Svante Arrhenius 19 de febrero, 1859 Vik, Suecia. Falleciendo el 2 de octubre, 1927 Estocolmo, Suecia. Hijo de una familia de granjeros.

En 1884, mientras preparaba el doctorado en la Universidad de Upsala, Suecia, investig las propiedades conductoras de electricidad de disoluciones de sales

aprovechando la reciente invencin de la pila elctrica. Lleg a la conclusin de que la conductividad se deba a que las sustancias se separaban en iones, partculas con carga elctrica, que se movan libremente por la disolucin. Al principio se rechaz esta, incluso le hizo obtener una baja calificacin en la aprobacin de su tesis; sin embargo, tiempo despus, en 1903. Le vali la obtencin del Premio Nobel de qumica por su teora de la disolucin electroltica, que se convirti en una de las ideas fundamentales de la fsicoqumica moderna. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-.

Como breve introduccin en este trabajo trata sobre los cidos y bases segn los distintos tipos de cientficos como: Arrhenius, Bronsted-Lowry y G.N. Lewis. Con un poco de historia en el siglo XVII, el escritor ingls y qumico amateur Robert Boyle primero denomin las substancias como cidos o bases (llam a las bases alcalis) de acuerdo a las siguientes caractersticas: Los cidos tienen un sabor cido, corre en el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta extrada de los lquenes) a rojo, y se vuelven menos cidos cuando se mezclan con las bases.

Las Bases son resbaladizas, cambian el litmus a azul, y se vuelven menos bsicas cuando se mezclan con cidos. Aunque Boyle y otros trataron de explicar por qu los cidos y las bases se comportan de tal manera, la primera definicin razonable de los cidos y las bases no sera propuesta hasta 200 aos despus cido y Base segn Svante Arrhenius

Svante Arrhenius qumico sueco quien durante el perodo de 1883-1887 desarrollo su teora de la disociacin electroltica propuso que en soluciones acuosas los electrlitos fuertes existen principalmente como partculas cargadas llamadas iones. Estos iones se mueven con relativa libertad en solucin y durante la electrlisis. Las conclusiones de Arrhenius se basaron principalmente en sus experimentos sobre el punto de congelacin de las soluciones. Arrhenius entonces defini a los cidos como sustancias del tipo HX que en solucin se disocian produciendo H+ y X-, definiendo a las bases MOH, como sustancias que en solucin producen M+ y OH-, y a la neutralizacin como el resultado de la combinacin de esos iones. Cuando el HCI se disuelve en el agua (aq) sus molculas se disocian en la forma: HCl H+ (aq) + Cl- (aq) Este mismo comportamiento puede aplicarse a los cidos tpicos: y extenderse a otros cidos. De acuerdo con su idea de disociacin inica, la existencia en todos los casos de iones H+ libres en la disolucin, llev a Arrhenius a postular que el carcter cido est relacionado directamente con la capacidad de una sustancia para dar en disolucin acuosa iones H+. La diferencia en la fuerza de los cidos se puede cuantificar mediante la medida de la conductividad elctrica de sus respectivas disoluciones acuosas; cuanto ms fuerte es un cido mejor conduce la

electricidad. Segn la teora de Arrhenius, la relacin entre ambos hechos es clara. La reaccin de disociacin de un cido en disolucin es un caso particular de equilibrio qumico. Representando por AH la frmula de un cido genrico, la reaccin de disociacin del cido se puede escribir, de acuerdo con las ideas de Arrhenius, en la forma: AH A-(aq) + H+(aq) En los cidos fuertes la reaccin estara desplazada hacia la derecha de modo que abundaran ms los iones H+(aq), ya que todo el AH estara prcticamente disociado. Ello explicara a la vez el fuerte carcter cido y su elevada conductividad, debida a la abundancia en la disolucin de iones portadores de carga. Por el contrario, en los cidos dbiles el grado de disociacin sera pequeo, es decir, slo una pequea fraccin de sustancia estara disuelta en forma de iones, estando el equilibrio desplazado hacia la izquierda. De acuerdo con las ideas de Arrhenius, un esquema explicativo anlogo podra aplicarse a las bases. Los hidrxidos, que eran las bases mejor conocidas, al disolverse en el agua se disociaran en la forma: KOH K+(aq) + (OH)-(aq) NaOH Na+(aq) + (OH)-(aq) Mg(OH)2 Mg+2(aq) + 2(OH)-(aq) Generalizando los resultados de las anteriores reacciones, Arrhenius concluy que eran bases todas aquellas sustancias capaces de dar en disolucin acuosa iones OH-. Al igual que para los cidos, la fuerza de una base y su conductividad estaran relacionadas entre s y ambas, con el grado de disociacin que presenta dicha base en disolucin acuosa. Aun cuando no sean las nicas sustancias que se comportan como bases, las combinaciones de xidos metlicos con el agua, es decir, los hidrxidos, son bases tpicas. Las disoluciones acuosas de bases fuertes, como el hidrxido de sodio (NaOH) o el hidrxido de potasio (KOH), son agresivas o custicas con los tejidos animales blandos, como las mucosas; de ah que el NaOH se denomine usualmente sosa custica y el KOH potasa custica. Sus disoluciones acuosas reciben el nombre de lejas. La Neutralizacin

