Integrantes:

o Morillo Milagros
o Osorio Mirella
o Palma Claudia
o Portillo Tanya
La membrana plasmtica
define la extensin de la
clula y mantiene las
diferencias esenciales entre
el contenido de sta y su
entorno.
No es una barrera pasiva.
Es un filtro selectivo que
mantiene la desigual
concentracin de iones
a ambos lados de ella.
Permite que los nutrientes
penetren y los productos
residuales salgan de la
clula.
Agrupacin de
molculas lipdicas
y proteicas unidas
por interacciones
no covalentes.
Lpidos:
Protenas:
Carbohidratos,
los que forman:
Fosfolpidos
Colesterol
Integrales
Perifricas
Glucolpidos
Glucoprotenas
En las membranas de las
clulas eucariotas existen
dos tipos de lpidos:
fosfolpidos y esteroles
(colesterol).
Los lpidos presentan carcter
anfiptico y, en medio acuoso,
se orientan formando micelas o
bicapas lipdicas.
Los lpidos tienen posibilidad
de movimiento, lo que
proporciona una cierta
fluidez a la membrana.
Los lpidos se distribuyen
de forma asimtrica y
heterognea, existiendo
zonas ms o menos
fluidas segn el tipo de
lpidos que existan.
O
P O O
-

O
CH
2
CH

CH
2
Grupo
Hidroflico
(polar)
Colas Hidrofbicas
(no polar)
Doble enlace cis
O
P O O
-

O
CH
2
CH

CH
2
Cadenas hidrocarbonadas
Saturadas rectas
Cadenas hidrocarbonadas
Insaturadas con dobles enlaces cis
Grupo de cabeza polar
Estructura de los fosfolpidos de la
membrana:
Los Fosfolpidos son molculas
anfipticas, que tienen una
doble sensibilidad ante el agua.
Al contacto con el agua
tienden a la formacin de
Micelas.
Aproximadamente el 75% de los
lpidos son fosfolpidos.
Hay cuatro tipos de fosfolpidos en
la membrana celular:
fosfatidilcolina
esfingomielina (en este
fosfolpido la glicerina ha sido
sustituda por un aminoalcohol
llamado D-4-esfingenina).
fosfatidilserina
fosfatidiletanolamina
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilserina
Fosfatidilcolina
Esfingomielina
Espacio Extracelular
Citosol
Los ms abundantes suelen ser los
que contienen colina (las lectinas
que contienen fosfatidilcolinas) y las
esfingomielinas.
El segundo lugar lo tienen los
aminofosfolpidos: fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina.
En menores cantidades:
fosfatidilglicerol, fosfatidilinocsitol
y cardiolipina.
El colesterol es muy
hidrofbico y se intercala
entre los fosfolpidos.
Su grupo hidroxilo polar est en
contacto con la solucin acuosa,
cerca de los grupos de cabeza
polares de los fosfolpidos, el anillo
interacta con esteroides y tiende
a inmovilizar a sus cadenas de
acido graso.
El colesterol restringe el
movimiento al azar de las
cabezas polares, que son las
ms cercanas a las superficies
externas de las hojas, pero
separa y dispersa sus colas
hidrofbicas, causando que la
doble capa llegue a ser ms
fluida.
Las protenas son responsables
de llevar a cabo funciones
especficas de la membrana:
Receptores
Eslabones estructurales entre
el citoesqueleto y la matriz
extracelular
Reacciones
enzimticas
Transporte
La mayora de las membranas
plasmticas consisten en
aproximadamente 50% de
lpidos y 50% de protenas en
peso.
Dado que las protenas son
mucho ms grandes que los
lpidos, este porcentaje
corresponde alrededor de
una molcula de protena por
cada 50 a 100 molculas de
lpidos.
Las protenas se
intercalan en la bicapa
y la mayora tiene
estructura globular.
Se clasifican segn su
disposicin.
Se hallan inmersas en las
bicapas lipdicas, atravesando
totalmente la membrana.
Tienen carcter anfiptico:
tienen una regin polar o
hidrfila y otra regin
apolar o hidrfoba.
Llamadas tambin intrnsecas
o transmembranales.
Slo poseen
regiones
polares.
Se encuentran en el interior o
exterior de la bicapa. Se pueden
unir a los lpidos de la bicapa por
enlaces covalentes o a las
protenas integrales por enlaces
de hidrgeno.
Llamadas tambin extrnsecas.
Mayoritariamente son oligosacridos unidos
covalentemente a las protenas y lpidos de
membrana, formando glucolpidos y glucoprotenas.
Su distribucin es
asimtrica ya que slo se
encuentran en la cara
externa de la membrana.
Las porciones de
carbohidratos de
los glucolpidos y
glucoprotenas
constituyen 5 a 10%
de la masa de la
membrana.
El conjunto de glcidos conforman
el Glucocliz, importante en el
reconocimiento y la proteccin
celular.
FUNCIONES DEL GLUCOCLIX:
Protege la superficie de las clulas del dao mecnico y qumico.
Interviene en el reconocimiento celular, es decir, son receptores de
membrana. Algunos ejemplos de reconocimiento celular son:
Entre vulo y espermatozoide de la misma especie.
Entre virus o bacterias y clulas a las que infectan.
Entre clulas de un mismo tejido.
Entre antgenos y clulas inmunitarias.
Se relaciona con otras molculas de la matriz extracelular.
Confiere viscosidad a las superficies celulares (importante
para permitir el deslizamiento de clulas en movimiento)
Presenta propiedades inmunitarias: el
glucoclix se comporta como antgeno
que puede ser reconocido por el sistema
inmune de un organismo (rechazo de
injertos y trasplantes)
Intervienen en el reconocimiento de
sustancias que la clula incorpora al interior
celular.
FUNCIONES DEL GLUCOCLIX:
Modelo del Mosaico Fluido (Singer y Nicolson, 1972):
La membrana plasmtica est formada por una bicapa de
fosfolpidos con las regiones polares orientadas hacia el medio
acuoso (intra y extracelular) y las regiones apolares
enfrentadas hacia el interior de la bicapa.
Las protenas de membrana estn dispersas e
insertadas individualmente en la bicapa fosfolipdica,
con sus regiones hidrfilas (polares) expuestas al medio
acuoso. Estas protenas pueden interaccionar entre s y, a
su vez, con los lpidos de membrana.
La membrana es un mosaico de molculas de
protenas que flota en una bicapa de fosfolpidos.
La membrana es un mosaico fluido: tanto las
protenas como los lpidos pueden desplazarse
lateralmente.
Las membranas son estructuras
asimtricas en cuanto a la distribucin de sus
componentes qumicos.
Fosfolpi
dos
Modelo del Mosaico Fluido (Singer y Nicolson, 1972):
Teora del Mosaico Fluido:
Movimiento de los fosfolpidos:
Flip - Flop: pueden saltar de
una monocapa a la otra; se
produce poco porque
requiere gran gasto de
energa.
Rotacin: giran sobre su eje
longitudinal con rapidez.
Difusin lateral: cambian de
lugar con fosfolpidos vecinos,
dentro de la misma monocapa
unas 107 veces por segundo.
Flexin: Separacin y
aproximacin de los
extremos de las colas, por
flexin de las cadenas
carbonadas de los cidos
grasos.
Asimetra de la Membrana
Los elementos de la
membrana no son
exactamente los mismos
vistos desde el espacio
extracelular o el espacio
intracelular.
Existe una asimetra por la
disposicin de los diferentes
elementos de la membrana
a saber: protenas, glcidos,
etc.
Fluidez de la Membrana

