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Lluvia de oro

Responsables: Juan Calvente Rafael Pernmanyer Eduardo Riaza Antonio Snchez Centro: Colegio Retamar Fuente: I Feria Madrid por la Ciencia 2000

Materiales

3,3 g de nitrato de plomo II, Pb(NO3 )2 , disueltos en un litro de agua. 3,3 g de yoduro de potasio, Kl, disueltos en un litro de agua. Dos tubos de ensayo. Dos pipetas de 5 cm 3 . Un mechero de gas para calentar el tubo de ensayo, con las correspondientes pinzas.

Procedimiento
Si ponemos en contacto el yoduro de potasio y el nitrato de plomo II, se transforman en nitrato de potasio, KNO3, y yoduro de plomo II, Pbl2. Este proceso est descrito por la ecuacin: 2 Kl +Pb(NO3 )2 = 2 KNO3 +Pbl2 (precipita) Disuelve los 3,3 g de cada sal en un litro de agua, en botellas separadas. Toma, con pipetas distintas, 5 cm 3 de cada disolucin y virtelos en cada tubo de ensayo. Echa el contenido de un tubo en el otro. El aspecto transparente de cada reactivo se convierte en amarillo turbio. Es el yoduro de plomo II que precipita. Calienta con cuidado el tubo de ensayo con la llama del mechero, paseando el tubo por la llama con un movimiento de vaivn. No sigas calentando cuando comience a hervir. En este momento el aspecto se volver casi transparente: como casi todos los slidos, el yoduro de plomo II se disuelve mejor en agua caliente que en agua fra. Espera unos instantes y pon el tubo debajo del grifo del agua fra, con cuidado de que no entre agua en el tubo. En pocos minutos se vern unas pequeas escamas doradas movindose en el agua. Es el yoduro de plomo II de nuevo. Parecen de oro!

Explicacin
El compuesto que precipita es amarillo y es que da lugar al fenmeno de la lluvia dorada.

Construye un extintor de CO2


Responsables: Carlos Alcaraz Crdenas Francisco Domnguez Pretel Servio Carpintero Gonzlez Muoz Centro: Colegio Montpellier Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia

Materiales

Botella de agua mineral de 250 cc con su tapn Canuto de bolgrafo tipo "bic" Cinta adhesiva de papel en tiras de 1 cm de ancho Bolsitas de papel de seda Bicarbonato sdico Vinagre de vino (6% o superior) Palillo largo

Procedimiento
La tapa de la botella se horada, se introduce el tubo de bolgrafo y se sella con pegamento. En la parte inferior se pega con la cinta adhesiva la bolsita de papel con bicarbonato. En la botella se pone unos mililitros de vinagre. Se cierra la botella. Cuando se quiera usar se perfora la bolsita con un palillo largo.

Extintor modelo "botella"

Fabricacin de jabn
Responsables: Ana Isabel Brcena Martn Alicia Snchez Sobrer Centro: I.E.S. Atenea / I.E.S. Dr. Maran. Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia 2000

Materiales

Hidrxido de sodio (sosa custica) Agua Aceite de girasol o de oliva Papel secante Moldes de diferentes formas Vasos de precipitados Varilla de vidrio o agitadores magnticos Probeta Balanza

Procedimiento
Se pesan 5 g de hidrxido de sodio y se disuelven en 30 ml de agua. Este proceso fsico es exotrmico y por ello se calienta el vaso de precipitados. Se deja enfriar la disolucin y sobre ella se aaden 30 ml de aceite. Se agita esta mezcla heterognea con una varilla de vidrio, siempre en el mismo sentido, y se observa que va espesando al tener lugar una reaccin de saponificacin. Se deja reposar en un molde sobre papel absorbente para eliminar el exceso de hidrxido de sodio. El jabn limpia al atraer hacia el centro de la micela a las molculas apolares (grasas) y la parte exterior de la micela (polar) entra en contacto con el agua. As se elimina.

Construyo un volcn
Responsables: M. Mar Cereijo Rodrguez M. Aranzazu Lpez Moreda Nuria Martn Idoeta M. Antonia Vzquez Alonso Ana Beln Vega Cogorro Centro:C.E.I.P. Alejandro Rubio Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia

Materiales

Cartn Bote de yogur lquido Plastilina marrn y verde Arena Vinagre Bicarbonato (de sodio) Pimentn Embudo Cucharilla Pegamento lquido

Procedimiento
1. 2. 3. 4. Fijamos el bote sobre el cartn y lo cubrimos con plastilina marrn y verde para simular una montaa. Con un pincel damos a todo una capa de pegamento lquido. Echamos arena sobre el modelo para decorar. Aadimos las distintas sustancias qumicas y esperamos a que se produzca la reaccin. Para ello: Llenamos dos tercios del bote con vinagre. Aadimos pimentn y removemos. Aadimos una cucharadita de bicarbonato y vemos la "erupcin" que produce la reaccin qumica.

