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Los virus son organizaciones macromoleculares constituidas fundamentalmente por cidos nucleicos y protenas; en ocasiones algunos virus pueden

poseer adems lpidos e hidratos de carbono. El cido nucleico que poseen constituye el genoma viral.Las protenas virales estn codificadas por el genoma viral y suelen ser pocas en cuanto a su naturaleza, pero se encuentran en cantidades apreciables en la partcula viral.Tambin se les denominan parsitos intracelulares obligados, es decir: slo se replican en clulas con metabolismo activo, y fuera de ellas se reducen a macromolculas inertes. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas hasta bacterias y arqueas. Los virus se diseminan de muchas maneras diferentes y cada tipo de virus tiene un mtodo distinto de transmisin. Entre estos mtodos se encuentran los vectores de transmisin, que son otros organismos que los transmiten entre portadores.

El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899,y actualmente se han descrito ms de 5.000, si bien algunos autores opinan que podran existir millones de tipos diferentes.

El origen evolutivo de los virus an es incierto, algunos podran haber evolucionado a partir de plsmidos (fragmentos de ADN que se mueven entre las clulas), mientras que otros podran haberse originado desde bacterias.

Viroides: Son virus extremadamente simples constituidos por

ARN circular de muy bajo peso molecular, sin cpside protectora. Producen enfermedades hasta el momento exclusivamente en plantas. Provirus: El genoma viral se puede integrar al genoma celular por un proceso de recombinacin gentica, directamente en los virus ADN o previa transcripcin inversa en el caso de virus con ARN. El genoma viral integrado al genoma celular recibe el nombre de provirus. Virus no convencionales, Priones: Ciertos agentes de afecciones degenerativas del sistema nervioso central del hombre han sido clasificados como virus no convencionales, ya que no ha sido posible determinar la presencia de estructura similar a virus en el material infectante ni el tipo de cido nucleico de estos agentes. Son agentes extremadamente resistentes a sustancias que inactivan los virus comunes, y algunos han propuesto que corresponderan a viroides patgenos del hombre

Virus desnudos: La estructura de los virus ms simples est compuesta por un solo tipo de cido nucleico (ADN o ARN) rodeado de una cscara proteica que se denomina cpside, que resulta de la reunin de subunidades proteicas codificadas por el genoma viral que se ensamblan y pueden determinar diferentes tipos de simetras (icosahdrica o helicoidal, principalmente) Esta estructura bsica de cido nucleico y cpside recibe el nombre de nucleocpside y constituye en los virus desnudos la partcula viral completa o virus . Cuando se observa al microscopio electrnico una cpside viral, pueden observarse estructuras morfolgicas denominadas capsmeros que resultan de la unin por enlaces de las subunidades proteicas. La forma de distribucin de los capsmeros as como el nmero de ellos depende de cada tipo de virus.

Virus envueltos: La estructura de las partculas virales del grupo de virus denominados envueltos, est formada adems de la nucleocpside por una envoltura que la rodea de origen celular, y que los virus envueltos obtienen en el proceso de liberacin por brotamiento En dicha envoltura se insertan glicoprotenas de origen viral que reciben el nombre de espculas o glicoprotenas de superficie y que tienen un importante papel de reconocimiento de receptores especficos de la superficie celular en el paso inicial de relacin con la clula husped para la mutiplicacin viral.

VIRUS DESNUDOS.

VIRUS ENVUELTOS.

Con la aparicin de los virus se abre un campo en las

ciencias naturales que es el caso de la virologa lo cual se dieron grandes avances a lo largo de la historia, mientras mas virus se descubran mas desarrollo se acumular en la virologa Tambin son utilizados estos virus para hallar tratamientos para combatirlos o erradicarlos del planeta. A pesar de que los virus son peligrosos tambin contribuyen al equilibrio ecolgico ya sea acutico o terrestre ya que algunos avances cientficos revel que algunos virus pueden persistir y convivir con las algas. Los virus permiten la elaboracin de vacunas, fueron de los primeros modelos para estudio del funcionamiento del genoma, los bilogos utilizan los virus para estudiar el mecanismo de control de la informacin gentica y extrapolarlo a organismos ms complejos.

De qu est compuesto?. En el caso del H1N1 est formado por ocho segmentos de ARN, donde est el material gentico. La H corresponde a la cantidad de Hemaglutinina; mientras que la N a la Neuraminidasa, ambas son protenas. La H fija el material gentico a la clula husped, a la que infectar; por su parte, la N es la encargada de dejar la descendencia viral, mediante la ruptura de azcares que ligan a las partculas virales maduras.
Por qu tipo A? Los virus de la gripe se clasifican con base en su peligrosidad. El tipo A es el responsable de las pandemias por gripe; mientras que el B es menos grave, es del tipo estacional y la C, es muy parecida a un resfriado comn.

Cmo llega al cuerpo? Hace falta una personas infectada para diseminarlo a travs de gotas cargadas de virus. Esas gotas pueden ser saliva o bien fomites llenos de sta. Los fomites son superficies u objetos contaminados, como botones de elevador, manijas de puertas o pasamanos en el transporte pblico.
Cul es el vector del H1N1? El medio en que viaja el virus es el aire, por lo que se vuelve ms peligroso y contagioso. Algunos virus, su vector es un animal, como por ejemplo el dengue, que utiliza un mosco. Por ejemplo, dado que el vector es el aire el virus puede "volar" a partir de un estornudo o tosido hasta a tres metros de distancia.

Cmo afecta a la salud humana?

