A palavra Cintica, vem do grego kinetik, que significa
movimento. Essa rea da Qumica se preocupa em estudar a rapidez das reaes e os fatores que a influenciam, e tem tido um um grande progresso nos ltimos anos. Toda reao qumica necessita de certo tempo para se completar. Algumas reaes so extremamente rpidas, como, por exemplo, a neutralizao entre um cido e uma base em soluo aquosa. Existem, por outro lado, reaes extremamente lentas. A mistura de gases hidrognio e oxignio, por exemplo, pode ser guardada por anos sem que ocorra a reao entre eles. No entanto, se for provocada uma fasca eltrica dentro do recipiente, ocorrer uma violenta reao explosiva entre ambos os gases, produzindo gua. A equao 2 CO + 2 NO 2 CO 2 + N 2 representa uma reao de extrema importncia para a transformao dos gases txicos CO e NO, expelidos por veculos motorizados, nos gases no txicos CO 2 e N 2. Sob condies ambientes, tal reao ocorre com velocidade muito baixa. No entanto, sob condies adequadas, ela pode ser aproveitada para diminuir a emisso de substncia txicas.
Sob que condies uma reao de importncia pode tornar-se rpida o suficiente para ter um aproveitamento prtico? E sob que condies uma reao perigosa pode ter sua velocidade diminuda a ponto de no oferecer rico. o que estudaremos agora. Em outras partes da qumica por exemplo, a estequiometria e a termoqumica as reaes qumicas so estudadas com um enfoque comparativo entre reagentes e produtos, sem a preocupao com o durante. Essa preocupao com o durante, com os eventos microscpicos que se desenrolam enquanto a reao acontece, faz parte da cintica qumica. Quantificando a rapidez de uma reao O exemplo mais simples de uma reao qumica, quando um nico reagente se transforma em um nico produto. Genericamente, temos:
Pelas figuras , percebemos que no instante inicial a concentrao ou a quantidade do reagente A mxima e vai diminuindo com o decorrer do tempo. J a concentrao do produto B, no instante inicial, igual a zero e vai aumentando com o decorrer do tempo. Normalmente, a concentrao indicada em mol/L (molaridade), sendo representada por um colchete ([ ]),que contm a frmula da substncia.
Velocidade mdia de uma reao Podemos representar, em um nico grfico, as variaes ocorridas na concentrao do participantes das reaes em funo do tempo:
Habitualmente trabalhamos com a velocidade mdia de uma reao em que relacionamos a variao da concentrao e o intervalo de tempo (t).
A expresso da velocidade mdia ser dada por:
Como podemos perceber ao lado, enquanto a concentrao [ ] do reagente A, diminui com o passar do tempo, a concentrao do reagente B, aumenta. OBS: Para o clculo da velocidade mdia de consumo de um reagente, devemos utilizar [reagentes] na expresso da velocidade. Assim, a velocidade mdia expressa por:
Vejamos um exemplo de aplicao dessa expresso. A relao a seguir mostra a variao da concentrao de uma substncia A, em funo do tempo, em uma reao qumica:
Qual ser o valor da velocidade mdia da reao de A, correspondente ao intervalo entre 4 e 14 minutos? Vm = [reagente] = [final] [inicial] = [0,3] [4,3] = [ 4,0] = 0,4 mol.L -1 . min -1
t t final t inicial 14 - 4 10 Condies para ocorrncia de reaes Vrios fatores so responsveis pela ocorrncia de uma reao qumica. Entre os reagentes deve existir uma tendncia reao (afinidade qumica) e, alm disso, eles devem estar em contato, o que permitir a coliso entre suas molculas, acarretando quebra de ligaes e formao de novas ligaes.
