Es un conjunto de fuerzas que mantienen unidos a los tomos, iones y molculas cuando forman distintas agrupaciones estables.

La formacin de un enlace qumico obedece a: 1.- Un mecanismo electrnico de ganancia, prdida o compartimiento de electrones entre los tomos que se unen. 2.- Si dos o ms tomos se unen, los electrones de valencia forman agrupaciones de modo que cada tomo pueda adquirir la estructura electrnica del gas noble ms cercano en el sistema peridico, o sea, rene ocho electrones en su nivel ms externo. Esta reglamentacin que permite explicar satisfactoriamente la formacin de las molculas fue enunciada por Lewis y Lagmuir. REGLA DEL OCTETO._ En 1916 los cientficos Walter Kossel alemn y Gilbert Lewis norteamericano de forma independiente concluyeron que la tendencia que poseen los tomos de lograr estructuras similares a la del gas noble ms cercano explica la formacin de los enlaces qumicos. Esta conclusin es mundialmente conocida como la regla del octeto, del ocho u octete y se enuncia as: cuando se forma un enlace qumico los tomos reciben, ceden o comparten electrones de tal forma que la capa ms externa de cada tomo contengan ocho electrones y as adquirir la estructura electrnica del gas noble ms cercano en el sistema peridico. LA ELECTRONEGATIVIDAD Y LOS ENLACES QUMICOS.-

Como se estableci anteriormente el potencial de ionizacin y la afinidad electrnica determinan el concepto de electronegatividad de un elemento. Podemos definirla como una medida de la capacidad de un tomo para atraer y retener los electrones de un enlace. Los valores de la electronegatividad son tiles para predecir el tipo de enlace que se puede formar entre tomos de diferentes elementos. La formacin de enlaces se puede presentar entre tomos de igual o de diferente electronegatividad. Se puede obtener una clasificacin de los enlaces al establecer la diferencia de electronegatividad entre los elementos comprometidos en l. Para encontrar la diferencia de electronegatividad entre dos elementos, se resta el mayor valor del menor valor. Cuando la unin o el enlace se presenta entre tomos de elementos de igual electronegatividad la diferencia es cero y se da un enlace covalente puro. En este caso los electrones comprometidos en el enlace, estn igualmente compartidos por los dos tomos por ejm. H2 , Cl2, F2, N2, O2, y otras molculas biatmicas de tomos iguales. Estas molculas son de carcter no polar; no hay la formacin de dipolos. Si la unin se presenta entre tomos de diferente electronegatividad, el enlace resultante es polar. Si la diferencia de electronegatividad es alta (mayor que 1.7), el enlace es de tipo inico ejm. NaCl. Si la diferencia de electronegatividad es baja, (menor que 1.7) el enlace es covalente polar Ejm. CO.

Es fcil determinar que entre los enlaces covalentes puros o no polares y los inicos se presenta toda una variedad de enlaces polares. As, los enlaces covalentes y los inicos son casos extremos de los valores de electronegatividad. En realidad, lo que se tiene es una gama de enlaces que va desde los no polares, o covalentes puros hasta los muy polares o inicos. Como ya se anot anteriormente el valor ms alto, que es 4.0, lo presenta el F2 y el ms bajo, que es 0.7, lo presenta el Fr. De tal manera, la mayor diferencia de electronegatividad que se puede presentar es de 4.0 0.7 = 3.3, y la mnima es cero cuando se unen dos tomos de igual electronegatividad. Al colocar estos dos valores sobre los extremos de una lnea recta, se puede ilustrar la progresin de polaridad de los enlaces desde los no polares hasta los inicos. enlaces polares enlaces inicos
1,7

