Catia Taibo

Imunidade é a capacidade de resistir à

acção de microorganismos patogénicos ou
toxinas
Mecanismos que visam a protecção do
organismo, contra a entrada de agentes
estranhos.
Inata ou Não adaptativa

Adquirida ou Adaptativa

Humoral

Celular
Características:

Factores que influenciam:

Inclui :
• Barreiras físicas
• Fagocitose
• Complemento (via alternativa)
• Inflamação
 VIA CLÁSSICA VIA ALTERNA-
TIVA
Complexo
Ag:Ac Antigeno

ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO

RECRUTAMENTO DE OPSONIZAÇÃO DE LISE DE

CELS INFLAMAT. PATÓGENOS PATÓGENOS
 Opsonização dos microorganismos para a internalizacao
pelos fagocitos;
 Quimiotaxia;
 Aumento do fluxo sanguineo no sitio da activação e
aumento da permiabilidade capilar;
 Lesao da membrana plasmatica das celulas, em bacterias
negativas, nos envelopes virais;
 Libertação de outros mediadores inflamatórios pelos
mastócitos.
Definição:

 Sinais cardiais da inflamacao

• Calor
• Rubor
• Edema
• Dor
• Perda de função
Diferentes Tipos de linfocitos T:
• celulas T auxiliares ;
• celulas T citotoxicas ;
• celulas T supressoras ( NK).

CelulasT auxiliares tem um papel muito

importante na regulacao da imunidade:
• Interleucina 2;3;4;5;6;
• Interferon γ ; GM-CSF
Funcoes das celulas T auxiliares:
• estimulacao o crescimento e a proliferacao de outar
celulas T;
• estimulacao do crescimento e da diferenciacao das
celulas B para formar plasmocitos e produzir
Anticorpos;
• activacao do sistema de macrofagos;
• Efeito do feedback

Celuas T Supressoras
Celulas T Citotoxicas
Imunidade adquirida é a imunidade que
resulta da activação da produção ou da
transferência de anticorpos ou de células T
activadas.
Activa
Passiva
Existem 2 tipos de respostas imunes
adquiridas:
 Imunidade adquirida humoral ou
imunidade de células B
 Imunidade celular ou imunidade de
células T
Imunidade adquirida activa é a
imunidade resultante da produção de
anticorpos ou activação de linfócitos T do
indivíduo.
Natural - exposição ao agente causador da enfermidade.
Artificial – administração de antígenos.
Imunidade adquirida passiva
Classes de Anticorpos:
IgM
IgA
IgG(Ig1,2,3,4)
IgE
IgD
Mecanismos de acção
Ataque directo ao invasor
Por activação do sistema do complemento
principal Ig no soro humano (70-75% do
total de Ig’s)
Distribuído igualmente nos espaços intra-
e extravasculares.
É o Ac principal nas respostas imunes
secundárias.
cerca de 10% do conjunto de Igs. Estrutura
pentamérica.
É encontrada principalmente nos espaços
intravasculares.
Classe predominante na resposta imune
primária.
cerca de 15-20% das Igs do soro humano.
É a principal Ig das secreções (saliva,
colostro, leite e secreções
traqueobronquiais e geniturinárias).
A IgA secretora (sIgA), sob forma diméria,
é abundante nas secreções das mucosas.
menos de 1% das Igs do soro;
mas está presente em grandes quantidades
na membrana de muitas células B
circulantes.
Função imprecisa, mas pode ter um papel
na diferenciação de linfócitos estimulados
antigenicamente.
apesar de escasso no soro humano, é
encontrada na membrana de basófilos e
mastócitos.
Tem um papel importante na imunidade
ativa contra parasitas helmínticos.
Em geral, está fortemente associada a
doenças de hipersensibilidade imediata
(e.g., asma, rinites).
Resposta inespecifica Resposta especifica
 Primeira linha de  Terceira linha de
combate: barreiras combate : anticorpos e
naturais ( pele e resposta celular
mucosas, secreções,flora citotóxica.
normal, peristaltismo).
 Segunda linha de
combate : inflamação(
celulas fagocitárias,
citocinas, febre).
 Especificidade :o  Diversidade : o sistema
orgamismo reconhece e imune é capaz de
reage com a produção reconhecer milhares de
de anticorpos tipos de
microorganismos,
específicos contra bastaste diferentes uns
determinada agente dos outros, e de
infeccioso desencadear contra
cada tipo uma resposta
adequada.
 Sensibilidade : as celulas
têm uma grande
sensibilidade diante de
substâncias estranhas que
invadem o corpo.
 Mesmo em pequenas
quantidades de antígenos, as
células se excitam e
desencadeiam uma intensa
mobilização da nossa defesa.
 Memória: uma vez que o
sistema imunológico tenha
entrado em contacto com um
agente infeccioso, poderá
desenvolver células capazes
de reconhecer esse agente,
mesmo depois de várias
décadas.