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Semana 1 2 3 4 5 6 7 Etapa CELULA TEJIDO TEJIDO Tericas-Prcticas Responsable IM IM LP LP IM IM IM/LP/JL Evaluaciones Ponderacin (%)
PC # 1
10
I (30%)
SISTEMA LOCOMOTOR SISTEMA RESPIRATORIO SISTEMA CIRCULATORIO INTEGRACIN FISIOLGICA DE LOS SISTEMAS VITALES
PC # 2
10
Informe
20
8
8 9 10 11 12 13
EXAMEN ETAPA I
SISTEMA NEUROENDOCRINO
IM, LP
IM IM LP LP LP, IM, JL IM,LP
Etapa I
60
II (30%)
SISTEMA NEUROENDOCRINO SIST. DIGESTIVO NO RUMIANTES SIST. DIGESTIVO RUMIANTES PRACTICA DE DIGESTIVO EXAMEN ETAPA II
PC # 1
10
Informe Etapa II
20 70
13
14 15 16 17
JL
JL LP LP; IM, JL JL
III (40%)
APARATO REPRODUCTIVO MACHO GLNDULA MAMARIA ENTREGA Y PRESENTACION DE SEMINARIOS EXAMEN ETAPA III
40 ETAPA III 60
18
Normativas de la Asignatura
Es obligatoria la asistencia al 75 % de las actividades tericasprcticas. No se aceptan recuperaciones prctica salvo justificativos avalados por OBE y entregados tres (3) das hbiles despus de la falta. Los exmenes de las etapas se realizaran los Viernes de 1:00 a 3:00 pm una semana despus de culminada la etapa. Cualquier peticin o solicitud debe ser por escrito al Coordinador de la Asignatura y ser considerada exclusivamente en las reuniones los das lunes a las 11:00 am. Todas las etapas conservaran las notas de la evaluacin practica, es decir, NO TIENE RECUPERACION.
PROFESOR Isamery Machado (IM) Julio Landinez (JL) Julio Landinez (JL) Livia Pinto (LP)
SECCION DIA 01 02 03 04 Martes 9:00 am a 12:00 m Mircoles 9:00 am a 12:00 m Jueves 9:00 am a 12:00 m Viernes 9:00 am a 12:00 m
.Microscpica o histologa
Folculo ovrico
Tbulos seminferos
.Topogrfica: Estructura arquitectnica de los animales. . Sistemtica . Anatoma Fisiolgica . Aplicada . Especial
OBJETIVO:
Describir la estructura y ultraestructura celular, su importancia y las propiedades fisiolgicas que la caracterizan.
Descubrimiento de la clula
En 1590 los hermanos Hans y Zacaras Hanssen (Holanda), conectaron dos lentes mediante un tubo, creando el primer microscopio.
Galileo (1564-1642, Italia). Microscopio compuesto (dos lentes montadas en cada extremo de un tubo hueco) con el que observ insectos.
Descubrimiento de la clula
Robert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprob que en los seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llam clulas. Fue el primero en utilizar este trmino.
Descubrimiento de la clula
Antony van Leeuwenhoek (siglo XVII) fabric un sencillo microscopio con el que pudo observar algunas clulas como protozoos y glbulos rojos.
Descubrimiento de la clula
Para el siglo XIX, los microscopios se haban mejorado mucho y se haban podido estudiar estructuras nunca antes vistas en las clulas. En 1833, el Botnico Robert Brown (17731858, Escocia), descubri que las clulas de las hojas de orqudeas tenan una estructura central (ahora llamada ncleo).
Pocos aos ms tarde (1840) se us la palabra protoplasma (Purkinje) para referirse al material viviente del interior de las clulas.
Descubrimiento de la clula
En 1938, el Botnico Matas Schleiden (Alemn), propuso la hiptesis de que todas las plantas estn formadas por clulas.
En 1939, el Zologo Teodoro Schwann (Alemn), propuso que los animales estn formados por clulas y, que los procesos de vida ocurren dentro de las clulas.
Formularon la Teora Celular Las porciones elementales de los tejidos estn formadas de clulas de manera anloga, aunque con distinciones considerables; de este modo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de las porciones elementales de los organismos, a pesar de que stos sean muy dispares. Este principio es la formacin de clulas.
