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T 4

1
DEFINICIN
los mtodos volumtricos se basan en la
determinacin del volumen de una solucin, cuya
concentracin es conocida, necesaria para reaccionar
completamente con el analito.
TERMINOS BSICOS
Valoracin: procedimiento para determinar la
concentracin de un analito con un reactivo de
concentracin conocida.
Solucin patrn: solucin de concentracin conocida
Patrn primario: compuesto de alta pureza utilizado para
preparar o titular soluciones patrn
Indicadores: compuestos que tienen la propiedad de
cambiar de color al cambiar las condiciones en la solucin.




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PATRON PRIMARIO
Mxima pureza
Estabilidad
No higroscpico
Fcil de adquirir y bajo
precio
Alto peso equivalente
EXPRESION DE LA
CONCENTRACIN
Molaridad
Normalidad
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TITULACIONES DIRECTAS
a)Pesar una cantidad exacta
de patrn primario
Disolver en un erlenmeyer
con agua destilada
Titular desde una bureta
con la solucin cuyo ttulo
se quiere determinar
b)Colocar en erlenmeyer un
volumen exacto de una
solucin a titular.
Titular desde una bureta
con solucin de
concentracin conocida
(solucin patrn)
TITULACIONES POR
RETORNO.
Se agrega un exceso
conocido de reactivo al
analito,(por ejemplo con
una pipeta aforada) y
luego se utiliza un
segundo reactivo para
titular el exceso del
primero ( desde una
bureta)
Esto se utiliza cuando el
punto final es ms ntido o
cuando es necesario el
exceso del primer reactivo
para que se complete la
reaccin con el analito.

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TITULACIONES SUCESIVAS
Valoracin de mezclas
alcalinas.
Alcalinidad de aguas
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Punto de equivalencia: es
aquel en que la cantidad
de titulante agregado es
igual a la exactamente
requerida para reaccionar
estequiometricamente con
el analito
Punto final
Es el que se observa en la
titulacin como un cambio
concreto de alguna
propiedad fsica o qumica
de la solucin.

Error de titulacin:
Es la diferencia entre el
punto final y el punto de
equivalencia
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DETECCION DEL
PUNTO FINAL
Indicadores
Instrumental:
Potencimetros
Voltmetros
Conductmetros
Turbidmetros
otros
.
7
Titulaciones cido-base
Titulaciones redox
Titulaciones de precipitacin
Titulaciones complejomtricas
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PATRONES PRIMARIOS
Carbonato de sodio
Biftalato de potasio
Acido benzoico



SOLUCIONES PATRON
CLCULOS

V1.C1 = V2.C2

V(L) . M(moles/L) = moles
V(ml) . M(mmoles/ml) =mmoles

V(L) . N(eq/L) .f = equivalentes
V(ml) . N (meq/ml). f= meq
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Se realizan para la
deteccin de los puntos
finales.
Lectura de alguna
propiedad del analito en
funcin del volumen de
reactivo agregado( en
acido-base : pH )
Se hacen lecturas Antes
del punto de equivalencia,
en el punto de
equivalencia, y despus
del punto de equivalencia

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CURVA SIGMOIDAL
P analito vs. Volumen de
reactivo. Ejemplo:pH

p analito= - log C analito

Lecturas cerca del punto
de equivalencia
CURVA DE SEGMENTO
LINEAL

Seal del instrumento vs.
volumen de reactivo

Lecturas lejos del punto
de equivalencia
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Curva de segmento lineal
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El salto de pH es pronunciado El salto de pH es menor
Valoracin de HCl 0,05 M
con NaOH 0,1 M
Valoracin de HCl 0,0005
M con NaOH 0,001M
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14
.
1.INICIO: pH DEL CIDO
DBIL

2. ZONA DE BUFFERS

3. PUNTO DE
EQUIVALENCIA ( base
dbil, solucin alcalina)

4. EXCESO DE TITULANTE,
(base fuerte)
15
Eleccin del
indicador
adecuado
16
17




1.INICIO: pH DE LA BASE
DBIL

2. ZONA DE BUFFERS

3. PUNTO DE
EQUIVALENCIA ( cido
dbil, solucin cida)

4. EXCESO DE
TITULANTE, (cido
fuerte)

18
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-INICIO: pH DE LA BASE DBIL

-ZONA DE BUFFER

-PRIMER PUNTO DE
EQUIVALENCIA (anfolito)

-SEGUNDA ZONA DE BUFFER

-SEGUNDO PUNTO DE
EQUIVALENCIA(cido dbil)

- EXCESO DE TITULANTE,
(cido fuerte)

20
21
22
Sabiendo que
pKa1= 2,2
pKa2 = 7,20
pKa3 = 12,70
Corroborar los puntos de diapositiva 22 con
las frmulas correspondientes . Ubicar los
datos encontrados tambin en diapositiva 24
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24
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