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INMUNOLOGIA

(CONCEPTOS BASICOS)















DR. CARLOS ROBERTO ESPINOZA
DPTO. DE MICROBIOLOGA
SAN SALVADOR, CICLO I, 2014
OBJETIVO
IDENTIFICAR CUALES SON LOS
ELEMENTOS QUE PARTICIPAN EN LA
DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE LA
ENFERMEDAD, MEDIANTE SUS
CONOCIMIENTOS BSICOS.
INTRODUCCIN
La inmunidad es la capacidad de no ser
susceptible o no verse afectado por una
enfermedad o proceso.
Dicho en otras palabras, es la capacidad del
organismo para resistir y defenderse de la
agresin de agentes extraos a l, que
generalmente le producen enfermedad.
Viene
El trmino inmunidad comprende todas
aquellas propiedades del hospedero que le
confieren resistencia a un agente infeccioso
especfico.
Esta resistencia puede ser de todos los
grados, desde la susceptibilidad casi total
hasta la no susceptibilidad completa.
CONCEPTO
La inmunologa es una rama amplia de
la biologa y de las ciencias biomdicas
que se ocupa del estudio del sistema
inmunitario en todos los organismos
Tipos de inmunidad
Ante las defensas que
existen contra las
enfermedades
transmisibles, es
necesario lo siguiente:
mecanismos inespecficos mecanismos especficos.
Inmunidad innata
Inmunidad adaptativa
rpido la infeccin se detiene sin memoria
borra la memoria ms lentos infeccin

MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA
Barreras fisiolgicas en el portal de entrada
Piel
Mucosas
Mecanismos de inmunidad innata
Clulas fagocticas
Fagocitosis
Activacin de la va alternativa del complemento
Respuesta inflamatoria
Fiebre
Interferones
Linfocitos citolticos naturales (NK)
INMUNIDAD INNATA (es inespecfica)
INMUNIDAD PASIVA
La administracin pasiva de anticuerpos (antisuero) contra ciertos virus
INMUNIDAD ACTIVA
Se induce despus del contacto con antgenos extraos.
Este contacto puede consistir en la infeccin clnica o subclnica,
inmunizacin con agentes infecciosos vivos o desactivados o con sus
antgenos, la exposicin a productos microbianos.
INMUNIDAD ADAPTATIVA: (humoral y celular)
Inmunidad
innata
Inmunidad innata
Resistencia preexistente y
que no se adquiri a travs
del contacto con una entidad
no propia (extraa), a lo que
se conoce como antgeno.

Es inespecfica e incluye
barreras a los agente
infecciosos, por ejemplo, piel
y mucosas, clulas
fagocticas, mediadores
inflamatorios y componentes
del complemento.
MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA
Barreras fisiolgicas en el portal de entrada
A. Piel
Las secreciones sebceas y sudorparas, (pH) cido y ciertas
sustancias qumicas (en especial cidos grasos) poseen
propiedades antimicrobianas que tienden a eliminar
microorganismos patgenos. Las lisozimas son enzimas que
disuelven algunas paredes celulares bacterianas que estn
presentes en la piel y pueden ayudar a proporcionar proteccin
contra algunos microorganismos.
Las lisozimas tambin se encuentran presentes en lgrimas y en
las secreciones respiratorias y del cuello uterino.