Para representar un enlace qumico y las reacciones entre los tomos, el qumico norteamericano Gilbert Lewis estableci que se pueden utilizar crculos, puntos, el signo ms o el signo por, alrededor del smbolo del elemento, para representar sus electrones de valencia. De esta manera, los electrones de la capa ms externa representados alrededor del smbolo de los elementos se denominan smbolos electrnicos de Lewis. Para el caso de los grupos representativos de la tabla peridica el nmero de electrones de valencia esta dado por el nmero del grupo. Por ejm., el smbolo de Lewis para el berilio es Be. Se representa con dos puntos ya que, la notacin espectral 1s2 2s2 del elemento cuyo nmero atmico es cuatro, presenta dos electrones en el ltimo nivel de energa, llamado tambin nivel de valencia. Por tanto el berilio pertenece al grupo IIA. En esta notacin el smbolo, Be, se llama centro y representa tanto al ncleo cono los electrones internos (1s2). Los dos puntos alrededor representan los electrones en el nivel externo. Esta notacin es muy til para los elementos representativos de la tabla peridica, empero, tiene dificultades de uso en los elementos de transicin, debido a que estos elementos, por lo general, utilizan para sus enlaces, electrones de ms de un nivel principal. Esto hace que el concepto de electrones de valencia sea un poco indefinido para los elementos de transicin. Las frmulas de las molculas tambin se puede expresar mediante la estructura de Lewis. Para diferenciar los electrones de valencia de cada elemento se deber utilizar diferentes smbolos.

0
3,3

enlaces covalentes puros (no polares) Como regla general se tiene, que cuando la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos es mayor que 1.7, el enlace presenta alto carcter inico. Todo enlace que se presenta entre tomos de diferentes elementos necesariamente ha de tener algn carcter polar, puesto que los tomos tienen distintas electronegatividades. En estos casos, el elemento ms electronegativo atrae sobre s la pareja de electrones compartidos, de manera que permanezcan durante ms tiempo ms cerca de este que del otro.

TIPOS DE ENLACES QUMICOS SMBOLOS ELECTRNICOS FRMULAS DE LEWIS. Y

ENLACE METLICO (SLIDOS METLICOS)

Las tres cuartas partes de los elementos de la tabla peridica son metales. De ah la importancia del estudio del tipo de enlace que se presenta entre ellos: el enlace metlico. Los tomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones en su ltimo nivel. Como consecuencia, no es posible la formacin de molculas ya que los tomos no disponen de suficientes electrones en su capa externa para que las molculas cumplan la regla del ocho. La unin entre los tomos de un metal no es covalente. Pensemos por ejemplo en el tomo de potasio que tiene un solo electrn en su ltimo nivel, lo cual nos hace presumir que sera muy difcil que el potasio cumpla con la regla del ocho. Tampoco es posible pensar en la formacin de iones, puesto que al ser tomos de un mismo elemento, no es imaginable que un tomo de potasio gane un electrn a expensas de otro igual a l. Por tanto, tampoco el enlace inico permite explicar la unin existente entre los tomos de un metal. Necesitamos pues, un modelo diferente que permita explicar el enlace existente entre tomos de un metal. Existen dos modelos: a.- Modelo del gas electrnico (o del mar de electrones) b.- Modelo de bandas. Har referencia nicamente al modelo del gas electrnico. El modelo, postula que los metales estn formados por una red cristalino de iones metlicos; es decir, un slido donde todos los tomos estn fijos, excepto los electrones del nivel externo, los cuales pueden desplazarse fcilmente, aun que no con absoluta libertad, ya que existe una interaccin entre ellos y los ncleos atmicos de la red.

Este razonamiento nos lleva a describir un metal como un enrejado de iones positivos colocados en los nudos de la red cristalina y sumergidos en un mar de electrones mviles. En los enlaces covalentes moleculares, los electrones estn situados de modo que determinan rgidamente las posiciones de los tomos, es decir, tienen un carcter direccional; los electrones tienden a permanecer concentrados en ciertas regiones del espacio molecular. En cambio, en los metales, los electrones estn distribuidos casi uniformemente por todo el cristal.

estructura cristalina del sodio (sistema cbico centrado en el espacio) los puntos negros representan los centros de gravedad de los iones de Na+ ,que sern tangentes unos a otros.