La fluidez es responsable del proceso de autosellado
que presentan las clulas.

Las Protenas de membrana pueden
trasladarse lateralmente en la membrana
pero no pueden invertir su posicin.

La temperatura: la fluidez
aumenta al incrementarse la
temperatura.
La fluidez de las membranas
depende de varios factores como :
La naturaleza de los lpidos: la presencia de lpidos
insaturados y de cadena corta aumenta la fluidez. Los
dobles enlaces cis de las cadenas hidrocarbonadas
insaturadas aumentan la fluidez de la bicapa
fosfolipdica, al hacer que el empaquetamiento de las
cadenas sea ms difcil

La presencia de colesterol: la
presencia de colesterol reduce
la fluidez y la permeabilidad de
la membrana.
Lquido Viscoso
Calor
Transicin de fase

Permeabilidad Selectica
Esta funcin determina qu sustancias pueden ingresar
a la clula.

Participa en el mantenimiento de medio intracelular
(Homeostasis).


Regula el pasaje de agua y la salida de productos
de desecho.

La Permeabilidad a travs de la membrana depende
de factores:
Solubilidad en los lpidos: Sustancias liposolubles (ej.
molculas hidrfobas, no polares) penetran con
facilidad la bicapa de fosfolpidos. Por otro lado el
agua no pasa con facilidad.
Tamao: Muchas molculas de gran tamao
(glucosa, protenas, aminocidos, cidos
nucleicos) no pasan a travs de la bicapa de
fosfolpidos
Carga: Molculas cargadas y los iones (k+,
Mg+2, Ca+3, Cl-) no pueden pasar, en
condiciones normales, a travs de la
membrana.
La funcin bsica de la
membrana plasmtica es
mantener el medio
intracelular diferenciado
del entorno.
Esto es posible gracias a la
naturaleza aislante en medio
acuoso de la bicapa lipdica y a
las funciones de transporte que
desempean las protenas.
La combinacin de transporte
activo y transporte pasivo
hacen de la membrana
plasmtica una barrera
selectiva que permite a la
clula diferenciarse del medio.
Permite a la clula dividir en
secciones los distintos
orgnulos y as proteger las
reacciones qumicas que
ocurren en cada uno.
Crea una barrera
selectivamente permeable
en donde solo entran o
salen las sustancias
estrictamente necesarias.
Transporta sustancias de un
lugar de la membrana a
otro, ejemplo, acumulando
sustancias en lugares
especficos de la clula que
le puedan servir para su
metabolismo.
Percibe y reacciona ante
estmulos provocados por
sustancias externas
(ligandos).
Mide las interacciones que
ocurren entre clulas.
RECONOCIMIENTO DE LA INFORMACIN DE ORIGEN EXTRACELULAR Y
TRANSMISIN AL MEDIO INTRACELULAR = TRANSDUCCIN DE SEALES.
Las clulas responden a estmulos o seales externas gracias a la
presencia de receptores de membrana (protenas) capaces de
reconocer, de forma especfica, a una determinada molcula-
mensaje (hormona, neurotransmisor, factor qumico,)
denominada primer mensajero.
El primer mensajero se une a su receptor de membrana e
induce un cambio conformacional en ste que produce
la activacin de una molcula o segundo mensajero. Este
segundo mensajero (por ejemplo, el AMP cclico) acta
activando o inhibiendo alguna actividad bioqumica.
MODELO DE TRANSDUCCIN DE SEALES
Molcula
mensaje
Primer mensajero
Receptor de
membrana
Segundo
mensajero
Pueden ser
hormonas,
neurotransmisores
o factores
qumicos
Puede ser AMP
cclico y GMP
cclico
INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS ENTRE EL MEDIO INTRA Y EXTRACELULAR.
La membrana acta como una barrera semipermeable
permitiendo el paso, mediante diversos mecanismos, de
determinadas sustancias a favor o en contra de un gradiente de
concentracin, elctrico o electroqumico.
BOMBA DE
SODIO-POTASIO
DIFUSIN
FACILITADA
