Fenomenologa

Eduardo Menendez
19 de junio de 2006
2

Indice general
1. Elementos de fsica de solidos 7
1.1. Elementos de cristalografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.1.1. Ejemplos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.1.2. Simetra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.2. Fuerzas interat omicas y tipos de solidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1.2.1. Gases nobles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
1.2.2. Cristales ionicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.2.3. Cristales covalentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.2.4. Metales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
1.3. Elasticidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.3.1. Simetras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
1.3.2. Deformaciones homogeneas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
1.3.3. Ondas elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
1.4. Densidad de Estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.4.1. Particula libre en una caja unidimensional . . . . . . . . . . . . . . . . 32
1.4.2. Partcula libre con condiciones de frontera periodicas en una dimension 33
1.4.3. Particula libre en dos dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
1.4.4. Particula libre en tres dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
1.4.5. Ondas elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
1.5. Modelos del calor especico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2. Mapas discretos 39
2.1. El mapa logstico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.2. Grupo de renormalizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3. Caos en ecuaciones diferenciales ordinarias 47
3.1. Conceptos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
3.1.1. Corte de Poincare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
3.1.2. Mapa de los maximos sucesivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
3.1.3. Mapa estroboscopico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
3.2. Escaleras del diablo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4. Elementos de optica no lineal 55
4.1. Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
4.2. Fen omenos de segundo orden en medios cuadraticos . . . . . . . . . . . . . . . 58
3
4

INDICE GENERAL
4.2.1. Efecto electrooptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.2.2. Mezcla de dos ondas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
4.2.3. Phase matching en problemas unidimensionales . . . . . . . . . . . . . 60
4.2.4. Aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3. Fen omenos de tercer orden en medios c ubicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.1. Efecto electrooptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.2. Tercer armonico y efecto Kerr optico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4.3.3. Autoenfoque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
4.4. Solitones opticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
5. Elementos de biofsica 67
5.1. Biomecanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
5.1.1. Fuerzas que act uan sobre el femur y la cadera . . . . . . . . . . . . . . 67
5.1.2. Fuerzas en equlibrio sobre un pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
5.1.3. Efecto de un baston . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
5.1.4. Fuerzas que act uan sobre las vertebras lumbares . . . . . . . . . . . . . 72
5.2. Conduccion del impulso nervioso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
5.2.1. Descripcion de las neuronas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
5.2.2. Electromagnetismo del axon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
5.2.3. Electrotono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
5.2.4. Modelo de Hodgkin y Huxley . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
6. Fsica nuclear 93
6.1. Hechos fundamentales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
6.2. Modelo estandar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
6.2.1. Leptones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
6.2.2. Quarks . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
6.2.3. Interacci on electromagnetica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
6.2.4. Interacci on debil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98
6.2.5. Interacci on gravitatoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
6.2.6. Interacci on fuerte o de color . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
6.2.7. Ejemplos de decaimiento de partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
6.3. Interaccion entre nucleones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
6.3.1. Nivel 1: Potenciales empricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
6.3.2. Nivel 2: Meson de Yukawa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.3.3. Nivel 3: Interaccion de color residual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.4. Dimensiones y masas nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6.4.1. Distribucion de masa y carga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6.4.2. Energa de enlace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
6.5. Decaimiento beta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
6.5.1. Decaimiento beta directo (

) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
6.5.2. Decaimiento beta inverso (
+
) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
6.5.3. Captura electronica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
6.6. Decaimiento alfa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
6.7. Fision nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

INDICE GENERAL 5
6.8. Reaccion en cadena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
6.9. Reactores nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
6.9.1. Reactores termicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
6.9.2. Reactores rapidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
6.9.3. Otros problemas de la energetica nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
6.10. Modelo nuclear de capas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
6.10.1. N umeros magicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
6.11. Bibliograf

a . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
6.12. Erratas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
7. Fsica de suelos 129
6

INDICE GENERAL
Captulo 1
Elementos de fsica de solidos
1.1. Elementos de cristalografa
Los materiales solidos se clasican de diversas formas, seg un determinados parametros, por
ejemplo: conductores y aislantes, tranasparentes y opacos, ionicos o metalicos o covalentes,
cristalinos o amorfos. Comenzaremos con esta clasicacion, que responde a la forma en que
se ordenan los atomos.
Un cristal consiste en atomos dispuestos segun un patron que se repite periodicamente.
La mayoria de los materiales son cristales. Se pueden subdividir en monocristalinos y
policristalino. En un monocristal el patron que se repite periodicamente es unico y se extiende
a lo largo de dimensiones macroscopicas. Ejemplo son los diamantes y otras piedras preciosas,
los cristales de sal, los osciladores de un reloj de cuarzo. Un material policristalino se compone
de una multitud de monocristales microscopicos (llamados granos) que estan orientados en
todas las direcciones posibles. Tanto monocristales como policristales tienen la caracteristica
de presentar un orden casi perfecto en volumenes grandes comparados con las dimensiones
atomicas.
Un material amorfo es aquel que no es cristalino.
Ejemplo de los materiales amorfos son los vidrios. En estos no existe un patron que se
repita periodicamente.
La periodicidad tiene consecuencias importantes. En los materiales cristalinos ocurren
una serie de fenomenos que no se dan en los amorfos, por ejemplo, transiciones de fases bien
denidas, conductividad electrica, bandas de energia y difraccion de rayos X con maximos en
angulos bien determinados. La difraccion de rayos X constituye la tecnica experimental mas
poderosa para determinar si un material es cristalino o amorfo.
Veamos como describir un cristal de forma precisa.
Red de Bravais. Rs una coleccion de puntos que llena el espacio, tales que cada punto
tiene exactamente el mismo entorno.
Vectores de traslacion. Es cualquier vector que conecta dos puntos de una red de
Bravais.
Por denicion, una red de Bravais es innita. Si no lo fuese, los puntos de la supercie
no tendrian el mismo entorno que los del interior. Si a una red de Bravais se traslada segun
un vector de traslacion, la red queda invariante. Esto tiene consecuencias profundas, que se
estudian mediante la teoria de grupos.
7
8 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Figura 1.1: Dos posibilidades de escoger los vectores primitivos en una red de Bravais bidi-
mensional. Los dos conjuntos de vectores primitivos se obtienen uno del otro.

t
1
= 2t
1
t
2
y

t
2
= t
2
t
1
.
Vectores primitivos Vectores de traslacion a
1
, a
2
, a
3
, tales que todos los puntos de la
red de Bravais se pueden conectar por vectores de traslacion

R = n
1
a
1
+n
2
a
2
+n
3
a
3
, donde
n
1
, n
2
, n
3
son numeros enteros.
Celda unitaria es el paralelepipedo generado por tres vectores de la red no coplanares.
Si estos tres vectores son primitivos, entonces se denomina celda primitiva. En una red
bidimensional, las celdas unitarias son paralelogramos generado por dos vectores de la red
no colineales.
Las celdas primitiva cumple que, trasladada segun todos los vectores de la red de Bravais,
llena todo el espacio sin traslaparse ni dejar vacio.
Los vectores primitivos no son unicos. Considere la siguiente red bidimensional de la
Figura 1.1. Hay innitas formas de escoger los vectores pimitivos, aunque unas son mas
comodas que otras. La caracteristica que los une es que todas las celda primitivas generada
por ellos tiene la misma area. En una red tridimensional, todas las celdas primitivas tienen
el mismo volumen. El volumen de una celda denita por vectores a
1
, a
2
, a
3
es igual a
=a
1
a
2
a
3
. (1.1)
Toda celda primitiva es una celda unitaria. Una celda unitaria de volumen minimo, es
una celda primitiva.
Notemos que a una celda primitiva le corresponde exactamente un punto de la red. En la
Fig. 1.1 podemos notar que cada celda tiene puntos en los vertices. Cada uno de estos puntos
esta compartido por cuatro celdas (la celda central y tres vecinas), de modo que cada uno
contribuye un cuarto a la celda central. Sumando se obtiene un punto. Una celda unitaria no
primitiva contiene mas de un punto de la red.
En ocasiones la celda primitiva no tiene toda la simetria de la red. En estos casos se
acostumbra utilizar celdas que tiene todas las propiedades de simetria de la red. Generalmente
esta celda tiene mayor volumen y se le llama celda convencional.
1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAF

IA 9
Seg un hemos visto, especicando tres vectores primitivos se dene completamente una
red de Bravais, y a su vez se dene la celda primitiva. Es usual en cristalograa describir
la celda primitiva mediante 6 paramtros: a, b, c, , , , donde a, b y c son los lados de la
celda primitiva, es el angulo formado por los lados b y c, por los lados a y c, y
por los lados a y b. Esto se ilustra en la Fig. 1.2. Notese que denir tres vectores requiere 9
Figura 1.2:
numeros, mientras que solo se necesitan 6 para denir la celda unitaria. Los 3 parametros que
sobran en la denicion de los vectores denen la orientacion de la celda respecto al sistema
de coordenadas. En la practica, se escoge el sistema de coordenadas mas comodo posible.
Muchos programas de cristalograa o de calculos atomisticos denen el vector a
1
= (a, 0, 0)
paralelo al eje OX (1 parametro), a
2
= (b cos , b sin , 0) (2 parametros) y el vector a
3
en
una direccion general (3 parametros).
Ejercicio. Encuentre una formula para las componentes de este vector!.
Figura 1.3: Red hexagonal que no corresponde a una red de Bravais, pues los puntos blancos
no tienen el mismo entorno que los puntos negros. Tambien se muestra la red de Bravais
asociada.
Notemos que no toda red es de Bravais, lo cual se ilustra el la Fig. 1.3. Sin embargo, se
le puede asociar una red asociada a los puntos negros o a los puntos blancos. La gura
anterior se corresponde al ordenamiento de los atomos de carbono en ciertos planos del grato.
10 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
La estructura tridimensional del grato se obtiene superponiendo estos planos en direccion
perpendicular a la gura. La estructura bidimensional ideal ilustrada en la gura se denomina
grafeno, termino muy utilizado en la literatura de nanotubos de carbono.
Este caso demuestra que no hay cristales (la mayoria) que no se pueden describir solamene
con una red de Bravais. Esto hace necesario el concepto de base.
Base Conjunto de atomos que se asocia identicamente a cada punto de la red.
Generalmente la base se especica mediante las coordenadas de los atomos respecto a
un punto de la red, que se toma como origen de coordenadas, y respecto a ciertos ejes de
coordenadas. Si los vectores primitivos se especican mediante sus componentes, entonces las
posiciones atomicas se especican mediante sus coordenadas cartesianas, respecto al mismo
sistema de ejes usado para denir los vectores. Por otra parte, si la celda (primitiva o con-
vencional) se dene mediante los parametros a, b, c, , , , entonces las posiciones atomicas
se especican en coordenadas fraccionarias x, y, z, de modo que la posicion de un atomo
es
r = xa
1
+ya
2
+ za
3
, (0 x, y, z < 1). (1.2)
La red del grafeno es un claro ejemplo de red con base, siendo la red, por ejemplo, los
puntos negros en la Fig. 1.3, y la base el conjunto de dos atomos ubicados en un punto negro
y en el punto blanco superior.
Para aclarar el concepto de base, veamos la simpatica Figura 1.4. Las cruces son puntos
de una red, mientras que la or constituye la base asociada a cada punto de la red. Notese
que los puntos de la red son puntos matematicos, no es necesario que esten ocupados por
atomos o por ninguna parte de la base.
Figura 1.4: Ejemplo de una red en la cual el los simbolos indican los puntos de la red, y la
or es la base.
1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAF

IA 11
1.1.1. Ejemplos.
Red cubica simple Los vectores primitivos
a
1
= a x
a
2
= a y
a
3
= a z
(1.3)
donde a es el parametro de red. La celda primitiva es un cubo. El Polonio presenta esta
estructura.
Red c ubica de cara centrada (fcc).
Figura 1.5: Red c ubica de cara centrada (fcc) con parametro de red a. Derecha: Celda con-
vencional y celda primitiva.
Los vectores primitivos son
a
1
=
a
2
( y + z)
a
2
=
a
2
( z + x)
a
3
=
a
2
( x + y)
(1.4)
donde a es el parametro de red. El Cobre y el Argon presentan esta estructura con parametros
de red a
Cu
= 3,61 [

A] y a
Ar
= 5,26 [

A] a (4.2 [K]) respectivamente.

La Fig. 1.5 muestra la celda convencional de la red fcc. Contemos el numero de puntos de
la red que contiene esta celda. Hay 6 puntos en el centro de las caras, que se comparten entre
dos celdas adyacentes, por tanto, contamos 3 puntos. En los vertices del cubo hay 8 puntos,
cada uno de los cuales se comparten en 8 celdas, por tanto, suman 1 punto. Asi en total
corresponden 4 puntos de la red. Esto indica que el volumen de la celda convencional a
3
es 4
veces el volumen de la celda primitiva, denida por los vectores (1.4). La Figura 1.5 muestra
la relacion entre la celda convencional y la celda primitiva. Notese que la celda convencional
tiene la simetria cubica de la red, pero no asi la celda primitiva.
Ejercicio Demuestre usando la formula (1.1) que el volumen de la celda primitiva es a
3
/4.
Denimos el n umero de coordinacion como el n umero de vecinos mas cercanos. Para
los ejemplo tenemos:
12 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Figura 1.6: Ilustracion de la simetria de un cubo.
C ubica simple seis vecinos.
C ubica de cuerpo centrado (bcc) ocho vecinos.
C ubica centrada en las caras (fcc) doce vecinos.
1.1.2. Simetra
Una operacion de simetra es aquella que que aplicada a un sistema lo deja invariante.
Como ejemplo, ya hemos visto que las traslaciones

R = n
1
a
1
+n
2
a
2
+n
3
a
3
(n
1
, n
2
, n
3
enteros)
dejan invariantes a una red de Bravais.
El estudio de la simetria de los cristales facilita la clasicacion de estos y el calculo de
muchas magnitudes. Toda red de Bravais presenta simetria de traslacion. Adicionalmente
puede presentar otras operaciones. Consideremos la red fcc, que hemos visto en los ejemplos.
La celda convencional tiene todas las propiedades de simetria de un cubo. Vease la Figura
1.6
1. Reexion respecto a un planos paralelos a las caras ().
2. Reexion respecto a planos que pasan por las diagonales de las caras.
3. Rotaciones en multiplos de 90

alrededor de los ejes C

4
.
4. Rotaciones en multiplos de 120

alrededor de los ejes S

6
, que pasan por las diagonales.
5. Roto-reexiones en el eje S
6
. Esto es una rotacion de 60

, seguida de una reexion en

el plano perpendicular al eje S
6
y que pasa por el centro del cubo.
6. Rotaciones en multiplos de 180

alrededor de los ejes C

2
.
7. Inversion respecto al centro del cubo.
8. Combinaciones de todas las operaciones anteriores.
No pretendemos hacer un estudio detallado de las propiedades de simetria, sino informar
de su existencias y de los conceptos basicos. El conjunto de propiedades de simetria de un
sistema forma una estructura matematica llamada grupo, que cumple unos pocos axiomas
1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAF

IA 13
1. La combinacion de dos operaciones de simetria es una operacion de simetria
2. Existe la operacion identidad (no hacer nada).
3. Para toda operacion de simetria existe la operacion inversa (ejemplo, rotaciones de 90

y -90

.)
A partir de las propiedades anteriores y estableciendo una relacion con el algebra de matrices
se ha desarrollado la llamada teoria de grupos, que es la teoria matematica de la simetria.
De los postulados anteriores puede razonarse que el conjunto de traslaciones de una red de
Bravais forma un grupo, el Grupo de Traslaciones de la Red de Bravais. El conjunto de
transformaciones de simetria de un sistema (por ejemplo, un cubo, una red), que incluye
rotaciones, reexiones y roto-reexiones respecto a ejes que pasan por un punto comun,
ademas de la inversion respeto al mismo punto, se denomina grupo puntual. La red fcc
tiene el mismo grupo puntual de simetria que el cubo, que en este caso particular se llama
O
h
. La celda convencional de una red, por su denicion, tiene el mismo grupo puntual que
la red de Bravais correspondiente. Si se combina una traslacion con una operacion del grupo
puntual, tambien se deja invariante la red de Bravais. Al conjunto de operaciones de simetria
que incluyen traslaciones y operaciones puntuales, se le llama grupo espacial de la red de
Bravais.
Para las redes de Bravais tridimensionales existen solamente siete grupos puntuales posi-
bles y 14 grupos espaciales. Obviamente, varios grupos espaciales comportan el mismo grupo
puntual. Esto permite clasicar todos los cristales en siete sistemas cristalinos (seg un el
grupo puntual) y en 14 redes de Bravais (segun el grupo espacial). La Figura 1.7 ilustra los
siete sistemas cristalinos
1. Cubico. a = b = c, = = = 90

. Tiene tres posibles redes, que se denotan con

letras mayusculas seg un el tipo de celda convencional y los puntos de la red que esta
contiene: la cubica simple (P, de Primitive), cubica centraba en el cuerpo (I, de Inner),
cubica centrada en las caras (F, de Faces). Tambien se conocen por sus siglas en ingles:
sc (simple cubic), bcc (body centered cubic) y fcc (face centered cubic).
2. Tetragonal a = b ,= c, = = = 90

. Tiene dos posibles redes, simple (P) y centrada

(I).
3. Ortorrombico a ,= b ,= c, = = = 90

. Tiene cuatro posibles redes: simple (P),

centrada en el cuerpo (I), centrada en las bases (C, de Center), centrada en las caras
(F).
4. Monoclinico. a ,= b ,= c, o ,= 90

. Tiene dos posibles redes: simple (P) y centrada

en las bases (C).
5. Triclinico. Solo tiene redes simples y celdas primitivas (P).
6. Hexagonal. a = b, = = 90

, = 120

. Solo hay un tipo de red (P). La celda

convencional no es un hexagono, aunque se ilustre asi en la gura. Recuerde que siempre
la celda convencional es un paralelepipedo.
14 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
7. Trigonal. a = b = c, = = < 120

. Para este sistema siempre es posible escoger

alternativamente una celda del tipo hexagonal. Si esta es primitiva, entonces es equi-
valente al sistema hexagonal. Si la celda hexagonal no es primitiva, entonces la celda
primitiva es romboedrica y se designa R.
Figura 1.7: Las 14 redes de Bravais, representadas por sus celdas convencionales.
En 1842, M. L. Frankenheim, determino erroneamente que existen 15 tipos de redes. A.
1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAF

IA 15
Figura 1.8: Ilustracion de la simetria de la molecula de agua.
Bravais corrigio el error en 1845 y por eso las redes llevan su apellido.
1
La Figura 1.8 representa la molecula de agua. Las propiedades de simetria que esta tiene
son: identidad, rotacion de 180

alrededor del eje central, reexion respecto al plano de la

molecula y respecto al plano perpendicular, y todas las combinaciones de estas. El conjunto
de estas propiedades forma el grupo de simetria denominado C
2v
.
Que ocurre si en cada punto de la red de Bravais fcc se pone una molecula de agua?
Que simetria tiene ese hipotetico cristal? Evidentemente, las operaciones de simetria son
las combinaciones de las traslaciones de la red mas aquellas operaciones puntuales que son
comunes a la red fcc y a la molecula de agua. en algunos casos. La simetria de este cristal es
mas baja que la simetria de la red de Bravais, y el conjunto de operaciones de simetria que
dejan invariante el cristal, se llama grupo espacial del cristal o grupo espacial cristalo-
graco. Esto implica que los subgrupos
2
de los 14 grupos espaciales de las redes de Bravais,
tambien son posibles para las estructuras cristalinas. Estos son todos los grupos de simetria
que puede tener una red de Bravais con base y se denominan grupos espaciales crista-
logracos. Existe un total de 230 grupos espaciales cristalogracos (comparese con los 14
grupos espaciales de las redes sin base). El subconjunto de operaciones de simetria puntuales
(o sea, las operaciones que no involucran traslacion) de un grupo espacial cristalograco se
llama grupo puntual cristalograco, de los cuales existen 32 (comparese con los 7 grupos
puntuales de las redes de Bravais).
No nos detendremos a explicar la notacion utilizada para designar los grupos espaciales.
Basta conocer que existen 230 y que estos especican totalmente la simetria de un cristal.
En las bases de datos de cristalograa, y en muchos programas de simulacion, la informacion
del grupo espacial es esencial. Existen tres formas de designarlos
1. Numerica. Simplemente un numero entre 1 y 230, segun un orden establecido en un
libro llamado Tablas Internacionales de Cristalograa.
2. Notacion de Schoenies. Ejemplo, el grupo 14 es C
5
2h
1
Con justicia, deberian llamarse redes de Frankenheim-Bravais. En el siglo XX, A. A. Abrikosov (premio
Nobel 2003) predijo las redes de vortices en los superconductores de alta temperatura. Por errores numericos
de calculo, predijo que las redes deberian ser cuadradas, cuando en realidad son hexagonales. Sin embargo se
conocen como redes de Abrikosov (y desconozco quien enmendo el error).
2
Un subgrupo es un subconjunto de un grupo que tambien es un grupo, o sea, que cumple los tres axiomas
de grupo.
16 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
3. Notacion de Herman-Maughin. Ejemplo, el grupo 14 es P 1 1 2
1
/b 1, o abreviadamente
P2
1
/b.
El trabajo de deducir las propiedades de todos los grupos es monumental y se encuentra com-
pilado en las Tablas Internacionales de Cristalograa, las que constituyen una herramienta
fundamental para el trabajo de los cristalografos. Un fragmento de esta tabla se muestra en
la Figura 1.9
Figura 1.9: Fragmento de las Tablas Internacionales de Cristalograa
Una nota respecto a la informacion contenida en estas tablas. En la parte izquierda puede
verse una columna con el encabezamiento Number of positions, Wycko notation, and point
1.2. FUERZAS INTERAT

OMICAS Y TIPOS DE S

OLIDOS 17
symmetry. Estos datos indican las posiciones en que pueden encontrarse atomos dentro de la
celda convencional (en este caso es primitiva, indicado por la letra P del nombre del grupo). A
su derecha se indican las coordenadas de estas posiciones. Todas las coordenadas asociadas a
un tipo de posicion son equivalentes por simetria. En una estructura cristalina, una posicion
puede estar ocupada por un atomo o vacia, pero si esta ocupada, estan ocupadas todas las
posiciones equivalentes. Los programas que se usan en cristalgraa y en simulaciones, suelen
aceptar como entrada solo una de las posiciones equivalentes, siendo generadas las demas por
el programa. En las bases de datos de cristalograa, y en la revista Acta Crystallographica,
solo se reporta una de las posiciones equivalentes, siendo responsabilidad del usuario generar
las demas.
1.2. Fuerzas interat omicas y tipos de solidos
El problema del calculo de los estados estacionarios en una porcion de un material solido
involucra, en principio, la resolucion de la ecuacion de Schr odinger del cristal, en la que deben
tenerse en cuenta todas las interacciones presentes y las coordenadas de todos los electrones
r
i
y todos los n ucleos R

.
H(R

, r
i
) = E(R

, r
i
). (1.5)
El Hamiltoniano del sistema contiene la energa cinetica de los iones, la de los electrones
de valencia y las energas de interacci on ion-ion, ion-electron y electron-electr on.
H = T
elec
+ T
ion
+ V
ionelec
+V
ionion
+V
elecelec
=

2
2m

2
i
+

2
2M

i,
Z

e
2
4
0
[r
i
R

[
+
1
2

,=
Z

e
2
4
0
[R

[
+
1
2

i,j=i
e
2
4
0
[r
i
r
j
[
. (1.6)
donde los terminos son, por orden, los operadores de energa cinetica de los electrones, energa
cinetica de los n ucleos, energa de interaccion electron-n ucleo, energa de repulsion de los
n ucleos, y energa de interacci on entre los electones.
El enorme n umero de partculas que contienen los cristales hace imposible la resolucion
directa de dicha ecuacion. Por esto se hace necesario aplicar la estrategia de divide et impera,
por medio de aproximaciones.
Una primera aproximaci on es sugerida por el hecho de que la masa del electron es 1800
veces menor que la del proton, por lo cual la dinamica del movimiento se pude separar en
variables rapidas (electrones) y variables lentas (nucleos). En esto consiste la llamada apro-
ximacion adiabatica o aproximaci on de Born-Oppenheimer. Como los electrones se
mueven mucho mas rapido, puede considerarse que en cada posicion de los n ucleos R

, los
electrones se encuentran en un estado estacionario (casi siempre el estado basico) correspon-
diente al operador hamiltoniano
H
elec
= T
elec
+ V
ionelec
+ V
elecelec
, (1.7)
18 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
donde las posiciones de los n ucles aparecen solamente como parametros y las variables de la
ecuacion de Schrodinger son las coordenadas electronicas.
H
elec

n
(r
i
, R

) = E
n
(R

)
n
(r
i
, R

). (1.8)
Las energas E
n
(R

) actuan como un campo de fuerzas para los nucleos, obedecen al

Hamiltoniano
H
ion
= T
ion
+ V
ionion
+ E
n
(R

). (1.9)
As el efecto de los electrones sobre el conjunto de iones se maniesta a traves de una
energa potencial efectiva. As, el movimiento de los electrones se desacopla del de los iones.
Si bien el caracter cuantico de los electrones es fundamental para describir su comporta-
miento, los nucleos, por ser mas pesados y tener una longitud de onda mucho menor (h/p),
pueden considerarse clasicos en la mayoria de los casos practicos (efectos cuanticos nos son
observables en el hidrogeno y en los demas elementos a temperaturas cercanas al cero abso-
luto, notablemente el He superuido). Clasicamente, los n ucleos obedecen las ecuaciones de
Newton
M

[E
n
(R

) + V
ionion
(R

)] = F

. (1.10)
El calculo de las energas electronicas E
n
(R

) y sus derivadas las fuerzas F

puede ser
computado a partir de la ecuacion cuantica (1.8) o su equivalente en la llamada Teoria del
Funcional de la Densidad (DFT, siglas en ingles), las cuales pueden ser resueltas numerica-
mente en sistemas de pocos atomos
3
. Dado el largo tiempo de calculo y los pocos atomos
que se pueden tratar, es conveniente usar expresiones analticas que aproximen las verdade-
ras fuerzas. Con el trabajo de medio siglo se han determinado expresiones adaptadas para
metales, solidos covalentes, gases nobles, lquidos, etc.
1.2.1. Gases nobles
A este grupo corresponden los solidos formados al enfriar los llamados gases nobles (Ne,
Ar, Kr, Xe). En estado atomico estos elementos tienen capas electronicas totalmente llenas
y por eso tienen muy poca posibilidad de formar enlaces. Los atomos de estos elementos ine-
ractuan mediante fuerzas de van der Waals, tambien llamadas fuerzas de dipolos uctuantes.
Considerense dos atomos (1 y 2) separados una distancia r. El dipolo instantaneo en el atomo
1 p
1
, crea un campo electrico proporcional a E p
1
/r
3
, que induce dipole en 2 proporcional
al campo, p
2
= E p
1
/r
3
. La energia de interaccion electrostatica entre los dos dipolods
es del orden de
V
dipdip

p
2
p
1
r
3

p
2
1
r
6
. (1.11)
Aunque promediado en el tiempo p
1
) = 0, la energia de interaccion es proporcional a p
2
1
) ,=
0. La mecanica cuantica es necesaria para calcular las constantes de proporcionalidad de forma
precisa, pero el razonamiento anterior predice correctamente las dependencia proporcional a
1/r
6
de la energia de interaccion.
3
El record hace unos pocos a nnos era de 64000 atomos, con muchas aproximaciones y un poderoso compu-
tador. Rutinariamente se calculan sistemas de menos de 100 atomos con la DFT y menos de 10 en metodos
mas exactos.
1.2. FUERZAS INTERAT

OMICAS Y TIPOS DE S

OLIDOS 19
Cuadro 1.1: Valores de los parametros de Lennard-Jones para los gases nobles.
Ne Ar Kr Xe
(meV) 3.1 10.4 14.0 20.0
(

A) 2.74 3.40 3.65 3.98

Cuando los atomos estan muy proximos, de modo que las nubes electronicas entran en
contacto y se interpenetran, aparecen fuerzas de repulsion que sobrepasan a las fuerzas de
van der Waals e impiden que los atomos se junten. Las fuerzas de repulsion se explican solo
desde la mecanica cuantica, calulando E
n
(R

) en la Ec. (1.8). Hay varias formas de ajustar

este potencial de repulsion, por ejemplo, B/r
12
.
Con esto, el potencial de interaccion queda escrito en la forma
(r) =
B
r
12

A
r
6
= 4
_
_

r
_
12

r
_
6
_
,
= (B/A)
1/6
= A
2
/4B
. (1.12)
La expresion (1.12) es conocida como potencial de Lennard-Jonnes. La potencia 12 en el
termino repulsivo es no se deduce, sino que se usa por simplicidad analitica. Este potencial
permite reproducir las propiedades estructurales y termodinamicas de los gases nobles tanto
en estado gaseoso como solido. Consideremos algunas de estas propiedades.
Los solidos de gases nobles forman una red fcc con bases monoatomicas. Sean

R los sitios
de la red, entonces la energa de interaccion de un atomo con el resto de la red es
V
1
=

R=0
(R). (1.13)
Si multiplicamos por N, el numero de atomos del cristal
4
, obtenemos el doble de la energa
potencial del cristal, pues se ha contado doblemente la interacci on. as, la energa por atomo
se obtiene dividiendo por N/2
u =
1
2

R=0
(R). (1.14)
Es conveniente escribir la longitud del vector de la red

R como un numero adimensional

R
multiplicado por la distancia a los primeros vecinos r. Con esto, la ecuacion (1.14) se expresa
en la forma
u = 2
_
A
12
(
_

r
_
12
A
6
_

r
_
6
_
, (1.15)
donde
A
n
=

R=0
1
(

R)
n
. (1.16)
4
en un red innita, N es innito, pero para obtener la energia de enlace por atomos, dividimos por N y
se cancelan los innitos. En realidad aqui los que se esta haciendo es despreciar los efectos de supercie. Un
cristal real siempre tendra N nito. El numero de atomos en la supercie es proporcional a N
2/3
y para estos
la energia potencial es distinta. Como lmN
2/3
/N 0, cuando N representa una cantidad macroscopica de
atomos la energia por atomo tiende a la energia de los atomos interiores.
20 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Cuadro 1.2: Distancia a primeros vecinos y energa de cohesion de los solidos de gases nobles.
Ref. Ashcroft-Mermin, Cap. 20, pag 401.
Ne Ar Kr Xe
r
0
(

A)
Experimento 3.13 3.75 3.99 4.33
1,09 2.99 3.71 3.98 4.34
u
0
(eV/atomo)
Experimento -0.02 -0.08 -0.11 -0.17
8,6 -0.027 -0.089 -0.120 -0.172
B (10
10
dina/cm
2
)
Experimento 1.1 2.7 3.5 3.6
75/
3
1.81 3.18 3.46 3.81
Un aproximacion grosera se obtiene despreciando las energas de interaccion entre los atomos
mas alejados que la distancia de primeros vecinos r. en el caso de la red fcc, el numero de
primeros vecinos es 12 y por tanto, dada la denicion de

R, A
n
= 12. Si usamos los vectores
primitivos dados por la ecuacion (1.4) y hacemos la suma numerica sobre toda la red, se
obtiene A
6
= 14,45 y A
12
= 12,13.
Ejercicio Eval ue las constantes A
6
y A
12
para las redes fcc, bcc, y sc.
La constante de la red y la densidad de equilibrio se obtienen facilmente minimizando
(1.15) respecto a r. Se encuentra que u/r = 0 en
r
0
=
_
2A
12
A
6
_
1/6
, Red fcc 1,09. (1.17)
La constante de la red fcc es a =

2r, el volumen de la celda primitiva es = a

3
/4 y la
densidad es
=
masa atomica

(1.18)
Evaluando la energia potencial en r
0
y en r se obtiene la energa de cohesion del
solido
u
0
=
A
2
6
2A
12
, Red fcc 8,6. (1.19)
El modulo de volumen (magnitud inversa de la compresibilidad) B = V (P/V )
T
puede calcularse en terminos de los parametros de Lennard-Jones. A temperatura 0 K, P =
dU/dV = du/d, luego
B =

2
u

2
. (1.20)
Procediendo de forma directa se obtiene
B =
4

3
A
12
_
A
6
A
12
_
5/2
, Red fcc
75

3
. (1.21)
La estructura de los cristales que existe, es aquella que maximiza la energia de cohesion.
Se deja como ejercicio calcular la energia de cohesion las estructuras bcc y sc, y ver que dan
menores energias de cohesion que la fcc.
1.2. FUERZAS INTERAT

OMICAS Y TIPOS DE S

OLIDOS 21
1.2.2. Cristales ionicos
El ejemplo clasico de estos es el NaCl. El rasgo caracteristico es que estan compuestos
por un metal y un nometal situados en las columnas extremas a ambos lados de de la tabla
periodica. El elemento metalico tiene una baja energia de ionizacion, mientras que el elemento
no metalico tiene alta energia de anidad, de modo que el sistema pierde energia cuando se
trasnere un electron del metal hacia el nometal. De este modo, los atomos quedan cargados
y entre ellos se establecen fuerzas de tipo Coulomb, mucho mas intensas que en los solidos
de gases nobles.

Coulomb
(r
ij
) =
Q
i
Q
j
r
ij
(1.22)
Las fuerzas de atraccion y repulsion Coulombian tienen un efecto neto de hacer colapsar los
atomos negativos hacia los positivos, y deben ser contrarestadas por una fuerza repulsiva (de
origen cuantico). El modelo mas simple es asociarle un potencial de esfera rigida, o sea

repulsion
(r
ij
) =
_
0, si r
ij
> R
i
+ R
j
,
, si r
ij
< R
i
+ R
j
,
(1.23)
donde R
i
son los radios atomicos. Estos radios han sido determinados mediante un procedi-
miento empirico de forma tal que las distancias de enlace en un gran numero de compuestos
ionicos sea aproximada (por el metodo de mnimos cuadrados) por la suma de los radios
asignados a los atomos en contacto
5
.
Para simular propiedades dinamicas y termodinamicas a temperaturas no nulas. se usan
potenciales suves. Entre los mas utilizados se encuentran el potencial de Buckinham

Buckingham
(r) = Aexp(r/)
C
r
6
. (1.24)
La energa de cohesion de los cristales ionicos se calcula mediante el mismo metodo que
para los cristales de gases nobles. Un problema aparece en el calculo de la energ a de Coulomb.
La serie que dene esta energa es condicionalmente convergente, debido a que la potencia
1/r decrese muy lentamente con r. Las series condicionalmente convergentes pueden ser
reordenadas de forma que su suma de igual a cualquier numero real (esto es un teorema del
analisis matematico) y ademas su convergencia suele ser lenta. Por lo tanto, obtener de una
forma sicamente correcta y eciente requiere tecnicas especiales, como el metodo de Ewald
6
.
1.2.3. Cristales covalentes
El paradigma de los cristales covalentes es el diamante. Los cristales compuestos por
elementos de la grupo IV y de las columnas vecinas pertenecen a este grupo. Si se examina
la estructura de diamante, se observa que el numero de coordinacion es 4 y los cuatro enlaces
se disponen formando angulos de 109 grados entre si. Estas estructuras dejan mucho espacio
vacio si se consideran los atomos como esferas rigidas, por lo que se llaman estructuras
abiertas. Los potenciales de interaccion en los cristales covalentes no pueden ser aproximados
5
R. D. Shannon, Revised eective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides
and chalcogenides, Acta Cryst. A 32, 751 (1976).
6
P. P. Ewald, Ann. Physik 64, 253 (1921).
22 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
mediante ideas de la sica clasica. La situacion sica es la misma que en los enlaces covalentes
que determinan la estructura de las moleculas en fase gaseosa. Una vez obtenidos de forma
numerica los potenciales de interaccion, estos se pueden aproximar por una variedad de formas
analiticas. Entre ellos mencionemos el potencial de Morse

Morse
= D
_
_
1 e
a(rr
0
)
_
2
1
_
. (1.25)
Este potencial es sugerido por la sica molecular. Para una molecula diatomica r
0
es la
energia de enlace y D es la energa de enlace. Para describir los angulos de enlace covelente
es necesario tener encuentra potenciales que involucran 3 o mas atomos, por ejemplo

3
(r
1
, r
2
, r
3
) =
1
2
k
2
(
213

0
)
2
exp(r
12
/) exp(r
13
/), (1.26)
donde
213
es el angulo de enlace covalente centrado en el atomo 1. k
2
, son parametros
empricos que se obtienen mediante ajustes por el metodo de mnimos cuadrados.
1.2.4. Metales
Al igual que los cristales covalentes, los metales no pueden ser descritos por potential
de pares. las propiedades dinamicas resultan mal predichas, ademas no reproducen la the
la llamada discrepancia de Cauchy para las constantes elasticas (C
11
,= C
44
). El solo uso d
potenciales de pares tambien conduce a estimados incorrectos de las energias de formacion
de vacancias, cuyos valores dan muy proximos a las energias de cohesion, mientra que los
experimentos indican que deben ser aproximadamente 1/3 de estas. Existen varios tipos
de estos potential, todos de muchos cuerpos. Estos potenciales han sido desarrollados para
ajustar los calores de constantes de red, energias de cohesion, y constantes elasticas. Como
ejemplo, se da la forma de los potenciales de Sutton-Chen
E =
_
1
2

j=i
V (r
ij
) c

i
_
, (1.27)
donde
V (r
ij
) =
_
a
r
ij
_
n
y
i
=

j=i
_
a
r
ij
_
m
. (1.28)
Aqui, r
ij
es la distancia entre los atomos i y j, es un parametro con dimensiones de energia,
a es un parametro con dimensiones de longitud que normalmentes la constante de la red, c
es adimensional, mientras que n y m are positive integers with n > m.
Para un cluster diatomico, la distancia de enlace es is dada por
r
min
= a
_
m
n
c
_
1/k
, k =
m
2
n. (1.29)
Tambien existen cristales que presentan caractersticas mixtas. Un ejemplo clasico es el
grato (gura 1.10), que presenta enlaces covalentes muy fuertes en cirtos planos, mientras
que la ligazon entre los planos se efectua mediante fuerzas del tipo van der Waals.
1.3. ELASTICIDAD 23
Figura 1.10: Estructura del grato. Los atomos de un mismo plano se cohesionan mediante
enlaces covalentes.

Atomos de distintos planos interact uan debilmente por fuerzas de tipo
van der Waals. Al escribir con un lapiz de grato, se exfolian planos enteros.
1.3. Elasticidad
Consideremos los iones de una red cristalina desplazados u(

) de sus posiciones de equ-

librio. Si los deslazamientos son peque nos, la energa potencial del cristal se puede expandir
en serie de Taylor hasta los terminos de segundo orden
U
arm
= U
0
+
1
2

R,

,
u

R)D

R,

R

)u

) , (1.30)
donde
D

R,

R

) = D

R

R

) =

2
U
u

R)u

)
(1.31)
La dependencia de D(

R

R

) se debe a la simetra de traslacion. Otras propiedades muy

importantes que son
D

R

R

) = D

R) (1.32)
D

R) = D

R) (1.33)

R
D

R) = 0. (1.34)
24 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Si las interacciones interat omicas que se describen para un potencial de pares (ver Ashcroft-
Mermin, ec. (22.2-22.11)):
U =
1
2

R,

R

R

) =
N
2

R=0
(

R) , (1.35)
entonces
D

R

R

) =

R,

_
_

R

R

)
_
_

R

R

) , (1.36)
donde

=

2
(r)
r

, (1.37)
ver demostracion en Ashcroft-Mermin captulo 22. No obstante, notemos que la ec. (1.30) es
util aunque haya potenciales mas generales que los potenciales de pares. Usando las propie-
dades de simetria de la matriz de constantes de fuerzas D

) se puede llevar la energia

del cristal a la forma
U
arm
U
0
=
1
4

R,

,
u

) u

R)D

R,

R

)u

) u

R). (1.38)
A partir de ahora considerarmos la energia del cristal relativa a la energia de equilibrio U
0
.
En una deformacion macroscopica que ocurre cuando un solido es sometido a deforma-
cion, los desplazamientos u

R) varan suavemente de una celda a la celda vecina. Entonces

podemos considerar una funcion continua u(r) que es igual a u(

R) cuando r es un vector de
la red de Bravais. Si u(r) vara poco en el rango de D(

) se puede hacer la aproximaci on

u(

) = u(

R) + (

R) u[
r=

R
. (1.39)
Sustituyendo en la ec. (1.38) si obtiene
U
arm
=
1
2

R,,,,
_

x

R)
__

x

R)
_
E

, (1.40)
donde
E

=
1
2

R
R

R)R

. (1.41)
Como las funciones u(r) varian lentamente, se puede escribir (1.40) como una integral
U
arm
=
1
2

,,,
_
d
3
r
_

x

(r)
__

x

(r)
_

E

, (1.42)
donde

E

= E

/, siendo el volumen de la celda primitiva. La ecuacion (1.42) es

el punto de partida de la teora macroscopica de la elasticidad. El conjunto de 3
4
= 81
magnitudes

E

es una propiedad de cada material y forma un tensor, transformandose

1.3. ELASTICIDAD 25
como tal ante rotaciones de los ejes de coordenadas. En el algebra de tensores se utiliza el
convenio, debido a Albert Einstein, de omitir los simbolos de sumatioria

, entendiendose
la suma cada vez que en una formula aparecen dos indices repetidos. As, la ecuacion (1.42)
se escribe
U
arm
=
1
2
_
d
3
r
_

x

(r)
__

x

(r)
_

E

.
En lo adelante utilizaremos el arriba mencionado convenio de suma.
1.3.1. Simetras
De la denicion (1.41) podemos notar que E

no cambia si se intercambian y o
. Por tanto, es suciente especicar E

para los siguientes valores de los pares y

xx, yy, zz, yz, zx, xy. (1.43)

Esto indica que de las 3
4
= 81 componentes del tensor E

solo hay 66 = 36 componentes

independientes. Este n umero se reduce mas, si se considera que ante una rotacion rgida del
cristal la enera del cristal no se afecta. En una rotacion innitesimal de angulo d alrededor
de un eje de direccion

n, todos los vectores de la red sufren la transformacion

R

R +u(

R), u(

R) =

n

R. (1.44)
Sustituyendo u(

R) de la ecuacion anterior en (1.40) y exigiendo la que U

arm
= 0 para
arbitrario, se encuentra que U
arm
solo depende de las combinaciones simetricas

=
1
2
_

x

+

x

_
. (1.45)
Cuadro 1.3: N mero de constantes elasticas independientes.
Sistema Grupo puntual Constantes elasticas
Triclinico todos 21
Monoclinico todos 13
Ortorrombico todos 9
Tetragonal C
4
,C
4h
,
4
7
C
4v
, D
4
, D
4h
, D
2d
6
Romboedrico C
3
, S
6
7
C
3v
, D
3
, D
3d
6
Hexagonal todos 5
C ubico todos 3
Amorfo 2
El tensor simetrico

se denomina tensor de deformacion. Consecuentemente, se

puede rescribir (1.42) como
U
arm
=
1
2
_
d
3
r

, (1.46)
26 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
donde
c

=
1
8

R
[R

+ R

+ R

+R

] . (1.47)
De (1.47) se deduce que c

es invariante ante las permutaciones , y .

Como resultado, el n umero de componentes independientes de reduce a 21.
Las propiedades anteriores son generales y validas para cualquier sistema cristalino. Se
puede reducir mas el numero de constantes elasticas independientes en dependencia del grupo
puntual de simetria del cristal y el tipo de red de Bravais. La tabla 1.3 resume el n umero de
constantes elasticas para todos los sistemas cristalinos y para los amorfos. Por ejemplo, en el
caso c ubico, las unicas tres componentes independientes son
C
11
= c
xxxx
= c
yyyy
= c
zzzz
(1.48)
C
12
= c
xxyy
= c
yyzz
= c
zzxx
(1.49)
C
44
= c
xyxy
= c
yzyz
= c
zxzx
. (1.50)
Todas las demas componentes, en las cuales x, y o z aparece un numero impar de veces, son
0. En las ecuaciones anteriores se usa el convenio
xx 1, yy 2, zz 3, yz 4, zx 5, xy 6. (1.51)
Convencionalmente, en teoria de la elasticidad se utiliza una notacion ligeramente mo-
dicada. El campo de desplazamiento se describe por la magnitud llamada deformacion,
relacionada con el tensor de deformacion seg un
e

, si = (1.52)
= 2

, si ,= , (1.53)
cuya notacion se simplica a e
i
= e

de acuerdo a (1.51). En lugar de (1.46) se escribe

U =
1
2
6

i,j=1
_
d
3
re
i
C
ij
e
j
, (1.54)
donde C
ij
= c

, acorde a (1.51). Las cantidades C

ij
forman una matriz de dimension 6 6
(no es un tensor) y se denominan modulos elasticos (elastic moduli o stiness constants).
Los elementos de la matriz o que es inversa a ( se denominan constantes elasticas (elastic
constants o elastic compliance constants).
Una aplicacion de la teora de la elasticidad es la ecuacion de las ondas elasticas. La
energa cinetica asociada a un campo de deformacion es
T =
_
1
2

u(r, t)
2
d
3
r, (1.55)
donde es la densidad. El Lagrangiano del medio es
L = T V =
_ _
1
2

u
2

1
2

_
d
3
r. (1.56)
1.3. ELASTICIDAD 27
El principio variacional de Hamilton

_
Ldt =
_
L d
3
rdt = 0 (1.57)
conduce a las ecuaciones de Lagrange
L
u

t
_
L
u

_
L
u
,
_
= 0
_
u

=
u

t
, u
,
=
u

_
. (1.58)
Haciendo aproximadamente unas 3 paginas de algebra las ecuaciones de Lagrange se reducen
a la forma
u

= c

=

x

(c

) . (1.59)
Tarea. Demuestre la ecuacion (1.59).
El tensor

= c

(1.60)
se denomina tensor de esfuerzos y la ecuacion (1.60) es la Ley de Hooke. u

es la fuerza
por unidad de volumen y segun la ecuacion (1.59), es igual a la divergencia del tensor de
esfuerzos. Esto es plenamente consistente con el teorema de Gauss para tensores
_
f

dV =
_

dV =
_

dS

. (1.61)
La ecuacion anterior expresa el hecho sico de que las fuerzas internas se anulan y la fuerza
total es igual a la suma de las fuerzas aplicadas en la supercie. El elemento

dS

(1.62)
es la componente de la fuerza que act ua sobre el elemento de supercie d

S (area dS
y direccion perpendicular dada por el vector). Tomando elementos de supercie en los planos
xy,yz,zx, encontramos que la componente

es la componente de la fuerza que actua sobre

la unidad de area perpendicular al eje x

. Por ejemplo, para un area dS paralela al plano yz,

tenemos que el vector d

S debe ser perpendicular al plano yz: dS

1
= dS, ds
2
= dS
3
= 0. La
fuerza total ejercida en el area dS es la suma de la fuerza normal y la fuerza tangencial:
11
es
la fuerza normal al plano (como una presion hidrostatica),
21
y
31
son las componentes de
la fuerza tangencial (como la fuerza de roce). Con esto se describen todas las formas posibles
de fuerzas actuantes en una supercie. La forma

dS

(sumado sobre seg un convenio de

Einstein) es la expresion general cuando el plano no es paralelo a uno de los ejes coordenados
(o cuando el sistema de referencia no tiene un eje paralelo al plano).
Debido a las propiedades de simetra del los tensores

y c

, el tensor de esfuerzos
es un tensor simetrico y por tanto tiene 6 magnitudes independientes. Estas se reunen en
una matriz columna de dimension 6, t
i
=

, siguiendo el convenio dado por la formula

(1.51), (note que (1.52) y (1.53) no se aplican a la tension). A este vector columna se le llama
tension (note que no es un tensor, el tensor es

). Con esta notacion, la Ley de Hooke

(1.60) se rescribe
t
i
=
6

j=1
C
ij
e
j
. (1.63)
Notese los las matrices t
i
, C
ij
y e
j
no son tensores, pues no transforman como tales ante
transformaciones cartesianas. Por eso se ha escrito explicitamente el signo de suma.
28 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
1.3.2. Deformaciones homogeneas
Consideremos un ortoedro microscopico de lados x
1
, x
2
, x
3
en un cuerpo sin deformar. En
un sistema de coordenadas adecuado con origen en un vertice del ortoedro, los demas vertices
se denen en funcion de los vectores x = (x
1
, 0, 0), y = (0, y
2
, 0) y z = (0, 0, z
3
). Consideremos
ahora una deformacion homogenea descrita por el tensor

. Los vectores cambian a

x

= (x
1
+ u
1
, u
2
, u
3
), (1.64)
y

= (v
1
, y
2
+ v
2
, v
3
), (1.65)
z

= (w
1
, w
2
, z
3
+ w
3
). (1.66)
Si la deformacion es peque na entonces u
1
, u
2
, u
3
son proporcionales a x
1
, v
1
, v
2
, v
3
son
proporcionales a y
2
y w
1
, w
2
, w
3
a z
3
. Los factores de proporcionalidad son las componentes
del tensor de deformaciones
u
1
=
u
1
x
1
x
1
=
11
x
1
, u
2
=
u
2
x
1
x
1
=
12
x
1
u
3
=
u
3
x
1
x
1
=
13
x
1
(1.67)
v
2
=
v
2
y
2
y
2
=
22
y
2
, v
1
=
v
1
y
2
y
2
=
21
y
2
, etc, (1.68)
w
3
=
w
3
z
3
z
3
=
33
z
3
, etc. (1.69)
El volumen inicial del ortoedro es V = x
1
y
2
z
3
. Al ser deformado es
V

x
1
+ u
1
u
2
u
3
v
1
y
2
+ v
2
v
3
w
1
w
2
z
3
+ w
3

= x
1
x
2
x
3
+ u
1
y
2
z
3
+ v
2
x
1
z
3
+ w
3
x
1
y
2
+ ... (1.70)
Los terminos de orden cuadratico o c ubico en los productos uvw son despreciables si las
componentes del tensor de deformacion son peque nas y
V
V
=
_
u
1
x
1
+
v
2
y
2
+
w
3
z
3
_
=
11
+
22
+
33
= Tr = e
1
+ e
2
+ e
3
. (1.71)
La ecuacion anterior dice que el cambio relativo de volumen es igual a la traza del tensor de
deformacion, o equivalentemente, la suma de las tres primeras componentes de la deforma-
cion. Ademas, las componentes
11
,
22
,
33
indican la contracci on o dilatacion relativa a lo
largo de cada eje coordenado.
Los terminos no diagonales tambien tienen interpretaci on. Consideremos el angulo entre
los vectores deformados, por ejemplo,
cos( x

, y

) =
x

[ x

[[ y

[

x
1
v
1
+ y
2
u
2
x
1
y
2
=
12
+
21
= 2
12
. (1.72)
En la secuencia anterior se despreciaron los productos de dos o mas componentes de las
deformaciones u, v, w. As escribimos

xy
=
1
2
cos( x

, y

),
yz
=
1
2
cos( y

, z

),
zx
=
1
2
cos( z

, x

). (1.73)
1.3. ELASTICIDAD 29
De la ecuacion anterior se observa que si los angulos del ortoedro se conservan en 90

, el
tensor de deformacion (referido a esos mismos ejes) es diagonal.
Una deformacion en la cual el cambio de volumen es nulo, se llama deformacion de
corte. En este caso el tensor de deformacion tiene la forma general

corte

1
3
(Tr)

. (1.74)
Una deformacion que cambia el volumen pero no la forma del cuerpo, se llama deformacion
hidrostatica y su tensor de deformacion tiene la forma

hidro

= constante

. (1.75)
Cualquier deformacion se puede representar como la suma de una deformacion hidrostatica
y una de corte, gracias a la identidad

=
_

1
3
(Tr)

_
+
1
3
(Tr)

=
corte

+
hidro

. (1.76)
Examinemos como cambia la energia de la red ante una deformacion hidrostatica en el
caso particular de un cristal c ubico. La deformacion es e
1
= e
2
= e
3
= , e
4
= e
5
= e
6
= 0.
Usando la ec. (1.54) para una deformacion homogenea obtenemos
U
V
=
1
2

i,j
e
i
C
ij
e
j
=
_
0 0 0
_
_
_
_
_
_
_
_
_
C
11
C
12
C
12
0 0 0
C
12
C
11
C
12
0 0 0
C
12
C
12
C
11
0 0 0
0 0 0 C
44
0 0
0 0 0 0 C
44
0
0 0 0 0 0 C
44
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_

0
0
0
_
_
_
_
_
_
_
_
(1.77)
=
1
6
(C
11
+ 2C
12
)(3)
2
=
1
6
(C
11
+ 2C
12
)
_
V
V
_
2
. (1.78)
Comparando con la denicion del modulo de volumen (1.20) se obtiene que
B =
1
3
(C
11
+ 2C
12
). (1.79)
Un caso importante en ingenieria civil cuando sobre un cuerpo actua un esfuerzo unidirec-
cional. Considerese una viga de acero sometido a una presion vertical (eje Z). Debido a este
esfuerzo la viga se deforma, expandiendose un poco en las direcciones laterales. Apliquemos
la ley de Hooke. La tension es t
3
=
zz
= P, t
1
= t
2
= t
4
= t
5
= t
6
= 0.
_
_
_
_
_
_
_
_
0
0
P
0
0
0
_
_
_
_
_
_
_
_
=
_
_
_
_
_
_
_
_
C
11
C
12
C
12
0 0 0
C
12
C
11
C
12
0 0 0
C
12
C
12
C
11
0 0 0
0 0 0 C
44
0 0
0 0 0 0 C
44
0
0 0 0 0 0 C
44
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
_
e
1
e
2
e
3
e
4
e
5
e
6
_
_
_
_
_
_
_
_
. (1.80)
30 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Resolviendo la ecuacion anterior se obtiene
e
1
= e
2
=
c
12
P
(C
11
C
12
)(C
11
+ 2C
12
)
, (1.81)
e
3
=
(C
11
+ C
12
)P
(C
11
C
12
)(C
11
+ 2C
12
)
, (1.82)
e
4
= e
5
= e
6
= 0. (1.83)
La relacion (1.82) sirve de base para denir el Modulo de Young
E =
P
e
3
=
(C
11
C
12
)(C
11
+ 2C
12
)
(C
11
+ C
12
)
. (1.84)
Las relaciones (1.81) y (1.82) justican la denicion del Coeciente de Poisson
=
e
1
e
3
=

xx

zz
=
C
12
C
11
+ C
12
. (1.85)
El modulo de Young E y el coeciente de Poisson son magnitudes comodas para los calculos
de resistencia de materiales habituales el ingeniera. Ademas, en medios isotropos solamente
hay dos constantes elasticas independientes C
ij
7
, las cuales se expresan en funcion de E y
. Las formulas pertinentes pueden verse en Landau y Lifshitz, Teoria de la Elasticidad. En
particular, el modulo de volumen es en un medio c ubico o isotropo es igual a
B =
E
3(1 )
. (1.86)
1.3.3. Ondas elasticas
Consideremos las soluciones de la ecuacion (1.59) que dependen del tiempo. En un medio
innito y homogeneo se puede proponer la solucion en forma de onda plana
u(r, t) = exp[i(

k r t)], (1.87)
se obtiene la ecuacion de autovalores

. (1.88)
Para mayor claridad hemos mantenido el signo de suma en la ecuacion anterior. Esta es la
ecuacion que describe la propagacion del sonido en un cristal anisotropo. Consideremos la
ecuacion anterior para el caso de un cristal cubico. Utilizando las relaciones (1.50) se obtienen
las siguientes ecuaciones para el vector

2
_
_

3
_
_
=
_
_
C
11
k
2
1
+C
44
(k
2
2
+k
2
3
) (C
12
+C
44
)k
1
k
2
(C
12
+C
44
)k
1
k
3
(C
12
+ C
44
)k
1
k
2
C
11
k
2
2
+ C
44
(k
2
1
+k
2
3
) (C
12
+C
44
)k
2
k
3
(C
12
+ C
44
)k
1
k
3
(C
12
+C
44
)k
2
k
3
C
11
k
2
3
+ C
44
(k
2
1
+ k
2
2
)
_
_
_
_

3
_
_
(1.89)
7
En la proxima seccion obtendremos una formula para C
44
en funcion de C
11
y C
12
en un medio isotropo.
1.3. ELASTICIDAD 31
La ecuacion anterior es un problema de autovalores para cada valor especicado del vector
de onda

k = (k
1
, k
2
, k
3
). En algunos casos es simple obtener soluciones analiticas.
a)

k = (k
1
, 0, 0). El sistema de ecuaciones queda completamente desacoplado
(C
11
k
2
1

2
)
1
= 0, (1.90)
(C
44
k
2
1

2
)
2
= 0, (1.91)
(C
44
k
2
1

2
)
3
= 0. (1.92)
Las soluciones son
a.1)
1
,= 0,
2
=
3
= 0 (modo longitudinal), =
_
C
11
/k
1
, v
L
=
_
C
11
/.
a.2)
2
,= 0,
1
=
3
= 0 (modo transversal), =
_
C
44
/k
1
, v
T
=
_
C
44
/.
a.3)
3
,= 0,
1
=
2
= 0 (modo transversal), =
_
C
44
/k
1
, v
T
=
_
C
44
/.
Las ondas elasticas son las ondas sonoras, entendiendo que la frecuencia /2 este en
el rango audible 5 20000 Hz. Midiendo las velocidades de las ondas transversales y longi-
tudinales a lo largo de uno de los ejes principales del cristal, se determinan las constantes
elasticas C
11
y C
44
.
b)

k = (k/

2, k/

2, 0). En este caso el sistema no se desacopla totalmente, quedando

2
_
_

3
_
_
=
_
_
(C
11
+ C
44
)
k
2
2
(C
12
+ C
44
)
k
2
2
0
(C
12
+ C
44
)
k
2
2
(C
11
+ C
44
)
k
2
2
0
0 0 C
44
k
2
_
_
_
_

3
_
_
. (1.93)
Las soluciones son
b.1)
1
=
2
,= 0,
3
= 0 (modo longitudinal), =
_
(C
11
+C
12
+ 2C
44
)/2 k = v
L
k.
b.2)
2
=
1
,= 0,
3
= 0 (modo transversal), =
_
(C
11
C
12
)/2 k = v
T
k.
b.3)
3
,= 0,
1
=
2
= 0 (modo transversal), =
_
C
44
/ k, v
T
=
_
C
44
/.
Las relaciones anteriores permiten determinar la otra constante elastica. Notese que la
velocidad de la onda depende de la direccion de propagacion. Esto es una manifestacion de
la anisotropa de los cristales.
En un medio elastico isotropo la velocidad de propagacion no puede depender de la
direccion de propagacion. Si uno iguala las velocidades transversales de la solucion b) entre
si y con las de la solucion (a), se llega a la relacion
2C
44
= C
11
C
12
en un medio isotropo. (1.94)
Si se igualan las velocidades longitudinales de las soluciones (a) y (b), se obtiene el mismo
resultado.
Los medios elasticamente isotropos son materiales amorfos, policristales (por ejemplo, el
acero), o algunos cristales muy especiales. Las constantes elasticas de un policristal no son
32 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
exactamente el promedio de las constantes del monocristales, como podria pensarse ingenua-
mente. Para determinarlas teoricamente sera necesario resolver el sistema de ecuaciones de
la Ley de Hooke para el conjunto de todos los granos que forman el policristal.
8
1.4. Densidad de Estados
Para un sistema cualquiera con un espectro de energas E
n
, la densidad de estados se
dene
(E) =

n
(E E
n
), (1.95)
siendo n el conjunto de numeros que denen un estado del sistema. Si se integra
_
E
2
E
1
(E)dE =

n
_
E
2
E
1
(E E
n
)dE =

n
E
1
<E<E
2
1 (1.96)
es el n umero de estados con energas entre E
1
y E
2
. El concepto de densidad de estados
resulta muy util en sistemas cuyo espectro de energias es continuo o cuasicontinuo.
Alternativamente se utiliza la densidad de estados por unidad de frecuencias, llamada
simplemente densidad de estados. Esta se basa en la relacion E =
D() =

n
(
n
) =

_
E E
n

_
=

n
(E E
n
) = (E). (1.97)
1.4.1. Particula libre en una caja unidimensional
Los estados cuanticos son son soluciones de la ecuacion de Schrodinger

2
2m
d
2

dx
2
= E (1.98)
con las condiciones de borde
(0) = (L) = 0, (1.99)
donde L es la longitud de la caja. Las soluciones y energas son
(x) =
_
2
L
sin
_
nx
L
_
, E
n
=

2

2
n
2
2mL
2
. (1.100)
Consideremos el numero de estados con energas entre 0 y E
N(E) =
_
E
0
(E

)dE

. (1.101)
8
Si alguien encuentra una referencia en que se reporte haber hecho este calculo, agradecere que me la
muestre.
1.4. DENSIDAD DE ESTADOS 33
De la igualdad anterior se deduce que
(E) =
d
dE
N(E). (1.102)
Si la longitud de la caja L tiende a innito, entonces la separacion de los niveles E
n
tiende a
0 y el espectro es cuasicontinuo. Basado en esto, podemos invertir la relacion entre n y E
n(E) =

2mEL

. (1.103)
El numero de estados con energa menor o igual a E es
N(E) =
n(E)

n=1
1 = n(E), (1.104)
(E) =
dn(E)
dE
=

2mL

E
(1.105)
Si la partcula connada es un eletron, entonces cada nivel de energia puede ocuparse por dos
estados con numero cuantico de spin igual a 1 y -1. Esto implica un factor 2 en la densidad
de estados.

electron
(E) = 2

2mL

E
(1.106)
1.4.2. Partcula libre con condiciones de frontera periodicas en una
dimension
En este caso las condiciones de borde cambian por
(0) = (L) (1.107)
y las soluciones de la ecuacion de Schrodinger son
(x) =
1

L
e
ikx
, E =

2
k
2
2m
. (1.108)
La condicion de frontera periodica implica que
k =
2n
L
, n = 0, 1, 2, .... (1.109)
El numero cuantico n satisface
n(E) =

2mEL
2
(1.110)
El numero de estados con energia menor o igual a E es (sin considerar la degeneracion de
spin)
N(E) =

n=n(E)
n(E)
1 = 2n(E) + 1 2n(E) =

2mEL

. (1.111)
34 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Derivando respecto a E se obtiene nuevamente (1.105). Considerando la degeneracion de spin
se obtiene (1.106)
Este resultado ilustra que en un sistema grande la densidad de estados no depende de las
condiciones de frontera.
Consideremos la formula (1.109) que es resultado de la aplicacion de la condicion de
frontera periodica. En base a ella, se puede decir que cada estado ocupa una longitud 2/L
en el espacio k. Asi, podemos establecer la relacion

n
=

k
=
L
2
_
dk. (1.112)
Esta formula nos sera muy util.
1.4.3. Particula libre en dos dimensiones
Considerando condiciones de frontera periodicas, las funciones de onda y energias son
(x, y) =
e
i

kr
_
L
x
L
y
, k
x
=
2n
x
L
x
, k
y
=
2n
y
L
y
, E =

2
k
2
2m
. (1.113)
La formula (1.112) se generaliza en dos dimensiones a

n
x
,n
y
=

k
x
,k
y
=
L
x
L
y
(2)
2
_
d
2
k . (1.114)
El numero de estados con energa menor que E se obtiene sumando sobre n
x
y n
y
con la
condicion de que E(k) =

2
k
2
2m
< E o equivalentemente, k < k(E) =

2mE/. Utilizando
(1.114) se obtiene
N(E) =

k
x
,k
y
E(k)<E
g = g
L
x
L
y
(2)
2
_
k(E)
0
kdk
_
2
0
d = g
L
x
L
y
(2)
2
k(E)
2
=
gAmE
2
, (1.115)
donde A = L
x
L
y
es el area y g = 2 si se considera la degeneracion de spin. Derivando N(E)
respecto a E se obtiene
(E) =
gAm
2
. (1.116)
1.4.4. Particula libre en tres dimensiones
Siguiendo el mismo metodo se obtiene
(E) =
gV m

2mE
2
2

3
g = 2 si hay spin. (1.117)
Notese que existe una dependencia marcada de la forma funcional con el n umero de
dimensiones del problema. Los problemas uni- y bi-dimensionales no son casos meramente
academicos, sino que se realizan en sistemas nanoestructurados.
1.4. DENSIDAD DE ESTADOS 35
1.4.5. Ondas elasticas
Consideremos la densidad de estados vibracional en esta aproximaci on en un medio elasti-
camente isotropo. La elongacion toma la forma dada por (1.87) y la ley de dispersion

1,2
= v
T
k (2 modos transversales) (1.118)

3
= v
L
k (1 modo longitudinal) (1.119)
Para obtener la densidad de estados en un volumen cubico de lado L, V = L
3
, necesitamos
imponer condiciones de borde periodicas a los modos de vibracion descritos por (1.87), lo
cual arroja
k
x
=
2n
x
L
, k
x
=
2n
y
L
, k
x
=
2n
z
L
. (1.120)
La densidad de estados es
D() =

n
x
,n
y
,n
z
3

=1
(

(k
n
x
,n
y
,n
z
)) =
V
(2)
3
_
d
3
k
3

=1
(

(k)). (1.121)
Sustituyendo las expresiones de

(k) para medio isotropo obtenemos

D() =
V
(2)
3
_
d
3
k [2( v
T
k) + ( v
L
k)] . (1.122)
Aplicando las propiedades de la funcion delta se obtiene el resultado
D() =
V
2
2
3
2
v
3
, donde
1
v
3
=
1
2
_
2
v
3
T
+
1
v
3
L
_
(1.123)
En el problema de la cadena lineal vimos que para enumerar todas las soluciones lineal-
mente independientes basta con acotar el numero de onda k en un intervalo de longitud 2/a,
con lo cual el numero de vectores de onda posibles es igual al n umero de sitios de la red.
En la red tridimensional
9
vale este analisis para cada una de las tres dimensiones. Luego, el
n umero de vectores

k posibles es igual al numero de sitios de la red N = N
x
N
y
N
z
. Como
a cada

k le corresponden tres modos de vibracion (dos transversales y uno longitudinal), el
numero total de modos es 3N. Luego, la densidad de estados tiene una frecuencia de corte

max
tal que
3N =
_

max
0
D() d =
V
3
max
2
2
v
3
. (1.124)
Luego, la frecuencia de corte es

max
=
_
6
2
v
3
N
V
_
1/3
. (1.125)
Esta frecuencia de corte es aproximada debido a la crudeza del modelo, pero es suciente
para describir propiedades importantes como el calor especico a bajas temperaturas.
9
La aproximacion elastica da resultados independientes de la red cristalina, de modo que en podemos
asumir una red cubica simple.
36 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
1.5. Modelos del calor especico
Con la densidad de estados vibracional D() se pueden calcular magnitudes termodinami-
cas como la energa interna
U(T) = U
0
+
_

max
0
d D()E(), n() =
1
e
/k
B
T
1
, (1.126)
donde U
0
denota la energia potencial de los atomos en sus posiciones de equilibrio y E()
denota la energia promedio de cada modo normal de frecuencia .
La capacidad calorica a volumen constante se dene como
C
V
(T) =
_
U
T
_
. (1.127)
Uno de los problemas historicos ligado a la teoria del cristal armonico y de la sica cuantica
es el comportamiento del calor especico a diferentes temperaturas. La sica estadistica
clasica predice que a cada oscilador tridimensional le corresponde una energia promedio
E() = 3k
B
T. De aqui se deduce que la energia interna es igual a 3Nk
B
T y por consiguiente
el calor especico es independiente de la temperatura (ley de Dulong y Petit). La capacidad
calorica de un mole de atomos es igual a
C
clasico
= 3R, (1.128)
siendo R = N
a
k
B
la constante universal de los gases, N
a
el n umero de Avogadro y k
B
la
constante de Boltzmann. Este resultado contradice la evidencia de que el calor especico
tiende a cero cuando la temperatura tiende a 0K.
Einstein dio un gran paso de avance a partir de la hipotesis de considerar que cada modo
de vibracion tiene una energia discreta igual a E
n
= (n+1/2) (n = 0, 1, 2, ...)
10
y propuso
una densidad de estados (para N atomos)
D
Einstein
() = 3N(
0
). (1.129)
Aplicando los metodos de la sica estadistica se obtiene que la energia promedio de cada
oscilador es igual a
E() =

n
E
n
e
E
n
/k
B
T

n
e
E
n
/k
B
T
=
_
1
e
/k
B
T
1
+
1
2
_
. (1.130)
Con este resultado se obtiene la capacidad calorica por mole (N = N
a
)
C
Einstein
= 3R
(
0
/k
B
T)
2
e

0
/k
B
T
(e

0
/k
B
T
1)
2
. (1.131)
La expresion de Einstein obtiene la disminucion del calor especico al bajar la temperatura
y obtiene el valor clasico (1.128) para alta temperatura. Sin embargo, predice C e

0
/k
B
T
cuando T 0. En cristales no metalicos la dependencia experimental es C T
3
.
10
Originalmente el factor 1/2 no se considero, pero esto no afecta al calor especico.
1.5. MODELOS DEL CALOR ESPECIFICO 37
Paul Debye perfecciono el modelo de Einstein, considerando que los modos de vibracion
cumplen la ley de dispersion de las ondas ac usticas en todo el espectro. La densidad de
estados correspondiente fue examinada en la seccion 1.4.5. Usando la densidad de estados
alli obtenida se deriva la capacidad calorica molar de Debye
C
Debye
= 9R
_
T
T
D
_
3
_
T
D
/T
0
x
4
e
x
(e
x
1)
2
, T
D
=

max
k
B
=
v(6
2
(N/V ))
1/3
k
B
. (1.132)
Esta formula reproduce correctamente que a baja temperatura c T
3
. El parametro T
D
es
llamado temperatura de Debye. A temperaturas mayores que T
D
el calor especico tiende
al valor clasico dado por (1.128). As, la temperatura de Debye da la medida de cuando se
esta en el regimen clasico o cuantico.
En realidad, las ondas elasticas solo describen parte de la dinamica de las redes cristalinas.
En particular, cuando la longitud de onda es del orden de los periodos de la red, la ley de
dispersion (k) se aparta considerablemente de la relacion lineal. Un resultado general es
que todos los cristales tienen 3 ramas acusticas, que corresponden a las ondas acusticas que
hemos visto y cumplen que (k) = vk cuando k tiende a cero. Si la base tiene n
b
atomos,
entonces existen p = 3n
b
3 ramas llamadas opticas, en las cuales (k = 0) ,= 0. Estos
modos se describen mejor mediante el modelo de Einstein. Esto permite formular un modelo
hibrido Einstein-Debye
C
EinsteinDebye
= 9
R
n
b
_
T
T

D
_
3
_
T

D
/T
0
x
4
e
x
(e
x
1)
2
+
3n
b

s=4
R
n
b
(
s
/k
B
T)
2
e

s
/k
B
T
(e

s
/k
B
T
1)
2
, (1.133)
donde
s
son las frequencias centrales de las ramas opticas s, y T

D
= T
D
/n
3
b
. Notese que para
bajas temperaturas C
EinsteinDebye
= C
Debye
.
Notese que la energia de un cristal a la temperatura del cero absoluto contiene, ademas
de la energa potencial interat omica U
0
, el termino
E
ZPE
=
_

max
0
d D()
1
2
. (1.134)
Este termino se llama energa del punto cero (Zero Point Energy en la literatura cientca
anglofona), y es una manifestacion del principio de incertidumbre de Heisenberg, que prohibe
la localizacion de los atomos exactamente en los puntos de equilibrio.
Finalmente, notemos que en los metales, el gas de electrones libres aporta una contribuci on
adicional a la capacidad calorica
C
el
=

2
2
_
k
B
T
E
F
_
N
v
R, (1.135)
siendo N
v
el numero de electrones de valencia de cada atomo y E
F
es la energa de Fermi.
E
F
es la energa cinetica del ultimo nivel ocupado a temperatura 0 K. La contribucion
electronica al solo es importante a temperaturas de unos pocos Kelvin, cuando la capacidad
calorica ionica tiende a 0.
38 CAP

ITULO 1. ELEMENTOS DE F

ISICA DE S

OLIDOS
Captulo 2
Mapas discretos
En esta parte estudiaremos la evoluci on de las relaciones de recurrencia del tipo
x
n+1
= M(x
n
) (2.1)
A este tipo de relacion se le llama mapa. Un ejemplo clasico, que utilizaremos para ilustrar
los conceptos, es el mapa logstico, denido por
M(x) = rx(1 x), r > 0. (2.2)
El mapa logstico permite modelar simplicadamente la evoluci on de la poblacion de una
especie cuyo suministro alimentario presenta un tope. Como veremos, este mapa presenta
caos y orden, en dependencia del valor del parametro r. El mapa logistico es unidimensional,
pero en general x
n
puede representar un punto en un espacio de mas dimensiones.
Muchos problemas de la fsica son gobernados por ecuaciones diferenciales ordinarias,
cuya solucion numerica implica discretizar el tiempo segun t
n
= nt. Si como resultado se
obtienen relaciones del tipo x(t
n+1
) = f[x(t
n
)], entonces estamos nuevamente en presencia
de un mapa.
2.1. El mapa logstico
Estudiemos gracamente la evolucion del mapa logstico. La Fig. 2.1 muestra la secuencia
de valores que toma x
n
a partir de una condicion inicial dada.
En la parte izquierda la condicion inicial es x
0
= 0,5. La linea vertical que parte de (0.5,0)
hasta (0.5,M(0.5)) [es decir, (x
0
, x
1
)] indica la evaluacion del mapa por primera vez. Luego
se traza una linea horizantal que intersecta la recta y = x, en el punto (x
1
, x
1
). Trazando
la vertical hasta la funcion M(x) se obriene el punto (x
1
, M(x
1
) = (x
1
, x
2
)]. Continuando el
proceso obtenemos la secuencia de puntos x
n
, x
n+1
. De la gura se deduce que la sucesion de
valores x
n
converge hacia el valor 0 si x
0
= 0,1 y r = 0,9, y converge hacia un cierto valor
de x > 0,5 en el caso de que r = 2,5. En ambos casos, se obtiene siempre el mismo punto
de convergencia si se cumple que la condicion inicial es 0 < x
0
< 1. El conjunto de puntos
x
1
, x
2
, x
3
, .... se denomina trayectoria. El conjunto al que convergen asintoticamentes las
trayectorias es llamado atractor. En el caso r = 0,9 el atractor es el punto x = 0, para
39
40 CAP

ITULO 2. MAPAS DISCRETOS

0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
M(x)
r=0.9
0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
0.2
0.4
0.6
0.8
1
M(x)
r=2.5
Figura 2.1: Evoluci on del mapa logstico a partir de una condicion inicial. Derecha: r = 0,9,
x
0
= 0,5. Izquierda: r = 2,5, x
0
= 0,1.
1 2 3 4
r
0.2
0.4
0.6
0.8
1
x
3.5 3.6 3.7 3.8 3.9
r
0.2
0.4
0.6
0.8
1
x
Figura 2.2: Diagrama de bifurcaciones para el mapa logstico, si se cumple que la condicion
inicial es x
0
(0, 1).
2.1. EL MAPA LOG

ISTICO 41
r = 2,5 el atractor es el punto x que se ve en la gura. Se puede tener una idea global de los
atractores en funcion del valor del parametro si se hace un diagrama de bifurcaciones.
La Fig. 2.2 muestra el atractor para cada valor del parametro r, siempre que 0 < x
0
< 1.
El atractor es x = 0 si 0 < r < 1, es un punto 0 < x < 0,8 si 1 < r < 3, dos puntos si
3 < r < 3,45, luego 4, etc, hasta llegar a formar una banda continua en cierto rango de r. En
esta banda estamos en presencia de caos. Como indica la trayectoria, se puede ir a cualquier
parte. El graco es realmente rico, en la parte de abajo se ve una ampliacion en el rango
3,5 < r < 4, en la que se nota que las bifurcaciones van en aumento al acercarse al regimen
de caos, y la aparicion de ventanas de orden dentro del caos. La Fig. 2.2 se genera aplicando
el siguiente algoritmo para cada valor del parametro r
Condicion inicial x
0
= 0,1.
Se aplico el mapa 200 veces, o sea, se genera la trayectoria hasta x
200
.
Se aplico el mapa 200 veces mas y se gracaron los puntos (r, x
n
).
El segundo paso del algoritmo consiste en eliminar el transiente, de modo que lo puntos
gracados, generados en el tercer paso, ya corresponden a la tendencia asint otica de las tra-
yectorias, o sea, el atractor. La gura generada no depende del valor preciso de x
0
, siempre
que x
0
(0, 1). El intervalo (0, 1) es en este caso la cuenca
1
de atraccion. Puede compro-
barse siguiendo las trayectorias gracamente que si x
0
< 0 o x
0
> 1, entonces el atractor es
.
Veamos como puede entenderse el resultado anterior usando procedimientos analticos.
Si la trayectoria converge hasta cierto punto
x

= lm
n
x
n
(2.3)
se cumple que
x

= M(x

). (2.4)
Los puntos que satisfacen la ecuacion anterior se denominan puntos jos del mapa M. Para
el mapa logstico las soluciones de la ecuacion 2.4 son
x
(1)
= 0, x
(2)
= 1
1
r
. (2.5)
Los puntos jos no son necesariamente atractores. Examinemos como evoluciona una trayec-
toria cerca de un punto jo. Sea x
n
= x

+
n
x

+
n+1
= x
n+1
M(x

+
n
) = M(x

) +
dM
dx

x=x

n
. (2.6)
Utilizando 2.4 obtenemos la relacion

n+1

dM
dx
(x

(2.7)
1
En ingles, basin, que signica lavamanos.
42 CAP

ITULO 2. MAPAS DISCRETOS

0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
0.2
0.4
0.6
0.8
1
M(x)
r=3.2
0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
0.2
0.4
0.6
0.8
1
M
2
(x)
r=3.2
Figura 2.3: Orbita estable de periodo 2 n el mapa logistico.
De aqui se deduce que
n
(y por tanto x
n
x

) tiende a cero solamente si

[M

(x

)[ < 1. (2.8)
En este caso se dice que el punto jo es estable y es un atractor del mapa. Evaluando esta
condicion en los puntos jos obtenidos arriba, obtenemos
M

(x
(1)
) = r, M

(x
(2)
) = 2 r. (2.9)
De aqui se deduce que el punto jo x
(1)
es estable en el rango r (0, 1) y x
(2)
es estable en
r (1, 3). Estos son los valores que se observan en el diagrama de bifurcacion de la Fig. 2.2.
Otro asunto ocurre para r > 3. La Fig. 2.3 ilustra una trayectoria para r = 3,2. Se aprecia
que despues de un transiente la trayectoria se estabiliza en los valores alternantes 0.513 y
0.799. Este tipo de atractor de llama orbita de perodo 2, y se generaliza a periodo N
de manera directa. Los dos valores de esta orbita son los que se aprecian en el diagrama de
bifurcaciones. A partir de cierto valor de r 3,44 las orbitas son de periodo 4 y al aumentar
r se siguen multiplicando hasta llegar al caos.
Entendamos una orbita de perodo 2. La alternancia de la trayectoria entre dos puntos x
(1)
y x
(2)
signica que ellos son puntos jos estables del mapa compuesto M
2
(x) = M(M(x)).
Es decir
M
2
(x

) = x

. (2.10)
La Fig. 2.3 muestra una trayectoria del mapa M
2
que converge a uno de los puntos jos
estables. Notese que la ecuacion 2.10 incluye las soluciones de 2.4. Esto se comprueba facil-
mente sustituyendo 2.4 en 2.10. Comparando las partes izquierda y derecha de la Fig. 2.3 que
efectivamente las soluciones de la parte izquierda (dadas por la interseccion del mapa con la
recta y = x) estan presentes en la gura derecha, aunque son inestables.
La condicion de estabilidad para una orbita de periodo 2 que alterna entre los puntos x
(1)
y x
(2)
esta dada por [dM
2
/dx[ < 1. Aplicando la regla de la cadena se obtiene
d
dx
M(M(x))

x=x
(1)
=
dM
dx

x
(2)
=M(x
(1)
)
dM
dx

x
(1)
. (2.11)
La generalizacion para orbitas de periodo m es obvia
d
dx
M
m
(x)

x=x
(1)
=
m

k=1
dM
dx

x=x
(k)
. (2.12)
2.1. EL MAPA LOG

ISTICO 43
0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
r
-4
-3
-2
-1
1

3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9

r
-2
-1.5
-1
-0.5
0.5
1

Figura 2.4: Exponente de Lyapunov del mapa logstico, calculado mediante la ecuacion 2.16,
aproximando m = 200.
Esto implica que la desviacion
n
= x
n
x
(1)
cumple
[
n+m
[ =

k=1
dM
dx

x=x
(k)

[
n
[ . (2.13)
Los valores [
n
[ admiten la solucion
[
n
[ = e
n
, (2.14)
que sustituida en la condicion 2.13 implica que
=
1
m
m

k=1
ln

dM
dx
(x
(k)
)

. (2.15)
En la practica, los x
(k)
se pueden remplazar por los puntos consecutivos de la trayectoria
una vez eliminado el transiente. El numero se llama exponente de Lyapunov. Si > 0
hay caos, en caso contrario hay orbitas m-periodicas estables. El caso de las trayectorias
caoticas se puede considerar como orbitas de periodo innito, con un exponente de Lyapunov
igual a
= lm
m
1
m
m

k=1
ln

dM
dx
(x
(k)
)

. (2.16)
44 CAP

ITULO 2. MAPAS DISCRETOS

La ecuacion anterior (2.16) incluye a 2.15. El exponente de Lyapunov del mapa logstico
se muestra en la Fig. 2.4. Cuando < 0 estamos en presencia de puntos jos o orbitas
de perodo n. Cuando = 0 tenemos una bifurcacion y generalmente se acompa na de un
cambio de pendiente producto de que cambia el atractor. corresponde puntos
superestables, o sea, que M

(x

) = 0, y > 0 indica caos. Este graco revela limpiamente

la existencia de caos o orden. En la ampliacion para r (3,4, 4,0) (comparese con Fig. 2.2)
se observa la existencia de muchas ventanas de orden dentro del caos.
2
El exponente de Lyapunov nos da otra informacion. Si tenemos dos trayectorias que parten
desde cerca del atractor, tales que [x
0
y
0
[ = 1, entonces
[x
n
y
n
[ = e
n
. (2.17)
Es decir, si > 0 las trayectorias divergen de forma exponencial hasta que se alcanza cierto
lmite determinado por la imagen del mapa.
3
2.2. Grupo de renormalizacion
Examinando el diagrama de bifurcaciones del mapa logstico vemos que existe un valor
crtico r
c
en el que comienza el caos. A la izquierda de r
c
se observa un progresivo doblamiento
de perodo que deviene en el caos como un atractor de perodo innito. Usando el metodo del
grupo de renormalizacion es posible hallar el valor de r
c
y estudiar el numero de bifurcaciones
N(
m
) en funcion de la distancia al punto crtico = r
c
r
m
.
Consideremos la secuencia de los puntos superestables r
0
, r
1
, r
2
, ..., los cuales satisfacen
M
2
m1
(x

, r
m
) = x

(2.18)
M

(x

, r
m
) = 0. (2.19)
La sequencia r
m
converge al parametro critico r
c
. Ademas, los puntos superestables x

son
extremos del mapa M
2
m1
(x, r
m
) y localmente se pueden aproximar de segundo orden en
(x x

).
Comparese los gracos de los mapas M(x, r) y M
2
(x, r) = M(M(x, r), r) en la Fig. 2.5.
Tratemos de obtener una relacion entre los valores r
1
y r
2
que producen puntos superstables.
Es evidente que la ventana dibujada en el graco de M
2
alrededor del punto superestable
x

= 0,5 es similar al graco del mapa M. En un entorno peque no alrededor del punto
extremal cada mapa se puede expandir en potencias de (x x

). Eliminando las potencias

de grado mayor que 2 se pueden poner ambas curvas en una correspondencia exacta. En el
mapa logistico la corrrespondencia se hace mediante el cambio de variables
y
1
2
=
_
x
1
2
_
. (2.20)
Se espera que < 0 pues la correspondencia require de una rotacion de los ejes. La
correspondencia debe cumplirse tambien para las imagenes x
n+2
= M
2
(x
n
, r
2
) y y
n+1
=
M(y
n
, r
1
)
y
n+1
1/2 = (x
n+2
1/2) . (2.21)
2
Un estudio detallado revela que es innito el numero de ventanas de orden dentro del caos.
3
En el mapa logistico [x
n
y
n
[ < 1.
2.2. GRUPO DE RENORMALIZACI

ON 45
0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
n
0.2
0.4
0.6
0.8
1
x
n

1
r
1
2
0.2 0.4 0.6 0.8 1
x
n
0.2
0.4
0.6
0.8
1
x
n

2
r
1
3.2
Figura 2.5: Mapa logstico y mapa compuesto alrededor del punto superestable.
Expresando y
n+1
y x
n+2
en funcion de y
n
y cambiando y
n
por y se obtiene la relacion
M(y, r
1
) 1/2 =
_
M
2
_
y 1/2

+
1
2
, r
2
_
1/2
_
. (2.22)
Desarrollando el miembro derecho de la equacion anterior en series de (y1/2)
n
y eliminando
potencias mayores de 2 se obtiene
0 =
_

1
2
+

2
+
r
1
4

r
2
2
4
+
r
3
2
16
_
+
_
r
1
+
r
2
2

r
3
2
2
__
y
1
2
_
2
(2.23)
Igualando a 0 los coecientes se obtienen dos soluciones para r
1
y como funcion de r
2
.
Escogiendo la solucion que da < 0 nos queda
r
1
= R(r
2
) = 1 +

8 16 r
2
2
+ 8 r
2
3
+ 8 r
2
4
6 r
2
5
+ r
2
6
2

2
(2.24)
=
8 +
_
64 + 8 (2 + r
2
) r
2
2
(8 4 r
2
2
+ r
2
3
)
2 (8 4 r
2
2
+ r
2
3
)
(2.25)
Puesto que el la transformacion anterior hace corresponder el mapa M
2
con el mapa M,
localmente de forma exacta, la misma transformacion permite obtener M
4
, M
8
, etc. Luego,
la relacion R es general
r
m
= R(r
m+1
). (2.26)
Notese que seria mejor obtener la funcion inversa R
1
. Sin embargo, esta se expresa por una
formula mucho mas larga y afortunadamente podemos prescindir de ella. El punto jo del
mapa r
m
= R(r
m+1
) satisface la equacion
r
c
= R(r
c
) (2.27)
Las soluciones son
r 2, r 1 + i
_
3 + 2

3, r 1 +
_
3 + 2

3 (2.28)
46 CAP

ITULO 2. MAPAS DISCRETOS

El valor 2 es el punto jo estable del mapa R, y por tanto es inestable para R
1
, por tanto
se descarta. El segundo punto se descarta por ser complejo. El tercer valor es el punto jo
estable de R
1
y es el valor que buscamos
r
c
= 1 +
_
3 + 2

3 3,54246. (2.29)
Para el parametro se obtiene el valor 2/(

3 1) 2,73205.
Llamemos
m
= r
c
r
m
. El n umero de bifurcaciones de doblamiento de periodo es
N(
m
) = 2
m
. (2.30)
Cuando
m
0 se cumple que

m
=
m+1
, =
dR
dr

r=r
c
= 4 +

3 5,73205. (2.31)
La relacion anterior admite la solucion

m
= K
m
= Ke
mln
, (2.32)
donde K es una constante que depende de las condiciones iniciales. Relacionando (2.30) y
(2.32) se obtiene la dependencia
N(
m
)
ln 2/ ln
m
. (2.33)
La ecuacion anterior se puede rescribir en la forma
N(r
m
) [r
c
r
m
[

, = ln 2/ ln 0,396975. (2.34)
se llama exponente crtico.
Naturalmente, para los mapas unidimensionales es posible hallar los parametros crticos
mediante un examen detallado del diagrama de bifurcaciones y un conteo de las bifurcaciones
de doblamiento de perodo. Se propone este ejercicio de tarea y comparar los resultados con los
valores obtenidos mediante el grupo de renormalizacion. El grupo de renormalizacion es una
tecnica bastante amplia que permite encontrar parametros y exponentes crticos aproximados,
en situaciones en que no es posible obtener soluciones numericas o exactas. En particular es
importante en la teora de las transiciones de fase, en la cual que intervienen parametros de
orden que divergen en la forma (2.34).
Captulo 3
Caos en ecuaciones diferenciales
ordinarias
3.1. Conceptos
En esta parte se pretende extender los conceptos de mapas discretos a los sistemas de
ecuaciones diferenciales ordinarias.
Consideremos un sistema de ecuaciones diferenciales de primer orden, escrito generica-
mente en la forma
dx
dt
= F(x, p), x(0) = x
0
, (3.1)
donde p es un conjunto de parametros y x es un vector de N dimensiones, cuyo conjunto de
valores posibles es llamado espacio de fase.
Puede demostrarse que si las funciones F y dF/dt son continuas en una vecindad S de x
0
,
entonces existe algun intervalo (, ) de medida no nula en el cual el sistema de ecuaciones
tiene solucion unica. Si la solucion es unica, entonces dos trayectorias x(t) no se cruzan nunca,
siempre que la funcion F(x, p) no dependa explcitamene de t. El sitema de ecuaciones se
puede resolver numericamente usando el algoritmo de Runge-Kutta.
dx
dt
= f(x, t) (3.2)
k
1
= tf(x, t) (3.3)
k
2
= tf(x + k
1
, t + t/2) (3.4)
k
3
= tf(x + k
2
/2, t + t/2) (3.5)
k
4
= tf(x + k
3
, t + t) (3.6)
x(t + t) = x(t) +
k
1
+ 2k
2
+ 2k
3
+ k
4
6
+O((t)
6
) (3.7)
Un ejemplo clasico es el sistema de Lorenz, obtenido en 1963 en un estudio de fenomenos
47
48 CAP

ITULO 3. CAOS EN ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS

-10
0
10
x
-20
-10
0
10
20
y
0
10
20
30
40
z
-10
0
10
x
-20
-10
0
10
20
y
Figura 3.1: Trayectoria caotica del sistema de Lorenz. = 10, b = 8/3, r = 28, t (60, 100).
de conveccion.
dx
dt
= (y x) (3.8)
dy
dt
= xz + rx y (3.9)
dz
dt
= xy bz. (3.10)
Este sistema presenta caos para ciertas condiciones iniciales y valores de los parametros, por
ejemplo, = 10, b = 8/3, r = 28. En la Fig. 3.1 se muestra parte del atractor caotico del
sistema de Lorenz. El caracter caotico se pone de maniesto considerando dos trayectorias
x
1
(t) y x
2
(t) tales que
(t
0
) = [x
1
(t
0
) x
2
(t
0
)[ = 10
10
(3.11)
con t
0
sucientemente largo para eliminar el transiente y estar ya en el atractor. Si se plotea
lg (t) vs t, con t
0
= 55 se obtiene el graco de la Fig. 3.2.
Deniendo el exponente de Lyapunov mediante la relacion
(t) = (t
0
)e
(tt
0
)
, (3.12)
se obtiene para el caso de la Fig. 3.2 el valor = 0,39. Al igual que en los mapas discretos,
> 0 caracteriza el caos del sistema. Notemos que si el sistema es caotico resulta dicil
obtener la solucion numericamente, ya que los errores debido a la nitud de t se amplican
3.1. CONCEPTOS 49
60 65 70 75
t
-10
-6
-4
-2
lg
Figura 3.2: Evolucion de la diferencia de dos trayectorias con condiciones iniciales casi iguales
en el sistema de Lorenz. La linea recta es un ajuste a la relacion lg (t) = t + C.
exponencialmente.
1
Otro metodo de clasicar el caos consiste en generar mapas discretos a partir de la solucion
de la ecuacion diferencial. Estos mapas discretos se analizan mediante las tecnicas explicadas
en el captulo anterior.
3.1.1. Corte de Poincare
Este es un metodo que permite reducir una dimension. Considerese como ejemplo el
sistema de Lorenz. Consideremos los puntos de la trayectoria x(t), y(t), z(t) en que x(t) = C
y dx/dt > 0, es decir, los puntos en que la trayectoria atraviesa cierto plano en direccion
positiva. Esto da una secuencia de instantes t
n
y los correspondientes valores y
n
= y(t
n
) y
z
n
= z(t
n
). Entonces con cada variable se puede hacer un mapa
y
n+1
= M(y
n
) o z
n+1
= M(z
n
) (3.13)
3.1.2. Mapa de los maximos sucesivos
En realidad este corte de Poincare, en caso del sistema de Lorenz, no permite visualizar
bien, pues tanto el dominio y la imagen del mapa son bidimensionales. Esa es la causa de
que el mapa, como funcion de y
n
, parezca multivaluado. Una alternativa util es la sucesion
de maximos de la variable z(t). El mapa z
n+1
= M(z
n
) se muestra en la Fig. 3.4
Con este mapa se puede hacer diagrama de bifurcaciones como funcion de los paramtros
r, , b, calcular exponentes de Lyapunov, y todo lo demas que se hace con mapas discretos.
Comparando con la recta y = x se ve que siempre [dM/dx[ > 1 y no es invertible, lo que
implica inmediatamente que el mapa, y por tanto el sistema de ecuaciones diferenciales, son
caoticos.
1
He estudiado que variando t de 0.0001 a 0.01 con el algoritmo NDSolve de Mathematica, el valor de
aumenta hasta 0.55.
50 CAP

ITULO 3. CAOS EN ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS

12 14 16 18
y
n
12
14
16
18
y
n + 1
Figura 3.3: Corte de Poincare del sistema de Lorenz. Izquierda: imagen de libro. Derecha:
calculado por mi, con = 10, b = 8/3, r = 28, t (200, 500).
202 204 206 208 210
t
10
15
20
25
30
35
40
z(t)
32.5 35 37.5 40 42.5 45
z
n
32.5
35
37.5
40
42.5
45
z
n+1
Figura 3.4: Izquierda: evolucion de la componente z(t) del sistema de Lorenz. Derecha: mapa
de los maximos sucesivos de z(t) del sistema de Lorenz. Par ametros: r = 28, = 10, b = 8/3.
3.1.3. Mapa estroboscopico
Este consiste en la funcion x
n
= z(nT), siendo T un valor que determina la escala de la
variable t. Esa escala de tiempo es discernible en casos como el del pendulo forzado.
d
2
x
dt
2
+
dx
dt
+ sin x = Acos t. (3.14)
Este sistema se lleva a la forma canonica (3.1) introduciendo las variables auxiliares y = dx/dt
y z = t.
dx
dt
= y (3.15)
dy
dt
= y sin x + Acos z (3.16)
dz
dt
= 1 (3.17)
3.2. ESCALERAS DEL DIABLO 51
-2 -1 1 2
x
-2
-1
1
2
y
A=1.0
25 50 75 100 125 150
t2
-3
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
x
A=1.0
Figura 3.5: Trayectoria en el espacio de fases del pendulo forzado. y = dx/dt, siendo x el
angulo con la vertical. x(0) = 0, y(0) = 0, = 0,1, A = 1,0, = 1.
La variable z = t se introdujo para que el miembro derecho solo dependa de las variables
del espacio de fases. Por tanto las trayectorias en el espacio x, y, z no se cortan. La guras 3.5
y 3.6 muestran la proyecci on del atractor en el plano xy de las trayectorias del pendulo, con
condiciones iniciales x = y = z = 0. Para A = 1,0 el atractor diere poco del oscilador lineal,
pero para A = 1,2 el atractor es mucho mas complejo. El periodo T = 2 es determinado por
la fuerza perturbadora. El diagrama estroboscopico para A = 1,0 muestra que la trayectoria
es periodica. Para A = 1,2 muestra que el periodo no es 2. Al hacer T = 12 se ve claramente
que la trayectoria es periodica. Notese la gran diferencia de amplitud entre los atractores para
A = 1,0 y A = 1,2, siendo iguales las condiciones iniciales.
3.2. Escaleras del diablo
Esta seccion es un encabezamiento provisional. El contenido puede verse en el articulo
The Devils staircase, Physics Today Vol 39 (Dic 1986), pag 38.
En esta seccion se describira el fenomeno llamado Escalera del Diablo y varios sistemas
que maniestan este comportamiento. Algunos de estos son
1. Reaccion de Belousov-Zhabotinsky.
2. Junturas de Josephson forzadas por un voltage periodico.
3. Oscilaciones en un conductor superionico.
4. Periodicidad en fallas de apilamiento en compuestos intermetalicos.
5. Politipismo en aleaciones ternarias basadas en magnesio.
6. Estructura magnetica modulada con espines alineados en erbio.
En espera de la construccion denitiva de estos apuntes, agrego una nota relevante al
sistema enumerado como 5. La Fig. 3.7 ilustra la diferencia entre las estructuras hexagonal
compacta (hcp) y c ubica compacta (cpp), esta ultima puede ser descrita como una red fcc
simple. Ambas estructuras se construyen a partir del apilamiento de planos sucesivos de bolas
52 CAP

ITULO 3. CAOS EN ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS

-24 -22 -20 -18
x
-2
-1
1
2
y
A=1.2
25 50 75 100 125 150
t2
-30
-25
-20
-15
-10
-5
x
A=1.2
5 10 15 20 25
t12
-30
-25
-20
-15
-10
-5
x
A=1.2
Figura 3.6: Trayectoria en el espacio de fases del pendulo forzado. y = dx/dt, siendo x el
angulo con la vertical. x(0) = 0, y(0) = 0, = 0,1, A = 1,2, = 1.
con simetra hexagonal, como se indica en la gura. En estos planos cada bola tiene 6 bolas
vecinas y es la forma mas densa de llenar el plano. Sobre un plano A se apila un plano B
disponiendo las bolas del plano B sobre sitios intersticiales del plano A. Solo es posible poner
bolas sobre la mitad de los intersticios del plano inferior. Notemos en la parte inferior de la
gura 3.7 que los planos A y B tienen un set de intersticios comunes. La diferencia entre
hcp y cpp radica en como se disponen las bolas del tercer plano. La opcion 1 es ponerlas
sobre los intersticios comunes al plano A y B. De este modo las posiciones ocupadas son
distintas a las de A y B, por tanto esto es un plano distinto llamado C. Esta es la estructura
cpp y el apilamiento se llama ABCABC.... La opcion 2 es poner las bolas en los intersticios
de B no comunes con los de A. De esta forma el tercer plano es igual al primero, del tipo
A, este apilamiento es ABABAB.... y corresponde a la estructura hcp. Considerando esferas
rigidas, ambas estructuras llenan la misma fraccion del volumen y es posible alternar el modo
de apilamiento, digamos una estructura ABCABABABCAC... sin alterar la densidad ni la
energia potencial del sistema de bolas. Si en vez de bolas se trata de atomos, las diferencias
energeticas entre un tipo y otro de apilamiento pueden ser muy peque na y por eso es que se
producen estructuras aperiodicas o con periodos muy largos, llamados politipos.
3.2. ESCALERAS DEL DIABLO 53
Figura 3.7: Apilamiento de los planos sucesivos en un cristal con estructura cubica compacta.
La normal al plano es la direccion (111) de la estructura fcc.
54 CAP

ITULO 3. CAOS EN ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS

Captulo 4
Elementos de optica no lineal
4.1. Introduccion
Para todos los casos de luz producida por fuentes naturales, los campos electromagneticos
asociados son mucho mas debiles que los campos internos de los atomos y moleculas que
forman los gases, o que los campos interat omicos en los solidos. Como consecuencia de esto,
Las propiedades opticas (indices de refraccion, coecientes de absorcion, constante die-
lectrica) son independientes de la intensidad de la luz.
Se cumple el principio de superposicion.
La frecuencia de la luz no se altera al pasar por un medio.
Dos haces de luz no interact uan.
Esta situacion cambio en 1960, a partir de la invenci on del laser. Un haz de luz laser intenso
altera las propiedades del medio y con eso afecta la proagacion de otros haces de luz. El
termino no lineal se reere a las propiedades del medio optico.
Consideremos, mediante un modelo simple, el efecto de un campo electrico sobre un atomo.
Consideraremos el nucleo representado por una masa y carga positiva, y la nube electronica
representada por un cascaron unido or un resorte al nucleo
1
E
k
Figura 4.1: Modelo de cascaron para la interacci on de un atomo con una onda electromagneti-
ca.
1
Esto recuerda al potencial shell model usado en simulaciones.
55
56 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
0.06
0.07
0.08
0.09
0 1 2 3 4 5 6 7 8
E
r
e
s
t
(
x
)
x/r
0
E
max
f(x)
Figura 4.2: Campo restitutivo.
En el modelo de Lorentz cada atomo tiene un electron debilmente ligado al n ucleo por
una fuerza de tipo elastico F = kx. Ante un campo electrico E se establece el eqilibrio si
eE kx = 0 =x =
eE
k
(4.1)
Como el dipolo electrico de cada atomo es = ex = e
2
E/k, entonces la susceptibilidad
dielectrica es
=
N
V

E
=
N
V
e
2
k
, (4.2)
donde N/V es el n umero de atomos por unidad de volumen.
La constante k se puede estimar usando el modelo cuantico del atomo de hidrogeno. La
densidad de la nuve electronica es
(r) = Ae
r/r
0
, e =
_

0
(r) 4r
2
dr, A =
e
8r
3
0
. (4.3)
Si el n ucleo se desplaza x respecto al centro de la distribucion de carga, la fuerza de
restitucion es
F
rest
= eE
int
=
e
_
x
0
(r) 4r
2
dr
x
2
= kx, (4.4)
donde el campo interno E
int
es el campo restitutivo actuando sobre el n ucleo atomico que
contrarresta al campo electrico aplicado externamente. Para una distribucion de carga con
simetra esferica E
int
es ocasionado por la carga encerrada en la esfera de radio x, dada por
la integral de la formula anterior, siendo 0 la contribuci on de la carga situada fuera de esta
esfera.
Realizando la integracion se obtiene
E
int
(x) =
e
x
2
_
1 e
x/r
0

_
x
r
0
_
e
x/r
0

1
2
_
x
r
0
_
2
e
x/r
0
_
(4.5)
4.1. INTRODUCCI

ON 57
Se puede ver en la gura que el campo restitutivo es lineal para peque nos desplazamientos,
que es el ambito de la optica lineal. Por otra parte, ante u campo electrico externo E > E
max
el atomo se ioniza. Este campo maximo es del orden de e/r
0
. Eval uelo para un atomo de
H y comparelo con los campos que se miden en el laboratorio.
La condicion de equilibrio ante un campo externo E, para x/r
0
1 es
E
ext
= E
int
=
ex
6r
3
0
+
ex
2
8r
4
0
. (4.6)
Para campo electrico E = E
ext
peque no se puede obtener x mediante un metodo iterativo
x
n+1
=
_
6r
3
0
e
_
E +
6
8r
0
x
2
n
, x
0
= 0. (4.7)
Iterando dos veces la relacion anterior se obtiene x correcto hasta segundo orden en potencias
de E.
x =
_
6r
3
0
8
_
E +
_
27r
5
0
e
2
_
E
2
. (4.8)
Ejercicio: La ecuacion (4.6) tiene dos soluciones de x. Demuestre que la solucion obtenida
aplicando (4.7) es la solucion fsicamente correcta. El momento dipolar es
= ex =
6p
0
E
0
E +
27p
0
E
2
0
E
2
+ ..., p
0
= er
0
, E
0
= e/r
2
0
. (4.9)
La relacion anterior se escribe en forma general, para un medio con N/V atomos por volumen
P =
N
V
=
(1)
E +
(2)
E
2
+.... (4.10)
Incluso en la luz laser se cumple que E E
0
, de modo que
(2)

(1)
.
En cristales las propiedades no son isotropas y deben ser expresadas por medio de tensores.
Expandiendo hasta tercer orden se escribe
P
i
=
(1)
ij
E
j
+
(2)
ijk
E
j
E
k
+
(3)
ijkl
E
j
E
k
E
l
. (4.11)
Muchos cristales, as como los medios isotropos, tienen simetra de inversion y para ellos
el tensor
(2)
ijk
es nulo.
2
Puzzle: En el modelo de cascaron considerado arriba es los atomos son simetricos ante
operaciones de inversi on. Sin embargo, en la ecuacion (4.9) esta presente el termino de segundo
orden. Explique por que ocurre eso. Es un error del modelo?
Veamos las implicaciones de la respuesta no lineal. Para eso consideremos las ecuaciones
de Maxwell en un medio no lineal sin cargas libres y sin anisotropa.

D = 0,

B = 0, (4.12)

E =
1
c

B
t
,

H =
1
c

D
t
(4.13)
2
Recuerdese que un tensor cartesiano A
ijk
se transforma ante propiedades de simetria como el producto de
coordenadas x
i
x
j
x
k
. La inversion cambia x
i
x
j
x
k
por (x
i
)(x
j
)(x
k
) = x
i
x
j
x
k
y si es una transformacion
de simetra, entonces A
ijk
= A
ijk
.
58 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL
junto con las relaciones constitutivas del medio

B =

H, D
i
= (

E)
ij
E
j
= (E)D
j
. (4.14)
Combinando las ecuaciones de Maxwell se obtiene

E +
1
c

E
t
2
=
4
c
2

P
t
2
(4.15)
Usando la identidad

E = (

E)
2

E y la primera ecuacion de Maxwell

0 =

D = (

E) =

E +

E () (4.16)
obtenemos que

E =
1

E (ln ) 0. (4.17)
El caso tpico es que ln vara lentamente, y por eso se puede despreciar la divergencia del
vector de intensidad de campo electrico. Separando el vector de polarizacion en sus partes
lineal y no lineal

P =

P
L
+

P
NL
, y utilizando

E + 4

P
L
=
L

E, podemos llevar la ecuacion

(4.15) a la forma

E
n
2
c
2

E
t
2
=
4
c
2

P
NL
t
2
, (4.18)
donde n =

L
es el ndice de refraccion de la luz. La ec. (4.18) se puede resolver por un
metodo iterativo, siempre que los efectos no lineales sean correcciones a la solucion lineal. Se
puede reescribir (4.18) de forma abstracta, como
L(

E) = S(

E), (4.19)
L =
2

n
2
c
2

2
t
2
, (4.20)
S(

E) =
4
c
2

P
NL
t
2
(4.21)
y se resuelven a partir de una semilla

E
0
(que puede ser la solucion de la ecuacion lineal) y
siguiendo un proceso iterativo ilustrado en la ecuacion (4.22)

E
0
S(

E
0
)
_
L(

E
1
) = S(

E
0
)
_

E
1
S(

E
1
)
_
L(

E
2
) = S(

E
1
)
_
...
(4.22)
4.2. Fen omenos de segundo orden en medios cuadrati-
cos
Consideremos el caso de una onda monocromatica de frequencia que incide en un medio
cuya susceptibilidad de segundo orden
(2)
es no nula. Considerando el medio isotropo para
simplicar, podemos orientar el eje de coordenadas a lo largo del vector

E, de modo que
trabajaremos solo con ecuaciones escalares
E
0
= E()e
it
+ E()

e
it
. (4.23)
4.2. FEN

OMENOS DE SEGUNDO ORDEN EN MEDIOS CUADR

ATICOS 59
P
NL
=
(2)
_
E()e
it
+E()

e
it
_
2
(4.24)
= P
NL
(0) + P
NL
(2)e
i2t
+ c.c., (4.25)
Donde c.c. signica complejo conjugado y
P
NL
(0) = 2
(2)
[E()[
2
, (4.26)
P
NL
(2) =
(2)
E()
2
. (4.27)
El termino P
NL
(0) es un campo estatico generado por un efecto no lineal. El termino P
NL
(2)
es el responsable del efecto llamado generacion del segundo armonico. La generacion del
segundo armonico se utiliza en la generacion de luz laser. Por ejemplo, el laser de rub tiene
una longitud de onda de 696 nm (infrarrojo). Al atravesar un cristal de un material denminado
KDP, se genera luz de 347 nm, ademas de luz de 696 nm.
4.2.1. Efecto electrooptico
Consideremos un medio sometido a una onda luminosa linealmente polarizada y a un
campo electrico constante paralelo al campo de la onda luminosa.
E
inc
= E(0) + E()e
it
+ c.c., (4.28)
P
NL
=
(2)
E
2
inc
. (4.29)
Efectuando la operacion de elevar al cuadrado obtenemos
P
NL
= P
NL
(0) + P
NL
()e
it
+P
NL
(2)e
i2t
+ c.c., (4.30)
P
NL
(0) =
(2)
_
E(0)
2
+ 2[E()
2
[
_
, (4.31)
P
NL
() = 2
(2)
E(0)E(), (4.32)
P
NL
(2) =
(2)
E()
2
. (4.33)
La polarizacion lineal se ve afectada por P
NL
()
P() = P
(1)
() + P
NL
() =
_

(1)
+ 2
(2)
E(0)

E(). (4.34)
La ecuacion anterior signica que el indice de refraccion se afecta por la presencia del campo
electrico constante
n
2
= 1 + 4
eff
= 1 + 4
(1)
+ 4(2
(2)
E(0)) = (n + n)
2
. (4.35)
Usando el hecho de que los efectos no lineales son peque nos (n n) tenemos que
n
2
2nn = 8
(2)
E(0), (4.36)
luego
n =
4
(2)
n
E(0) (4.37)
60 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL
4.2.2. Mezcla de dos ondas
Consideremos dos ondas monocromaticas incidentes
E = E(
1
)e
i
1
t
+ E(
2
)e
i
2
t
+ c.c. (4.38)
Entonces
P
NL
=
(2)
_
E(
1
)
2
e
i2
1
t
+ E(
2
)
2
e
i2
2
t
+ 2E(
1
)E(
2
)e
i(
1
+
2
)t
+2E(
1
)E(
2
)

e
i(
1

2
)t
+ c.c.

(4.39)
De aqui se deducen las polarizaciones no lineales
P
NL
(2
1
) =
(2)
E(
1
)
2
(4.40)
P
NL
(2
2
) =
(2)
E(
2
)
2
(4.41)
P
NL
(
1
+
2
) = 2
(2)
E(
1
)E(
2
) (4.42)
P
NL
(
1

2
) = 2
(2)
E(
1
)E(
2
)

(4.43)
Para que estos efectos sean observables es requisito que se cumpla la condicion de phase
matching. Consideremos la mezcla de dos ondas planas
E(
1
) = A
1
e
i

k
1
r
(4.44)
E(
2
) = A
2
e
i

k
2
r
(4.45)
Entonces
P
NL
(
1
+
2
) = 2
(2)
A
1
A
2
e
i(

k
1
+

k
2
)r
. (4.46)
Las leyes de conservaci on de la energia y del momentum imponen que

3
=
1
+
2
(4.47)

k
3
=

k
1
+

k
2
. (4.48)
La ley de dispersion da una relacion entre los vectores de onda y las frecuencias
k
i
=
n
i

i
c
. (4.49)
4.2.3. Phase matching en problemas unidimensionales
Las leyes de conservacion toman la forma

3
=
1
+
2
(4.50)
n
3

3
= n
1

1
+ n
2

2
(4.51)
De las ecuaciones anteriores se obtiene
(n
3
n
1
)
1
= (n
2
n
3
)
2
. (4.52)
En la mayor parte del espectro visible en medios transparentes se cumple que dn/d > 0.
Esto implica que si
1
<
2
<
3
entonces n
1
< n
2
< n
3
y la ecuacion (4.52) no tiene
solucion. La solucion es posible, y ello determina la observabilidad del efecto de suma de dos
ondas, en regiones espectrales de dispersion anomala (dn/d < 0), las que existen cerca de
las bandas de absorcion.
4.3. FEN

OMENOS DE TERCER ORDEN EN MEDIOS C

UBICOS 61
Up converter
Amplificador

1
1
3

3
1
2
Figura 4.3: Dispositivos que utilizan phase matching.
4.2.4. Aplicaciones
En el seno del material optico estan presentes las tres frecuencias
1
,
2
y
3
, de modo que
son posibles todas las combinaciones entre estas. En la Figura 4.3 se ilustran dos aplicaciones.
4.3. Fen omenos de tercer orden en medios c ubicos
En medios con simetria de inversi on se cumple que
(2)
= 0, por lo cual se hace necesario
considerar los procesos de orden 3, los cuales estan regidos por la relacion
P
(3)
NL
=
(3)
E
3
. (4.53)
4.3.1. Efecto electrooptico
Si tenemos un campo constante intenso y una onda monocromatica, dado por (4.38), con
E(0) E() obtenemos
P
(3)
NL
() =
(3)
_
3E(0)
2
+ 3[E()[
2
_
E() 3E(0)
2

(3)
E(). (4.54)
El resultado anterior signica una modicacion al indice de refraccion lineal, dada por
n =
6
(3)
E(0)
2
n
(4.55)
4.3.2. Tercer armonico y efecto Kerr optico
Si no hay campo electrico constante, solamente la onda incidente de frecuencia , entonces
se obtiene
P
(3)
NL
(3) =
(3)
E()
3
Generacion del tercer armonico. (4.56)
P
(3)
NL
() = 3
(3)
[E[
2
E() Efecto Kerr. (4.57)
El resultado anterior implica un cambio del ndice de refraccion
n =
6
(3)
[E()[
2
n
= n
2
I (I [E()[
2
). (4.58)
Veamos como inuye el efecto Kerr en una onda plana. La fase acumulada durante un
recorrido L es
(L) =
2

(n + n
2
I)L. (4.59)
62 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL

(3)

Figura 4.4: Esquema de dispositivo controlado por el efecto Kerr.

Esto implica que el cambio de fase asociado a la intensidad de la luz es
(L) =
2

n
2
IL. (4.60)
Esto permite realizar dispositivos de interferencia que regulen la intensidad de la luz emitida
mediante un cambio de fase, que es a su vez dictado por la intensidad de la luz incidente.
Esto se ilustra en la gura 4.4.
En la Figura 4.4, el dispositivo sealizado por
(3)
, puede ser una bra optica con los
siguientes parametros
L = 1 m, A = 10
2
mm
2
, n
2
= 10
10
cm
2
/W, = 1mm. (4.61)
Segun la ecuacion (4.60), la potencia requerida P = IA para provocar una interferencia
destructiva = es P = 1,5W.
4.3.3. Autoenfoque
Otra aplicacion importante es el autoenfoque, ilustrada en la Figura 4.5. Un haz de luz
se describe generalmente por un perl de intensidad gausiano. Al atravesar un medio cuyo
indice de refraccion esta dado por N = n
0
+ n
2
I, los frentes de onda se encorvan, de modo
que el producto n
2
IL sea constante en el frente de onda (vease (4.60)) y al salir del medio
los rayos convergen en un punto focal.
Demostremos esto analticamente. Considerese la Figura 4.6 y el angulo (y) formado por
un rayo con el eje Z. Considerendo la refraccion en una lamina paralela a Z de ancho dy, la
ley de Snell se lee
n(y) cos (y) = n(y + dy) cos (y + dy). (4.62)
esto lleva a la ecuacion diferencial
dn
dy
= ntan
d
dy
. (4.63)
4.3. FEN

OMENOS DE TERCER ORDEN EN MEDIOS C

UBICOS 63
n
=
n

+

n


I
0
2
I
Figura 4.5: Efecto de autoenfoque de un haz de luz de perl gausiano.
(y)
y+dy
y
(y+dy)
y
z
n(y)
Figura 4.6: Refraccion de un haz de luz en un medio de indice de refraccon variable.
Ahora bien, tan = dy/dz, siendo y(z) la trayectoria del rayo de luz. Usaremos la apro-
ximacion paraxial, o sea, que consideramos rayos casi paralelos al eje focal ( 0). En
este caso tan y la ecuacion diferencial toma la forma
1
n
dn
dy
=
d
2
y
dz
2
(4.64)
El haz de luz tiene el perl I = I
0
exp(y
2
). Si consideramos la region cercana al eje focal,
podemos aproximarla por I = I
0
(1 y
2
). El indice de refraccion queda igual a
n = n
0
+ n
2
I = n
0
_
1

2
y
2
2
_
, =
n
2
n
0
I
0
. (4.65)
Introduciendo la formula anterior en la ecuacion en (4.64) se obtiene
y

+
2
y = 0 (4.66)
Y por tanto la solucion es
y(z) = y
0
cos(z) +

0

sin(z) (4.67)
64 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL
En una bra optica la longitud L es mucho mayor que y(z), de modo que los rayos de
luz siguen una trayectoria sinusoidal. y
0
es la altura a la que penetra el rayo, y
0
es el angulo
que forma al penetrar.
En una lente delgada ocurre lo contrario, el grosor de la lente es L y(z).
y(L) y
0
(4.68)
tan (L) =
(L)
dz
= y
0
sin L y
0

2
L (4.69)
Despues de salir de la lente, el rayo de luz viaja en linea recta. Sea f el punto en que y(f) = 0
f =
y
0
tan (L)
=
1

2
d
=
n
0
n
2
LI
0
. (4.70)
f es independiente de la altura y
0
con que inciden los rayos paralelos, lo que implica que f
es una distancia focal.
4.4. Solitones opticos
El soliton es un paquete de ondas solitario que se propaga sin sufrir dispersion. En esta
seccion veremos la respuesta optica no lineal permite la existencia de solitones opticos.
Consideremos un medio con no linealidad cubica, tal que el indice de refraccion depende
de la intensidad
n(I) = n
0
+n
2
I. (4.71)
Demostremos que este medio admite la propagacion de una onda electromagnetica del tipo
E(z, t) = A(z, t)e
i(k
0
zt)
+ C.C.. (4.72)
La intensidad de esta onda es
I(t) =
n
0
c
4

E
2
=
n
0
c
2

A(z, t)
2
, (4.73)
donde el promedio temporal se entiende promediado en el periodo 2/
0
, mucho menor
que el tiempo en que A(z, t vara apreciablemente.
El campo E satisface la ecuacion

2
E
z
2

1
c
2

2
D
t
2
= 0 (4.74)
Como en el dominio de frecuencias se cumple la relacion D() = ()E(), es conveniente
hacer la transformada de Fourier de la ec. (4.74).

2
E(z, )
z
2
+ ()

2
c
2
E(z, ) = 0 (4.75)
4.4. SOLITONES

OPTICOS 65
Segun su denicion
E(z, ) =
1

2
_

E(z, t)e
it
=
1

2
_

_
A(z, t)e
i(k
0
z
0
t)
+C.C.

e
it
dt
=
1

2
_

A(z, t)e
i(k
0
z+(
0
)t)
dt +
1

2
_

A(z, t)

e
i(k
0
z(+
0
)t)
dt
= A(z,
0
)e
ik
0
z
+ A(z, +
0
)

e
ik
0
z
. (4.76)
Aproximaci on de la onda rotatoria
E(z, ) A(z,
0
)e
ik
0
z
. (4.77)

2
E(z, )
z
2
=
_

2
A
z
2
+ 2ik
0
A
z
k
2
0
A
_
e
ik
0
z
. (4.78)
Con la aproximacion de envolvente lentamente variable

2
A
z
2

k
0
A
z
(4.79)
obtenemos la ecuacion
2ik
0
A
z
+ (k
2
k
2
0
)A = 0, (4.80)
donde
k = k() =

c

=

c
n(, A) =

c
(n
0
+ n
2
I) (4.81)
Como A vara suavemente con z entonces solo interesan los valores k k
0
, entonces k
2
k
2
0
=
(k + k
0
)(k k
0
) 2k
0
(k l
0
).
k() k
0
+ k
NL
+k
1
(
0
) +
1
2
k
2
(
0
)
2
, (4.82)
con
k
1
=
_
dk
d
_
k
0
=
1
v
g
, k
2
=
_
d
2
k
d
2
_
k
0
. (4.83)
k
1
=
d
d

c
n(, A) =
n
c
+

c
dn
d
(4.84)
Reemplazando el la ec. (4.80) se obtiene
i
A
z
+
_
k
NL
+ k
1
(
0
) +
1
2
k
2
(
0
)
2
_
A = 0. (4.85)
Transformando Fourier al dominio temporal obtenemos
i
A
z
+ k
NL
A + ik
1
A
t

1
2
k
2

2
A
t
2
= 0. (4.86)
66 CAP

ITULO 4. ELEMENTOS DE

OPTICA NO LINEAL
Hagamos el cambio de variables
= t
z
v
g
, A(z, t) = A
S
(z, ). (4.87)
Con en funcion de las nuevas variables tenemos que
A
z
=
A
S
z
k
1
A
s

, (4.88)
A
t
=
A
S

. (4.89)
Explicitamente k
NL
se expresa
k
NL
=

0
c
n
2
I =

0
n
2
c
n
0
c
2
[A
S
[
2
[A
S
[
2
. (4.90)
COn esto la ecuacion (4.86) toma la forma
i
A
S
z
=
1
2
k
2

2
A
t
2
[A
S
[
2
. (4.91)
La ec. (4.91) es conocida como Ecuacion de Schr odinger no lineal. Comparando con la
ecuacion de Schrodinger de la mecanica cuantica vemos que tiene intercambiados los roles de
la coordenada y el tiempo. El termino V () = [A
S
[
2
juega el rol de un pozo de potencial
autoconsistente. Para esta ecuacion podemos esperar soluciones del tipo estado estacionario
y connadas en el pozo de potencial V (). En efecto puede vericarse que una solucion es
A
S
(z, ) = A
0
S
e
ikz
sech(/
0
), k =

2
[A
0
S
[
2
, [A
0
S
[
2
=
2k
2
n
0
n
2

2
0
. (4.92)
En funcion de las variables iniciales tenemos
A(z, t) = A
0
S
e
ikz
sech
_
z v
g
t
v
g

0
_
. (4.93)

0
es un parametro que determina el ancho del soliton v
g

0
.
Captulo 5
Elementos de biofsica
5.1. Biomecanica
En esta seccion aplicaremos las leyes de la mecanica para estimar las fuerzas que actu uan
sobre algunos musculos y huesos del cuerpo humando.
5.1.1. Fuerzas que act uan sobre el femur y la cadera
La cadera esta formado por un conjunto de huesos que en la infancia estan unidos por
cartlagos y en la adultez quedan soldados. La Fig. 5.1 ilustra este caso. La cadera se puede
dividir en tres partes: el ilio, el isquion (este es el hueso que se apoya en posicion sentada) y
el pubis. Las partes derecha e izquierda se unen por detras con el sacro y el coxis, que son
las partes inferiores de la columna vertebral, mientras que por delante se unen en el pubis.
El conjunto completo se denomina pelvis.
Pubic crest
Ischial
spine
Iliac
crest
Figura 5.1: Vista frontal y lateral de los huesos de la cadera.
Prestaremos especial atencion al acetabulo, que es la cavidad en que se ajusta la cabeza
del femur (hueso del trutro :-) ) y cuya forma redondeada permite el movimiento articulado
de la pierna (Vease la Fig. 5.2).
67
68 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.2: Vistas frontal (izq) y trasera (cen) del femur. Estructura de la cabeza del femur
(der).
Cubriendo la cabeza del femur se encuentra la episis, que es solo la parte supercial
del hueso. En casos patologicos (episiolisis) la episis se puede desprender parcialmente del
femur si esta sujeta a esfuerzos de corte (o cizalla). El femur tiene varias protuberancias
que sirven de puntos de insercion a los m usculos, de las cuales en la Fig. 5.2 se destaca el
trocanter mayor. En el trocanter mayor se insertan los tendones que de cinco m usculos que
colaboran en el movimiento de abduccion.
1
Los m usculos abductores mas importantes son el
gl uteo medio y el gl uteo minimo. Los extremos opuestos se pegan en varias partes del ilio.
Hay otros musculos presentes en esta zona, cuya funcion es rotar la pelvis y no desempe nan
ning un rol en la abduccion. El tercer m usculo importante es el llamado tensor de la fascia
lata, que se une al femur ligeramente bajo el trocanter mayor y por el otro extremo se une a
la fascia lata y el tracto iliotibial, cerca de la rodilla.
La importancia relativa de estos m usculos y su linea de accion efectiva ha sido estudiada
mediante radiografas.
2
Se ha establecido que la lnea de accion de de los m usculos abductores
pasa por el trocanter mayor y forma un angulo de 70

respecto a la horizontal (vea Fig. 5.3).

5.1.2. Fuerzas en equlibrio sobre un pie
Con los datos anteriores se pueden calcular las fuerzas realizadas sobre el trocanter mayor
y sobre la cabeza del femur. Consideremos el caso de una persona en equilibrio sobre un
solo pie. El esquema de fuerzas se ilustra en la Fig. 5.3. N es la fuerza de reaccion del suelo
y es igual al peso del cuerpo W. F
1
es la fuerza neta de los musculos abductores, R es la
fuerza de reaccion que ejerce el acetabulo sobre la cabeza del femur, y W
L
es el peso de la
1
La abduccion es el movimiento de abrir los muslos lateralmente, y algunos creen que los extraterrestres
le hacen eso a los humanos que llevan a sus naves. La aduccion es el movimiento contrario, o sea, cerrar los
muslos.
2
Vease G. B. Benedek, Physics with illustrative examples from medicine and biology (New York : Springer-
Verlag, 2000), Capitulo 3, y referencias citadas ah.
5.1. BIOMEC

ANICA 69
Figura 5.3: Esquema de las fuerzas que actuan sobre la pierna cuando el apoyo es sobre un
solo pie.
propia pierna, actuando sobre el centro de masa, y que se estima W
L

1
7
W. Apliquemos las
condiciones de equilibrio estatico a la pierna
F
1
sin 70

R
y

1
7
W + W = 0, (5.1)
F
1
cos 70

R
x
= 0, (5.2)
(F
1
sin 70

)(2,75) + (
1
7
W)(1,25) W(4,25) = 0 (torque respecto al acetabulo). (5.3)
Resolviendo el sistema de ecuaciones se obtiene
F
1
= 1,58W, (5.4)
R
x
= 0,54W, R
y
= 2,34W, R =
_
R
2
x
+ R
2
y
= 2,4W, = 13

. (5.5)
As encontramos que sobre la cabeza del femur, en el instante en que se esta en equilibrio
sobre un solo pie, act ua una fuerza igual a 2.4 veces el peso del cuerpo.
El resultado anterior tiene implicaciones clinicas y anatomicas. La Fig. 5.4 muestra una
imagen de rayos X y un esquema de la microestructura del cuello femoral. La estructura osea
forma una red esponjosa (trabecula) cuya direccion de crecimiento coincide con la lnea de
accion de la fuerza R. Cuando la pelvis rota hacia arriba y hacia abajo en el plano vertical,
resulta que R se mantiene dirigida a lo largo de la trabecula. De este modo la evoluci on se
ha dirigido a evitar grandes esfuerzos de cizalla sobre el cuello del femur y sobre la episis.
70 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.4: Estructura osea del femur e imagen de rayos X.
En el caso de haber lesiones en los m usculos abductores ocurren cambios interesantes.
Es claro que si se reduce la fuerza F
1
que pueden ejercer los musculos es necesario variar la
posicion del cuerpo para mantener el equilbrio. El enfermo corrige esto instintivamente (para
evitar dolor y para mantener el equilibrio) moviendo su centro de gravedad hacia el lado del
musculo afectado de modo que se reduzca el torque de la normal N. Esto es lo que se llama
marcha antalgica, o sea, una marcha encorvada para evitar el dolor. Si el encorvamiento es
tal que la linea de accion del peso y la normal pasan por la cabeza del femur y a lo largo de
la pierna, entonces el brazo de las fuerzas N y W
L
se hace 0 y las ecuaciones de equilibrio
se satisfacen con F
1
=0. El precio que se paga es que apareen esfuerzos de corte en el cuello
femoral y el consecuente riesgo de fractura. Si la afeccion en los m usculos abductores ocurre
en etapas tempranas de la vida y se prolonga, entonces el crecimiento del cuello del femur se
orienta hacia arriba en respuesta a la fuerza vertical R. Esto se denomina coxa valga. Como
resultado, un femur se hace mas largo que el otro, la pelvis queda en posicion inclinada, y se
producen deformaciones en la columna vertebral.
5.1.3. Efecto de un baston
Como hemos visto, la fuerza ejercida por los musculos abductores para mantener el equi-
librio depende notablemente del torque ejercido por la fuerza de reaccion del suelo sobre el
pie. Si se reduce el brazo de esta fuerza, se reduce la fuerza F
1
. Consideremos un hombre que
tiene afectado los musculos abductores del lado derecho. Durante la caminata, al levantar el
pie izquierdo se da el caso calculado en la seccion previa, y si hay afectaciones en los musculos
abductores derechos, necesitara inclinarse hacia la derecha para mantener su momentaneo
equilibrio. Una alternativa es usar un baston en la mano izquierda (notese que es el lado
opuesto al musculo afectado), de modo que reduzca la magnitud y el brazo de la fuerza N.
La Fig. 5.5 muestra el esquema de fuerzas para el hombre como un todo y para la pierna
5.1. BIOMEC

ANICA 71
Figura 5.5: Esquema de las fuerzas que actuan sobre la pierna cuando el apoyo es un solo pie
y un baston.
afectada. Llamamos C a la fuerza trasmitida al cuerpo por el baston. Un hombre que pese
200 libras puede ejercer cerca de 30 lb sobre el baston sin resultar un esfuerzo excesivo, lo
cual representa C
1
6
W. Las otras fuerzas externas son el peso W y la reaccion del suelo
N. Ademas, podemos estimar en 12 pulgadas la distancia horizontal del baston a la columna
vertebral. (Fig. 5.5 central). En estas condiciones podemos calcular la posicion del pie y la
fuerza N necesaria para mantener el equilibrio. Llamemos l a la distancia horizontal del punto
de apoyo respecto a la linea media del cuerpo. Las condiciones de equilibrio para el cuerpo
completo son
N +
W
6
W = 0 (fuerza neta), (5.6)
Nl
W
6
(12

) = 0 (torque respecto al centro de masa). (5.7)

Las soluciones son
N =
5
6
W, l = 2,4

. (5.8)
Con estos datos podemos resolver las ecuaciones de equilibrio para la pierna (Fig. 5.5
derecha), con lo cual se obtiene
F
1
= 0,60W, R = 1,26W, = 9

. (5.9)
El baston ha permitido reducir la fuerza sobre la cabeza femoral de R = 2,34W a R = 1,26W
(En un hombre de 200 lb esto es pasar de 468 lb a 252 lb) gracias al modico esfuerzo de 30
72 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
lb en el brazo opuesto. Este benecio desempe na un rol importante en la rehabilitacion de
pacientes que han sufrido ciruga de la cadera o fractura de femur.
5.1.4. Fuerzas que act uan sobre las vertebras lumbares
La Fig. 5.6 muestra un diagrama de la columna vertebral, donde el frente esta hacia
la derecha y la espalda hacia la izquierda. La parte inferior es el coxis, seguida del sacro.
Encima se encuentran cinco vertebras lumbares, numeradas desde arriba hacia abajo (la mas
cercana al sacro es la quinta, la mas lejana es la primera). Las cinco vertebras forman una
curva llamada lordosis lumbar. Encima se hallan doce vertebras toraxicas, dispuestas con una
curvatura inversa denominada cifosis. Encima se encuentran las siete vertebras cervicales. El
sacro esta soldado rigidamente a la pelvis en las personas adultas, y su geometria se describe
por el angulo lumbosacral (ver Fig). Este angulo determina la magnitud de la lordosis lumbar.
La pelvis puede girarse hacia adelante si los musculos abdominales estan debilitados, lo cual
incrementa la lordosis. El angulo lumbosacral normal es cercano a 30

.
Figura 5.6: Izquierda: esquema de la columna vertebral humana. Derecha: vista lateral de la
de la cadera y la parte inferior de la columna vertebral.
Examinemos una vertebra. La Fig.5.7 en su parte izquierdaa muestra dos vertebras vistas
desde el lado. La parte anterior es la que soporta el peso del cuerpo. Para esto se ayuda de
unos discos que estan entre cada dos vertebras consecutivas. Este disco es un sistema uido
autocontenido (nucleo pulposo) que absorbe choques y trasmite la presion uniformemente,
permite deformacion del espacio intervertebral y por tanto permite el movimiento. Las par-
tes superior e inferior del disco intertertebral son cartilagos y estan unidos al hueso de las
vertebras. La pared lateral, llamada anillo broso, se compone de una docena de capas de
bras de colageno. El interior del disco es un gel viscoelastico, 80 % agua. Durante la segunda
decada de vida los discos intervertebrales tienen suministro de sangre, y luego se alimentan
5.1. BIOMEC

ANICA 73
Figura 5.7: Esquema de una vertebra.
por difusion de linfa. La elasticidad es proporcionada en buena medida por el anillo broso, la
cual degenera con la edad o por lesiones producidas por sobrecargas. La hernia discal consiste
en la hernia del anillo broso y la extrusion del gel, presionando sobre los nervios vecinos o
la medula espinal y produciendo dolor. El estrechamiento del espacio intervertebral termina
provocando da no en las vertebras por contacto entre ellas. La Fig. 5.8 muestra la curva de
elasticidad de los discos intervertebrales lumbares. Con una carga mayor de 1500 kg, el disco
se rompe. Para las vertebras superiores la carga maxima disminuye, siendo de 320 kg para
las vertebras cervicales. El area de los discos intervertebrales decrece, de modo que la presion
maxima es casi constante, cercana a 1.1 kg/mm
2
. En la parte derecha de la Fig.5.7 se ve
una vertebra desde arriba. Las protuberancias (denominadas procesos), actuan como puntos
Figura 5.8: Carga soportada por una disco lumbar vertebral en funcion de la deformacion,
para personas de 40 a 59 a nos.
74 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.9: Lo que ocurre cuando hay degeneracion del disco intervertebral.
de insercion para los musculos. El desplazamiento horizontal de las vertebras es limitado
por la estructura osea, los ligamentos y los musculos. Observese el ligamento longitudinal
posterior, en la vista superior. Este ligamento impide impide la extrusion del uido del disco
intervertebral hacia la cavidad, que es por donde pasa la medula espinal y por donde salen
los nervios. Resulta que este ligamento es mas delgado en las vertebras lumbares, en especial
en la quinta, precisamente donde mas necesario es. Esto es obviamente un punto debil de la
anatomia humana, un rezago de la cuadrupedia que la evolucion no ha alcanzado a corregir
en el millon de a nos de posicion erecta. La Figura 5.9b muestra lo que ocurre cuando hay
degeneracion lumbar. El disco intervertebral presiona la raiz del nervio y produce dolor. Es
por eso que las lesiones ocasionadas por esfuerzos al cargar pesos se producen generalmente
en la region lumbar.
Examinemos las fuerzas que actuan entre las vertebras cuando el cuerpo se alza un peso.
En la Fig. 5.10 se muestra el diagrama de fuerzas que act uan sobre la columna al levantar el
tronco. W
1
= 0,4W es el peso del torax, W
2
es el peso de los brazos, cabeza y carga sujeta
en las manos. En ausencia de carga puede W
2
= 0,2W. R es la fuerza de reaccion ejercida
por el sacro sobre el disco lumbo-sacral. La fuerza F
e
es la resultante de la tension ejercida
por los musculos sacroespinal y erector espinal, que se insertan en el ilio y bajo sacro por
un extremo y en cuatro de las vertebras toraxicas por arriba. Estos son, obviamente, los
que hacen el trabajo de elevaci on. La geometria de todos esos musculos ha sido estudiada
mediante radiograas y puede ser reemplazado por la fuerza F
e
, en el punto de insercion
indicado y formando un angulo de 12

con la columna. Considerando un angulo = 30

y
aplicando las ecuaciones del equilibrio estatico se obtiene
F
e
= 2,5W, R = 2,74W,
R
= 35

. (5.10)
Como se ve, son fuerzas considerables. Para un hombre de 200 lb, la fuerza de compresion es
R = 540 lb, equivalente a una carga de 250 kg. La Fig. 5.8 informa que esto corresponde a
una compresion del 20 % del espacio intervertebral. Considerando constante el volumen, esto
implica un aumento del 10 % en el radio del disco, que va a presionar en la medula espinal.
5.1. BIOMEC

ANICA 75
Figura 5.10: Esquema de la accion de los m usculos de la espalda.
Si con las manos se toma un peso de un quinto del peso corporal (40 lb), entonces W
2
=
0,2W + 0,2W, y se obtiene una fuerta de compresion igual a R = 4,07W (equivalente a
una carga de 370 kg en el ejemplo visto). La fuerza efectuada por los musculos erectores es
F
e
= 3,74W. Las consecuencias de esto son claras. Con esto se puede entender facilmente
porque las posiciones correcta e incorrecta de cargar un peso son las mostradas en la Fig.
5.11.
Figura 5.11: Derecha: posicion correcta de cargar un peso. Izquierda: posicion incorrecta.
76 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
5.2. Conduccion del impulso nervioso
5.2.1. Descripcion de las neuronas
En esta seccion examinaremos el fenomeno de conduccion del impulso nervioso y explica-
remos un modelo electromagnetico de este.
Las neuronas son las celulas especializadas del sistema nervioso. Las neuronas tienen
varias protuberancias que sirven para recibir o transmitir las se nales nerviosas: las dendritas
para recibir, y los axones para transmitir. El numero de dendritas y axones puede ser uno
(neuronas bipolares) o mas de uno(neuronas multipolares). En esta seccion nos ocuparemos
basicamente de las propiedades del axon y la membrana que lo cubre.
Figura 5.12: Imagenes de neuronas.
Las dendritas son los terminales de entrada de las neuronas. En la dendrita puede haber
un transductor que genere una se nal ante un esfuerzo mecanico, quimico, temperaruta, etc.
En este caso la neurona y su dendrita originan una se nal nerviosa. Otra posibilidad es que
la neurona act ue como repetidor de una se nal procedente del axon de otra neurona. La
juntura entre el axon y la dendrita se denomina sinapsis. En ambos casos, cuando la se nal
de entrada sobrepasa un unmbral la neurona se dispara y hace viajar un impulso de potencial
a lo largo del axon, llamado potencial de accion. El uido conductor dentro del axon se
llama axoplasma, y su conductividad se debe a la presencia de iones Na
+
, Ca
+2
, K
+
, Cl

y
otros en menor cantidad.
Desde el punto de vista electromagnetico, el axon es un conductor constituido por un
electrolito contenido en una membrana aislante. El axon puede tener dimensiones de hasta
un metro. En el ser humano, el axon va desde el cerebro hasta una sinapsis en el cordon
espinal, o desde el cordon espinal hasta una mano o pie.
El nervio esta constituido por un grupo de axones entrelazados.
Las membrana celular desempe na un papel importante en la propagacion del potencial
de accion. La estructura de la membrana se ilustra en la Fig. 5.14. Esta constuida por dos
moleculas de lipido con orientacion opuesta. Cada molecula de lpido se divide esquematica-
mente en una cabeza polar y una cola hidrofobica. El ancho total de la membrana es de 7
nm.
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 77

Figura 5.13: Imagenes de nervios. Arriba: Fibras amielnicas. Abajo: Fibras mielnicas. La
echa indica un nodo de Ranvier.
Figura 5.14: Estructura de la membrana celular compuesta por una bicapa lipdica.
Las bras nerviosas (axones) pueden ser mielnicas o amielnicas. En las bras mielnicas
el axoplasma solo esta envuelto por la membrana. El radio del axon varia de 0.5 a 10 m en el
ser humano, llegando hasta 500 m en el axon gigante del calamar. En las bras mielinicas,
78 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.15: Estructura de la mielina.
las mielina forma se enrolla como cinta adhesiva alrededor del axon, llegando a tener un
grosor de 0.4 veces el el radio del axoplasma. La estructura de la mielina se representa en
la Fig. 5.15. La mielina tiene un color blanco, y la llamada sustancia blanca del cerebro se
compone de axones mielinicos. La sustancia gris esta formada por la parte central de las
celulas nerviosas.
En las bras mielnicas, ocurren interrupciones de la mielina, llamadas nodos de Ranvier.
La distancia entre nodos consecutivos es de 1 a 2 mm, siendo esta mucho mayor que el ancho
da cada nodo.
Figura 5.16: Esquema de bra mielnica.
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 79

5.2.2. Electromagnetismo del axon
El axoplasma (uido interno) y el uido exterior son medios conductores gracias a la
concentracion de iones presente en ellos. Por tanto, en ausencia de corrientes macroscopicas
(estado de reposo, sin impulso nervioso) el potencial en cada uido es espacialmente constante.
Figura 5.17: Esquema del potencial y campo electrico en la direccion del diametero del axon.
El potencial electrico en el interior del axon en su estado de reposo es aproximadamente
70 mV menor que en el exterior. Durante la propagacion del impulso nervioso, el potencial
exterior experimenta variaciones mucho menores que en el interior, por lo cual se puede
considar constante y por convencion, cero.
3
La membrana celular es aislante en el estado de
reposo, pero permite el paso de corriente al paso de un impulso nervioso. En el estado de
reposo, la membrana se comporta como un condensador, y la diferencia de potencial implica
que existe una carga de polarizacion a en la membrana.
La capacidad de la membrana se puede estimar a partir de la formula de capacidad de
un condensador plano
C =

0
S
b
, (5.11)
donde b es el ancho de la membrana (6 o 7 nm sin mielina, 1-10 m con mielina), S el area,
y
0
es la constante dielectrica del vaco.
Para las bras mielinadas el ancho de la membrana b es del orden de 0,4a, de modo que
es mas adecuado usar la formula de un condensador cilindrico
C =
2
0
D
ln(1 + b/a)
, (5.12)
siendo D el largo y a el radio interior del cilindro. Esta formula tiende a (5.11) cuando
b/a 0.
3
Las variaciones del potencial exterior son despreciables para el fenomeno del impulso nervioso. Sin em-
bargo, estas variaciones son detectables y permiten la electrocardiograa y la elctroencefalograa.
80 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.18: Variacion del potencial electrico en un punto interior del axon al paso de un
impulso nervioso
Durante el paso de un impulso nervioso, el potencial interior experimenta la variacion
mostrada en la gura Fig. 5.18. El proceso de subida del potencial de -70 mV hasta 40 mV
se llama depolarizacion, mientras que la cada y posterior restablecimiento del potencial de
reposo, se llama repolarizacion.
Figura 5.19: Concentraciones de los iones en el interior y el exterior del axon.
La membrana act ua como un tamiz selectivo de los iones, de manera que mantiene las
concentraciones ionicas en el axoplasma diferentes a las del medio exterior. La Fig. 5.19
muestra las concentraciones de los distintos iones a los dos lados de la membrana. Esta
diferencia de concentraciones se logra mediante la accion selectiva de los poros que se abren
en la membrana, cuyos mecanismos de accion a nivel molecular estan siendo investigados
actualmente.
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 81

Figura 5.20: a) Esquema de la membrana que muestra las corrientes de escape producidas
por iones positivos y negativos. b) Idem mostrando la corriente neta. c) Circuito equivalente
de una seccion de membrana
Podemos preguntarnos cuan lejos del equilibrio se encuentran las concentraciones de los
iones a ambos lados de la membrana. De acuerdo a la distribucion distribucion de Boltzmann,
las concentraciones interior c
i
y exterior c
o
de una especie ionica de carga q, en equilibrio
termodinamico a una temperatura T dependen del potencial electrico (v
i
, v
o
) seg un
c
i
= Ae
qv
i
/k
B
T
, c
o
= Ae
qv
o
/k
B
T
,
c
i
c
o
= e
q(v
i
v
0
)/k
B
T
(5.13)
Considerando T = 310 K, v
i
v
o
= 70 mV, para iones positivos monovalentes (Na
+
, K
+
)
obtenemos c
i
/c
o
= 13,7. Para iones negativos como el Cl

, c
i
/c
o
= 1/13,7. Comparando estos
numeros con la Fig. 5.19 se observa que el potasio esta en exceso respecto a los que se espera en
equilibrio termodinamico, mientras que el sodio esta en falta y el cloro esta aproximadamente
en equilibrio. En una celula muerta existen peque nas corrientes potasio hacia afuera y de
sodio hacia adentro. Estas corrientes en la celula viva se balancean por mecanismos en que se
consume energia metabolica, llamados genericamente bomba de sodio, bomba de potasio,
82 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Cuadro 5.1: Propiedades de un nervio amielnico tpico. Typeset by MaxTeX.
a Radio del axon 5 10
6
m
b Grueso de la membrana 6 10
9
m

i
Resistividad del axoplasma 0,5 m
r
i
=
i
/a
2
Resistividad por unidad de largo del axoplasma 6,4 10
9
m
1
Constante dielectrica 7
a

m
Resistividad de la membrana 1,6 10
7
m
()
m
112 10
6
m
C
m
=
0
/b Capacitancia por unidad de area 10
2
Fm
2
2
0
a/b Capacitancia por unidad de largo 3 10
7
Fm
1
g
m
= 1/
m
b Conductancia por unidad de area 10 S m
2
1/g
m
Recproco de conductancia por unidad de area 0,1 m
2
2a/
m
b Conductancia por unidad de axon 3,2 10
4
S m
1
v Potencial interior en reposo 70 mV
E = v/b Campo electrico en la membrana 1,2 10
7
Vm
1

0
v/b Carga por unidad de area 7 10
4
Cm
2
N umero de iones univalentes por unidad de area 4,4 10
15
m
2
N umero de iones univalentes por unidad de largo 6,6 10
7
m
1
etc.
La Fig. 5.20c muestra el circuito electrico equivalente de la membrana, considerada como
un capacitor con una resistencia que permite las corrientes residuales. La ecuacion de este
circuito RC es
dv
dt
+
1
R
m
C
v = 0, (5.14)
cuya solucion es
v(t) = v
0
e
t/
, = R
m
C. (5.15)
Sea
m
la conductividad de la membrana, la resistencia de una seccion de area S es
R
m
=
b

m
S
. (5.16)
Usando 5.11 se obtiene
=

0

m
. (5.17)
Usando los valores de y
m
de la membrana dados en la Tabla 5.1 tenemos que 1 ms.
Consideremos los efectos de la extension espacial de la membrana. Para esto conviene
denir las siguientes magnitudes
Capacitancia por unidad de area: c
m
=
C
S
=

0
b
.
Conductancia por unidad de area: g
m
=
1
SR
m
=
1
S

m
S
b
=

m
b
, donde
m
es la conducti-
vidad de la membrana.
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 83

La corriente que ocasiona la depolarizacion de la membrana cumple la relacion i = dQ/dt =
Cdv/dt. Dividiendo esta relacion por el area S se obtiene
j
m
= c
m
v
t
. (5.18)
La resistencia del axoplasma, de radio a y largo L, ante corrientes longitudinales es (ver
Fig. 5.21)
R
i
=

i
L
a
2
. (5.19)
La resistencia por unidad de longitud es
r
i
=
R
i
L
=

i
a
2
=
1

i
a
2
. (5.20)
Figura 5.21: Resistencia longitudinal del axoplasma.
La Fig. 5.22 muestra las corrientes entrantes y salientes en un sector de axon de largo
diferencial dx. Aplicando la 1ra ley de Kircho tenemos
i
i
(x) i
i
(x + dx) i
m
=
dQ
dt
. (5.21)
Figura 5.22: Esquema para la relacion entre las corrientes que entran y salen de un sector de
axoplasma, a traves de los extremos y de la membrana.
84 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Cuadro 5.2: Propiedades de los axones amielnicos y mielnicos del mismo radio. Typeset by
MaxTeX.
Cantidad Amielnicos Mielnicos
Radio interno del axon a 5 10
6
m 5 10
6
m
Grueso de la membrana b

6 10
9
m
Grueso Myelin b 2 10
6
m

0
6,20 10
11
s
1

1
m
1
6,20 10
11
s
1

1
m
1
Resistividad del axoplasma
l
1,1 m 1,1 m
Resistividad Mielina
m
10
7
m 10
7
m
Constante de tiempo =
0

m
6,20 10
4
s 6,20 10
4
s
Constante de espacio =
_
ab
m
2
i
=
_
ab
m
2
i
=
_
0,4a
2

m
2
i
= 0,165

a
= a
_
0,4
m
2
i
= 370 10
6
m = 1350a
= 6,8 10
3
m
Espaciado de nodos D D = 280a
= 1,4 10
3
m
Velocidad de conduccion u
amielnicos

u
mielnico

para el modelo 270

a 2,2 10
6
a
o
u
mielnica

D

4,5 10
5
a
Velocidad de conduccion u
amielnicos
1800

a u
mielnicos
17 10
6
a
emprica
Prporcion entre las velocidades 6,7 7,2 o 38
empirica y modelada
Constante espacial usando = a
_
ln(1+b/a)
m
2
i
el modelo de membrana gruesa
= a
_
ln(1,4)
m
2
i
= 1240a
= 6,2 10
3
m
Como la membrana se comporta como un condensador
dQ
dt
= C
d
dt
(v
i
v
o
). (5.22)
Considerando la ley de Ohm para el axoplasma tenemos la relacion
i
i
(x) =
v
i
(x) v
i
(x + dx)
r
i
dx
=
1
r
i
v
i
x
. (5.23)
Igualmente podemos relacionar
i
i
(x) i
i
(x + dx) =
i
i
x
dx =
1
r
i

2
v
i
x
2
dx. (5.24)
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 85

Figura 5.23: Relacion entre el voltaje y la corriente interna longitudinal del axoplasma.
Considerando que el area del sector de membrana correspondiente es 2adx, i
m
= j
m
2adx
y C = c
m
2adx. Sustituyendo todo esto en 5.21 se obtiene
1
2ar
i

2
v
i
x
2
j
m
= c
m

t
(v
i
v
o
). (5.25)
Dado que [v
o
[ [v
i
[, y eliminando el subndice i en v
i
, la ecuacion anterior queda
1
2ar
i

2
v
x
2
j
m
= c
m
dv
dt
. (5.26)
Por su importancia repetimos el resultado
i
i
(x) =
1
r
i
v
x
. (5.27)
La Fig. 5.23 ilustra la ecuacion 5.27.
La ec. 5.26 debe completarse con una relacion entre la densidad de corriente de membrana
j
m
y el potencial v. Para esto veremos dos modelos de membrana: electrotono y el modelo
de Hodgkin-Huxley.
5.2.3. Electrotono
En este modelo se postula una relacion lineal
j
m
= g
m
(v v
r
), (5.28)
donde v
r
es el potencial de reposo (-70 mV), y g
m
es constante. La validez de este modelo
esta limitada a pequeos valores de v v
r
en axones amielinicos y en axones mielinicos entre
los nodos de Ranvier. En condiciones en que las propiedades de membrana estan alterado el
modelo de electrotono es aplicable para valores grandes de v.
86 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.24: Soluciones de la ecuacion de membrana con el modelo de electrotono.
Reemplazando 5.28 en 5.26 se obtiene la ecuacion

2
v
x
2
v
v
t
= v
r
, (5.29)
donde
2
= 1/(2ar
i
g
m
) y = c
m
/g
m
. y denen la longitud y el tiempo caracterstico
del problema, respectivamente.
La Fig. 5.24 muestra la solucion numerica de la ecuacion 5.29 con las condiciones iniciales
y de borde
v(x, 0) = v
r
, (5.30)

1
r
i
v(0, t)
x
= i. (5.31)
La segunda de las condiciones anteriores signica que se inyecta una corriente constante en
x = 0. En la Fig. 5.24 se aprecia que el perl del voltage tiende hacia una estado estable
independiente del tiempo y decae exponencialmente como funcion de x a medida que se aleja
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 87

del extremo por donde se inyecta corriente. Si la corriente por el axon fuera constante, el
voltage decaeria linealmente. El decaimiento es no lineal debido a la corriente que sale del
axon atravesando la membrana.
5.2.4. Modelo de Hodgkin y Huxley
El modelo de electrotono no explica la propagacion del potencial de axion. Para explicar
esto es necesario descubrir la dependencia no lineal de la corriente de membrana j
m
con el
voltage aplicado. En el descubrimiento de esta dependencia fue posible gracias a una tecnica
experimental que permite eliminar la variaci on de voltage a lo largo del axon, asi eliminando
las derivadas espaciales en la ecuacion 5.26. Estos experimentos, efectuados por Hodgkin y
Huxley en los a nos, fueron realizados con el axon gigante del calamar. Este axon tiene 0.5
mm de diametro y permite la insercion de microelectrodos a lo largo del axon.
Figura 5.25: Esquema de los experimentos de voltage-clamp en el axon gigante del calamar.
Dos electrodos situados a ambos lados de la membrana permiten medir el voltaje de la
membrana. Un tercer electrodo, insertado dentro del axon, permite suministrar corriente, y
el circuito de control permite que la corriente inyectada sea la necesaria para mantener el
potencial de membrana. De este modo se puede medir la dependencia de j
m
con v y como
funcion del tiempo. El siguiente paso es encontrar la dependencia de las distintas corrientes
que contribuyen a la corriente de membrana.
Con el dispositivo mostrado en la Fig. 5.25 se pudo medir la dependencia de la corriente
de membrana en funcion del tiempo y del voltage. Resumimos algunos hechos experimentales.
Si el voltage aumenta abruptamente desde el voltaje de reposo a un valor determinado y
este se mantiene constante, se observa el siguiente comportamiento:
1. Una corriente durante unos pocos microsegundos hacia adentro. Esta corriente depola-
riza la membrana.
2. Una corriente hacia adentro durante 1 o 2 ms. Si se reemplaza los iones de sodio en el
uido externo con otro ion de la misma carga, esta corriente es eliminada. Esto permite
asignar esta corriente a la entrada de iones sodio.
88 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
3. Una corriente hacia afuera que se establece gradualmente en 4 ms a partir de la subida
inicial del voltaje. Esta corriente decae lentamente en un lapso de varias decenas de ms.
Se debe a la salida de iones potasio.
La corriente de membrana se divide segun las especies ionicas que le contribuyen
j
m
= j
Na
+ j
K
+ j
L
, (5.32)
donde j
L
agrupa las demas especies aparte del sodio y el potasio.
Figura 5.26: Esquema electrico de la conductancia de membrana.
Expresaremos la corriente de sodio
j
Na
= g
Na
(v v
Na
). (5.33)
A diferencia del electrotono, la conductancia de sodio por unidad de area g
Na
depende del
voltaje en una forma no trivial. Ademas, v
Na
es el voltaje que satisface la condicion de
equilibrio termodinamico (5.13) para los iones sodio
v
Na
= (v
i
v
o
)
eq
=
k
B
T
e
ln
_
[Na
o
]
[Na
i
]
_
. (5.34)
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 89

La formula (5.33) cumple el requisito de que en caso de que la membrana sea totalmente
permeable, para el voltaje de equilibrio la corriente neta es 0. Para la corriente de potasio se
postula la misma forma
j
K
= g
K
(v v
K
). (5.35)
Las ecuaciones (5.33) y (5.35) se representan por el circuito de la Fig. 5.26b, donde g
Na
y g
K
son resistencias variables y g
L
es una resistencia grande constante que da paso a la
corriente residual.
Los experimentos de voltage-clamp permiten medir las corrientes ionica en funcion del
tiempo para voltajes jos predeterminados. La Fig. 5.27 muestra la conductancia en funcion
del tiempo a partir del establecimiento del voltaje.
Figura 5.27: Conductancia del sodio y del potasio en funcion del tiempo a partir del estable-
cimiento de un voltaje jo sobre el nivel de reposo.
La diferencia de las conductividades del sodio y del potasio aun no esta explicada satis-
factoriamente. En el modelo de Hodgkin y Huxley se usan formulas empiricas que ajustan la
dependencia experimental. Por ejemplo, para la conductancia de potasio funciona la formula
g
K
(v, t) = g
K
n(v, t)
4
, (5.36)
n(v, t) = n

(v)
_
1
_
n

n
0
n

_
e
t/(v)
_
. (5.37)
La funcion anterior satisface la equacion diferencial
dn
dt
=
n

+
n

(5.38)
o equivalentemente
dn
dt
=
n
(1 n)
n
n. (5.39)
90 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.28: Pulso en un axon space-clamped a T=6.3

C. El axon fue estimulado en t = 0,5
ms durante 0.1 ms.
El objetivo de estas ecuaciones diferenciales es que sirvan para calcular g
K
cuando el
voltaje v es variable en el tiempo. Para
n
y
n
se encontraron los ajustes empricos

n
(v) =
0,01[10 (v v
r
)]
exp
_
10(vv
r
)
10
_
1
3
(T6,3)/10
, (5.40)

n
(v) = 0,125 exp
_

(v v
r
)
80
_
3
(T6,3)/10
, (5.41)
g
K
= 360 S/m
2
, (5.42)
donde v se expresa en mV, T en

C,
n
y
n
en ms
1
.
5.2. CONDUCCI

ON DEL IMPULSO NERVIOSO 91

Para la conductancia de sodio se usa la relacion
g
Na
= m
3
hg
Na
, (5.43)
dm
dt
=
m
(1 m)
m
m (5.44)
dh
dt
=
h
(1 h)
h
h (5.45)
donde

m
(v) =
0,1[25 (v v
r
)]
exp
_
25(vv
r
)
10
_
1
3
(T6,3)/10
, (5.46)

m
(v) = 4 exp
_

(v v
r
)
18
_
3
(T6,3)/10
(5.47)
y

h
(v) =
1
exp
_
30(vv
r
)
10
_
+ 1
3
(T6,3)/10
, (5.48)

h
(v) = 0,07 exp
_

(v v
r
)
20
_
3
(T6,3)/10
, (5.49)
g
Na
= 1200 S/m
2
. (5.50)
La corriente residual se ajusta con
j
L
= g
L
(v v
L
) (5.51)
g
L
= 3 S/m
2
, (5.52)
v
L
= v
r
+ 10,6 mV. (5.53)
Los parametros de Hodgkin y Huxley han sido usados para modelar una gran variedad
de celulas nerviosas y musculares, aunque estrictamente son validos solo para el axon gigante
del calamar. Tambien se han desarrollado modelos mas sosticados que incorporan la bomba
de sodio-potasio, calcio, etc. Tambien se han desarrollado para varias celulas musculares y
cardiacas.
La Fig. 5.28 muestra el pulso calculado para un experimento de voltage-clamp.
En un axon libre se restaura el termino que contiene la segunda derivada espacial en
(5.26). La Fig. 5.29 muestra una solucion numerica obtenida por el metodo de diferencias
nitas.
92 CAP

ITULO 5. ELEMENTOS DE BIOF

ISICA
Figura 5.29: Pulso propagante ploteado en funcion de la posicion a lo largo del axon en un
instante de tiempo.
Captulo 6
Fsica nuclear
6.1. Hechos fundamentales
Existen mas de 100 elementos, que se distinguen or la carga electrica del n ucleo Ze.
Para cada elemento existen isotopos, que teniendo igual carga electrica se distinguen
por la masa del n ucleo.
Mas del 99 % de la masa atomica se concentra en el n ucleo.
El tama no del n ucleo es del orden de 10
15
m=1 fm. La unidad fm se llama femtometro
y tambien fermi.
Las energas se miden en MeV.
Las masas se expresan tradicionalmente en MeV/c
2
, seg un la celebre formula E = mc
2
.
Los n ucleos atomicos estan constituidos por protones y neutrones, rodeados por una
nube electronica. Las masas del proton m
p
, el neutron m
n
y el electron m
e
son
m
p
= 938.3 MeV/c
2
m
n
= 939.6 MeV/c
2
m
e
= 0.5 MeV/c
2
En el ambito de fsica nuclear cabe hacerse las siguientes preguntas fundamentales
Hay otros elementos en el universo?
Por que existen n ucleos inestables y radiactivos?
Han existido siempre los n ucleos?
Formulas utiles
c = 197 MeV fm
e
2
[4
0
]
= 1,44 MeV fm
e
2
[4
0
]c
=
1
137
c = 3 10
23
fm/s
93
94 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
En la tabla anterior se [4
0
] corresponden al SI de unidades y se omite en el sistema
CGS. Todos los numeros anteriores son redondeados. La magnitud e
2
/[4
0
]c es la constante
de estructura na.
En fsica nuclear se utiliza para los n ucleos la notacion
A
Z
X, donde Z se llama n umero
atomico y es igual al n umero de protones, A = Z + N se llama ndice de masa y N es el
numero de neutrones que hay en el n ucleo y X es el smbolo qumico del elemento. Como existe
una correspondencia entre Z y X, frequentemente se usa la notacion
A
X. El ndice de masa
permite diferenciar isotopos del mismo elemento. La masa del n ucleo es aproximadamente
Zm
p
+Nm
n
, aunque ligeramente menor, seg un veremos mas adelante. Casos particularmente
importante son
Proton: n =
1
0
H.
Neutron: n. (No corresponde a ningun elemento.)
Partcula :
4
2
He.
Los protones, electrones y neutrones son partculas de espn 1/2. Todas las partculas de
espin semientero cumplen el principio de exclusion de Pauli y en equilibrio termico cumplen
la estadstica de Fermi. Hasta donde se conoce actualmente, los electrones son partculas
elementales. Sin embargo, los protones y neutrones son partculas compuestas por tros de
partculas elementales llamadas quarks. Las reacciones nucleares generalmente involucran
transmutaciones de las partculas elementales. Por este motivo, antes de adentrarnos en en
la sica nuclear, haremos una excursion al Modelo Estandar de las partculas elementales y
sus interacciones.
6.2. Modelo estandar
En el Modelo Estandar las partculas elementales que constituyen la materia estable
se agrupan en seis quarks y seis leptones, ademas de sus correspondientes antipartculas,
totalizando 24. Los quarks y los leptones son fermiones. Existen cuatro tipos de interacciones:
fuerte, electromagnetica, debil y gravitatoria. Los leptones experimentan las tres ultimas
interacciones, mientras los quarks presentan las cuatro interacciones.
1
Las interacciones se
transmiten mediante el intercambio de partculas virtuales de espn entero (bosones): gluon,
foton, W y Z y el gravit on, este ultimo es hipotetico. De estos cuantos de interacion, solamente
el foton y el hipotetico graviton son capaces de viajar por el espacio libre indenidamente. Los
quarks tampoco se han observado en estado libre, su existencia se inere de las propiedades
del proton, el neutron y un gran numero de partculas intestables que se forman en las
reacciones nucleares.
6.2.1. Leptones
Los leptones se agrupan en tres parejas , dadas por las partculas e, , y sus neutrinos

e
,

. Ademas, estan presentes sus antipartculas, totalizando 12. Las partculas e, ,

1
Que evidencia hay de que los leptones sufren la interaccion gravitatoria?
6.2. MODELO EST

ANDAR 95
Figura 6.1: Modelo estandar. A la derecha se muestran las partculas elementales estables, a
la izquierda se muestran las interacciones, y al centro las partculas que trasmiten las fuerzas.
tienen carga e y sus antipartculas carga e, tienen espn 1/2 y se describen cuanticamente
mediante la ecuacion de Dirac. Los neutrinos tienen carga electrica nula, espn 1/2 y una
masa muy peque na, a un no determinada con precision.
De estas, el electron es estable, pero los leptones mas pesados y el decaen

+ e

+
e
, T
1/2
= 2,2 10
6
s. (6.1)

, T
1/2
= 4 10
13
s. (6.2)
Los neutrinos se desconoce si decaen, pero actualmente hay evidencia de oscilaciones entre
los distintos tipos de neutrinos.
Sea P(t) la probabilidad de permanencia de la partcula (P(0) = 1) y 1/ la probabilidad
de decaimiento por unidad de tiempo
P(t + dt) = P(t)
_
1
dt

_
(6.3)
Entonces
P + dP = P
Pdt

(6.4)
P(t) = P(0)e
t/
= P(0)2
t/T
1/2
, (6.5)
donde T
1/2
= ln 2 es el tiempo de vida media de la partcula, para el cual P(T
1/2
) = 0,5.
El n umero leptonico se explica en la tabla 6.1. Estos expresan el hecho de que en los
decaimientos un lepton solo se transforma en otro del mismo tipo, o se aniquila a crea en
pareja con un antilept on del mismo tipo.
96 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Cuadro 6.1: N umeros leptonicos.
e,
e
e,
e
,

L
e
1 -1 0 0 0 0
L

0 0 1 -1 0 0
L

0 0 0 0 1 -1
T
1/2
,? 2,2 10
6
s, ? 4 10
13
s, ?
Cuadro 6.2: N umeros cuanticos de los quarks y carga electrica (en unidades de la carga del
positron e).
Carga Extra neza Encanto Inferioridad Superioridad
u 2e/3 0 0 0 0
d e/3 0 0 0 0
s e/3 1 0 0 0
c 2e/3 0 1 0 0
b e/3 0 0 1 0
t 2e/3 0 0 0 1
6.2.2. Quarks
Los quarks son partculas de espn 1/2. Existen 6 tipos de quarks y 6 antiquarks. Los quark
se denominan: u (up), d (down), s (strange), c (charm), b (bottom) y t (top). Como los quarks
se transforman unos en otros, mas que partculas diferentes se consideran estados cuanticos
de un mismo campo. En la terminologa del modelo estandar, u, d, s, c, b, t se denominan
sabores.
La Tabla 6.2 lista las carga y los n umeros cuanticos de los distintos sabores. Los quarks
tienen espn 1/2 y or tanto son fermiones. Los n umeros cuanticos de extra neza (c), encanto
(c), inferioridad (b) y superioridad (t) fueron inventados para considerar los distintos sabores
como estados de un mismo campo sin violar el principio de exclusion de Pauli.
Los quarks u y d son los que forman el neutron y el proton.
p = (uud)
n = (ddu)
La evidencia de que el proton tiene estructura interna se maniesta, por ejemplo, en la
seccion ecaz de absorcion de fotones .
Los picos de la secion ecaz indican estados excitados el proton. El primer estado excitado
(294 MeV) es una partcula llamada
+
con espn 3/2.
Los quarks nunca se encuentran aislados, sino en combinaciones de dos o tres formando
artculas pesadas llamadas hadrones. Las combinaciones de tres quarks se llaman bariones,
las de dos, mesones.
Reglas de Gell-Mann y Zweig
1. Un meson esta formado por un quark y un antiquark. El n umero barionico es 0.
2. Un barion esta formado por tres quarks. El n umero barionico es 1.
6.2. MODELO EST

ANDAR 97
Figura 6.2: Seccion ecaz de absorcion de fotones por el proton y el neutroon.
3. Un antibarion se compone de tres antiquarks. El n umero barionico es -1.
Los quarks tienen otra propiedad nombrada color o carga de color. Esto explica la
existencia de partculas como

= (sss),
++
= (uuu) y

= (ddd). As, la carga de color

es un n umero cuantico que evita que se viole el principio de exclusion de Pauli. Los colores
de los quarks son: rojo, azul, verde, antirroje, antiazul y antiverde. El color es la propiedad
que media las interaciones fuertes, tambien llamada interacci on de color. La teora de las
interacciones de color se llama cromodinamica cuantica.
Los hadrones son objetos de color neutro o de carga de color nula. Esto signica en los
bariones que cada quark tiene una carga distinta, de modo que las cargas roja, azul y verde
se combinan en una carga nula, del mismo modo que la suma de los tres colores primarios
da blanco (esta es la causa de que se le diera el nombre color). Lo mismo ocurre con los
antibariones. En los mesones se combina un color con su anticolor, dando obviamente carga
de color nula.
6.2.3. Interaccion electromagnetica
El campo electromagnetico clasico se describe mediante el campo relativista A

= ((r, t),

A(r, t))
el cual obedece ecuaciones derivadas de las ecuaciones de Maxwell para los campos

B y

E.
Por ejemplo, la camponente A
0
= satisface

2

1
c
2

t
2
=

0
(6.6)
98 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Para cargas en movimiento lento, la ecuacion anterior admite la solucion
(r, t) =
1
4
0
_
(r

, t)
[r r

[
d
3
r

. (6.7)
La energa de interacci on entre dos cargas es
u
12
=
1
4
0
_

1
(r, t)
2
(r

, t) +
1
c
2

j
1

j
2
[r r

[
d
3
rd
3
r

, (6.8)
donde

j = v es la densidad de corriente creada por el movimiento de cada partcula. La
interacci on de corriente es despreciable para la interacci on entre electrones de un atomos, sin
embargo es importante en la interacci on dentro del n ucleo atomico. A esto debe agregarse la
interacci on dipolar debido al espn.
Por otra parte, en el espacio libre las soluciones toman la forma
(r, t) = Ae
i(

krt)
, = ck. (6.9)
La constante A debe satisfacer la condicion de cuantizaci on de la energa
E =
1
2
_
_
E
2
+
0
B
2
_
dV = (n + 1/2) (6.10)
El foton es el cuanto de energia . Una onda que lleva energia (n + 1/2) se dice que
lleva n fotones. Considerando que el momentum es

k, vemos que se satisface la equacion

relativista de la energa.
E
2
= p
2
c
2
+ m
2
c
4
, con m = 0. (6.11)
La interacci on entre cargas electricas se realiza mediante el intercambio continuo de fotones
entre las cargas. La existencia de fuerzas entre estas es consequencia del momento transferido
en estos procesos.
6.2.4. Interaccion debil
La interaccion debil se describe de forma similar a la electromagnetica. En lugar de un
campo asociado al foton, la interaccion debil tiene asociados tres campos: W
+
, W

y Z, cada
uno de los cuales se describe por un campo A

= (,

A). Por ejemplo, el potencial escalar del
campo Z satisface
_

1
c
2

2
t
2

_
M
Z
c

_
2
_

Z
=

0
, (6.12)
donde
Z
es la carga debil.
En el espacio libre
Z
= 0 y la solucion es

Z
= Be
i(

krt)
, k
2
+

2
c
2

M
2
Z
c
2

2
= 0 (6.13)
Lo anterior implica que
()
2
= (ck)
2
+M
2
Z
c
4
= p
2
+ M
2
Z
c
4
, (6.14)
6.2. MODELO EST

ANDAR 99
que es la energa relativista de una partcula masiva. A diferencia del foton, los campos W

tienen carga electrica y todos tienen masa en reposo.

M
Z
= 91,187 0,007 GeV/c
2
M
W
+ = M
W
= 80,41 0,10 GeV/c
2
La ec. (6.12) tiene la solucion

Z
(r, t) =
1
4
0
_
(r

, t)e
|rr

|
[r r

[
d
3
r

, =
M
Z
c

. (6.15)
El rango de accion del campo Z es /M
Z
c 2 10
3
fm, mucho menor que las dimensiones
del n ucleo. En (6.15) se puede considerar
Z
(r, t) constante y se puede sacar de la integral.
Con esto se obtiene

Z
(r, t) =
1

Z
(r, t). (6.16)
Esto muestra que la interacci on debil ocurre dentro de los lmites de las propias partculas
nucleares.
Los campos Z y W

se cuantican de forma analoga al campo electromagnetico, y sus

cuantos son denominados bosones Z y W

. Estos no son estables, al igual que muchas otras

partculas y n ucleos atomicos. Estas partculas decaen en otras partculas, en un proceso
estadstico. Los bosones Z y W

tiene espn 1, al igual que el foton.

Se puede tener una idea cualitativa de las interacciones usando diagramas de Feynman.
Por ejemplo, el decaimiento (6.1) se representa por los diagramas
Figura 6.3: Diagramas de Feynman del decaimiento del .
En los vertices, y en el proceso total, se conservan
Momento lineal.
Momento angular.
Carga electrica.
N umero leptonico.
En el proceso total, ademas se conserva la energa. La conservaci on del n umero leptonico im-
plica que un lepton solo puede cambiar a otro del mismo tipo, o aniquilarse con un antilept on
del mismo tipo. Las evidencias recientes de la oscilacion de los neutrinos indican que esta ley
no tiene una validez general.
100 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Figura 6.4: Diagramas de Feynman del decaimiento .
Figura 6.5: Diagramas de Feynman del decaimiento de los mesones
+
y
0
. El decaimiento
de
+
ocurre por interacci on debil, que es capaz de aniquilar dos antipartculas diferentes. En
cambio
0
decae electromagneticamente mediante la aniquilacion de antipartculas iguales.
En los quarks, la interaccion debil es responsable de cambio de sabor en los quarks, y del
decaimiento de los mesones, esta ultima junto con la interacci on electromagnetica.
El decaimiento beta
n p + e

+
e
(6.17)
es resultado de la transmutacion de un quark d del neutron (n = (ddu)) en u (p = (uud)),
emitiendo un boson W

que luego decae en el par e

,
e
.
La interaccion debil viola la ley de conservaci on de la paridad. Esto se observa en el
decaimiento del (Ec. 6.1). En este decaimiento el momento del e

apunta (estadsticamente)
en direccion opuesta al espn de . Sin embargo, ante una transformacion de inversi on de
coordenadas se invierte el momento lineal, pero no el momento angular, como el espn. Esto
signica que la interacci on debil no es invariante ante la inversion de coordenadas. Otro
ejemplo es el caso de los neutrinos. Los neutrinos presentan espn antiparalelo al momento
lineal, mientras los antineutrinos lo tienen paralelo.
2
Una operacion de inversion cambia estas
relaciones, lo cual no corresponde a las observaciones. Notese que si bien no existe simetra
de paridad, si se obtienen estados realizados si se componen la operacion de inversion y se
cambia la partcula por su antipartcula. Esto se llama simetra de carga-paridad (CP). La
interacci on debil no tiene simetra P ni CP. Si ademas se invierte la direccion del tiempo,
2
Una corriente teorica fuera del Modelo Estandar arma que los neutrinos y antineutrinos son la misma
partcula.
6.2. MODELO EST

ANDAR 101
tendremos la simetra CPT, que es la unica simetra satisfecha por todas las interacciones.
Finalmente, la interaccion electromagnetica y debil han podido ser descritas mediante un
campo unico: el campo electro-debil, que a bajas energas se maniestan como interacciones
diferentes.
6.2.5. Interaccion gravitatoria
La interacci on gravitatoria se describe en primera aproximaci on mediante el potencial
gravitario de Newton y mas exactamente por las ecuaciones de Einstein (Relatividad Ge-
neral). Hasta el presente no existe un teora cuantica satisfactoria de la gravedad, ni se ha
conrmado la prediccion de la existencia de ondas gravitatorias ni su cuanto de interaccion
el gravit on.
6.2.6. Interaccion fuerte o de color
En el caso de la interacci on electrodebil, el valor de la constante de estructura na =
e
2
/c 1/137 permite el uso de la teora de perturbaciones. Esto permite demostrar, por
ejemplo, que la interaccion entre dos cargas electricas se puede describir por medio de un
potencial
V (r
12
) =
q
1
q
2
r
12
+ O().
En el caso de la interacci on de color, la constante de acoplamiento es mayor que 1, esto hace
inefectivo el uso de la teora de perturbaciones y limita el uso de potenciales entre quarks.
Por otra parte, con potenciales no se describe la transmutacion o aniquilacion de partculas.
Esto hace la interacci on de color sumamente complicada de tratar matematicamente.
El gluon es el boson que media esta interacci on. El gluon porta carga de color. De modo
general, colores iguales se repelen, un color y su anticolor se atraen y colores diferentes se
atraen con menos intensidad que color y anticolor. A diferencia del unico foton en la interaccon
electromagnetica y los tres bosones de la interaci on debil, hay ocho tipos de gluones.
La emision o aniquilacion de gluones se acompa na de cambios de color (sin cambio de
sabor) o creacion o aniquilacion de pares de quark-antiquark. Los cambios de sabor ocu-
rren mediante interaccion debil, generalmente son decaimientos de quarks pesados en quarks
ligeros acompa nados de creacion de leptones.
Uno de los objetivos de la sica de partculas es lograr un teora unicada de las interac-
ciones electrodebil y de color.
102 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
6.2.7. Ejemplos de decaimiento de partculas
Consideremos la cadena de decaimiento originados en la partcula llamada

+
0
K

+
0

0
+

0
p + e

+
e

0
2

+
e
Las componentes de los hadrones vistos son;

= (ssd),
0
= (sud),
0
= (sud),

0
= (sud), K

= (s u) ,

= (d u),
0
= (u u d

d), p = (uud). La primera ecuacion,

puesta en termino de quarks, se expresa (ssd) (s u) + (sud). En esta operacion solo se
crea un par u u. No se involucra ningun lepton, ni se transmuta ningun quark, por tanto
la interaccion es fuerte. El decaimiento del K

es dado por la transmutacion s d, por

tanto es interaccion debil.
0
decae a
0
emitiendo un foton y sin cambio de sabor en sus
quarks, el foton indica un mecanismo electromagnetico. El decaimiento de
0
es debil, pues
hay un cambio s u y creacion de leptones.

decae por interaccion debil, indicado por

la formacion de leptones.
0
decae electromagneticamente (indicado por los fotones ) por
aniquilacion de sus componentes (u u y d

d). Finalmente

decae por interacci on debil, solo

leptones hay involucrados aqu.
6.3. Interaccion entre nucleones
Las propiedades mas importantes de las fuerzas entre nucleones son:
La fuerza nuclear solo act ua entre hadrones.
A distancias tpicas (1.3 fm) es una fuerza muy atractiva, mas fuerte que la de Coulomb.
A distancias muy peque nas es repulsiva.
A distancias mayores d 1,3 fm, tiende exponencialmente a cero.
Es nearly casi independiente de si los nucleones son protones o neutrones.
Depende de la orientaci on relativa de los espines de los nucleones.
Tiene una componente tensorial (no central).
Como hemos visto, el proton y el neutron estan compuestos por trios de quarks. La
interacci on de color tiene la propiedad de saturacion, que signica que un quark se liga con
dos quarks a lo sumo, siendo mucho mas debil la interacci on con otros quarks. Esto es lo que
permite la existencia de neutrones y protones bien diferenciados dentro del n ucleo atomico,
6.3. INTERACCI

ON ENTRE NUCLEONES 103

en vez de una sopa de quarks. Esto es evidente en el hecho de que las energas de excitacion
de los n ucleos son un orden de magnitud menores que las energas de excitacion de los
nucleones individuales. La interacci on entre nucleones es un residuo de la interacci on entre los
quarks. Algo similar ocurre en fsica atomica, donde electrones y n ucleos interact uan mediante
potenciales de Coulomb, proporcionales al inverso de la distancia, pero el apantallamiento
entre cargas positivas y negativas provoca que la interacci on entre atomos se describa por
potenciales mas debiles (por ejemplo, Lennard-Jones). En fsica nuclear existe el problema
adicional de que las energas de excitacion son sucientes para crear pares de partcula-
antipartcula. La interaccion entre nucleones se puede describir en tres niveles de complejidad.
6.3.1. Nivel 1: Potenciales empricos
El llamado potencial de Pars parametriza la interacci on fuerte de forma igual para
neutron y proton. Es un potencial de pares emprico (tan emprico como era el potencial
e Coulomb en 1781). Este potencial depende del espn del par de nucleones.
Espn 0.
V (r) = V
C0
(r) (6.18)
Espn 1.
V (r) = V
C1
(r) + V
T
(r)
T
+ V
SO
(r)
SO
+ V
SO2
(r)
SO2
(6.19)

T
=
3(

1
r)(

2
r)
r
2

2
(6.20)

SO
= (

1
+

2
)

L (6.21)

SO2
= (

L)(

L) + (

L)(

L), (6.22)
donde

L y (/2)

son los operadores del momento angular y de espn, respectivamente.

La Fig. 6.6 muestra la parte radial de las distintas componentes del potencial de Pars.
Note que el potencial tensorial V
T
es el pozo mas profundo de todos. Esto permite explicar
porque existe el estado ligado n p (deuteron
2
H) y no existen nucleos p p (
2
He) o n n.
En el deuteron tenemos dos posibilidades
S = 0: V = V
C0
(r) no es sucientemente profundo para tener un estado ligado.
S = 1: El potencial tensorial V
T

T
es sucientemente profunda para que exista un estado
ligado. Por esto el
2
H tiene espn 1.
En un supuesto estado de dos nucleones identicos ligados n n o p p tenemos dos
posibilidades para el espn total.
S = 0: V = V
C0
(r) no es sucientemente profundo para tener un estado ligado.
104 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Figura 6.6: Parte radial de las distintas componentes del potencial de Pars.
S = 1: El potencial tensorial V
T

T
es profundo, pero la identidad de las partculas requiere
que la funcion de onda total sea antisimetrica. Con S = 1 la parte espinorial es simetrica,
de modo que la parte espacial de la funcion de onda debe ser antisimetrica: (r) =
(r) siendo r el vector de posicion relativa de los dos neutrones. Esto implica que
debe ser un orbital con simetra p o f. Esta restriccion a la simetra de la funcion de
onda implica que la profundidad del pozo V
T
no basta para que el estado sea ligado.
Hemos visto que el potencial tensorial es esencial para el enlace en el deuteron. En n ucleos
pesados la parte tensorial pierde importancia, pues su promedio espacial es 0, siendo V
C0
y
V
C1
los que contribuyen mas a la energa de enlace.
Una caracterstica de la interaccion entre nucleones es que es de corto alcance, es decir,
que tiende a 0 de forma exponencial y es despreciable a distancias mayores de 2 fm. Como
vimos en la seccion de interacci on debil, el caracter de corto alcance en una interaccion se
describe mediante una cuanto de interaccion con masa en reposo. Esto es lo que veremos en
el siguiente apartado.
6.3. INTERACCI

ON ENTRE NUCLEONES 105

6.3.2. Nivel 2: Meson de Yukawa
Este modelo supone que la interacci on entre dos nucleones se realiza a traves de un campo
mesonico . La ecuacion del campo mesonico en el espacio libre es
_

1
c
2

2
t
2

_
m

_
2
_
(r, t) = 0, (6.23)
El campo asociado a un nucle on de espn 1/2 tiene la forma
(r) = g

1

1
)
e
m

c|r
1
r
2
|/
[r
1
r
2
[
. (6.24)
La longitud de apantallamiento es /m

c 1, 4 fm.
El modelo mesonico se debe a H. Yukawa en 1935, antes del descubrimiento experimental
de los mesones. Con el desarrollo del Modelo Estandar quedo claro que el meson es una
partcula compuesta por un quark y un antiquark, siendo el gluon el campo portador de la
interaccion.
6.3.3. Nivel 3: Interaccion de color residual
Existe mas de un meson mediando la interaccion entre nucleones. Cada uno se compone
de parejas quark-antiquark.

+
= (u

d), m

+ = 139,57 MeV/c
2

= (d u), m

= 139,57 MeV/c
2

0
=
(u ud

d)

2
, m

0 = 134,9 MeV/c
2
=
(u u+d

d)

2
Todos estos mesones tienen espn 0. Sus estados excitados son los mesones
+
,

,
0
y tienen
masas mayores.
La Fig. 6.7 muestra uno de los procesos que contribuyen a la interaccion neutron-proton,
resaltando la equivalencia entre el modelo mesonico y la descripcion fundamental en base al
intercambio de gluones. En este marco, el proton y el neutron una pareja de quarks d y u,
que compuestos forman precisamente un meson

.
Sin embargo, las ecuaciones de la cromodinamica cuantica son tan complejas que hasa
el presente ha resultado imposible resolverlas en las escalas de energa relevantes al n ucleo
atomico. Es decir, la descripcion pictorica mostrada en la Fig. 6.7 no se ha podido plasmar en
en formulas matematicas. Sorprendentemente, si ha sido posible resolverlas para reacciones
altas energas, en que las interacci on entre quarks y gluones es debil (libertad asimptotica).
106 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Figura 6.7: Equivalencia entre la descripcion mesonica y gluonica de la ineraccion entre
nucleones
6.4. Dimensiones y masas nucleares
6.4.1. Distribucion de masa y carga
Los datos basicos del tama no y distribucion de la materia nuclear fueron obtenidos en la
decada de 1950 en experimentos de dispersion elastica de electrones de alta energa. Dado el
cortsimo alcance de la interaccion debil, en este caso solo la fuerza electromagnetica act ua
entre electrones y n ucleos. Para poder sensar la estructura del n ucleo los electrones deben
tener una longitud de onda del orden de 1 fm. Para esto requieren una energa
= 2
c

= 2197 MeV. (6.25)

Esto signica que los electrones son ultrarrelativistas E = pc = ck, y que tambien es posible
la creacion de pares e

e
+
. En la dispersion elastica el vector de onda cambia de direccion,
pero no de magnitud [

k
i
[ = [

k
f
[. Es facil demostrar que si el cambio de direccion es modulo
de q =

k
f

k
i
es [q[ = (2E/c) sin(/2). La seccion ecaz de dispersion resulta igual a
d
d
=
_
E
2
_
2
_
1
c
_
4
1
q
4

e
2

0
_
(r)e
i( qr)

2
d
3
r. (6.26)
La formula anterior nos dice que la seccion ecaz es proporcional al cuadrado de la transfor-
mada de Fourier de la densidad de carga. Mediante ajustes de mnimos cuadrados se pudo
establecer la siguiente dependencia de la densidad de carga con la distancia al centro del
n ucleo.
La densidad de carga mostrada en la Fig. 6.8 se puede aproximar por la funcion

c
(r) =

0
c
1 + e
(rR)/a
. (6.27)
En el perl de la densidad se identican claramente dos regiones: una en que la densidad
es casi constante (el interior del n ucleo) y otra en que la densidad cae abruptamente a 0
(la supercie). El parametro a es podra decirse que es el grosor de la supercie del n ucleo,
resulta ser casi constante para todos los elementos. Si se supone que los protones se distribuyen
6.4. DIMENSIONES Y MASAS NUCLEARES 107
Figura 6.8: Densidad de carga en funcion de la distancia al centro del n ucleo de
208
82
Pb.
uniformemente en el n ucleo entonces la densidad de masas es proporcional a la densidad de
carga.

m
(r) =
A
Z

c
(r). (6.28)
Bajo esta suposicion, la densidad de masa en el interior del n ucleo es casi la misma para todos
los elementos. Este hecho se ilustra en la Fig. 6.9. Este valor constante puede considerarse
como la densidad de la materia nuclear.

0
m
0,17nucleones fm
3
. (6.29)
Figura 6.9: Densidad de masa en funcion de la distancia al centro del n ucleo de
16
O,
109
Ag y
208
Pb.
108 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Para R tenemos la formula de ajuste
R = 1,12A
1/3
fm. (6.30)
6.4.2. Energa de enlace
La energa de enlace B(Z, N) es la energa requerida para disgregar un ncleo en sus
Z protones y N = A Z neutrones. Matematicamente se dene mediante la equivalencia
masa-energa expresada para la masa del n ucleo M(Z, N)
M(Z, N) = Zm
p
+ Nm
n

B(Z, N)
c
2
. (6.31)
La energa de enlace es tpicamente del orden de la centesima de la masa nuclear. Experimen-
talmente se miden las masas atomicas con error relativo de 10
7
. La relacion entre la masa
atomica y la masa del n ucleo es
m
at
(Z, N) = Z(m
e
+ m
p
) + Nm
n

B(Z, N)
c
2
b
elec
c
2
, b
elec
20,8Z
7/3
eV. (6.32)
El valor b
elec
es la energa de enlace de los electrones originada por la interacci on de Coulomb,
y el valor dado es un estimado obtenido mediante el modelo de Thomas-Fermi.
La energa de enlace por nucle on se muestra en la Fig. 6.10 B(Z, N)/A. Esta es la magnitud
que determina la estabilidad relativa de los distintos n ucleos y determina la direccion en que
ocurren las reacciones nucleares. Los n ucleos
56
Ni y
56
Fe son los que tienen mayor energia de
enlace por nucle on. Por tanto son los que tienen menor energa total por nucle on y por tanto
son los elementos mas estables.
La siguiente formula semiemprica, conocida como formula de masa, aproxima los va-
lores experimentales de la energa de enlace
B(Z, N) = aA bA
2/3

s(N Z)
2
A

dZ
2
A
1/3


A
1/2
. (6.33)
Cuadro 6.3: Parametros de la formula de masa, en MeV.
a b s d
11.2 si N y Z son impares
15.835 18.33 23.20 0.714 -11.2 si N y Z son pares
0 si A = N + Z es impar
En la formula 6.33, los distintos terminos tienen el siguiente signicado: aA es la energa de
cohesion. bA
2/3
es la energa de supercie (note que A
2/3
R
2
, vease ec. (6.30)). s(NZ)
2
/A
es la llamada energa de simetra que da cuenta de la tendencia de los n ucleos a tener N = Z.
Esta tendencia se desva en favor del n umero de neutrones gracias al termino dZ
2
/A
1/3
, que
representa la energa de repulsion electrica de los protones. Finalmente, /A
1/2
es la energa
de apareamiento, que expresa la la tendencia de cada tipo de nucleon a estar en pares.
6.4. DIMENSIONES Y MASAS NUCLEARES 109
Figura 6.10: Energia de enlace por nucle on.
La combinaci on de (6.31) y (6.33) produce parandice de masa A constante, reemplazando
N por A Z, la dependencia
m
at
(Z, A)c
2
= Z +Z
2
, (6.34)
donde
= Am
n
c
2
aA +bA
2/3
+sA +A
1/2
,
= 4s + (m
n
m
p
m
e
)c
2
,
= (4sA
1
+ dA
1/3
)Z
2
.
La formula anterior representa dos parabolas, pues depende de la paridad de Z y N. Los
mnimos de estas parabolas son n ucleos mas estables. Un n ucleo
A
Z
X que experimenta decai-
mientos beta (ver proxima seccion), aumentando o disminuyendo Z hasta llegar al mnimo
de (6.34). Como en los decaimientos beta Z cambia en saltos de uno y la energa de enlace
por nucle on debe disminuir siempre, no siempre se alcanza el mnimo absoluto de (6.34).
Por ejemplo, para A = 64 (Fig. 6.11) los n ucleos ligeros decaen hacia el mnimo absoluto en
Z = 28. Sin embargo, los n ucleos pesados decaen hacia Z = 30 y no pueden llegar al mnimo
absoluto porque Z = 29 requiere un aumento de la energa.
110 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Figura 6.11: Masas atomicas par A = 64. Los circulos vacios son para N y Z impar, los
circulos llenos son par N y Z impar. Note que el n ucleo
64
29
Cu puede decaer

a
64
30
Zn o
+
64
28
Ni, los cuales son isotopos estables que existen en la naturaleza.
As, para cada valor del ndice de masas hay uno o dos valores de Z que representan
n ucleos estables. Los otros valores de Z corresponden a n ucleos que decaen en tiempos
relativamente cortos. La Fig. 6.12 muestra el llamado valle de la estabilidad, mostrando
los n ucleos estables y los n ucleos inestables conocidos. La Fig. 6.10 solamente muestra las
energas de enlace de los n ucleos estables. El fondo del valle de estabilidad se aproxima
muy bien por el valor de Z que minimiza la masa atomica (6.34) considerando = 0
Z =

2
=
(4s + (m
n
m
p
m
e
)c
2
)A
2(4s + dA
2/3
)
. (6.35)
6.5. Decaimiento beta
6.5.1. Decaimiento beta directo (

)
El decaimiento beta es el proceso de desintegracion de un neutron en el interior del n ucleo,
originando un electron y un antineutrino
A
Z
X
A
Z+1
Y + e

+
e
+ E. (6.36)
El decaimiento es posible si
E = (M(N, Z)M(N1, Z+1)m
e
)c
2
= B(N1, Z+1)B(N, Z)m
e
c
2
> 0. (6.37)
En terminos de las masas atomicas
E = (m
at
(N, Z) m
at
(N 1, Z + 1))c
2
.
6.5. DECAIMIENTO BETA 111
Figura 6.12: Figura 4.6. Valle de la estabilidad. Los cuadrados llenos muestran los n ucleos
estables o de largo tiempo de vida. Los n ucleos vecinos son inestables. Las lneas (fronteras
del valle) acotan los n ucleos para los que hay datos de masas y tiempos de vida media.
La condicion anterior diere de (6.37) en algunos eV/c
2
, asociado a la diferencia de energa de
enlace elecronica. La energa liberada E es repartida como energa cinetica de los productos
del decaimiento.
Como ejemplo tenemos el decaimiento del
77
Ge.
77
32
Ge
77
33
As + e

+
e
+ 2,75MeV.
77
33
As
77
34
Se + e

+
e
+ 0,68MeV.
112 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
6.5.2. Decaimiento beta inverso (
+
)
Este es el proceso en que un proton decae en neutron, positron y neutrino electronico.
Para los n ucleos se representa as
A
Z
X
A
Z1
Y + e
+
+
e
+ E. (6.38)
Este proceso no es posible en el vaco porque la energa en reposo del neutron es mayor que
la del proton. Sin embargo, en el n ucleo es posible gracias a las variaciones de la energa de
enlace por nucle on. La condicion necesaria es
E = (M(N, Z)M(N+1, Z1)m
e
)c
2
= B(N+1, Z1)B(N, Z)m
e
c
2
> 0. (6.39)
En terminos de masas atomicas
E = (m
at
(N, Z) m
at
(N + 1, Z 1) 2m
e
)c
2
.
Como ejemplo tenemos el decaimiento del kripton.
77
36
Kr
77
35
Br + e
+
+
e
+ 2,89MeV.
77
35
Br
77
34
Se + e
+
+
e
+ 1,36MeV.
6.5.3. Captura electronica
El n ucleo puede capturar un electron de la capa mas profunda del atomo produciendo la
trasnmutaci on de un proton en neutron.
A
Z
X + e

A
Z1
Y +
e
+ E. (6.40)
La captura es posible si
E = (M(N, Z)+m
e
+E
elec
M(N+1, Z1))c
2
= B(N+1, Z1)+E
elec
B(N, Z)+m
e
c
2
> 0.
(6.41)
En terminos de masas atomicas
E = (m
at
(N, Z) m

at
(N + 1, Z 1))c
2
,
donde m

at
es la masa del atomo excitado. A diferencia de los decaimientos beta directo e
inverso, en los cuales las partculas emitidas se van lejos del atomo, en la captura electronica
es importante considerar la energa de enlace del electron capturado E
elec
< 0, ya que el
electron capturado, siendo de la capa mas interna, tiene una energa de enlace de varios
cientos de keV . El atomo producto de la reaccion se queda en un estado excitado en cual
esta desocupado el estado correspondiente al eletron absorbido. Esta vacancia se reocupa por
por un electron que cae desde un estado de mayor energa emitiendo un foton (rayos X) o
transriendo la energia a otro electron que es eyectado (efecto Auger). Un ejemplo es
7
4
Be + e

7
3
Li +
e
+ 0,86MeV.
Finalmente, notemos que existen los procesos doble- que involucran dos electrones o
dos positrones. Estos procesos tienen un tiempo medio del orden de 10
20
a nos (la edad del
Universo es 10
10
a nos) y logicamente son observables solo a nivel microscopico, no afectando
el valle de la estabilidad.
6.6. DECAIMIENTO ALFA 113
6.6. Decaimiento alfa
El decaimiento es la emision de una particula (n ucleo
4
2
He) por un nucleo pesado.
Esquematicamente se representa
A
Z
X
A4
Z2
Y + + Q, (6.42)
donde Q es la energia liberada en forma de energia cinetica de
A4
Z2
Y y . Esta energia se
produce a costa del aumento de la energia de enlace por nucle on en el n ucleo
A4
Z2
Y.
Q(A, Z) = B(A 4, Z 2) + B(4, 2) B(A, Z). (6.43)
Notemos que B(4, 2) = 28,3 MeV.
Figura 6.13: Energias de decaimiento en funcion del n umero atomico del n ucleo padre. Los
puntos son los datos experimetales para los n ucleos estables. La linea continua se obtiene
de la formula de masa (6.33) y de (6.35).
De la Fig. 6.13 se nota que el decaimiento es energeticamente favorable para los n ucleos
pesados. Los n ucleos con Z > 66 son inestable. Cineticamente, el tiempo de vida media puede
ser muy largo y se encuentra que hasta el Bi (Z = 83) los tiempos de vida de los n ucleos
estables son muchos ordenes de magnitud mayores que la edad del planeta Tierra. Para
Z > 83 solamente han sobrevivido en la Tierra algunos isotpos de torio y uranio.
Entendamos la sica del decaimiento . Para jar ideas consideremos el proceso hipotetico
209
83
Bi
205
81
Tl + + 3,11 MeV.
Este proceso puede ser modelado como la separacion y escape de la particula del pozo de
potencial creado por el n ucleo
205
81
Tl. Este pozo se potencial tiene cualitativamente el aspecto
mostrado en la Fig. 6.14.
114 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Figura 6.14: Energia potencial de la particula en el campo de Coulomb y nuclear. En r r
s
se forma la particula, penetra la barrera de potencial y alcanza r
c
por efecto t unel.
La particula se forma en el borde del n uclo r = r
s
. Esto signica que los cuatro nucleones
que forman la particula se independizan del resto. El radio r
s
se estima de la formula empirica
(6.30), con A = 209. Para r > r
s
el potencial es determinado por la repulsion Coulombiana,
y clasicamente representa una region prohibida para la particula , que tiene una energia
Q, que es la energia cinetica que conservara al alejarse del n ucleo. r
c
es el radio en que la
energia potencial de electrostatica iguala a Q. Resolviendo la ecuacion de Schrodinger para
el potencial de la Fig. 6.14 se encuentra la relaci on siguiente para la funcion de onda

f(r
c
)
f(r
s
)

2
= e
G
, (6.44)
donde
G = G = 2
_
r
c
r
s

2m

2
_
2Z

e
2
4
0
r
Q
_
dr =

c
_
2Z
Tl
e
2
4
0
_
2

2mc
2
Q
((r
s
/r
c
). (6.45)
La funcion ((x) toma valores en el rango (0,1) y tiende a 1 cuando x tiende a 0. En el limite
de baja energia liberada (Q 0), ((r
s
/r
c
) 1 y G . La probabilidad de emision de la
particula por unidad de tiempo ser proporcional a [f(r
c
)[
2
e
G
. El tiempo de vida media
es el inverso de esta probabilidad, y lo podemos escribir en la forma
=
0
e
G
. (6.46)

1
0
se interpreta como la probabilidad de formacion de la particula en r = r
s
. Suponiendo
que
0
varia suavemente de nucleo a nucleo, (al menos no de forma exponencial) se ha llegado
a obtener el valor ajustado

0
= 7,0 10
23
s. S, es 10
23
!! (6.47)
6.7. FISI

ON NUCLEAR 115
Figura 6.15: Serie de decaimientos del
238
U.
La formula 6.47), que fue propuesta en 1928 por Gamow
3
y por Condon y Gurney, es
capaz de aproximar notablemente los tiempos de vida media en escalas de tiempo desde el
microsegundo hasta la edad de La Tierra (10
17
s.)
El n ucleo hijo producido en un decaimiento puede ser inestable o ser estable y
inestable. En consecuencia, se ocurre una serie de decaimientos sucesivos hasta llegar a
un isotopo estable. La Fig. 6.15 muestra la serie que se origina en el isotopo del uranio
238
92
U.
Esta serie es una de las fuentes de radiactividad natural.
6.7. Fision nuclear
La sion nuclear es el proceso en que un n ucleo se divide en dos partes mas o menos
simetricamente, acompa nado de algunos neutrones emitidos libremente.
Para que ocurra la sion, el proceso debe ser energeticamente favorable. Consideremos el
caso de sion en dos n ucleos iguales. Entonces debe cumplirse que
B = 2B(A/2, Z/2) B(A, Z) > 0. (6.48)
La energa de apareamiento puede despreciarse en primera aproximacion. Si la proporcion
Z/N esta jada, la energa de simetra es proporcional al n umero de nucleones y no contribuye
a B. Lo mismo es obviamente valido para la energa de cohesion. Luego, las contribuciones
a B provienen de la energa de supercie y la energa de Coulomb.
B = bA
2/3
_
2(1/2)
2/3
1

dZ
2
A
1/3
_
2(1/2)
5/3
1

. (6.49)
La condicion B > 0 se satisface si
Z
2
A
> 18. (6.50)
3
Las aventuras del se nor Tompkins en el pas de las maravillas, de George Gamow, es un divertido clasico
de la literatura de divulgacion. Gamow tambien es padre de la teoria del Big Bang y del modelo nuclear de
gota liquida.
116 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
La condicion (6.50) se cumple para los n ucleos estables mas pesados que el
98
42
Mo. La
energa liberada en la sion es mucho mayor que en el decaimiento . Por ejemplo, en la sion
simetrica del
238
U B 180 MeV. Sin embargo, el proceso es limitado por la existencia de
una barrera de energia, que se consigue superar por efecto tunel. El peque no valor del los
coecientes de tunelaje provoca que la son espont anea solo se observa en los elementos mas
pesados.
El modelo de gota lquida y la formula de masa proporcionan un descripcion cruda de
este proceso. La Fig. 6.16 ilustra este proceso.
Figura 6.16: Representaci on esquematica de la fusion nuclear en el modelo de gota lquida.
Resulta util considerar el estado inicial de la deformacion que termina en la separacion de
las dos gotas de materia nuclear. En este estado la gota esferica se convirte en un esferoide
sin variar el volumen. En funcion del parametro de deformacion , los semiejes del esferoide
estan dados por
a = (1 + )R, b = c = R/(1 + )
1/2
(6.51)
Un ejercicio matematico permite demostrar que el area del esferoide es
S() = S(0)
_
1 +
2
5

