V1-2= pdv En la Ec. La pdv representa el area bajo la curva en la cual p=f(v) como se obserbara en la figura .

. es posible pasar del estado 1 al estado 2 por diversas trayectorias estaticas y el valor para la integral tambien tendra diferente valor para cada trayectoria lo anterior es agregante en lo demostrado que el trabajo no es unna propiedad termodinamica Para el caso en que la p= constante el valor de la integral de la Ec. Sera igual a V 1-2=P[v2-v1] Como se obserba en la figura si el proseso es de expansin el fluido termodinamico realiza un trabajo y si el proceso fuera de comprecion el trabajo se realiza sobre el fluido termodinamico y en este caso el signo del trabajo es negativo ya que v2= v1 Trabajo mecanico de acargamiento si ala barza mostrada en la figura se le aplica lentamente una carga externa esta se alargara una ditancia dLy de acuerdo ala definicion de trabajo la cantidad en un fenistesimal de este sera en donde F es la carga oxial total sobre la barra . como f es un fuerza esterna que aplica al sistema el trabajo tendra signo negativo

En la figura c ilustra un diagrama de esfuerzo de formacin para un acero al carbono sometido a tencin en donde t=F/A es el esfuerzo ala tencin y E=L/L la deformacin unitaria por lo que de =dL/L dv=-ta l de trabajo elctrico el trabajo elctrico se manifiesta como la transferencia de una carga elctrica entre dos puntos de las fronteras de un sistema que tienen una diferencia de potencial electrosttico el trabajo elctrico realizado por un sistema elctrico entre los dos terminales es kl1-2=-vdq donde v es la diferencia de potencia entre los dos terminales cuando una carga infinitesimal q es transportada la Ec. Es deducida de la ecuacin kl1-2=fd exhalando el trabajo mecnicamente la carga infinitesimal dq entre dos puntos con una diferencia de potencia v la fuerza mecnica es determinada por la ecuacin del campo elctrico para este caso de una pila reversible mostrada en la figura si la diferencia de potencial exterior es infinitesimal menor que v durante el intervalo del tiempo en que se mantenga esta diferencia circulara una una carga elctrica dq por el circuito exterior desde el electrodo positivo al negativo . en este caso la pila realizara trabajo el medio exterior si la diferencia de potencial exterior es portencial ala de la pilas v circulara carga en pentido opuesto y se realisara trabajo sobre la pila por lo que el trabajo realiza para

En donde i es la intensidad de la corriente dada por la Ec. En la figura que tiene un condensador elctrico en el que proceso de carga prosente en el paso a una carga determinada desde la armadura de menor potencial por lo que se requiere un consumo de energa. La diferencia de potencia lo tendr un valor de v=q/c donde c en la capacitancia en farads y el trabajo recesanas para tranportar una pequea carga dq es

Av=-vabdq=-1/c qdq v2=-1/c qdq la figura ilustra una induccin en la cual la diferencia de potencial vab recesaria para acelerar una corriente en un circuito es igual ala inductancia del mismo multiplicada por la aceleracin de la corriente esto es : vab=l di/dt y la carga que fluye atraves de las fronteras es
i=dq/dt dq=idt sustituyendo las Ecs. Y . en la Ec. Se obtiene vl1-2=vdq =l di/dt (idt)=lidi -vl1-2=lidi Calor Se define como calor al intercambio de energtico debido a una diferencia de temperatura en que se tenga lugar ala variacin de los parmetros externos El calor es energa que en funcin de la ecuacin de estado f(pirit)=0 al relacionar dos variables v y t obtenemos que Dq=mdv +ndt Q=(mdv +ndt ) Por lo tanto la cantidad de calor transfiriendo a un sistema por una variacin de un estado es funcin de la trayectoria y no una diferencial exacta lo que define que el calor no es una propiedad de estado uno que es funcin de ella

