CICLO CELULAR Es importante porque es la base para luego hablar de la gametognesis.

El ciclo celular es un lapso de tiempo o un proceso en el que est involucrada la clula , en el cual van a darse los pasos necesarios para que la clula est apta par dividirse y producir otra clula de iguales caractersticas. Durante este perodo se deben cumplir condiciones bsicas al siguiente proceso o fase: G1

Conocer la funcin del ATP Fase S.- antes mal llamada de reposo, donde se produce la sntesis que da como resultado la duplicacin exacta que le va a permitir a la clula duplicar su informacin gentica y ahora atienen 2/3 de su ncleo las informaciones que le van a permitir el resultado posterior. En esta fase se produce todo el trabajo de la informacin, el trabajo de sntesis durante el ciclo celular. L a IMPORTANCIA de la duplicacin es que debe tener 3 caractersticas genticas importantes: -Ser automtica -Ser semiconservadora -Ser complementaria Sin estas caractersticas no es una duplicacin exacta. Se le llamaba etapa de reposo porque al aspecto externo, microscpicamente, electrnicamente el ncleo no se modifica, la clula estaba igual por eso el mal llamado nombre de reposo. En esta etapa las enzimas juegan un papel muy importante en el desdoblamiento celular. ENZIMA.- Sustancia biolgica que retarda o acelera una determinada reaccin. Entonces en este proceso las enzimas especialmente la adenilciclasa ayuda a que la cadena de cuerdas del ADN (cadena d caracol o doble cadena helicoidal) se zafen o desdoblen para poder dejar 2 cosas: 1. Un montaje que tiene que ser complementado y 2. Dejar la caracterstica semiconservadora La cadena helicoidal a travs de la enzima se desdobla y automticamente se produce una duplicacin complementaria y semiconservadora porque cada una de las nuevas ADN tiene parte de la cadena anterior formando la nueva informacin Estas son idnticas, las clulas hijas tiene la informacin de la clula madre, ejm: color de la piel. Para todo esto la clula requiere de energa que la toma del ATP que se conecta en la G1; luego de que se produce la sntesis o duplicacin la energa se termina. Luego se producen nuevas situaciones en las cuales la energa se va acumulando y esto corresponde a la terminacin de la fase S y el inicio de la fase G2. Esta situacin se hace especficamente bajo parmetros de ordenamiento gentico. La replicacin automtica, semiconservadora y complementaria tiene puntos de inicio PUNTO DE INICIO: son aquellos que hacen que la replicacin automtica, complementaria y semiconservada se den en forma ordenada y coordinada. Desde el punto de inicio las replicaciones se dan en ambas direcciones: se van hacia arriba y se van hacia abajo, pero con un punto de orden o de inicio Entonces vemos el cromosoma solo al inicio, se forma una replicacin y qued una informacin que cromosmicamente es igual en cada uno de los segmentos a los cuales se les seala con C y C porque cada uno ir a formar un determinado grupo cromosmico para lo que va a ser la clula resultante. RECORDEMOS: -En el inicio de la fase S se replica el ADN activo o el cordn que es activo -Al final de la fase S se refleja el inactivo, el estructural o la heterocromatina, porque la clula resultante tiene que tener una parte estructural y una parte funcional, es decir primero se hace lo activo y luego lo inactivo. Hay mecanismos de correccin de lectura: Una vez hecho el trabajo, de verificar, la propia clula hace un trabajo de depuracin, estos arreglos de estas lecturas van a depender de la complejidad de lo que haya quedado como resultado de la divisin celular. Estos perodos de energa G1 y G2 pueden ser muy variables.

Entonces el ciclo celular puede variar entre 10 y 30 minutos pero cuando hablamos de la clula en general, cuando hablamos de la divisin humana no es as. La duplicacin tiene diferentes valores, esta variabilidad se da porque la clula tiene reguladores, as la clula del cuello cervical ve un medio en donde no se puede replicar y simplemente no lo hace. En los linfomas por ej., hay medicamentos como los antibiticos que pueden disparar su crecimiento pudiendo duplicarse en 12 horas; un seminoma: cncer en el epiddimo, teratomas, en los osteosarcomas; sin los reguladores los cnceres se disparan y con ya no tiene donde replicarse hacen metstasis as un osteosarcoma maligno hace metstasis a pulmn, cerebro, hgado en dos meses.} Entre S y N (as se los va a llamar a la mitosis o a la meiosis), el proceso de N es constante. El movimiento de la clula es constante mediante los mecanismos de regulacin. REGULADORES.- sin regulador no hay proceso de duplicacin, tiene que haber el elemento que permita la accin. Sin regulacin hay anarqua. La clula produce sus propios reguladores, en los cromosomas hay los genes Con toda la informacin; hay un grupo que al duplicarse tambin duplica el que va ser su regulador, en otras palabras la clula produce sus propios reguladores, tiene sus propios genes que estn produciendo los reguladores. Los kbc son quinasas dependientes de las fibrinas o fibrinas dependientes de las quinasas que no son otra cosa que protenas que regulan cada paso: de G1 a S, de S a G2, de G2 a N(mitosis o meiosis) y dentro de este proceso tambin van a existir reguladores. Existen tambin los factores promotores de la maduracin: ngk En un dao severo esta protena puede causar una muerte o apoptosis celular. Ej.: T27 regulador relacionado con la gravedad del cncer de seno. El Ca cervical tiene reguladores por reaccin de las propias clulas femeninas al presentarse enfermedades genticas como el herpes papiloma humano que tiene alteradores o desencadenantes que alteran estos reguladores y producen intoxicacin. LOS REGULADORES La fosforilizacin es un proceso bioqumico por el cual permite analizar la situacin de las protenas que estn siendo intervenidas en cada uno de los mecanismos. Hay tambin reguladores externos, que estn fuera del organismo. Entre los internos tenemos: genticos que vienen del ADN; bioqumicos que viene de las protenas. Ej.: hija con madre con Ca de seno, la hija tiene 50% ms de probabilidades de tener Ca de seno; si aadimos factores bioqumicos: trabaja en una gasolinera: elementos de la gasolina, y adems factores externos como madre que no ha dado de lactar al hijo. Dentro de los factores externos podramos tener: Trabajo, prtesis de seno, traumas. Las CICLINAS aumentan o disminuyen durante el tiempo: al aumentar entran a activar a la proteinkinasa que acta en la fosfolilizacin y esto da la formacin de una nueva protena. Cuando disminuye: no acta contra la protena de la fosforilizacin, no hay fosforilizacin, no hay efecto de reproduccin de un perodo. Las CICLINAS son 6: inmunociclinas que se unen a los G1, es una de las ciclinas principales permite que el ciclo supere el control; las ciclinas mitticas regulan el paso de G1 al punto d control directo al inicio de la divisin celular; una especial que tiene la especie humana en muy pocas clulas: nervios, cardacas, fibroblastos y los linfocitos??; estas no necesitan tener G1 o G2; con las que se nos formaron con esas vamos a terminar. Si no hay momento adecuado, puede entrar en una etapa de espera de que el medio en el que se estn dividiendo no sea el ms ptimo, ej.: si la mujer est con una candidiasis la divisin se detiene hasta que se le trate y el medio se convierta en el adecuado. El esperar o el tiempo de espera se llama:. Las clulas en la hora cero ingresan en un proceso de INTERFASE o G1, la cantidad de cromatina o cromosomas avanza y al final se ha duplicado toda su informacin gentica, en G2 el espacio es doble y al entrar el punto de control o inicio para la divisin y al dividirse, la clula vuelve al estado de informacin del inicio. Esto en cuanto a la mitosis que se da en las clulas somticas y ahora tambin se sabe que se da en las primeras instancias de las clulas germinales RESUMIENDO: en G1 hace que las clulas se acoplen, tiene que estar completos y sus reguladores para que pasen de G1 a S y de S a G2, vuelve a hacerse complementario y vuelve a haber un punto de inicio y en cada vez estn los reguladores.