Se han notificado ocasionalmente brotes y casos espordicos de infeccin humana por el virus de la gripe por A (H1N1). En general los sntomas clnicos son similares a los de la gripe estacional, pero las manifestaciones clnicas son muy variables, desde una infeccin asintomtica hasta una neumona grave que mata al paciente.

Cunto tiempo vive el virus?


Los climas invernales y secos son favorables, Esta influenza es "atpica", segn la doctora Arcelia Daz, pues generalmente la influenza es un evento de la poca invernal. Los virus de la gripe resisten ms en ambiente seco y fro. Pueden conservar su capacidad infectiva durante una semana a la temperatura del cuerpo humano, durante 30 das a 0 C y durante mucho ms tiempo a menores temperaturas.

Cmo combatir el virus?


Hay dos formas de combatir a los virus. Al interior del cuerpo se pueden combatir con antivirales. ms prolongado, para prevenir. La otra manera de combatir al virus es desinfectando los fmites, es decir, las superficies que pudieran estar infectadas por contacto con saliva o cepas del virus.Por ello, se recomienda lavarse las manos, limpiar superficies, no compartir alimentos, no saludar de mano, no besar y utilizar guantes.

Segn un estudio reciente publicado en Internet por la revista Science, la relacin del nuevo virus H1N1 con sus parientes ms cercanos es bastante lejana, y sugiere que sus genes podran haber estado circulando por las poblaciones porcinas durante algn tiempo sin haber sido detectados. Adems, algunos cientficos confirman que el virus ha adquirido una nueva categora, ya que han observado que contiene una combinacin de segmentos genticos sin precedentes. 29 Mayo 2009

Alguien con gripe tose o estornuda hacia el aire que otros inhalan. Alguien toca una perilla de la puerta, un escritorio, un computadora o mostrador que contiene grmenes del H1N1 y luego se toca la boca, los ojos o la nariz. Alguien toca el moco mientras cuida de un nio o un adulto que est enfermo con el virus de la gripe H1N1. Uno NO PUEDE contraer el virus de la gripe H1N1 por comer carne de cerdo o cualquier otro alimento, tomar agua, nadar en estanques o usar jacuzzis o saunas.

Los virus de influenza se enlazan mediante hemaglutinina en residuos de azcares de cido silico en las superficies de las clulas epiteliales; tpicamente en la nariz, garganta y pulmones de mamferos o en el intestino de las aves.

En casos de mala evolucin, desorientacin y prdida de la conciencia. La diferencia radica en que el subtipo H1N1 es capaz de expresarse ocasionalmente de modo mortfero, aunque dichos casos son estadsticamente regulares (rondando el 45% aproximadamente del total de afectados). Siempre existir un subgrupo de personas en que la infeccin por el subtipo H1N1 se manifiesta ms agresivamente (debido a un sistema inmunitaria suprimido) y en el que se llega a contraer neumona, cuya mortalidad alcanza a 1 de 1 aprox. de estos pacientes.

Qu medicamentos hay disponibles como tratamiento? En algunos pases se dispone de antivricos contra la gripe estacional, y esos medicamentos permiten prevenir y tratar eficazmente la enfermedad. Hay dos tipos de frmacos: los adamantanos (amantadina y rimantadina) y los inhibidores de la neuraminidasa (oseltamivir y zanamivir).

Debido a que el H1N1 era un nuevo virus en los humanos en el 2009, se propag rpidamente alrededor del mundo. El mayor nmero de casos de gripe por H1N1 ocurri en personas de 5 a 24 aos. Asimismo, se inform de pocos casos en personas de ms de 64 aos de edad.

Mapa de los pases afectados por la pandemia de influenza A (H1N1) de 2009. Fuente: Wikimedia Commons, 14/05/2009, modificado y corregido por MRA.

El virus del papiloma humano es una infeccin ocasionada por el Papilomavirus (microorganismo que permanece en estado latente en el cuerpo) que cuando se desarrolla y ataca lo hace de forma muy violenta.

Los virus del papiloma no presentan envoltura. Una sola protena viral, denominada L1, es necesaria y suficiente para la formacin de un cpside de 60 nm compuesta por 72 capsmeros con forma de estrella. Como la mayora de los virus sin envoltura, la cpside es geomtricamente regular y presentan simetra icosadrica. Las partculas auto-ensambladas similares al virus compuestas de L1 son la base de un grupo de las vacunas profilcticacontra el virus, diseados para generar anticuerpos neutralizantes del virus que protegen contra la infeccin inicial. El genoma es una molcula circular de ADN bicatenario de aproximadamente 8000 pares de bases de longitud. Es ensamblado dentro de la cubierta L1 junto con las protenas histonas celulares, que envuelven y condensan el ADN. La cpside viral tambin contiene una protena conocida como L2, que es menos abundante. Aunque no est claro cmo se organiza L2 en el virin, se sabe que facilita el ensamblado del genoma viral en los viriones nacientes, as como la entrada del virus en nuevas clulas husped. L2 es interesante como un posible objetivo para vacunas de proteccin ms amplia contra el virus.

Existen ms de 100 diferentes tipos de

VPH. Estos difieren en cuanto a los tipos de epitelio que infectan. Algunos infectan sitios cutneos, mientras otros infectan superficies mucosas. Ms de 40 tipos infectan las superficies mucosas, incluido el epitelio anogenital (por ejemplo, el cuello uterino, la vagina, la vulva, el recto, la uretra, el pene y el ano). Para la mayora de estos tipos de VPH, existen suficientes datos para clasificarlos como tipos de alto riesgo (por ejemplo, oncognicos o asociados con el cncer) y tipos de bajo riesgo (por ejemplo, no oncognicos).

