Monitoreo de Tres Gases

MONITOREO DE TRES GASES (SOX Y NOX)
INTRODUCCION Siempre hemos escuchado que sin aire nuestra vida ser insostenible. Sin embargo, nos resulta difcil aceptar que algo transparente e impalpable tenga la virtud de conservar los sistemas vivos. El aire que respiramos es algo tan cotidiano que pensamos que ha estado ah desde siempre y que permanecer por siglos. Sin embargo, la atmsfera, tal como la conocemos hoy, se origin hace unos 1.000 millones de aos, despus de la aparicin de los organismos fotosintetizadores. En el aire urbano existen tambin diferentes clases de material particulado en suspensin. Muchas de las partculas pequeas alcanzan los alvolos pulmonares, ocasionando trastornos respiratorios. Las principales fuentes de emisiones de material son los vehculos motorizados, la quema de carbn y diversas actividades industriales y agrcolas que liberan a la atmsfera metales finamente divididos, polvo, cenizas, residuos de pesticidas y fertilizantes, entre otros. Impacto Ambiental de la Contaminacin del Aire Smog Industrial. Smog Foto qumico. Lluvia cida. Destruccin de la Capa de Ozono. Efecto Invernadero. Radiacin Solar y Contaminacin
Clasificacin de los contaminantes
Por sus caractersticas qumicas:

Es decir, por los elementos que los componen por ejemplo el xido de azufre, el xido de nitrgeno, el monxido de carbono tienen la particularidad de alojar una o varias molculas de oxgeno as que son productos de la oxidacin por combustin fsil.
Por sus caractersticas fsicas:

Es decir cmo reaccionan ante la presencia de luz, temperatura, ante otros compuestos.
Por sus fuentes de emisin:

Los contaminantes pueden provenir de diversas fuentes, algunas denominadas mviles, como los automviles, y otras fijas, como las industrias. Las fuentes mviles, como su nombre lo indica, se refieren a los vehculos de combustin interna.
MARCO TEORICO CONTAMINACIN EN EL AIRE La contaminacin generalmente se refiere a la presencia de sustancias en el medio ambiente que poseen niveles mayores de los permitidos por la naturaleza (inversin trmica) y reglamentados por normas en cada regin. La contaminacin atmosfrica comenz a alcanzar niveles preocupantes con el desarrollo de la industria moderna, llegando al momento actual, en que se han sobrecargado los sistemas naturales de limpieza del aire. Muchos de los gases que liberamos al aire no solamente afectan la salud de los seres humanos, sino tambin la de los animales, plantas y seres vivos en general.
Grafica No.1 Contaminacion del aire Los contaminantes del aire se pueden dividir en Naturales y antropgenos los cuales a su vez contienen: contaminantes primarios y contaminantes secundarios. Los contaminantes primarios entran directamente al aire como resultado de eventos naturales o actividades humanas. Los contaminantes secundarios se forman en la atmsfera por reacciones qumicas entre un contaminante primario y uno o ms componentes del aire.
OXIDOS DE NITROGENO NOx
Caractersticas del gas:

