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SINDROME PURPRICO
El sindrome purprico se debe a la extravasacin de glbulos rojos. Esto podria deberse a: Dao inflamatorio de los vasos : Vasculitis. Al teracin del sistema de coagulacin o de las plaquetas. Procesos vasooclusivos.
TIPOS DE PURPURA
PETEQUIAS EQUIMOSIS PRPURA PALPABLE PRPURA RETIFORME INFLAMATORIA PRPURA RETIFORME NO INFLAMATORIA.
PETEQUIAS
TROMBOCITOPENIA (<50 000/mm3)[: 1. Purpura Trombocitopnica Idioptica 2. Purpura Trombocitopnica Trombtica. 3. TrombocItopenias, inducidas por medicamentos..
FUNCIN PLAQUETARIA ANORMAL 1. Defectos de funcin plaquetarios congnitos. 2. Defectos de funcin plaquetarios adquiridos: AINES, Insuficiencia renal. ETIOLOGA NO PLAQUETARIA: 1. Elevacin brusca de la presin venosa central: maniobra de Valsalva( vmitos, parto, tos paroxstica) 2. Trauma. 3. Perifollicular (deficiencia de vitamina C ).
EQUIMOSIS
DEFECTOS DE LA COAGULACIN: 1. Uso de anticoagulantes. 2. Insuficiencia heptica. 3. Deficiencia de vitamina K. 4. Coagulacin intravascular diseminada.
POBRE SOPORTE DE LOS VASOS SANGUINEOS: 1. Prpura senil. Actinic (solar, senile) purpura 2. Terapia corticoidea tpica y sistmica. 3. Deficiencia de vitamina C (escorbuto)
PRPURA PALPABLE
I. Vasculitis leucocitoclastica debido a depsito de complejos inmunes A. Pequeos vasos: 1. Idiopatica, asociada a infecciones o drogas por complejos IgG , IgM o Ig A(HSP). 2. Prpura hipergammaglobulinmica de Waldenstrm 3. Urticaria vasculitis. B. Vasos medianos o pequeos. 1. Crioglobulinemia mixta 2. Vasculitis Reumtica(LE, AR)
PURPURICO
Dao vascular con depsito de fibrina (necrosis fibrinoide ) e infiltrado neutrofilico con polvo nuclear (leucocitoclasia) caracterstico de vasculitis leucocitoclstica.
PURPURICO