Tal como puede ver arriba, los cidos sueltan H+ en la solucin y las bases sueltan OH-. Si fusemos a mezclar un cido y una base, el in H+ se combinara con el in OH- ion para crear la molcula H2O, o simplemente agua: H+(aq) + OH-(aq) H2O La reaccin neutralizante de un cido con una base siempre producir agua y sal, tal como se muestra abajo: cido Base Agua Sal HCl + NaOH H2O + NaCl HBr + KOH H2O + KBr Aunque Arrhenius ayud a explicar los fundamentos de la qumica sobre cidos y bases, lastimosamente sus teoras tenan lmites. Por ejemplo, la definicin de Arrhenius no explica por qu algunas substancias como la levadura comn (NaHCO3) puede actuar como una base, a pesar de que no contenga iones de hidrgeno. Si la concentracin de base es suficiente, todos los iones H+ procedentes del cido sern neutralizados por los OH- procedentes de la base. Un exceso de base otorgar a la disolucin resultante un carcter bsico. Por el contrario, la existencia de iones H+ no neutralizados, debido a un exceso de cido, dar lugar a que la disolucin tenga carcter cido. Aun cuando la teora de Arrhenius tiene esa validez restringida caracterstica de las primeras aproximaciones, constituy, sin embargo, un adelanto importante en la explicacin de los procesos qumicos, y a pesar de sus limitaciones, se sigue an utilizando por su sencillez en aquellas circunstancias en las que la facilidad de comprensin pesa ms que el estricto rigor cientfico. CONCEPTOS ACTUALES DE CIDO Limitaciones de las definiciones de Arrhenius Las definiciones de cido y base dadas por Arrhenius tropiezan con algunas dificultades. En primer lugar, el ion H+ en disolucin acuosa no puede permanecer aislado; dado el carcter dipolar de la molcula de agua, el ion H+ se unir, por lo menos, a una de ellas formando el ion hidronio H3O+ segn la reaccin: H2O + H+ H3O+ Por ello, cuando se escribe H+(aq), se ha de sobrentender que el ion H+ est hidratado como H3O+. La formacin de unidades moleculares ms grandes en las

que un ion H+ es rodeado por cuatro molculas de agua es, asimismo, posible. Se trata de una hidratacin que se manifiesta, por ejemplo, en el calentamiento que se produce al disolver en agua cidos como el sulfrico o el clorhdrico concentrados. La energa liberada en el proceso de hidratacin (solvatacin) calienta el sistema. En segundo lugar, el concepto de base de Arrhenius implica la capacidad de ceder iones OH- a la disolucin. Sin embargo, sustancias tales como el amonaco (NH3) se comportan a todos los efectos como bases sin contener en sus molculas iones OH-. As, reaccionan con el cido clorhdrico de una forma semejante a la de los hidrxidos:

En disolucin acuosa conducen la corriente elctrica y presentan comportamiento alcalino anlogo en todo al caracterstico de los hidrxidos.

un

En tercer lugar, las definiciones de Arrhenius se refieren nicamente a sustancias en disolucin acuosa e ignoran, por tanto, la posibilidad de que existan cidos y bases en condiciones diferentes. De acuerdo con todo lo anterior, las nociones de cido y base de Arrhenius, sin ser falsas, poseen una validez limitada. Los conceptos actuales debidos a Brnsted y Lowry amplan dichas nociones y contienen a aqullas como un caso particular. cido y Base segn Bronsted-Lowry