TRANSPORTE
ACTIVO
TRANSPORTE DE
MOLCULAS DE BAJA
MASA MOLECULAR
DIFUSIN
SIMPLE
TRANSPORTE
PASIVO
FAGOCITOSIS
ENDOCITOSIS MEDIADA
POR RECEPTOR
TRANSPORTE DE
MOLCULAS DE ELEVADA
MASA MOLECULAR
EXOCITOSIS
PINOCITOSIS
ENDOCITOSIS
SMOSIS
TRANSPORTE DE MOLCULAS DE BAJA MASA MOLECULAR
BOMBA DE SODIO-POTASIO
DIFUSIN FACILITADA
DIFUSIN SIMPLE
TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO
A favor de gradiente
En contra de gradiente (de
concentracin, elctrico o
electroqumico)
Sin consumo de energa Con consumo de energa
Puede ser por difusin simple o por
difusin facilitada
Se realiza por medio de protenas
especializadas denominadas
bombas (ejemplo bomba de
Na-K)
SMOSIS
El transporte pasivo se realiza a favor de gradiente, sin consumo
de energa.
DIFUSIN SIMPLE
DIFUSIN FACILITADA
Difusin a travs de la bicapa Difusin a travs de protenas canal
Mediante este mecanismo atraviesan
molculas lipdicas (hormonas
esteroides), sustancias apolares (O
2
,
N
2
) y dbilmente polares (H
2
O, CO
2
,
etanol, urea,...) sin carga elctrica.
Protena
transportadora o
carrier
Cambio
conformacional
Se transportan molculas
polares (glucosa, sacarosa,
nucletidos,
aminocidos,).
SMOSIS
En la osmosis, el agua
viaja desde un rea de
baja concentracin de
soluto a un rea de alta
concentracin del soluto .
Solucin
hipotnica
Molcula
de soluto
Solucin hipotnica
Solucin
hipertnica
Membrana
selectiva
permeable
Solucin hipertnica
Membrana
selectiva
permeable
FLUJO DE AGUA
Molc de soluto con
molculas de agua
Molculas de agua
SMOSIS
Induce a las clulas a contraerse en soluciones hipertnicas e
hincharse en soluciones hipotnicas.
El control del balance de agua entre clulas y su entorno
osmorregulacin, es esencial para los organismos
SOLUCIN
ISOTONICA
SOLUCIN
HIPOTONICA
SOLUCIN
HIPERTONICA
(1) Normal
(4) Flacida
(2) Lisada
(5) Turgente
(3) Plasmolizada
(6) Plasmolizada
CLULA
ANIMAL
CLULA
VEGETAL
El transporte activo se realiza en contra de gradiente, con
consumo de energa en forma de ATP. Un ejemplo lo constituye la
bomba de Sodio-Potasio.
TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE DE MOLCULAS DE ELEVADA MASA MOLECULAR
EXOCITOSIS
PINOCITOSIS
FAGOCITOSIS
ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR
ENDOCITOSIS
Las macromolculas, virus o bacterias no pueden atravesar
la membrana plasmtica. Estas partculas de gran tamao
pueden ser transportadas al interior o exterior celular gracias
a la formacin de vesculas membranosas.
Estas vesculas tienen un tamao entre 50-200 nm. y se
encuentran revestidas de microfilamentos proteicos de
clatrina.
EXOCITOSIS: proceso de salida de macromolculas y
partculas de gran tamao (sustancias de desecho) hacia el
exterior celular gracias a la fusin de la membrana
plasmtica con la membrana de la vescula que contiene a
estas partculas.
Podemos distinguir:
ENDOCITOSIS: proceso de entrada de macromolculas y
partculas de gran tamao al interior celular mediante la
formacin de vesculas membranosas.
El proceso comienza con
una invaginacin de la
membrana en la que se
engloba la partcula para
ingerir y la estrangulacin
de esta invaginacin,
originndose una vescula
que encierra el material
ingerido.
El proceso requiere
que la membrana de
la vescula y la
membrana plasmtica
se fusionen.
ENDOCITOSIS
Es la entrada de macromolculas y grandes partculas desde el
medio extracelular al interior celular.
Segn la naturaleza y tamao de la partcula englobada
podemos distinguir:
a. PINOCITOSIS: ingestin de lquidos y partculas en disolucin.
b. FAGOCITOSIS: ingestin de partculas slidas grandes como
microorganismos o restos celulares.


