Quinta Prctica

Semestre 2010-2

EQUILIBRIO QUMICO

ALUMNA: Linda Milagros Soto Ceferino

CDIGO: 20090030

PROFESOR: Juan Carlos Cedrn

CURSO: Laboratorio de Qumica Experimental

UNIVERSIDAD: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL PER

FECHA DE LABORATORIO REALIZADO: Martes 04 de Octubre del 2010

I. INTRODUCCIN:

Muchas de las reacciones qumicas son reversibles y, en realidad, son pocas las que proceden en una sola direccin. En los procesos reversibles, la reaccin procede hacia la formacin de productos; cuando algunas molculas de producto se han formado comienza el proceso inverso. Las molculas de productos reaccionan y forman molculas de reactivos. Una vez que las velocidades de las reacciones directa e inversa son iguales y las concentraciones de reactivos y productos son constantes, entonces, se alcanza el equilibrio qumico. Uno de los objetivos de este laboratorio es comprender los equilibrios qumicos de ciertas reacciones qumicas (entre ellos la formacin de iones complejos) y entender el cmo se ven alterados cuando son sometidas a un cambio que perturba el sistema como cambiar la concentracin o temperatura; y poder as explicar los cambios que se observarn en las reacciones . Para ello, nos ayudaremos del principio de Le Chatelier, el cual establece que si un sistema en equilibrio se ve alterado por un cambio en la concentracin, temperatura, presin o volumen; el sistema se ajusta alcanzando una nueva posicin de equilibrio, de tal manera que la direccin por la que el sistema vuelve al equilibrio es aquella que contrarresta parcialmente dicho cambio. Otro objetivo es entender la solubilidad de ciertas sales como el BaCl 2 con un Kps grande por ser soluble y, una solubilidad de 37,5gr/100 mL cuando se agregan determinadas soluciones y el cmo las afecta, para ello, explicar en trminos de producto de solubilidad y producto inico. Debido a que, muchos de los reactivos y soluciones con los que vamos a trabajar son considerados como sustancias irritantes y nocivas, y despus de haber revisado sus respectivas MSDS, es necesario el correcto uso de nuestro EPP. El cual consistir en un mandil; lentes, para evitar salpicaduras en los ojos; y guantes, para trabajar protegerse la piel, as por ejemplo, del cido clorhdrico concentrado, el cual es fuertemente corrosivo. II. OBSERVACIONES: En esta sesin de laboratorio no se modificaron las instrucciones de la gua ni las cantidades de los reactivos con los que se trabajaron. Para el experimento #3 fue necesario trabajar en la campana, pues se utiliz cido clorhdrico concentrado. Se tom la misma medida de seguridad al trabajar con algunas sales nocivas como NH4Cl.

III. RESULTADOS Y DISCUSIN: 1. Formacin del in complejo [Fe(SCN)6]3- : Al mezclar el 1mL de FeCl3 1M con el 1 mL de KSCN 1M en el vaso con agua destilada, la solucin final se ti de un rojo fuerte. El tiocianato de hierro III que se forma es de un color rojo por la presencia del in FeSCN 2+ hidratado. Fe3+ + 3Cl- + SCN- + K+ (ac) FeSCN 2+ + K+ + 3Cl- (se balancea y
se cancelan los iones espectadores)

Se estableci el siguiente equilibrio: [Fe(SCN)6]3 (ac) Al tubo #1 de 4 que contena parte de la solucin final, se le aadi 20 gotas de FeCl3 y, el resultado fue que esta nueva solucin se tio de un rojo ms fuerte. Esto se debe a que, al agregar cloruro de hierro III al sistema en equilibrio, se aumenta 3+ la concentracin de Fe debido a la disociacin de FeCl3. Por ello, de acuerdo al principio de Le Chatelier, para contrarrestar el aumento en la concentracin de

Fe3+(ac) + 6SCN- (ac)

Fe3+, el equilibrio se desplaza a la derecha (de izquierda a derecha). Fe3+(ac) + 6SCN- (ac) [Fe(SCN)6]3- (ac)
De ello, se explica el porqu la disolucin cambi a un rojo ms intenso.

