C U R S O : BIOLOGA COMN MATERIAL BC-N 05 Unidad I. Organizacin, estructura y actividad celular.

Principales molculas que componen la clula: cidos Nucleicos.

INTRODUCCION
Los cidos nucleicos son macromolculas formadas por C, H, O, N y P cuyas unidades monomricas son los nucletidos. Hay dos tipos: el DNA y el RNA, ambos polmeros que portan el cdigo para la formacin de las protenas. El DNA es el material gentico que los organismos heredan de sus padres. En l estn los genes, porciones especficas de la macromolcula de DNA que programan las secuencias de aminocidos y que corresponde a la estructura primaria de las protenas. De este modo, y a travs de las acciones de las protenas, el DNA controla la vida de la clula y del organismo.

1. NUCLETIDOS
Los nucletidos constituyen la unidad fundamental de los cidos nucleicos y est formada por tres subunidades caractersticas (Figura 1) un grupo fosfato (PO42-). un azcar de cinco carbonos (pentosa) y una base nitrogenada (prica o pirimdica)

Figura 1. Estructura bsica de un nucletido.

Los nucletidos, adems de su papel en la formacin de estas dos importantes macromolculas, el DNA y RNA, tienen funciones independientes y de vital importancia para la vida celular.

1.1. Funciones de los nucletidos libres: Transportadores de energa, fundamentalmente, el sistema ATP/ADP El principal portador de energa, es una molcula llamada ATP (adenosina trifosfato), que se forma a partir del AMP, al cual hay que agregarle dos fosfatos ms. Los enlaces fosfatos del ATP son relativamente dbiles y pueden romperse por hidrlisis, liberando 10 kilocaloras de energa por mol de ATP hidrolizado. La reaccin puede ocurrir en sentido contrario si se aportan las 10 kilocaloras por mol.

Figura 2. Sistema ATP / ADP de transporte de energa.

Coenzimas, participan junto a enzimas en la transferencia de un grupo de tomos de una sustancia a otra. Las ms comunes son las derivadas del dinucletido de nicotinamida adenina (NAD+ y NADP), los derivados de la flavina (FMN y FAD) y la coenzima A (CoA).

2. CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA)

Todos los organismos celulares, tanto procariotas como eucariotas, tienen DNA de doble cadena como molcula hereditaria. En las clulas eucariotas, el DNA se encuentra en el ncleo y una pequea cantidad en las mitocondrias y los cloroplastos. En las clulas procariotas, la molcula de DNA es bicatenaria, circular, cerrada y desnuda (libre de histonas), igual que en mitocondrias y cloroplastos. Adems posee pequeos anillos de DNA llamados plsmidos.

2.1. Organizacin del DNA. Al igual que en las protenas, en la molcula de DNA se pueden describir varias estructuras:

Estructura primaria Se trata de la secuencia de desoxirribonucletidos a lo largo de la cadena polinucleotdica. Los desoxirribonucletidos que forman el DNA son los de adenina, guanina, citosina y timina. La informacin gentica est contenida en el orden exacto de los nucletidos.

Estructura secundaria La estructura secundaria de la doble hlice del DNA, permite explicar, adems del almacenamiento de la informacin gentica, el mecanismo de duplicacin del DNA (replicacin semiconservativa), para transmitir la informacin a las clulas hijas. Watson y Crick (1953) postularon un modelo para la estructura tridimensional del DNA, basndose en los datos obtenidos mediante difraccin de rayos X por Franklin y Wilkins, y en las leyes de equivalencia de bases de Chargaff que indica que el nmero de bases de adenina es igual al de timina, as como el nmero de guanina es igual a la de citosina (Figura 3 y 4).

Figura 3. Estructura de la doble hlice del DNA, segn Watson y Crick.

Figura 4. Estructura secundaria del DNA mostrando las hebras antiparalelas y el apareo de bases nitrogenadas.

