başında yer alır. • Yaklaşık olarak günlük enerji ihtiyacının % 50 si karbonhidratlarla karşılanır. • Yetişkinde günlük enerji enerji gereksini- minin 2400 kcal olduu düşünülürse; g karbonhidrat 4 kcal verdiine göre bir günde yaklaşık 300 g karbonhidrat almamız gerekir. • Özellikle beyin dokusu enerji ihtiyacı açısından büyük ölçüde karbonhidrat- lara bamldr ve kan glukozunun düüklüü (hipoglisemi) bu organda ciddi fonksiyon bozukluklarna yol açar (Beynin saattaki glukoz ihtiyac 6 g dır. Enerji salamas dnda karbonhidratlar laktozun, mukopolisakkaridlerin, • glikoprotein ve glikolipidlerin yapsna katlrlar. Ayrca karbonhidrat Metabolizma-snn zaman zaman protein ve lipid metabolizmalar ile beraber yürüdüünü, • karbonhidratlardan amino asit ve ya sentezlendiini, tersine amino asitlerin • deaminasyonu ile oluan karbon iskeletlerinden glukoz sentezlendiini göreceiz. ana besin maddesi arasndaki bu metabolik iliki ekil da görülmektedir. • Glukoz, karbonhidrat metabolizmasının temel maddesidir. • Türü ne olursa olsun organizmaya giren her karbonhidrat sonunda glukoza çevrilir. Bu nedenle '' • Karbonhidrat metabolizması deyince akla glukoz metabolizması gelir. '' eklinde • düünmek yerinde bir görü olur. • KARBOHİDRAT METABOLİZMASININ BAŞLICA METABOLİK YOLLARI
) Glikojenez: Glukozdan glikojen sentezi.
• 2) Glikojenoliz: Glikojenin yIkIlmasI. Bu olayIn karacierdeki son ürünü glukoz, • kas dokusundaki son ürünü glukoz-6-fosfattIr. • 3) Glikoliz ( Embden-Meyerhof Yolu) : Glukozun pirüvat veya laktata kadar yıkılması. • 4) Pirüvat Metabolizması: Pirüvatın asetil- KoA ya dönüşümü • 5) Trikarboksilik Asit Siklüsü ( Krebs Siklüsü) : Asetil-KoA içindeki asetil • kısmının CO2 ye parçalanması ve bu sırada redükte koenzimlerin oluşumu. • 6) Pentoz fosfat Yolu: Glukozun bir başka şekilde oksidasyonu ile NADPH ve pentoz sentezi. • 7) Glukoneojenezis: Karbonhidrat olmayan maddelerden glukoz sentezi • 8) Glukuronik asit Yolu: Glukozdan glukuronik asit sentezi. • Karbonhidrat metabolizmasnn temel metabolik yollar ekil de topluca • gösterilmitir. KARBOHİDRATLARIN SİNDİRİMİ VE EMİLİMİ
• Diyette bulunan karbonhidratlar çoğunlukla
polisakkarid ve disakkarid (nişasta, laktoz ve • sukroz), daha az oranda da monosakkarid (glukoz ve früktoz) formunda Bulunurlar. • Karbonhidratların bağırsaktan emilebilmeleri için monosakkarid haline çevrilmeleri şarttır. Sindirim ve Emilim • Karbonhidratlarn parçalanma işlemi azdan itibaren başlayabilir. • Tükrükte bulunan α-amilaz polisakkarid parçalayan bir enzim olmasına ramen, çineme süresinin ksal nedeniyle fazla etkin deildir. • Midenin asit pH s bu enzimin daha fazla çalmasna olanak vermez. • Pankreastan çok aktif bir baka α-amilaz • salglanr. • Gerek tükrük gerekse pankreas amilaz, α- ,4 glikozid bana sahip polisakkaridleri bir ba atlayarak parçalar ve aktivitesi zincir sonuna yahut dallanma noktasna 2 glukoz ünitesi kalnca durur. • Böylece α- amilaz etkisi sonunda yaklak • Olarak; % 40 orannda maltoz, % 30 orannda α- ,4 