Capacidad calorfica calor especifico Dependiendo de la naturaleza de un proceso un sistema al absorber calor puede ocasionar o no un cambio de temperatura en este . si el sistema experimenta un cambio de temperatura t2-t1 debido a la absorcin de calor q se define como capacidad calorfica medida a la diferencia de temperatura expresndose como C=q/t2-t1 Se define la capacidad calorfica instantnea o capacidad calorfica c a cual t a t+t para Q de calor por lo fauto C=limQ/t=dq/df C=dq/dt En un diagrama p-v observamos que se tiene una serie procesos a travs de los cuales es posible que la temperatura de un sistema aunmente de TaT+dt y el calor administrado es diferente en cada uno de los procesos ya que el calor e una diferencial inexacta y por lo anterior expuso existe un numero infinito de procesos diferentes por los cuales es posible llevar un sistema desde un estado de temperatura

A B C d e T f

Estado T+dt por lo tanto lo que se resude que una sustancia tiene un numero infinito de capacidades calorficas se encuentra entre el intervalo de - a +

Para el caso de un sistema pvt la razn de dQ/dt tiene un polo valor para cuando la presin se mantiene constante denominndose la capacidad calorfica a presin constate y se designa como Cp=dQ/dT El valor de cp depende en general de la presion y la temperatura De manera similar almatenerse el valumen constante la capacidad calorfica a volumen constante para Cv=dQ/dt Y el valor de cv depende en general del volumen y la temperatura En general los valores de cp y cr por distintos La capacidad calorfica es una propiedad de un sistema para una estenciva y para obtener una propiedad que no dependa de la cantidad de sustancia del sistema definimos el calor especifico de una substancia como la relacin entre ala cantidad de masa del sistema ala cantidad de masa del sistema y se tiene que C=c/m Por lo que la capacidad calorfica media especifica C=Q/m(t2-t1) Y la capacidad calorfica especifica o calor especifico para C=dQ/dt=dQ/mdt=dq/dt C=dq/dt Donde dq=dQ/m Calor en un sistema La cantidad de calor total que absorbe o rechaza un sistema cuando la temperatura aumenta de t1a t2 es Q=dQ=cdT Para el caso en que C es la capacidad calorfica media que tiene que Q=c(t2-t1)

Y para el variacin de c =f(T) que tiene Q=f(T)dt Si el sistema esta compuesto de una sustancia homognia de masa my calor especifico c que tiene Q=mdq=mcdt Q=mcdt Dependiendo del proceso atreves del cual absorbe o rechaza el calor se elijara el correspondiente calor especifico El calor administrado al sistema se considera positivo (+Qy el calor rechazado por el sistema se considerara negativo (-Q) Energa interna La materia esta formada fundamentalmente por la partcula elementales como electrones protones y neutrones los cuales se encuentran asociados entre el para integrar los tomos y estos ala vez se agrupan formando las molculas que en si con las partculas de menor tamao que conservan las propiedades de la substancia de que se trata Ahora consideramos un sistema termodinmica aislado como el mostrado en la figura en el cual el mol de una substancia de trabajo esta en fase gaseosa el numero moleculares contenida en el sistema es del orden de -10 las cuales poseen individualmente diversos tipos de energa debidas a su accin entre los tomos que integran las molculas ala interaccin entre los tomos que integran las molculas debida a los componentes de cada atomos denominados internucleareao

Considerando el modelo del sistema termodinmico constituido por un gran numero de molculas por lo que la energa total que posee esta ser la rima de cada una de las energas potenciales y cintica de las molculas que integran el sistema por lo tanto V=cant+vpot V=energa total de sistema Vein=suma de loas energas cinticas de cada molcula

Vpot=suma de la energa potencial de cada molcula

La energa potencial es aquella debida ala accin mutua de las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas La energa cintica molculas si en la suma de las energa cintica de translacin de rotacin y vibracin dependiendo de la complejidad de la molcula La energa cinetica de translacin (utras) es la debida al movimiento por el cual la molecula se desplaza de un sitio a otro La energa sinetica de rotacin (urot)en la debida al grupo conrespecto a un eje tienen los atomos que componen la molecula La energa de vibracin (uvib) es aquellas que tienen los atomos debida al movimiento aliatorio por respecto al centro de gravedad de la moilecula Por lo tanto la energa interna total del sistema para U=utras+uvib+upot Donde Ucin=utras+urot+uvib