52
105

3
_
, S(0) =
4
3
R
3
. (6.52)
Esto permite expresar la energa supercial en la formula de masa como
E
S
= bA
2/3
_
1 +
2
5

52
105

3
_
(6.53)
La energa de Coulomb es igual a
E
C
=

2
8
0
_
d
3
rd
3
r

[r r

[
=
3
5
Z
2
e
2
4
0
R
(1
4
5

2
+
4
21

3
)
El factor
3
5
Z
2
e
2
4
0
R
se identica en la formula de masa como
dZ
2
A
1/3
. Los demas terminos en
la formula de masa no guardan relacion con la supercie. Luego, la energa asociada a la
deformacion
E() =
_
2
5
bA
2/3

1
5
dZ
2
A
1/3
_

2
+
_
52
105
bA
2/3

4
21
dZ
2
A
1/3
_

3
. (6.54)
El coeciente de
2
es negativo si se cumple la condicion
Z
2
A
>
2b
d
51. (6.55)
6.8. REACCI

ON EN CADENA 117
La condicion anterior signica que ante una deformacion peque na la energa de la deformacion
es negativa y la sion progresa sin se inhibida por ninguna barrera de potencial. Usando la
condicion de estabilidad (6.35) esta condicion se cumple para Z > 144.
Para elementos con Z < 144 la fusion espont anea involucra vencer una barrera de po-
tencial. Se puede estimar crudamente la altura de la barrera a partir de (6.54). Poniendo los
parametros del
235
92
U, la energa de deformacion
E(235, 92) = (83,35
2
159,16
3
) MeV. (6.56)
El coeciente de
3
es negativo, lo que signica que la deformacion procede hacia los valores
positivos de . El esferoide para > 0 es un esferoide prolatado. El maximo de esta barrera
es 3.4 MeV cuando = 0,35. El valor experimental de la barrera, determinado mediante
experimentos de sion inducida, es de 5.8 MeV.
La sion inducida se logra mediante captura de neutrones o absorcion de rayos , de
manera que el n ucleo excitado tenga la energa suciente para vencer la barrera de energa.
Esta es una forma practica de medir la altura de la barrera.
Generalmente los fragmentos producidos por la sion son ricos en neutrones, ya que la
relacion N/Z de los n ucleos estables decrece al decrecer A. Tpicamente, entre 1 y 4
neutrones son emitido por los fragmentos de la sion, en un tiempo de 10
18
a 10
15
s. Los
n ucleos resultantes caen al estado basico emitiendo fotones y luego decaen hasta formar
n ucleos estables. Ocasionalmente uno de los n ucleos producidos por el decaimiento emite
un neutron. Este se llama neutron retardado, pues su aparci on es dictada por la dinamica
del decaimiento . Por ejemplo, uno de los productos de la sion del
236
U es
87
35
Br. Este n ucleo
decae en 80 s hacia el estado basico o hacia un estado excitado del
87
36
Kr. El estado excitado
emite un neutron rapidamente, pero en total 80 s despues de la sion. Como veremos mas
adelante, los neutrones retardados son importantes en el control de los reactores nucleares.
6.8. Reaccion en cadena
Como vimos en la seccion anterior, la sion de n ucleos pesados produce un excedente
de energa B, que se distribuye en su mayor parte en la energa cin netica de los n ucleos
hijos, y en menor medida en los neutrones y otras partculas generadas. Esta energa es la
fuente de potencia de los reactores nucleares dedicados a la produccion de electricidad. La
energa cin netica de los productros de la sion se intercambia con los atomos del material que
contiene la reaccion nuclear, con ele efecto neto de producir calor. Este calor se usa para hacer
funcionar una turbina del mismo modo que las plantas termoelectricas. En 1997 haban cerca
de 430 plantas nucleares operando en todo el mundo, produciendo el 17 % de la electricidad
generada globalmente.
Consideremos la sion del
235
U. Para producirse debe ser superada la barrera descrita por
la ec. (6.56), cuy maximo tiene una altura experimental de 5.8 MeV. Esta barrera se supera
si el n ucleo es bombardeado por neutrones.
235
U + n
236
U

X + Y + 2,5n. (6.57)
En este caso la energa del n ucleo excitado
236
U

es cerca de 6 MeV por encima del estado

base, y por ende es sufuciente para superar la barrera de potencial. Los 2.5 neutrones son
118 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
emitidos (o sea, cada dos reacciones se generan 5 neutrones estadsticamente) en un tiempo
de 10
18
a 10
15
s. Los fragmentos X y Y son inestables, y emiten 0.02 neutrones pasados
13 s. Estos se llaman neutrones retardados y, como veremos mas adelante, son importantes
para el control de los reactores nucleares.
Para sionar el
238
U es necesario un neutron con 1.4 MeV de energa
238
U + n + E
239
U

X + Y + xn. (6.58)
Figura 6.17: Seccion ecaz total y seccion ecaz de sion en funcion de la energa cinetica de
los neutrones incidentes en (a)
235
U y (b)
238
U.
La Fig. 6.17 muestra tecnicamente la diferencia entre los dos isotopos de uranio. La
seccion ecaz total incluye la sion, as como la dispersion elastica e inelastica y la absorcion
sin originar sion. Se puede apreciar como en el
238
U la seccion ecaz de sion es distinta de
0 para E > 1,4 MeV, mientras para el
235
U hay seccion ecaz a cualquier energa. Para el
235
U a 0 energa cinetica la sion aporta el 84 % de la seccion ecaz total. Entre 1 y 200 eV se
observa una zona de resonancias que se deben a procesos de sispersion inelastica y procesos
6.8. REACCI

ON EN CADENA 119
de absorcion seguidos de emision de rayos . Para energas mayores de 1 keV la dispersion
inelastica aporta la mayor contribucion a la seccion ecaz total.
Consideremos un haz de partculas de seccion cilndrica de radio a. Si la densidad del
haz es uniforme, la propabilidad de que pase por una seccion de area A dentro del haz es
A/a
2
. Existe una probabilidad cuantica P(r) de que al pasar por A la partcula cambie de
estado de movimiento. El efecto conjunto es P(r)A/a
2
. La seccion ecaz se dene como
=
_
P(r)dA =
_

0
P(r)2rdr, (6.59)
donde se ha considerado simetra azimutal y dA = 2rdr. tiene obviamente dimensiones
de area. De acuerdo a esta denicion, cuando el haz tiene un radio a grande, la probabilidad
de interaccion es /a
2
.
En la Tierra, el 99.27 % del uranio es
238
U y 0.72 % es
235
U. Sea c la fraccion de
235
U. La
seccion ecaz promedio es

tot
= c
235
tot
+ (1 c)
238.
tot
(6.60)
Puede demostrarse que el recorrido libre medio de un neutron es
l =
1

nuc

tot
,
nuc
= 4,8 10
28
n ucleos/m
3
. (6.61)
La energa media de los neutrones liberados en la sion es aproximadamente 2 MeV. Para
esa energa la seccion ecaz para los dos isotopos del uranio es
tot
7 barn (1 barn10
24
cm
2
), con lo cual se obtiene un recorrido libre medio l = 3 cm.
Consideremos el caso extremo c = 1, es decir,
235
U puro. Para la energa de 2 MeV, la
proporcion entre la seccion ecaz de sion y la total es
fis
/
tot
0,18. Esto signica que
estadsticamente un neutron induce un evento de sion cada 6 colisiones. Asumiendo que
las colisiones desvan el neutron en direccion aleatoria
4
obtenemos que el desplazamiento
promedio del neutron para inducir sion es

6 l = 7 cm. El tiempo de este recorrido es

t
p
=
6l
v(2 MeV)
10
8
s.
Cada sion produce estadsticamente 2.5 neutrones. Cada uno de estos necesita permane-
cer 10 ns en el uranio para poder inducir otra sion. El neutron puede abandonar el material
sible o permanecer en el y provocar otra sion. Sea q la probabilidad de que un neutron
induzca sion antes de escapar. q depende de la masa y de la geometra del material sible.
Llamemos al n umero de neutrones producidos por la reaccion. Entonces el n umero neto de
neutrones producidos cada tiempo t
p
es igual q 1 (se resta el neutron gastado para inducir
la sion). Expresemos esto matematicamente para el numero de neutrones en un instante
determinado n(t).
n(t + dt) = n(t) + (q 1)n(t)
dt
t
p
. (6.62)
La solucion de esta ecuacion diferencial es
4
Esta es la hipotesis del movimiento Browniano, para el cual Einstein obtuvo la celebre formula r(t))
2
=
6Dt, siendo D el coeciente de difusion de la Ley de Fick.
120 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
n(t) = n(0)e
t
, =
q 1
t
p
. (6.63)
Si q 1 > 0 el n umero de neutrones, y por tanto el n umero de siones se amplica
exponencialmente, resultando en la llamada reaccion en cadena. En la bomba nuclear
10
8
s
1
. Si q 1 < 0 entonces la reaccion se extingue y solamente ocurre la sion
espontanea. Para un volumen esferico de
235
U la condicion q = 1 se obtiene con un radio de
8.7 cm, lo que signica una masa de 52 kg. Esta es la llamada masa crtica para la reaccion
en cadena. Para la reaccion en cadena la escala de tiempo es de 10 ns y no es necesario
considerar los neutrones retardados.
6.9. Reactores nucleares
Los reactores nucleares operan en el borde de la reaccion en cadena, de forma que sea
autosostenida, pero no explosiva. En este caso es necesario considerar el aporte de los neu-
trones retardados, caracterizado por la tasa de replicacion
r
. La condicion de operacion se
expresa
q < 1, ( +
r
)q = 1.
Las condiciones anteriores expresan que para los neutrones instantaneos el regimen es
subcrtico, y para los neutrones instant aneos mas los retardados el regimen es crtico. La
escala de tiempo de los neutrones retardados esta determinada por el tiempo de emision
= 13 s. Esto permite controlar la reaccion en cadena variando la geometra del material
sible por medios mecanicos. Un parametro importante en los reactores es la variacion de
q con la temperatura. Se busca que dq/dt < 0, de modo que si la reaccion se descontrola,
provocando el aumento de temperatura, la variacion del parametro q provoque la extincion
de la reaccion. El reactor accidentado en Chernobil violaba esta regla. En Chernobil no
ocurrio una explosion nuclear, pues al aumentar la temperatura la presion de los gases hizo
explotar el reactor, provocando la dispersion (causante de los da nos) del material sible y
extinguiendo la reaccion en cadena. Un reactor moderno se dise na para que la reaccion se
extinga antes de da nar el reactor.
En realidad, resulta impractico usar
235
U como combustible nuclear, pues este es el 0.72 %
del uranio existente en los yacimientos. Veamos como ocurre la reaccion en el uranio natural.
La seccion ecaz total
tot
=
238
tot
. Para los neutrones generados en una sion, con 2 MeV
de energa,
fis
/
tot
= 0,05. Despues de dos colisiones inelasticas la energia cae por debajo
de 1.4 MeV y solo el
235
U puede sionar, pero este es minoritario y predominan las colisiones
con el
238
U. Los neutrones que no escapan, van perdiendo energas en colisiones sucesivas
hasta ser capturados en una de las resonancias del
238
U (energas 10-100 eV), produciendose
el proceso
n +
238
U
239
U + . (6.64)
El
239
U decae , pero no siona. As, la reaccion (6.64) impide la reaccion en cadena en una
masa de uranio natural.
Hay dos alternativas tecnologicas para lograr la reaccion automentenida: los reactores
termicos y los reactores rapidos.
6.9. REACTORES NUCLEARES 121
6.9.1. Reactores termicos
En los reactores termicos el combustible es UO
2
contenido en un arreglo de barras estre-
chas. Las barras estan inmersas en un medio (agua, grato, agua pesada) llamado modera-
dor. El moderador tiene dos roles
1. Hacer perder energa a los neutrones evitando la reaccion (6.64).
2. Colectar la energa de los neutrones, adquiriendo temperatura, que se aprovecha en un
ciclo termodinamico para producir la electricidad. Tambien sirve para enfriar las barras
de combustible.
El moderador debe tener baja masa atomica, baja seccion de absorcion de neutrones y
alta seccion ecaz total. La baja masa se necesita para hacer perder energa a los neutrones
rapidamente mediante colisiones elasticas
5
. Los neutrones pierden energa hasta que alcanzan
un equilibrio termico con el moderador, a 0.1 eV 1160 K. En este estado los neutrones se
denominan neutrones termicos.
Los neutrones termicos son capturados por el
235
U y lo sionan, pues

235
fis
(E = 0,1MeV ) = 10
3
barn,

235
fis

235
tot
= 0,84 y
238
tot
= 10 barn.
El moderador usado con uranio natural es
12
C en forma de grato y el agua pesada
(D
2
O). Los criterios de dise no son menos demandantes si se utiliza como combustible el
uranio enriquecido. El uranio enriquecido contiene de 2 a 3 % de
235
U. El reactor puede
construirse mucho mas peque no y se puede usar agua ordinaria como moderador, a pesar de
que el hidrogeno tienen una alta seccion ecaz de absorcion de neutrones.
6.9.2. Reactores rapidos
Los reactores rapidos toman su nombre porque usan neutrones rapidos, sin necesidad de
moderarlos. Un reactor rapido funciona porque la probabilidad de sion se incrementa res-
pecto a las del uranio natural incrementando la proporcion de n ucleos sibles. El combustible
usado en estos es una mezcla de 80 % de
238
U y 20 % de
239
Pu. Es mas economico obtener el
plutonio que enriquecer el uranio. El plutonio se obtiene de las reacciones
239
92
U

239
93
Np

239
94
Pu.
El primer decaimiento tiene un tiempo medio de 34 minutos, mientras el segundo toma 3.36
das. El
239
Pu produce = 2,96 neutrones, mas que el
235
U. Gracias a esto en un reactor
rapido de siona el plutonio y es posible obtener mas plutonio a costa del
238
U. La tecnologa
de los reactores rapidos no ha prosperado y los prototipos ya han sido desmantelados. En
parte se debe a que hay problemas ingenieriles complejos, entre ellos el riesgoso uso de
sodio lquido como refrigerante. Por otra parte los yacimientos de uranio parecen asegurar el
funcionamiento de los reactores termicos durante un siglo mas.
5
Compare el choque elastico de una partcula ligera con otra de masa parecida y el choque con otra de
masa mucho mayor.
122 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
6.9.3. Otros problemas de la energetica nuclear
Quizas el mayor problema de la energa nuclear es que hay poca distancia tecnologica en-
tre reactores nucleares y bombas nucleares. En particular, la tecnologa de reactores termicos
requiere el enriquecimiento de uranio. El enriquecimiento puede extenderse facilmente para
obtener una composicion adecuada al explosivo nuclear. La IAEA y algunas agencias naciona-
les de inteligencia mantiene un monitoreo de las operaciones que se realizan con el combustible
nuclear y hay temores fundamentados de que algunos pases esten desarrollando armamento
nuclear. Esto se conoce con el nombre de proliferacion. Esto provoca presiones polticas pa-
ra limitar desarrollos con nes paccos. Las investigaciones apuntan hacia el desarrollo de
tecnologa energetica nuclear que no permita proliferacion. Solamente as sera aceptado el
desarrollo de la tecnologa nuclear en todos los pases.
Por otra parte, se han descubierto reactores naturales, (CANDU en India) que producen
plutonio 239.
Las reacciones que pueden sustentar la energa nuclear por largo tiempo son
232
Th + n
233
U;
233
U + n sion + 2,3n (Ciclo del Th) (6.65)
238
U + n
239
Pu;
239
Pu + n sion + 2,5n (Ciclo del
238
U) (6.66)
Li + n T; T + D He + n (Fusi on) (6.67)
El ciclo del uranio es proliferante, pues genera
239
Pu, cuya masa crtica para bpmbas nucleares
es 3 kg. Con los productos del ciclo del torio masa crtica esta entre 28 y 60 kg. Estos
productos decaen mas rapido que el uranio y el plutonio tradicional, planteando problemas
de almacenamiento y de seguridad de manejo que se estiman insuperables. Por eso este
se considera un no proliferante. Por otra parte, la reaccion de fusion automantenida es un
problema no resuelto.
En cuanto al mantenimiento y control de la reaccion nuclear, ya existen dise nos de reac-
tores que operan en regimen subcrtico. En estos se usan fuentes externas de neutrones para
mantener la sion, de modo que no ocurre la reaccion en cadena.
6.10. Modelo nuclear de capas
Este modelo permite explicar desviaciones de la formula de masa dada por el modelo de
la gota lquida. Tambien proporciona una explicacion de la alta energa de enlace de ciertos
n ucleos que contienen n umeros magicos de protones o de neutrones: 8, 20, 28, 50, 82, 126.
El modelo de capas se basa en los siguientes postulados
1. Cada neutron se mueve independientemente en un pozo de potencial producido por la
interacci on fuerte con los demas nucleones.
2. Cada proton se mueve independientemente en un pozo de potencial producido por la
interacci on fuerte con los demas nucleones y la interaccion de Coulomb con los otros
protones.
3. Dado el corto alcance de la fuerza nuclear, la profundidad del potencial es proporcional
a la densidad
6.10. MODELO NUCLEAR DE CAPAS 123
Figura 6.18: Esquema del pozo de potencial del (a) neutron, (b) proton para el n ucleo
208
82
Pb.
El potencial de Coulomb creado por los protones causa una diferencia entre la profundidad
del pozo de los neutrones y los protones.
U
c
(r) =
_
(Z1)e
2
4
0
R
_
3
2

r
2
2R
2
_
, r < R
(Z1)e
2
4
0
r
, r > R.
(6.68)
Como la interacci on nucleon-nucle on depende del estado hay otros factores que modican la
profundidad relativa de los pozos del neutron y el proton. Como vimos en la Sec. 6.3.1, la
interaccion proton-neutron es mas efectiva que entre nucleones del mismo tipo. En n ucleos
con mas neutrones que protones la interaccion nuclear es mas atractiva para los protones,
puesto que un proton esta en promedio rodeado por mas neutrones que un neutron por
protones. Esto da una contribuci on negativa, que sumado a la contribucion positiva del
potencial de Coulomb, da el valor promedio

U mostrado en la Fig. 6.18, supuesto constante
por simplicidad.
Despreciemos por el momento los detalles del potencial nuclear en la supercie y supon-
gamos que es innito. Esto implica que la funcion de onda es cero en r = R y en el exterior.
Pongamos en cero de la energa en el fondo del pozo de potencial neutronico. El fondo del po-
tencial protonico es

U. Entonces las ecuaciones de Schrodinger para los protones y neutrones
son

2
2m
n

n
= E
n

n
, (6.69)

2
2m
p

p
= (E
p

U)
p
si
p
, (6.70)
donde se han despreciado los terminos que dependen del espn. Los nucleones tienen espn 1/2,
por lo que cumplen el principio de exclusion de Pauli. Este requiere que no haya dos nucleones
en el mismo estado cuantico. Consecuentemente, los neutrones ocupan los N estados de menor
energa, dados por (6.69), y los protones ocupan los Z estados de menor energa dados por
(6.70). Podemos estimar las energas totales suponiendo N y Z sucientemente grande para
usar la formula de la densidad de estados de partculas libres en una caja (1.117). La densidad
124 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
integrada de estados es
N(E) =
_
E
0
(E

) dE

=
V
3
2
_
2mE

2
_
3/2
. (6.71)
Como Z y N son relativamente peque nos, una mejor aproximaci on que incluye efectos de
supercie es
6
N(E) =
V
3
2
_
2mE

2
_
3/2
_
1
3
8
S
V
_

2
2mE
_
1/2
_
. (6.72)
Figura 6.19: Densidad de estados integrada comparada con la formula asint otica (6.72)
La energa de Fermi (neutrones E
F
n
, protones E
F
p
) es la energa del ultimo nivel ocupado.
Los n umeros de neutrones y protones se obtienen de (6.71)
N
V
3
2
_
2mE
F
n

2
_
3/2
, (6.73)
Z
V
3
2
_
2m(E
F
p


U)

2
_
3/2
. (6.74)
En n ucleos ligeros (A < 40) el n umero de protones y neutrones es aproximadamente igual.
Entonces N/V es aproximadamente igual a la mitad de la densidad el n ucleo 0,085 fm
3
.
Sustituyendo N/V en (6.73) se obtiene E
F
n
38 MeV. Como Z N se obtiene el mismo
E
F
p


U 38 MeV. En n ucleos pesados este mismo razonamiento permite estimar E
F
n
, E
F
p
y

U.
6
La obtencion de esta formula puede verse en H. P. Baltes y E. R. Hilf, Spectra of Finite Systems (1976).
6.10. MODELO NUCLEAR DE CAPAS 125
Los niveles de Fermi deben cumplir la condicion
[E
F
n
E
F
p
[ < m
e
c
2
E, (6.75)
donde E es el espaciamiento energetico entre el el menor nivel de Fermi y el primer estado
desocupado. Si esta condicion no se cumple, un nucle on en el nivel de Fermi mas alto podra
decaer y pasar a un estado vaco sobre el nivel de Fermi menor, formando entonces un
n ucleo con distinta carga y menor energa.
Para pozos de potencial mas realistas que el pozo innito se esperan energas parecidas.
La energa de separacion de neutrones S
n
es la diferencia entre el potencial en el exterior y
E
F
n
. En terminos de la energa de enlace
S
n
= B(N, Z) B(N 1, Z). (6.76)
Similarmente, la energa de separacion de un proton es
S
p
= B(N, Z) B(N, Z 1). (6.77)
Las energas respecto al potencial exterior son
E
kl
= V
n(p)
+

2
x
2
kl
2m
n(p)
R
2
, (6.78)
donde V
n(p)
= S
n(p)
+E
F
n(p)
. Los valores de x
kl
se muestran en la Tabla 6.20. Las funciones de
onda toman la forma

klm
(r, , ) = u
kl
(r)Y
lm
(, ), m = l, l + 1..., l. (6.79)
La degeneracion de los niveles E
kl
, considerando el grado de libertad de espn, es 2(2l + 1).
Esto implica la secuencia de niveles y densidad integrada de estados mostrada en la tabla
6.4.
Cuadro 6.4: N umero de protones o neutrones en capas llenas sin considerar la interacci on
espn-orbita. Se usa la notacion espectroscopica kA, con A=s,p,d,f,... para l = 0, 1, 2, 3, ....
kl 1s 1p 1d 2s 1f
x
kl
3.14 4.49 5.76 6.28 6.99
N(E
kl
) 2 8 18 20 34
Figura 6.20: La primera y la ultima columna dan la secuencia de niveles de energa en un
pozo esferico con barreras innitas. La segunda columna da x
nl
. La tercera columna da la
secuencia observada de niveles de neutrones, y la cuarta da el n umero cumulativo de estados
en esos niveles. Las dos columnas siguientes dan los mismos n umeros para los protones.
Hasta ahora hemos despreciado el espn. Es crucial considerar la interacci on espn-orbita.
Esta se incorpora al hamiltoniano mediante el operador
U
so
(r)

s, (6.80)
126 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Cuadro 6.5: Comparacion de la degeneracion en el esquema de acoplamiento espn-orbita y
sin este acoplamiento. Para los estados acoplados se usa la notacion kl
j
con j
1
= l 1/2 y
j
2
= l + 1/2.
Sin espn-orbita Con espn-orbita
Nivel kl kl
l+1/2
kl
l1/2
Degeneracion 2(2l + 1) 2l + 2 2l 1
donde

L y

s son los operadores del momento angular y de espn, respectivamente. La interac-
cion espn- orbita es una correccion relativista a la ecuacion de Schrodinger. Los operadores

L
2
y

s
2
conmutan con el hamiltoniano, por lo que estas magnitudes son constantes de movi-
miento. Ademas, conmutan con el hamiltoniano el cuadrado y las proyecciones del momento
angular total

J
2
y

J
x
,

J
y
,

J
z
, con

J =

L+

s. Esto permite caracterizar los niveles de energa
con los n umeros cuanticos k, l, j, j
z
(s = 1/2 para todos los nucleones y se omite en la nota-
cion). j toma los valores j
1
= l 1/2 y j
2
= l +1/2. El n umero de niveles para un valor dado
de l es (2j
1
+ 1) + (2j
2
+ 1) = 2(2l + 1).
El efecto de la interacci on espn- orbita en las energas se debe a los elementos matriciales
lsjj
z
[

s[lsjj
z
) =
1
2
[j(j + 1) l(l + 1) s(s + 1)]
=
_
1
2
l
2
si j = l +
1
2

1
2
(l + 1)
2
si j = l
1
2
.
(6.81)
El resultado anterior se obtiene de la identidad

J
2
=

L
2
+

s
2
+ 2

s.
Los experimentos muestran que U
so
(r) es negativo, de modo que el estado con j = l +1/2
siempre tiene menor energa que el estado correspondiente conj = l 1/2. La magnitud de
los desdoblamientos es sucientemente grande para cambiar el orden de los niveles de energa
obtenidos previamente sin considerar el acoplamiento espn-orbita. La Fig. 6.20 muestra el
ordenamiento considerando todos los efectos. El corrimiento de la columna del proton relativo
la columna del neutron reeja el llenado observado para los n ucleos estables.
El mayor exito del modelo de capas es la prediccion del momento angular de los n ucleos
en sus estados basicos. Estos valores cumplen reglas simples: los n ucleos con n umero par de
protones y neutrones (par-par) tienen momento angular cero y paridad positiva. Los n ucleos
par-impar (osea, A impar) tienen momento y paridad igual a la del nucleon no apareado
en la capa que esta parcialmente llena. La formula de masa describe el hecho de que los
n ucleos con paridad de neutrones y protones tienen menor energa. La informacion sobre
los espines nucleares revela el origen de esta energa: es energeticamente favorable que que
los protones y neutrones se ordenen en pares dentro de capas energeticas, con el momento
angular de los pares igual a

J
1
+

J
2
= 0. Luego, el nucleon no apareado es el que determina el
momento angular y la paridad del n ucleo entero. Hay algunas excepciones a esta regla, pero
notablemente pocas considerando su simplicidad.
En los n ucleos que tienen n umero impar de protones y neutrones, estos no combinan sus
momentos angulares de forma sistematica y no siguen una regla simple. Ciertamente estos
6.11. BIBLIOGRAF

IA 127
n ucleos son desfavorecidos energeticamente y solo hay cuatro que son estables (
2
1
H,
6
3
Li,
10
5
B y
14
7
N).
6.10.1. N umeros magicos
In la Fig. 6.20 se han dibujado lneas donde la suma de los estados de las capas mostradas
arriba de las lneas es 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126. Estos son llamados n umeros magicos. Los
dos primeros corresponden al llenado de las capas 1s y 1p. Los otros parecen arbitrarios, pero
se encuentra empricamente que los gaps de energa hasta la capa siguiente son mayores que
el gap promedio en la secuencia. Los n ucleos que tienen Z o N igual a uno de los n umeros
magicos tienen propiedades que reejan la existencia de estos gaps. Por ejemplo, el esta no
(Z = 50) tiene 10 isotopos estables, y hay siete elementos estables con N = 82. Z = 50
y N = 82 son n ucleos proximos en la secuencia, como puede verse en la Fig. 6.20. Esto
esta relacionado con la condicion (6.75). Las desviaciones de la energa de enlace por nucle on
respecto a la formula de masa se asocian con la estructura de capas nucleares y los n umeros
magicos. Notemos que los n ucleos estables mas pesados son
208
82
Pb que es doble magico
(N = 126, Z = 82) y el
209
83
Bi (N = 126).
6.11. Bibliografa
1. W. N. Cottingham y D. A. Greenwood, An Introduction to Nuclear Physics, 2nd ed.
Cambridge University Press (2001).
6.12. Erratas
El texto tiene erratas por descubrir, y probablemente errores. Se agradece retroalimenta-
cion.
128 CAP

ITULO 6. F

ISICA NUCLEAR
Captulo 7
Fsica de suelos
129