El VPH generalmente se transmite mediante el contacto directo de la piel con piel y con ms frecuencia durante el contacto genital con penetracin (relaciones sexuales vaginales o anales). Otros tipos de contacto genital en ausencia de penetracin (contacto oral-genital, manual-genital y genital-genital) pueden causar una infeccin por el VPH, pero esas vas de transmisin son mucho menos comunes que la relacin sexual con penetracin.

La prueba Papanicolaou (o frotis) se usa para evaluar los cambios en el cervix, algunos de los cuales podran resultar en cncer. La prueba se hace a menudo durante un examen ginecolgico anual. Las clulas obtenidas del cervix se ponen en cristales y se examinan con un microscopio, buscando cualquier anormalidad. Los resultados de la prueba "Pap" pueden indicar la presencia de clulas precancerosas. Resultados anormales no siempre indican cambios precancerosos. Las mujeres que reciben un reporte de anormalidades podran necesitar una nueva prueba o podran necesitar anlisis adicionales. Si la prueba resulta en la deteccin de clulas precancerosas en una etapa temprana, esas pueden ser tratadas con xito. Usualmente, los cambios en las clulas precancerosas no producen sntomas. Por eso es importante tener las pruebas regularmente.

El Test de HPV mediante tcnicas de patologa molecular nos permite a diferencia del Papanicolaou un diagnstico certero del Virus del Papiloma Humano. La PCR es una tcnica indolora que consiste en la toma de material celular, de la misma forma en que se realiza un Papanicolaou pero a diferencia de este tiene una sensibilidad del 100%, es decir, que no existe la posibilidad de falsos negativos cuando la toma se realiza correctamente. Mediante la Captura Hbrida podemos obtener informacin sobre la presencia de los Virus del Papiloma Humano relacionados fundamentalmente con la infeccin en los genitales y adems nos advierte sobre la presencia de virus relacionados con el Cncer de Cuello Uterino o simplemente con algunos virus benignos relacionados con simples verrugas. HPV MEDICAL CENTER & HPV MEDICAL GROUP. www.hpvmedicalcenter.com.ar

Un equipo de cientficos estadounidenses ha obtenido a travs de patata transgnica una vacuna que podra ofrecer proteccin contra el VPH. Segn explicaba el virlogo Robert Rose, uno de los investigadores del proyecto, estamos diseando una vacuna oral que pueda distribuirse rpidamente en los pases en desarrollo, donde se necesita con ms urgencia, De esta forma no se necesitara ningn equipo de inyeccin esterilizado ni personal mdico capacitado para administrar la vacuna, slo haran falta un par de gotas en la lengua de la persona, explica Rose. Este es el primer paso para lograr una vacuna ptima y adecuada. El cientfico explicaba que pese a que los resultados con la patata han sido ptimos, su equipo tiene puesta la mirada en el pltano, porque es un producto que se consume crudo. La coccin a menudo desnaturaliza las protenas. A da de hoy la vacuna en su forma inyectable ya se est probando con humanos. Los cientficos han hecho experimentos con pltanos, patata, tabaco y manzanas como posibles fuentes de vacuna contra males como la hepatitis B, el virus sincitial respiratorio y hasta la caries dental.

Copyright Fundacion Antama 2008 | Capitn Haya, 60, pl. 2 / 28020 MADRID. Publicado por Alfredo L. Zamora en Noticias el 6 Oct, 2011

Es un virus(virio) pequeo de 20 a 30 nm de dimetro, esfrico y con simetra icosadrica, semejante a un cristal. La partcula vrica o virin, esta formada por el genoma viral, que es un cido nucleico y una cpside de protenas llamada nucleocpaside .No tiene envuelta lipdica, es un virus desnudo. El genoma viral: Constituye el material gentico del virus. Es una molcula de ARN de 7,4 a 58,5 Kb , de polaridad positiva, es decir, puede funcionar como ARN mensajero (ARNm)

La nucleocpside: Protege al genoma viral y da la estructura a la partcula vrica. Est formada por cuatro protenas estructurales, denominadas VP1, VP2, VP3 y VP4. Las tres primeras son externas y la cuarta es interna y est unida covalentemente al extremo 5 del genoma viral. En la superficie del virin hay unas zonas que sobresalen, y son las encargadas de activar la respuesta inmune; zonas donde se unirn los anticuerpos especficos neutralizantes y otras zonas deprimidas, por donde el virus interacciona con el receptor celular, que es una inmunoglobulina (Ig) del sistema nervioso central, para infectar a las clulas diana (las neuronas).

El ciclo de la replicacin viral: Para el VP sus celulas suseptibles son las clulas del sistema nervioso central. Cuando el VP entra en contacto con la clula, se une a los receptores celulares quedando adsorbido a la membrana celular. sta le rodea completamente formando una vescula llamada endosoma, que le transporta al interior de la clula; al citoplasma. Dentro del endosoma, unas enzimas celulares rompen la nucleocpside (proteasas) y liberan el ARN viral al citoplasma. Este se introduce en un ribosoma celular, desde donde inicia su replicacin, sintetizando los componentes necesarios para formar viriones nuevos; es decir, la nueva progenie viral .