Incoloro (en grandes concentraciones es caf pardo) Produce irritacin en los ojos, nariz y garganta. la exposicin prolongada o crnica produce lesiones pulmonares.
Puede permanecer residente en el medio hasta 3 aos.
El NO2 puede irritar los pulmones y predispone ya que abate la resistencia del organismo para contraer diferentes infecciones respiratorias, como la gripa y la influenza. Los xidos de nitrgeno (NOx) son importantes contribuyentes potenciales de fenmenos nocivos como la lluvia cida y la eutroficacin en las zonas costeras. El nitrgeno no reacciona fcilmente con el oxgeno (por eso el aire se mantiene como una mezcla de nitrgeno y oxgeno, principalmente) pero en condiciones favorables reaccionan produciendo los xidos de nitrgeno que se representan como NOx y son el xido ntrico (NO) y el dixido de nitrgeno (NO2, gas caf rojizo).Por regla general todos los xidos de nitrgeno se transforman en bixido de nitrgeno en el aire. El xido ntrico, NO gas incoloro, reacciona con el oxgeno produciendo dixido de nitrgeno y se representa mediante la ecuacin qumica: 2 NO(G) + O2 (G) --------> 2 NO2(G) . El dixido de nitrgeno se descompone por la accin de la luz solar en xido ntrico y oxgeno atmico (es muy reactivo) y reacciona con una molcula de oxgeno produciendo ozono, procesos que se representan como: NO2 (G) + hv (radiacin solar) -------> NO(G) + O(G) . O (G) + O2 (G) --------> O3 (G) El ozono al igual que los dems perxidos es muy reactivo y reacciona con el xido ntrico produciendo dixido de nitrgeno y oxgeno. O3 (G) + NO (G) --------> NO2 (G) + O2 (G). Las reacciones qumicas directas del nitrgeno generalmente requieren altas temperaturas, debido a su poca reactividad qumica. Su reaccin con el oxgeno puede efectuarse usando una descarga elctrica de alto voltaje: N2 + O2 -----> 2 NO (xido ntrico, gas incoloro). El bixido de nitrgeno se combina con el agua produciendo cido ntrico y xido ntrico o cido ntrico y cido nitroso, segn la cantidad de bixido de nitrgeno que reaccione con el agua: 3 NO2 (G) + H2O (V) --------> 2 HNO3 (L) + NO (G). 2 NO2 (G) + H2O (V) ---------> HNO3 (L) + HNO2 (L). La produccin de NOx se asocia principalmente a las actividades humanas. Los xidos de azufre y de nitrgeno son emitidos por fuentes fijas mayores que usan combustibles fsiles. Las emisiones totales anuales en el mundo son del orden de 22 Tg N/ao. Los xidos de nitrgeno tambin son emitidos en gran escala por las fuentes mviles que utilizan derivados del petrleo. Existe un inventario de emisiones globales en el cual se pueden diferenciar los hemisferios, los continentes y los grandes pases. All se hacen
estimaciones que sugieren, por ejemplo, que las emanaciones de NOx de los aviones pueden ser relevantes. Todava no se aclara el rol de los relmpagos y tormentas elctricas en la produccin de NOx libre troposfrico; se estima que el total de NOx producido por estos eventos naturales es del orden del 5%. Por otra parte, la emisin de NO desde el suelo es importante y ocurre principalmente en la primavera y en el verano. Esto sucede normalmente en las regiones agrcolas donde el uso de fertilizantes nitrogenados es masivo. Por esta relacin con la fertilizacin de campos, se supone que las emisiones de NO del suelo son de origen antropognico. Hay dudas e incertidumbres sobre el NO del suelo, igual que con respecto a la influencia de relmpagos y rayos. El N2O es producido globalmente por las siguientes fuentes y se cuenta con estimaciones anuales tentativas a nivel mundial: suelos naturales, suelos cultivados, quema de biomasa, quema de combustibles fsiles, tratamiento de aguas servidas, ocanos, cambios de uso del suelo, industrias, fuentes mviles, acuferos, basura, desechos animales y otros de menor importancia. La presencia de xidos de nitrgeno en el aire de las ciudades se debe a la oxidacin del nitrgeno atmosfrico que se utiliza en los procesos de combustin en los vehculos y en las fbricas. Cuanto mayor sea la temperatura de la combustin mayor es la probabilidad de que se formen estos compuestos. El xido de nitrgeno suele convertirse en una especie de "veneno" cuando entra en contacto con el oxgeno, pues se convierte en dixido de nitrgeno. El 47% de las emisiones de xido de nitrgeno de la atmsfera proviene de los motores de los vehculos 1. DESCRIPCIN DEL PUNTO DE MONITOREO
1.1 Descripcin fsica del lugar de monitoreo

El monitoreo se realizo en la universidad de la Salle la cual se encuentra ubicada en la localidad 17 que corresponde a LA CANDELARIA en la ciudad de Bogot, la altura sobre el nivel del mar es de 2674 m.s.n.m, est localizado en la zona conocida como los pinos, en el sur-occidente de la universidad. Exactamente en la carrera 2 entre calle 10 y 11. En los alrededores del punto de monitoreo se puede observar un flujo vehicular ms o menos considerable, muy poca vegetacin y pocas o tal vez ninguna industria
El muestreo se realizo el da jueves 9 de octubre, con inicio de monitoreo a las 7: 00 am.
Foto No. 01 Plataforma de Monitoreo Pinos)
Foto No. 02 punto del monitoreo (Los
Foto No. 03 Calzada Vehicular

El punto de monitoreo dentro de la universidad fue en el parque los pinos sus coordenadas son: Coordenadas planas: X : 1.000.740 Y : 999.910 Coordenadas especficas: Longitud: 74 04 27 Latitud: 4 35 56
Grafica No. 02 Punto de monitoreo. Vista superior 1.2 Descripcin climtica.

