LIC. FT.

ALMA GRISSEL AZUCENA VARELA

 rgano contrctil que se caracteriza por una tensin en reposo, el tono o la forma de ser, y una capacidad de contraerse con fuerza o una forma de hacer.

 Excitabilidad
Las clulas musculares pueden producir corrientes elctricas

Contractibilidad
Las clulas musculares se pueden acortar

Extensibilidad
Las clulas musculares se pueden estirar

Elasticidad
Una vez estiradas, las clulas musculares recuperan su longitud original

 LOCALIZACIN Y FUNCIN:
Esqueltico Cardiaco Visceral

ESTRUCTURA MACROSCPICA:
Estriado Liso

MODO DE CONTROL
Voluntario Involuntario

 MSCULO ESTRIADO VOLUNTARIO; establece las relaciones con el entorno. Funcionan de forma irregular, ya que el desplazamiento de las palancas seas precisa una considerable fuerza, por lo que estn expuestos a fatiga.

MSCULO INVOLUNTARIO regulado por

LISO (Visceral); el sistema

 SECCIN CONTRACTIL: Los Sarcmeros SECCIN NO CONTRCTIL; Tejido conjuntivo

 FILAMENTOS FINOS: actina, troponina y tropomiosina FILAMENTOS GRUESOS: Miosina

 Dmero formado por dos polipptidos idnticos, cada uno con una cabeza globular pegada a una regin ms larga llamada cola . Esta cola se dispone como una cuerda enroscada, con las dos cabezas saliendo en la misma direccin. Cada cabeza de Miosina es un "motor" que hidroliza ATP, separndolo en ADP y Pi. La energa liberada resulta en el "caminado" de la cabeza a lo largo del filamento de actina. Los movimientos de caminado simultneos de muchas cabezas de miosina, causan que esta se deslice a lo largo del filamento de actina, provocando la contraccin muscular. Libera energa para la contraccin

 Dos cadenas helicoidales de actina forman el filamento. A lo largo de el se encuentran otras 2 proteinas:
TROPOMIOSINA, formada por dos cadenas helicoidales , en reposo est bloqueando los lugares de unin entre la actina y la miosina. TROPONINA, est formada por tres complejos polipeptdicos: C, posee la capacidad de unirse a los iones calcio; , se une a la molcula de actina T, se une a la tropomiosina.

 La contraccin del msculo esqueltico es disparada por impulsos nerviosos que estimulan la liberacin de Ca2+ desde el retculo sarcoplsmico (una red especializada de membranas internas, similar al retculo endoplasmtico, que almacena una elevada concentracin de iones Ca2+) La liberacin del Ca 2+ , desde el retculo sarcoplsmico incrementa la concentracin de Ca 2+ en el citosol

El aumento de la concentracin de Ca2+ es la seal para la contraccin muscular, interviniendo dos protenas accesorias unidas a los filamentos de actina: la tropomiosina y la troponina

 Cuando la concentracin de Ca 2+ es baja, el complejo de las troponinas con la tropomiosina bloquea la interaccin de la actina y la miosina, por lo que el msculo no se contrae.
A altas concentraciones, la unin del Ca2+ a la troponina C altera la disposicin del complejo, retirando la inhibicin y permitiendo que se produzca la contraccin.

 ANCLAJE DE LOS PUENTES CRUZADOS: los puentes cruzados de la miosina anclan los filamentos de actina GOLPE DE POTENCIA: La cabeza de miosina gira y tira del filamento de actina hacia la linea M. LIBERACIN DE LOS PUENTES CRUZADOS: el ATP se une a la cabeza de Miosina y el puente cruzado se rompe RECICLAJE DE LA CABEZA DE MIOSINA: La energa de la hidrlisis del ATP recicla la cabeza de miosina hasta el estado de alta energa

 Para poder contraerse, un msculo esqueltico tiene que:

Estimularse por una terminacin nerviosa Propagar una corriente elctrica, o un potencial de accin , a lo largo de su sarcolema Sufrir un aumento en los niveles de Ca intracelular, que es la ltima diana para la contraccin La conversin de la seal elctrica en una contraccin es el acoplamiento excitacin-contraccin

 Tipo I SO (slow oxydative): Fuerza y velocidad, contraccin dbil. Tipo II a FG (fast- glycolitic): (blancas) Fuerza y velocidad, contraccin fuerte., resistencia a la fatiga dbil. Metabolismo glucoltico anaerobio. Tipo II b