B. Mucosas
En el aparato respiratorio, una capa de moco cubre la superficie
y es movilizada de manera constante en direccin ceflica por
accin de las clulas ciliadas hacia los orificios naturales.
MECANISMOS DE INMUNIDAD INNATA
Mecanismos de inmunidad innata
El sistema de inmunidad innata utiliza receptores de
reconocimiento de patrones tanto solubles como unidos a la
membrana, para percibir la presencia de microorganismos
invasores.
A. Clulas fagocticas.
Las clulas fagocticas mononucleares estn presentes en
sangre, tejido linfoide, hgado, bazo, pulmn y otros tejidos
que son eficientes para la captacin y eliminacin de
material particulado de los vasos linfticos y torrente
sanguneo.
Una funcin importante del bazo es filtrar microorganismos
del torrente sanguneo.
.. Mecanismos de inmunidad innata
B. Fagocitosis
Funciones de las clulas fagocticas incluyen: migracin, quimiotaxis ( Proceso por el cual las
clulas fagocticas son atradas a la cercana de patgenos invasores.), ingestin y destruccin
de microbios.
Factores que afectan la fagocitosis: opsonizacion. (Hecho de cubrir un antgeno o partcula (p.
ej., agente infeccioso) con sustancias tales como anticuerpos, componentes del
complemento, fibronectina u otras similares, de manera que se facilita la captacin de la
partcula extraa por una clula fagoctica.)
C. Activacin de la va alternativa del complemento
El sistema del complemento es un grupo de protenas que incrementa la funcin de las
respuestas adaptativa e innata a la Infeccin. Propiedades antimicrobianas de las protenas
del complemento (opsonizacin, lisis de bacterias y amplificacin de las respuestas
inflamatorias.)
D. Respuesta inflamatoria
Cualquier lesin a los tejidos, como aquellas que se continan con el establecimiento y
multiplicacin de microorganismos, desencadena una respuesta inflamatoria. Incluye la
liberacin de citocinas. Las citocinas y los derivados del cido araquidnico, lo que incluye
prostaglandinas y leucotrienos, son mediadores de la respuesta inflamatoria.
.. Mecanismos de inmunidad innata
E. Fiebre
El regulador final de la temperatura corporal es el centro termorregulador
que se encuentra en el hipotlamo. Entre las sustancias capaces de inducir
fiebre (pigenos) se encuentran endotoxinas de bacterias gramnegativas y
citocinas liberadas por las clulas linfoides.
F. Interferones
Las infecciones virales inducen la expresin de protenas antivirales
conocidas como interferones. Los interferones y ayudan en el control de
la replicacin viral al inhibir la sntesis de protenas en la clula.
G. Linfocitos citolticos naturales (NK)
Participan en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos y
participan en fases tempranas de la infeccin con ciertos virus como herpes
virus y algunas bacterias intracelulares.

MECANISMOS DE DEFENSA
INESPECFICOS
Impiden la entrada
y destruyen
inmediatamente lo
que supera las
defensas externas.
BARRERAS
(FSICAS Y
QUMICAS):
Como la piel, jugos
digestivos, mucosa
respiratoria.

Viene
entendiendo como tal al
conjunto de rganos,
tejidos y clulas que en
los vertebrados tienen
como funcin biolgica el
reconocer elementos
extraos o ajenos dando
una respuesta (respuesta
inmunolgica).
Viene
CITOCINAS:
Sustancias
segregadas por las
clulas del sistema
inmunitario. Toman
parte tanto en los
mecanismos
especficos como en
la defensa
inespecfica.
Viene
INFLAMACIN:

Las clulas
daadas y los
basfilos (un tipo
de leucocitos),
liberan histamina
que dilata los
vasos sanguneos
atrayendo a las
clulas
fagocitarias.
Viene
Como aumentan el
riego sanguneo se
calienta la piel y sale
lquido y anticuerpos
a los tejidos.
Cuando sale mucho
lquido se llama
EDEMA y produce
dolor.

Viene
FIEBRE:
Respuesta del
hipotlamo para
modificar la
temperatura
corporal.

Inmunidad
adaptativa

Inmunidad adaptativa
Ocurre despus de la exposicin a un antgeno (p. ej., un agente infeccioso)
Es especfica
Puede ser activa o pasiva.
La respuesta adaptativa puede ser mediada por anticuerpos (humoral), por clulas
(celular) o ambas.

A. Inmunidad pasiva.
se transmite por medio de anticuerpos por linfocitos preformados en otro hospedador.
La administracin pasiva de anticuerpos (antisuero) contra ciertos virus (p. ej., hepatitis B)
puede ser til durante el periodo de incubacin para limitar la multiplicacin viral.
Ventaja: disponibilidad rpida de
grandes cantidades de anticuerpo
Desventaja: incluye la corta duracin
de los anticuerpos e hipersensibilidad.
Viene
La inmunidad pasiva es una forma de
proteccin rpida, pero de corta
duracin, que se adquiere durante el
embarazo y se refuerza a travs de la
lactancia materna.
Viene
Tambin se adquiere a travs de sueros
o gammaglobulinas, que son sustancias
que producen anticuerpos para combatir
algunas enfermedades producidas por
bacterias, pero que tambin actan por
poco tiempo.
B. Inmunidad activa.
La inmunidad activa se induce despus del contacto con
antgenos extraos (p. ej., microorganismos o sus
productos).
El hospedador produce anticuerpos de manera activa y los
linfocitos adquieren la capacidad de responder a los
antgenos.

