SATURACION POR EL METODO DE DESTILACION-EXTRACCION

JOSE WILDER LOSADA LAURA XIMENA ARISTIZABAL RIVERA JUAN CARLOS PRADA VLADIMIR AVILES SANABRIA

CD. 2009178946 CD. 2009181480 CD. 2009178776 CD. 2009178955

TRABAJO PRESENTADO EN LA ASIGNATURA ANALISIS DE NUCLEOS CODIGO: BEINPE07-109756GRUPO 02 SUBGRUPO: 08 PROFESOR: RICARDO PARRA PINZON

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERIA PROGRAMA PETROLEOS NEIVA, MAYO 2012

CONTENIDO

Pg. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. OBJETIVOS ELEMENTOS TEORICOS PROCEDIMIENTO TABLA DE DATOS CUESTIONARIO PREGUNTAS LABORATORIO FUENTES DE ERROR ANLISIS DE RESULTADOS CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 3 4 7 9 10 25 32 33 35

BIBLIOGRAFA ANEXOS

1. OBJETIVOS

GENERALES Determinar el objetivo de agua y aceite de una muestra empleando el mtodo de destilacin extraccin con un solvente.

ESPECIFICOS Aplicar los conceptos bsicos de Balance de masa para la determinacin de saturaciones en una muestra de yacimiento. Conocer las caractersticas de los solventes necesarios para llevar a cabo la destilacin en una muestra saturada con fluidos Calcular la fraccin de saturacin de agua, crudo y gas de una muestra representativa del yacimiento Conocer la aplicabilidad de los mtodos de obtencin de fluidos como Dean-Stark y Soxhlet.

Comparar los resultados de ambos mtodos y observar cual genera mejores resultados. Determinar que saturacin es mayor y si es viable econmicamente el yacimiento. Recolectar datos necesarios para la caracterizacin del yacimiento

2. ELEMENTOS TERICOS Saturacin se conoce como la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cunto fluido existe en una roca. ( )

La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio poroso saturado por petrleo, agua y gas, tenemos:

Donde: So = Saturacin de petrleo. Sw = Saturacin de agua. Sg = Saturacin de gas. En Ingeniera de Yacimientos es indispensable conocer las propiedades del medio poroso ya que de ellas dependen las cantidades de crudo que se puedan producir hacia superficie. Entre dichas propiedades se cuentan: la porosidad, permeabilidad y saturacin de fluido; para entender estas propiedades se deben conocer conceptos bsicos como:

Saturacin de agua connata: La saturacin de agua connata (Swc) es la saturacin de agua existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada con la formacin y que debido a la fuerza de la presin capilar existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando stos migraron al yacimiento. Generalmente la saturacin de agua connata se considera inmvil; sin embargo, al inyectar agua en un yacimiento, la primera que se produce tiene composicin diferente a la inyectada, lo que indica que el agua connata es desplazada por la inyectada.

La determinacin de la saturacin inicial de agua se puede efectuar por tres diferentes mtodos:

- Ncleos tomados en pozos perforados. - Clculos a partir de la presin capilar. - Clculo a partir de registros elctricos Saturacin residual de una fase La saturacin residual de una fase, generalmente expresada como Sxr, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la saturacin de dicha fase que queda en el yacimiento en la zona barrida, despus de un proceso de desplazamiento. Saturacin critica de una fase La saturacin crtica de una fase, generalmente expresada como Sxc, donde x corresponde a la fase (petrleo, agua o gas), corresponde a la mnima saturacin requerida para que una fase pueda moverse en el yacimiento, es decir, corresponde a la mxima saturacin a la cual la permeabilidad relativa de dicha fase es cero. Saturacin residual de petrleo: Es el valor de la saturacin por debajo de la cual no puede reducirse la saturacin del petrleo.

Saturacin residual de gas: Es la saturacin de gas en el yacimiento al momento de abandonar el reservorio. Esta saturacin puede medirse mediante muestras representativas de la formacin. La saturacin residual de gas se puede obtener en parte de un yacimiento invadido por agua, siempre y cuando pueda estimarse con precisin el volumen invadido. Saturacin critica o en equilibrio de un gas: Es la saturacin mxima alcanzada en el yacimiento, al disminuir la presin por debajo del punto de burbujeo antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido, o sea antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a travs de los canales de la roca.