SNTESIS DE LAS PROTENAS VRICAS: El ARN viral tiene capacidad para replicarse y para funcionar como ARN mensajero, traducindose a la gran protena, llamada poliprotena, utilizando la mayora del genoma (aproximadamente el 90%). Esta poliprotena es el precursor de las protenas vricas. La poliprotena inmediatamente se rompe, por accin de las proteasas, y da lugar a protenas ms pequeas; cuatro estructurales que forman la nucleocpside y otras que no son estructurales, y no forman parte del virin, pero son necesarias para la replicacin viral y para inhibir la sntesis de componentes celulares. Entre las protenas no estructurales est la ARN polimerasa vrica, que ser la encargada de dirigir la sntesis de las cadenas nuevas del genoma viral, el VP la sintetiza porque en la clula no existe ninguna enzima con esa actividad. REPLICACIN DEL GENOMA VIRAL: Por accin de la ARN polimerasa vrica, cada molcula del ARN positivo vrico se copia a una cadena complementaria de ARN negativo, que ser utilizado como molde para volver a ser copiado a una cadena nueva de ARN positivo. De esta forma, la informacin gentica es copiada ntegramente originando cadenas casi idnticas nuevas del genoma viral original. Este ciclo se repite muchas veces, mientras que la infeccin est activa.

FORMACIN DEL VIRIN, ENSAMBLAJE: Con las protenas estructurales recin sintetizadas, se forma la nucleocpside. Despus entra el ARN nuevo, plegndose para adaptarse al hueco y de esta manera, se forma el virin nuevo. Los virus nuevos se acumulan en el citoplasma hasta que la clula se rompe y son liberados al exterior como partculas infecciosas con capacidad para infectar clulas prximas y repetir el ciclo hasta que la infeccin se para por accin de los anticuerpos neutralizantes, que el organismo husped sintetiza para abortar la infeccin.

Los VP resisten cualquier tipo de terapia hasta ahora conocida. Tambin son resistentes a la accin de solventes o detergentes, y a los medios cidos, y soportan temperaturas cercanas a los 50C. Son unos agentes infecciosos muy bien diseados para permanecer mucho tiempo fuera de sus organismos husped y poder sobrevivir.

Es una enfermedad contagiosa, tambin llamada parlisis infantil. Se llama infantil porque las personas que contraen la enfermedad son especialmente los nios entre cinco y diez aos. Se dispersa de persona a persona a travs de secreciones respiratorias o por la ruta fecal oral.La mayora de las infecciones de polio son asintomticas. Solo en el 1 % de casos, el virus entra al sistema nervioso central (SNC) va la corriente sangunea. Dentro del SNC, el poliovirus preferencialmente infecta y destruye las neuronas motoras. Esa destruccin de neuronas causa debilidad muscular y parlisis aguda flcida.

Poliomielitis abortiva: Seguido de un perodo de incubacin de 7-14 das aparecen aproximadamente tres das de una enfermedad caracterizada por fiebre, dolor de garganta, fatiga y, a menudo, diarrea y vmitos. Para ms de tres cuartas partes de estos pacientes, la consecuencia es la mejora, de donde proviene la palabra abortiva: el fin del curso de la infeccin. Las clulas del sistema nervioso central (SNC) no estn afectadas. Poliomielitis pre-paraltica: Aproximadamente el 5% de los pacientes sintomticos puede tener afectacin del sistema nervioso central, en la que los sntomas anteriores, el prdromo instalan la enfermedad actual. Tras esa fase febril y quebrantos de aproximadamente una semana, estos pacientes desarrollan una meningitis asptica que aparece como un complejo bifsico. La primera caracterizada por una fiebre recurrente de unos 39 C y dolor de cabeza y rigidez en el cuello. El lquido cefalorraqudeo puede tener un leve aumento en el nmero de clulas y un ligero aumento de la concentracin de protena. La segunda fase suele cursar con irritacin menngea y afectacin del sistema nervioso autnomo.

Poliomielitis paraltica:Normalmente se inicia con fiebre, que ocurre de 5 a 7 das antes que otros sntomas. Aparecen luego fatiga extrema, dolor muscular y atrofia muscular que causa parlisis flcida, proximal y asimtrica pudiendo incluso afectar la respiracin y la deglucin. Pasados varios aos, debido a la parlisis y la evolucin de la esttica de la columna vertebral, aparecen trastornos como la escoliosis y deformidades permanentes de los pies. Aos o dcadas despus de la infeccin se produce, el sndrome post-polio tardo. Sus sntomas son fatiga extrema, dolor muscular y atrofia muscular en nuevas fibras musculares as como aquellas previamente afectadas

Esta enfermedad puede ser transmitida bsicamente por: **contagio de una persona a otra (por va fecal-oral) **En lugares donde la condicin sanitaria no aptas para la salud **Puede tambien presentarse en la leche u otros alimentos contaminados con heces fecales **Por vectores mecnicos (cucaracha)

IPV: La vacuna inactiva contra la polio (su sigla en ingls es IPV) se inyecta (una inyeccin). La administracin completa de esta vacuna se logra en cuatro visitas de vacunacin. La administracin de la IPV no causa polio y es segura en personas con sistemas inmunes dbiles. OPV: Vacuna oral contra la polio que se administra por la boca. Se conocen pocos casos de poliomielitis paraltica asociada con la vacuna (su sigla en ingls es VAPP) causada por la OPV. En enero del 2000, los Centros para la Prevencin y el Control de las Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, su sigla en ingls es CDC), el Comit Asesor para las Prctica de Inmunizacin (Advisory Committee on Immunization Practices, su sigla en ingls es ACIP), y la Academia Americana de Pediatra (American Academy of Pediatrics, su sigla en ingls es AAP) recomendaron que la OPV no debe administrarse como vacuna de rutina y que nicamente se administre IPV. Aunque hay ciertas situaciones en las que es necesario que su hijo reciba la OPV, por ejemplo en caso de viaje a pases en los que puede transmitirse el poliovirus infeccioso o "silvestre".

La

OPV NO debe administrarse al nio si presenta cualquiera de los trastornos enumerados a continuacin:

1. un sistema inmune debilitado 2. tratamiento con esteroides a largo plazo 3. cncer 4. SIDA o infeccin por VIH 5. alergia a la neomicina, estreptomicina o

polimixina B Siempre consulte al mdico de su hijo sobre la vacunacin.