Em todas as reaes, os tomos que formam os reagentes se rearranjam, originando os produtos. No entanto, nem todos os choques entre as partculas que compem os reagentes do origem a produtos (choques no-eficazes). Os choques que resultam em quebra e formao de novas ligaes so denominados eficazes ou efetivos. No momento em que ocorre o choque em uma posio favorvel, forma- se uma estrutura intermediria entre os reagentes e os produtos denominada complexo ativado. Teoria das colises Vejamos um exemplo que ilustra a formao do complexo ativado:
Para que ocorra a formao do complexo ativado, as molculas dos reagentes devem apresentar energia suficiente, alm da coliso em geometria favorvel. Essa energia denominamos energia de ativao (Ea). Esse fato ocorre tanto para as reaes exotrmicas quanto para as endotrmicas, e seus diagramas, indicando o caminho da reao e a entalpia, podem ser representados por:
Experimentalmente, temos que reaes diferentes apresentam energias de ativao diferentes, sendo que as reaes que exigem uma menor energia de ativao ocorrem mais rapidamente, ou seja, ocorrem com maior velocidade. A energia de ativao pode ser fornecida aos reagentes de vrias maneiras. FATORES QUE INFLUENCIAM A VELOCIDADE DE UMA REAO SUPERFCIE DE CONTATO Quando um reagente est no estado slido, a reao ocorrer na sua superfcie. Assim, quanto mais fragmentado (disperso) for esse reagente, maior ser o nmero de choques, e maior ser a velocidade da reao.
Para investigar o efeito da superfcie de contato na velocidade, vamos considerar a reao a seguir: CaCO 3
(s) + 2 HCl (aq) CaCl 2
(aq) + H 2 O (l) + CO 2 (g)
A efervescncia no CaCO 3
(s) na forma de p mais acentuada (maior superfcie de contato). O aumento da superfcie intensificou a velocidade da reao, mas no a quantidade do produto formado. Portanto, o volume de CO 2
produzido ser o mesmo ao final das duas reaes. Graficamente, temos:
TEMPERATURA Um alimento cozinha mais rapidamente numa panela de presso (a gua ferve a uma temperatura maior), o que favorece o cozimento. Para melhor conservao dos alimentos, devemos guard-los em freezers; diminuindo a temperatura estaremos diminuindo a velocidade das reaes responsveis pela decomposio. O primeiro cientista a relacionar a variao de temperatura e a velocidade das reaes foi Jacobus Vant Hoff, no final do sculo XIX. Ele estabeleceu a seguinte regra:
Assim, temos, por exemplo:
CATALISADOR Nosso sistema digestrio converte os nutrientes em substncias que podem ser absorvidas e utilizadas pelas clulas. Essa transformao feita por enzimas, que constituem catalisadores biolgicos, e so altamente especficas.
Os catalisadores criam um caminho alternativo, que exige menor energia de ativao, fazendo com que a reao se processe de maneira mais rpida.
CONCENTRAO DOS REAGENTES A velocidade de uma reao depende tambm da concentrao dos reagentes, pois ela est relacionada com o nmero de choques entre as molculas. Vamos aplicar esse conceito a uma reao genrica: 1 A + 1 B 1 AB O nmero de choques e, conseqentemente, a velocidade iro depender das concentraes de A e B. Vamos considerar quatro situaes em que varia o nmero de molculas de A e B, num mesmo volume e numa mesma temperatura:
Essa relao demonstra que o nmero de colises e, conseqentemente, a velocidade da reao so proporcionais ao produto das concentraes. OBS: Em reaes envolvendo reagentes gasosos, quando se aumenta a presso, ocorre uma diminuio de volume e conseqentemente h aumento nas concentraes dos reagentes. A expresso matemtica que relaciona a velocidade de uma reao com a concentrao dos reagentes denominada lei da velocidade ou lei cintica.
LEI DA VELOCIDADE No entanto, a grande maioria das reaes no elementar, ou seja, ocorre em mais de uma etapa. O conjunto de etapas por meio das quais ocorre uma reao denominado mecanismo de reao. Genericamente, temos: Exemplo: Num laboratrio, foram efetuadas diversas experincias para a reao: 2 H 2(g) + 2 NO (g) 1 NO (g) + 2 H 2 O (g)
Com os resultados das velocidades iniciais obtidos, montou-se a seguinte tabela:
Escreva a equao da Lei da velocidade.
