CITOESQUELETO

(Funciones)
AUTOENSAMBLADO Y DINAMICA EN LA
ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS DEL
CITOESQUELETO
COMO LAS CELULAS REGULAN SUS
FILAMENTOS?
MOTORES MOLECULARES
EL CITOESQUELETO Y LA CONDUCTA
CELULAR
TINCIN CON AZUL DE COOMASSIE, ESPECIFICO PARA PROTENAS
AUTOESAMBLAJE Y ESTRUCTURA DINMICA DEL
CITOESQUELETO
Conformada por 3 tipos de filamentos
La nucleacin es el paso limitante en la formacin de los polmeros
del Citoesqueleto
Los extremos de microtbulos y de actina son distintos y crecen a
diferentes velocidades
La estructura, desarrollo y dinmica de inestabilidad del filamento
son consequencia de la hidrlisis de nucleotidos tanto por tubulina
como por actina
Los filamentos intermedios imparten estabilidad Mecnica a clulas
animales.
La polimerizacin de los filamentos se puede alterar por el uso de
sustancias qumicas.
Tres tipos de filamentos del Citoesqueleto
Microfilamentos (5-9 nm dimetro)
Subunidades de Actina.
Locomocin, contraccin muscular.

Filamentos Intermedios (10 nm dimetro)
Subunidades de varias protenas enrrolladas
- (lamininas, vimentinas, keratinas)
Funciones estructurales.

Microtbulos (25 nm dimetro)
Subunidades de tubulina
Transporte Intracelular
LA NUCLEACION COMO
PASO LIMITANTE EN LA
FORMACION DE LOS
POLMEROS
LOS EXTREMOS DE
MICROTUBULOS Y
ACTINA SON
DISTINTOS Y CRECEN
A DIFERENTE
VELOCIDAD
ESTRUCTURA DE LA ACTINA
INTERCAMBIO ROTATORIO ENTRE LOS
POLMEROS DE ACTINA
La estructura, desarrollo y dinmica de la inestabilidadad del
filamento son consequencia de la hidrlisis de nucletidos
Inestabilidad-dinmica de la
Tubulina
POLIMERIZACIN PREFERENCIAL DE LA TUBULINA EN LOS EXTREMOS +
ORGANIZACIN DE LOS DOMINIOS DE MONOMEROS DE
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Los Filamentos
intermedios
imparten
Estabilidad
Mecanica a
Clulas animales
ESQUEMATIZACIN, ELECTROMICROGRAFIA Y AISLAMIENTO DE
DMEROS DE LAMININA NUCLEAR
GEN MUTANTE DE LA QUERATINA OCASIONA POLIPEPTIDO
TRUNCADO EN LOS DOMINIOS AMINO Y CARBOXILO PRODUCE
AMPOLLAS AL DESORGANIZAR LA RED DE FILAMENTOS
La Polimerizacin del filamento puede ser alterada por
Drogas
DROGAS ESPECIFICAS - ACTINA
Phalloidina une y estabiliza a los filamentos
Cytochalasina separa filamentos en extremos plus
Swinholida corta filamentos
Latrunculina une subunidades y evita su polimerizacin

DROGAS ESPECFICAS - MICROTUBULOS
Taxol une y estabiliza a los microtubuloss
Colchicina, colcemida une subunidades y evita su polimerizacin
Vinblastina, vincristina une subunidades y evita su polimerizacin
Nocodazole une subunidades y evita su polimerizacin
COMO LAS CELULAS REGULAN A LOS
FILAMENTOS DEL CITOSQUELETO?
Los microtbulos son nucleados por un
Complejo de Proteinas accesorias a g-
tubulina asociado a los Centrosomas.
Las protenas regulatorias se unen a
subunidades libres, a los lados y en los
extremos de los filamentos
Seales extracelululares pueden inducir
rearreglos particulares del Citosequeleto
Los Microtbulos son nucleados por un complejo de protenas
accesorias a g-tubulinas en los Centrosomas de clulas animales.
Las Protenas regulatorias se unen a las subunidades libres, hacia los
lados y hacia los extremos de los filamentos
Seales
extracelulares
pueden inducir
rearreglos
principales del
Citoesqueleto
MOTORES MOLECULARES
Las protenas motor asociados a la Actina
pertenecen a la Superfamilia de la Miosina
Hay dos tipos de protenas motor asociados
microtbulos: Quinesinas and Dineinas
Las Protenas motor generan fuerzas que acopla
la hidrlisis de ATP a cambios conformacionales
Los Cilios y Flagelos son estructuras motiles
construidas a partir de Microtbulos y Dineinas
Protenas motor asociados a la actina son miembros de la
Superamilia de la Miosina
Miosina II es el
motor del msculo
Otras miosinas
tienen otras
funciones
Hay 2 tipos de protenas motor para Microtbulos: Quinesinas & Dinenas
PROTEINAS MOTOR QUE SE MUEVEN A LO LARGO DE
LOS MICROTUBULOS
DESPLAZAMIENTO OPUESTO ENTRE QUINESINAS (TRANSPORTE DE
ORGANELOS EN MITOSIS Y MEIOSIS) Y DINEINAS (TRANSPORTE DE
ORGANELOS, CILIOS Y FLAGELOS)
Las Protenas motor generan fuezas asociada a la hidrlisis de ATP
Motores diferentes pueden desplazarse en direcciones opuestas
TRANSPORTE VESICULAR EN 2 DIRECCIONES
Flagelos y cilios son estructuras motiles
construidas de Microtubulos y Dinenas
EL CITOESQUELETO Y LA CONDUCTA
CELULAR
Mecanismos de polarizacin celular
pueden ser analizados en levaduras
Ensamblaje direccional determina la
direccin de la migracin Celular
La Compleja especializacin
Morfolgica de las Neuronas depende
del Citosesqueleto.
Mecanismos de Polarizacin Celular
Ruta de sealizacin transduccional para polimerizacin