En 1988 la asamblea mundial de la salud de la cual asistieron 166 estados miembros, adopt una resolucin sobre la erradicacin mundial de la poliomielitis, encabezada por la OMS, la asociacin rotara internacional, los centros para el control y prevencin de enfermedades de EE.UU.. (CDC) y la UNICEF. Esto vino en la senda de la certificacin de la erradicacin de la viruela en los aos 80, de los progresos de los aos 80 hacia la eliminacin de los poliovirus en las Amricas, y del compromiso asumido por la Asociacin Rotaria Internacional de recaudar fondos para proteger de esta enfermedad a los ms vulnerables que son los nios

PROGRESOS CON RESPECTO A LA INICIATIVA


Desde el lanzamiento de la iniciativa, el nmero de casos ha disminuido en ms de un 99%. En 2010, la poliomielitis sigue siendo endmica solo en 4 pases. Los principales retos epidemiolgicos son las bolsas persistentes de transmisin de la enfermedad existentes en el norte de la India, el norte de Nigeria y la frontera entre Afganistn y Pakistn La existencia de polio se certific en la regin de las Amricas de la OMS (36 pases) en 1994, en la regin del Pacfico occidental (37 pases y zonas, incluida China) en 2000, y en la regin de Europa (51 pases) en junio de 2002. en 2010, esta ltima regin sufri su primera importacin de poliovirus desde dicha certificacin. En 2009 se inmunizaron ms de 361 millones de nios de 40 pases durante 273 actividades suplementarias de inmunizacin (ASI). La vigilancia mundial de la poliomielitis se encuentra en una cumbre histrica, como demuestra la deteccin pronta de los casos de parlisis flcida aguda (PFA)

Desde el descubrimiento de SIDA en el ao 1981, han surgido varias teoras, acerca de su origen. Muchas de estas teoras han sido descartadas por no tener una base cientfica; hasta que ahora solo circulan dos hiptesis.
origen en el VIS (Virus de Inmunodeficiencia Smica), transmiti al hombre por el chimpanc.

LAS HIPOTESIS.

VIH fuese introducido en la poblacin humana a travs de la ciencia mdica.

PRIMERA TEORA: Un grupo de cientficos del Laboratorio Nacional de Los lamos (Nuevo Mxico) han rastreado el origen del virus que causa el SIDA utilizando una sofisticada computadora, capaz de hacer billones de combinaciones matemticas, se ha podido recomponer las mutaciones que ha sufrido el VIH y calcular cuando pas de un chimpanc a un hombre por primera vez. El resultado es que el VIH se origin en 1930 en algn lugar de frica central. El primer caso conocido del virus VIH en frica se remonta al ao 1959, en la sangre almacenada en un laboratorio de un individuo de sexo masculino del Congo.

SEGUNDA TEORA El virus supuestamente se introdujo a los seres humanos a partir de los estudios de las vacunas contra la poliomielitis realizados en frica durante los aos 50. Segn los cientficos que apoyan esta teora, la transmisin haca los humanos se inici cuando se utilizaron riones de chimpancs para preparar la vacuna contra la poliomielitis. Una teora que otros consideran improbable; segn los estudios hubiese sido necesario que al menos nueve virus distintos hubiesen sido inoculados al hombre a travs de estas vacunas.

Otra teora destaca que el VIH fue desatado por vacunas contra la Hepatitis B (HB), desarrolladas parcialmente en chimpancs y que fueron utilizadas de manera preventiva en algunos grupos de poblacin. Estos hallazgos explican cientficamente, por primera vez, cmo el VIS en los chimpancs, estrechamente relacionado con el VIH, salt sbita y simultneamente de especie, a los seres humanos, en dos continentes lejanos entre si: frica y Estados Unidos. Los cuatro lotes de vacunas HB, que se creen estaban contaminadas con secuencias genticas comunes al VIH, se inyectaron a personas viviendo en la ciudad de Nueva York y en el frica central. Segn algunos investigadores, esto podra explicar mejor cmo y por qu se produjo un sbito brote simultneo de cuatro cepas importantes de VIH por lo menos, en dos continentes lejanos entre si, en dos poblaciones demogrficamente distintas.

Fue descubierto y considerado como el agente de la naciente epidemia de sida por el equipo de Luc Montagnier en Francia en 1983

Agente causal del SIDA. El VIH pertenece a la familia de los retrovirus. Normalmente el ADN (cido desoxirribonuclico) manda mensajes al ARN (cido ribonuclico), pero en el caso de un retrovirus, el ARN esta convertido en el DNA. Existen dos sub-tipos del VIH: tipo 1 (HIV-1) y tipo 2 (HIV-2). Se encuentra el tipo 2 mayormente en frica del Oeste. El VIH es un lentivirus, lo cual significa que permanece mucho tiempo en estado latente. El VIH destruye las clulas inmunolgicas (CD4) as que diversas infecciones y cnceres pueden entrar el cuerpo humano sin defensa. Estas enfermedades se llaman enfermedades oportunistas. El virus no puede sobrevivir mucho tiempo afuera del cuerpo humano y por eso puede transmitirse solamente de persona a persona.

por tener relaciones sexuales con una persona que vive con el VIH/SIDA sin la proteccin de condn. por recibir sangre, sus derivados u rganos de una persona que vive con el VIH/SIDA (incluyendo el uso compartido de jeringas). de una mujer embarazada que vive con el VIH/SIDA a su hijo durante el gestacin, el parto o en la lactancia materna.