En cada una de las fases de mitosis o meiosis, tambin van a existir puntos de regulacin y mediadores que harn que este proceso sea continuo, viable y que no tenga alteraciones. Cuando se alteran producen malformaciones, as una gastrosquisis: durante la 7 y 8 semanas de gestacin se produce la divisin fisiolgica de la pared abdominal pero su falta produce esta alteracin ENFERMEDADES GENTICAS Y DEFECTOS Qu son enfermedades? Son aquellas manifestaciones patolgicas, en cuya etiologa desempea un papel protagnico las inclinaciones cuali-cuantitativas del material gentico Cuando el ADN no est bien valorado, no tiene buen regulador, entonces aparece un defecto congnito. Puede estructurar o funcionar de mala forma En medicina gentica y nuclear se hablan de multifactores, pues no es un solo factor son algunos. Es decir un defecto es multifactorial: una enfermedad es multifactorial Alteraciones numricas cromosmicas: en relacin al nmero, en bloque, puede ser de tipo aneupliodes y auploides, ej.: sndrome de Benet y es por eso que es aqu donde entran los reguladores a funcionar Las alteraciones numricas aupliodeas: Dipliodea Tetrapliodea Pentaploidea Son graves: en las mujeres son responsables de los abortos a repeticin por rubola, megalovirus, etc., aqu el bioregulador no deja pasar el embarazo Las aneuploideas: en relacin al nmero concreto, as: trisoma del par 21: sndrome de Down: 47 cromosomas: 47 XX o 47 XY; sndrome de Turner o monosoma X tiene un solo cromosoma X: 45 cromosomas con un modelo 44X. ESTRUCTURALES: Translocaciones recprocas. En relacin con al polaridad de los telmeros, los satlites. FASE DE DEFINICIN: LLAMADA FASE M Que abarca la mitosis y la meiosis MITOSIS Proceso o sucesin de pasos para tener un resultado. Antes se pensaba que las mitosis era solo para clulas somticas, pero ahora se sabe que participa tambin en las primeras etapas de la divisin de las clulas germinativas. Al final de este proceso se van a distinguir las caractersticas propias El resultado es 2 clulas hijas con caractersticas iguales. MITOSIS.-proceso que da como resultado 2 clulas hijas genticamente idnticas con el fin de que las clulas conserven su funcionalidad y las caractersticas de la clula madre Lo IDNTICO significa que debe ser equitativo en cuanto a la reparticin de material gentico es decir cada clula con igual nmero de cromosomas Cada clula hija con igual nmero de cromosomas va a tener las caractersticas de la clula madre: 23 cromosomas idnticos, 22 pares somticos y un par sexual, porque ya una clula tiene su caracterstica ya determinadas en los cromosomas que se ven en el cariotipo para saber si una clulas es de macho o de hembra o en el humano si es hombre o mujer CARIOQUINESIS.- Mal llamada divisin del ncleo, porque el ncleo no se divide ya que el ncleo no tiene membrana sino que se disuelve: el ncleo se reparte; la membrana DESAPARECE o se desorganiza y APARECE o se reorganiza Desde el punto de vista semntico o etimolgico: Cario: ncleo Cinesis: divisin, por eso a esta fase se la ha llamado divisin del ncleo CITOCINESIS.- es la divisin del citoplasma y esto permite que deje una parte para una clula y otra para la otra clula Los cromosomas se encuentran en pares, por eso se los llama PARES HOMLOGOS y para ser pares de la especie humana que es lo que se ve en los cariotipos o cariogramas deben ser 23 pares iguales; no

puede estar un metaplsico con un subacroctrico o un subacrocntrico con un con un metacntrico; el ordenamiento debe ser siempre en pares homlogos Si este par homlogo es diferente pero a la vez es funcional va a dar el carcter sexual ESTADIOS O FASES DE LA MITOSIS Son: profase-metafase-anafase y telofase. Se considera a veces como 5 fase a la citoquinesis pero se la entiende como una subfase o subestado de la telofase PROFASE Organizacin de la cromatina en lo que se va a denominar el ovillo para llegar a formar los cromosomas repartidos en pares. En el ncleo el nuclolo y el centriolo se dividen en dos y se dispersan en la membrana celular. METAFASE La cromatina se va acortando y toma color y se van organizando los cromosomas o cuerpos coloreados en la lnea ecuatorial. CROMOS.- cuerpos coloreados, por eso el nombre de cromosomas Los cromosomas tienen 2 partes iguales llamadas CROMTIDES que se forman en la fase S o de duplicacin de tal manera que los cromosomas estn en forma de pares homlogos. Cada cromatina est unida por un centrmero que es la HETEROCROMATINA condensada o constitucin primaria. Los CENTRMEROS son la zona estrecha y no teida constituido por heterocromatina, el centrmero contiene una secuencia especfica de ADN llamado SECUENCIA de ADN REPETITIVO que va a ser un organizador en los proceso de anafase y telofase Adems se forma un citoesqueleto dado por accin de una protena llamada TUBULINA que forma los microtbulos que le dan una rigidez y son los que le permiten estar en la lnea media o ecuatorial y la organizacin de la mayora de las clulas para lo que es el cariotipo se da en esta fase. Una de las protenas que sirven para esto es la colchicina que disuelve estos steres y deja sueltos a los cromosomas y deja al material gentico suelto para ver el cariotipo o cariograma. Los microtbulos pueden ser: polares- centrales y los cromosmicos o del cinetocoro Los microtbulos del cinetocoro o centrmero se adosan a la pared del mismo de lado y lado ANAFASE Separacin a cada uno de los extremos o polos dado por la atraccin de los microtbulos hacia cada uno de los extremos Divisin de 2 centrmeros pero por la divisin de una protena: la ACTINA que hace un camino para llevar a los cromosomas de la parte media a uno de los polos, por eso el cinetocoro tiene un ADN altamente repetitivo. Aqu hay la separacin-reparticin del ncleo, la divisin de la membrana celular TELOFASE Reorganizacin de la membrana nuclear que hace que cada clula vuelva a su fase inicial dividiendo al citoplasma en partes iguales con un material gentico que ya est duplicado e individualizado: 2n para una y 2n para la otra dando una nueva interfase que va entrar en un ciclo de divisin nuevo que har que la clula entre en un nuevo proceso.

Aqu hay la separacin-reparticin del ncleo, la divisin de la membrana celular y para que la ruptura de la membrana no estalle se da por accin de los microtbulos y la tubulina para que se forme una muesca y la membrana se separe en partes iguales para una clula y para la otra. Este proceso en la embriologa tiene una diferencia en la segmentacin: el citoplasma se va dirigiendo en partes pequeas para cada una de las clulas blastmeras de tal manera que de una clula blastmera grande o de un cigoto grande van a quedar unos blastmeros pequeos porque se dividen , que es la nica diferencia en el proceso de la formacin del embrin RECORDAR: En la INTERFASE el ADN duplicado en la fase S no tiene organizacin Que en la INTERFASE se duplica el material gentico en la fase S, y para entrar en la profase se necesita energa que se da en la G2 o intervalo 2. Si no hay energa no se puede dar continuidad al ciclo celular El paso de cada una de las fases o etapas, subprocesos y subpasos es regulada por las ciclinas y quininas. Estn regulando y dan rdenes especficas para que se agrupe la tubulina y pueda formar los tbulos, para que se disperse la membrana nuclear, para que se ordenen a nivel de la zona ecuatorial, para que entre a actuar la dianina y la citocina para permitir el arrastre de estos, el llegar a un sitio; simplemente los microtbulos pueden recibir otras rdenes pero todo est dado a partir de patrones de informacin gentica determinada en el cromosoma, en el ADN, por eso cada clula despus de la divisin es idntica y va a cumplir la misma funcin porque est repartiendo su ADN informacin gentica en forma igual y equitativa MEIOSIS Hay meiosis 1 y 2 Las 2 van a dar clulas iguales pero estas tienen la caracterstica especial y nica que tiene una fase inicial que va a permitir una duplicacin con intercambio de informacin y tiene una segunda fase sin duplicacin que va a permitir dividir el nmero cromosmico a la mitad. Por eso comienza siendo 2n, llega a 4n y al final sern clulas solo n. Diploide-tetraploide-diploideaploide para permitir que se formen las dos clulas fundamentales del inicio de la embriologa: el vulo y el espermatozoide Se terminar de ver la meiosis el momento en que se vea gametognesis y ovognesis porque aqu solo se ven parmetros generales Aploide: n, dipliode:2n, tetraploide:4n: sta es importante porque es el que va a producir el proceso de separacin al ltimo de la clula, euploide: dotacin cromosmica mltiplo exacto del aploide: 2n, de 2:4, por eso es mltiplos exactos MEIOSIS es una forma de reproduccin celular exclusiva para los gametos de la especie humana: el vulo y el espermatozoide, llamadas clulas reproductivas y que tienen la capacidad de tener la mitad de la informacin gentica de una especie, teniendo la mitad el uno le complementa al otro para que el individuo resultante tenga las caractersticas de un grupo y de otro grupo por eso tenemos unos ms caractersticas del pap que de la mam, adems tenemos caractersticas de atrs: del abuelito o bisabuelita, por eso hay una similitud una conservacin de la especie en relacin con este proceso El proceso de la meiosis tiene la caracterstica de intercambiar informacin gentica no solo de duplicarse o dividirse sino tambin de intercambiarse una parte de uno y otra parte de otro por eso permite tener las combinaciones recesivas o dominantes, si se casan dos portadores recesivos de hemofilia van a hacer que se presente la enfermedad en los varones y en las mujeres van a hacer que sean portadoras de la enfermedad En la divisin primaria existe en interfase otra subfase, hay unos que hablan de 6, otros de3 y otros de 5. Unos hablan de leptoteno, zigoteno otros de plaquiteno diploteno. Lo importante es que en la