De acordo com os conceitos aprendidos, responda as questes seguintes. Indique, entre as reaes a seguir em sequncia, quais interessam ser aceleradas e retardadas, respectivamente. I) obteno industrial de produtos qumicos; II) corroso provocada pela maresia; III) apodrecimento de frutas; IV) amadurecimento de bananas muito verdes para venda.
a) acelerada, retardada, retardada, retardada. b)retardada, acelerada, acelerada, retardada. c) retardada, acelerada, retardada, acelerada. d) acelerada, acelerada, retardada, retardada. e) acelerada, retardada, retardada, acelerada. QUESTO 1 QUESTO 2 Numa experincia, a reao de formao de amnia (NH 3 ), a partir do (N 2 ) e do (H 2 ), est ocorrendo com um consumo de 12 mol de nitrognio (N 2 ) a cada 120 segundos. Nesse caso, a velocidade de consumo de hidrognio (H 2 ), por minuto, : ? N 2(g) + ? H 2(g) ? NH 3(g)
a) 6 mol por minuto. b) 12 mol por minuto. c) 24 mol por minuto. d) 18 mol por minuto. e) 12 mol por minuto.
OBS: A velocidade de consumo dos reagentes e de formao dos produtos, proporcional aos coeficientes estequiomtricos da reao. QUESTO 3 O grfico abaixo representa a variao das concentraes das substncias X, Y e Z durante a reao em que elas tomam parte.
A equao que representa a reao : a) X + Z Y b) Z X + Y c) X + Y Z d) X Y + Z e) Y X + Z
O ferro (Fe) reage com o cido clordrico (HCl), de acordo com a equao representada a seguir: 1Fe (s) + 2HCl (aq) 1FeCl 2(aq) + 1H 2(g)
Para calcular a velocidade dessa reao, a concentrao de HCl, em funo do tempo, foi medida e os valores obtidos foram tabelados:
Assinale a alternativa que apresenta o valor correto da velocidade mdia da reao em (mol . L -1 . min- 1 ), no intervalo de 5 a 8 min. a) 3,8 . 10 -2 mol . L -1 . min- 1 . b) 3,0 . 10 -3 mol . L -1 . min- 1 . c) 1,9 . 10 -3 mol . L -1 . min- 1 . d) 5,0 . 10 -3
mol . L -1 . min- 1 . e) 2,5 . 10 -3 mol . L -1 . min- 1 . Tempo (min) [HCl] em mol/L 0 0,200 5 0,115 8 0,100 QUESTO 4 QUESTO 5
Considere os seguintes diagramas de energia de reao nas mesmas condies de temperatura e presso e em funo deles indique a alternativa correta:
a) As concentraes de C e D sero maiores no caso do diagrama 1. b) A reao A + B C+ D endotrmica. c) A variao de entalpia padro (H 0 ) da reao, maior no caso do diagrama 1. d) No caso do diagrama 1, a reao mais rpida. e) No caso do diagrama 2, tem-se a presena de um catalisador. QUESTO 6 A sabedoria popular indica que, para acender uma lareira, devemos utilizar inicialmente lascas de lenha e s depois colocarmos as toras. Em condies reacionais idnticas e utilizando massas iguais de madeira em lascas e em toras, verifica-se que madeira em lascas queima com mais velocidade. O fator determinante, para essa maior velocidade de reao, o aumento da: a) presso. b) temperatura. c) superfcie de contato. d) concentrao. e) energia de ativao.