Para determinar la saturacin existen mtodos directos o indirectos. En los mtodos directos se usan muestras de la formacin y se les determina la saturacin en el laboratorio. Los mtodos indirectos son las mediciones de presin capilar, registros elctricos, etc. Un procedimiento simple para determinar el petrleo en una roca se basa en determinar la saturacin de agua en un ncleo por un mtodo apropiado, y posteriormente se mide la prdida total de peso en la muestra despus

de ser sometida al proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso. Los mtodos para determinar las saturaciones de fluidos en los yacimientos consisten en analizar los ncleos del yacimiento en su contenido de petrleo y agua. La saturacin de gas se obtiene restando de la unidad la suma de las saturaciones de petrleo y agua. Un procedimiento simple consiste, primero, en determinar la saturacin de agua en un ncleo por un mtodo apropiado y luego medir la prdida total de peso de la muestra despus del proceso de extraccin y secamiento. La cantidad de petrleo presente se calcula restando el peso del agua de la prdida total de peso. Un mtodo muy prctico es el de destilacin en una trampa graduada del agua contenida en la muestra. El aceite se remueve con solventes orgnicos y su volumen se calcula por diferencia de peso entre la muestra saturada y la muestra seca.

Determinacin de la saturacin en formaciones limpias La determinacin de la saturacin de agua a partir de registros elctricos en formaciones limpias con una porosidad intergranular homognea est basada en la ecuacin de saturacin de Archies.

Donde: Rw = Resistividad del agua de formacin. Rt = Resistividad verdadera de la formacin. F = Factor de resistividad de formacin. F es obtenido usualmente a partir de mediciones de porosidad mediante la Siguiente ecuacin:

Donde: m = Factor de cementacin a = Constante

3. PROCEDIMIENTO

Inicio

Previamente se deseca el dedal poroso, y se toma el valor de su peso en la balanza

Ahora tomaremos el peso de la muestra mas el dedal para hallar el peso del conjunto como uno solo

Se introduce el conjunto en la trampa DEAN STARK con su respectivo montaje e iniciar la prueba

Cuando en la prueba observemos que el volumen de agua sea mas o menos constante en unos 30 minutos, bajamos la prueba y procedemos a usar el extractor saxhlet

Ahora tomaremos el peso de la muestra mas el dedal para hallar el peso del conjunto como uno solo

Cuando el color del solvente sea un color claro terminar la prueba

Llevar el conjunto dedal-muestra a un horno a 150C Y sacarla de all cuando no haya olor alguno. La muestra se deja en el horno hasta que alcance la temp. ambiente

Pesar de nuevo el conjunto dedal-muestra luego de haberlo sometido a la prueba

Fin

4. TABLA DE DATOS
TABLA 1 Datos obtenidos en el laboratorio. Muestra 207 Temperatura de laboratorio (F) Peso Seco (g) Peso saturado (g) Peso Saturado con Tolueno (g) Volumen de Agua en la Trampa (ml) Longitud de la muestra (cm) Dimetro de la muestra (cm) Densidad del solvente ( Tolueno ) (g/cc ) 85 169.68 179.45 181.78 2.8 6.95 3.79 0.87

5.

CUESTIONARIO

1) Tomar su muestra saturada y numerada (207), colocarla en su recipiente (tara) y pesar la muestra saturada: Wa: 179.45 gramos 2) Colocar la muestra en el Dean Stark instalado en la cabina extractora de gases y de humos, en el laboratorio de crudos y derivados, y tomar la lectura del volumen de agua en la trampa cuando permanezca constante durante un tiempo no inferior a 30 minutos. Vw: 2.8 mililitros 3) Calcular la densidad del agua (Composicin practica 2) y del crudo (realizar el balance a condiciones del yacimiento) Para calcular la densidad del agua de formacin a condiciones de laboratorio se hace lo siguiente:

Se calcula el Bw a una temperatura de 85 F y una presin de 13.965 psia, condiciones de laboratorio. Se aplica la correlacin de Numbere, Brigham y Standing. , ( ) ( ) -

Calculamos el factor volumtrico del agua Para agua libre de gas: ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ( ) ) ( )

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( ) ( )

( (

) )

* , , , (

( )

, ( )-( )* ( ( ( )-( )-( ) + ) ) ) +

( )-(

, Reemplazando valores: ,

( )

( ) -

) -

Se Halla la densidad del agua a condiciones de laboratorio.

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Pasamos las unidades a gr/cm3:

Densidad del petrleo:

Convertimos la gravedad especfica a 85 F

Donde , se extrae de la siguiente tabla Gest *10-5 0.63 97 0.78 75 0.85 68 0.895 67.1 >=0.95 66 Dada la interpolacin de datos para nuestra Gest= 0.895 utilizamos el valor de 67.1* 10-5

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Ahora se calcula la densidad del petrleo:

Densidad del petrleo a condiciones de laboratorio es

4) Dejar la muestra en el extractor Soxhlet instalado en la cabina extractora de gases y de humos, en el laboratorio de Crudos y Derivados, y cada subgrupo debe estar pendiente de la limpieza.

5) Sacar la muestra del extractor Soxhlet saturado con solvente, colocarla en su recipiente (Tara) y pesar la muestra Peso de la muestra saturada con solvente: 181.78 gramos. 6) Colocar la muestra en el horno precalentado a 105C; y apagar el horno cuando no existe olor a solvente y dejar la muestra hasta que alcance la temperatura ambiente.