+ + +

+ + +

+ + +

+ + +

+ + +

+ + +

+ + +

2+ 2+ 2+

2+ 2+ 2+

2+ 2+ 2+

2+ 2+ 2+

2+ 2+ 2+

2+ 2+ 2+

La estructura metlica esta constituida por iones positivos (tomos de metal sin sus electrones de valencia) baados por un gas electrnico (o mar de electrones) constituido por los electrones de valencia

ENLACE INICO O ELECTROVALENTE.

La atraccin electrosttica entre especies inicas de carga opuesta da como resultado un enlace qumico llamado inico o electrovalente. El enlace inico se forma cuando un tomo que pierde electrones relativamente fcil (metal) reacciona con otro que tiene una gran tendencia a ganar electrones (no metal). Esta reaccin conduce a la formacin de partculas cargadas positiva o negativamente llamadas iones. IONES.Son partculas cargadas que se forman cuando un tomo o grupo de tomos ganan o pierden uno o ms electrones. Los tomos de los metales tienden a perder electrones para formar iones positivos llamados cationes; en cambio, los tomos de los no metales son los que tienden a ganar electrones para formar iones negativos llamados aniones.

En estado slido no conducen la electricidad, pero s lo hacen fundidos o disueltos, debido a que se descomponen en iones individuales que se mueven con libertad. Los compuestos capaces de disociacin inica inica, en solucin acuosa o fundidos, que permiten el paso de la corriente elctrica, se denominan electrolitos. El proceso por el cual se realiza la conduccin elctrica a travs de un electrolito, en solucin o fundido, se denomina electrlisis. Los compuestos inicos son solubles en agua, debido a la existencia de atracciones in dipolo, que permiten que las molculas de agua saquen con suficiente fuerza los iones de sus posiciones en el cristal. Una vez separados los iones del cristal, estos quedan rodeados por molculas de agua. La solubilidad de un compuesto inico es mayor, mientras mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los iones. Las interacciones entre el compuesto inico y las molculas de agua se denominan hidratacin. EJERCICIOS PROPUESTOS. * Prediga la carga de los iones y la frmula del compuesto que se forma cuando el magnesio reacciona con el nitrgeno. * Prediga la carga de los iones y la frmula del compuesto que se forma cuando el calcio reacciona con el cloro. * Prediga la carga de los iones y la frmula del compuesto que se forma cuando el aluminio reacciona con el flor. * Prediga la carga de los iones y la frmula del compuesto que se forma cuando el berilio reacciona con el iodo.

Entonces enlace inico o electrovalente, es el que se establece por transferencia de electrones de un tomo a otro, de modo que, los tomos reaccionantes alcanzan la configuracin de gas noble.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.Los compuestos inicos son slidos cristalinos muy estables debido a la atraccin entre iones de carga diferente. Las fuertes interacciones hacen que la mayor parte de los compuestos inicos sean duros y quebradizos, con puntos de fusin elevados entre 300 y 1100 0 C. Los puntos de ebullicin tambin son altos, entre 100 y 1500 oC.

ENLACE COVALENTE O COVALECIA

El enlace entre tomos iguales o entre tomos que difieren poco en el carcter electronegativo no queda explicado mediante el enlace inico. Los qumicos Gilbert Newton Lewis e Irving Lagmuir utilizaron la regla del octeto, no solo, para explicar la formacin de compuestos inicos, sino, tambin los no inicos. Independientemente, llegaron a la conclusin de que la regla del octeto no siempre implica transferencia de electrones de un tomo a otro. Segn Lewis, dos tomos de un enlace pueden cumplir con la regla del octeto, no solo, al trasladar electrones, sino tambin, al compartir uno o ms pares de electrones. En este caso, se considera que el par o pares de electrones compartidos pertenecen a la periferia de ambos tomos. El enlace covalente es la unin de dos o ms tomos que comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace se presenta entre los elementos no metlicos. CLASES DE ENLACES COVALENTES.ENLACE COVALENTE SIMPLE. Cuando los tomos que intervienen en el enlace requieren solamente un electrn para adquirir la configuracin de gas noble, y por lo tanto comparten un solo par de electrones, se forma un enlace covalente simple o sencillo; ejm. Cl2 CH4 H2O

comparten tres pares de electrones, se forma un enlace covalente triple; ejm. C2H2 N2 C2Cl2

ENLACE COVALENTE APOLAR O COVALENTE PURO.