QUESTO 7 Considere o seguinte pargrafo: A rapidez com que ocorre uma reao qumica em fase gasosa em um recipiente rgido e fechado -------------------- conforme aumentam a temperatura e a -------------------- . Selecione a alternativa que completa corretamente o pargrafo.
a) diminui presso. b) permanece constante presso. c) diminui densidade. d) permanece constante densidade. e) aumenta presso. QUESTO 8 Considere a corroso do zinco (Zn) pelo cido clordrico (HCl) em soluo aquosa: 1Zn (s) + 2 HCl 1H 2(g) + 1ZnCl 2(aq)
Numa mesma temperatura, qual das seguintes solues corroer mais rapidamente uma amostra de zinco metlico ?
a) HCl (aq) 1,0 x 10 -1
mol/L. b) HCl (aq) 1,5 mol/L. c) HCl (aq) 5,0 x 10 -1 mol/L. d) HCl (aq) 1,0 mol/L. e) HCl (aq) 1,0 x 10 -2 mol/L. QUESTO 9 As enzimas so catalisadores biolgicos que proporcionam efeitos notveis nas reaes qumicas que controlam. Por exemplo, a 300 K, a velocidade da hidrlise da sacarose (reao qumica de quebra da molcula pela gua), multiplicada por um fator 10 12 na presena de sacarase, enzima que atua como catalisador dessa reao qumica. correto afirmar que o efeito de um catalisador sobre uma reao qumica : a) aumentar a temperatura. b) mudar o H da reao c) oferecer uma via reacional que diminui a energia de ativao. d) diminuir a energia dos produtos. e) aumentar a quantidade de produto. QUESTO 10 A tabela a seguir indica valores da velocidade da reao e da concentrao em mol/L dos reagentes nas mesmas condies. Num laboratrio, foram efetuadas diversas experincias para a reao: 3 A + 2 B 1 C + 2 D Qual a expresso da velocidade da reao.
a) V =K . [A] 1 . [B] 1
b) V =K . [A] 1 . [B] 2
c) V =K . [A] 2 . [B] 2
d) V =K . [A] 2 . [B] 1
e) V =K . [A] 2 . [B] 3
Experimento [A] [B] Velocidade (mol . L -1
. s -1
) 1 0,20 0,10 0,20 2 0,40 0,10 0,80 3 0,20 0,40 0,80 EQUILBRIO QUMICO Um dos grandes progressos da histria da Qumica foi a compreenso de que as reaes qumicas nem sempre se completam, isto , nem sempre apresentam rendimento 100%. Os qumicos observaram que, em muitos casos, mesmo aps tempo suficientemente prolongado (aps a mistura dos reagentes) para que a reao termine, ainda restam reagentes no sistema. Partindo de uma situao inicial em que h apenas reagentes, um sistema pode convergir para uma situao em que h reagentes e produtos coexistindo (existindo simultaneamente) com concentraes invariveis ao longo do tempo. Estudar essa situao em que a reao aparentemente parou de acontecer, denominada equilbrio qumico, a meta de agora. O conceito de equilbrio qumico um dos mais importantes da qumica e fundamental que voc o domine. Introduo Muitas reaes ocorrem completamente, ou seja, at que pelo menos um dos reagentes seja totalmente consumido. Um exemplo desse tipo de reao a que acontece quando queimamos um palito de fsforo. Existem sistemas, no entanto, em que as reaes direta e inversa ocorrem simultaneamente. Esses sistemas so denominados reversveis e representados por . Essa situao acontece tanto em processos qumicos como em processos fsicos. Um exemplo de processo reversvel o que ocorre com a gua lquida contida num frasco fechado. Nesse sistema, temos molculas de gua passando continuamente do estado lquido para o de vapor e do de vapor para o lquido. Quando a velocidade de vaporizao (v d ) se iguala de condensao (v i ), dizemos que o sistema atingiu o equilbrio. Graficamente, podemos representar esse e outros equilbrios por:
Uma conseqncia importante do fato de as duas velocidades serem iguais na situao de equilbrio que as quantidades dos participantes so constantes, porm no obrigatoriamente iguais. Nas reaes qumicas reversveis, a velocidade inicial (t = 0) da reao direta mxima, pois a concentrao em mol/L do reagente tambm mxima. Com o decorrer do tempo, a velocidade da reao direta diminui ao passo que a velocidade da inversa aumenta. Ao atingir o equilbrio, essas velocidades se igualam.