Temperatura: Para el da que se realizo el monitoreo de gases se presentaron las siguientes caractersticas:
Primer da: En las horas del medio da se presento una temperatura de 31 C y en las horas de la tarde a partir del medio da la temperatura disminuyo a 22C (promedio) aunque entrando la noche bajo un poco para llegar a una temperatura de 13C
Nubosidad: Para el da de monitoreo se presento un cielo despejado, es decir una nubosidad de 4/8 y solo se presento a las 4 de la tarde una pequea virga. Precipitacin:
La Candelaria, presenta dos periodos de lluvias y dos de sequa. El periodo ubicado entre Enero y Febrero, se caracteriza por las condiciones de sequa, al igual que Julio y Agosto, durante Abril y Mayo es lluviosos, mientras Marzo, Junio, Septiembre y Diciembre son meses en donde prevalecen la transicin entre condiciones secas y lluviosas.
1.3 Descripcin del caudal de monitoreo

El monitoreo se inicio el da 9 de octubre del presente ao a la 7:00 am con los equipos para medir: tres gases de los cuales solo se realizo monitoreo de NOx y SOx. Este monitoreo manejo un tiempo de muestreo medido en intervalos de 1 hora. En los cuales procedimos a realizar inicialmente las respectivas calibraciones, y as mismo en cada intervalo tomar datos de cada de presin y caudal. Tambin la calibracin del caudal en un rango de 0.2L/min del equipo muestreador de tres gases se realizo mediante la prueba de la burbuja, de la siguiente manera: Se retira el embudo de la manguera de succin Se ajusta la bureta de calibracin en la manguera (previamente humedecida con aguajabn lquido) Se pone en contacto la boca de la bureta con el jabn para formar una burbuja dentro de la bureta Se toma el tiempo de succin de la burbuja en espacios de 100ml (para 0.2L/min. El tiempo promedio de 0.4125min Se regula el caudal con la vlvula reguladora del motor Se retira la bureta, se ajusta el embudo y se cierra el equipo.
El promedio del caudal calibrado durante el monitoreo fue de 0.2L/min
1.4 Descripcin del entorno monitoreado enfocado para las fuentes de generacin de los contaminantes (SOX y NOX).
El punto en el que fueron ubicados los equipos se encuentran rodeados al occidente con el edificio del el museo de la Salle, al norte por la bodega de ornamentacin, al sur por la calle 10 y al occidente por la carrera 2. Los equipos se ubicaron a una altura aproximadamente de 3 metros sobre el suelo, para cumplir la norma, pero el edificio del museo crea un gran obstculo de los vientos catablicos los cuales bajan de la montaa. Tambin se encuentra un rbol a menos de un metro en la parte norte este tambin representa un obstculo. Es importante resaltar que el flujo vehicular por la carrera 2 y la calle 11 y 10 lo cual ayuda a la incrementacin de contaminantes. Para este aporte se realizo un conteo vehicular durante el tiempo de monitoreo. Otra va importante es la circunvalar la cual se encuentra aproximadamente a unos 200m la cual es una fuente importante de emisin de contaminantes.
Registro de flujo vehicular discriminadas:
DIAS 9 de Octubre
VEHICULOS DIESEL 19
VEHICULOS GASOLINA 286
MOTOCICLETAS 43
Tabla No. 01. Promedio de vehculos contados durante el da de monitoreo
3. ANALISIS DE NOx 3.1 DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO DE ANALISIS

Llevar las muestras a T de laboratorio Si hubo prdida, completar la muestra a 50 ml con solucin absorbente Pipetear 10 ml de cada muestra en balones de 25 ml. Pipetear 10 ml de solucin absorbente para el blanco en un baln de 25 ml. Agregar a cada uno de los balones lo siguientes reactivos en estricto orden. 1.0 ml solucin de perxido de hidrgeno diluido y mezcle bien 10 ml de solucin de sulfanilamida 1.0 ml de solucin de NEDA Completar a volumen con agua destilada, tape y agite. Esperar 10 min. a que desarrolle color. Leer rpidamente en el espectrofotmetro a longitud de onda 540 nm
Grafica No. 04 equipo para anlisis de 3 gases
3.2 REACCIONES QUIMICAS