En las molculas formadas por tomos iguales, no hay mayor atraccin por los electrones compartidos por parte de ninguno de los tomos y no presentan diferencia en su electronegatividad. Un enlace covalente en que los electrones son igualmente atrados por los dos tomos se denomina enlace covalente apolar o no polar. Este tipo de enlace se presenta en el caso de las molculas de hidrgeno (H2), cloro (Cl2), oxgeno (O2), etc. ENLACE COVALENTE POLAR. Cuando los tomos que se enlazan tienen una electronegatividad diferente, en la molcula se establece una zona donde se concentra una mayor densidad electrnica, originando as, un polo positivo y uno negativo. Por consiguiente, la zona que pertenece al tomo de mayor electronegatividad ser el polo negativo y la de menor electronegatividad ser el polo positivo. A este tipo de molculas la llamamos polares y el enlace se denomina covalente polar. Ejm. H2O, CO2, entre otros. ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO. Este enlace tiene lugar entre distintos tomos y se caracteriza por que los electrones que se comparten son aportados por uno solo de los tomos que se enlazan. El tomo que aporta el par de electrones se llama dador y el que lo recibe receptor. El enlace covalente dativo se representa por medio de una flecha que parte del tomo que aporta los electrones y se dirige hacia el tomo que no aporta ninguno. Ejm.

ENLACE COVALENTE DOBLE. Cuando los tomos que intervienen en el enlace requieren dos electrones para adquirir la configuracin de gas noble, y por lo tanto comparten dos pares de electrones, se forma un enlace covalente doble; ejm. O2 CO2 C2H4

ENLACE COVALENTE TRIPLE. Cuando los tomos que intervienen en el enlace requieren tres electrones para adquirir la configuracin de gas noble, y por lo tanto

HClO2 H3PO4 HClO4

TEORAS ACERCA COVALENTE.

DEL

ENLACE

En la formacin del enlace covalente puede admitirse que los electrones compartidos pertenecen simultneamente a dos orbitales atmicos, correspondientes a cada uno de los tomos enlazados (teora del orbital atmico o del enlace de valencia), o bien puede admitirse que los electrones pertenecen a la molcula como un todo, en vez de cada uno de los tomos (teora del orbital molecular). En ambos casos, a los tomos enlazados debe corresponder un mnimo de energa. En realidad, estas son dos formas de considerar el problema de enlace covalente. Son dos simplificaciones, mediante enfoques diferentes del tratamiento ms complejo que implicara la aplicacin de la mecnica ondulatoria. TEORA DEL ORBITAL ATMICO O ENLACE DE VALENCIA. Esta teora fue desarrollada entre 1930 y 1940 por Linus Pauling y otros autores. Segn dicha teora, los electrones compartidos pertenecen simultneamente a los orbitales de los elementos enlazados. Esto implica un solapamiento de las nubes electrnicas de los elementos. En las molculas de H2, por ejemplo, los orbitales 1s de cada tomo se solapan de tal forma que un electrn, que originalmente perteneca a un orbital, Por solapamiento de orbitales s siempre se obtienen unos enlaces denominados enlaces sigma.

puede cubrir por si solo dos orbitales. O sea, entre los dos electrones 1s, uno de cada tomo de H, completan la estructura 1s2 (de helio) de ambos.

En la formacin de un enlace entre dos tomos de cloro (s2p5) para formar la molcula de Cl2, se produce el solapamiento de orbitales p, con lo que cada tomo adquiere la configuracin electrnica s2p6 (del Ar).

De la misma manera pueden formarse dobles o triples enlaces. As, en el caso de la molcula de N2 los tomos de N comparten tres pares de electrones, por solapamiento de los tres orbitales p:

Por solapamiento frontal de orbitales p se obtienen unos enlaces denominados enlaces sigma.