O esquema a seguir ilustra uma reao reversvel do seu incio at o estabelecimento do equilbrio. CONSTANTE DE EQUILBRIO EM TERMOS DE CONCENTRAO Acabamos de analisar o aspecto qualitativo que envolve uma situao de equilbrio. Vamos, agora, abordar os aspectos quantitativos, tomando como exemplo a seguinte reao: Num frasco de 1 L, mantido a 100 C, so introduzidos 10 mol de N 2 O 4 . Estabelecido o equilbrio, nota-se a existncia de 4 mol de NO 2 e parte do N 2 O 4 .
Com base nestes dados, vamos construir uma tabela:
Como a quantidade de NO 2 no incio era igual a zero e no equilbrio h 4 mol, podemos concluir que ocorreu um consumo de 2 mol de N 2 O 4 , pois a proporo estequiomtrica de:
Assim, temos:
Logo, as concentraes em mol/L no equilbrio so:
Na situao de equilbrio, a velocidade da reao direta igual da reao inversa:
A razo k d /k i origina uma nova constante, denominada constante de equilbrio, que representada por K e ou por K c (constante de equilbrio em termos de concentrao).
O clculo da constante de equilbrio foi formulado pela primeira vez pelos noruegueses Guldberg e Waage em 1863 e enunciado como a lei de ao das massas.
Para um equilbrio homogneo genrico representado por:
a expresso da constante de equilbrio (K c ) dada por:
Importante: O valor dessa constante de equilbrio para uma reao, em uma certa temperatura, no depende das concentraes iniciais de reagentes e produtos.
Veja dois exemplos de representao do K c em equilbrios homogneos:
Em equilbrios heterogneos em que existam participantes slidos, eles no devem ser representados na expresso da constante de equilbrio (K c ), pois suas concentraes so sempre constantes. Logo, nos equilbrios a seguir, temos:
Em equilbrios que ocorrem em meio aquoso, no qual um dos participantes a gua lquida, a concentrao da gua, em mol/L, no varia; portanto, ela no far parte da constante de equilbrio. No equilbrio:
a expresso do K c :
Considere as seguintes situaes de equilbrio e as respectivas constantes:
Genericamente:
a concentrao dos reagentes (denominador) maior que a dos produtos (numerador), o que nos indica que a reao inversa prevalece sobre a direta. a concentrao dos produtos (indicados no numerador) maior que a dos reagentes (indicados no denominador), informao que nos permite observar que a reao direta prevalece sobre a inversa. INTERPRETAO DO VALOR DE Kc E EXTENSO DA REAO DESLOCAMENTO DE EQUILBRIO PRINCPIOS DE LE CHATELIER Quando um sistema est em equilbrio, a velocidade da reao direta igual velocidade da inversa, e as concentraes em mol/L de todos os participantes permanecem constantes. Se, sobre esse equilbrio, no ocorrer a ao de nenhum agente externo, ele tende a permanecer nessa situao indefinidamente. Porm, se for exercida uma ao externa sobre esse equilbrio, ele tende a reagir de maneira a minimizar os efeitos dessa ao. Esse o tema do Princpio de Le Chatelier, publicado em 1884:
Os fatores que podem afetar a condio de equilbrio de um sistema so: concentrao, presso, temperatura. O Princpio de Le Chatelier fcil de ser entendido quando se considera que a constante de equilbrio depende somente da temperatura. A seguir vamos analisar a influncia de cada um dos fatores que podem afetar o equilbrio.