El factor de conversin en este mtodo es 0.90 esto es, el 90% de NO2 en la muestra de aire es eventualmente convertido a Ion nitrito, el cual reacciona con el color producido por el reactivo ozo-colorante. Este factor ha sido incorporado en la solucin stock de nitrito. Las emisiones de NOx provenientes de la combustin son principalmente en la forma de NO. De acuerdo a las ecuaciones Zeldovich, el NO es generado hasta el lmite del oxgeno disponible (alrededor de 200,000 ppm) en el aire a temperaturas por encima de 1300C (2370F). A temperaturas menores de 760C (1,400F), el NO es generado a concentraciones mucho ms bajas o no se genera en absoluto. El NO de combustin es generado en funcin de la relacin aire a combustible y es ms pronunciado cuando la mezcla est del
lado magro en combustible de la relacin estequiomtrica 50 (la relacin de las sustancias qumicas que entran en reaccin). Las ecuaciones Zeldovich son: N2 + O - NO + N N + O2 - NO + O N + OH - NO + H
3.3 TABLA DE CAUDALES DURANTE EL PERIODO DE MONITOREO

Fecha: 9 de octubre del 2008 Lugar: Universidad de la Salle Hora: inicio 7:00 am 10:00 pm
VOLUMEN (L) TIEMPO (MIN) 0.05 0.41 0.05 0.41 0.05 0.43 0.05 0.42 0.05 0.39 0.05 0.41 0.05 0.41 0.05 0.41 0.05 0.42 0.05 0.43 0.05 0.42 0.05 0.42 0.05 0.39 Tabla No. 05 Tabla de Caudales NOx
CAUDAL (L/MIN) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
3.4 CURVA DE CALIBRACION

Transfiera 1 ml de solucin de nitrito 0.135 g/L a un baln de 50 ml y completar a volumen con solucin de absorcin. Esta solucin tiene 1.8 g de NO2-/ml (que corresponde a 2 g NO2 (gas) / ml). Colocar con pipeta 1, 2, 3, 4, y 5 ml de la solucin de trabajo en balones de 25 ml Completar a volumen en cada uno de los balones con solucin absorbedora Tomar 10 ml de cada uno y agregarlo a otros 5 balones Agregar a cada uno de los balones lo siguientes reactivos en estricto orden. 1.0 ml solucin de perxido de hidrgeno diluido y mezcle 10 ml de solucin de sulfanilamida 1.0 ml de solucin de NEDA Completar a volumen con agua destilada, tape y agite. Esperar 10 min. A que desarrolle color. Leer rpidamente en el espectrofotmetro a longitud de onda 540 nm
PATRN SECUNDARIO [ ]2 = 1.8 g de NO2-/ml Patrn 2 C1(

2p)
V1 (2p)= C2(2P) V2(2P)
C2= C2=0.07g/L NO2 Patrn 3 C1( 3p) V1 (3p)= C2(3P) V2(3P) C2= C2= 0.114g/L NO2
Patrn 4 C1( 4p) V1 (4p)= C2(4P) V2(4P) C2= C2= 0.216g/L NO2 Patrn 5 C1( 5p) V1 (5p)= C2(5P) V2(5P) C2= C2= 0.288g/L NO2
3.5 DATOS CURVA DE CAIBRACION NOx