En 1884 un qumico sueco, las definiciones de Arrhenius de los cidos y las bases se limitan a las soluciones que se preparan utilizando agua como disolvente. En 1923, Johannes N.Bronsted (1879-1947), qumico dans, y Thomas M. Lowry (1874-1936), qumico ingls propusieron en forma independiente definiciones ms generales para los cidos y las bases. El concepto de Bronsted-Lowry define un cido como una sustancia que puede dar o donar un in de hidrgeno o protn a otra sustancia, y una base como cualquier

sustancia que es capaz de recibir o de aceptar un ion hidrgeno o protn de otra sustancia. En trminos sencillos, un cido es un donador de protones y una base es un receptor de protones. Cualquier sustancia que es un cido o base de Arrhenius tambin es un cido o base de Bronsted-Lowry. Sin embargo, las definiciones de Bronsted Lowry son vlidas sin importar el disolvente que se utilice para preparar la solucin de un cido o una base. De acuerdo con el concepto Bronsted - Lowry, tanto los iones como las molculas sin carga pueden ser cidos o bases. En las siguientes ecuaciones, las molculas de HCL y HNO3, se comportan como cidos de Bronsted-Lowry donando los protones a una molcula de agua, que acta como una base cuando acepta un protn. HCL ( g ) + H2O ( l ) ----------> H3O (ac) + Cl - (ac) HNO3 ( l ) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + NO3 - (ac) El agua no siempre acta como una base: NH3 ( g ) + H2O ( l ) <======> NH4+ (ac) + OH - (ac) En este caso el agua se est comportando como un cido de Bronsted-Lowry puesto que dona un protn a una molcula de amoniaco ( NH3 ) en una reacccin que se desplaza de izquierda a derecha. Si consideramos la reaccin inversa ( una reaccin que se desplaza de derecha a izquierda ) entonces el ion amonio acta como un cido y el in hidrxido como una base. Una fecha doble( ==== ) indica que no todos los reactivos reaccionarn para dar

productos. En la ecuacin superior, la flecha es ms corta que la flecha inferior debido a que son ms molculas de reactivos que las molculas de producto cuando la reaccin est en equilibrio. Si la flecha superior fuera ms larga que la flecha inferior, esto significara que hay ms molculas de producto que molculas de reactivo cuando la reaccin se encuentra en equilibrio. Algunas sustancias, por ejemplo el agua, son capaces de comportarse como un cido o una base de Brosted-Lowry. Estas sustancias se llaman sustancias anfotricas (amphi que significa de "ambos tipos"). Una sustancia anfotrica es una sustancia que puede actuar como cido o como una base, segn sea la naturaleza de la solucin. El agua se comporta como una base ( receptor de protones) con el cloruro de hidrgeno y como un cido con el amoniaco. Ciertos iones como el sulfato de azufre ( HSO4 - ) y el carbonato cido ( HCO3 - ), son sustancias anfotricas puesto que pueden donar y aceptar un protn. En cualquier reaccin cido-base o de transferencia de protones, tanto el cido como la base se encuentran en el lado de los reactivos y de los productos en la ecuacin. por ejemplo: HC2H3O2 (ac) + H2O ( l ) ----------> H3O + (ac) + C2H3O2 - (ac) Se dara nombres especiales al cido ( cido 2 ) y la base ( base 2 ) que se encuentran en el lado de los productos en el lado de l. El cido 2 se llama cido conjugado. Un cido conjugado es la sustancia que se forma cuando se adiciona un protn ( H + ) a

una base. La base y el cido conjugado de esta reaccin son H2O y H3O+ respectivamente.A este par se le llama base-cido conjugada. La base 2 se llama base conjugada. Una base conjugada es la sustancia que se forma cuando se elimina un protn ( H + ) de un cido. El cido y la base conjugada en esta reaccin son: HC2H3O2 y C2H3O2 - , respectivamente. A este par se le llama cido-base conjugado. cido y Base segn G.N. Lewis Entre los aos 1915 y 1938, el qumico norteamericano G.N. Lewis realiz estudios acerca de cidos y bases y encontr muchos ejemplos que apoyan los cuatro criterios sobre cidos y bases, que son el punto de partida de su trabajo: 1. - Las reacciones de neutralizacin son rpidas. 2. - Los cidos y las bases desplazan de sus compuestos a otros cidos y bases ms dbiles. 3. - Para determinar el punto de equivalencia en titulaciones con cidos o con bases, se pueden usar indicadores. 4. - Los cidos y las bases funcionan frecuentemente como catalizadores. Los conceptos de Lewis son ms generales que los de Brnsted porque no consideran indispensables al protn. Lewis ms bien toma como caracterstica la clase de enlace que se forma cuando un cido reacciona con una base y la presencia o ausencia de pares de electrones no compartidos como carcter distintivo de los cidos y bases. Lewis defini un cido como una substancia que puede aceptar un par electrones (frecuentemente tiene solo 6 electrones en lugar de 8 en su capa valencia), y a una base como una substancia capaz de donar un par electrones(tiene un octeto, pero por lo menos un par de electrones compartidos). de de de no

El resultado de la reaccin entre un cido y una base es un producto con un enlace covalente coordinado.