7) Colocar la muestra en el desecador y despus de dos horas colocarla en el recipiente (Tara) y pesar la muestra seca, Wm: 169.68 gramos, dejar la muestra en el desecador. Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad de la muestra, La porosidad calculada es total o efectiva, explique? Solo para comparar con la obtenida por destilacin.

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Balance de Masa:

Clculo de la masa del agua:

El peso del ncleo seco es: 169.68 g El peso del ncleo saturado es: 179.45 g El peso del agua de formacin es: g

Entonces en el balance despejamos el peso del petrleo:

El volumen del petrleo seria entonces:

Peso de la muestra seca Wm: 169.68 g Peso del ncleo saturado con solvente : 181.78 gramos.

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Clculo del PESO del solvente (tolueno);

La densidad del solvente (tolueno) para las condiciones actuales y de laboratorio es de 0.87 g/cc. Clculo de la Porosidad efectiva a partir de la densidad del solvente (Tolueno):

El volumen total del ncleo se calcula con las medidas respectivas tomadas a este,

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La porosidad obtenida por destilacin se calcula de la siguiente manera:

La porosidad obtenida por la saturacin con solvente fue de 17.74% , y la obtenida por el mtodo de destilacin fue de 13.71%. Tomando de base la porosidad obtenida por saturacin se tiene un porcentaje de error de: | |

La porosidad calculada es la efectiva, puesto que el solvente, tolueno solo puede fluir por el espacio poroso interconectado de la muestra. 8) Calcular la saturacin de fluidos Vo (Volumen de Crudo)= 7.95168 cm3 Vw (volumen de agua) = 2.8 cm3 Datos recogidos por efectos de prueba gravimtrica para el aceite y para el agua gracias al dato arrojado en la trampa dean stark.
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Como necesitamos el Vp (vol. Poroso) lo hallaremos atraves de un clculo simple, que sera el siguiente en los que intervienen el volumen del crudo y del agua, para con estos poder realizar el clculo del porcentaje de saturacin para cada uno de estos Vp = Vo + Vw Vp = 7.95168 + 2.8 (cm3) Vp = 10.75168 cm3 Ahora para hallar la saturacin de agua Sw, entonces: Sw =

Sw =

X 100

Sw = 26.0424417 % Y el clculo pertinente para hallar la saturacin por aceite So, correspondera a: So =

So =

X 100

So = 73.9575583 % Para darnos ms claridad frente a estos clculos simplemente sumamos los porcentajes y nos damos cuenta que la suma corresponde al 100 % de la saturacin en la muestra St = So + Sw (%) St = 26.0424417 + 73.9575583 (%) St = 100%

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9)

Explique los mtodos para determinar el volumen total de los ncleos.

Determinacin del volumen total Cuando en una prueba necesitamos el valor del volumen total podemos obtenerlo atraves de algunos clculos de medicin rpida como por ejemplo medir de las dimensiones de la muestra utilizando un pie rey. Este procedimiento es til experimentalmente cuando tenemos muestras de forma regular, pero, como este es experimental y se hace de modo rpido puede traer algunos valores o datos con algunos errores. Aun asi cuando tenemos en nuestras manos muestras de volmenes irregulares, seguiremos apartir de la determinacin del volumen de fluido que se desplaza por la muestra luego de ciertas condiciones como por ejemplo aquellos mtodos que son utilizados para determinar el volumen del fluido desplazado, como los que son presentan a continuacin Mtodos gravimtricos El volumen total se obtiene observando la prdida de peso de la muestra cuando es sumergida en un lquido gracias a ciertas fuerzas de empuje que soportan el peso de la muestra, o por el cambio en peso de un picnmetro cuando se llena con mercurio y cuando se llena con mercurio y la muestra. Los mtodos gravimtricos ms utilizados son: o Recubrimiento de la muestra con parafina o algn tipo inmersin en agua. o Saturacin de la muestra e inmersin en el lquido saturante. o Inmersin de la muestra seca en mercurio. Mtodos volumtricos Los mtodos utilizados son el del picnmetro de mercurio y la inmersin de una muestra saturada. El mtodo del picnmetro de mercurio consiste en determinar el volumen de un picnmetro lleno con mercurio hasta una seal. Luego se coloca la muestra y se inyecta mercurio hasta la seal. La diferencia entre los dos volmenes de mercurio representa el volumen total de la muestra. El mtodo de inmersin de una muestra saturada consiste en determinar el desplazamiento volumtrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente que contiene el mismo lquido empleado en la saturacin. Por otra parte el mtodo de desplazamiento con mercurio es utilizado para determinar el volumen total de muestras, siempre y cuando se encuentren bien cementadas, de lo contrario debe emplearse el mtodo de inmersin de una muestra saturada.
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10) Explicar los mtodos recomendados segn la litologa de la roca para determinar la saturacin de fluidos (Norma RP40)

Mtodo
Mtodo de la retorta a presin atmosfrica Los fluidos de saturacin se obtienen simulando procesos de retorta a elevadas temperaturas de la muestra triturada. Los fluidos primero se vaporizan, luego se condensan y finalmente se recogen en recipientes calibrados.