Por solapamiento longitudinal de orbitales p se obtienen unos enlaces denominados enlaces pi. Obsrvese como, en todos los casos, los dos electrones compartidos en cada enlace pertenecen simultneamente a los orbitales atmicos de uno y otro tomo. Segn este enfoque, para que dos tomos formen un enlace covalente debe producirse el

apareamiento de dos electrones de spines contrarios, pertenecientes uno a cada tomo; as se consigue un sistema de menor energa. Otra forma de presentar estos mismos hechos es mediante los llamados diagramas de orbital.

A continuacin se indican, en forma esquemtica tres ejemplos aclarativos (con indicacin de covlencia).

ORBITALES ATMICOS HBRIDOS. Puesto que la teora del enlace de valencia, o del orbital atmico, explica la formacin de enlaces covalentes por comparticin de electrones no apareados, parecera lgico que el nmero de enlaces formados por un determinado tomo (su covalencia) dependiera solo del nmero de electrones desapareados del ltimo orbital electrnico ocupado. Sin embargo, esto no sucede siempre as; por ejemplo, el

carbono, al que corresponde un diagrama de orbital

Una discusin similar podra hacerse para otros muchos casos. Con el fin de simplificar, puesto que la ampliacin corresponde al estudio de la qumica orgnica, se esquematizan los procesos de formacin de hbridos sp y sp2 y se indican los diagramas de orbital correspondiente a las molculas de BeF2 y BH3

Debera formar dos enlaces covalentes; ahora bien, la experiencia muestra que el carbono presenta una covalencia 4. Estas y otras discrepancias pueden explicarse admitiendo un nuevo tipo de orbital atmico, llamado orbital hbrido, que puede formarse por promocin de un electrn originalmente apareado a orbitales de mayor energa. HIBRIDACIN sp3. En el caso del carbono se explica la tetracovalencia, Suponiendo que uno de los electrones 2s pasa al nivel 2p

Con lo que quedan cuatro electrones desapareados. En el metano, CH4, cuyo diagrama orbital es:

se forman 4 enlaces C H equivalentes. O sea, no hay un enlace correspondiente a un orbital s y tres enlaces correspondientes a orbitales p, sino cuatro enlaces nuevos, correspondientes a la mezcla o hibridacin de un orbital s y tres orbitales p, que son orbitales hbridos sp3.

OTROS TIPOS DE HIBRIDACIN.

ROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS MOLECULARES. Los compuestos moleculares estn constituidos por molculas que tienen un conglomerado de tomos unidos por enlaces covalentes. Los compuestos moleculares tambin llamados sustancias covalentes se caracterizan por que tienen puntos de fusin y ebullicin bajos; son malos conductores del calor y la electricidad. A temperatura ambiente son slidos, como el yodo y el naftaleno; lquidos, como el bromo, agua, etanol; y, gases como, oxgeno, nitrgeno y dixido de carbono.

B
1s2 2s2 2p1 H 1s
1

H 1s1 1s2 B orbital hbrido

H 1s
1

H 1s1

sp2

Por tanto, los compuestos inicos presentan una energa de enlace superior a los covalentes. La energa d e enlace se puede expresar en kilocaloras por mol (Kcal/mol). As, por ejemplo la energa del enlace (H - O) es igual a 110 kcal/mol y la del enlace (H - C) es de 99.3 kcal/mol. POLARIDAD DE LAS MOLCULAS. En las molculas biatmicas homonucleares o de ncleos iguales, como la del H2, el F2 y otras, se puede pensar que la distribucin de la carga, en un momento dado, es simtrica alrededor de los dos ncleos; esto es, son atrados por igual hacia los dos ncleos. Pero si se considera una molcula heteronuclear con ncleos diferentes como la del HCl o HF, la situacin es diferente. El tomo de mayor electronegatividad tiende a atraer por ms tiempo los electrones que el tomo de menor electronegatividad. Como resultado de esto; aparece una ligera carga negativa sobre el tomo ms electronegativo y una ligera carga positiva sobre el tomo ms electropositivo. Es decir, se presenta una distribucin asimtrica de la carga alrededor de los ncleos, que se puede representar as: H+- ClEn consecuencia, se puede decir que las molculas biatmicas homonucleares son no polares y que las biatmicas heteronucleares son polares. H* *H HH HCl H Cl