ve α- ,6 ba içeren α- dekstrin % 25 orannda α- ,4 ba ile balanm 3 glukozlu maltotrioz, % 5 orannda da 4-9 glukoz içeren polisakkarid molekülleri meydana gelir. nce barsak mukozasının fırçamsı kenarı tarafından salgılanan dier hidrolitik enzimlerle karbohidrat sindirimi sürdürülür ve tamamlanır. Bu enzimlerden α- glukozidaz her defasında bir tane olmak üzere α→4 ba parçalar. α-dekstrinaz, α→6 banı koparır ve serbest glukoz üniteleri meydana gelir. • Yine bağırsak mukozası kaynaklı β- galaktozidaz veya laktaz laktozu, sükraz ise sükrozu parçalar ve sonunda glukoz, galaktoz ve früktozdan ibaret monosakkaridler meydana gelir. Monosakkaridlerin ince bağırsaktan emilimleri • Bunun için 3 yol vardır. Bunlar • aktif transport, • taşıyıcı moleküllerle yürütülen kolaylaştırılmış diffüzyon ve • basit diffüzyon dur. • Monosakkaridlerin transportunda SGLT ve GLUT5 isimli glukoz taşıyıcıları (glucose transporter) rol oynar. • SGLT1 taşıyıcıları, ince bağırsak hücresinin • serozal tarafına yerleşmiş Na+,K+-ATP az sistemine (sodyum pompası) bamlı • olarak çalışır ve monosakkarid, enerji harcanarak düşük konsantrasyondaki bağırsak lumeninden alınır ve yüksek konsantrasyonlu ekstraselüler ortama aktarılır. • Glukoz ve galaktoz emilimi tek yönlü olarak çalışan bu yolla gerçekleşir. • GLUT5 ise sodyum pompasına balı olmaksızın, konsantrasyon farkına dayal olarak monosakkaridlerin iki yönlü kolaylaştırılmış diffüzyonundan sorumludur. Früktoz ve bir ksm glukoz bu yolla tanr. • Basit diffüzyonda ise tayc protein yoktur, olay yönlendiren konsantrasyon gradientidir. • Basit diffüzyon glukoz ve früktoz emiliminde kullanlr. • Sodyum pompası, ATP nin parçalanması suretiyle elde edilen enerjiyi sodyumun aktif olarak hücre dna (ekstraselüler kompartman) transferi için kullanr ve böylece bağırsak hücresi sitoplazmasnda Na+ konsantrasyonu düer. • Olayı dengelemek üzere barsak lumeninde bulunan Na+ taşıyıcı protein aracılı ile • bağırsak hücresine girerken beraberinde glukozu da taşır (simport olayı). • Glukozun böbrek tubuluslarındaki geri emiliminde de bağırsaktakine benzer olaylar tekrarlanır. GLUKOZ VE HÜCRE • Bağırsaklardan emildikten sonra vena porta aracılı ile sistemik dolaşıma katılan • glukoz, galaktoz ve fruktoz hücre düzeyinde tek monosakkarid (glukoz) üzerinden • metabolize edilir. • Früktozun glukoza dönüşümü bağırsak ve karacierde, galaktozun glukoza dönüşümü ise yalnızca karacierde gerçekleşir. Glukoz Taşıyıcı Molekül • Glukoz-6-Fosfat, glukoz molekülünü hücre içinde tutan bir tür kapandr ve glukozun hücre dna çkn engeller. • Fosforilasyon için 2 ayr enzimin bulunuu • glukozun karacier ve dier organlar tarafndan kullanl önceliini belirlemeye • yöneliktir. Bu uygulama her iki enzimin Km deerlerinin bilinmesi ile açklk kazanr. • Hekzokinazın • glukoz için Km deeri 0.05 mmol/L, glukokinazın ise 0 mmol/L dir • Bu durum, glukozun; kan glukozu yüksek iken karaciğer, • kan glukozu düştükten sonra diğer organlar tarafından kullanılması anlamına gelir.