interfase 1 se produce una duplicacin que es primer mecanismo, pero que tiene una caracterstica especial de que en los pares homlogos que se forman se produce un entrecruzamiento de la informacin denominados sitios de quiasma, denominados crossing-over, denominados vouques y que van a permitir que la informacin que trae el uno y trae el otro el momento de dividirse salga combinada la informacin por eso podemos tener caractersticas de un lado y de otro. En este proceso de diploteno y del zigoteno va a permitir una combinacin del material y luego de esta interfase especial la clula entra en un proceso similar al de la mitosis formada por profase, metafase, anafase y telofase y entra a una nueva interfase cuya caracterstica es que no tiene duplicacin, esta ttrada que entra va a dividir lo que le dej la clula anterior sin duplicacin, en la una hay duplicacin y combinacin de material , en la otra no hay duplicacin y tiene que entrar en el proceso de divisin con lo que le dejaron. En el un lado se duplicaron, se entrelazaron, intercambiaron informacin, en la otra no hay duplicacin por lo tanto para la nueva divisin hay reparto y entonces queda el un lado para la una clula y el otro lado para la otra clula, y sale uno para un lado y el otro para el otro lado, por eso el resultado de la meiosis son cuatro clulas haploides, por eso es importante reconocer este proceso y verlo de la siguiente forma: la meiosis tiene una interfase con duplicacin, una profase de una condensacin de cromosomas y mezcla de la informacin, una metafase igual, una anafase igual, una telofase con distoquinesis y como no hay en la ltima interfase duplicacin se observa un estructura de cuatro pares. Por eso estas fases tienen sus nombres: La mitosis de reproduccin porque duplica La meiosis es de maduracin porque llega al punto de intercambio Por eso hay diferencias entre mitosis y meiosis: LIBRO Se dice que hay entre 30 y 40 entrecruzamientos Las clulas reproductivas, las clulas indiferenciadas que aparecen en la cuarta semana de reproduccin en la pared posterior del saco vitelino y que camina a travs del reborde urogenital hasta llegar al sitio donde estn las gnadas que van a ser la espermatogonia y la ovogonia, en primera instancia se dividen por mitosis dan 2 clulas hijas 2n son tetras, en la segunda divisin hay cuatro clulas con una sola informacin y todas son haploides Puede haber trisomas porque hay uno ms o una monosoma porque falta uno. La disyuncin es la migracin adecuada de los cromosomas hacia los polos, pero puede haber una no disyuncin ej.; monosomas GAMETOS Ovulo y espermatozoide Son clulas altamente especializadas, son las nicas que van a permitir la reconstruccin del nmero cromosmico para dar una nueva clula que tiene como caractersticas fundamentales el intercambio de la informacin gentica y todo esto permitir el ir desarrollando a un nuevo ser. En gametognesis vamos a ver cuatro elementos fundamentales: Eje hormonal Los rganos sexuales masculino y femenino Proceso de la espermatognesis Proceso de la ovognesis: ciclo femenino

EJE HORMONAL Un eje es una estructura, un punto de referencia sobre el cual van a girar algunos elementos El eje hormonal va a permitir la organizacin de la hormona en funcin de sus actividades, en funcin de sus condiciones y en funcin de lo que sean hombre o mujer Un eje le va a permitir ir por el sitio correcto para llegar a una determinada situacin En el ser humano comienza con una estructura primordial: el cerebro, al cual le llegan una serie de estmulos externos que le van a permitir cumplir la funcin, a esto le sumamos el hipotlamo, teniendo como va de acceso un gran sistema arterial, venoso y linftico y que va a tener como finalidad actuar sobre diferentes rganos para cumplir una funcin. Sin este eje no pudiera existir la gametognesis Los estmulos que recibe este eje tiene varios perodos o etapas en las que va a funcionar: estos estmulos actan sobre la corteza cerebral: llamado concensualizacin, recibido a travs de los rganos de los sentidos. Una vez recibidos los estmulos comienza a actuar sobre el primer rgano directo por estimulacin nerviosa y ste acta sobre un sistema el sistema portal permitiendo la inclusin de otra estructura que est en la silla turca: hipfisis dando los caracteres as en el hombre el aparecimiento de la barba, en la mujer no; en la mujer la forma de la cintura plvica por acumulo de grasa y en el hombre el acumulo de grasa es muscular distribuido , los rganos reproductores en la mujer que van a permitir la estimulacin de hormonas: estrgeno, progesterona , en el hombre poco estrgeno, poca progesterona y la produccin de testosterona, esto es lo que va a permitir que alrededor de los 12 aos se presenten los cambios de comportamiento, de actitud, fsicos. Este eje va a permitir la activacin de las hormonas en los testculos y el ovario para permitir la realizacin de la espermatognesis y la ovognesis. Cualquier alteracin en su estructura va a impedir la formacin de estos. En el eje van a transitar las hormonas HORMONA.- sustancia secretada por clulas especializadas del hipotlamo y las hipfisis localizadas en las glndulas de secrecin interna que tambin son producidas por clulas epiteliales e intersticiales que tiene como finalidad estimular o inhibir la funcin. Ej.: en la mujer los anticonceptivos paran la ovulacin y si deja de tomar se presenta la ovulacin, en el hombre el uso de pantalones estrechos aumentaba la temperatura testicular y se dice que producen alteraciones de los espermatozoides En diabetes juvenil bloquea el eje, el tabaco frenan los receptores muscarnicos y nicotnicos. Eje hipotlamo-hipfisis-gonadal.- Es un complejo nico de influencias directas o indirectas que funciona a travs de retroalimentacin RETROALIMENTACION.- O feed-back , estmulo de los recuerdos de conocimientos que ya tiene el organismo. La retroalimentacin acta estimulando la corteza cerebral produciendo los sistemas liberadores que van a la hipfisis estimulando las hormonas trficas: las gonadotrofinas: LH , FSH tanto en el hombre como en la mujer ms conocida su accin en la mujer como folculo estimulante (FSH), en el hombre no, de aqu pasa el estmulo a las gnadas masculinas: testculos o femeninas: ovarios y forma las hormonas: estrgenos, progesterona, testosterona en los dos, lo que vara son las concentraciones: en el hombre mucha testosterona y poco estrgeno y progesterona, en la mujer poca testosterona, mucho estrgeno y progesterona y dan sus funciones en cada uno de los rganos donde actan Sus hormonas se transportan por va hematgena: arterias, venas o linfticos; tienen una accin en rganos blancos o en varios rganos un mismo efecto: as la testosterona hace dar voz gruesa; acta con

estmulos externos que puede ser seales de inicio o de paso: as en el hombre: priapismo: ereccin prolongada y dolorosa mayor de 5 a 8 minutos. El eje hipotlamo-hipfisis va a actuar en el hombre en los testculos y en la mujer en los ovarios dando y en cada uno una funcin diferente La hipfisis estructura localizada debajo del tlamo, tiene dos lbulos un anterior glandular y un posterior nervioso pero aqu tambin se produce la oxiticina, a veces a la estructura que une el lbulo anterior y posterior lo llaman lbulo medio pero tambin se lo llama istmo por ser solo un puente entre los dos lbulos Las hormonas influyen en el crecimiento, desarrollo sexual y desarrollo de las caractersticas sexuales secundarias masculinas y femeninas APARATO SEXUAL MASCULINO Y FEMENINO De ellos se va a estudiar los: ORGANOS PRIMARIOS En el hombre: es escroto que contiene los testculos, un conducto eferente, un conducto deferente, una estructura glandular: prstata, y una estructura compartida: genital y urinario: uretra. Esta estructura anatmica debe estar sana pues lo contrario da como consecuencia una alteracin en la espermatognesis: por cambios de temperatura: el escroto tiene 2 grados menos que el de la temperatura abdominal para una adecuada funcin, obstrucciones como el hidrocele dando hipoxia cerrando el conducto, alteraciones genticas como epispadias o hipospadias En la mujer: introito vaginal, vagina, orificio externo del crvix, cuello uterino: canal del parto y en el acto sexual, orificio interno del crvix, tero: con una capa serosa, muscular lisa nica con fibras longitudinales (solo con estas el nio sale como cohete), oblicuas (no permitira salir, no contracciones) y circulares (solo estas seran un nudo de corbata que le ahoga al nio) todas juntas tiles para labor de parto controlado y mucosa: endometrio : llamado as cuando no est embarazada que tiene como funcin mantener y recibir al embrin, cuando no hay embarazo se elimina y cuando la mujer est embarazada esta capa interna recibe el nombre de decidua, esta mucosa tiene una capa basal indispensable para el desarrollo de las otras y dos llamadas funcionales que son las que se desprenden: esponjosa y la compacta . Del endometrio es importante conocer que aqu estn las glndulas tubulares, las arterias espirales y el estroma, las glndulas y las arterias cambiarn de acuerdo al ciclo y el estroma desarrollar todo el tejido conectivo necesario para la implantacin y para la nutricin. Si no se desarrollan estas glndulas y estas arterias no hay implantacin. El endometrio debe estar intacto, cuando no est intacto produce trastornos, ej.: legrados, abortos. Trompas.- Algunos indican que son extensiones del tero, otros lo nombran como una estructura independiente Las trompas anatmicamente estn constituidas por el infundbulo, la ampolla, el istmo y los cuernos o fimbrias, de afuera adentro, de dentro afuera, cercano al tero lejano al ovario, cercano al ovario lejano al tero Histolgicamente casi tienen la misma composicin del cuerpo del tero, funcionan igual, como hormonas, como msculo, por eso aqu es el principal sitio donde se puede dar una implantacin inadecuada del huevo o embrin. El infundbulo es la parte ms anterior y es donde debe darse la fecundacin, casi siempre se da entre infundbulo y la ampolla e incluso dentro del tero; el istmo y los cuernos son las estructuras ms lejanas al cuerpo del tero Los ovarios ubicados a los lados, aqu si el estroma tiene alteraciones se complica la ovulacin