La suma de las energas antes mencionadas propiedades de las molculas es lo que denominamos como energa sistema la cual es debida al movimiento castico de las molculas y tomos que incluyen los movimientos de translacin rotacin y vibracin tanto molculas como intermolecular asi como la energa potencial de las fuerzas de interaccin de las molculas En la teora unetico molecular de los gases (ver apndice) se denomina que la energa cintica de las molculas es proporcional ala temperatura (t) y la energa potencial es funcin ala reparacin entre las molculas o del volumen (v)que ocupa el gas a una temperatura dada Da lo expuesto en el prrafo anterior la enrgia interna para funcin de dos parmetros de estado temperatura (t)y el volumen (v) por lo que la energa interna para una funcin continua y finita de estado del sistema y obtenemos que U=f(p,vvt) Por lo tanto el cambio de energa interna es independientemente de la naturaleza y trayectoria del proceso y nicamente para determinada por los estados inicial y final del sistema una diferencia exacta como se indica en la figura en donde los trayectro c1 c2 y c3 de varios procesos y el cambio de la energa para

1 C2 c1

C3

Y tendr que este valor para du=du=du=..=du y el cambio de energa interna de un ciclo para igual a cero U2-U1=du-du=du=0

El incremento de la energia interna du como cualquier parmetro de estado es una diferencial total exacta por lo que ello estado de una substancia es totalmente determinaqda por una substancia es totalmente determinadamente por interna puede se representada como una funcin de dos propiedades cualesquina de estado U=f1(pv) U=(pt)U=f3(vt)t Y la diferencial total de la energa interna para dU=[du/dp-]dp+[du/dv] du=du/dp dp+du/dt dt en la Ec. Para cuando el volume es conmtante dv=0por lo tanto du=[du/dv]v dt en donde Cv=[du/dt]v y se le denomina :calor especifico a volumen constante ;por lo que la energa interna puede ser determinada por medio de la ecuacin du=mCvdt u=U2-U1=mCv (t2-t1) Es importante considerar que el valor absoluto de la energa interna U no se define, pues en la practica siempre se calcularan diferencias de energa; por lo que siempre convencionalmente se adopta un estado de referencia en el cual la energa interna adopta un valor prefijado. Por ejemplo; para el aguade acuerdo con el convenio internacional se considera como cero el valor de su energa interna a la de su temperatura de 0.01 c y a la presin de 10.8 Pa (0.006228 kg f/cm2) que corresponden al punto triple. La energa interna es la suma de cada una de las partes que componen el sistema por lo que es aditiva o sea una propiedad extenciva ya que su magnitud depende de la masa del cuerpo ;y expresada con relacin a la unidad de masa obtenemos la energa interna especifica representada por U y su expresin ser. M= U/m Las unidades de la energa interna por las mismas que en las que se expresa el calor ; haciendo la observacin importante que los dos conceptos son completamente diferentes; ya que el calor es una energa en transito debiada a la diferencia de temperaturas y la energa interna es debida a la institucin propia de la materia del sistema termodinmica.

ENERGIA INTERNA EN UN SISTEMA ADIABIATICO Ahora consideramos un modelo en el cual una sustancia esta encerrada por paredes adiabiaticos y en su interior existe una hlice que gira y por lo tanto suministra un trabajo mecanicode rozamiento(.. ) como se muestra en la Fig.; y debido a que el sistema con respecto a un nivelde referencia no cambia de posicin o z=;ni sufre ningn cambio de velocidad o V=o por lo tanto el cambio de energa especifica del sistema del estado inicial _ al estado final Z cero Q=O VR02 1-2

Fig

Por lo tanto e2-e1= M2-M1 Y la variacin de la energa es debida nicamente al trabajo de razonamiento suministrando el sistema por lo tanto e2-e1 = obteniendo el wroz 1-2 = M2-M1 El signo negativo del trabajo es debido a que el trabajo es suministrado al sistema. Por lo anterior se puede expresar que es un sistema cerrado adiabtico el trabajo adiabtico (klad) suministrado o cedido por el sistema es igual al cambio de energa interna. -V_lad =U2-U1 EQUIVALENCIA ENTRE CALOR Y TRABAJO Como se menciono en el primer capitulo de estos apuntes , JAMES, PAESDOTT, JAULE, tras realizar una serie de experimentos encamionados a obtener la equivalencia entre las dos formas de energa en transito calor y trabajo vio culminado sus esfuerzos en el ao de 1845. El experimento que realizo consisti en considerar la variacin de la energa interna del agua contenida en un sistema casi adiabtico como elo mostrado en la fig.

