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llamada tarda, pues a la reaccin le toma 2 o 3 das para instalarse. A diferencia de los otros tipos, no es mediada por anticuerpos, sino por clulas inmunitarias.
Los linfocitos T CD8 y CD4 cooperadores reconocen
los antgenos en un complejo con el complejo mayor de histocompatibilidad tipo I y II, respectivamente.
defensa mediada por los fagocitos contra las infecciones, especialmente microorganismos intracelulares.
La IFN- sintetizada pro los linfocitos TH1 estimula las
los
de adhesin y receptores de quimosinas que favorecen su migracin hacia los focos de infeccin y su retencin en ellos.
Migracin depende inicialmente de la respuesta
inmunitaria innata.
Estas citocinas inducen la expresin de selectinas y de los ligandos de las La respuesta innata da lugar a una reaccin integrinas en el endotelio, cuales se inflamatoria que se caracteriza por la unen a los receptores de alojamiento de secrecin de citocinas, como TNF y IL-1 por los linfocitos T Efectores. los macrfagos.
Macrfagos y linfocitos NK tambin producen quimiocinas (CXCL9, 10, 11 y CCL2, 4, 5) que se unen a receptores de quimiocinas de linfocitos T efectores.
Una vez en el foco infeccioso y que sean activados por el antgeno, sintetizan mas citocinas y quimiocinas y estimulan una migracin mucho mayor de leucocitos.
Inmunologa Celular y Molecular, Abbas, 6ta Edicin, Editorial ElSevier Saunders
A travs de los vasos sanguneos y linfticos esta controlado principalmente por molculas de adhesin y quimiocinas, que activaran los linfocitos TH1 de cualquier especificad antignica.
Una vez en los tejidos, los linfocitos T entran en contacto con los antgenos microbianos que les presentan los macrfagos y otras CPA.
controlado principalmente por molculas de adhesin y quimiocinas, que activaran los linfocitos TH1 de cualquier especificad antignica.
Una vez en los tejidos, los linfocitos T entran en
contacto con los antgenos microbianos que les presentan los macrfagos y otras CPA.
de varias protenas que dotan a los macrfagos activados de la capacidad de realizar funciones especializadas, como la destruccin de microorganismos.
Los linfocitos TH1 CD4+ activan los macrfagos mediante seales mediadas por el contacto proporcionadas por las interacciones CD40LCD40 y por la citocinas IFN- .
Los macrfagos activados destruyen los microorganismos fagocitados, principalmente sintetizando intermediarios reactivos del oxigeno, oxido ntrico y enzimas lisosomicas, que son microbicidas.
Los macrfagos activados estimulan la inflamacin aguda mediante la secrecin de citocinas, principalmente TNF, IL-1 y quimiocinas, y mediadores lpidos de vida corta como el factor activador de plaquetas, las prostaglandinas y leucotrienos.
los linfocitos TH1 y por los macrfagos activados son los fundamentales de las reacciones de HSR.
La respuesta caracterstica de la HSR evoluciona
durante 24 48 horas.
igual que los linfocitos CD 4+, estimulacin primaria dependiente del antgeno de los linfocitos T CD8+ vrgenes en los ganglios linfticos, la expansin clonal, la diferenciacin y la migracin de los LTC hasta los tejidos.
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antgeno asociado a la clase 1 que desencadeno la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T CD8+ de los que derivan, no destruyen a clulas no infectadas adyacentes que no expresan el antgeno. LTC no se lesionan a ellos mismos.
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La clula diana debe expresar molculas del CPH de clase 1 , y la molcula de adhesin intercelular 1 (ICAM-1) como ligando del LFA-1
especifico para un antgeno, son totalmente funcionales y pueden destruir cualquier clula nucleada que presente ese antgeno.
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que el receptor del antgeno de los LTC reconozca a su antgeno pptido-CPH sobre una clula diana, la clula diana experimenta cambios que inducen la muerte mediante apoptosis.
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diana mediado por LTC es la liberacin de protenas citotoxicas almacenadas dentro de grnulos citoplasmticos (lisosomas secretores) hacia la clula diana.
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perforina.
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Granzima B
Activa Caspasa-3
Activa a Bid que activa la va mitocondrial de la apoptosis.
expresan en muchos tipos celulares. Tambin da lugar a activacin de las caspasas y la apoptosis de las clulas diana.
de clulas diana, habitualmente porque el proceso de exocitosis dirigida de los grnulos durante la lisis preferentemente deja el contenido de los grnulos en la clula diana.
LTC contienen tambin catepsina B, se libera durante
exocitosis de los grnulos, donde degrada molculas de perforina evitando dao a la membrana del LTC.
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