La vagina el sitio de copulacin y el canal del parto anatmicamente; tiene un epitelio estratificado que cambia por ej. con el pH, un pH vaginal alcalino hace que mueran los espermatozoides, como es un epitelio estratificado hoy se sabe que pueden hacer anticuerpos y eso hace que maten a los espermatozoides El aparato sexual femenino involucra que tiene que ser apto y adaptado para prepararse para recibir, madurar y mantener a los gametos masculinos y femeninos para la implantacin y el mantenimiento, importante entonces: apto, adaptado, implantacin y mantenimiento porque de todo esto depende una buena fecundacin y todo esto depende de las hormonas y de su eje hormonal OVOGENESIS Es un proceso que tiene como caracterstica el poseer pasos o secuencias para llegar a un objetivo El proceso general de la ovognesis tiene como objetivo producir cambios de calidad que convierten a las clulas germinativas en clulas maduras Hay dos etapas en la clula germinativa: Indiferenciada y Diferenciada Indiferenciada.- Que no tiene caractersticas internas o externas que le diferencien del resto Durante este perodo la ovognesis y la espermatognesis no nos permite saber si pertenece a una clula XX o a una clula XY, solo si hiciramos un cariotipo, pero esto como no se hace no se ve la diferencia entre uno y otro, Esto dura desde su aparicin hasta la 9 semana, en las cuatro primeras semanas no hay clulas germinales, recin a partir del inicio de la cuarta semana aparecen y siguen hasta la novena semana Diferenciada.- Le pone caractersticas que le hacen diferente Va desde la novena semana en adelante, aqu ya s si son de espermatognesis u ovognesis porque externamente tiene estas caractersticas En la gametognesis hay cuatro procesos importantes: -El extraembrionario, est fuera del embrin: cuando aparecen en la pared posterior del saco vitelino y van caminando en peregrinacin hacia la zona que es el perodo indiferenciado -Otro de cantidad para aumento: mitosis, las clulas germinativas en su primera etapa se dividen por mitosis para aumentar el nmero de clulas germinativas y como es por mitosis las clulas son idnticas: 2n, 2n, 2n,.. -Otro de reduccin para disminucin de cromosomas: reducir el nmero de cromosomas por clulas de clulas 2n a clulas n por meiosis -Y uno de maduracin: una vez que estn reducidas por meiosis tienen que aprender a ser estructural y funcionalmente maduras para entrar en el proceso de la fecundacin, A todo esto se refiere el proceso de la gametognesis Las clulas germinativas aparecen en la hoja endodrmica de la pared posterior del saco vitelino: que es una bolsa que tiene una pared anterior, una posterior y dos laterales, en la pared posterior es donde aparecen a partir de la cuarta semana, en esta pared posterior en su parte inferior se da un proceso embriolgico importante que es la diferenciacin embrionaria que origina las clulas germinativas y luego de esto comienza una migracin hacia las gnadas mediante movimientos amiboideos llegando al reborde urogenital (sitio donde se va a formar el aparato genital y el aparato urinario) especficamente a la gnada llegando a este lugar al final de la cuarta semana es decir se demor una semana

ALTERACIONES La mayor parte de las alteraciones se dan en la etapa en que la cromatina y la descromatina comienzan a condensarse porque es una etapa de fragilidad dentro de lo que es el material gentico teniendo mayor probabilidad de producir una alteracin Para esta condensacin para esta etapa de empaquetonamiento que va a permitir que el material gentico est envuelto en un solo ncleo necesitamos para formar esta estructura protenas: las histonas y las no histonas Las histonas son protenas que se clasifican en: H1, H2A, H2B, H3 y H4, la H1 est organizando estructuralmente la unin que permite formar el piso que va a permitir formar el otro nivel dentro del empaquetonamiento, en cambio las H2A,H2B,H3 yH4 permiten la organizacin dentro del nivel para que esta estructura quede perfectamente integrado. Estas histonas forman puentes qumicos que le van a permitir poner en funcionamiento a esta estructura esto es lo que en gentica se denomina desdoblamiento Para que se de este desdoblamiento tiene que haber otra sustancia que le permita disolverse o separarse como la adenilciclasa, la adeniltransferasa, que son enzimas que permiten que se desdoblen el momento en que necesiten esta accin Las no histonas aunque no son muy heterogneas ni numerosas intervienen en la regulacin de la expresin gentica, estn regulando que lo que exista en ese nivel este preciso para ese tipo de evento CELULA EUCARIOTA.- Es la que tiene un ncleo. Dentro de estas clulas, hay dos tipos: una somtica y una germinativa, estas clulas las tenemos todos los seres humanos Somtica:- Soma; cuerpo, Son las clulas del cuerpo que forman todas los rganos y tejidos que tiene el cuerpo, estas provienen de una clula primaria, que tienen 2 juegos de cromosomas: los del padre y los de la madre con la caracterstica de que son iguales para permitir que esta clula somtica que va a formarse tenga un correspondiente en nmero que es: 2n: diploide Esta clula somtica est en cualquier parte del organismo. Las germinativas.- son clulas que vienen de un proceso especial que es la meiosis que le da una caracterstica nica que es tener la mitad de lo que tiene la somtica: n: aploide, dos clulas una para el hombre: espermatozoide, una para la mujer: vulo lo que va a permitir que el momento que estos se unan se restituya el nmero de una clula somtica o clula madre que es el cigoto HERENCIA Es algo que se transmite de una generacin a otra, de una clula a otra, es la transmisin a travs del material gentico que se encuentra en el ADN, que va a transmitir las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo: por ej. desrdenes, de un ser vivo a sus descendientes Ej. de otro tipo: metaplasia, mayor riesgo de desrdenes Diferenciar: gentico: es lo que viene dentro del organismo, congnito: lo que se produjo durante el embarazo por un descuido GEN Es el segmento ms corto con contenido de ADN que dice al cuerpo como producir una protena especfica y que ocupa un lugar dentro de un cromosoma, es el que va a permitir que se transmita una caracterstica especfica Hoy se conoce que hay cromosomas que estn determinando enfermedades como, Alzheimer, el Ca de tero, la diabetes, la hipertensin, la gemelaridad: mientras ms generaciones van pasando van disminuyendo las probabilidades, la inteligencia

Cada sitio donde acta el gen da una condicin, por eso al alterarse o faltar uno se dan las malformaciones ya sea genticamente heredadas o que genticamente se alteraron, mientras ms cercana es la familiaridad mayor el riesgo de presentar una alteracin Toda esta informacin de la cromatina regula el funcionamiento celular, va a permitir la diferenciacin celular, dirige la morfognesis: cada estructura tiene su caracterstica celular, la reproduccin de un rgano LOS ACIDOS NUCLEICOS Son biomacromolculas que contienen polmeros formados por una repeticin de monmeros que se unen mediante enlaces fosfodister que sirven como portadores de la informacin gentica para transmitir las caractersticas hereditarias y dirigir que la sntesis de estas caractersticas de protenas especficas para cada funcin del organismo Son: ADN (cido desoxirribonucleico), ARN (cido ribonucleico): ARNm (mensajero), ARNr (ribosomal), ARNt (de transferencia), ARNg (genmico): permite el paso del ncleo al citoplasma ARNm: replicacin de la sntesis, es decir que la informacin gentica sea copiada igualmente ARNr: transcripcin, que la informacin gentica de esto se transmita a un traductor que es el ADN ARNt: transmisin, de esta sntesis, que est bien hecha paraqu se forme una protena especfica Esto va a permitir formar una protena que va a estar dada por un orden gentico que le va permitir cumplir una funcin en determinado momento COMO SE FORMAN LOS ACIDOS NUCLEICOS Mediante los nucletidos y los nuclesido NUCLEOSIDOS Es la unin de un azcar: ribosa o desoxirribosa con una base nitrogenada: purina o pirimidina Al hablar de las purinas: adenina y guanina Pirimidinas: citocina y timina, dejando aparte el uracilo que es solo para el aire NUCLEOTIDO Cuando al nuclesido, es decir al azcar con la base nitrogenada se le aade un fosfato que se va a constituir en un puente entre uno y otro, es decir es el que va a permitir unir las cadenas Los nucletidos van unidos a travs de un codn o tripleta, que es una base nitrogenada de 3, cuyo orden va a determinar el aminocido especfico El aminocido especfico y su unin con otros aminocidos va a formar una protena, por ej. para formar una protena vamos a necesitar 20 aminocidos es decir 20 tripletas, es decir la unin de un grupo de aminocidos forma una protena ARN Son las ribosas presentes tanto en las clulas que tienen ncleo como en lasque no tienen ncleo, la mayora de ADN se encuentra en el citoplasma y una pequea cantidad en el ncleo: llamado entergeno nuclear que tiene como funcin coger las partes dentro del ncleo que tienen informacin, pero para salir del ncleo al citoplasma no sale todo el ARN, sale el entergeno nuclear para permitir el paso de la informacin ya codificada que se va a transmitir de una clula a otra El entergeno nuclear una vez que est en el citoplasma comienza a realizar enlaces a travs del mensajero y el ribosomal produce un aminocido para formar una protena