CONCENTRACION 0.07 0.144 0.216 0.288 0.36 ABSORBANCIA 0.0583 0.115 0.167 0.225 0.281
Tabla No. 06 Datos curva de calibracin.
10
Grafica No. 05 Curva de calibracin de NOx 3.6 CALCULOS PARA LA CONCENTRACION DE LA MUESTRA
g NO2
Donde:
( A B ) + a fd
b V 103
A = Absorbancia de la muestra. B = Absorbancia del blanco. A = intercepto. (Dado en la curva de calibracin) b = Pendiente. (Dado en la curva de calibracin) fd= Factor de dilucin. ( 50 ml / alcuota) 103 = Factor de conversin de litros a metros cbicos. V = Volumen de aire corregido para 25 C y 760 mm Hg en litros. V = r x t x fc. R = Tasa de muestreo L/min. T = Tiempo de muestreo en minutos. Fc.= Factor de correccin del volumen a 25 C y 760 mm Hg.
CONCENTRACION ABSORBANCIA Blanco 0 (muestra ) izquierda 0.09 Tabla No. 07 Lecturas de absorbancia.
11
g NO2
( 0.016 0) + 0.0036 50
0.0548 202.95 10 3
4. ANALISIS DE SOx
El SO2 reacciona con el tetracloromercurato de potasio para formar un complejo estable a oxidantes fuertes, pero trmicamente inestable, razn por la cual la muestra debe manejarse a temperatura de laboratorio o inferior a esta. El complejo formado se hace reaccionar con cido sulfmico, formaldehido y pararrosanilina para formar el cido metilsulfmico de pararrosanilina, de color rojo intenso. La absorbancia se mide en espectrofotmetro a 548 nm.
ABSORVENTES
Muestras de 30 min. a 1hr. Burbujeador de vidrio Muestras de 24 hrs. Ensamblar un burbujeador con: Tubo de absorcin de polipropileno de 164 mm. de largo por 32 mm. De dimetro interno con tapn del mismo material. Dispensador de vidrio de aproximadamente 8 mm. de dimetro interior, 152 mm. de largo y contraccin de 0.3 mm. en la parte inferior, cuyo extremo debe estar entre 3 y 5 mm. del fondo del tubo de absorcin.
BOMBA DE VACIO
Para mantener un diferencial de presin de 0.7 Atm (500 mm Hg), a travs del dispositivo de control de flujo.
DISPOSITIVO DE CONTROL DE FLUJO

Usar orificios crticos como agujas hipodrmicas calibradas. Algunas capacidades: Muestra Calibre Dimetro Long. cm. Flujo L/min 30 min. 22 0.394 2.5 1.0 1 hora 23 0.318 1.5 0.5 24 horas 27 0.191 0.9 0.2 Tabla No. 08. Dispositivo de control de flujo.
EQUIPO DE CALIBRACION DE FLUJO

Un medidor de burbuja o un medidor de gas hmedo o seco que permita medir un flujo de aire de 0.2 l/min.
ESPECTOFOTOMETRO
12
Un medidor adecuado para medir absorbancia a 548 nm (Hach).
Foto No. 06 aforo de flujo
4.1 REACCIONES QUIMICAS

Para el desarrollo de color se utilizo la pararosanilina de la siguiente forma. En un frasco volumtrico de 250 ml. colocar 20 ml. de la solucin madre de pararosanilina. Agregar 0.2 ml. de la solucin, por cada unidad de porcentaje debajo del 100%. Agregar 25 ml. de cido fosfrico 3M y diluya a volumen con agua destilada. Este reactivo, almacenado en frasco de vidrio, es estable por lo menos 9 meses.
4.2 TABLA DE CAUDALES DURANTE EL PERIODO DE MONITOREO

Fecha: 9 de octubre del 2008 Lugar: Universidad de la Salle Hora: inicio 7:00 a.m. 10:00 p.m VOLUMEN (L) TIEMPO (MIN) CAUDAL (L/MIN) 0.05 0.41 0.2 0.05 0.41 0.2 0.05 0.43 0.2 0.05 0.42 0.2 0.05 0.39 0.2 0.05 0.41 0.2 0.05 0.41 0.2 0.05 0.41 0.2 0.05 0.42 0.2 0.05 0.43 0.2 0.05 0.42 0.2 0.05 0.42 0.2 0.05 0.39 0.2 Tabla No. 09 Determinacin de caudal en monitoreo CALCULOS PARA LA CONCENTRACION DE LA MUESTRA Tiosulfato de sodio Na2S2O3
13
Na = 23*2=46 S= 32*2 = 64 O2= 16*3= 48 158g 158 Na2S2O3 64 g de SO2 25g Na2S2O3 X X= 10.12g /l de So2 patrn primario PATRN SECUNDARIO [ ]2 = Patrn 2 C1(
2p)
= 204 mg/l
V1 (2p)= C2(2P) V2(2P)
C2= C2=8.16mg/L SO2 Patrn 3 C1( 3p) V1 (3p)= C2(3P) V2(3P) C2= C2=16.32mg/L SO2
Patrn 4 C1( 4p) V1 (4p)= C2(4P) V2(4P) C2= C2=24.48mg/L SO2 Patrn 5 C1( 5p) V1 (5p)= C2(5P) V2(5P) C2= C2=32.64mg/L SO2
CURVA DE CALIBRACION
Sox(g/L)
ABSORBANCIA
14
Tabla No. 10 Lecturas de absorbancia
4.4 CALCULOS PARA LA PREPARACION DE PATRONES Y SU CONCENTRACION

