COMPON EN TE Membrana celu lar Pared celu lar

ESTRUCTURA

FUNCIN

Mosaico fluido: bicapa lipdica con protenas y glucoclix externo. Colesterol en clulas animales

Lmite de la clula y permeabilidad selectiva

Pared primaria y pared secundaria de fibras de celulosa Solucin acuosa con alta concentracin de protenas, esencialmente enzimas. Red tridimensional formada por filamentos proteicos. Microtbulos y pequeas fibras Dos subunidades formadas por ARN y protenas

Responsable de la forma de las clulas; le da soporte mecnico, proteccin y mantiene el balance osmtico Participacin en procesos metablicos Organizacin y control del espacio interior. Involucrado en la forma, movimiento y divisin celular. Centro organizador de microtbulos. Formacin del huso acromtico. Formacin de cilios y flagelos. Sntesis de protenas

Hialoplas ma Citoesquel eto Centrolos Ribosoma s R.E. Rug oso

Cisternas membranales intercomunicadas con ribosomas adheridos.

Sntesis, procesamiento y almacenamiento de protenas.

R.E. Liso Aparato de Gol gi Lisosomas Peroxisom as Vacuolas Mitocondri as Cloroplast os Membrana nucl ear Nucleopla

Cisternas de membrana intercomunicadas Sistema de cisternas de membrana aplanadas, en relacin con vesculas Vesculas esfricas de membrana que contienen enzimas digestivas. Vesculas esfricas de membrana que contienen enzimas oxidativas Vesculas redondeadas Orgnulos con doble membrana. Presentan gran cantidad de enzimas, ADN y ribosomas Orgnulos con doble membrana, mas una tercera en su interior (tilacoidal). Contiene enzimas, ADN y ribosomas. Doble membrana con poros.

Sntesis, almacenamiento y transporte de lpidos. Tratamiento y eliminacin de sustancias toxicas.

Maduracin, almacenamiento y transferencia de glucoproteinas. Formacin de membranas, y pared celular. Digestin celular Proteccin contra productos txicos del metabolismo del O2.

Almacenar sustancias: agua, sustancias nutritivas, sustancias de desecho.

Centrales energticas de la clula: llevan a cabo la respiracin celular, consistente en la oxidacin de nutrientes para obtener ATP. Responsables de la fotosntesis.

Separar y proteger el ADN del resto de la clula. Contiene enzimas involucrados en la replicacin del ADN, en la trascripcin del ARN y su empaquetamiento para el traslado al

Composicin similar al hialoplasma.

(1) Ncleo. (2) Poro nuclear. (3) Retculo endoplasmtico rugosos (RER). (4) Retculo endoplasmtico liso (REL). (5) Ribosoma en el RER. (6) Protenas trasportadas. (7) Vescula trasportadora. (8) Aparato de Golgi (AG). (9) Cisterna del AG. (10) Transmembrana de AG. (11) Cisterna de AG. (12) Vescula secretora. (13) Membrana plasmtica. (14) Protena secretada. (15) Citoplasma. (16) Matriz extracelular

Acrosoma
El acrosoma es un pequeo depsito situado en el extremo apical de la cabeza del espermatozoide y que contiene enzimas hidrolticas. La misin de stas es el debilitamiento y ruptura -por efecto colaborativo de varios espermatozoides- de las distintas paredes que envuelven al vulo. Est limitado por la membrana acrosomal externa (adosada a la membrana celular) y por la membrana acrosomal interna (adosada a la membrana nuclear). El acrosoma se forma durante el proceso de espermiognesis, a partir de la fusin de vesculas procedentes del aparato de Golgi, orgnulo donde se forman las enzimas antes mencionadas. Se forma el acromosoma para que el espermatozoide pueda penetrar en el vulo, mediante un proceso complejo denominado reaccin acrosmica

Mecanismo de transporte Microfotografa donde se puede observar el aparato de Golgi como una serie de anillos negros semicirculares apilados cerca de la base. Tambin se pueden observar numerosas vesculas circulares en las proximidades del orgnulo

El aparato de Golgi en patologas humanas

EL AG sufre una fragmentacin irreversible durante el proceso apopttico. El AG puede iniciar vas de sealizacin para aliviar el estrs y si este es irreparable, desencadenar la apoptosis (Hicks and Machamer. 2005. BBA. 1744(3):406-414). Curiosamente, el AG aparece fragmentado en una serie de enfermedades degenerativas humanas que incluyen: La esclerosis amiotrfica lateral La degeneracin corticobasal La ataxia espinocerebelosa de tipo 2 y Las enfermedades de Creutzfeldt-Jacob y Alzheimer (Gonatas et al., 2006. J. Neurol. Sci. 246:21-30; Hu al., 2007. Neurochem Res. 6(1):7986). Datos recientes indican que la fragmentacin del AG en las neuronas es una lesin temprana y probablemente irreversible en la neurodegeneracin causada por distintos mecanismos. Tal fragmentacin no es secundaria al proceso apopttico sino que puede desencadenar la apoptosis. Por tanto, conocer los mecanismos moleculares que aseguran la integridad estructural del AG es imprescindible para una mejor comprensin del desarrollo de las clulas normales pero tambin de las disfunciones que se producen en el transcurso de ciertas patologas, incluida la progresin tumoral o la neurodegeneracin.