Contrariamente a los compuestos inicos, en las sustancias covalentes; las fuerzas de atraccin moleculares son dbiles, excepto en algunas macromolculas como el cuarzo y el diamante. LOS ENLACES PROPIEDADES. QUMICOS Y ALGUNAS

Se ha visto que los enlaces qumicos dependen de la naturaleza de los elementos que se enlazan. As, tambin, los diferentes enlaces presentan propiedades que les son caractersticas. Tales propiedades de los enlaces, a su vez, generan caractersticas propias de las sustancias en las cuales estn presentes. Algunas de dichas caractersticas son. LONGITUD DE ENLACE. La longitud de un enlace esta determinada por la distancia internuclear existente entre los dos tomos que se enlazan. Dado que los tomos de un enlace estn en continuo movimiento, acercndose y alejndose la longitud del enlace es un valor promedio entre la mayor y la menor longitud interatmica. La longitud del enlace depende del volumen de cada tomo y se hace menor en la medida en que el carcter inico del enlace aumenta. La distancia entre dos tomos unidos por un enlace covalente se calcula sumando las longitudes de sus radios. La longitud de enlace suele expresarse en ngstrom. ENERGA DE ENLACE. La energa de un enlace corresponde a la fuerza necesaria para romperlo cuando la sustancia se halla en estado gaseoso. La energa de enlace entre dos tomos est en relacin directa con su polaridad y esta, a su vez, depende de las diferencias de electronegatividad que presenten los tomos.

Molcula no polar

molcula polar

Como se acaba de ver, en las moleculares polares existen un extremo positivo y un extremo negativo, por lo cual, se afirman que son dipolos elctricos y, en consecuencia, esas molculas tienen un momento bipolar elctrico permanente.

Fsicamente, el momento bipolar esta definido como el producto de la carga por la distancia que la separa. u=qxd u = momento bipolar. q = carga del electrn es = 4.8 x 10-10 ues. d = distancia en cm, que es del orden de 10-10 La existencia o no de polaridad en las molculas influye en las propiedades fsicas y qumicas de cada sustancia. As, cuando se compara el cido sulfhdrico, H2S, con el agua H2O, se observa que, a temperatura ambiente, el primero es un gas, mientras que el segundo es un lquido. Esta diferencia se puede explicar teniendo en cuenta que la molcula de agua es ms polar que la del cido sulfhdrico. Cuando se trata de molculas de ms de dos tomos, es difcil predecir si son polares o no. En estos casos, es necesario no solamente tener en cuenta la polaridad de los enlaces, sino tambin su orientacin mutua en el espacio, ya que una molcula simtrica ser no polar an cuando los enlaces sean polares, ejm. CCl4 . En la molcula de tetracloruro de carbono, los electrones del enlace estn desplazados un poco hacia los tomos de cloro pero, como estos estn dispuestos alrededor del tomo de carbono en forma tetradrica simtrica, los enlaces polares se cancelan mutuamente. Si se reemplaza un tomo de cloro por uno de hidrgeno, se rompe la simetra, y el resultado de esto es una molcula de cloroformo, que es polar. Otras molculas como el agua, dixido de azufre, amonaco entre otras son polares. Enlaces apolares: momento bipolar = 0 Enlaces polares: momento bipolar > 0