Ventajas
Los volmenes de los fluidos de saturacin son medidos directamente

Desventajas
Es necesario un manejo cuidadoso para evitar prdidas En el proceso de destilacin se pueden formar emulsiones Se requieren curvas de correccin para los volumenes de crudo obtenidos La saturacin de crudo obtenida puede ser muy alta si las muestras contienen hidrocarburos slidos Limpieza insuficiente del crudo en la muestra Prdida de masa del ncleo (prdida de granos) La sal puede precipitarse en la muestra cambiando su porosidad y permeabilidad

Es un proceso rpido Maneja un margen de error aproximado de 0,5%

Mtodo de extraccin por destilacin Procedimiento apropiado para muestras de pared de pozo y ripios. Para determinar la saturacin del fluido es necesario conocer la fraccin de destilacin de agua y crudo. Se pesa la muestra, el agua es vaporizada hirviendo (de la misma manera el solvente). Una vez condensada el agua se recoge en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa empapando la muestra (extrayendo el aceite a su paso). Se seca la muestra y se pesa; el contenido del aceite es determinado por diferencia gravimtrica.

La determinacin del volumen de agua es ms exacto Las temperaturas de prueba usadas con bajas La muestra no se ve afectada pudiendo ser utilizada para otro tipo de pruebas posteriores

Es un proceso sencillo y sin riesgos

El secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede retirar el agua de la hidratacin adicional y exagerar el volumen del aceite.

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Mtodo
Anlisis de ncleos a presin mantenida

Ventajas

Desventajas
Costosa, de mucho cuidado y de larga duracin

El objetivo del anlisis es proporcionar los datos de saturacin en los corazones para los cuales la expulsin del fluido ha sido reducida al mnimo durante la recuperacin de un barril en fondo proviniendo del agotamiento de la presin del yacimiento a condiciones superficiales. Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicie su anlisis. Lavado de disolvente (solventflushing) Karl Fisher El tapn obtenido del ncleo es limpiado con una serie de solventes previamente seleccionados y el agua producida se analiza.

Los valores obtenidos son altamente confiables (ms que los dems mtodos) Necesita de un monitoreo constante y continuo, lo que hace que los costos del mtodo sean elevados en relacin con los dems.

La roca no se ve altamente afectada Es un mtodo preciso

Es posible determinar todos los niveles de saturacin Mtodo de Escaneo Este mtodo usa los rayos X y tcnicas de rayos gamma para absorcin de la radiacin electromagntica de fluidos de alta energa (peso atmico alto). La tcnica de absorcin de microondas se basa en la absorcin de energa de microondas de las molculas de agua. Se basa en la deteccin de los protones, el carbono (C13), sodio (Na23), fsforo (P31), y el flor (F19), que contiene fluidos por los campos magnticos de frecuencias de radio alterna mientras que la muestra se encuentra en un gran campo Las saturaciones pueden controlarse con facilidad Las tcnicas de imagen TC y RMN proporcionan distribucin de la saturacin de los fluidos en 3D Proporcionan buena informacin sobre la distribucin espacial de la saturacin de un lquido

Los disolventes usados pueden no ser los ms adecuados Es una tcnica ms compleja y de costos relativamente altos La tcnica no es apropiada para muestras que contienen haluros o minerales solubles en metanol Incapacidad para manejar ncleos que contienen elementos ferromagnticos, arcillas o gases

Tanto las microondas como las RMN no requieren ningn agente

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magntico. Anlisis del Carbn

o curva de calibracin Es una tcnica simple

Implica secado agua de una muestra triturada en un horno de conveccin, con mediciones sucesivas de peso hasta alcanzar el equilibrio

No se requiere inversin econmica en equipos especializados

Anlisis Alquitran (Petrleo) de arena Puede utilizarse para determinar las saturaciones liquidas del alquitrn no consolidado El ncleo puede ser congelado antes de la obtencin de una muestra. Debe ser perforado utilizando nitrgeno lquido como lubricante. Se utiliza PTFE, con el fin de mantener intacto el tapn cuando el alquitrn sea eliminado.

El valor del contenido lquido es determinado directamente La tcnica es rpida y no necesita clculos complejos

Algunas especies de carbn tienen tendencia a la oxidacin; si se produce oxidacin, los resultados de humedad sern demasiado bajos (la oxidacin aade peso) Es necesario usar nitrgeno y no aire para reducir la oxidacin Si la muestra tiene un alto contenido de alquitrn (de petrleo), puede ser necesario detener el proceso de destilacin a fin de que el tolueno sucio en el matraz de ebullicin pueda ser reemplazado con tolueno limpio

Esquisto bituminoso (oilshale) Para formaciones que contienen diferentes cantidades de material orgnico slido (por ejemplo, kerogeno). Los slidos orgnicos presentes en estas muestras suelen generar licuado de petrleo. El anlisis de este tipo de formaciones, con baja permeabilidad y presencia de slidos orgnicos, requiere de procedimientos especiales. Las saturaciones de agua y aceite son obtenidas a temperaturas altas en proceso de retorta. No se intenta medir el gas del volumen poroso.