La carga viral funciona como un indicador del avance y pronostico de la enfermedad. La cantidad de las clulas CD4 indica cuanto dao ya ha causado el VIH.

*Considerado responsable de

la epidemia mundial . *Encontramos por lo menos otros 10 subtipos diferentes,. *Un genoma de ssRNA linear de 9.181 nucleotidos. *Los genomas del HIV-1 y HIV-2 tienen una similitud de slo el 40-50%

*Virus endmico del frica Oriental y es sumamente raro fuera de esta regin. *Produce una enfermedad menos agresiva, parece evolucionar ms lentamente hacia la destruccin del sistema inmunitario. Su transmisin vertical (madre hijo) *Presenta una homologa del 75% con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV). *Encontramos como mnimo 5 subtipos diferentes . *Un genoma de sRNA linear de 9.623 pares de bases

De una mujer embarazada que vive con el VIH/SIDA a su hijo durante el gestacin, el parto o en la lactancia materna. Por tener relaciones sexuales con una persona que vive con el VIH/SIDA sin la proteccin de condn.

MODOS DE TRANSMICIN

Por recibir sangre, sus derivados u rganos de una persona que vive con el VIH/SIDA.

El virin es esfrico, dotado de una envoltura y con una cpside proteica. Su

genoma es una cadena de ARN monocatenario que debe copiarse provisionalmente al ADN para poder multiplicarse e integrarse en el genoma de la clula que infecta. Los antgenos proteicos de la envoltura exterior se acoplan de forma especfica con protenas de la membrana de las clulas infectables, especialmente de los linfocitos T CD4. El proceso de conversin de ARN en ADN es una caracterstica principal de los retrovirus y se lleva a cabo mediante acciones enzimticas de transcriptasa inversa. Un virin del VIH tiene una forma aproximadamente esfrica con un dimetro de 80-100 nm. Est constituido por tres capas. La exterior es una bicapa lipdica. Posee 72 prolongaciones formadas por las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el momento de la unin del virus a la clula hospedadora. La capa intermedia est constituida por la nucleocpside icosadrica. la capa interior tiene forma de un cono truncado. Est constituida por el ARN viral y la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH est constituida por un ARN de cadena simple compuesto por dos filamentos idnticos. El ARN contiene varios genes, cada uno de los cuales codifica las diversas protenas que el VIH necesita para reproducirse.

Los genomas del VIH-1 y VIH-2 son muy similares. Ambos estn compuestos por los tres genes bsicos de la familia de los retrovirus. Se trata de los genes gag(poliprotena y es un acrnimo de los antgenos de grupo (AG)) , pol(Pol es la transcriptasa inversa) y env(Env en la protena de la envoltura ). Cada uno de estos genes codifica protenas que ayudan a la reproduccin del virus. El genoma del VIH posee otros seis genes adicionales: tat, rev, vpu (vpx en el caso del VIH-2), vif y nef.

La protena p24 forma la cpside. La protena p17 constituye la matriz, situada bajo la envoltura, a la que estabiliza. ste es el mecanismo que permite al VIH infectar clulas diferenciadas, no destinadas a dividirse, algo que no ocurre en ningn otro retrovirus. Las protenas p6 y p7 ( p9) forman la nucleocpside. La regin de la p55 correspondiente al polipptido p6 es responsable de la incorporacin de la protena accesoria Vpr (producto de la traduccin del gen vpr) al virin en formacin y de la interaccin con la membrana de la clula que hace posible la gemacin. La p7 (p9) es responsable del reconocimiento y la incorporacin del ARN al virin y adems interviene en la transcripcin inversa facilitndola.

Fusin .

El virus vih tiene predileccin por las clulas de defensa que tienen receptores en su membrana llamados CD4 y otros coreceptores a los cuales el puede adherirse, estos receptores se encuentran especialmente en las clulas de defensas . El momento en el que el virus se une a la clula se llama fusin. Recientemente se han creado medicamentos llamados inhibidores de la fusin. Transcripcin . Una vez el virus se fusiona, introduce al interior de la clula su RNA que lleva toda su informacin y mediante una enzima compuesto qumico- que posee llamada transcriptasa inversa, "transcribe" su RNA y lo convierte en DNA viral, de esta forma podramos decir que el virus se "disfraza" de DNA similar al de la clula para pasar desapercibido. Existen medicamentos inhibidores de la transcriptasa inversa de dos tipos: nuclesidos y no nucleosidos que bloquean este paso en la replicacin del virus.

Integracin
El DNA viral o "disfraz" que ha creado el virus se introduce en el ncleo de la clula, se -integra- al DNA celular y all puede permanecer por mucho tiempo en forma latente. Actualmente existen medicamentos en fase de experimentacin que buscan impedir esta integracin, son los llamados inhibidores de la integraza.

Accin de la Proteasa

Cuando la clula inicia por alguna razn su proceso de divisin (cuando se multiplica) el virus aprovecha este proceso para beneficio propio y realiza un proceso de trascripcin creando MRNA o mensajeros RNA virales que empiezan a desplazarse hacia la membrana de la clula (cada uno de ellos y son muchos, sern nuevos virus) y utilizando una enzima que posee llamada proteasa como si fuesen unas tijeras corta la larga cadena de proteinas, en pequeas fracciones que conformarn junto con partes de la membrana celular invadida, nuevos virus ya maduros capaces de infectar nuevas clulas.

Fase aguda.