De igual manera, cuando se aadi 20 gotas de KSCN al tubo #2 (con la disolucin original), el resultado fue un rojo ms fuerte. Pues al aumentar la concentracin de SCN , el equilibrio tambin se desplaza a la derecha. Fe3+(ac) + 6SCN- (ac) [Fe(SCN)6]3 (ac) Cuando al tubo #4 se lo llev a bao mara, el cambi que se observ fue que la solucin original se aclar y se torn un naranja claro. Si se considera al calor como un producto, entonces al aumentar la temperatura y calentar el sistema, se incrementa la cantidad de calor. Por el principio de Le Chatelier, el equilibrio se desplaza a la formacin de ms reactivos: a la izquierda, favorecindose el sentido inverso. De ello, se concluye que la reaccin es exotrmica y se explica el porqu la disolucin se vuelve naranja-amarillo claro. Fe3+(ac) + 6SCN- (ac) [Fe(SCN)6]3 (ac) H < 0

2. Equilibrio qumico homogneo: A tres tubos de ensayo se le agreg aprox. 2 mL de solucin de CuSO4 0.2 M El color azul celeste de la solucin se debe a los iones de cobre hidratados [Cu(H2O)4]2+ (recordando el cursos de Estructura y Valencia el in complejo Cu2+ forma 4 ligandos). Luego, se aadieron pequeas porciones de NH4Cl a los tubos #2 y #3 y, se agit hasta que la sal se haya disuelto por completo y se observe una sola fase. El resultado fue que la disolucin se ti de un verde o azul verdoso suave. Se tocaron los tubos de ensayo #2 y #3, y estos se haban enfriado, de lo que se deduce la reaccin es endotrmica. El Cl- sustituy a los ligandos de agua, obtenindose tetracloruro, el cual es de color verde. [Cu(H2O)4]2+ + 4NH4Cl CuCl42- + 4NH4+ + 4H2O
Azul Verde

Cu2+ + 4H2O + 4NH4 + 4Cl

(se balancea y se cancelan los iones espectadores)

CuCl42- + 4NH4+ + 4H2O

Cu2+ (ac) + 4Cl- (ac) CuCl42- (ac) H > 0 Al calentar la solucin del tubo #3 en bao mara, es decir, al aumentar la temperatura, la solucin se ti de un verde ms pronunciado. Al favorecerse el sentido directo, se concluye que la reaccin es endotrmica. Lo que se verifica con los valores tericos, y por el principio de Le Chatelier, al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza a la derecha. De ello se explica el porqu se torn a un verde ms notorio. Cu2+ (ac) + 4Cl- (ac) CuCl42- (ac) Cuando se agreg algunos mililitros de agua destilada al tubo #2, se observ un cambio de color. La solucin se ti de un azul celeste-verdoso. Al diluirlo (agregar agua), de acuerdo al principio de Le Chatelier, el equilibrio se desplaza a la izquierda para contrarrestar el aumento de agua. Por ello, la solucin se tie de azul, pues se favorece la formacin de reactivos.

3. Equilibrio qumico heterogneo: Al tubo #1, de los cuatro que contenan 1mL de solucin saturada de BaCl2 cada uno, se le agreg 10 gotas de HCl concentrado. El resultado fue la formacin de un precipitado blanco en la parte baja del tubo de ensayo. Para que la precipitacin de un compuesto inico a partir de una disolucin se lleve a cabo, es necesario que el producto inico=Q sobrepase el valor de la Kps de la sustancia. Al inicio, en la disolucin saturada de BaCl2 BaCl2 Ba2+ ac) + 2Cl- (ac) El producto inico Q es igual al Kps Kps = [Ba2+].[ Cl-]2

