UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOSA

GLOSARIO

EMBRIOLOGIA

PRESENTA CZARES AVILA FELIPE

GRUPO: 2201

MXICO D.F. A 07 DE FEBRERO DEL 2012

DNA (Acido Desoxirribonucleico) Portador de la informacin gentica de las clulas, compuesto por dos cadenas complementarias de nucletidos enrolladas en una doble hlice, capaz de autoreplicarse y de dirigir la sntesis del RNA. ADN es el nombre qumico de la molcula que contiene la informacin gentica en todos los seres vivos. Cada cadena tiene una parte central formada por azcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azcar hay una de de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de estas bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar protenas y molculas de ARN. RNA (Acido Ribonucleico) El cido ribonucleico (ARN) es una molcula similar a la de ADN. A diferencia del ADN, el ARN es de cadena sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje constituido por un azcar (ribosa) y grupos de fosfato de forma alterna. Unidos a cada azcar se encuentra una de las cuatro bases adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina (G). Hay diferentes tipos de ARN en la clula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt). Ms recientemente, se han encontrado algunos ARN de pequeo tamao que estn involucrados en la regulacin de la expresin gnica. El RNA es el material gentico de muchos virus. ARN Mensajero El ARN mensajero (ARNm) es una molcula de ARN de cadena simple (acido ribonucleico) contiene informacin gentica procedente del DNA para la sntesis de protenas; es complementaria a una de las cadenas de ADN de un gen. El ARNm es una versin del ARN del gen que sale del ncleo celular y se mueve al citoplasma donde se fabrican las protenas. Durante la sntesis de protenas, un orgnulo llamado ribosoma se mueve a lo largo del ARNm, lee su secuencia de bases, y utiliza el cdigo gentico de traducir cada triplete de tres bases o codn, en su aminocido correspondiente; determina el orden en que se unirn los aminocidos. Alelo Un alelo es cada una de las dos o ms versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posicin dentro de los cromosomas homlogos. Si los dos alelos son idnticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el trmino alelo fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora tambin se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan). Los alelos ocupan la misma posicin en los cromosomas homlogos y se separan uno de otro en la meiosis. Aminocidos Molculas orgnicas que contienen nitrgeno en forma de -NH2 y grupo carboxilo, -COOH unidos al mismo tomo de carbono; son los bloques estructurales de las molculas de las protenas. Estos grupos pueden ser no polares (sin diferencia de carga entre distintas zonas del grupo), polares pero con cargas balanceadas de modo tal que el grupo lateral en conjunto es neutro, o cargados, negativa o positivamente. Los grupos laterales no polares no son solubles en agua, mientras que los grupos laterales polares y cargados son solubles en agua.

Cdigo Gentico Consiste en el sistema de tripletes de nucletidos en el RNA, copiado a partir de DNA, que especifica el orden de los aminocidos en una protena; es decir instrucciones que le dicen a la clula cmo hacer una protena especfica. A, T, C y G, son las "letras" del cdigo del ADN; representan los compuestos qumicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen las bases de nucletidos del ADN. El cdigo para cada gen combina los cuatro compuestos qumicos de diferentes maneras para formar "palabras" de tres letras las cuales especifican qu aminocidos se necesitan en cada paso de la sntesis de una protena. Cromosomas Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material gentico y condicionan la organizacin de la vida y las caractersticas hereditarias de cada especie. En la especie humana, el nmero de cromosomas es de 24 pares. Los 22 primeros son parejas de los cromosomas 1, 2,.. , y 22 (se denominan autosomas) mientras que la pareja 23 es la XX y la 24 la XY para los varones o las XX para las hembras. Los cromosomas difieren en cuanto a forma y tamao dependiendo del nmero de pares de bases que contengan. Los cromosomas X e Y reciben el nombre de cromosomas sexuales o gonosomas. En el ratn existen 20 pares de cromosomas y en la mosca drosophiila melanogaster tan solo 4 pares. Expresin Gentica Proceso mediante el cual la informacin almacenada en el DNA es usada para dirigir la sntesis de un producto gnico especfico (protenas; RNA). La clula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Cada uno de estos grupos de tres bases (codn) corresponde a uno de los 20 aminocidos diferentes usados para construir las protenas. Farmacogenmica La Farmacogenmica es una rama de la farmacologa, que utiliza el ADN y datos de la secuencia de aminocidos para aplicarlos al desarrollo de drogas y nuevas pruebas clnicas. Una aplicacin importante de la Farmacogenmica es correlacionar las variaciones genticas individuales con la respuesta a drogas. Gen El gen es la unidad fsica bsica de la herencia. Los genes se transmiten de los padres a la descendencia y contienen la informacin necesaria para precisar sus rasgos. Los genes estn dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas. Un cromosoma contiene una nica molcula larga de ADN, slo una parte de la cual corresponde a un gen individual. Los seres humanos tienen aproximadamente 23.000 genes organizados en sus cromosomas. Gentica Ciencia que estudia la variacin y la transmisin de rasgos o caractersticas de una generacin a la otra. Variacin se refiere a variacin gentica; esto significa, el rango de posibles valores para un rasgo cuando es influenciado por la herencia.