Puede ser usado para volmenes grandes de muestras

Existe la posibilidad de formar emulsiones, lo que dificultara la lectura en el menisco

Todas las medidas son directas No se necesitan curvas de correccin de volumen Es un mtodo rpido y sin complicaciones Los rendimientos de aceite dependen bsicamente de la tasa de calentamiento

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11) Determinar el volumen total de cinco (5) muestras de rocas desconocidas (10 a 15 gramos), utilizando la bomba de mercurio y clasificarlas segn su densidad. TABLA 3 Densidades de las muestras. Subgrupo 6 7 8 9 10 Muestra Peso (gr) 1 26.12 2 23.82 3 13.82 4 34.04 5 20.87 Volumen (cc) 11.74 9.86 7.11 14.36 9.53 11.68 9.81 7.06 14.28 9.48 Densidad (g/cc) 2.2363 2.4150 1.9575 2.3837 2.2015

El peso de cada muestra se determin por medio de una balanza electrnica y el volumen por medio de la bomba de mercurio, este volumen debe ser corregido al ser multiplicado por una constante de la bomba correspondiente a 0,9948, luego se procede a determinar la densidad y compararla con tablas tericas para as determinar a qu tipo de roca pertenece. Muestra de clculo para correccin de volumen, muestra 1:

Calculo de la densidad

Muestra de clculo de densidad para la muestra 1:

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Con los datos de las densidades pasamos a comparar con la siguiente tabla y determinar el tipo de roca.

TABLA 4 Tipos de rocas segn su densidad. ROCAS SEDIMENTARIAS Tipo de roca Densidad gr/cc Arenisca Berea 2.39 Arenisca del cretcico (Wyoming) 2.32 Dolomita Beekmantown (West Virginia) 2.80 Limolita del carbonfero (UnitedKingdom) Limolita del jursico (Switzerland) Caliza del cretcico Shale (Oklahoma) Shale del cretcico (Wyoming) ROCAS IGNEAS Granito Granodiorita Cuarzodiorita Diorita ROCAS METAMRFICAS Gneiss Gneiss grantico Esquisto cuarzoso Anfibolita 2.58 2.66 2.23 2.42 2.17 2.667 2.716 2.806 2.839 2.69 2.61 2.82 2.99

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De acuerdo a las densidades obtenidas y las de la tabla se clasifica cada muestra segn el tipo de roca al que pertenece. TABLA 5 Tipo de roca de cada muestra de laboratorio. Subgrupo 6 7 8 9 10 Muestra 1 2 3 4 5 Densidad 2.2363 2.4150 1.9575 2.3837 2.2015 Tipo de roca (tabla) Densidad Tabla Caliza del cretceo 2.23 Shale de Oklahoma 2.42 Shale cretaceo 2.17 Arenisca Berea 2.39 Caliza del cretceo 2.23

Debido a que en la tabla los rangos no son muy bien claros y las mediciones pueden tener en un poco error se puede presentar que alguna de las muestras se identifique con un tipo de roca a la cual no pertenece.

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SOLUCION CUESTIONARIO GUIA DE LABORATORIO 6.1 Indique y explique las mtodo?

VENTAJAS Las

ventajas y desventajas que posee

este

DESVENTAJAS

determinaciones del Pueden aparecer errores en la determinacin de volumen de agua por lo general agua debido a los siguientes: son bastante exactas El agua atmosfrica se condensa en el condensador cuando la humedad atmosfrica es Generalmente, la muestra no alta. Se pueden utilizar tubos desecantes para evitar se daa y puede utilizarse para este problema. pruebas adicionales. Sin El agua se evapor de la muestra a embargo, su humectabilidad temperatura ambiente cuando esta no se instala puede ser alterada y ciertas inmediatamente en el extractor con la circulacin de arcillas (ejemplo, agua de condensador. montmorillonita) o yeso tambin Las perlas de agua se adhieren al vidrio sucio puede ser sujetos a cambios. en el brazo lateral o el condensador Se utilizan temperaturas relativamente bajas (212F); por Se requiere una correccin por la mayor lo tanto, se remueve poco o densidad del agua salada cuando la concentracin nada de las aguas de hidroxilo total de slidos se pasa de 20.000 ppm (ver 4.3.1.4, en la arcilla. Ecuacin 5) El procedimiento es sencillo y El secado incompleto de solventes requiere poca atencin durante La prdida de agua debido a que las uniones la destilacin. en el frasco de extraccin no son hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean demasiado altas, o de un flujo de agua insuficiente en el condensador Se debe considerar la flotabilidad de la densidad del aire solo cuando la muestra se pesa con una precisin de 0.1 mg El tiempo de extraccin puede ser insuficiente