Decoloracin de un vino tinto

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Responsables: Benito Muoz Ortiz Rosa Esteban Anguiano Pablo Vantura Henche Carmen Carmen Garca Nieto Sindo Sueiro Otero Mara Soledad Vzquez Centro: I.E.S Juan de Mairena Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia 2000

Materiales

Carbn activo Probetas Balanza Esptula Vasos de precipitados Embudo Papel de filtro Matraz erlenmeyer Soporte Pinza Espectrofotmetro

Procedimiento
Se pesa un gramo de carbn activo y se aade a 50 mililitros de vino tinto en un vaso de precipitados. Se agita durante unos cinco minutos y se filtra (usando un filtro de pliegues), recogindose el filtrado sobre un erlenmeyer. El resultado es un lquido que ha perdido su coloracin inicial. El rendimiento puede mejorarse por calentamiento. Tambin se puede colocar el carbn en el papel de filtro como muestra el dibujo. A continuacin se hace una comprobacin espectrofotomtrica, realizando un barrido del lquido antes y despus de su contacto con el adsorbente.

Taller de Qumica - Reacciones


Aqu est el fantasma
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Responsables: Justina Corral Snchez-Cabezudo Dolores de Castro Sanz Concepcin Parejo Cuesta Centro: I.E.S. Galapagar II -Seccin Colmenarejo Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia 2000

Materiales

Dos vasos de plstico o de cristal cido clorhdrico Amoniaco Dos pinceles Guantes de goma

Procedimiento
Lee la pgina 43 del libro Harry Potter y la cmara secreta y despus ya puedes hacer el siguiente experimento. 1. 2. 3. 4. Moja un pincel en cido clorhdrico (no olvides ponerte los guantes!) y pinta un vaso por dentro con cuidado (es un cido peligroso). Moja otro pincel en amoniaco y pinta otro vaso, tambin por dentro. Coloca un vaso encima del otro, como en el dibujo. Increble! Aparece un fantasma de humo blanco!

Explicacin
No te hagas ilusiones, no hay tal fantasma. Es una sencilla reaccin qumica: HCl + NH3 = NH4 + Cl cido clorhdrico + Amoniaco = Cloruro amnico (humo blanco)

Cul es el mejor anticido del mercado?

Responsables: M. Jess Martn Daz Miguel ngel Gmez Crespo Centro: I.E.S. Victoria Kent Fuente: II Feria Madrid por la Ciencia 2000

Materiales

Una bureta Varios vasos de precipitados de 100 ml Una pipeta de 10 ml. Una balanza Un mortero Una varilla o un agitador magntico Una disolucin de cido clorhdrico 0,1 mol/l. Anaranjado de metilo Distintos anticidos del mercado. Un pHmetro (no es estrictamente necesario)

Procedimiento y explicacin
En el mercado farmacutico existe una amplia variedad de productos para tratar el exceso de acidez de estmago, con acciones diferentes para ejercer su funcin. Una de ellas es la capacidad neutralizante sobre el cido clorhdrico estomacal. La experiencia consiste bsicamente en la realizacin de una valoracin cidobase con cada uno de los anticidos elegidos. El indicador adecuado es el anaranjado de metilo, ya que su pH de viraje se encuentra entre 3,5 y 4. Sentimos acidez de estomago cuando el pH estomacal es inferior a 1, pero a un pH superior a 4 las enzimas digestivas dejan de funcionar correctamente y se siente la pesadez de estmago. Por ello, el pH de viraje del indicador debe ser alrededor de 4. Para que una valoracin cido-base sea ms precisa es necesario que la reaccin de neutralizacin sea rpida. Esto no se cumple con los anticidos, algunos de los cuales basan su funcin precisamente en la lentitud de la reaccin. Por esta razn, es importante asegurarse de que la neutralizacin se ha alcanzado y de que el indicador no cambia nuevamente de color. En este caso es de gran ayuda la utilizacin del pHmetro y ver la evolucin del pH con el paso del tiempo.