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ACIDO CLORHDRICO

Alumno: Blas Larios, David Ciclo: VIII

El acido clorhdrico, fue obtenido por primera vez por Jabir ibn Hayyan, alrededor del ao 800, mezclando sal comn con vitriolo (acido sulfrico). En la Edad Media, el acido clorhdrico era conocido entre los alquimistas europeos como espritu de sal o acidum salis. Joseph Priestley, de Leeds, Inglaterra preparo cloruro de hidrogeno puro en 1772, y Humphry Davy de Penzance demostr que su composicin qumica contena hidrogeno y cloro. En la revolucin industrial encontramos el proceso de Leblan, que convierten la sal en sosa, utilizando acido sulfrico, piedra caliza y carbn, liberando cloruro de hidrogeno como producto de desecho. A comienzos del siglo veinte, encontramos el proceso Solvay, este ya era un producto qumico utilizado de manera frecuente en numerosas aplicaciones. Actualmente, la mayora del acido clorhdrico se obtiene absorbiendo el cloruro de hidrogeno liberado en la produccin industrial de compuestos orgnicos.

El acido clorhdrico, agua fuerte o salfuman, es una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrogeno(HCl)

Caractersticas: 1. Acido fuerte que se disocia completamente en disolucin acuosa. 2. Liquido transparente o ligeramente amarillo, que en estado concentrado produce emanaciones de cloruro de hidrogeno. Mercado: 1. Suele tener una concentracin entre el para uso de 25 y 38% de cloruro de hidrogeno. 2. Soluciones domesticas de una concentracin de entre 10 y 12%, utilizadas principalmente para la limpieza y la regulacin del PH de las piscinas.

*El clorhdrico es un cido inorgnico fuerte. *Es un cido muy fuerte que, en contacto con el aire, *Su sabor es agrio. *Es corrosivo para los ojos, la piel y las vas

desprende un humo incoloro de olor fuerte e irritante.

respiratorias. La inhalacin de sus vapores puede provocar dificultades de respiracin. Es el segundo cido en importancia industrial, despus del cido sulfrico.

* Burner Process
El mtodo ms utilizado para la obtencin de cido clorhdrico es la sntesis directa, quemando hidrgeno en una atmsfera de cloro:
H2 + Cl2 2 HCl

*Tiene muchas aplicaciones en la industria


farmacutica, fotogrfica, alimenticia y textil.

*Se utiliza en la fabricacin de abonos, en la


obtencin de colorantes, curtido de pieles, como agente de hidrlisis, catalizador de reacciones, sntesis orgnica.

* Se conoce desde el siglo XIII, con el nombre de aceite de


vitriolo.

* Sin embargo, la fabricacin industrial slo se inicio a


mediados del siglo XVIII.

*Es

un producto industrial de gran importancia que tiene aplicaciones muy numerosas. denso (d=184g/cm3) y de fuerte sabor a vinagre, es muy corrosivo y tiene aspecto oleaginoso (aceite de vitriolo).

*Es una agente oxidante y deshidratante. *Es un lquido incoloro, inodoro,

*Se solidifica a 10 C y hierve a 290 C. *Es soluble al agua con gran desprendimiento de
calor.

*Se utilizan dos mtodos fundamentales:


1. 2.
Cmaras de plomo. Prcticamente en desuso hoy por

obtener concentraciones de H2SO4 no superiores al 80 %.


De Contacto

*En ambos mtodos se

parte del SO2 que se obtiene a partir de la pirita o del azufre natural, seguida de su oxidacin e hidratacin.

*4 FeS2 + 11 O2 8 SO2 + 2 Fe2 O3 *S + O2 SO2

*Etapa 1:
*Al

2 SO2 + O2 2 SO3

ser exotrmica esta reaccin debe realizarse a temperatura poco elevada; la velocidad de reaccin es, por tanto muy pequea y se tiene que emplear un catalizador (platino u xidos de metales).

*Tiene

un rendimiento mayor y se utiliza para preparar cido muy concentrado (fumante) u leum (normalmente al 98 %).

* Etapa 2: SO3 + H2SO4 H2S2O7 * H2S2O7 + H2O 2 H2SO4

*En la actualidad se usa el mtodo de contacto que


ha sustituido al de las cmaras de plomo. oxgeno, se obtiene el SO2.

*A partir de las materias primas, azufre/pirita y


S (s) + O2 (g) SO2 (g) 4 FeS2 (s) + 11 O2 (g) 8 SO2 (g) + 2Fe2O3 (s)

* ste mtodo tiene un rendimiento mximo en *


fabricar SO3 a partir de SO2 por la relacin: 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g)

*Al ser exotrmica esta reaccin debe realizarse a

temperatura poco elevada; la velocidad de reaccin es, por tanto muy pequea y se tiene que emplear un catalizador (platino u xido de vanadio). Pt/V2O5 2 SO2 + O2 2 SO3

*Se obtiene un mayor rendimiento si en vez de *


SO3 + H2SO4 H2 S2 O7 H2 S2 O7 + H2 O 2 H2 SO4

adicionar agua directamente, formamos como producto intermedio el cido disulfrico:

*Sirve para la preparacin de la mayor parte de

los cidos minerales y orgnicos, de los sulfatos de hierro, de cobre y de amonio, empleados en la agricultura, de los superfosfatos y de los alumbres.
depuracin de aceites y benzoles, en la refinacin del petrleo, en el decapado de los metales y tambin en pilas y acumuladores.

*El cido diluido con agua se utiliza en la

*El cido ntrico fue conocido en la antigedad; los

alquimistas le llamaban agua fuerte, nombre por el que an se le conoce y lo usaban para separar la plata del oro. nitratos mediante tratamiento con un cido de mayor punto de ebullicin.

*Las primeras obtenciones fueron a partir de los


*Cavindish, en 1785, lo obtuvo por accin de la

chispa elctrica en una mezcla de nitrgeno y oxgeno hmedos en determinadas proporciones.

*Lquido incoloro a temperatura ambiente. *Se mezcla con el agua en todas las proporciones. *Punto de fusin : -413C. *Punto de ebullicin: 86C. *Es oxidante y corrosivo. *Es inestable, pues el lquido est parcialmente

disociado en N2O5(g) (que produce humo en el aire hmedo) y en agua.

*No se encuentra en la naturaleza en estado natural. *En cambio, son muy comunes sus sales derivadas,
los nitratos.

* Los ms importantes son:


*el nitro de Chile [NaNO3] *el nitro de Noruega [Ca (NO3)2] *el salitre [ KNO3]

*El cido ntrico es un producto esencial en la

industria orgnica. Se usa en la fabricacin de colorantes y explosivos (TNT).

*Sus sales (nitratos) se usan como fertilizantes. *En principio se obtena tratando el KNO3 o el

NaNO3 con cido sulfrico, pero el rendimiento no era el ptimo: KNO3 + H2SO4 HNO3 + KHSO4

*Consiste en la oxidacin cataltica del amoniaco


con aire enriquecido con oxgeno con arreglo al esquema: 4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O reacciona con agua formando cido ntrico: 2 NO + O2 2 NO2 3 NO2 + 6 H2O 2 HNO3 + NO

*Posteriormente el NO se oxida a NO2 y ste

*El NO se recupera y se obtiene ms cido ntrico. *El rendimiento de este proceso es de un 99%, un
97% mayor que el anterior.

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