El dispositivo contena 13.92 lbm de agua y la rueda de palas de hacia girar por medio de la cada de un cuerpo de plomo de masa mpb =57.6 lbm para una altura de cada del cuerpo de z=1260 pulg. Joule observo un aumento de la temperatura del agua de T=0.5632F Durante el experimento al sistema adiabtico se le cede trabajo de rozamiento , obtenido de la pendida de energa potencial del cuerpo de plomo que desciende por lo tanto V_R02=-EP=-Mp6/gc g (z2-z1) Substituyendo los valores obtenidos del experimento se obtiene que V_R02=57.6/32.2(32.2)j260/12=6048lbf-pu V_R02 =-6048lbf-pu El cambio de energa interna del agua para el proceso a volumen constante ser: U2-U1=Mh20 Cv (t2-t1) Substituyendo los valores obtenidos del experimento se obtiene que: U2-U1=7:83974 Btu Aplicando la ecuacin _V_R02=U2-U1 se tiene 7.83974Btu =6048 lbf-pu O sea Btu =771.454 lbf pu Experimentos posteriores realizados en una instrumentacin mas precisa se obtuvo el valor de 1 Btu=778.16 lbf-pu

O sea joule determino la equivalencia de la energa calorfica a la forma de energa como trabajo con un error de 0.869%. Para diversos sistemas las equivalencias son las sig. 1 J= 1 N-M 1 kcal=426.82kgf-m 1Btu=778.16 lbf-pie 1kcal=4.1868 kj03.968Btu 1kj=0.23885 kcal=0.9477 Btu 1Btu =0.25202 kcal =1.05514kj POTENCIA La energia total absorvida o rechazada por un sistema termodinamico en un poerdiodo de tiempo determinando se denomina potencia por lo tanto la potencia media es definida como Potencia Media= energa suministrada o cedida por el sistema/intervalo de tiempo P = E2-E1/t2-t1 Si el cambio de energa no es uniforme la potencia en cualquier instante ser. P=E/t=dE/dT Para el caso particular en el cual ejercida sobre un cuerpo la causa un desplazamiento (X2-X1) en la direccin de la fuerza el trabajo realizado ser V_F (X2-X1) Ylla potencia media desarrollado ser P= V_ /(t2-t1 = F(X2-X1)/(t2-t1) En donde X2-X1/t2-t1 es la velocidad media V por lo tanto P=f Y para el caso de la potencia se tendr que P=Fdx/dt=Fu Donde P y U son los valores instantneos de la potencia y la velocidad. Para los diversos sistemas las equivalencias son las sig.

1 j/s =! N-M/s =!vl 1kv_l=860.421 kcal/h 1kvl =3412.13 Btu/h 1hp =2544.48 Btu/h 1hp=o.7457kvl 1ev=0.7355 kvl 1cv =632.52 kcal/h 1hp=550 lbt_pie/s 1Cv=75 kgf- M/s RENDIMIENTO En un sistema termodinamico siempre existen perdidas de energia especialmente en forma de calor :tales como;roce de los ejes con sus cojinetes deslizamiento de las correas sobre las poleas choquen entre los dientes de engranes resistencia opuesta por el aire a las piezas en movimiento rozamiento delos fluidos en las paredes de las canalizaciones ,etc. De modo que parte de la energa suministrada al sistema no sea aprovechada en su totalidad; y una medida de esta utilizacin neta en la ralazion de la energa aprovechada a la energa suministrada y ser N= energa aprovechada/energa suministrada = Ea/Es La cual en trminos de la potencia puede expresarse como N= potencia aprovechada/potencia suministrada =Pa/Ps Al rendimiento se le denomina tambin eficiencia.