Este concepto incorpora a los ejemplos anteriores y tambin a muchos otros, incluye reacciones en fase slida o en la fase gaseosa y muchas reacciones de compuestos orgnicos. Son cidos de Lewis aquellas sustancias que aceptan pares de electrones de las bases. Son cidos de Lewis todos aquellos cationes que poseen orbitales vacios susceptibles de aceptar pares de electrones de las bases de Lewis (ligandos), o de aceptar densidad electrnica de las bases de Lewis. En general cualquier catin de transicin es un cido de Lewis, y cualquier sustancia que posea pares de electrones no compartidos sera una base de Lewis, y podra cederlos formando un enlace covalente denominado coordinado o dativo. En cualquier compuesto de coordinacin ("complejo" se denominaba antes de conocer la naturaleza de su enlace), el catin central es el cido de Lewis y las especies que coordinan con l son los ligandos o bases de Lewis: Fe(H2O)6 3+ (aqu el Fe3+ es el cido de Lewis y las molculas de agua son las bases de Lewis. El oxgeno del agua posee dos pares de electrones sin compartir). CONSTANTES DE DISOCIACION DE LOS COMPUESTOS TRIALQUILBOROAMINA A 100 ACIDO ( CH3 )3 B ( CH3 )3 B ( CH3 )3 B ( CH3 )3 B BASE NH3 CH3 NH2 ( CH3 )2 NH ( CH3 )3 N KB 4.6 0.0350 0.0214 0.472

Conclusin En este trabajo concluimos sobre las distinta clase de definiciones de cada unos de los cientficos.

Arrhenius define el cido como una sustancia que libera iones hidrogeno ( H + ) cuando se disuelve en agua y en la base una sustancia que libera iones hidrxido ( OH - ) cuando se disuelve en agua. Bronsted-Lowry define el cido una sustancia que puede ceder un protn ( H + ) a alguna otra sustancia y la base sustancia capaz de recibir o aceptar un protn ( H + ) de alguna otra sustancia. ltimamente segn G.N. Lewis define el cido una sustancias que contienen un tomo que pueda acomodar uno o ms pares adicionales de electrones en su capa de valencia. Las sustancias que contienen pares de electrones no compartidos son bases.

Teora cido-base de Lewis

Gilbert Newton Lewis qumico estadounidense que en 1938 formul la teora del enlace covalente donde propuso que no todas las reacciones cido-base implican transferencia de protones, pero sin embargo forman siempre un enlace covalente dativo. Propuso la escritura de frmulas utilizando puntos para resaltar los electrones. cido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones de otros grupos de tomos, para formar un enlace covalente dativo. (H+) Base: Sustancia que tiene pares de electrones libres, capaces de ser donados para formar enlaces covalentes dativos. (OH-) El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de electrones solitarios. La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado un compuesto de adicin.

Todas las sustancias qumicas que son cidos o bases segn las teoras de Arrhenius y de Brnsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis; pero muchos cidos de Lewis, no lo son de Brnsted, ejemplo: (BF3 + :NH3 F3B 3).

Bases de LEWIS

Las definiciones de Arrhenius o de Brnsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa. Tambin existen sustancias de Lewis, que pueden actuar como cidos y bases a la vez, es decir, son anfteras (ej: xido de aluminio).