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 La saturacin de agua puede ser demasiado alta si las muestras contienen grandes cantidades de yeso (ver 4.8) o arcillas de montmorillonita (agua de hidratacin). Los valores de permeabilidad y porosidad tambin pueden alterarse si las aguas de hidratacin presentes en el yacimiento son removidos durante los procedimientos de extraccin y secado (se prefiere el secado en un horno de humedad)

6.2 Cules son los solventes ms conocidos para este tipo de pruebas y en qu condiciones debemos utilizar dichos solventes? Es posible usar solventes de tipo aromtico los cuales presentan de ebullicin superiores al del agua tales como: Etil-tolueno (162-165C) Etil-benceno (135C) Propil-tolueno(184C

Otros solventes que se pueden utilizar en la determinacin estn expresados en la siguiente tabla:

MATERIAL DE PRUEBA ACARREADOR DE LIQUIDO

Aromtico

TIPO DE SOLVENTE
Asfaltos, alquitrn, alquitrn de hulla alquitranes libres de agua, productos bituminosos, asfalto lquido, alquitrn cido. Petrleo, combustibles del petrleo, aceites lubricantes. Grasas lubricantes.

Destilados del petrleo

Destilados voltiles del Petrleo.

Las caractersticas que deben cumplir son: Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua y menor que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes en el

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matraz de destilacin hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la condensacin del agua. Que sea inerte, es decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilacin.

Debe presentar una densidad menor que la del agua para que despus de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difcil la lectura en la trampa del volumen de agua separado. El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que stas dos sustancias no se mezclen y evitar as la formacin de una emulsin en la trampa despus de que stos compuestos sean condensados. Las condiciones son que cuando la concentracin de sales es mayor a 45000 ppm, no se debe trabajar con xileno, tolueno o mezclados; y a partir de 20000 ppm, se mezcla xileno con alcohol metlico o tolueno, siendo este ultimo el ms usado porque contamina menos.

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 Otra clasificacin es la siguiente:

Solventes Aromticos

Xileno grado industrial Mezcla de 20% en volumen de tolueno grado industrial y 80% en volumen de xileno grado industrial. Naftas del petrleo o de alquitranes libres de agua libres de agua, con no ms del 5% de destilado a 275F (125C) y no menos del 20% a 320F (160C). Asfaltos, Alquitrn,Alquitrn de hulla, Alquitranes libres de agua y Productos bituminosos

Destilados del petrleo

Destilados del petrleo, con 5% de ebullicin entre 194 y 212F y 90% de destilado inferior a 410F Aceites lubricantes Petrleo Combustibles del petrleo

Destilados voltiles del petrleo

Destilados voltiles del petrleo con un rango de ebullicin entre 212 y 248F Isooctano con pureza mnima de 95%. Grasas lubricantes.

Las condiciones que deben cumplir: Presentar una temperatura de ebullicin ms alta que la del agua. Tener una temperatura de ebullicin menor que la del crudo. No debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilacin y con los cuales este en contacto. Debe ser inmiscible con el agua. Presentar una densidad menor que la del agua para que despus de la condensacin las dos sustancias no se mezclen.

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6.3 Que otros mtodos existen para conocer la saturacin de las muestras. Diga sus ventajas y desventajas. MTODO DE EXTRACCIN - DESTILACIN (DEAN STARK) Este procedimiento es apropiado para muestras de tapn y muestras de pared. Consiste en la destilacin de la fraccin de agua y la extraccin con solvente de la fraccin de crudo de la muestra. La muestra es pesada y la fraccin de agua es vaporizada por el solvente en ebullicin. El agua se condensa y recoge en un receptor calibrado. El vapor del solvente tambin se condensa, limpia la muestra, y extrae el crudo. La muestra se seca en horno y se pesa. El contenido de crudo es determinado por diferencia gravimtrica. Aparatos y Reactivos: las siguientes figuras son los equipos necesarios para este mtodo. El aparato puede ser instalado en una cabina para vapores o en un cuarto acondicionado para absorcin de vapores de solvente. En general el aparato consiste en un manto elctrico o aparato de calentamiento con controles termostticos. La unidad consiste en un frasco de ebullicin, abrazaderas, una trampa o brazo calibrado, y un condensador. La trampa tiene una seccin graduada marcada con divisiones de 0.1ml. la trampa graduada puede ser grade o pequea dependiendo del volumen de la muestra. Contiene una unin en la parte superior con un tubo de vidrio moldeado con un gotero de tal forma que el solvente caiga directamente en el centro del frasco, asegurando el lavado de la muestra. Una modificacin de la trampa permite determinar el agua gravimtricamente. El condensador, es del tipo de circulacin de agua fresca, de vidrio, con una camisa de condensacin de aproximadamente 11.8 pulgadas de largo con un tubo interno. El fondo est arreglado con un gotero y el tubo interior es vertical para reducir la dificultad de remover el agua de la superficie del condensador y de la trampa. Tambin lo conforma un desecador de vidrio que est colocado en la parte superior del condensador cuando la muestra est siendo extrada y un tapn de caucho cuando el aparato est apagado. Al montaje, pueden agregarse pequeas esferas de vidrio en el fondo del frasco para controlar la ebullicin del solvente. Si existe sobrecalentamiento puede tenerse una ebullicin indeseada contaminando la muestra y extendiendo el tiempo requerido para la fase inicial para el proceso de extraccin.