muy dbiles y son las responsables de las propiedades fsicas de las sustancias moleculares. Las principales fuerzas intermoleculares son: Fuerzas de dispersin de London, fuerzas in dipolo, fuerzas dipolo dipolo y fuerzas de puente de hidrgeno. FUERZAS DE DISPERSIN DE LONDON. Se presentan en todo tipo de molculas en fase condensada, pero son demasiado dbiles y, por tanto, actan especialmente a bajas temperaturas. En los gases nobles, son los responsables de su licuefaccin. Estas fuerzas tienen su origen en la posibilidad que poseen las nubes electrnicas de las molculas de formar dipolos inducidos momentneos. Puesto que la nube electrnica es mvil, por fracciones de segundo se distorsionan y dan lugar a pequeos dipolos que son atrados o repelidos por los pequeos dipolos de las molculas vecinas. Con frecuencia se usan indiscriminadamente las expresiones Fuerzas de dispersin de London y fuerzas de van der Waals, si bien las fuerzas de van der Waals abarcan todos los tipos de fuerzas intermoleculares, mientras que las de London hacen referencia a molculas no polares, sustancias como CO2, N2, O2, H2, SO3. Tambin se las llama fuerzas de corto alcance, pues solo se manifiestan cuando las molculas estn muy cercas unas de otras. INTERACCIONES IN DIPOLO. Los iones de una sustancia pueden interactuar con los polos de las molculas covalentes polares. As, el polo negativo de una molcula atrae al in positivo y el polo positivo interacta con el in negativo; las partes de cada molcula se unen por fuerzas de atraccin de atraccin de carga opuesta

EL ENLACE QUMICO Y LAS FUERZAS INTERMOLECULARES. Adems de las fuerzas que se ejercen entre los tomos para mantenerse unidos y, as formar, las molculas, entre las molculas tambin existen ciertas fuerzas que se conocen como fuerzas intermoleculares. Estas fuerzas son

Estas interacciones bipolares tienen apenas el 1% de la fuerza que se genera a travs de un enlace inico o covalente. El grado de interaccin de los dipolos explica los puntos de fusin y ebullicin, as como la presin de vapor de las sustancias polares; propiedades que tienden a tener valores ms altos a medida que el tamao de la molcula aumenta. INTERACCIONES DIPOLO DIPOLO. Se presentan entre molculas de compuestos polares. Cuando estas se aproximan, tienden a orientarse de tal manera que el polo positivo de una se dirige hacia el polo negativo de la otra, generando as, una atraccin electrosttica entre los dipolos. Esta atraccin es mucho ms dbil que la que ocurre entre iones de carga opuesta por que los dipolos son solo cargas parciales. Las molculas estn en continuo movimiento lo que impide que los dipolos se alinien perfectamente y que se presenten fuerzas repulsivas cuando se acercan dipolos de igual carga. INTERACIONES HIDRGENO. POR PUENTE DE

Cuando el hidrgeno se une en forma covalente a tomos muy electronegativos y muy pequeos como el flor; el oxgeno y el nitrgeno se genera una fuerza de atraccin muy fuerte. La elevada electronegatividad del flor (4.0), del oxgeno (3.5), del nitrgeno (3.0) y el pequeo tamao del hidrgeno hacen que el desbalance de la carga sea grande, originndose as un dipolo permanente.

De esta manera resulta una molcula muy polar en la cual el hidrgeno se carga positivamente. Este extremo positivo del dipolo se puede aproximar bastante al extremo negativo de un dipolo vecino producindose una unin fuerte entre ellos conocida como puente de hidrgeno o enlace de hidrgeno. Este dipolo tiene una fuerza que vara entre el 5 y el 10% de la fuerza que existe en un enlace covalente ordinario. Los puentes de hidrgeno son los responsables de que el agua sea un lquido a temperatura

ambiente, en vez de un gas, como tambin de la orientacin de las molculas de agua en el hielo, para dar una estructura cristalina muy abierta. Esta estructura abierta es la causa de que el hielo sea menos denso que el agua lquida. As mismo, las molculas que estn unidas por puentes de hidrgeno presentan puntos de fusin y ebullicin ms altos de lo esperado. Los puentes de hidrgeno tambin permiten explicar la elevada solubilidad de algunos lquidos como el agua y el alcohol etlico o el agua y el amonaco.

El valor de estos ngulos puede predecirse teniendo en cuenta el siguiente principio de Sigwick y Powell: Los pares de electrones que rodean a un tomo se orientan de modo que permanecen lo ms alejados posible (a causa de la repulsin electrosttica).