En el capitulo anterior se estudiaron algunas formas de manifestacin de la energa. As mismo se expuso el principio de la conservacin de la energa mecnica y por medio del experimento de joule se encontr que las energas en transicin, trabajo y calor son susceptibles de transformarse una en otra, pero siempre conservndose la misma cantidad energtica.
En este captulo se enunciara la ley que rige las diversas transformaciones energticas, as como su aplicacin a los sistemas termodinmicos.

 Albert

Einsten (1879-1955) en el ao de 1905 postul que la energa E de un sistema se relaciona con su masa mediante la ecuacin.

Donde

c es la velocidad de la luz cuyo valor es 3X108m/s; y de acuerdo a esta ecuacin la masa de un sistema es una medida de su contenido de energa y un cambio de masa equivale a un cambio de energa.

 Para

un cambio energtico de 1X106kcal, podemos calcular el cambio de masa, por lo tanto:

Este

cambio de masa es prcticamente despreciable en relacin a la cantidad de masa que utilizamos en los sistemas termodinmicos. Por lo tanto la masa se conserva en nuestra termodinmica clsica macro termodinmica.

Consideramos la fig. 1(a) en donde se tiene el sistema S1 formado por una masa de agua m1 y temperatura T1, son paredes adiabticas, en el cual se agrega un sistema S2 de masa m2 y temperatura T2>>T1. Los dos sistemas despus de un tiempo llegan a un equilibrio trmico en el cual tanto la m1 como la m2 estn a la misma temperatura T3; por lo que el aumento de energa trmica que el sistema S1 de masa m1 obtiene, es debida a la prdida sufrida por el sistema S2 de masa m2. Lo que significa que el incremento de energa que soporta un sistema es el correspondiente decremento que padece el otro sistema.

 Esta

conservacin energtica es conocida como la PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA; y que se expresa en los trminos siguientes: La energa no puede ser creada ni destruida, sino solo convertida de una a otra manifestacin energtica Por lo de acuerdo con el enunciado de la Primera Ley de la Termodinmica; es imposible construir una maquina que produzca una energa en forma de trabajo sin consumir una cantidad equivalente de energa o sea que las mquinas de movimiento perpetuo o denominadas de primera especie no son factibles de realizar.

 De

acuerdo a lo expresado anteriormente la primera ley de la termodinmica proporciona un balance de energa entre el sistema y sus alrededores para todos los procesos ya sean reales, ideales, perfectos o imperfectos, siendo esto expresado por la ecuacin siguiente:

 Hay

que hacer notar que de acuerdo al primer principio, no es posible establecer el sentido en el que un proceso deber tener lugar, sin embargo, la experiencia nos indica que, de las posibilidades de que ocurra un proceso, existir una que consideraremos natural. Los cambios energticos de todo tipo E es perteneciente al sistema y son medidos por cambios en las propiedades del sistema.

 Por

medio de la Primera Ley de la Termodinmica, es posible realizar los anlisis de los sistemas cerrados y abiertos en donde fundamentalmente se considerarn las dos formas de energa en trnsito: el calor y el trabajo.

 Inicialmente

consideramos un sistema cerrado que se indica en la Fig. 2, el cual tiene una masa (m), energa interna (U), energa potencial (Ep) y cintica (Ec). La masa contenida en el sistema permanece invariable con respecto al tiempo y sus diferencial ser:

El balance de energa del sistema en un instante de tiempo t es:

la energa especfica ESIST/m es:

Si

observamos en la Fig. 3 en el intervalo de tiempo t=t2-t1, la sustancia de trabajo del sistema cerrado pasa del estado 1 al estado 2.

Las interacciones realizadas por el medio sobre las fronteras del sistema sern: el calor suministrado al sistema +Q1-2- y el trabajo realizado sobre el sistema W1-2; y por lo tanto los alrededores ceden calor Q1-2 y realizan trabajo +W1-2; y de acuerdo a la Ec. 1establecida se obtiene.