Ventajas: proteccin a largo plazo y
capacidad de responder ms rpido y
en mayor intensidad en los contactos
subsiguientes con el mismo antgeno.
Desventajas: incluyen el inicio lento
de la proteccin y la necesidad de
contacto prolongado o repetido con
el antgeno.
Antigenos, Caracteristicas:
Calidad de extrao (a
diferencia de lo propio)
Tamao molecular.
Complejidad qumica y
estructura.
Constitucin gentica del
hospedador.
Dosificacin, va de
administracin y momento
oportuno para la
administracin de
antgenos.
Bases celulares de la respuesta
inmunitaria
Clulas B
Las clulas B son linfocitos que se
desarrollan en la mdula sea.
stas reordenan sus genes de
inmunoglobulinas y expresan
receptores singulares para
antgenos sobre su superficie
celular.
En este punto, migran a rganos
linfoides secundarios (p. ej., bazo)
y pueden activarse al encontrarse
con el antgeno para convertirse en
una clula plasmtica productora
de anticuerpos.
Clulas T
Las clulas T son linfocitos que
requieren maduracin en el timo y
forman varias clases con funciones
especficas.
MOLCULAS DE
RECONOCIMIENTO
DE ANTGENOS
Con el fin de que el
sistema inmunitario
responda a lo no propio,
es decir, a los antgenos
extraos, tuvo que
desarrollarse un sistema
de reconocimiento que
debe ser capaz de
distinguir con precisin lo
propio de lo extrao.
ANTICUERPOS
Los anticuerpos
(inmunoglobulinas) son
producidos por los
linfocitos B. Cada individuo
tiene una gran reserva de
diferentes linfocitos B, con
una vida de das o semanas
y se encuentran en la
mdula sea, ganglios
linfticos y tejido linfoide
relacionado con el intestino
(p. ej., amgdalas, apndice
cecal).
Clases de inmunoglobulinas (anticuerpos)
IgG
Es el anticuerpo predominante en la respuesta secundaria y constituye
una defensa importante contra virus y bacterias. Es el nico anticuerpo
que pasa la placenta y por tanto es la inmunoglobulina ms abundante en
recin nacidos.
IgM
Es la inmunoglobulina ms eficaz en cuanto a aglutinacin, fijacin del
complemento y otras reacciones antgeno-anticuerpo y es importante en
la defensa contra virus y bacterias. Puede ser producida por un feto que
sufre una infeccin
IgA
Es la principal inmunoglobulina en secreciones como leche, saliva y
lgrimas, as como en secreciones del aparato respiratorio, tubo digestivo
y aparato reproductor. Protege a las mucosas de los ataques por bacterias
y virus.
IgE
Respuesta alrgica de tipo inmediato (anafilctica) mediante la liberacin
de mediadores.
IgD
Acta como receptor de antgenos cuando se presenta la superficie de
ciertos linfocitos B. En el suero est presente slo en cantidades mnimas.
INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS (HUMORALES)
Respuesta primaria
Cuando un individuo se encuentra con un antgeno por primera vez, los anticuerpos
contra dicho antgeno son detectables en el suero en unos cuantos das o semanas.
Los primeros anticuerpos formados son IgM, seguidos de IgG, IgA o ambos
Respuesta secundaria
En el caso de que ocurra un segundo encuentro con el mismo antgeno, meses o aos
despus de la respuesta primaria, la respuesta de anticuerpos es ms rpida y se
incrementa a concentraciones mucho ms elevadas que durante la respuesta
primaria.
Funciones protectoras de los anticuerpos
Los anticuerpos pueden producir resistencia a la infeccin mediante opsonizacin de
los microorganismos, lo que los hace ms susceptibles a la fagocitosis; los
anticuerpos pueden unirse a virus y reducir su capacidad para unirse con molculas de
receptores celulares.
Importancia: los anticuerpos son capaces de neutralizar toxinas de microorganismos
(p. ej., difteria, ttanos y botulismo) y desactivar sus efectos nocivos.
INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS (HUMORALES)
El sistema del complemento incluye protenas sricas.
funcionan para los sistemas de defensa del hospedador
tanto innatos como adaptativos. El trmino
complemento se refiere a la capacidad de estas protenas
para complementar (incrementar) los efectos de otros
componentes del sistema inmunitario (p. ej., anticuerpos).
Funciones:
1) lisis de las clulas (p. ej., bacterias y clulas tumorales)
2) produccin de mediadores que participan en la
inflamacin y en la atraccin de fagocitos
3) consolidacin de microorganismos y complejos
inmunitarios para su eliminacin por fagocitosis
4) incremento de la respuesta inmunitaria mediada por
anticuerpos.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
INMUNIDAD CELULAR
La inmunidad mediada por anticuerpos es ms importante en
los trastornos inducidos por toxinas, en infecciones
microbianas en las cuales las cpsulas de polisacridos
determinan la virulencia y como parte de las respuestas de
defensa del hospedador contra algunas infecciones virales.
Sin embargo, en la mayor parte de infecciones microbianas,
es la inmunidad celular la que proporciona resistencia y
facilita la recuperacin, aunque puede ser necesaria la
cooperacin de los anticuerpos.
Adems, la inmunidad celular es fundamental en la defensa
del hospedador contra patgenos intracelulares como virus y
para combatir clulas tumorales.
La importancia de la inmunidad celular se hace ms evidente
en situaciones clnicas en las cuales su supresin (p. ej., en el
caso del sida) ocasiona infecciones o tumores muy agresivos.
INMUNIDAD CELULAR
Linfocitos T, Timo: Proliferacin y diferenciacin.
Funciones:
Funciones efectoras
La inmunidad celular y las reacciones de hipersensibilidad
tardason producidas principalmente contra antgenos de
parsitos , lo que incluye virus, hongos, algunos protozoarios y
bacterias. Una deficiencia en la inmunidad celular se manifiesta
principalmente como una susceptibilidad notable a las
infecciones por tales microorganismos y a ciertos tumores.
Funciones reguladoras
Los linfocitos T desempean una funcin central en la
regulacin de la inmunidad humoral (mediada por
anticuerpos) y celular.
La produccin de anticuerpos por linfocitos B por lo comn
requiere la participacin de linfocitos T auxiliadores
(respuesta dependiente de los linfocitos T), pero los
anticuerpos contra algunos antgenos, son el resultado de
la respuesta de linfocitos T independientes.
INMUNIDAD CELULAR
CITOCINAS
Las citocinas son mediadores
solubles de las respuestas de
defensa del hospedador, tanto
especficas como inespecficas.
Como tal, tienen una
importancia fundamental en los
mecanismos efectores que
participan en la eliminacin de
antgenos extraos y de
microorganismos.
HIPERSENSIBILIDAD
El trmino hipersensibilidad
denota un trastorno en el cual se
produce una respuesta
inmunitaria exagerada o
inapropiada que es nociva para
el hospedador.
En un individuo dado, tales
reacciones por lo comn ocurren
despus del segundo contacto
con un antgeno especfico
(alergeno).
El primer contacto es un evento
preliminar necesario que induce
la sensibilizacin al alrgeno.
Hay cuatro tipos principales de
reacciones de hipersensibilidad.
Los tipos I, II y III son mediados
por anticuerpos; el tipo IV es
mediado por clulas.
RESPUESTAS INMUNITARIAS
INADECUADAS A AGENTES INFECCIOSOS
Hay un nmero considerable de enfermedades de
deficiencia inmunitaria heredadas que pueden
afectar la respuesta del hospedador a la infeccin.
por ejemplo: defectos como las enfermedades
granulomatosas crnicas que reducen la actividad
antibacteriana.
Infeccin con VIH
Viene
La inmunidad activa se adquiere por
medio de las vacunas y la proteccin
puede durar de unos aos a toda la vida.
Viene
Ejemplo de estos
mecanismos son:
Son ms lentos, y
dependen de los
linfocitos y
fagocitos
(macrfagos y
neutrfilos).
Viene
Linfocitos T: se
originan en la
mdula sea roja y
maduran en el Timo.
Citotxicos (Tc) o
T8 o asesinos,
reconocen y
destruyen clulas
que presentan
antgenos extraos
en su superficie.


