Propiedades fsicas y qumicas del frmaco. Lugar de accin deseado.

. Velocidad y grado de absorcin del frmaco desde las diferentes vas. Efecto de los jugos digestivos y del metabolismo de primer paso heptico del agente. Rapidez de la respuesta deseada. Precisin de la dosis requerida. Estado del paciente.

Estas vas de administracin se utilizan solamente en el caso de lesiones localizadas.

Se alcanzan concentraciones elevadas en el lugar deseado sin exponer al resto del organismo y la toxicidad o efectos colaterales sistmicos son nulos o mnimos.

Consiste en la aplicacin externa del frmaco en la superficie para una accin localizada.

En odontologa , los antispticos, los astringentes y los hemostticos a menudo se aplican como tinturas, pastas dentales, colutorios, grgaras y caramelos.

Algunas zonas profundas son abordables con jeringa y aguja, pero el frmaco debe ser de absorcin sistmica lenta.

La inyeccin intraarterial se utiliza como medio de contraste en la angiografa, los antineoplsicos pueden administrarse a travs de las arterias femoral o braquial para localizar el efecto en las neoplasias de los miembros.

VIAS DE ADMINISTRACION SISTEMICAS

Usadas para que los frmacos lleguen a la circulacin y se distribuyan por el cuerpo, incluido el sitio de accin

ORAL
Una de las formas mas antiguas de administracin del frmaco.
SEGURO COMODO

NO INVASIVA, NI INDOLORA

SOLIDA (TABLETAS,PASTILLAS, POLVOS COMPRIMIDOS )

LIQUIDAS (JARABES, EMULSIONES, MEZCLAS, AMPOLLAS )

SUBLINGUAL
EL FARMACO EN FORMAL OVAL O GLOBULAR, SE COLOCA DEBAJO DE LA LENGUA O SE TRITURTA DENTRO DE LA BOCA

LIMITACIONES DE SU USO Sabor desagradable Puede ocasionar nauseas y vmitos (emetina) No usar en pacientes que no colaboren Cuando el frmaco no se absorbe

RECTAL
CUANDO UN FARMACO ES IRRITANTE O MUCHAS VECES DESAGRADABL ES SE INTRODUCEN POR VIA RECTAL

ABSORCION LENTA, IRREGULAR

Aminofilina, indometacina, diazepam

CUTANEA
AQUELLOS QUE SON MUY LIPOSOLUBLES , SE APLICAN SOBRE LA PIEL SON DE ABSORCION LENTA Y PROLONGADA

SITEMA TERAPEUTIPO TRANSDERMICOS

ADHESIVOS O PARCHES EL FARMACO ALCANZA LAS SUPERFICIES CUTANEAS MEDIANTE DIFUSION EJEMPLOS DE PARCHES TRANSDERMICOS (nitroglicerina, fentanilo, nicotina, testosterona ) DURACION ENTRE 1 Y 7 DIAS

INHALACION

ESTOS APLICAN PARA LOS LIQUIDOS Y GASES VOLATILES SE ADMINISTRAN DE MANERA INHALATORIA

VA NASAL

El medicamento se introduce en el organismo a travs de las fosas nasales.

La mucosa nasal puede absorber rpidamente muchos frmacos y se evitan por esta va los jugos digestivos y el hgado

VA NASAL
Agonistas de la hormona liberadora de gonadotrofinas y desmopresinas

Algunos agentes

Aerosol

Nebulizacin

VA PARENTERAL

Par, al otro lado de. enteron, intestino

inyeccin del frmaco que pasa directamente al lquido tisular o a la sangre sin atravesar la mucosa intestinal

No produce irritacin gstrica ni vmitos

accin del agente + rpida y segura

No hay posibilidades de interferencia de los alimentos o los jugos digestivos.

DESVENTAJAS

Tcnica es invasiva y dolorosa

La preparacin debe estar esterilizada y es mas costosa Existen posibilidades de lesin tisular local y en general es mas riesgosa

VAS DE AD. PARENTERAL IMPORTANTES

Subcutnea

Intramuscular

Inyeccin intradrmica

Intravenosa

SUBCUTNEA (S.C)

Se deposita en el tejido subcutneo laxo que presenta una inervacin abundante (no pueden inyectarse agentes irritantes) aunque sea menos vascularizado (la absorcin es mas lenta).

SUBCUTNEA

Evitar pacientes en shock que experimentan vasoconstriccin (demora absorcion)

La auntoinyeccion es posible porque no se requiere la penetracin profunda.

Se pueden inyectar preparaciones de liberacin lenta, como soluciones oleosas o suspensiones acuosas, para lograr una accin prolongada.

FORMAS ESPECIALES DE ESTA VA

Implantacin de cilindros de liberacin Lenta

Jeringa Dermojet

No aguja, con un dispositivo similar a pistola, un orificio m.d proyecta un chorro de solucin frmaco La solucin atraviesa las capas superficiales y se deposita en el tejido subcutneo

el frmaco en la presentacin de un cilindro solido, se introduce mediante un trocar y una cnula. Esto proporciona la liberacin sostenida del agente durante semanas y meses; p. ej., DOCA, testosterona.

INTRAMUSCULAR (I.M.)

Frmaco se inyecta en uno de los msculos esquelticos grandes:

Deltoides Trceps glteo mayor recto femoral

En el musculo la presencia de nervios sensitivos no estn importante (se pueden inyectar irritantes moderados) y hay una mayor vascularizacin (la absorcin es mas rpida).

INTRAVENOSA (I.V.)
forma de bolo o se administra lentamente

Farmaco

Inyecta

Horas

venas superficiales

El agente alcanza directamente el torrente sanguneo y los efectos son inmediatos

INTRAVENOSA

La intima de las venas es insensible y el frmaco se diluye con la sangre, de manera que incluso los productos muy irritantes puedan inyectarse por la va i.v.

Tromboflebiti s de la vena inyectada

Necrosis de los tejidos vecinos

Ventajas
Posibilidad de ajustar la dosis del frmaco cuando la respuesta puedan ser medida con precisin (p. ej., presin arterial)

Desventajas
Via mas riesgosa, ya que rganos vitales como el corazn y el cerebro

Accin del agente es breve

Estn expuestos a concentraciones elevadas del agente.

INYECCIN INTRADRMICA
El frmaco se inyecta en la piel originando un habn (p. ej., vacunas BCG, prueba de sensibilidad) o mediante punciones mltiples de la epidermis con una gota del frmaco.

Via intratecal

Via intraarterial

Via intraperitoneal