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Caractersticas del Solvente utilizado en la determinacin de Saturacin por el Mtodo de la Destilacin-Extraccin. El solvente que se emplea en la experiencia es el Xileno. Se conoce como un hidrocarburo aromtico cuyo peso molecular es de 106.08, su temperatura de ebullicin es de137-144OC (279 a 291OF) y presenta un porcentaje 0.002% de residuo despus de la evaporacin. El Xileno presenta las siguientes caractersticas: o Su clasificacin se encuentra dada por: Grado o clase nitracin. Grado cinco (5O). Grado diez (10O). Grado o clase industrial. o En cuanto a su envase y rotulado tenemos: El Xileno se envasara en recipientes que estn formados por un material adecuado de tal manera que permita conservar la calidad de sus productos y el manejo hasta su destino final. De igual forma el Xileno debe llevar las siguientes especificaciones, las cuales nos permitirn su fcil reconocimiento y su utilizacin en una labor especifica: La palabra Xileno y su tipo. Nombre y direccin del fabricante. Identificacin del lote de produccin. Precauciones y toxicidad.

o El Xileno es extremamente inflamable, su vapor es perjudicial para la salud, se debe mantener lejos del calor, de las chispas y de las llamas se debe mantener en un recipiente cerrado cuando no se est usando, se debe evitar su inhalacin ya que podra causar deficiencias en la respiracin, nauseas, intoxicacin y colapso, la aspiracin del Xileno dentro de los pulmones podra causar pulmona, la exposicin a largo plazo de este material ocasiona efectos crnicos en la salud, se debe usar con adecuada ventilacin, evitar un prolongado y repetitivo contacto del Xileno con diferentes partes de nuestro cuerpo como los ojos, las boca, la piel causando en esta ultima mucha irritacin y ampollas. Precauciones:

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1. El crudo puede contener componentes con propiedades carcinognicas. Este puede ser inflamable. 2. El tolueno es moderadamente toxico por absorcin de la piel e inhalacin. Este posee propiedades irritantes y anestsicas y es altamente inflamable. 3. Muchos otros solventes que son efectivos en el proceso se remocin de crudo pueden ser txicos y peligrosos. 4. Los vapores de solvente pueden condensarse en la parte superior de la trampa de agua. 5. Debe analizarse le cambio en el punto de ebullicin del solvente por altitud o el cambio en el punto de ebullicin del agua debido a la sal en solucin. El punto de ebullicin del solvente debe chequearse para asegurar una temperatura adecuada para destilacin del agua. Cuando se usan fluidos de perforacin con KCl, el agua filtrada debe tener una concentracin en el orden de 300000 ppm, y consecuentemente ebulle a una temperatura mucho ms alta que la del agua fresca. El uso de ortoxileno es sugerido como sustituto del tolueno en estos casos.

6.4 Explique por qu este mtodo no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta presencia de arcillas. Cul es la reaccin qumica que se presenta en estos casos? 6.5 Cul es el solvente a utilizar en el mtodo Dean-Stark cuando la concentracin de los slidos provenientes del agua de formacin es mayor de 20.000 p.p.m Las condiciones son que cuando la concentracin de sales es mayor a 45000 ppm, no se debe trabajar con xileno, tolueno o mezclados; y a partir de 20000 ppm, se mezcla xileno con alcohol metlico o tolueno, siendo este ultimo el ms usado porque contamina menos.