Estructura terciaria Se refiere a la forma de como se almacena el DNA en un volumen reducido, es diferente en los procariontes y en los eucariontes. Las bacterias contienen una sola molcula de DNA bicatenaria (doble hlice), desnuda (no asociada a protenas) que tiene forma circular. En las mitocondrias y cloroplastos de las clulas eucariotas, el DNA presenta la misma estructura, lo que apoya la teora endosimbionte de Margulis. El DNA de los eucariontes, que desplegado medira como un centmetro, debe empaquetarse para caber en un espacio de un micrmetro. Para conseguir el mximo empaquetamiento se une a protenas de dos tipos: histonas y protenas cromosmicas no histonas. Estas ltimas incluyen miles de protenas con funciones muy diversas, como la sntesis de RNA o de DNA, entre otras. Esta asociacin DNA-protenas forma una unidad estructural y funcional llamada cromatina. La forma en que se pliega la molcula de DNA en el ncleo de las clulas eucariontes es importante por dos razones: permite disponer de grandes molculas en poco espacio y determina la actividad de los genes. Las histonas son protenas estructurales que contienen gran cantidad de aminocidos con carga positiva, por lo que se unen estrechamente al DNA. Tambin se ha demostrado que son reguladoras de la actividad de muchos genes, es decir, son capaces de promover su expresin. 2.2. Replicacin del DNA. La replicacin consiste en la formacin de dos molculas de DNA con una secuencia de bases idnticas a partir de una molcula de DNA inicial. (Figura 5). De acuerdo al modelo de Watson y Crick, la replicacin del DNA se basa en la complementariedad de las bases. Si una cadena de la molcula de DNA tiene una secuencia de bases, la otra cadena debe tener las bases complementarias.

Por ejemplo, si una cadena tiene la secuencia 5 ATTCGG 3, la cadena complementaria es de 3 TAAGCC 5. Esta complementariedad de la molcula de DNA provee un medio fiel de replicacin. A esta forma de replicacin se le denomina semiconservativa, ya que se conserva la secuencia de cada una de las hebras de la macromolcula doble original. Se separan las dos hebras originales y cada una sirve como molde para construir una nueva cadena. De esta forma, la secuencia de nucletidos se duplica con exactitud y la informacin gentica permanece constante.

Figura 5. Replicacin semiconservativa del DNA.

Para comprobar que la replicacin era semiconservativa, Mathew Meselson y Franklin Stahl (1958) del Instituto Tecnolgico de California, emplearon la tcnica del gradiente de densidad para separar distintas cadenas de DNA con densidades algo diferentes. El experimento consisti en lo siguiente: Cultivaron bacterias E. coli en un medio con amoniaco marcado con nitrgeno pesado (15N), dejndolo un par de horas, tiempo suficiente para que el nitrgeno contenido en el compuesto se utilizase durante el ciclo de divisin bacteriana en la sntesis de DNA. Despus las pasaron a un medio con amoniaco con nitrgeno liviano (14N) y compararon la densidad de los DNA aparecidos en sucesivas generaciones (Tabla 1 y Figura 6). Los resultados obtenidos se esquematizan en la siguiente tabla. Tabla 1. Densidades de DNA.
Generacin DNA pesado DNA hbrido DNA liviano

I II III IV V

100% 0 0 0 0

0 100% 50% 25% 12,5%

0 0 50% 75% 87,5%

Los datos indican que el DNA intermedio es una cadena hbrida constituida por dos cadenas de diferente densidad, una liviana y otra pesada. En cada generacin disminuye a la mitad el DNA hbrido y aumenta el DNA con nitrgeno liviano.

Figura 6. Experimento de Meselson y Stahl (F1 corresponde a la generacin II de la tabla 1, y F2 corresponde a la generacin III de la misma tabla).

3. CIDO RIBONUCLEICO (RNA)

El RNA es un polirribonucletido formado fundamentalmente por lo ribonucletidos de adenina, guanina, citosina y uracilo (en vez de la timina del DNA). La pentosa es la ribosa. Los RNA suelen ser monocatenarios, salvo en algunos virus, aunque pueden presentar regiones de apareamiento intracatenarias. Los RNA se transcriben copiando una cadena de la doble hlice del DNA (molde, templado o patrn), mediante la complementariedad de bases. Se debe mencionar que existe una hebra molde, y otra no molde. Existen distintos tipos de RNA que se pueden clasificar segn su actividad biolgica: RNA mensajero (mRNA) RNA ribosmico (rRNA) RNA transferencia (tRNA)

En las clulas eucariontes se les encuentra en el ncleo citoplasma y en el interior de mitocondrias y cloroplastos.

Figura 7. Estructura del tRNA.

El dogma central de la Biologa molecular afirma que la informacin gentica debe fluir desde los cidos nucleicos a las protenas. Transcripcin DNA Transcripcin Inversa RNA Traduccin PROTENAS

PREGUNTAS
1. Cul de las siguientes afirmaciones es incorrecta? A) B) C) D) E) Los nucletidos poseen C, H, O, N y P. El DNA es una molcula exclusiva del ncleo en la clula eucaritica. Existen nucletidos importantes como almacenadores de energa qumica. En el DNA, la relacin Adenina-Timina es semejante a la relacin Guanina-Citosina. Algunas vitaminas estn relacionadas en su estructura qumica con los cidos nucleicos.