As, al aadir HCl concentrado, las dos soluciones tienen un in comn, donde el cido fuerte se disocia completamente: HCl H+ (ac) + Cl- (ac) Dndose un incremento de concentracin de Cl-, lo que har que el producto inico Q, sea mayor que el producto de solubilidad. Obtenindose: Q = [Ba2+0].[ Cl-0]2 > Kps Por el principio de Le Chatelier, para restablecer el equilibrio hay un desplazamiento a la izquierda, entonces, se precipitar una parte de BaCl2 hasta que el producto inico vuelva a ser igual al producto de solubilidad: Kps. Por ello, fue necesario que la sal precipitara, y fue lo que sucedi. Adems, cabe mencionar que la reaccin que se produjo fue exotrmica, pues el tubo de ensayo se calent. En los otros casos, en los que a los tubos #2, #3 y #4 se le agregaron BaCl2 1M, NaCl saturada y NH4Cl saturada, respectivamente, no hubo ninguna precipitacin. Esto se explica con el siguiente anlisis, si bien hay iones en comn, no solo se aumenta la concentracin de estos, sino que tambin hay un aumento en el volumen (agua) pues no son concentradas, entonces, al compensar este aumento ya no hay variacin. Adems, estas soluciones poseen mayor fuerza inica lo que permite una mayor disociacin de los iones de la sal BaCl2 en sus iones y, por tanto se incrementa la solubilidad.

IV. CONCLUSIONES: Se confirm lo establecido por el principio de Le Chatelier, que dado un sistema en equilibrio, al aumentar la concentracin de reactivos, el equilibrio se desplaza hacia la derecha para contrarrestar el aumento de concentracin. De igual manera, si se aumenta la concentracin de productos, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda. Adems, si a un sistema exotrmico se le aumenta la temperatura el equilibrio se desplaza a la derecha, pues se favorece el sentido inverso; por lo que sera conveniente disminuir la temperatura si se quisiera formar productos, pues se favorecera el sentido directo Lo que demuestra que tanto reactivos como productos se encuentran en el sistema de reaccin en equilibrio y, que ante una perturbacin, el sistema se ajusta de tal manera que el sistema vuelve al equilibrio contrarrestando el cambio que lo alter. Los iones complejos contienen un catin metlico central, los cuales suelen ser metales de transicin debido a que al tener acceso a los orbitales d, poseen ms de un estado de oxidacin. Este se encuentra enlazado a una o ms molculas o iones, conocidos como ligandos. Se observ que al intercambiar los ligandos del in complejo en los equilibrios formados, las soluciones cambiaron de color, lo que se explica con la estructura del in complejo y, se demostr una vez ms lo establecido por Le Chatelier de cmo se ajustara el sistema en equilibrio ante los cambios en concentracin y temperatura, para contrarrestarlos. Un equilibrio heterogneo, es aquella en la que se disuelven y precipitan sustancias ligeramente solubles. Para predecir si se formar un precipitado es necesario que el producto inico Q sea mayor que el Kps. Si Q es menor que el Kps, entonces la solucin est diluida y si Q es igual al Kps, entonces, la disolucin es saturada. Se concluy que al aadir un in comn a un sistema en equilibrio, la solubilidad de la sal disminuye en la solucin siempre y cuando el in provenga de una solucin como el cido clorhdrico, que era concentrado y era suficiente para que se d una precipitacin; que fue lo que se observ en el experimento 3.

 Se verific la reversibilidad del equilibrio qumico, pues al agregar agua destilada al tubo con precipitado de BaCl2, este lleg a disolverse completamente.

V. BIBLIOGRAFA: CHANG, Raymond 2007 Qumica. Novena edicin. Mxico D.F: Editorial Mc Graw Hill.

CHONG, Miguel y Vilma ULCO 2009 Qumica: Gua Prctica. Lima: Pontificia Universidad Catlica del Per

HARRIS, Daniel 2007 JTBAKER 2006 MSDS. Consulta: 17 de Octubre del 2010. http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/F1060.htm Anlisis Qumico Cuantitativo. Sexta edicin. Barcelona: Editorial Revert.