La resolucin de calibracin para concentracin de SO2 versus absorbancia se obtiene con el siguiente procedimiento: Colocar con pipeta, 0.5, 1, 2, 3 y 4 ml. de solucin de trabajo de Sulfito, en frascos volumtricos de 25 ml. respectivamente. Agregar solucin absorbente de Tetracloromercurato a cada frasco hasta completar 10 ml. Agregar 1 ml. de cido Sulfmico 0.6% a cada frasco. Deje reaccionar por 37 minutos. Agregar 2 ml. de formaldehdo 0.2% a cada frasco. Agregar 5 ml. de pararosanilina y poner a funcionar el reloj. Agregar agua destilada a volumen. Colocar los frascos en bao Mara a 20 + 2C por no menos de 30 minutos ni ms de 60. Si la temperatura del laboratorio es establece mientras se hace el anlisis, no se requiere el bao Mara. Dejar calentar el espectrofotmetro por lo menos 10 minutos.
Ajustar el control cero hasta que la aguja medidora est en observancia infinita en la escala. Inserte una celda con agua destilada en el porta muestras y ajuste a observancia cero. Para espectrofotmetros de doble rayo, usar dos cubetas iguales. Remover las muestras del bao Mara y leer inmediatamente la observancia empleando cubetas de 1 cm., a 548 nm para cada solucin y registrar en formato. Calcular la concentracin de cada solucin. Construir la curva de calibracin de la absorbancia, coordenada Y, versus SO2, coordenada X.
Usar anlisis de regresin para determinar la pendiente y el interfecto Y. Para hallar concentracin de SOx tenemos que se halla: SOx = g de SOx / volumen de aire De donde volumen de aire se halla: Qp = V/t V = Qt Para hallar el volumen se hizo de la siguiente manera:
15
V = (0.2 L/MIN) (1440MIN) = 288L
COMPARACION DE LOS RESULTADOS CON LA RESOLUCION 601 DE 2006.
Contaminante SO2
NO2
Lmite mximo Tiempo de Exposicin permisible 0.031 (80) Anual ppm (g/m3) 0.096 (250) 24 horas 0.287 (750) 3 horas 0.053 (100) Anual ppm (g/m3) 0.08 (150) 24 horas 0.106 ( 200) 1 hora Nota: mg/m3 g/m3: a las condiciones de 298,15 K y 101,325 K Pa . (25 C y 760 mm Hg) Unidad
CUADRO 12. NIVELES MXIMOS PERMISIBLES PARA CONTAMINANTES CRITERIO
TABLA DE RESULTADOS RESOLUCION CONCENTRACIN 601/06 CUMPLE 193,8 250 si 88,11 150 si No. 11 Resultado de concentracin de parmetros.
PARAMETRO SO2 NO2 Tabla
Segn los resultados obtenidos se observa que las concentraciones se encuentran por debajo de los lmites mximos permisibles segn la resolucin 601/06 del ministerio de medio ambiente vivienda y desarrollo territorial. Contaminante SO2 NO2 Tiempo de Exposicin 24 horas 1 hora Unidades ppm (g/m3) ppm (g/m3) Prevencin 0.191 (500) 0.212 ( 400 ) Alerta 0.382 (1000) 0.425 ( 800) Emergencia 0.612 (1600) 1.064 (2000)
Nota: mg/m3 g/m3: a las condiciones de 298,15 K y 101,325 K Pa . (25 C y 760 mm Hg) CUADRO 14. Niveles de prevencin, alerta y emergencia.
De acuerdo con los resultados obtenidos y los criterios de prevencin, alerta y emergencia estipulados en la resolucin mencionada anteriormente se puede decir que
16
los niveles encontrados no requieren ninguna medida de prevencin, alerta o emergencia. ROSA DE VIENTOS
CORRELACIONES Concentraciones encontradas Vs Entorno