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FUENTES DE ERROR

Cuando corremos una muestra como la de extraccin por destilacin pude ocurrir que nuestra muestra que por supuesto es fsicamente una roca sedimentaria sea poco compacta y al entrar en contacto con el solvente esta empiece a desintegrarse lo que generara una perdida considerable de masa alterndose las mediciones previamente hechas. Otro factor que puede generar alteraciones en los datos que tomamos se puede hallar en la limpieza que tenga nuestra muestra, puede ser posible que al correr la prueba esta aun tuviera presencia de residuos de pruebas ya realizadas ocacionando cambios no esperados en los resultados esperados tras el montaje de destilacin. Tambien es una posibilidad abierta que haya ocurrido un error humano en la apreciacin de la lectura del volumen de agua en la trampa dean stark. Asi como tambien es posible que el solvente no se secara de manera efectiva y esto hiciera presencia al generar errores en la lectura del peso de la muestra seca. Y llegando al tema de la toma de peso es almenos imaginable que se generen errores debido a la calibracin de la balanza usada. Adems durante la ebullicin del solvente, se pudo haber presentado una ebullicin brusca, ocasionando la contaminacin en la trampa. Las propiedades de la roca como la humectabilidad pueden llegar a ser afectadas, debido al solvente usado. Pudiendo presentar inconsistencias quizs minimas pero presentes. Al realizar el montaje en la trampa se sabe que las uniones del extractor y condensador no son completamente hermticas asi que pueden existir prdidas por la evaporacin de agua. Como la informacin de densidad y otras propiedades del tolueno son obtenidas de informacin externa, no es una medida que garantice una directa toma de estos valores para esta propiedad, aumentando la incertidumbre de los resultados obtenidos.

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ANALISIS DE LOS RESULTADOS Para la determinacin de la saturacin de los fluidos en las muestras de pared de pozo y ripios, existen diferentes mtodos, el desarrollado en esta prctica fue el de Extraccin por destilacin, el cual es un mtodo de un procedimiento fcil pero que requiere de tiempo para obtener la informacin necesaria, dentro de la cual est la fraccin de destilacin de agua y crudo, los pesos de la muestra en diferentes condiciones (saturada, seca); el volumen de agua destilado. Para el clculo de la porosidad y el volumen poroso se obtuvo la densidad de petrleo y los pesos de la muestra 207.La densidad de agua de formacin se hallo con composicin de la practica N 2 pero a condiciones de laboratorio, 13.965 psia y 85 F. De igual forma la densidad de crudo fue hallada a condiciones de laboratorio. Los resultados de porosidad por el mtodo de destilacin Extraccin y saturacin con solvente tuvieron entre s (siendo el de saturacin con solvente aproximado) un error del 22.72 el ms

%. La porosidad obtenida por saturacin con )

solvente fue mayor en comparacin con la otra (

El resultado de saturacin con solvente dio puede considerarse como ms exacto puesto que el solvente buscara fluir por todo el espacio poroso interconectado real, pero tiene en su contra las fuerzas capilares que impiden que todo el fluido sea desplazado 100% , los obtenidos por saturacin pueden haber presentados errores en la suposiciones cercanas de datos, tales como la densidad del tolueno, el volumen de agua ledo, el API del crudo a esas condiciones. La clasificacin debido a la porosidad a la que corresponden es Buena, para la encontrada con el mtodo de saturacin con tolueno (15-20%) y moderada para del mtodo de destilacin la cual est dentro del rango de 10-15 %. Por lo anterior se considera el yacimiento como comercial. Sw = 26.0424417 %
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Los resultados obtenidos de saturacin tanto de crudo como de agua, permiten ver que el yacimiento en su volumen poroso esta preferencialmente saturada con petrleo. Puesto que su porcentaje de saturacin fue de 73.9 % y el de agua 26.04 %. Estos clculos si bien tienen fuentes de error que se escapan del desarrollo de este mtodo, nos facilita de igual forma la determinacin de los contactos aguaaceite y gas-petrleo, si se posee para las saturaciones respectivas a los fluidos presentes datos de profundidad.

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES Se concluy que los resultados de las saturaciones obtenidas a condiciones de superficie cambian mucho en relacin a los volmenes de cada fluido que se encuentran en el yacimiento, ya sea por el efecto de la invasin del filtrado del lodo, o la expansin del gas presente en el yacimiento, el cual desplaza volmenes de agua y crudo en la muestra. No se pudo determinar la saturacin de gas in-situ en el ncleo dado que la saturacin de este se llevo a cabo por medio de liquido que saturo 100 % la muestra; este liquido fue una emulsin preparada para simular los fluidos de yacimiento. Se considera un factor de confinamiento, que al no estar la muestra sometida a las fuerzas axiales su porosidad se vera afectada y por tanto la saturacin tambin se ver afectada, sin embargo estas desviaciones pueden ser halladas como insignificantes.

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BIBLIOGRAFIA

PARS DE FERRER, MAGDALENA. Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos, Ediciones Astro Data S.A, Maracaibo, 2009 Captulo 5: Propiedades de la roca (Porosidad, saturacin) en pginas 221 240. PARRA PINZON, RICARDO. Propiedades Fsicas de los Fluidos de Yacimiento. Editorial Universidad Surcolombiana, Neiva, 2008 Capitulo 7: Propiedades fsicas del agua (factor volumtrico del agua, densidad del agua) en pginas 313-330 Recommended Practices for Core Analysis API RP 40, SECOND EDITION, FEBRUARY 1998. Capitulo 4: Fluids saturations, en paginas 4-1 a 4-31

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