La fase de la infeccin aguda por VIH inicia en el momento del contagio. El virus se propaga por el cuerpo de la persona contagiada a travs de sus fluidos corporales. En un plazo de das, el VIH infecta no slo las clulas expuestas inicialmente (por ejemplo, las clulas de la mucosa vaginal o rectal en el caso de una infeccin por va sexual)[sino tambin los ganglios linfticos. Durante ese tiempo, el VIH se multiplica dentro del organismo hasta alcanzar niveles propios de la infeccin crnica. Fase crnica. La fase crnica de la infeccin por VIH se suele llamar tambin latencia clnica porque el portador es asintomtico, es decir, no presenta sntomas que puedan asociarse con la infeccin. Esto no quiere decir que el virus se encuentre inactivo. Por el contrario, durante la fase crnica el VIH se multiplica incesantemente.

Cuando el VIH entra el cuerpo humano ocurre un proceso de infeccin entre el virus y los linfocitos T del sistema inmunolgico; los linfocitos T producen anticuerpos como reaccin de ataque ante la presencia del VIH. Se puede detectar estos anticuerpos mediante la prueba ELISA. Cuando esta prueba resulta positiva, se hace otra prueba de ELISA. Cuando estas dos pruebas resultan positivas se debe hacer una prueba confirmatoria, el Western blot.

El sida constituye la etapa crtica de la infeccin por VIH. En esta fase de la infeccin, el portador del VIH posee un sistema inmunolgico que probablemente sea incapaz de reponer los linfocitos T CD4+ que pierde bajo el ataque del VIH y tambin ha visto reducida su capacidad citotxica hacia el virus. Este fenmeno coincide con el aumento en las tasas de replicacin del virus, que merma la capacidad de reaccin del anfitrin ante otros agentes causantes de enfermedades.

Tratamiento antirretrovrico puede prolongar el tiempo transcurrido entre la infeccin por VIH y la manifestacin del SIDA. Las politerapias modernas son altamente eficaces, y una persona infectada con VIH que est recibiendo tratamiento podra vivir toda la vida sin desarrollar SIDA.

Alrededor de 2,6 millones de personas se infectaron en el 2009 y, en este mismo ao, 2 millones de personas murieron de SIDA. frica subsahariana es la zona ms afectada por la epidemia. En el 2009, aproximadamente tres cuartos de las muertes por SIDA se produjeron en esta regin. La epidemia ha tenido un impacto devastador en las sociedades, economas e infraestructuras. En los pases ms gravemente afectados, la esperanza de vida se ha reducido a 20 aos. Los adultos jvenes durante los aos productivos son la poblacin de mayor riesgo. Por lo tanto, muchos pases han padecido una reduccin del crecimiento econmico y un incremento de la pobreza interna. En Asia, esta infeccin provoca una prdida de la productividad mayor que cualquier otra afeccin. Los aos ms productivos de un adulto son tambin aqullos en donde se incrementan las posibilidades de reproduccin. Adems, aqullos que han muerto de SIDA suelen dejar hijos hurfanos. Ms de 16 millones de nios han perdido a uno o a ambos de sus padres a causa del SIDA. En los ltimos diez aos, en los pases de ingresos bajos a medios, el gasto invertido en esta infeccin se ha sextuplicado. Tambin se ha incrementado el nmero de personas que realizan tratamientos antirretrovricos; el nmero anual de muertes por SIDA ha disminuido, y el porcentaje mundial de infectados con VIH se ha estabilizado.

La regin ms afectada por la pandemia es frica subsahariana, donde radican 21,5 millones [20,5-23,6 millones] de seropositivos. Esta cifra representa casi tres cuartos del total de casos calculados para todo el mundo. Esta regin del mundo tambin presenta los ndices ms altos de mortalidad por sida y concentra el mayor nmero de nuevos contagios

27/09/2011 publicado en la ltima edicin de Blood . http://www.todanoticia.com/31285/desarrolla n-tecnica-que-desactiva-vih/

Un grupo de cientficos de la Universidad Johns Hopkins de Baltimore, en Maryland, liderados por el bilogo molecular David Graham, asegura haber dado con un mecanismo para desactivar el virus VIH. el proceso donde los investigadores descubrieron que el VIH requiere de colesterol para comunicarse de clula en clula y que el virus est recubierto por una membrana de colesterol. Al eliminarla, ste no puede interrumpir la comunicacin entre las clulas del sistema inmune. El VIH toma este colesterol de las propias clulas inmune que infecta, y as va desbaratando el sistema de inmunidad del organismo y provocando el SIDA. Al robar colesterol de la cobertura del virus, podemos neutralizar la subversin. Desciframos el cdigo; podemos terminar con el tipo de interferencia que el VIH est produciendo en el sistema inmune, sostiene Graham, que de paso aclara que el colesterol utilizado por el virus no es el mismo que corre por la sangre en nuestras venas, sino que proviene de las clulas dendrticas plasmticas (que son las primeras en reconocer el virus).

El VIH -segn Graham- reprograma el sistema inmune a travs de dicha membrana de colesterol. Los linfocitos T dejan de responder de manera adecuada y el virus comienza a expandirse. Con esta herramienta, se desbarata la membrana, impidindole a las clulas corromper las adyacentes y despejando el paso para que los linfocitos T ataquen la infeccin o patgeno de manera ms efectiva. Por el momento, Graham y su equipo slo han aplicado el sistema en laboratorio, pero tiene esperanza en que su aplicacin en animales y humanos eventualmente acabar en una vacuna contra el SIDA.

08/07/2010

Los investigadores, encabezados por Xueling Wu, de los Institutos Nacionales de Salud, afirman que es poco lo que se sabe acerca de estos anticuerpos, que se encuentran en la sangre de muchos infectados con el VIH.