Funciones Celulares
Inespecficas
Metabolismo . Anabolismo . Catabolismo
Especficas
rgano
Tejido Clula Biologa Molecular
. Conductibilidad:
Miofibrilla Msculo esqueltico
. Contractibilidad:
Protenas contrctiles
cidos nucleicos
Minerales 1,5%
.Sales ionizables .Unidas a molculas (T3, Hg, ADP) .Mantenimiento pH y presin osmtica
Carbohidratos 1,0%
.Alta tasa de renovacin .Energa metabolismo inmediato .Desoxirribosa (ADN) .Ribosa (ARN)
Lpidos 2,0%
.Membranas .Vitaminas .Hormonas .Reserva energtica
Aminocidos
Azcares simples
cidos grasos
Stevens y Lowe, 1995
Msculo
Cerebro
Espermatozoides y vulos
Tiroides y adrenales
Funcin
Movimiento
Reproduccin
Defensa
Caractersticas
Los Bastoncillos
Los Neutrfilos
Los Espermatozoides
Las Neuronas
Microfilamentos
Peroxisomas
Cilios
Centrolos
- Organelas: rganos celulares especializados en la realizacin de procesos bioqumicos: - Inclusiones: Depsitos metablicos inertes de nutrientes y/o productos celulares acumulados
Stevens y Lowe, 1995; Gartner y Hiatt, 1997; Fawcett y Jensh, 2001
Bicapa lipdica
Espacio intercelular
MEMBRANA PLASMTICA
Tres capas Externa e interna: Proteica Intermedia: Capa bimolecualr de fosfolpidos Presenta extremos hidrfilos o polares (en la superficie externa e interna), dirigidos hacia las capas de protena y, cadenas hidrfobas o extremos no polares, proyectadas hacia la parte media de la bicapa. Poros Cavolos: Invaginaciones de la membrana, cercanas a las vesculas de fijacin (vesculas pinocitticas) Proyecciones: Bordes estriados (bordes de cepillo) Estereocilios (sin movimiento); cilios mviles Microvellosidades
FUNCIONES DE LA MENBRANA
- Limita a la clula del medio que la rodea - Controlan el paso y/o movimiento de sustancias (difusin de iones y gases, trasporte activo) - Transferencia de informacin (funciones enzimticas; receptores de hormonas) - Interaccin celular (reconocimiento y cohesin con clulas similares) - Locus para las funciones bioqumicas - Transduccin de energa - Fuerza mecnica - Movimiento y secrecin celular - Aislantes elctricos - Conductores de impulso nervioso
Mecanismos de transporte
Transporte pasivo
A favor de un gradiente de concentracin: agua, O2, CO2, esteroides, vitaminas liposolubles, urea, Na+, K+, HCO3, Ca++, glucosa.
Gartner y Hiatt, 1997
Isotnica
Hipertnica
Hipotnica
Mecanismos de transporte
Transporte activo
En contra de un gradiente de concentracin: Bomba de H+, bomba Na+/K+ Glucosa, aminocidos.
ATP
Mecanismos de transporte
Endocitosis Exocitosis
Espacio extracelular
Protenas fusognicas
Citosol
Invaginacin
Vescula (endosoma)
Adhesin Fusin Aposicin
Vescula
Adhesin
Fusin
Exocitosis y endocitosis
NCLEO
Limitado por una membrana Contiene ADN en forma de cromatina Nuclolo- Produccin de ribosomas Movimientos de sustancias
Envoltura nuclear:
. Consta de dos (2) membranas paralelas separadas por un espacio llamado cisterna perinuclear. . La membrana externa a menudo se contina con la de elementos tubulares que se ramifican por el citoplasma (retculo endoplsmico) . Poros nucleares: Vas de comunicacin entre el nucleoplasma y el citoplasma
Fawcett y Jensh, 2001
NCLEO (continuacin)
Lamina Nuclear
. Contribuye a la forma y estabilidad estructural del ncleo . Consiste en una malla continua de finos filamentos (polimeros de polipptidos)
Matriz Nuclear
a) Heterocromatina (parte condensable y teible) . Constituida por una cadena de partculas de protenas bsicas (nucleosomas). . Los nucleosomas estn envueltos en forma helicoidal, por una cadena de ADN. . Cada nucleosoma es un octmero de cuatro (4) histonas (H2A; H2B, H3 Y
b) Eucromatina (porcin dispersa) . Se desenrollan durante la transcripcin para exponer las secuencias de nucletidos del ADN. . Transcripcin: Proceso de sntesis de ARN sobre un segmento de ADN que sirve como molde.
