Professional Documents
Culture Documents
La forma mas comn y universal de energa es el calor, todos los procesos qumicos y fsicos desprenden o toman calor al medio circundante. Cuando el proceso ocurre con prdida de calor se llama exotrmico y cuando absorbe, endotrmico. En trminos de energa su nombre es exergnico y endergnico respectivamente.
El ATP fue descubierto por primera vez en los extractos musculares por los norteamericanos C. Fiske y Y. Subbarow e independientemente por K. Lohmann en Alemania en1929. En los aos 30 los bioqumicos alemanes Otto warburg y Otto Meyerhof pusieron de manifiesto que el ATP procede del ADP a travs de reacciones enzimticas acopladas durante la degradacin anaerobia de la glucosa a ac. Lctico en el msculo
La estructura del ATP fue deducida en principio, por Lohmann en 1930 fue confirmada finalmente mediante una sntesis qumica total por Alexander Todd y col en1948. Fueron los bioqumicos norteamericanos E Kennedy y A Lehninger quienes en 1949 aislaron mitocondrias hepticas y demostraron que esa organela era el lugar donde se sintetizaba el ATP.
ATP
Es importante ya que es la principal fuente de energa de los seres vivos y est presente en todas las actividades celulares, entre ellas el movimiento muscular, la sntesis de protenas, la divisin celular y la transmisin de seales nerviosas. Esta molcula se encuentra en todos los seres vivos y constituye la fuente principal de energa utilizable por las clulas para realizar sus actividades. Se origina por el metabolismo de los alimentos en unos orgnulos especiales de la clula llamados mitocondrias.
Muchas reacciones celulares son endergnicas y no pueden progresar hacia su terminacin sin ayuda externa. Una de las principales funciones del ATP es conducir estas reacciones hacia su terminacin. El ATP es una molcula de alta energa es decir se descompone o hidroliza casi complementamente a ADP y Pi con un G= -7.3 Kcal/mol. ATP+ H20 ADP + Pi
Estructura del ATP: Note que las cargas altamente ionizables de los grupos fosfatos hacen que se repelan unos de otros; por lo tanto resulta fcil separar uno o dos Pi ( fosfatos inorgnicos) del resto de la molcula. ATP + H2O ---> ADP + Pi G = -7,3 Kcal/mol -muy exergnica ADP + H2O ---> AMP + Pi G = -7,2 Kcal/mol -muy exergnica
MSCULO ESQUELTICO
MSCULO CARDACO
MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS
MSCULO LISO
FATIGA
GLUCOSA
Vaso sanguneo
O2
glucosa lactato
glucgeno
ATP
ATP
La contraccin muscular
Cuando el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, sta libera una sustancia llamada Acetilcolina
La Acetilcolina penetra la fibra muscular, pasando a travs de los Tbulos T, hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra muscular libera el Calcio que tiene almacenado
Al interior de la miofibrilla se pueden distinguir los filamentos de Actina y Miosina y, de sta ltima, sus cabezas.
Fibra muscular
Ca2+
Fibra muscular
Ca2+
Fibra muscular
Ca2+
Fibra muscular
Ca2+
acetilcolina
Fibra muscular
Ca2+
acetilcolina
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Fibra muscular
Ca2+
Na+
Ca2+
Fibra muscular
Na+
Ca2+
Fibra muscular
Na+
Ca2+
Fibra muscular
Na+
Ca2+
Fibra muscular
Fibra muscular
Ca2+
Fibra muscular
Ca2+
LOS FILAMENTOS GRUESOS ESTN FORMADOS POR MIOSINA, Y LOS FINOS PRINCIPALMENTE POR ACTINA
MIOSINA ACTINA
La Troponina, por su parte, tiene el potencial de enlazar su molcula a algn in de calcio, cuando ha de producirse una contraccin, dando lugar a la funcin de la Tropomiosina. Por lo que respecta a la molcula de ATP, sta constituye en s misma el reservorio para el almacenamiento de la energa necesaria para que se lleve a cabo la contraccin muscular
Con dicho desprendimiento, la energa qumica almacenada en la molcula de ATP se convierte en la energa mecnica que hace que se mueva la cabeza del filamento de Miosina, jalando a la Actina, y volviendo inmediatamente despus a su posicin original.
FATIGA
FOSFOCREATINA
ATP
CREATINA +P Pii
GLUCOSA + O2
ATP
GLUCOSA
ATP
El Ac. Lctico puede entrar en la sangre y ser transportado hasta el hgado, donde puede ser transformado de nuevo en Ac. Pirvico, o puede permanecer en las clulas hasta que se restablezcan las condiciones aerbicas, momento en que se transformar en Ac. Pirvico.
GLUCOSA
ADP + Pi ATP
Glucosa 6 fosfato
ATP ADP + Pi
Hexoquinasa
Hexoisomerasa Fosfofrutoquinasa
Fructosa 6 fosfato
Frutosedifosfatasa
ADP + Pi ATP
ATP ADP + Pi
Fructosa 1, 6 fosfato
Aldolasa
NAD NADH
ADP + Pi ATP
ADP + Pi ATP
2 cido fosfoglicrico
Piruvatro-carboxilasa
CIDO LCTICO
ADP + Pi ATP
H2 O ADP + Pi ATP
ACETIL CoA
Piruvatoquinasa
Lactatodesidrogenasa
Glucogeno Pentosas
ATP
Citoplasma
Galactosa
Glicosa 1 P
Maltosa
Glucosa
Fructosa
Glucose 6 P
ATP 2H+ ATP
Mitocondria
CO2
Lactato
Piruvato
2H+ Ciclo de Krebs
Acetil CoA
Ciclo de krebs
Glucogeno Pentosas
Glucosa 1 P
ATP
Citoplasma
Galactosa
Glucosa
Fructosa
Maltosa
Glucosa 6 P
ATP 2H+ ATP
Mitocondria
CO2
Lactato
Piruvato
2H+
H2 O
Acetil CoA
Ciclo de Krebs
CO2
GTP
Cadena Transportadora de Elctrones
FAD+
2H+
NAD+
H2O + CO2 +
ATP
2 e- + 2H+ + O2
saldo 2 ATP
AERBIA
2 ATP
saldo 36 ATP
GLUCDOS
GLUCOSA
Pentoses Glucogenesis Guiconeogenesis
Glucogenesis
Glucogeno
PROTENAS
Protelisis Desaminaion
AAS
AGL
- oxidao Liplise
ATP
CO2
H2 O
CO2 GTP
LIPDOS ATP-CP:
CP + ADP
CPK CTE
2H+ NAD+
C + ATP
2 e- + 2H+ + O2
Dependen de fuentes primarias de energa tales como la hidrlisis de ATP Bomba de sodio y potasio
Es un mecanismo para sacar iones de sodio de la membrana celular y al mismo tiempo introducir iones potasio a la clula. Esta bomba se encuentra en todas la celulas del cuerpo y se encarga de mantener las diferencias de concentracin sodio potasio a traves de la membrana y establecer un potencial elctrico negativo en el interior de las celulas.
~P
CREATINA
ADP
LA FOSFOCREATINA
El 3,5-AMP cclico tiene un G de -11,900 cal/mol. Su alta energa se debe a que presenta un enlace fosfoanhidrico entre las posiciones 3 y 5 de la ribosa. El acetil-CoA, succinil-CoA y otros acil-CoA son compuestos de alta energa debido al carcter cido de la funcin tiol, el acetil-CoA es casi equivalente a la estructura de un enlace anhidrido antes que un simple tioster. Los acil-CoA de los cidos grasos se forman a expensas de la energa del ATP
AMP + PP + RCO-S-CoA
Los 5difosfatos y 5trifosfatos de otros ribonuclesidos y desoxirribonuclesidos tambin participan en la transferencia de energa en la clula.
Los 5di y trifosfatos de varios ribonuclosidos no slo sirven como precursores energizados en la sntesis de RNA, sino tambin como canalizadores de fosfato de alta energa en otras reacciones biosintticas especficas
Todos esos canales se conectan con el ATP a travs de la accin de la enzima nuclesido difosfato quinasa presente en la mitocondria y en la fraccin soluble del citoplasma celular. Cataliza las siguientes reacciones reversibles:
ADP + UTP (Trifosfato de Uridina ) ADP + GTP (Trifosfato de guanosina) ADP + CTP (Trifosfato de Citidina)
Canalizacin de Fosfatos de Alta Energa en Diferentes Vas Biosintticas por Medio de los Ribonuclesidos y Desoxirribonuclesidos Trifosfato
Cada tipo de nuclesido trifosfato tiene una funcin especfica. As, el UTPes el donante energtico en las reacciones de sntesis de polisacridos, el GTP de biosntesis de protenas, el CTP en lpidos. Tambin se muestra que los desoxirribonuclesidos 5fosfatos canalizan la energa de los grupos fosfatos en la biosntesis del DNA.
O
-
O O-
O O H H OH OH N OH
NH2 N N
O P O P O P O CH2 OH