2. Respecto de la molcula de DNA es incorrecto afirmar que A) B) C) D) E) es un polmero. el nucletido es la unidad estructural del DNA. las bases nitrogenadas se unen entre s por enlaces fosfatos. entre citosina y guanina se forman tres puentes de hidrgeno. adenina y timina se unen a travs de un doble puente de hidrgeno.

3. Un nucletido I) contiene una base nitrogenada. II) es la unidad estructural de los cidos nucleicos. III) contiene la informacin gentica del organismo. A) B) C) D) E) Slo I Slo II Slo I y II Slo I y III I, II y IIII

4. Qu base nitrogenada no posee el DNA? A) B) C) D) E) Citosina. Uracilo. Timina. Adenina. Guanina.

5. Para la siguiente secuencia de DNA: ATC GGA TAG, determine la hebra complementaria

A) B) C) D) E)

TTG CCT ATG TAG GGA TAC TAG CCT ATC AAG CCT ATC UAG GGT AUC corresponden

6. El diagrama adjunto representa un nucletido de DNA. Las letras M, N y O, respectivamente a A) B) C) D) E) fosfato, ribosa, uracilo. adenina, ribosa, fosfato. base nitrogenada, fosfato, glucosa. fosfato, desoxirribosa, base nitrogenada. desoxirribosa, fosfato, base nitrogenada. O N M

7. Los cidos nucleicos A) B) C) D) E) pueden estar fuera del ncleo. nunca se encuentran en el citoplasma. son constituyentes exclusivos del ncleo. solamente existen dentro de la membrana nuclear. son sustancias de exclusiva influencia metablica.

8. El concepto denominado cromatina se puede asociar correctamente a I) plantas. II) hongos. III) bacterias. A) B) C) D) E) Slo Slo Slo Slo Slo I II III I y II II y III

9. Seleccione la alternativa que corresponda a un dinucletido: A) B) C) D) E) AMP GTP TDP RNA NAD

10. Si el porcentaje de una base prica es un 25% en un segmento de ADN, significa que ese segmento tiene de bases pirimdicas un A) B) C) D) E) 20 25 50 40 15 % % % % %

DO-BC05

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Cuadro Resumen Materiales 1, 2, 3 y 4.

CARACTERSTICAS Elementos constituyentes Unidad monomrica CARBOHIDRATOS
C-H-O (proporcin 1:2:1)

LPIDOS
C-H-O (baja cantidad de O)

PROTENAS
C-H-O-N-S (puede haber P)

CIDOS NUCLEICOS
C-H-O-N-P

monosacridos

----

aminocidos

nucletidos

Monosacridos: (Glucosa, fructosa, galactosa).

Saponificables (con Ac. Grasos) Triglicridos y Fosfolpidos Insaponificables (sin Ac. Grasos) Esteroides, Vitaminas A,D,E,K y prostaglandinas

Aminocidos Pptidos Polipptidos Protenas

Mononucletidos: ATP-GTP Dinucletidos: NAD+-FAD Polinucletidos: DNA-RNA

Clasificacin

Disacridos: Maltosa (glu-glu), sacarosa (glu-fru), lactosa (glu-gal). Polisacridos: (Almidn(vegetal), glicgeno (animal), celulosa, quitina.

Comportamiento respecto al agua

Mayora polares

Apolares Principalmente enlace ster (unin de un cido graso con un alcohol), presente en mono-di y triglicridos y tambin en fosfolpidos.

Hay polares y apolares Enlace peptdico (presente desde los dipptido).

Polares Enlaces covalentes para la unin de las BN con los azcares y enlaces P-P para mantener las cadenas de polinucletidos. Energtica (ATP), transportadora de electrones (NAD+-FAD-NADP), gentica (DNA), sntesis de protenas (ARNs). Feulgen + (DNA) Feulgen (RNA)

Tipo de enlace presente

Glucosdico (presente desde disacridos).

Rol principal en la clula Reactivos de reconocimiento

Estructural, defensiva Rol energtico, estructural, de reserva Reserva energtica, aislante trmicos, (anticuerpos), de transporte, y participacin en el reconocimiento hormonal, estructural(membranas), reguladora, cataltica (enzimas), intercelular (glucoclix). jabones. de reserva, hormonal, etc. Fehling + (Glucosa-Maltosa) Fehling (Sacarosa-Almidn) Lugol + (Almidn) Glicemia (glucosa en la sangre) Glucosuria (glucosa en la orina) Sudn III Solubilidad en agua Reactivo de Biuret

Conceptos relacionados

Lipidemia Saponificacin Esterificacin

Proteinemia (protena en la sangre) Proteinuria (protena en la orina) Traduccin

Duplicacin Transcripcin