 Desde

el estado inicial 1 al estado final 2 la variacin del sistema es:

Por lo tanto:

 Siendo

esta ecuacin el balance de energa para un sistema cerrado, expresada en trminos de energa especfica es:

 En

sistemas cerrados en donde los cambios de las energas cintica y potencial son despreciables o nulas la expresin ser:

Que

nos manifiesta que el cambio de energa interna del sistema es la diferencia entre las energas netas de calor y trabajo subministrado al sistema.

 Para

el caso en que el trabajo sea debido a la expansin y para una mejor comprensin de lo expuesto se considerar que la presin es constante; por lo tanto:

la suma de la energa interna ms l trabajo de expansin se denomina entalpa; por lo tanto:

Obtenindose:

en trminos especficos:

 De

acuerdo a la Ec. 14 la entalpia es funcin de la energa interna y del trabajo de expansin; y en consecuencia es una variable dependiente de los parmetros de estado presin, volumen y temperatura, o sea:

Por

lo tanto, la entalpa es independiente de la naturaleza y trayectoria del proceso y nicamente ser determinada por los estados inicial y final del sistema; y es una diferencial exacta. En la Fig. 4 se indican los estados 1 y 2 los cuales pueden ser realizados por medio de las trayectorias C1, C2 y C3 de varios procesos; y el cambio de entalpa ser:

Y este valor ser:

Y el cambio de entalpa de un ciclo ser igual a cero sea:

 El

incremento de la entalpa dH como cualquier parmetro de estado es una diferencial total exacta; por lo que el estado de una substancia es totalmente determinado por las propiedades bsicas de estado; y la entalpa puede ser representada como una funcin de dos propiedades de estado.

la diferencial total de la entalpa ser:

En

la Ec. Para cuando la presin es constante dp=o por lo tanto:

 En Y

donde:

se le denomina Calor Especfico a presin constante; por lo que la entalpa puede ser determinada por medio de la ecuacin.

 Al

igual que la energa interna (U) la entalpa (H), se calcular en la prctica como una diferencia de energas; por lo que el siempre convencionalmente se adopta un estado de referencia en el cual la entalpa adopta un valor prefijado. Por ejemplo; para el agua el estado de referencia elegido es tal que a T=0.01C, p=610.8Pa, =0, V=0.0010002 m3/kgm y el valor de la entalpa ser:

 Para

cada fluido se adopta un estado de referencia en el que la entalpa tomar el valor que le corresponde de acuerdo a la convencin ejercida.


Consideramos

un sistema cerrado de mbolo cilindro el cual pasa por una serie de procesos, como se indica en la fig. 5 retornando a su estado inicial y con ello realizando un ciclo. De acuerdo a la primera ley de la termodinmica para cada uno de los procesos al pasar de un estado a otro la substancia de trabajo obtenemos que:

Y para todo el ciclo obtenemos:

sea:

 La

Ec. Anterior nos expresa que en un ciclo productor de trabajo, el calor neto agregado es igual al trabajo neto extrado del sistema; y en un ciclo que absorbe trabajo, el calor extrado es igual al trabajo neto agregado.

 Para

el estudio de los sistemas abiertos es necesario considerar una regin fija en el espacio para realizar el anlisis del mismo. Al espacio considerado Prandtl, se denomino volumen de control y la superficie que lo limita superficie de control. Al igual que en los sistemas cerrados el principio de la conservacin de la masa es aplicable a los sistemas abiertos.

 Para

determinar la variacin de la masa en el volumen de control; consideramos la Fig. 6 La masa contenida en el volumen ABCGFEA en un instante t; fluye en un instante t+t ocupando el volumen BCDHGFB. De acuerdo al principio de la conservacin de la masa, la masa contenida en el tiempo t en las regiones 1 y 2 ser igual a la masa contenida en el tiempo t+t en las regiones 2 y 3; por lo tanto:

 Para

el instante (t) la masa en la regin 3 es cero y en el instante (t+t) la masa en la regin 1 es cero, por lo tanto se tiene: respecto a la variacin del tiempo t tenemos:

Con

 Cuando

t ->0 la masa de la regin 2 coincide con el volumen de control; por lo que el cambio de masa en la regin 2 es igual al cambio de masa en el volumen de control; o sea:

 La

masa en la regin 1 sufre un decremento y no un incremento con el tiempo por lo que la tasa de cambio en la regin 1 es negativa, y representa la masa que entra en el volumen de control. La masa de la regin 3 se incrementa con el tiempo por lo que la tasa de cambio de la masa en la regin 3 es positiva y representa la masa que sale del volumen de control. Por lo tanto obtenemos las expresiones siguientes:

 Por

lo tanto la Ec. Ser:

La ultima Ec. Nos expresa que la tasa de cambio de la masa del volumen de control de un sistema abierto es la diferencian entre las tasa de cambio de la masa a la entrada del sistema y salida del mismo. A partir de esta Ec. Y de acuerdo a las consideraciones siguientes obtenemos que: Si me>ms la masa del volumen de control aumenta con el tiempo. Si me<ms la masa del volumen de control disminuye con el tiempo. Si me=ms la masa del volumen de control permanece constante en el tiempo. Para la ltima condicin los sistemas se denominan de flujo establa. Para evaluar la variacn de la masa con respecto al tiempo, consideramos un diferencial de volumen indicado en la Fig. 7 correspondiente a la Fig.6

La masa considerada en la diferencial del volumen ser:

La variacin de la masa con respecto al tiempo es:

En donde dV/dt es la variacin del volumen con respecto al tiempo y valor ser:

En donde
es la velocidad normal al diferencial del rea por lo tanto:

la ecuacin 37 puede ser expresada como:

Para

el caso del flujo estable:

 Considerando

que la densidad es constante se obtiene que el flujo msico para un sistema de flujo estable es constante y su valor ser:
funcin del volumen especfico (V) se tendr que:

En

En

forma general para evaluar el flujo msico la expresin matemtica ser:

 Para

determinar la variacin de la energa en el volumen de control, consideramos la Fig. 7

 Realizando

un razonamiento semejante a la determinacin de la variacin de la masa en el volumen de control y aplicando la primera ley de la termodinmica obtenemos que:

La

energa en la masa de control en el tiempo t es la energa en la regiones 1 y 2; y la energa contenida en la masa de control en el tiempo t+t es la de las regiones 2 y 3 por lo tanto:

 Para

el instante t la energa en la regin 3 es 0, y en el instante t+t la energa en la regin 1 es 0, obtenindose:

Con

respecto a la variacin del tiempo t obtenemos:

 Cuando

la energa de la regin 2 coincide con el volumen de control; por lo que el cambio de la energa en la regin 2 es igual al cambio de la energa en el volumen de control, o sea:

 La

energa de la regin 1 sufre un decremento con el tiempo por lo que la tasa de cambio de la energa en la regin 1 es negativa, y representa la energa que entra al volumen de control. La energa de la regin 3 incrementa con el tiempo por lo que la tasa de cambio de la energa en la regin 3 es positiva y representa la energa que sale del volumen de control por lo tanto obtenemos las expresiones siguientes:

 El

trabajo W de la Ec. 48 es el trabajo neto del sistema considerado, por lo tanto:

 Donde

WM es el trabajo mecnico desarrollado en el eje y WF es el trabajo de desplazamiento denominado tambin como trabajo de flujo, que es el flujo de la energa a travs de la superficie de control como el resultado de la presin en el fluido y el movimiento asociado con el flujo msico. mismo:

As

 Por

lo tanto la Ec.48

Para

el caso del flujo estable la variacin de la energa del volumen de control es nula por lo tanto:

y obtenemos que

 El

trabajo del flujo ser de acuerdo a la Fig.8 el realizado al desplazar un volumen dV una distancia dx sujeto a una presin P y por lo tanto el trabajo de flujo ser:

Por lo tanto para el caso del paso a travs de la fronteras del volumen de control obtenemos que:

 Utilizando

el subindice (1) en lugar de e y el subindice (2) en lugar de s y aplicando la Ec. La expresin de la Ec. 6 ser:

En

donde el temino U+pV se le denomina entalpa

 por

lo tanto la entalpa es la suma de la energa interna ms la energa de flujo. Ec. 73 es la ecuacin general de la variacin de la energa en un sistema abierto con flujo estable y puede ser expresada en las formas siguientes:

La