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INTRODUCCION

En la recuperacin de metales en solucin es un proceso que se aplica con frecuencia en la concentracin de metales. La adsorcin es un proceso importante en la metalurgia, los tomos en la superficie de un slido (resina, carbn), atraen y retienen molculas de otros compuestos (metales). La resina de intercambio inico as como tambin algunos adsorbentes similares, con capacidades importantes de intercambio de iones; se utilizan con frecuencia. La espectrofotometra es mtodo para hallar concentraciones en solucin por medicin de la intensidad de una luz incidente y la intensidad una luz emergente que pasa a travs de la muestra.

OBJETIVOS

El experimento que se realizo en el laboratorio de Fisicoqumica metalurgia tuvo como objetivo principal comprender el mecanismo de la operacin de la adsorcin y como utilizar el espectrofotmetro. Mediante los datos obtenidos se pudo hallar la isoterma de adsorcin (Curva de equilibrio) para el cobre, en solucin acuosa y la resina catinica, luego aplicaremos la isoterma de Freundlich que es una ecuacin emprica para la adsorcin que se aplica dentro de un pequeo intervalo de concentraciones para soluciones diluidas.

MATERIALES
materiales
5 Matraz de Erlenmeyer de 1 fiola de 10 ml. 10 probetas 1 vaso de 1 lt. 500 ml.

2 probetas de 10 ml.
Espectrofotmetro. -Cobre en solucin acuosa Resina catinica. Amoniaco.

RESINAS DE INTERCAMBIO INICO


Las resinas de intercambio inico estn destinadas a varios usos, descalcificacin, desnitratacin, desionizacin, desnitratacin. Dependiendo de la aplicacin a la que se destinen existen diferentes tipos.

fuente: http://www.desmineralizadores.com/tipos.html

TIPOS DE RESINAS
Resinas catinicas de cido fuerte: Intercambian iones positivos (cationes).Funcionan a cualquier pH. Es la destinada a aplicaciones de suavizado de agua, como primera columna de desionizacin en los desmineralizadores o para lechos mixtos. Elimina los cationes del agua y necesitan una gran cantidad de regenerante, normalmente cido clorhdrico (HCl). Resinas catinicas de cido dbil: Tienen menor capacidad de intercambio. No son funcionales a pH bajos. Se trata de una resina muy eficiente, requiere menos cido para su regeneracin, aunque trabajan a flujos menores que las de cido fuerte. Es habitual regenerarlas con el cido de desecho procedente de las de cido fuerte.

Isoterma de Freundlich
La isoterma de adsorcin de Freundlich o ecuacin de Freundlich es una isoterma de adsorcin, que es una curva que relaciona la concentracin de un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentracin del soluto en el lquido con el que est en contacto.

C = K (x/m) n
V : Volumen del sistema en litros Co : Concentracin Inicial de la solucin , g/l C : Concentracin (final) de la solucin en el equilibrio, g/l x : gramos de soluto adsorbido m : volumen de adsorbente, (litros de resina) K, n : constantes del sistema

ESPECTROMETRIA
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las investigaciones. El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Todas las sustancias pueden absorber energa radiante, aun el vidrio que parece ser completamente transparente absorbe longitud de ondas que pertenecen al espectro visible; el agua absorbe fuertemente en la regin del infrarrojo. El color de las sustancias se debe a que stas absorben ciertas longitudes de onda de la luz blanca que incide sobre ellas y solo dejan pasar a nuestros ojos aquellas longitudes de onda no absorbida.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se pide el peso de Cuso4 necesario para tener un litro de solucin, que contenga 2.2 gr/litro. Con lo que se obtiene el peso de 8.64gr CuSO4 A partir de la solucin preparada se obtiene dilucin 4 soluciones de 250 ml concentraciones:2;1.5:1; y 0.5 gr/litro. por de

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Pero como no conocemos los volmenes para estas concentraciones, aplicamos la siguiente formula: C1 x V1 = C2 x V2

Y obtenemos los volmenes para estas concentraciones.


concentraciones Volmenes 250 227.27 170.45 113.63 56.81

2.2 g/litro
2.0 g/litro 1.5 g/litro 1.0g/litro 0.5g/litro

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Se dispuso las cuatro soluciones en matraces, tambin se incluyo un quinto matraz de solucin base de concentracin 2.2 g/litro.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PARA UN ANALISIS SIN RESINA: Se separaron de cada matraz 1ml, cada mililitro de muestra se coloco en su respectiva probeta para un posterior anlisis en el espectrofotmetro. PARA ANALISIS CON RESINA: Se separaron nuevamente 1ml de cada matraz y luego agregamos 4ml de resina a los matraces y se agitaron por un tiempo de 20 minutos, se observo un cambio de coloracin en la solucin, esta fue perdiendo la intensidad de la tonalidad azulada, se separo la resina y se llev para anlisis con el espectrofotmetro .