PINOCITOSIS
Clatrina
FAGOCITOSIS
Clatrina
Fagosoma revestido
de clatrina
Vescula pinoctica
revestida de
clatrina
Plasma
membrane Pinocytosis
vesicles forming
(arrows) in a cell
lining a small
blood vessel
(TEM).
0.5 m
Vesicle
PINOCYTOSIS
CYTOPLASM
Food or
other particle
EXTRACELLULAR
FLUID
Bacterium
Food vacuole
An amoeba engulfing a bacterium via
phagocytosis (TEM)
Pseudopodium
of amoeba
1 m
Food
vacuole
PHAGOCYTOSIS
c. LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR: es un tipo
especial de endocitosis. En este caso, slo se produce la
endocitosis para una sustancia (ligando) si en la membrana
existe el correspondiente receptor de membrana.
Una vez formado el complejo ligando-receptor, se forma la
correspondiente vescula endoctica revestida.
MEDIADA POR RECEPTOR
Ligando
Receptor
Formacin del complejo
receptor-ligando
Membrana
plasmtica
Vescula endoctica
revestida
Clatrina
Receptor
RECEPTOR-MEDIATED ENDOCYTOSIS
Ligand
Coated
vesicle
Coat protein
Coat
protein
Plasma
membrane
0.25 m
A coated pit
and a coated
vesicle formed
during
receptor-
mediated
endocytosis
(TEMs).
Bomba de ATPasa Na+ K+
Bomba de Ca+
Es una protena presente en todas las
membranas plasmticas de las clulas
animales, cuyo objetivo es eliminar sodio de
la clula e introducir potasio en el
citoplasma.
Funciones de la Bomba ATPasa Na+ K+
Mantenimiento de la osmolaridad y del
volumen celular.
Mantiene un potencial elctrico de
membrana.
Favorece la trasmisin de impulsos nerviosos
Mantenimiento de los gradientes de sodio y
potasio.
Na
+

Na
+

Na
+

Na
+

Na
+

Na
+

Na
+

Na
+

Na
+
[Na
+
] alta
[K
+
] baja
[Na
+
] baja
[K
+
] alta
ATP
ADP
P
P
P
P
El Na
+
citoplasmtico se
une a la bomba Na-K.
La unin del Na
+
estimula
la fosforilacin de la bomba, por
hidrlisis de una molcula de ATP.
La fosforilacin causa que la
protena cambie su configuracin,
y expulse Na
+
al exterior.
El K+ extracelular se une a la
bomba, provocando la liberacin
del grupo fosfato.
La prdida del grupo fosfato
restaura la protena a su
conformacin inicial.
El K
+
es liberado y los sitios
del Na
+
son receptivos de nuevo;
el ciclo se repite.
Bomba de Ca+
Se encarga de mantener los niveles
intracelulares de calcio a un nivel bajo.
Se encuentra en eritrocitos y en clulas
musculares.
La salida de calcio del retculo
sarcoplasmtico al citosol
muscular origina la contraccin de
la clula y se requiere una rpida
eliminacin de este calcio para
que la clula se relaje.
Es regulada
por la
calmodulina
Entran 3 Na+
y salen 2
Ca++.