Segn la teora de Lewis, un in hidrgeno (H+), invariablemente ser un cido, y un in hidrxido, (OH-), siempre ser una base; pero las definiciones de Lewis amplan el modelo cido - base por lo que tienen gran importancia en la qumica orgnica ya que el concepto de Lewis adems identifica como cidos ciertas sustancias que no contienen hidrgeno y que tienen la misma funcin que los cidos comunes que contienen hidrgeno. Ej: SO3 + (O)-2 --> (SO4)-2 donde el SO3 acta como cido y el (SO4)-2 como base. O en la reaccin AlCl3 + Cl- --> AlCl4- donde el tricloruro de aluminio acta como cido y el ion tetracloruro de aluminio como base. Muchos de los cidos de Lewis, son importantes catalizadores en diversas reacciones orgnicas. Lewis determin una base como una sustancia que posee un par de electrones sin compartir, con el cual puede formar un enlace covalente con un tomo, una molcula o un in. Un cido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de electrones de la base. Para los cidos y las bases de Lewis, existen reglas cualitativas que nos permiten poder predecir la fuerza de una sustancia, y estimar incluso, que tipo de base preferir un cido concreto o viceversa. Estas reglas se pueden dividir en: Bases fuertes, son aquellas sustancias que tienen un tomo que cede, cuya densidad electrnica se deforma difcilmente (polariza), debido a esto, por lo general, el tomo dador es de pequeo tamao y bastante electronegativo. Ej: F-, OH-, O-2 Bases dbiles, en cambio, son aquellas sustancias que poseen un tomo dador cuya densidad electrnica se deforma fcilmente. Dichos tomos suele ser menos electronegativos, y de mayor tamao que en las bases fuertes. Por ejemplo: Br-, I-, CN-, COLas sustancias que son bases en el sistema de Brnsted tambin son bases de acuerdo con el sistema de Lewis. No obstante, la definicin de Lewis de un cido ampla el nmero de sustancias que se clasifican como cidos. Un cido de Lewis posee un orbital desocupado capaz de aceptar pares de electrones de la base. Las especies qumicas que funcionan como cidos de Lewis, incluyen: Molculas o tomos que posean octetos incompletos, varios cationes sencillos, algunos tomos metlicos y los compuestos que tienen tomos centrales capaces de extender sus niveles de valencia. En general, los cidos que forman mejor los enlaces con las bases fuertes, reciben el nombre de cidos fuertes, y los cidos que forman mejores enlaces con las bases dbiles, reciben el nombre de cidos dbiles. cidos fuertes de Lewis: H+ Li+ Na+ K+ Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Sn+2 Al+3 Si+4 cidos dbiles de Lewis: Cu+ Ag+ Au+ Ti+ Hg+ Cs+ Pd+2 Cd+2 Pt+2 Hg+2

Diferencias de las teoras cido base: Teora Arrhenius Definicin de cido Cede H+ en agua Definicin de base Cede OH- en agua Neutralizacin Ecuacin Limitacin

Lewis Captador de eDonador de eFormacin de Formacin de Transferencia de enlace covalente agua H+ coordinado HA + B- A- + H+ + OH- H2O A+ + B- A-B BH Solo soluciones Solo transferencia Teora general acuosas de H+

Brnsted-Lowry Cede H+ Acepta H+

El pH es la concentracin de hidrgenos presentes en determinada sustancia. El trmino significa potencial de hidrgeno y fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es: \mbox{pH} = -\log_{10} \left[ \mbox{a}_{H^+} \right] Algunos valores comunes del pH Sustancia/Disolucin pH Disolucin de HCl 1 M 0,0 Jugo gstrico 1,5 Jugo de limn 2,4 Refresco de cola 2,5 Vinagre 2,9 Jugo de naranja o manzana 3,0 Cerveza 4,5 Caf 5,0 T 5,5 Lluvia cida < 5,6 Saliva (pacientes con cncer) 4,5 a 5,7 Orina 5,5-6,5 Leche 6,5 Agua pura 7,0 Saliva humana 6,5 a 7,4 Sangre 7,35 a 7,45 Agua de mar 8,0 Jabn de manos 9,0 a 10,0 Amonaco 11,5 Hipoclorito de sodio 12,5 Hidrxido sdico 13,5 Desde entonces, el trmino pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso, evitando as el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar utilizando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = log[107] = 7

El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7, y bsicas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (siendo el disolvente agua). Se considera que p es un operador logartmico sobre la concentracin de una solucin: p = log[...] , tambin se define el pOH, que mide la concentracin de iones OH-. Puesto que el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH y H+, tenemos que: Kw = [H+][OH]=1014 en donde [H+] es la concentracin de iones de hidrgeno, [OH-] la de iones hidrxido, y Kw es una constante conocida como producto inico del agua. Por log 14 14 pH Kw = = + = log log log [H+] [H+] pOH lo [H+] + = + log log log tanto, [OH] [OH] [OH] 14

Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH. En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra estar relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que se trabaje. Medida del pH [editar] La Hortensia (Hydrangea) posee flores rosas o azules dependiendo del pH del suelo. En suelos cidos las flores son azules, mientras que en suelos alcalinos son rosas. La Hortensia (Hydrangea) posee flores rosas o azules dependiendo del pH del suelo. En suelos cidos las flores son azules, mientras que en suelos alcalinos son rosas. [1] El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pH-metro, un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al in hidrgeno. Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH, como la Fenolftalena. Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores. * A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. * Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).