Qu son las vacunas?

Una vacuna es una sustancia biolgicamente activa diseada para proteger a nios y adultos de infecciones causadas por bacterias y virus. Las vacunas tambin se llaman inmunizaciones porque sacan ventaja de la capacidad natural de nuestro sistema inmunitario para prevenir enfermedades infecciosas. Para entender cmo funcionan las vacunas, necesitamos considerar cmo nuestro sistema inmunitario nos protege de las infecciones

Las vacunas son sustancias hechas con los mismos microbios, muertos o debilitados que causan la enfermedad. Cuando una vacuna se le pone a una persona el cuerpo produce unas sustancias que acumulan como defensas contra esta enfermedad. A estas sustancias se les llama ANTICUERPOS. Cada virus y bacteria debilitado hace que el cuerpo produzca su propio anticuerpo. Estos anticuerpos le permiten a la persona defenderse de esa enfermedad. Los anticuerpos permanecen dentro del cuerpo de las personas por mucho tiempo evitando que se enferme Con el tiempo la cantidad de algunos de estos anticuerpos disminuye, por lo que se debe volver a vacunar a la persona, o sea, se le aplica un refuerzo
Cmo se fabrican las vacunas? Por qu tardan de cuatro a seis meses en producirse? El proceso de elaboracin de estos productos requiere de gran una infraestructura, su metodologa es laboriosa, y por este motivo son las farmacuticas las que llevan a cabo su desarrollo, con la colaboracin de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). Los epidemilogos de la OMS son los encargados de vigilar las cepas de gripe que circulan por todo el planeta. Los virus tipo A presentan en su superficie dos protenas: la N y la H. Se sabe que en todos estos virus la H (hemaglutinina) cambia, se conocen 16 formas, y la N (neuraminidasa) tambin, (hay 9 tipos). De ah que existan muchas combinaciones del virus en la naturaleza y haya que valorar cada ao qu cepa predomina. El virus cambia porque su meta es poder multiplicarse lo mejor posible dentro de un ser vivo. As que dos veces por ao, una para el hemisferio norte y otra para el sur, las autoridades sanitarias determinan esas cepas y envan muestras a las farmacuticas. Contra la gripe estacional, se elabora una vacuna trivalente, es decir, un producto que contiene tres cepas de la gripe: 15 microgramos de dos cepas del serotipo A y otros 15 de una cepa del serotipo B. Se eligen estos componentes porque son los responsables de las mayoras de las epidemias y pandemias producidas hasta ahora por el virus de la gripe. Una vez que las farmacuticas reciben esas cepas, y los reactivos necesarios para su elaboracin, comienza el proceso de desarrollo. En primer lugar, se inocula el virus en huevos fecundados (el patgeno necesita las clulas para multiplicarse), que previamente han sido desinfectados, y se deja cultivar durante dos o tres das. Este paso se repite con millones de huevos. Se pueden inocular unos 3.600 huevos en ocho horas. Por aspiracin, se extraen los virus, que estn en la clara de los huevos, y se fraccionan, es decir, se matan para que no sean peligrosos. Posteriormente, se purifican para eliminar cualquier residuo del huevo y la parte lipdica del virus que puede generar reacciones en el individuo si se le inyectara. El proceso de purificacin se repite varias veces y luego se obtienen antgenos virales a granel, en grandes cantidades. El siguiente, y ltimo paso, es mezclar los componentes el empleo de los reactivos, proporcionados por la OMS, para poner la cantidad adecuada en los viales adaptados a cada pas. El proceso de fabricacin de las vacunas estacionales desde el momento en que las farmacuticas reciben las cepas est en torno a los cuatro meses. A ese tiempo hay que sumar el que tarda la OMS en elaborar los reactivos y que oscila entre cuatro y seis semanas.

ESQUEMA BASICO DE VACUNACIN

Nombre de la vacuna BCG HEPATITIS B

Hib tipo b

D.P.T.

V.O.P.

S.R.P. D.T.

Vacunacin Refuerzos Va de bsica administracin Tuberculosis Recin nacido(a) Ninguno Intradrmica Hepatitis B Ninguno Intramuscular Recin nacido(a) 2 meses 4 meses 6 meses 1 ao y 3 meses Intramuscular Meningitis, 2 meses Aaemophilus 4 meses influenzoe 6 meses 1 ao y 3 meses Intramuscular Difteria 2 meses Tosferina 4 meses 4 aos Ttanos 6 meses Poliomielitis 4 aos Oral 2 meses 4 meses 6 meses Sarampen, 1 ao y 3 meses Al ingresar a la Subcutnea Rubola,Paperas escuela Solo a mayores de A los seis meses Difteria 6 aos quee no se de habrsele Ttanos le ha aplicado puesto la segunda D.P.T. 2 dosis a dosis. intervalo de 2 Luego a los 10 meses aos y cada 10 aos por toda la vida

Protege contra

importancia
Las VACUNAS son substancias capaces de hacer de quien las recibe pueda fabricar defensas contra una serie de enfermedades infecciosas que lo protegen de no padecerlas. Tienen la facultad de proteger individualmente a la persona que se vacuna, pero adems, la mayora de ellas protegen tambin a la colectividad evitando o disminuyendo el riesgos de epidemias, protegiendo indirectamente tambin a los no vacunados, y contribuyendo a la erradicacin de enfermedades. Las VACUNAS incluidas en el calendario infantil tienen asegurada su efectividad, avaladas siempre por la experiencia de su utilizacin durante dcadas en todo el mundo. Es importante que todos los nios reciban las VACUNAS. Vacunando a nuestros hijos les protegemos su salud.