Genoma Material gentico completo de una dotacin cromosmica. El genoma es el conjunto de instrucciones genticas que se encuentran en una clula. En los seres humanos, el genoma est formado por 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el ncleo, as como un cromosoma ms pequeo que se encuentra en la mitocondria. En conjunto, la secuencia de ADN de los cromosomas contiene aproximadamente 3.100 millones de pares de bases. Genmica Clonacin y caracterizacin de genomas completos. La genmica se refiere al estudio del genoma completo de un organismo, mientras que la gentica se refiere al estudio de un gen en concreto. Genmica Comparativa Es una estrategia para el uso de la comparacin de secuencias genmicas para ganar una perspectiva tanto en la evolucin molecular sinttica como en la cromosmica. Al comparar secuencias sintticas de un gran nmero de especies relacionadas distantes, uno puede identificar los elementos de DNA sometidos a presin selectiva, los cuales mutan a un ndice mayor o menor que la velocidad neutral. Se presume que tales elementos tienen propiedades funcionales. Genmica Poblacional Es la aplicacin de las tecnologas genmicas para entender las poblaciones de organismos. En los seres humanos, la genmica de la poblacin general se refiere a la aplicacin de tecnologa en la bsqueda para entender cmo los genes contribuyen a nuestra salud y bienestar. Haplotipo Conjunto de variaciones del ADN, o polimorfismos, que tienden a ser heredados juntos. Haplotipo se puede referir a una combinacin de alelos o a un conjunto de polimorfismos de nucletido sencillo (SNPs) que se encuentran en el mismo cromosoma. Herencia Monognica o Mendeliana Se refiere a los patrones de herencia que son caractersticos de los organismos que se reproducen sexualmente. Mapeo Gentico Proceso de elaborar representaciones esquemticas catalogando los genes y otras caractersticas de los cromosomas mostrando su ubicacin relativa. Los mapas citogenticos se hacen mediante microfotografas de cromosomas teidos para revelar variaciones estructurales. Los mapas genticos utilizan la tcnica del ligamiento par estimar la ubicacin relativa de los genes. Los mapas fsicos, hechos mediante la tecnologa del ADN recombinante (ADNr), muestran la ubicacin fsica real de los puntos de referencia a lo largo de un cromosoma.

Mutacin Una mutacin es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la divisin celular, la exposicin a radiaciones ionizantes o a sustancias qumicas denominadas mutgenos, o infeccin por virus. Las mutaciones de la lnea germinal se producen en los vulos y el esperma y puede transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somticas se producen en las clulas del cuerpo y no se pasan a los hijos. Nucletido Pieza bsica de los cidos nucleicos. El ARN y el ADN son polmeros formados por largas cadenas de nucletidos. Un nucletido est formado por una molcula de azcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada. Polimorfismo Presencia en una poblacin de varias formas fenotpicas asociadas a distintos alelos de un gen o distintos homlogos de un cromosoma. Implica una de dos o ms variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo ms comn de polimorfismo implica la variacin en un solo par de bases. Los polimorfismos tambin pueden ser de mucho mayor tamao implicando largos tramos de ADN. Los llamados polimorfismos de nucletido sencillo, o SNP, estn siendo estudiados por los cientficos para ver su correlacin en el genoma humano con enfermedades, respuesta a los frmacos, y otros fenotipos. Protenas Las protenas son una clase importante de molculas que se encuentran en todas las clulas vivas. Una protena se compone de una o ms cadenas largas de aminocidos, cuya secuencia corresponde a la secuencia de ADN del gen que la codifica. Las protenas desempean gran variedad de funciones en la clula, incluidas estructurales (citoesqueleto), mecnicas (msculo), bioqumicas (enzimas), y de sealizacin celular (hormonas). Las protenas son tambin parte esencial de la dieta. Proyecto Del Genoma Humano El Proyecto Genoma Humano fue el proyecto internacional que mape y secuenci todos los genes humanos. Terminado en abril de 2003, los datos del proyecto estn a libre disposicin de los investigadores y otros interesados en gentica y salud humana. Traduccin Produccin, mediada por el ribosoma, de un polipptido cuya secuencia de aminocidos deriva de la secuencia de codones de una molcula de mRNA.

Bibliografa -Helena Curtis, Ed. Medica Panamericana, 6ta edicin, 2000. -Anthony Griffiths, Jeffrey Miller, Gentica, Ed McGraw Hill Interamericana, 7ma edicin. -http://www.iqb.es/cancer/g006.htm -http://www.slideshare.net/Nolaa20/expresion-genica -http://www.genome.gov/GlossaryS/index.cfm?id=4 -http://www.respyn.uanl.mx/especiales/2005/ee-03-2005/documentos/05.htm