Al encontrar que la concentracin para SOx es de 2.72g vemos que es una concentracin que se encuentra entre los rangos permisible con respecto a la norma. Otra de las interferencias que se pudo dar para la captura de dichos contaminantes fueron los edificios cercanos al monitoreo, ya que por ser tan altos con respecto a la ubicacin del equipo, algunas de estas partculas no alcanzaban a ser captadas por el equipo, ya que estas chocaran y encontraran un nuevo rumbo. Cabe resaltar que por este punto de monitoreo, pasan dos vas, esto tambin es un factor que afecta ya que hay flujo vehicular, mas que todo en las horas pico y placa. Por la zona principalmente transitaron desde taxis a gasolina y gas natural, hasta vehculos diesel, que
17
transitan en las horas de medio da en direccin oriente- occidente; en cuanto a flujo motorizado se observa un gran porcentaje de movilidad, es por esto que en la zona dichos vehculos inciden en la emisin de contaminantes atmosfricos.
Concentracin vs. Clima

Las condiciones climticas el da del monitoreo contaron con una temperatura de 19C, con una buena radiacin solar, por ello durante estas horas de monitoreo, el aire contena gases contaminados como lo son SOX y NOX, estos se calentaron haciendo el aire menos denso y permitiendo que se dispersen en nuestra atmosfera local con la ayuda de la velocidad y direccin del viento, favoreciendo as, la retencin de partculas y gases en los diferentes equipos adems de esto las temperaturas elevadas como las de las horas del medio da pueden trabajar como catalizadores generando una aceleracin de las reacciones, ya que las partculas de sulfatos y nitritos cuando se contaminan con la radiacin solar se fotooxidan y presentan una transformacin, que a su ves se depositan de forma seca o de gases en la tierra. El viento, al transportar los contaminantes, producen su dispersin horizontal y determina la zona a la que va estar expuesta a los mismo. Por lo general, una mayor velocidad del viento reducir las concentraciones de contaminantes al nivel dl suelo, ya que se producir una mayor dilucin y mezcla.
Concentraciones encontradas Vs normatividad existente

De acuerdo a la normatividad local para Bogot se puede decir que la concentracin mxima permitida es de 303.4 g/ m3 lo que indica que la concentracin de partculas encontradas en la universidad es baja, por lo que no incide notoriamente sobre la poblacin no siendo un riesgo para la salud. Teniendo en cuenta que la norma permitida para emisin de SOx es de 400 g/ m3 durante una muestra recolectada en 24 horas para un perodo de 12 meses, la norma que se hallo localmente teniendo en cuenta estos parmetros fue de 310.08 g/ m3, lo cual nos indica que en la zona a estudiar (Universidad de la Salle) hay poca contaminacin por este gas frente a la concentracin encontrada (193.8 g/m3); pero se debe tener en cuenta que el monitoreo no fue totalmente satisfactorio por los factores e interferencias que se presentaron en el lugar de monitoreo, lo cual nos lleva a deducir que debe haber una concentracin baja de SOx y NOx teniendo en cuenta el poco flujo vehicular en comparacin con las vas principalesya que la via ubicada en la zona de monitoreo es denominada arteria . Por lo tanto procedemos a analizar que la poblacin presente en la Universidad no est expuesta a sufrir enfermedades inmunolgicas ya que este es un gas txico y corrosivo.
Concentracin Vs factores rutinarios que modificaron las concentraciones

