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EL ATP Y OTRAS MOLECULAS DE ALTO CONTENIDO ENERGETICO TRASFERENCIA DEL GRUPO FOSFORILO

La forma mas comn y universal de energa es el calor, todos los procesos qumicos y fsicos desprenden o toman calor al medio circundante. Cuando el proceso ocurre con prdida de calor se llama exotrmico y cuando absorbe, endotrmico. En trminos de energa su nombre es exergnico y endergnico respectivamente.

El ATP fue descubierto por primera vez en los extractos musculares por los norteamericanos C. Fiske y Y. Subbarow e independientemente por K. Lohmann en Alemania en1929. En los aos 30 los bioqumicos alemanes Otto warburg y Otto Meyerhof pusieron de manifiesto que el ATP procede del ADP a travs de reacciones enzimticas acopladas durante la degradacin anaerobia de la glucosa a ac. Lctico en el msculo

La estructura del ATP fue deducida en principio, por Lohmann en 1930 fue confirmada finalmente mediante una sntesis qumica total por Alexander Todd y col en1948. Fueron los bioqumicos norteamericanos E Kennedy y A Lehninger quienes en 1949 aislaron mitocondrias hepticas y demostraron que esa organela era el lugar donde se sintetizaba el ATP.

ATP

IMPORTANCIA DEL ATP (TRIFOSFATO DE ADENOSINA)

Es importante ya que es la principal fuente de energa de los seres vivos y est presente en todas las actividades celulares, entre ellas el movimiento muscular, la sntesis de protenas, la divisin celular y la transmisin de seales nerviosas. Esta molcula se encuentra en todos los seres vivos y constituye la fuente principal de energa utilizable por las clulas para realizar sus actividades. Se origina por el metabolismo de los alimentos en unos orgnulos especiales de la clula llamados mitocondrias.

PAPEL DEL ATP EN EL METABOLISMO

Muchas reacciones celulares son endergnicas y no pueden progresar hacia su terminacin sin ayuda externa. Una de las principales funciones del ATP es conducir estas reacciones hacia su terminacin. El ATP es una molcula de alta energa es decir se descompone o hidroliza casi complementamente a ADP y Pi con un G= -7.3 Kcal/mol. ATP+ H20 ADP + Pi

Estructura del ATP: Note que las cargas altamente ionizables de los grupos fosfatos hacen que se repelan unos de otros; por lo tanto resulta fcil separar uno o dos Pi ( fosfatos inorgnicos) del resto de la molcula. ATP + H2O ---> ADP + Pi G = -7,3 Kcal/mol -muy exergnica ADP + H2O ---> AMP + Pi G = -7,2 Kcal/mol -muy exergnica

FUNCION DEL ATP


Trabajo mecnico de la contraccin muscular. Trabajo qumico de los procesos de biosntesis Trabajo osmtico para transporte de iones y nutrientes.

Trabajo Mecnico de la Contraccin Muscular

HAY TRES TIPOS DE MSCULO


MOVIMIENTOS VOLUNTARIOS

MSCULO ESQUELTICO

MSCULO CARDACO
MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS

MSCULO LISO

FATIGA

GLUCOSA

Vaso sanguneo

O2
glucosa lactato

glucgeno

ATP

ATP

La contraccin muscular

Cuando el impulso nervioso llega a la unin neuromuscular, sta libera una sustancia llamada Acetilcolina

La Acetilcolina penetra la fibra muscular, pasando a travs de los Tbulos T, hasta llegar a la miofibrilla, momento en el cual la fibra muscular libera el Calcio que tiene almacenado

Al interior de la miofibrilla se pueden distinguir los filamentos de Actina y Miosina y, de sta ltima, sus cabezas.

Fibra muscular

Ca2+

Fibra muscular

Ca2+

Fibra muscular

Ca2+

Fibra muscular

Ca2+

acetilcolina

Fibra muscular

Ca2+

acetilcolina

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Fibra muscular

Ca2+

Na+

Ca2+
Fibra muscular

Na+

Ca2+

Fibra muscular

Na+

Ca2+

Fibra muscular

Na+

Ca2+

Fibra muscular

Fibra muscular

Ca2+

Fibra muscular

Ca2+

LOS FILAMENTOS GRUESOS ESTN FORMADOS POR MIOSINA, Y LOS FINOS PRINCIPALMENTE POR ACTINA

MIOSINA ACTINA

La Troponina, por su parte, tiene el potencial de enlazar su molcula a algn in de calcio, cuando ha de producirse una contraccin, dando lugar a la funcin de la Tropomiosina. Por lo que respecta a la molcula de ATP, sta constituye en s misma el reservorio para el almacenamiento de la energa necesaria para que se lleve a cabo la contraccin muscular

Con dicho desprendimiento, la energa qumica almacenada en la molcula de ATP se convierte en la energa mecnica que hace que se mueva la cabeza del filamento de Miosina, jalando a la Actina, y volviendo inmediatamente despus a su posicin original.

Extremadamente rpida Muy limitada (5- 8 s)

Muy rpida Limitada 2-3 ATP/ glucosa

Lenta Ilimitada 36 ATP/ glucosa

FATIGA

FOSFOCREATINA

ATP

CREATINA +P Pii

GLUCOSA + O2

ATP

CO2 + H2O LACTATO

GLUCOSA

ATP

El Ac. Lctico puede entrar en la sangre y ser transportado hasta el hgado, donde puede ser transformado de nuevo en Ac. Pirvico, o puede permanecer en las clulas hasta que se restablezcan las condiciones aerbicas, momento en que se transformar en Ac. Pirvico.

Trabajo Qumico de los Procesos de Biosntesis

Glicose 6 fosfatasa (Fgado)

GLUCOSA
ADP + Pi ATP

Glucosa 6 fosfato

ATP ADP + Pi

Hexoquinasa
Hexoisomerasa Fosfofrutoquinasa

Fructosa 6 fosfato
Frutosedifosfatasa
ADP + Pi ATP

ATP ADP + Pi

Fructosa 1, 6 fosfato
Aldolasa

NAD NADH

Fosfato diidroxicetona 3 Fosfogliceraldeido Glicose 3 P


NAD NADH + H+ desidrogenasa Gliceromutasa

1, 3 Difosfoglicerato 3 cido fosfoglicrico

ADP + Pi ATP

ADP + Pi ATP

2 cido fosfoglicrico
Piruvatro-carboxilasa
CIDO LCTICO
ADP + Pi ATP

fosfoenolpiruvato CIDO PIRVICO

H2 O ADP + Pi ATP

Enolasa NAD NADH + H+

ACETIL CoA
Piruvatoquinasa

Lactatodesidrogenasa

Glucogeno Pentosas
ATP

Citoplasma
Galactosa

Glicosa 1 P
Maltosa

Glucosa
Fructosa

Glucose 6 P
ATP 2H+ ATP

Mitocondria

CO2

Lactato

Piruvato
2H+ Ciclo de Krebs

Acetil CoA

Ciclo de krebs

Glucogeno Pentosas
Glucosa 1 P
ATP

Citoplasma
Galactosa

Glucosa
Fructosa

Maltosa

Glucosa 6 P
ATP 2H+ ATP

Mitocondria

CO2

Lactato

Piruvato
2H+
H2 O

Acetil CoA
Ciclo de Krebs
CO2

GTP
Cadena Transportadora de Elctrones

FAD+

2H+

NAD+
H2O + CO2 +
ATP

2 e- + 2H+ + O2

ATP SINTETASA la maquina productora de energa

Balance Energtico de GLICLISiS


ANAERBIA
2 ATP

GLUCOSA LACTATO + 4 ATP


G'= - 47 Kcal/mol

saldo 2 ATP

AERBIA
2 ATP

GLUCOSA CO2 + H2O + 38 ATP


G'= -686 Kcal/mol

saldo 36 ATP

GLUCDOS
GLUCOSA
Pentoses Glucogenesis Guiconeogenesis

Glucogenesis

Glucogeno

PROTENAS

ATP Glucogenlisis 2H+ Gluclisis ATP

Protelisis Desaminaion

PIRUVATO ACETIL COA Lactato


2H+
Ciclo de Krebs

AAS

AGL
- oxidao Liplise

ATP

CO2
H2 O

CO2 GTP

LIPDOS ATP-CP:
CP + ADP
CPK CTE

2H+ NAD+

C + ATP

FAD+ H2O + CO2 +


ATP

2 e- + 2H+ + O2

Trabajo Osmtico Para Transporte de Iones y Nutrientes Contra la Gradiente de Concentracin

Mecanismos de transporte celular:


1. Transporte pasivo o difusin: forma por la que las sustancias atraviesan la bicapa lipdica debido al movimiento contnuo de las molculas Difusin simple:Es el movimiento cintico de molculas o iones a travs de la membrana sin necesidad de protenas. A favor del gradiente de concentracin. Difusin facilitada: difusin mediada por un portador, porque la sustancia transportada de esta manera no puede atravesar la membrana sin una protena portadora especfica que le ayude.

Mecanismos de transporte celular


2.Transporte activo: requiere un
gasto de energa para transportar la molcula de un lado al otro de la membrana. Ocurre contra el gradiente de concentracin. La clula utiliza ATP como fuente de energa.

Dependen de fuentes primarias de energa tales como la hidrlisis de ATP Bomba de sodio y potasio

Es un mecanismo para sacar iones de sodio de la membrana celular y al mismo tiempo introducir iones potasio a la clula. Esta bomba se encuentra en todas la celulas del cuerpo y se encarga de mantener las diferencias de concentracin sodio potasio a traves de la membrana y establecer un potencial elctrico negativo en el interior de las celulas.

Otras Molculas de Alto Contenido Energtico

Molculas de Alto Contenido Energtico

TRANSFERENCIA DE P ALTA ENERGA


Fosfoenol-Piruv. Succinil CoA 1-3 Bifosfogl Fosfor.Oxidativa

~P

CREATINA

CICLO ATP ATP-ADP

ADP

-Glicerol 3-P -Glucosa 6-P -Glucosa 1-6 Bif. -Otras fosforilaciones

LA FOSFOCREATINA

Otros Compuestos De Alta Energa

El 3,5-AMP cclico tiene un G de -11,900 cal/mol. Su alta energa se debe a que presenta un enlace fosfoanhidrico entre las posiciones 3 y 5 de la ribosa. El acetil-CoA, succinil-CoA y otros acil-CoA son compuestos de alta energa debido al carcter cido de la funcin tiol, el acetil-CoA es casi equivalente a la estructura de un enlace anhidrido antes que un simple tioster. Los acil-CoA de los cidos grasos se forman a expensas de la energa del ATP

ATP + RCOOH + HS-CoA

AMP + PP + RCO-S-CoA

Los 5difosfatos y 5trifosfatos de otros ribonuclesidos y desoxirribonuclesidos tambin participan en la transferencia de energa en la clula.

Los 5di y trifosfatos de varios ribonuclosidos no slo sirven como precursores energizados en la sntesis de RNA, sino tambin como canalizadores de fosfato de alta energa en otras reacciones biosintticas especficas

En La Transferencia de Fosfatos de Alta Energia Participan Otros Trifosfatos de Nucleosido

Todos esos canales se conectan con el ATP a travs de la accin de la enzima nuclesido difosfato quinasa presente en la mitocondria y en la fraccin soluble del citoplasma celular. Cataliza las siguientes reacciones reversibles:

ATP + UDP ATP + GDP ATP + CDP

ADP + UTP (Trifosfato de Uridina ) ADP + GTP (Trifosfato de guanosina) ADP + CTP (Trifosfato de Citidina)

Canalizacin de Fosfatos de Alta Energa en Diferentes Vas Biosintticas por Medio de los Ribonuclesidos y Desoxirribonuclesidos Trifosfato

Cada tipo de nuclesido trifosfato tiene una funcin especfica. As, el UTPes el donante energtico en las reacciones de sntesis de polisacridos, el GTP de biosntesis de protenas, el CTP en lpidos. Tambin se muestra que los desoxirribonuclesidos 5fosfatos canalizan la energa de los grupos fosfatos en la biosntesis del DNA.

O
-

O O-

O O H H OH OH N OH

NH2 N N

O P O P O P O CH2 OH

5- Adenosina trifosfato (ATP)