CROMOSOMA
CICLO CELULAR
Las clulas que no se dividen, como las neuronas, dejan el ciclo para entrar en fase G0. Otras, como los linfocitos, pueden volver al ciclo celular Mitosis
La clula se prepara para la mitosis
G0
Interfase G2
Clula aumenta de tamao y de contenido y, replica su material gentico
G1
El genoma se duplica
MITOSIS: Cada clula hija resultante de la mitosis es idntica a la clula que le dio origen y poseen un
MEIOSIS
MEIOSIS
Meiosis I Reduccin
Meiosis II Divisin
RETCULO ENDOPLSMICO
Vesculas de transporte del ER liso en ruta hacia el aparato de Golgi ER liso
ARNr
APARATO DE GOLGI
APARATO DE GOLGI
Sucesin de sacos membranosos cerca del ncleo Compuesto de una o ms pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad con las del retculo endoplsmico liso Curvadas (lado convexo hacia el retculo y el cncavo hacia el ncleo) La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud, pero es ligeramente ensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesculas.
Funciones
. Activacin de sustancias . Secretora (muy desarrollado en las clulas glandulares) . Empaquetamiento: Cada protena formada es clasificada y empaquetada en vesculas distintas y son distribuidas segn su destino . Transporte . Contraccin muscular
ER liso
MITOCONDRIAS
Membrana externa
Membrana externa lisa Membrana interna que conforma pliegues variables (cretas mitocondriales) Dentro de ellas se hallan las enzimas relacionadas con las oxidaciones que ocurren en el Ciclo de Krebs, por lo tanto, con el sitio de produccin y acumulacin de energa (ADP a ATP)
Espacio intermembranal
Membrana interna
Membrana externa
Espacio intermembranal
Nutricin celular
El metabolismo celular: Es un conjunto de reacciones qumicas que ocurren en la clula con la finalidad de obtener energa y molculas para crecer y renovarse. La Respiracin Celular es una de las vas principales del metabolismo, gracias a la cual la clula obtiene energa en forma de ATP. Tiene lugar en las mitocondrias.
FUNCIONES MITOCONDRIALES
Funciones de las enzimas asociadas
Sntesis de lpidos Metabolismo de los cidos grasos Cadena respiratoria, produccin de ATP
Membrana interna
Ciclo de ATC
Fosforilacin de nucletidos (ADPATP)
Matriz
Espacio intermembrana
Stevens y Lowe, 1998
Microtbulos
. Citoesqueleto . Transporte de sustancias hacia la periferia . Forman el huso microtubular . Constituyen los componentes mviles
Microfilamentos
. Citoesqueleto . Movimiento y estabilizacin de la membrana . Cito adherencia
Centrolos
. Organizan la red citoplamtica . Organizan el desarrollo de cilios mviles
La cromatina duplicada se condensa para formar cromosomas hermanos paralelos. El nuclolo desaparece. El centrolo se duplica para formar dos centros organizadores de microtbulos que se sitan en polos opuestos de la clula, el huso mittico. La membrana nuclear se disgrega para formar vesculas, permitiendo que los microtbulos del huso interaccionen con los cromosomas. Los cromosomas se condensan al mximo y se alinean a nivel del ecuador del huso mittico. Cada cromtida se orienta paralela al ecuador y los microtbulos del huso se insertan en su cinetocoro, y suelen orientarse a manera de rayos en el huso nuclear. Las cromtidas hermanas se separan y empiezan a migrar hacia los polos opuestos del huso mittico. Durante la Anafase tarda empieza a formarse un repliegue de segmentacin a nivel del plasmalema, que indica la regin en que la clula se dividir. Cada juego de cromosoma lleva a su polo respectivo. Las laminas nucleares se encuentran desfosforiladas, y se reconstituye la envoltura nuclear. Los cromosomas se desarrollan y se organizan en la heterocromatina y la eurocromatina de la clula en la interefase. El surco de segmentacin se profundiza hasta que slo conectan a las dos clulas hijas el llamado medio cuerpo.
MITOSIS
Cada clula hija resultante de la mitosis es idntica a la clula que le dio origen y poseen un nmero diploide (2n) de cromosomas
Reproduccin celular
En las clulas eucariotas se produce la divisin por un proceso llamado mitosis:
1 en la profase : el ADN se encuentra en forma de cromosomas, la membrana del ncleo se deshace y los centriolos se han duplicado. 2 en la metafase: se forma el huso mittico, filamentos a los que se unen los cromosomas. 3 en la anafase: las dos mitades de cada cromosoma (cromtidas) se separan hacia polos opuestos de la clula. 4 en la telofase: desaparece el huso y se forman las dos nuevas membranas nucleares. La clula se divide en dos clulas hijas.