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Estos son los resultados que obtuvimos:
Con resina

Sin resina
0.5 g/litro 1 g/litro 1.5 g/litro 2 g/litro 2.2g/litro : : : : : 86.1% T 74.9% T 64.8% T 57.1% T 48.7% T

0.5 g/litro 1 g/litro 1.5 g/litro 2 g/litro 2.2g/litro

: : : : :

91.5 % T 79.3% T 68.1 % T 62.6% T 55.5% T

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Finalmente podemos hallar: la absorbancia. Absorbancia (A) = 2 Log (T)
Muestras [Cu]
%T 0.5 g/litro 1 g/litro 1.5 g/litro 2 g/litro 2.4g/litro 91.5 % 79.3% 68.1 % 62.6% 55.5% Con resina A 0.038 0.100 0.166 0.203 0.255 %T 86.1% 74.9% 64.8% 57.1% 48.7% Sin resina A 0.064 0.125 0.188 0.243 0.312

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Ahora hallamos los valores de la isoterma de Freundlich; para lo cual calculamos los siguientes valores: Formulas: A = 0.000786 x C C [Cu] = 4.5 x A . 1000x0.000786 X = (C0 C) x V ; Gramos de soluto adsorbido.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Luego tenemos los siguientes resultados:
Soluciones C0 C X

2.2gr Cu/lt
2.0gr Cu/lt 1.5gr Cu/lt 1.0gr Cu/lt 0.5gr Cu/lt

1.786
1.391 1.076 0.715 0.366

1.459
1.162 0.950 0.572 0.217

0.081
0.057 0.031 0.035 0.037

Donde: C0: Concentracin inicial de equilibrio (sin resina ) C: Concentracin final de equilibrio (con resumen) X: Gramos de soluto adsorbido. X/m: gramos de Cu adsorbido por resina (m =0.004lt)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Calcular los gramos de Cu adsorbido por resina (X/m)
La cantidad de resina catinica la cual es: m =0.004lt
X; V=0.250lt X/m;m=0.004

X=(1.7861.459)x0.250 = 0.081
X=(1.391-1.162)x0.250 = 0.057 X=(1.0760.950)x0.250 = 0.031 X=(0.7150.572)x0.250 = 0.035 X=(0.3660.217)x0.250 = 0.037

0.081/0.004 = 20.25
0.057/0.004L = 14.25 0.031/0.004L = 7.75 0.035/0.004L = 8.75 0.037/0.004L = 9.25

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EN CONCLUSION:
Soluciones 2.4gr Cu/lt 2.0gr Cu/lt 1.5gr Cu/lt 1.0gr Cu/lt 0.5gr Cu/lt C0 1.786 1.391 1.076 0.715 0.366 C 1.459 1.162 0.950 0.572 0.217 X 0.081 0.057 0.031 0.035 0.037 X/m 20.25 14.25 7.75 8.75 9.25

Primera grafica:
Con resultados calculados de C y X/m, graficar C en funcin de X/m.

X/m

20.25 1.459 14.25 1.162 7.75 0.950 8.75 0.572 9.25 0.217

Segunda grafica grafica


Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m) y obtener la ecuacin de la forma Log C = Log K + n Log (X/m) Por regresin:

Soluciones 2.4gr Cu/lt 2.0gr Cu/lt 1.5gr Cu/lt 1.0gr Cu/lt 0.5gr Cu/lt

X Log ( X / m ) 1.306 1.153 0.889 0.942 0.966

Y Log C 0.164 0.065 -0.022 -0.242 -0.663

a = (y.x2 x.xy) / (nx2 (x)2)

^ b = (nxy x.y) / (nx2 (x)2)

Segunda grafica grafica


C = 0.04858 (X/m) Reemplazando valores de X/m en la ecuacin, obtenemos:

X/m 20.25

C 1.3978

14.25
7.75 8.75 9.25

0.9441
0.4782 0.5476 0.5826

CONCLUSIONES

Ocurrieron algunas irregularidades en los experimentos, la consecuencia fue tener resultados que no ajustaban una recta, por eso se realizo el ajuste de la recta por el mtodo de los mnimos cuadrados, es lo mas recomendable antes de tomar decisiones sobre las variables de concentracin y volumen de resina. A mayor cobre en la solucin la absorbancia obtenida por el espectrofotmetro ser mayor. El agua desionizada se obtiene gracias a la resina captadora de iones (Ca, Mg) . Al momento de pesado de la muestra y de la medicin de volmenes ser lo ms precisos posibles para evitar errores. Cuidadosamente agitar la muestra porque podra perderse parte de esta y causar errores en los clculos y afectara nuestra grafica

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