DIVERSAS FUNCIONES BIOLGICAS DERIVADAS DE LA ACTIVACIN DE
PROTENAS G, POR LA UNIN RECEPTOR-LIGANDO, AL DISOCIARSE EN Ga Y
Gb/g

LAS MOLCULAS Rho, Rac y CDC42 CONTROLAN EL ENSAMBLAJE Y
ORGANIZACIN DEL CITOESQUELETO DE ACTINA
PROTEINAS ERM (Ezrina, Radixina, Moesina), SE REQUIEREN PARA
CAMBIOS EN EL CITOESQUELETO MEDIADOS POR GTPasas
El ensamblado direccional dicta la direccin de migracin celular
La compleja morfologia especializada de Neuronas depende del
Citoesqueleto
LA MECANICA DE LA
DIVISIN CELULAR
GENERALIZACIONES DE LA FASE M
MITOSIS
CITOCINESIS
GENERALIDADES DE LA FASE M
Cohesinas y Condensinas ayudan a configurar los cromosomas
replicados por la Segregation
El Citoesqueleto lleva a cabo, tanto, Mitosis,como, Citocinesis
Dos Mecanismos aseguran que la Mitosis siempre preceda a la
Citocinesis
La fase M depende de la replicacin DNA y duplicacin del
Centrosoma en la interfase que la precede.
La fase M es tradicionalmente dividida en 6 estadios
Cohesinas y Condensinas ayudan a configurar los cromosomas
replicados por Segregacin
El Citoesqueleto realiza, tanto, Mitosis y Citocinesis
Dos mecanismos ayudan a asegurar que la Mitosis
simpre precede a la Citocinesis
1. Las proteinas requerida para la citocinesis son
inactivadas por M-Cdk durante la mitosis
2. The remanentes de huso mittico son
requeridas para ensamblar el anillo contractil
antes de citocinesis
M Phase Depends on DNA Replication and Centrosome
Duplication in the Preceding Interphase
M Phase Is Traditionally Divided into Six Stages
Prophase
Prometaphase
Metaphase
Anaphase
Telophase
Cytokinesis
MITOSIS
Microtubule Instability Increases Greatly at M Phase
Interactions Between Opposing Motor Proteins and
Microtubules of Opposite Polarity Drive Spindle Assembly
Kinetochores Attach Chromosomes to the Mitotic Spindle
Anaphase Is Delayed Until All Chromosomes Are
Positioned at the Metaphase Plate
Sister Chromatids Separate Suddenly at Anaphase
Kinetochore Microtubules Disassemble at Both Ends
During Anaphase A
Both Pushing and Pulling Forces Contribute to Anaphase B
At Telophase, the Nuclear Envelope Re-forms Around
Individual Chromosomes
Mitotic
Machinery
Microtubule Instability Increases Greatly
at M Phase
MAPs stabilize
Catastrophins
destabilize
Rapid turnover
results in survival
of only productive
(capped, attached,
stabilized)
microtubules
Interactions Between Opposing Motor Proteins and
Microtubules of Opposite Polarity Drive Spindle Assembly
(-) end motors (like Kar3p)
organize tubules at spindle poles
(+) end motors (like Cin8p) push
tubules of opposite orientation
against each other
Kinetochores Attach Chromosomes to the
Mitotic Spindle
Sister Chromatids Separate
Suddenly at Anaphase
Both Pushing
and Pulling
Forces
Contribute to
Anaphase B
CYTOKINESIS
The Microtubules of the Mitotic Spindle Determine the Plane of
Animal Cell Division
Actin and Myosin II in the Contractile Ring Generate the Force for
Cytokinesis
Membrane-enclosed Organelles Must Be Distributed to Daughter
Cells During Cytokinesis
Mitosis Can Occur Without Cytokinesis
The Phragmoplast Guides Cytokinesis in Higher Plants
The Elaborate M Phase of Higher Organisms Evolved Gradually
from Procaryotic Fission Mechanisms
The Microtubules
of the Mitotic
Spindle
Determine the
Plane of Animal
Cell Division
Actin and Myosin II in the Contractile Ring
Generate the Force for Cytokinesis
Bacterial Fission - a
model for M phase
& FtsZ - a bacterial
tubulin homolog