Por lo general tiene una sola cadena por lo que es, ms estable Se encarga de colaborar en la formacin de protenas ADN Es menos estable, es el que se deteriora muy fcilmente Se caracteriza por una azcar: desoxirribosa (que es una pentosa), tiene una doble cadena con doble enlace de puentes que se abren fcilmente lo que permiten desenrollar, desdoblar para que la informacin sea activada y esto lo hacen durante el ciclo celular Est ubicado 99% dentro del ncleo, que tiene lecturas funcionales y no funcionales o estructurales, llamadas codn y anticodn Nos permite conocer la informacin gentica de la persona o clula ya que esta se copia en forma idntica y durante el ciclo celular va a cambiar de forma pero no de informacin Para determinar la informacin gentica se rompen los puentes disteres dobles y queda al descubierto la estructura y por tanto su informacin: prueba de ADN mediante la utilizacin de la colchicina El mantener un cdigo gentico permite mantener una especie, mantener una caracterstica y mantener una forma anatmica, fisiolgica o de otro tipo (desrdenes o alteraciones) ENTERGENO NUCLEAR Es el que est permitiendo que la informacin que est en el ncleo pueda ser leda, entendida para que el ARN que est en el citoplasma pueda producir su efecto es decir es un traductor que permite el entender la informacin gentica, hace 10 aos atrs no se lo conoca. GEN El gen es una parte de la molcula de ADN que lleva la informacin gentica para hacer ADN que tiene la capacidad de copiarse a travs den entergeno nuclear para pasrselo al ARNm en forma de una molcula de ARN. Esto nos permite conocer una funcin Genoma es toda la informacin gentica contenida en una clula, es la reunin de todos los genes incluyendo los genes de otras secuencias de ADNm es decir aquellas que se copian y que no se copian, a lo que es funcional y estructural, todo esto es el genoma, esto se encuentra en el ncleo, se distribuye en la cromatina: hay 2 cromatinas: heterocromatina y eucromatina

MUTACION Una mutacin es una alteracin en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeo evento como la alteracin de un solo par de bases nucleotdicas hasta la ganancia o prdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daos producidos por qumicos, por radiacin o por errores durante la replicacin y la reparacin del ADN . Ej. Labio fisurado o paladar hendido.- Para que se forme el labio la informacin est en el cromosoma 13 haciendo que el macizo izq. y der. se unan, si hay rubola en las primeras 8 semanas de gestacin esta informacin se pierde y se da el labio fisurado generalmente complementado con paladar hendido Otra alteracin es por ej. el vitligo son zonas de piel que van cambiando sin melanina, se quedan sin melanina ms blancas que el resto; otra la ictiosis capas son gruesas con exceso de queratina exceso de descamacin; psoriasis: por accin alrgica , se descama en zonas de piel, codos, rodillas, cuello, ingles,

tobillos; porque su informacin gentica se alter, cambi; as se aumentan los rayos interdigitales: polidactilia, o no se separan los rayos interdigitales: pinza de cangrejo Para que una mutacin se de se necesita la expresividad y la penetrancia Expresividad.- se refiere a las diferencias que se presentan en cuanto a la intensidad del efecto de un gen. Es una lotera. Hoy a las 8 semanas ya se puede saber si es 46XX o 46XY, a las 14 semanas se puede hacer aspiracin de lquido amnitico y a la semana 13 pruebas de funcin para saber si las lesiones de mdula, en otros pases con genoma alterado se permite el aborto teraputico Penetrancia.- Se refiere a la relacin entre el nmero de individuos que tericamente deberan presentar un carcter y cul es el nmero que realmente lo presentan, no todos los que se exponen a un defecto lo presentan CROMOSOMAS.- Cuerpos coloreados, que estn formados por las cadenas de ADN que contienen todos los genes Sus partes: Brazo corto, centrmero, brazo largo, locus, sitio Clasificacin: grupo A, B, C, D, E, F y grupo de cromosomas sexuales Organizacin: tamao, forma, por la posicin del ncleo, nomenclatura. APLOIDE.- mitad exacta del nmero normal (46 cromosomas) de cromosomas: n: 23: vulo y espermatozoide POLIPLOIDE.- Tiene ms de dos dotaciones, por ej.: cuando ingresan 2 espermatozoides en vez de uno es incompatible con la vida: poliploidia DIPLOIDE.- nuestra clula somtica, son todas las clulas de nuestro cuerpo: 46 cromosomas: 2n CARIOTIPO.- Dotacin cariotpica caracterstica de una especie de forma, nmero y materia, el ser humano va a tener una nica distribucin de los cromosomas.

CROMOSOMAS PARTES.- Cromtide.- Brazos o filamentos de los cromosomas: ADN funcional, va a permitir los cambios que dan alteraciones que vienen o que van a adquirir con el embarazo Centrmero: cinetocoro, cinmero. Es considerado como el punto que permite hacer la clasificacin, para otros es el punto de atraccin y para otros es el punto de movimiento. Se lo llama tambin: constriccin primaria. Constituido por el ADN estructural o constitucional. El centrmero da la caracterstica de los brazos: corto o p y largo o q. 46 cromosomas: 44 somticos, 2 sexuales o 23 pares somticos y un par sexual TELOMERO.- Es el que da la polaridad en los extremos de los brazos de los cromosomas: positiva, negativa y neutra. Los de igual polaridad se rechazan: Dan la individualidad de los cromosomas. El telmero le da la individualidad al cromosoma: 46 fragmentos, al perder la polaridad se pueden perder el fragmento, se pierde el fragmento y este se une a otro. Se encuentra en los extremos de ADN y es no codificable: no transmite nada, solo le da la individualidad al cromosoma. El telmero es parte o forma parte del satlite pero por s solo no es un satlite CONSTRICCION SECUNDARIA.- Satlites

De acuerdo a la ubicacin del centrmero tenemos esta clasificacin: Metacntrico.- Se encuentra en el centro de la Cromtide Submetacntrico.- Se encuentra un poco ms arriba Acrocntrico.- Se encuentra cerca del final de la Cromtide, brazo corto muy pequeo y un largo muy pronunciado por ej. Estos son de la especie humana: el telocntrico es decir al final de la Cromtide: no es de la especie humana Pero de los meta, sub o acro se los puede subdividir en: grandes, medianos o pequeos, que permitir la identificacin del material gentico de cada uno y as organizar todos los cromosomas La clasificacin se encierra en el cariotipo: es decir se busca el grupo de particularidades, para encontrar una estructura, Se puede clasificar por tincin: Giemsa, que era el que antes se usaba comnmente; por fluorescencia As: maullido de gato se sabe que se encuentra en el brazo corto del par 5 Cuando hablamos de una clula real hablamos de un cariograma, ha permitido ver las caractersticas determinar los sitios, pero el cariotipo permite la organizacin, la deteccin de los tipos de tejido, as permite determinar la paternidad, es decir la fotografa, las caractersticas nuestras en una clula, con sensibilidad y especificidad del 99% Luego de colorearlos los organizamos: 22 somticos, y un par sexual Sirven para confirmar sndromes: en la semana 7 se punciona, se saca lquido amnitico: proveniente de los sistemas de drenaje primitivos pero tambin hay clulas de descamacin y aqu se ven si pueden presentar riesgo de productos con alteraciones genticas: as mujeres con exposicin al plomo: indica que requiere un estudio para ver si hay o no hay riesgo de alteraciones, en abortos a repeticin, en problemas mdico-legales como violaciones; estudio de las clulas madre; la clonacin, hoy hay bancos de vulos y de esperma CARACTERISTICAS.- Dado por su tamao y por la posicin del centrmero: da el nmero, la caracterstica del centrmero y la caracterstica del tamao CLASIFICACION.- GRUPO A.- por los pares de cromosomas 1, 2 y 3 son los pares ms grandes: 1 y 3 metacntricos grandes, 2 submetacntrico grande GRUPO B.- 4 y 5 submetacntricos grandes diferentes al anterior GRUPO C.-6, 7,8 9 10, 11 y 12 aqu est el X, si es mujer va a tener un tercer par que no est en este grupo sino a parte pero va a tener un par adicional GRUPO D.-13, 14,15 acrocntricos GRUPO E.- 16: casi metacntrico, 17, 18 submetacntricos pequeos GRUPO F.- 19, 20, metacntricos muy pequeos GRUPO G.- 21, 22 y el sexual El nacer en el grupo de hombres prematuros tendrn el 50% de probabilidad de morir, en mujeres prematuras tendrn el 50% de probabilidad de vivir FENOTIPO.-Es lo que est escrito en el genoma GENOTIPO.-Es lo que est expresado fsicamente transmitido por el genoma

Hay tcnicas de bandas y subbandas Biologa molecular.- La Biologa Molecular es la disciplina cientfica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. Todos sus inventos desgraciadamente se han usado para la guerra: el eco, la resonancia magntica, el rayo lser, etc. DESCENSO TESTICULAR.- formndose embrionariamente en la cavidad abdominal se localiza fetalmente en la cavidad escrotal TIEMPO INDIFERENCIADO La clula aparece en el mismo sitio para el hombre y la mujer: para la espermatognesis y ovognesis Se da por la activacin del eje hipotlamo-hipofisario estimulado a travs de la corteza cerebral por estmulos externos para producir FSH-LH, con sitios de activacin diferente pero las 2 hay en el hombre y en la mujer ESPERMATOGENESIS Serie de cambios a travs de los cuales la clula germinativa que se encuentra en la pared posterior del saco vitelino alrededor de la cuarta semana y que est en un perodo de indiferenciacin cambia a travs de un periodo de tiempo para transformarse en un espermatozoide y se lo va a llamar gameto masculino Entonces la gametognesis no es otra cosa que una serie de cambios para formar el espermatozoide Hay dos etapas: una prenatal y otra postnatal o de la pubertad La etapa prenatal se da antes de nacimiento en la etapa fetal y permanece en una etapa de bloqueo hasta la pubertad y recin en la pubertad por efecto del eje hipotlamo-hipofisario se reactiva este proceso que en hombre se da toda la vida, por lo general no tiene un cese del perodo de la espermatognesis En la pubertad se realizan procesos que le permiten madurar al espermatozoide, la clula masculina gametognica o gamtica no tiene un proceso de maduracin ni siquiera el momento en que sale del testculo el momento de la eyaculacin ; requiere de dos procesos de maduracin; el primero el momento en que ya est en el epiddimo terminando la fase de la espermatognesis madura y coge ciertas condiciones necesarias para llegar al proceso de la fecundacin y el segundo cuando ya se encuentre en el proceso de ascenso en la cavidad vaginal : crvix, cuello externo, el cuello y cuello interno, solo ah el espermatozoide recin es netamente maduro para llegar a fecundar. En el perodo fetal la gnada est constituyendo cordones llamados cordones seminferos, en la parte fetal las clulas germinativas se dividen por mitosis para que aumente el nmero de clulas germinativas y as nace el nio con un testculo con cordones slidos y sin luz. El momento que se activa el eje hormonal donde comienza a producirse primero la LH y luego la FSH estos cordones slidos y sin luz dejan de ser cordones y por el proceso de activacin de la espermatognesis se convierten en tbulos: aparece una luz para que a travs de ellos puedan moverse los espermatozoides. Todo rgano tiene su estroma o parte estructural y el parnquima o su parte funcional. Entonces en el parnquima testicular aparecen unas clulas tambin derivadas de la pared posterior del saco vitelino llamadas clulas de Leydig, la secrecin de estas clulas van a realizar funciones en el lugar y a distancia: en el lugar donde estn, comienzan la estimulacin para que los cordones se conviertan en tbulos activando la espermatognesis y a la distancia hacen que se presenten los patrones propios o caracteres secundarios masculinos: barba, trax, acumulacin de grasa, cambio de voz, aparicin del vello pbico por activacin de las clulas de Leydig y la estimulacin de la LH produciendo testosterona que es la hormona que en el hombre inicia en la pubertad la presentacin de los caracteres masculinos

La FSH en cambio acta dentro de los tbulos se diferencian un grupo de clulas llamadas de Sertoli que algunos las llaman de sostn, que nutren y permiten la liberacin de los espermatozoides maduros, sin estas clulas no habra la energa necesaria para la produccin de los espermatozoides por ms que exista la estimulacin de la testosterona: esto dara incapacidad de fecundar: infertilidad Impotente: no llega a tener ereccin por ms que tenga los espermatozoides, lo que va a impedir que los espermatozoides lleguen al sitio requerido para la fecundacin, no va a permitir la ereccin o la cpula en el proceso de fecundacin En el hombre la FSH y LH no hacen picos El momento en que se produce la estimulacin de las clulas de Leydig y Sertoli, esta estimulacin para la espermatognesis hace que se produzca el cambio de proceso de divisin, es decir las clulas germinativas ya no se dividen por mitosis sino que lo hacen por meiosis y va permitiendo el cambio Los cambios se dan de la parte externa a la interna del tbulo, es decir mientras ms externas estn las clulas en el tbulo ms inmaduras son, es decir que a la luz del epiddimo solo encontraremos los espermatozoides, en la parte perifrica estn solo clulas germinativas Las clulas germinativas una vez que llega la pubertad se denominan espermatogonias que son las clulas con las que se llega a la pubertad. Hay espermatogonias del grupo A y las del grupo B, no tienen cambios histolgicos sino funcionales Las del grupo A siempre se dividen por mitosis que da clulas idnticas con igual nmero cromosmico, porque en el hombre desgraciadamente las clulas germinativas entran en un proceso de maduracin indiferenciado, total; en cambio en la mujer el proceso es cclico, 1-1 ovario der, ovario izq y de cada ovario es uno solo por eso tiene perodos y como tienen un nmero por eso llega a la menopausia. En el hombre siempre van a haber las clulas madre o de reserva o de tipo A lo que le disminuye su velocidad, sin estas no habran espermatozoides. Si se produjese un infarto testicular mientras ms grande el infarto menos capacidad de reserva, menos capacidad de fecundacin. Las del grupo B ingresan en el proceso de divisin por meiosis y forman los espermatozoides; dan 4 espermatozoides. Estas se inician dividiendo por mitosis y los espermatocitos primarios entran con 2n y entran directamente en el proceso de divisin por meiosis para la espermatognesis, no se sabe cul es el proceso biomolecular por el cual entran de mitosis a meiosis. Otra caracterstica de la espermatognesis es que cada proceso de divisin da clulas ms pequeas, reparte en forma proporcional Hoy hay una condicin fisiolgica llamada andropausia es una disminucin de la velocidad y de la cantidad de maduracin de los gametos. Andropausia: recordar es una disminucin en la velocidad de la produccin de los espermatozoides, no es un cese de funcin de la espermatognesis RETOMANDO las espermatogonias del grupo B son las que siguen dividindose por mitosis cambiando su nombre a espermatocitos primarios siendo 2n y que entran a la meiosis, dando siempre clulas de reserva permanentes para formar espermatozoides Los espermatocitos primarios son los que van a comenzar a desencadenar la espermatognesis Siendo la ESPERMATOGNESIS un conjunto de fenmenos que incluye un proceso muy especial llamado espermiognesis, la espermatognesis incluyendo la espermiognesis tienen un perodo de duracin de 60 a 64 das, es decir cada 2 meses los espermatozoides han madurado y salen del tbulo seminfero al epiddimo. Tenemos entonces que la espermatogonia B se divide por mitosis llamndose espermatocito primario entra al proceso de meiosis y al terminar la primera divisin meitica llamndose espermatocito secundario con la caracterstica de ser una ttrada: porque tiene doble informacin gentica, doble

nmero de cromosomas: es 2n y en la segunda divisin ya no hay proceso de duplicacin de ADN forma la espermtide que es ya una clula n. Esta espermtide que es una clula redonda, con citoplasma y ncleo, entra en un proceso de espermiognesis : es un subproceso dentro de la espermatognesis que transforma esta clula tpica en espermatozoide, que es una gran clula donde se van a acumular enzimas, un gran ncleo, una reduccin del citoplasma esta estructura se llamar cabeza; una reorganizacin de los micro-organelos intracelulares especialmente las mitocondrias que van a formar el cuello y una estructura de la membrana celular redundante que qued que va a formar la cola que tiene 3 partes: una proximal , una intermedia y una terminal ; as es como va a quedar conformado el espermatozoide Funciones de la Espermiognesis: Proceso que transforma una clula cclica en una clula funcional. Da: 1. forma el acrosoma donde estn las enzimas y representa a los 2/3 de la cabeza, 2.condensa el ncleo, 3.forma el cuello, especialmente aqu estn las mitocondrias que son fuente de energa, 4.una parte intermedia y 5.una recesin del citoplasma que es la cola La espermiognesis va a tener riesgos y en un espermatograma van a haber espermatozoides que no van a tener ni la forma ni la constitucin adecuada para la fecundacin: cola corta, cabeza grande, cabeza pequea, cabeza de Eiffel, doble cabeza, cuello alterado, proceso de movimiento alterado; es decir cualquier hombre en condiciones normales puede tener cualquiera de estas formas, lo importante es que el porcentaje de estas clulas no sea mayor en el espermatograma Al salir del tubo seminfero a la luz de epiddimo est maduro pero no es capaz El proceso de maduracin est en adquirir una capacidad de movimiento, una capacidad que le permita acondicionarse al medio vaginal En cambio la capacitacin es aquella que le permite entrar en el proceso de la fecundacin OVOGENESIS Es un proceso de clulas indiferenciadas que aparecen en la pared posterior del saco vitelino a partir de la cuarta semana y que a partir de movimientos ameboideos alcanza el reborde urogenital para llegar a lo que va a ser la gnada femenina u ovario y que va a ayudar al proceso de formacin de la clula germinativa femenina. Todo este proceso se realiza por mitosis: 2n, y una vez que llega a terminar el perodo indiferenciado se produce un proceso rpido de divisin de tal manera que de la novena semana que es el segundo mes y medio hasta llegar al 5 mes su nmero de unos 4 mil llega a unos 7 millones Al quinto mes por proceso de seleccin y por un proceso propio del perodo embrionario llamado apoptosis celular: muerte con un propsito, cuando una clula se muere no se produce una putrefaccin sino un proceso de ayuda, y por este proceso las ovogonias a partir del quinto toman el nombre de ovocitos primarios divididos por mitosis, estos ovocitos primarios desde el quinto mes hasta el nacimiento: hasta el noveno mes tienen que reducirse hasta 2 millones, luego del nacimiento ya no hay ovocitos primarios. Entran entonces en un perodo de reposo que es un perodo de riesgo que puede ser sometida a cualquier efecto: calor, infecciones, radiaciones, y aqu es donde el material gentico de estas clulas puede ser alterado. Con respecto al nmero de 2 millones, va a llegar a los 14 aos apenas con 400, y cuando una mujer llega a tener un embarazo solo sos complementarn la ovognesis, madurando un vulo cada mes uno de cada ovario un mes de uno, otro mes de otro, por eso ya cuando llegan a la menopausia es decir ya de que deja de actuar el eje hormonal ya no va a poder madurar ningn otro El ovario tiene un estroma o parte estructural y un parnquima es la parte funcional El ovocito primario antes del nacimiento con una capacidad que da el estroma ovrico mediante unas clulas aplanadas llamadas clulas foliculares, estas clulas aplanadas estromales o clulas foliculares que abrazan al ovocito primario llegan al nacimiento: este conjunto se va a llamar folculo primordial no primario

Entonces vemos que la mujer nace con unos 400 folculos primarios y estas clulas foliculares tienen la capacidad de producir un factor inhibidor de la meiosis: factor inhibidor de la ovognesis, que mantiene suspendido el proceso meitico del ovocito Al llegar a la pubertad: 14 aos inicia la actividad cerebral de las hormonas gonadotrofinas a travs del eje hipotlamo-hipofisario produciendo las FSH y la LH La FSH (hormona folculo estimulante) estimula al folculo primordial para que pase de primordial a primario, secundario, terciario, de crecimiento y de legrado, otros dicen: primordial a primario, secundario, terciario y maduro, es decir madura al folculo que hace que el ovocito primario termine la primera divisin y entra en el proceso de ovocito secundario y el primer cuerpo polar. En la mujer de 14 aos sera su primera menstruacin o menarqua Estas clulas foliculares tienen unos puentes que al unirse se juntan con una particularidad de que estos puentes tienen una permeabilidad y a travs de ellos van a pasar las sustancias externas: agua y protenas para formar la zona pelcida alrededor del ovocito secundario y el antro folicular alrededor de la clula externa. La formacin del antro folicular va a permitir tambin la formacin del primer esbozo de la primera corona radiante que son un grupo especial de clulas del estroma ovrico que van a permitir un proceso de diferenciacin de dos capas: teca interna hormonal : produce estrgeno y progesterona y teca externa vascular, al hacer que aumente la presin folicular por accin de la LH dentro de la zona de la corona radiante y el ovocito que est adentro , se rompe el folculo y sale el ovocito secundario junto con las clulas de la corona radiante : algunas mujeres saben que ovularon porque hay dolor y sangrado a mitad del ciclo: se lo llama sangrado de la mitad del perodo, y termina con la entrada del espermatozoide en el vulo Las clulas de la folicular o del folculo de Graff entonces tiene receptores para FSH y LH, en cambio los receptores de la teca solo tienen receptores par LH para que reciban la presin y puedan producir el estigma que es el sitio de ruptura del folculo por la presin que produce un sangrado La FSH y LH funcionan con un pool (cantidad mxima de un producto) o pico hormonal que es la capacidad mxima hormonal que provoca la ovulacin e inician la segunda divisin que nuevamente se vuelve a detener, si no hay el ingreso del espermatozoide este vulo se va a perder sin terminar el proceso de la ovognesis Las funciones del ovocito dependen de 4 factores provenientes de las clulas de la granulosa (del folculo primario que se transforman de planas del folculo primordial a cbicas del folculo primario)): metabolismo, crecimiento, la detencin de la mitosis y la maduracin. Sin las clulas de la granulosa el ovocito no podra existir. Funciones de las clulas de la granulosa que dependen de factores procedentes del ovocito: -proliferar por eso cambian de primaria, secundaria, terciaria,-diferenciarse: por eso hay teca externa, teca interna, -organizarse: por eso hay una corona alrededor del ovocito que es la granulosa o el acmulo u antro y la expansin del acmulo. Es decir hacen una simbiosis, sin esta funcin ninguno de los procesos pudieran darse Se pueden producir alteraciones y no pueden madurar, pero hay otros en donde hay maduracin mltiple por lo general dado por estmulo hormonal CICLOS DE LA MUJER Ciclo ovrico se da en el ovario y al menstrual se da en el endometrio Este ciclo se da en un lapso promedio de 28 das, entendiendo que aqu est el 30% de mujeres, el otro 70% no tendr ciclos iguales En la parte media el ciclo hay el da 14 u ovulacin

Se activa el ciclo con las hormonas de la corteza cerebral que elimina las hormonas gonadotrofinas: FSH que madura al folculo y la LH que produce la ovulacin Con las gonadotrofinas que han provocado maduracin y ovulacin se van a producir la estimulacin de las hormonas de las tecas dos hormonas que van a estimular el endometrio dando una fase estrognica llamada fase proliferativa y la progestacional o secretora. Acta sobre la capa basal del endometrio que recibe la accin en primer lugar de los estrgenos y prolifera desde el da 1 hasta el da 14 es decir crece la capa funcional por eso se llama fase proliferativa, dada la ovulacin la capa funcional secreta ya no crece sino secreta hormonas y sangre por accin de la progesterona llamada fase secretora que hace que las glndulas sean ms tortuosas y que las arterias se vuelvan espirales que son las arterias endometriales para que este medio sea ptimo para recibir al huevo fecundado y termine la segunda divisin meitica u ovognesis ,fase de la ovognesis terminando en embarazo, sino hay fecundacin esto se elimina; como se mantiene est funcin a travs de las tecas internas y la LH, el residuo de las tecas internas se transforma en cuerpo amarillo; si no hay fecundacin el cuerpo amarillo se transforma en un tejido fibroso blanco : el cuerpo albicans y es lo nico que quedar en el ovario de la mujer si existen estas cicatrices de lo que ha ovulado, si no hay cicatrices es infrtil El cuerpo amarillo sigue secretando progesterona, si no hay embarazo se transforma, si hay embarazo sigue secretndose hasta la semana 20 sosteniendo al embarazo y en esta semana esto se transforma en placenta Entonces el ciclo menstrual que se da en el endometrio tiene fases: una menstrual del 1 al 5 pero esto es indeterminado o irregular, el primer da es el primer da de la fase menstrual y es el primer da que hay que contar para llegar al da 14 incluyendo los das de sangrado, la fase proliferativa va del 5 al 14 que es el da donde llega la ovulacin que son los das ms probables de embarazo, si no hay embarazo viene una cada que es una cascada hormonal , esta cascada hormonal dada por la falta de embarazo produce dos situaciones :-una , el estrangulamiento, la isquemia, el estrangulamiento de las arterias endometriales, por eso duele por vasoconstriccin, los vasos se cierran : clico menstrual , la sangre menstrual es negruzca y con cierto contenido de cogulos. Esta cascada hormonal de estrgeno y progesterona da ciertas condiciones no solo en el tero sino tambin en: 1. peso por eso en el da 1 (ej.60 Kg) tiene un peso y al 28 otro (65 Kg), por eso en las fases finales previo al sangrado entran en una fase de retencin de lquidos y es como que aumenten de peso, 2. presentan una congestin liquida y de grasa de los senos, dando tensin mamaria, 3. cambia condicin de lquido cervical: en da uno 1 al 14 el moco tiene que ser lquido muy filante para permitir la entrada de los espermatozoides y desde el 14 tiene que ser muy mucoso para formar un tapn de moco para sostener el producto,4. altera la temperatura del cuerpo especialmente la intravaginal, la mujer entre los das 12 y 16 tiene un grado ms de temperatura intravaginal como producto de la ovulacin y 5. el cambio psicolgico, labilidad emocional por la condicin hormonal, 6. adems hace que la mujer tenga una condicin ondulante de su libido, 7. Otros como: se les cae el cabello previo a menstruar, la piel es ms reseca al final que al inicio Mdicamente hay una regla: 14+/- 2, es decir desde el 12 hasta el 16: das de riesgo RECORDAR: GAMETOS masculino: espermatozoide: espermiognesis, y femenino: vulo con su divisin de ovognesis caracterizado por su proceso de maduracin ACCION DE LAS HORMONAS.- FSH-LH : las dos estn activando el proceso de funcin hormonal, en el hombre activando la testosterona, en la mujer activando el estrgeno en la primera fase del ciclo y la progesterona en la segunda mitad del ciclo que pone en condiciones al endometrio para recibir un embarazo FECUNDACION Proceso complejo que tiene como resultado la formacin de una clula llamada cigoto, que es una clula 2n que puede ser X X o XY

Para esto tenemos que recordar la viabilidad de los gametos masculino y femenino, que significa la capacidad de poder llegar al sitio de la fecundacin mediante una va ptima sin obstrucciones en el caso del hombre para llegar al sitio ms profundo de la cpula es decir al sitio ms profundo de la vagina o lo que es lo mismo al orificio cervical externo , si no puede llegar se va a alterar la fecundacin: Pueden haber uretritis por sfilis, infecciones de vas urinarias; anatmicas: hipospadias o epispadias: uretra que termina por debajo o por arriba en la parte terminal del pene; torsiones de cordn, isquemias, cambios de temperatura. Viabilidad no se habla de que no hay espermatozoides, estos son adecuados pero estos no pueden llegar al sitio: viabilidad: es el camino y que tengan condiciones adecuadas. Esto significa que el espermatograma debe ser adecuado: es decir que el nmero por centmetro debe ser adecuado. Patologas: azoospermia, astenozoosperma, acrospermia: alteracin del nmero de espermatozoide, en el porcentaje de formas mviles, en el porcentaje de formas anormales y en el porcentaje por centmetro cbico de produccin de espermatozoides, tambin alteracin qumica de la composicin del lquido espermtico Hay que tomar en cuenta que hay 2 etapas en proceso de la eyaculacin: uno la eliminacin de los espermatozoides del epiddimo a la uretra y otro el proceso del lquido seminal aumentados por las vesculas prostticas, vesicales, bulbares, estas solas en s darn un pH adecuado, una protena adecuada, una condicin adecuada para que sean viables. Por la parte femenina una adecuada formacin anatmica: donde debe haber una integridad del pH vaginal, una adecuada formacin del fimbria, istmo, y trompa; el cuerpo uterino: orificio cerrado, tero tabicados, orificios hacia adelante del tero, enfermedades inflamatorias plvicas, alteraciones del ovario como ovarios poliqusticos o quistes de ovario; todos estos afectan la viabilidad Si los dos aparatos femenino y masculino estn ntegros debemos tener en cuenta calidad de pH y la calidad de moco del cuello cervical que permita ascenso de los espermatozoides para llegar a la fecundacin, y se suman 2 elementos importantes: la capacitacin del espermatozoide y la reaccin acrosmica La capacitacin se da en el trayecto de ascenso desde el orificio cervical externo hacia la trompa, toma un tiempo de 2 a 7 horas, con un promedio de 6 horas que le va a permitir tener la capacidad al espermatozoide para poder fecundar mediante: que el espermatozoide viene envuelto en las protenas del lquido seminal, en la capacitacin le quita o le lava las protenas espermticas y le produce una prdida de las glucoprotenas de su membrana y le produce unas pequeas perforaciones que el momento en que llegan donde el vulo puedan salir sus enzimas y puedan producir sus acciones para la fecundacin, esta capacitacin se da en el trayecto desde el orificio cervical externo hasta la trompa para encontrarse con el vulo, y esto es una reaccin acrosmica que solo se da en la zona pelcida para que se encuentre con el vulo y por tal motivo si no se encuentra con ste no llega a ser un gameto viable en su totalidad Para capacitarles a los espermatozoides se los trata, para poderles capacitar y se los pone a nivel del espacio peri vitelino que est entre la zona pelcida y la membrana del ovocito, para qu una vez madurado puedan llegar a la reaccin acrosmica que no es otra cosa que la produccin de enzimas de el acrosoma de la cabeza del espermatozoide para que se pegue a la membrana En la viabilidad tambin se toma en cuenta el tiempo de vida, en condiciones de pH y protenas normales el tiempo de vida del espermatozoide es de 24 a 48 horas, si cambian las condiciones este tiempo disminuye. El vulo tiene un tiempo de 24 a 48 horas dependiendo de la permeabilidad del paso hacia la trompa. Hay que tomar en cuenta la funcin de las hormonas en todo este proceso El proceso de capacitacin una vez dado tambin activa la movilidad del espermatozoide y el proceso de ascenso se hace entre 4 a 6 horas, pero no se sabe porque se produce: se dice que son sustancias qumicas, o receptores que le ayudan, pero la capacidad de movimiento solo va hasta el istmo, al llegar aqu se paralizan ya no se mueven sus colas y de igual manera las clulas foliculares que estn rodeando al producto de la ovulacin: el acmulo foro, la corona radiante emiten receptores que vuelven a

permitirle nuevamente moverse e ir en direccin a esta estructura luego de pasar el istmo y llegar a la fecundacin. Entonces la fecundacin es resultado de la unin del gameto masculino y del gameto femenino para formar una nueva clula conocida como cigoto que tiene como caractersticas un genoma diferente pero que comparte caractersticas de sus dos progenitores. Para que realice el espermatozoide todo esto tiene que pasar a travs del acmulo foro, corona radiante, la zona pelcida, el espacio perivitelino y la membrana del ovocito. Hace esto luego de ser capacitado y la permeabilidad de su membrana a travs de un choque que no es otra cosa que la produccin de enzimas por dos manearas: rompen la adherencia entre las clulas las libera y el movimiento flagelar de la cola le permite el paso. No se destruyen las clulas porque estas van a permitirle nutrirse hasta 48 horas y si hay la fecundacin hasta 13 das mediante el paso de estas estructuras a travs de los enlaces y la secrecin mucosa nutren tanto al vulo como al espermatozoide: material mucoproteico que les dan vida y capacidad para sobrevivir y llegar . La llegada hasta la corona radiante y el paso a travs de la zona pelcida se lo hace a travs de receptores de protenas y de enzimas y en la zona pelcida especialmente a travs de receptores de enzimas (libro), el receptor coge a la enzima le llevo para diluir el paso, abrir los enlaces y juntos la enzima y el receptor le permiten el paso al espermatozoide _ La muestra para el espermatograma en un inicio es gomosa, a las 4 horas es lquido porque ha perdido su caracterstica proteica En infertilidad no solo es el nmero, la anatoma sino condiciones biomoleculares y hoy hasta inmunolgicas: los espermatozoides, los receptores y el anticuerpo creado por la mujer. (Repuesta inmunolgica: crear anticuerpos que impiden el paso del espermatozoide por eso la fecundacin se tendra que hacer con un donante externo) Se debe pasar por la corona radiante, la zona pelcida y del espacio perivitelino: se encuentra en la cara interna de la zona pelcida y la membrana externa del ovocito, esta zona se la usa especialmente para la implantacin in vitro. Es un espacio que tiene el espermatozoide para hacer su reaccin acrosmica que no es otra cosa que hacer que la zona pelcida cambie su condicin y hace que se vuelva impermeable solo para este espermatozoide, ya no vuelve a entrar otro ms lo impermeabiliza a la zona pelcida para a otros espermatozoides, dispermia: alteracin numrica gentica que no es viable, le quita capacidad, si hay nios tiene un alto grado de retraso La adherencia o el momento que se une la membrana externa del ovocito y lo que queda de la membrana des espermatozoide tambin se produce una reaccin interna: se activa la segunda divisin meitica, y se abre un poro por donde entra el citoplasma y el ncleo, no entra con la membrana que estimula la segunda divisin, va a permitir el aparecimiento de los cuerpos polares y va a permitir el proncleo masculino y el proncleo femenino iniciando el perodo indiferenciado sin poder diferenciarlos que va hasta la novena semana. Una vez formados los dos proncleos, se unen, se mezclan y forman la nueva clula, se funcionan los 23 de cada uno y forman una clula de 46 cromosomas da 2n, nX con nX mujer y nX con nY hombre, determinndose tambin el sexo pero es indiferenciado porque no tengo elementos externos que me indiquen si es hombre o mujer. Es un nuevo individuo que comparte caractersticas de padre y madre, es condicin se da en la parte ms amplia de la ampolla de la trompa y la fimbria de esta trompa tiene que ser apta. Las fimbrias son verdaderas aspiradoras que le atraen al vulo, y las fimbrias se adhieren, le atraen al vulo y al espermatozoide y quedan fecundados, si estas fimbrias no estn ntegras el vulo se cae al vaco y no hay fecundacin, tambin el cigoto puede caerse al fondo de Douglas y producir un embarazo papirceo, sin clulas que le nutran dan una respuesta granulosa, les envuelven y forma un grnulo y no ha pasado nada. Si las fimbrias no funcionan se llama sndrome de cilios inmviles. Pero tambin a lo largo de la trompa tambin se puede dar la fecundacin Implantacin: normal se da en el endometrio del saco uterino Reaccin de zona: reaccin de permeabilidad

Luego de determinado el sexo, determinado el nmero cromosmico, dado las caractersticas, al cigoto se le da un despertador para que este cigoto comience a dividirse por mitosis que da clulas iguales con una caracterstica diferente que cada vez son ms pequeas: la divisin del cigoto da clulas blastmeras, las blastmeras se unen da mrula, la maduracin de la mrula da blastocisto, la diferenciacin del blastocisto da embrioblasto y trofoblasto Mientras ms tarda la fecundacin da alteracin en el sitio de implantacin