Concentrao Considere o seguinte equilbrio: Ele servir de exemplo para nosso estudo. Iremos analisar seu comportamento em trs situaes. 1 situao adio de CO 2(g)
Se tivssemos adicionado C (s) ao equilbrio, no haveria alterao, pois a concentrao de um slido constante.
Quando adicionamos CO 2 (g) ao equilbrio, imediatamente ocorre um aumento na concentrao do composto, que ir acarretar aumento do nmero de choques entre o C (s) e o CO 2 (g) . Isso favorece a formao de CO (g) , ou seja, o equilbrio se desloca para o lado direito. 2 situao adio de CO(g) Quando adicionamos CO(g) ao equilbrio, imediatamente ocorre um aumento na concentrao do composto, transformando-o parcialmente em CO 2(g) e em C (s) . Nesse caso, o equilbrio se desloca para a esquerda.
3 situao remoo de CO(g) Quando retiramos parte do CO(g) presente no equilbrio, imediatamente ocorre uma diminuio na concentrao do composto e, como conseqncia, a velocidade da reao inversa diminui. Logo, a velocidade da reao direta ser maior, favorecendo a formao de CO(g), ou seja, o equilbrio se desloca para a direita. Se considerarmos, agora, o equilbrio a seguir em meio aquoso:
Nesse caso, o deslocamento do equilbrio perceptvel visualmente pela mudana de cor. Quando adicionamos algumas gotas de limo ou outra soluo cida ao equilbrio em que a concentrao de CrO 4 -2 (aq) maior que a de Cr 2 O 7 -2 , aumentamos tambm a concentrao de H + , o que favorece o deslocamento do equilbrio para a direita (formao do Cr 2 O 7 -2 (aq) , que alaranjado).
Nesse caso particular de deslocamento de equilbrio, foi adicionada uma substncia que originou um on j presente no equilbrio, um on comum, o H + . A esse fato damos o nome de efeito do on comum. Quando uma soluo aquosa de NaOH adicionada ao equilbrio em que a concentrao de Cr 2 O 7 -2 maior que CrO 4 -2 , teremos um novo deslocamento. Os ons OH - originados pela base consomem os ons H +
presentes no equilbrio (OH - + H + H 2 O),deslocando o equilbrio para a esquerda (formao de CrO 4 -2 (aq) , que amarelo). Presso Quando aumentamos a presso sobre um equilbrio gasoso, temperatura constante, ele se desloca no sentido da reao capaz de diminuir esse aumento da presso e vice-versa. A fim de verificarmos os efeitos da variao de presso em um equilbrio, vamos considerar o equilbrio seguinte, a uma temperatura constante:
Se aumentamos a presso, o equilbrio se desloca para a direita, favorecendo a formao do SO 3(g) , porque nesse sentido h uma diminuio do nmero de mol de gs e, conseqentemente, uma diminuio da presso. Outra maneira, mais simples, de analisarmos o efeito produzido pela variao de presso em um equilbrio associar o nmero de mol ao volume. Assim, nas mesmas condies, temos: No exemplo dado, temos:
Temperatura A temperatura, alm de provocar deslocamento do equilbrio, o nico fator responsvel por alteraes na constante de equilbrio (K c ). Num sistema em equilbrio, sempre temos duas reaes: a endotrmica, que absorve calor, e a exotrmica, que libera calor. Quando aumentamos a temperatura, favorecemos a reao que absorve calor. Por outro lado, quando h diminuio da temperatura, favorecemos a reao que libera calor. Observe o que ocorre com os dois equilbrios dados como exemplos: 1 Exemplo:
aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao endotrmica (para a esquerda); diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao exotrmica (para a direita). Se tambm desejamos relacionar a variao da temperatura com a constante de equilbrio (K c ), devemos considerar que uma elevao da temperatura favorece a reao endotrmica. Ento, [N 2 ] e [H 2 ] aumentam e [NH 3 ] diminui:
aumento da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao endotrmica (para a direita); diminuio da temperatura desloca o equilbrio no sentido da reao exotrmica (para a esquerda). Em relao constante de equilbrio (K c ), temos um aumento da temperatura, favorecendo a reao endotrmica. Ento, [NO] aumenta e [N 2 ] e [O 2 ] diminuem:
Efeito dos catalisadores sobre o equilbrio
Catalisadores so substncias que aumentam a velocidade das reaes qumicas pela diminuio da energia de ativao. Numa situao de equilbrio, a diminuio da energia de ativao,produzida pelo catalisador, tem o mesmo valor para a reao direta e para a inversa. Como o aumento de velocidade da reao produzido pelo catalisador o mesmo, tanto para a reao direta como para a inversa, ele no altera o equilbrio.