Uno de los factores rutinarios que nos incidieron en las concentraciones fue el flujo vehicular de la zona que rodea el area de la universidad el cual en horas pico de la maana (6:40-7:30 am) y en la tarde de (5-7pm) en las cuales el flujo de estudiantes, profesores y trabajoderes
18
de la universidad es mayor y por lo tanto la utilizacin de automotores es alta, en las horas de la noche el flujo de estudiantes es alto y su medio de transporte por general son taxis que se desplazan de occidente a oriente por la calle novena para tomar la carrera 2 da y asi llegar a la universidad; este factor rutinario que se presenta de lunes a viernes durante un periodo de clases nos aparta a la concentracin, principalmente al monitoreo de gases contaminantes por la combustin de hidrocarburos que presentan una combustin incompleta de refinacin por parte de las empresas encargadas.
CONLUSIONES
El lugar no es muy apto para realizar monitoreo ya que hay varios factores que afecta las concentraciones de Nox y SOx, estos son la mala ubicacin del sitio de monitoreo, debido a que al lado de la plataforma hay un rbol de una altura considerable, y las paredes que se encontraban al sur y al oriente obstaculizaron la captacin de los contaminantes.
Se puede concluir que en el monitoreo de tres gases, las emisiones fueron bajas debido a las caractersticas de los vehculos que transitan por esta zona que son pequeos y en su mayora de ultima generacin y que cuentan con sistemas que permiten un mejor rendimiento en sus emisiones siendo mas controlados los gases nocivos que entran al medio ambiente.
19
El combustible de los carros aportan a la contaminacin del medio, pues los tubos de escape de los mismos emiten hidrocarburos compuestos orgnicos voltiles. Esta trafico vehicular es responsable del 39% de estas sustancias en el aire; siendo mas contaminantes los motores diesel que los motores a gasolina.
Aunque el sitio de monitoreo no se encuentra en una avenida de gran variedad de flujo vehicular, se sobreentiende que hay un efecto de emisin contamnate que incluye los factores anteriormente nombrados que conllevan a secuelas nocivas sobre el medio ambiente y la salud humana, ya que la atmsfera inestable tiene buena dispersin del viento por lo cual estos gases contaminantes se dispersan en el aire. Las emisiones a la atmsfera relacionadas con el cambio climtico pueden agravar los efectos de la contaminacin del aire sobre la salud de los ciudadanos, no solo indirectamente por el impacto en los fenmenos meteorolgicos, sino, de manera inmediata, por los efectos directos de los contaminantes para la salud, ya que por la inmersin de flotacin o de fumigacin del aire los gases que tienden ascender chocan con gases mas calidos y por lo cual causa que estos se devuelvan a atmsferas bajas.
RECOMENDACIONES
El control de la energa debe distribuirse segn la demanda de energa requerida por el equipo. puesto con lleva al esfuerzo de la maquinaria que altera el flujo constante del monitoreo, la solucin es distribuir tomas de energa trifsica que es ms resistente al cambio de energa brusco evitando el contacto de agua por la lluvia dado que est expuesta a esos cambios de la climatologa. La estacin de monitoreo debe cambiarse de sitio por las interferencias que se dan l en el lugar (edificios, quema de combustibles, maderas, procesos de pintados de metales etc.) esto nos arrojara un muestreo con una evidente error que puede evitarse.
Se recomienda que los equipos muestreadores como el de los tres gases este lejos de
obstculos en los cuales la distancia que hay entre el equipo sea mayor o igual a la altura del mismo, con el fin de que no exista interferencias para determinar las concentraciones de los gases.
20
Tener en cuenta la situacin climtica del lugar, ya que a partir de estas puede disminuir o aumentar las concentraciones de gases contaminantes. Para los anlisis en el laboratorio es recomendable hacer una previa revisin del tiempo disponible y que todas las soluciones estn disponibles para no causar retrasos en los anlisis, y as evitar perdidas y reacciones que afecten los resultados. Implementar programas de capacitacin y concientizacin en educacin ambiental y desarrollo tecnolgico para el mejoramiento del ambiente.
BIBLIOGRAFA
http://www.sagan-gea.org/hojared/Hoja6.htm http://aupec.univalle.edu.co/informes/junio98/contaminacion.html http://www.puc.cl/sw_educ/contam/cont/cont15.htm http://www.dama.gov.co/aire/feb2/feb22.htm. http://www.ecoportal.com.ar/articulos/ozono.htm http://www.state.nj.us/health/eoh/rtkweb/1451sp.pdf

Ministerio de ambiente, vivienda y desarrollo territorial. Resolucin nmero 60104de abril de 2006 Organizacin Mundial de la Salud. Informe de Estado de la salud en el mundo 2002 [citado 12 de diciembre de 2004]
21
EPA- ndice de calidad de aire, Una gua para la calidad del aire y la salud.
Breach Ian. Contaminacin. Montaner y Simn. Espaa.1978. Breck-Brown-Mc Cowan. Qumica. Para la ingeniera. CECSA. Mxico. WWW.DAMA.GOV.CO WWW.IDEAM.GOV.CO
ELTIEMPO.TERRA.COM.CO
Brown-Lemay-Burstein. Qumica. La ciencia central. Prentice Hall. Mxico.1994.
WWW.CDMB WWW.TRANSITOBOGOTA.GOV.CO WWW.ESCUELAENG.EDU.CO WWW.CONAM.GOB.PE WWW.PU.CL
22

Monitoreo de Tres Gases

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Monitoreo de Tres Gases

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

MONITOREO DE TRES GASES (SOX Y NOX)

Clasificacin de los contaminantes

Por sus caractersticas qumicas:

Por sus caractersticas fsicas:

Por sus fuentes de emisin: