectina en
las clulas diana para favorecer, as, la interaccin
linfocitos T
receptores para muchas
citocinas que activan y
regulan su funcin
expresan
Los receptores de IL-1 e
IL-2 son receptores de
activacin
Los receptores de
IL-2 (IL-2R)
se componen de tres
subunidades
subunidades p/y se
encuentran en la
mayora de los
linfocitos T (y en NK) y
presentan una afinidad
intermedia por IL-2.
La subunidad a
(CD25) se induce en
respuesta a la
activacin celular (es
un marcador de
activacin) y forma un
cx/p/y IL-2R de alta
afinidad.
La unin de IL-2 a IL-2R genera una
seal estimuladora de proliferacin para
el linfocito T, la cual favorece tambin la
produccin de un mayor nmero de
molculas de IL-2 e IL-2R
CD25 se expresa en un subgrupo de
linfocitos T CD4 (CD4+CD25+) que
regulan y suprimen la respuesta
inmunitaria.
PROCESAMIENTO Y
PRESENTACION DEL
ANTIGENO A LOS
LINFOCITOS T

PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS
ANTGENOS PROTEICOS
GENERALIDADES

Los anticuerpos pueden reconocer como antgenos a casi todos los tipos
de molculas biolgicas tales como metabolitos intermediarios simples,
azcares, lpidos, hormonas; as como macromolculas tales como
hidratos de carbono complejos, fosfolpidos, cidos nucleicos y protenas.

nicamente las macromolculas son capaces de estimular a los linfocitos
B para que inicien las respuestas humorales.

Los linfocitos T solo pueden reconocer pptidos que se unen a molculas
de la superficie celular codificadas por MHC,
PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS ANTGENOS
PROTEICOS
GENERALIDADES

Hay dos tipos de antgenos proteicos
Antgenos endgenos se unen a MHC Clase I y son reconocidos
por clulas T CD8 ( LTC ). Importancia: defensa microorganismos
intracelulares
Antgenos exgenos se unen a MHC Clase II y son reconocidos por
clulas T CD4 . Importancia : defensa contra microorganismos
extracelulares

CARACTERSTICAS DEL RECONOCIMIENTO
ANTIGENICO POR LOS LINFOCITOS T
La mayora de los linfocitos T reconocen pptidos y no otras
molculas. Solo los pptidos se unen a la molculas MHC.
Los linfocitos T reconocen determinantes lineales y no reconocen
determinantes conformacionales de los antgenos peptdicos. Los
L.B pueden reconocer determinantes conformacionales.
Los L.T. reconocen antgenos asociados a clulas porque MHC
que los presentan estn sobre clulas.
Los LT CD4 y CD8 reconocen de manera preferente antgenos que
se originan en los compartimentos extracelular e intracelular
respectivamente.
ANTIGENOS SEGN COMPARTIMENTO CELULAR EN QUE SE
DEGRADAN