Pero, segn el artculo, podran ayudar en el diseo de vacunas eficaces contra el VIH, el virus que se considera como causante del (sida). saban que una protena en la envoltura del VIH, conocida como gp120, se enlaza con el rea o grupo de diferenciacin 4 (conocido por su sigla en ingls CD4), que es el receptor o puerta principal de entrada del virus en las clulas T, del sistema de inmunidad en el cuerpo. Para ello, aislaron las clulas individuales que producen tales anticuerpos e identificaron tres neutralizadores muy potentes contra el VIH-1.

En otra investigacin de la cual da cuenta la revista Science, Tongging Zhou, tambin de los Institutos Nacionales de Salud, y sus colegas analizaron la estructura de cristales de uno de estos anticuerpos recientemente identificados, denominado VRC01, mientras forma un complejo con la envoltura protenica del VIH-1 El VRC01, segn estos investigadores, se orienta hacia un sitio que no vara entre las diferentes cepas del virus, lo cual da cuenta de sus amplias capacidades de neutralizacin. "De esta forma el anticuerpo VRC01 es capaz de neutralizar al virus y de trastornar su patologa mortal", indica el artculo. "El aislamiento de estos anticuerpos (...) y la demostracin de que neutralizan la vasta mayora de cepas del VIH-1, es una prueba de que tales anticuerpos pueden obtenerse en los humanos", concluye el artculo.

Publicado en el nmero de junio de The Journal Immunology,

Un equipo de investigaciones de la universidad estadounidense de Maryland sugiere que una droga actualmente usada para la artritis reumatoidea podra servir como tratamiento coadyuvante contra la influenza A H1N1(mal llamada porcina en el inicio de la posible pandemia.

Esta investigacin es una de las que busca fervorosamente hallar ms medicaciones que se sumen a los antivirales existentes, previendo la aparicin de una posible resistencia a los mismos, y tratando de que ms personas en todo el mundo puedan acceder a algn tipo de terapia especfica contra la nueva gripe. En lo que a tratamientos se refiere, otros equipos de cientficos buscan crear medicamentos totalmente nuevos que ataquen a una parte del virus hasta ahora no atacada. Hasta ahora, tanto el oseltamivir como el zanamivir (comercialmente, Tamiflu y Relenza) tienen en la mira la a las protenas del virus que se denominan neuraminidasas, desde el Renseelaer Polytechnic Institute de los Estados Unidos se busca disear un frmaco que bloquee a la protena hemaglutinina (la otra parte del nombre de la gripe, H1N1). Una nueva droga est lejos admite Robert Linhardt en la edicin de junio de la revista cientfica European Journal of Organic Chemistry, pero tiene esperanzas.

Lunes, 07 de febrero de 2011 a las 08:08

La investigacin es novedosa porque este tratamiento, a diferencia de los empleados hasta ahora, ataca distintas partes del virus, lo que evitar tener que preparar cada temporada nuevas variantes de la vacuna en funcin de la cepa prevalente. Segn los detalles avanzados este lunes por el diario The Guardian, el equipo dirigido por la doctora Sarah Gilbert, del Jenner Institute de la Universidad de Oxford, centr su trabajo en las protenas del interior del virus de la gripe -que son las mismas en todas las cepas- y no en las de la capa externa, que pueden mutar.

"El problema con la gripe es que tienes una gran cantidad de variantes que cambian de manera constante", manifest Adrian Hill, director del Jenner Institute, que record que cuando aparece una nueva cepa a la que los seres humanos no son inmunes los cientficos se encuentran con que no pueden tener a tiempo una vacuna eficaz.

Las vacunas tradicionales que se emplean en la actualidad hacen que el organismo cree anticuerpos, pero lo que hace esta nueva vacuna es disparar el nmero de linfocitos T o clulas T, que son otro elemento fundamental del sistema inmunolgico.

En la investigacin, se vacun a 11 voluntarios sanos y se les infect, junto a otros 11 individuos no vacunados, con la cepa Wisconsin del virus de la gripe H3N2, aislado desde 2005.
El resultado: la vacuna funcion en las 11 personas que la recibieron, que mostraron un mayor nivel de activacin de los linfocitos T, responsables de combatir el virus.

Los autores de la investigacin destacaron que una vacuna universal ahorrara mucho tiempo y dinero, ya que el proceso de desarrollar una vacuna estacional contra la gripe supone al menos cuatro meses de trabajo y una inversin multimillonaria. "Si empleramos la misma vacuna de manera regular, sera como vacunar contra cualquier otra enfermedad, como el ttanos. Se convertira en una rutina (...). No tendramos drsticos cambios en la demanda ni problemas de suministro", manifest Gilbert.
El Jenner Institute ya la prueba en individuos mayores de 50 aos, un grupo poblacional que habitualmente no tiene una respuesta positiva a las vacunas tradicionales. No obstante, pasarn todava aos hasta que esta vacuna sea una realidad, ya que para ser aprobada por las autoridades sanitarias tiene que superar pruebas ms exigentes, que impliquen a miles de individuos y no a una veintena, como es el caso de este estudio.

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Antigenic and Genetic Characteristics of Swine-Origin 2009 A(H1N1) Influenza Viruses Circulating in Humans.

http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs114/e s/index.html http://www.tnrelaciones.com/cm/preguntas_y_respu estas/content/170/628/es/enfermedadpoliomielitis.html http://www.rush.edu/spanish/speds/infectious/polio .html http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/p olio_esp.html http://www.madrimasd.org/blogs/salud_publica/200 8/03/28/87621

Fuentes: Associated Press, Dra. Arianna Lambertini Poggiolo, Universidad Central de Venezuela; Historia del origen del SIDA, Dra. Martine Peeters, IRD, Francia, Prise en charge du SIDA en Afrique. http://www.avert.org/sida.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Papillomaviridae