Se o catalisador aumenta a velocidade das reaes direta e inversa, o nico efeito que ele provoca num equilbrio a diminuio do tempo necessrio para que esse equilbrio seja atingido. 2 Exemplo: Catalisadores no deslocam o equilbrio De acordo com os conceitos aprendidos, responda as questes seguintes. QUESTO 11 Dada a equao: aA + bB cC + dD Aps atingir-se o equilbrio qumico, podemos concluir a constante de equilbrio mostrada abaixo, a respeito da qual correto afirmar que: K C = [C] c . [D] d
[A] a . [B] b
a) quanto maior for o valor de K c , menor ser o rendimento da reao direta. b) K C independe da temperatura. c) se as velocidades das reaes direta e inversa forem iguais, ento K C = 0. d) K C depende das molaridades iniciais dos reagentes. e) quanto maior for o valor de K C , maior ser a concentrao dos produtos. 1 2 QUESTO 12 Julgue as afirmaes seguintes como verdadeiras ou falsas e assinale a alternativa correta. 01- Sempre que uma reao atinge o equilbrio, toda a reao para. 02- Se mais reagente utilizado em uma reao em equilbrio, a sua constante ter um valor maior. 03- A reao inversa no se inicia at que todos os reagentes tenham se transformado em produtos. 04- Um catalisador no afeta a composio no equilbrio de uma mistura reacional. 05- Aumentando a temperatura de uma reao exotrmica em equilbrio, haver favorecimento da formao de reagentes.
a) V, V, V, F, F. b) V, V, F, F, V. c) F, F, V, V, V. d) F, V, V, F, V. e) F, F, F, V, V.
QUESTO 13 O dixido de nitrognio um gs de cor castanha que se transforma parcialmente em tetrxido de dinitrognio, um gs incolor.O equilbrio entre essas espcies pode ser representado por:
2 NO 2(g) 1N 2 O 4(g) H < 0
Indique para que lado favorecido o equilbrio quando: 01- aumenta a concentrao de NO 2(g) .
02- aumenta a temperatura. 03- aumenta a presso. 04- diminui a concentrao de N 2 O 4(g) .
a) direita, esquerda, direita, esquerda. b) direita, esquerda, direita, direita. c) esquerda, direita, esquerda, direita. d) esquerda, direita, direita, esquerda. e) direita, esquerda, esquerda, direita. QUESTO 14 Uma reao qumica atinge o equilbrio qumico quando:
a) ocorre simultaneamente nos sentidos direto e inverso. b) as velocidades das reaes direta e inversa so iguais. c) os reagentes so totalmente consumidos. d) a temperatura do sistema igual do ambiente. e) a razo entre as concentraes de reagentes e produtos unitria. QUESTO 15 Os steres so compostos orgnicos derivados de cidos e com larga aplicao como flavorizantes para doces e balas. O flavorizante de ma (acetato de etila) pode ser produzido conforme a equao no equilbrio:
Conhecendo-se as concentraes em mol/L, do equilbrio especificado na equao acima, o valor da constante (Kc) : a) 4,0. b) 2,0. c) 1,5. d) 15. e) 8,0.
Assinale corretamente a grade de respostas e entregue ao professor!!!