Slo la viruela ha sido eliminada en el mundo. La poliomielitis y el sarampin se encuentran en campaas de erradicacin. [editar]Siglo

XVIII

1796: Primera vacuna para viruela..

[editar]Siglo

XIX

1879: Primera vacuna para la diarrea crnica intestinal severa; 1881: Primera vacuna para el ntrax; 1882: Primera vacuna para la rabia; 1890: Primera vacuna para el ttanos; 1890: Primera vacuna para la difteria; 1897: Primera vacuna para la peste.

[editar]Siglo

XX

1926: Primera vacuna para tos ferina; 1927: Primera vacuna para la tuberculosis; 1937: Primera vacuna para la fiebre amarilla; 1937: Primera vacuna para el tifus; 1945: Primera vacuna para la gripe; 1952: Primera vacuna para la poliomielitis; 1954: Primera vacuna para la encefalitis japonesa; 1962: Primera vacuna oral para la poliomielitis; 1964: Primera vacuna para el sarampin; 1967: Primera vacuna para la paperas; 1970: Primera vacuna para la rubola; 1974: Primera vacuna para la varicela; 1977: Primera vacuna para la neumona (Streptococcus pneumoniae); 1978: Primera vacuna para la meningitis (Neisseria meningitidis); 1981: Primera vacuna para la hepatitis B; 1985: Primera vacuna para la haemophilus influenzae tipo b (HiB); 1992: Primera vacuna para la hepatitis A; 1998: Primera vacuna para la enfermedad de Lyme;

[editar]Siglo

XXI

2005: Primera vacuna para el virus del papiloma humano (principal factor de riesgo del cncer de crvix) 2008: Primera vacuna para prevenir la adiccin a la herona y a la cocana (Aunque siguen hacindose experimentos con esta vacuna para comprobar su efectividad) 2009: Posible vacuna contra la Hepatitis C, Primera Vacuna contra la Gripe A (H1N1)

[editar]Tipos

de vacunas

Centro de vacunacin de Air France, VII Distrito de Pars

Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados, que han sido criados con tal fin. Las vacunas tambin pueden contener organismos inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas: Inactivadas: microorganismos dainos que han sido tratados con productos qumicos o calor y han perdido su peligro. Este tipo de vacunas activa el sistema inmune pero es incapaz de reproducirse en el husped. La inmunidad generada de esta forma es de menor intensidad y suele durar menos tiempo, por lo que este tipo de vacuna suele requerir ms dosis. Dado que la respuesta inmune lograda es menor, se utilizan en estas vacunas unas sustancias denominadas adyuvantes. Estas sustancias estn compuestas por aluminio y sirven a la vacuna a aumentar la respuesta inmunitaria del organismo. Los compuestos de aluminio deben inyectarse por va intramuscular profunda ya que pueden producir irritacin, inflamacin y lesin de tejidos. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y la hepatitis A. Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas. Suelen provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms usuales en los adultos. Esto se debe a que el microorganismo no se encuentra inactivado y conserva su estructura. Por eso, en muchas ocasiones puede provocar la enfermedad en personas inmunodeprimidas. Por ejemplo: la fiebre amarilla, sarampin o rubola (tambin llamada sarampin alemn) y paperas. Toxoides: son componentes txicos inactivados procedentes de microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. Estos componentes se podran inactivar con formaldehido, por ejemplo. En este grupo se pueden encontrar el ttanos y la difteria. Subunitarias: introduce un componente subcelular purificado de un microorganismo (por ejemplo, una protena) dentro del sistema inmunitario, para crear una respuesta inmunitaria. Un ejemplo caracterstico es la vacuna subunitaria contra la hepatitis B, que est compuesta solamente por la superficie del virus (superficie formada por protenas).

La vacuna contra la tuberculosis por ejemplo, es la llamada vacuna BCG (Bacilo de Calmette y Guerin, que debe su nombre a sus descubridores) se fabrica con bacilos vivos atenuados y por tanto no es contagiosa de esta enfermedad. Hoy da se estn desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas: Conjugadas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacridos que son mnimamente inmunitarios. Poniendo en contacto estas capas externas con protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido como si fuera un antgeno (un antgeno puede ser una protena o un polisacrido). De esa manera generamos anticuerpos contra la bacteria y contra el polisacrido (exopolisacrido, en este caso). Este proceso es usado en la vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (tambin conocido como bacilo de Pfeiffer). Vector recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades

que tengan complicados procesos de infeccin. Los esfuerzos para crear vacunas contra las enfermedades infecciosas, as como inmunoterapias para el cncer, enfermedades autoinmunes y alergias han utilizado una variedad de sistemas de expresin heterloga, incluyendo vectores virales y bacterianos, as como construcciones recombinantes de ADN 4 y ARN. Vacuna de ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de clulas humanas o animales. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen la protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a las clulas afectadas. Dado que estas clulas viven largo tiempo, si el agente patgeno (el que crea la infeccin) que normalmente produce esas protenas es encontrado tras un periodo largo, sern atacadas instantneamente por el sistema inmunitario. Una ventaja de las vacunas ADN es que son muy fciles de producir y almacenar. Aunque en 2006 este tipo de vacuna era an experimental, presenta resultados esperanzadores. Sin embargo no se sabe con seguridad si ese ADN puede integrarse en algn cromosoma de las clulas y producir mutaciones.

Es importante aclarar que, mientras la mayora de las vacunas son creadas usando componentes inactivados o atenuados de microorganismos, las vacunas sintticas estn compuestas en parte o completamente de pptidos, carbohidratos o antgenos. Estas sintticas suelen ser consideradas ms seguras que las primeras.