Viene
Supresores (Ts),
liberan citocinas
que inhiben la
actividad de
otros linfocitos.
De ayuda T4
(CD4), segregan
citocinas que
favorecen la
respuesta
inmunitaria.
Viene
Linfocitos B:
maduran en la
mdula sea
roja; tienen
receptores para
asociarse a un
tipo especfico
de antgeno.
Viene
Cuando un linfocito B
se pone en contacto
con un antgeno se
multiplica, dando lugar
a muchas clulas
idnticas. stas se
convierten en clulas
plasmticas, que se
especializan en la
formacin de
anticuerpos.
Viene
Linfocitos citolticos
asesinos
naturales (NK):
como todas las
clulas sanguneas
se forman en la
mdula sea roja,
pero stos
maduran fuera del
timo.

Liberan citocinas y
son estimulados por
citocinas. Cuando
hay muchas clulas
NK aumenta la
resistencia ante
enfermedades
cancergenas; el
estrs reduce la
actividad de estas
clulas y por tanto
favorece el
crecimiento de
tumores.

Viene
Macrfagos
Cuando engloban
organismos
patgenos
presentan en su
superficie
fragmentos de los
antgenos; estos
antgenos activan a
los linfocitos T de
ayuda.

Viene. . .
Complejo mayor de
histocompatibilidad
(MHC):
Son unas protenas de
membrana que se
encuentran en casi
todas las clulas y son
distintas en cada
individuo (en la
especie humana se
llaman HLA
(antgenos leucocitarios humanos)).

GRACIAS

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