MOLCULA DE CO2.
El CO2 es una molcula donde los dos tomos de oxgeno estn ligados a un tomo central de carbono. La estructura de Lewis de esta molcula es:

ARQUITECTURA MOLECULAR.
GEOMETRA DE LAS MOLCULAS. Las propiedades de las molculas quedan determinadas en primer lugar por los tipos de enlaces presentes en ellas y en segundo lugar por su arquitectura molecular. Se entiende por arquitectura molecular la forma geomtrica de la molcula. Debes saber que los orbitales atmicos tienen formas geomtricas determinadas y cuando se forman los orbitales moleculares estos presentan orientaciones espaciales con direcciones concretas. Esta orientacin influye notoriamente en la forma tridimensional que adoptan algunas molculas. A medida que aumenta el nmero de tomos en la molcula aumenta tambin el nmero de formas que podra adoptar la molcula. MOLCULAS BIATMICAS.Si la molcula es biatmica, el conocimiento de su geometra queda reducido al conocimiento de la distancia internuclear. La direccin del enlace entre los dos tomos est, en este caso, en la lnea que une los dos ncleos.

Para que los pares de electrones del tomo central estn lo ms apartados posible, los pares ligantes correspondientes a los dos dobles enlaces, y por lo tanto los dos tomos de oxgeno, estn en posiciones opuestas. Esta molcula tiene, por lo tanto geometra lineal (ngulo O = C = O = 180).

MOLCULA DE BeF2

sp

ngulos entre enlaces 180 En este compuesto el berilio se enlaza mediante dos enlaces hbridos sp con dos tomos de flor, con lo que, si los pares de electrones deben estar lo ms alejados posibles se originar una

En molculas con ms tomos interviene,

adems otro factor: los ngulos que forman los diferentes enlaces.

estructura lineal (ngulo de 180 entre los dos enlaces).

MOLCULA DE CH4

sp3.

El carbono se enlaza con el hidrgeno mediante cuatro enlaces hbridos sp3. La mxima separacin de los pares de electrones corresponden a una estructura tetradrica, con el carbono situado en el centro del tetraedro y los enlaces dirigidos a los vrtices (ngulos de enlace 109.5).

MOLCULA DE BF3

sp2.

El boro se enlaza mediante tres hbridos sp2. La mxima separacin entre los tres pares de electrones compartidos corresponden a una estructura triangular con el tomo de boro situado en centro y los enlaces, que forman ngulo de 120, dirigidos a los vrtices.

MOLCULA DE PCl5

sp3d.

El fsforo se enlaza con el cloro por medio de cinco enlaces hbridos sp3d.

La mxima separacin de los pares electrnicos se adquiere cuando el fsforo se sita en el centro de una bipirmide triangular y los enlaces se dirigen hacia los vrtices de la misma. Como consecuencia de esto los ngulos entre enlaces horizontales es de 120 y los verticales de 90. Estructura de Lewis:

MOLCULA DE SF6

sp3d2.

El azufre se une con el flor a travs de seis enlaces hbridos sp3d2. La mxima separacin de los pares electrnicos compartidos se obtiene cuando el tomo de azufre ocupa el centro de un octaedro y los enlaces se dirigen a los vrtices del mismo.

Formacin de enlaces

Estructura de Lewis.

Formacin de de enlaces.

Forma geomtrica de la molcula

Forma geomtrica de la molcula.

Hasta ahora hemos aplicado el principio de Sigwick y Powell al estudio de la geometra de molculas con todos los pares de electrones compartidos (formando enlaces covalentes), sin embargo es frecuente encontrar otras molculas en las que algunos pares de electrones no estn

compartidos como, por ejemplo: amonaco (NH3) y agua.

En

estos casos se puede aplicar el mismo principio teniendo presente que estos pares electrnicos no compartidos tambin producen repulsin electroesttica y tienden, por tanto, a situarse lo ms alejado posible, al igual que si fueran compartidos. Habr que tener en cuenta, segn esto, el nmero de pares electrnicos totales (compartidos o no). As en los casos del amonaco y del agua tanto el nitrgeno como el oxgeno estn rodeados por cuatro pares de electrones que tendern a orientarse, segn hemos visto antes, dirigindose desde el centro de un tetraedro hacia los vrtices, al igual que en el metano.